2017執(zhí)業(yè)藥師-講義2016西藥一習題精講

2016年執(zhí)業(yè)藥師考能力卷（藥學專業(yè)知識一一、A型題（最佳選擇題：題干，選項在后。每道題的備選項為五個。每道題 D.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H- 下列不屬于按照分散體系分類的是（ B.C.

D.脂水分配系數(shù)越小越 A.不屬于參與乙?；磻?yīng)的基團是 關(guān)于顆粒劑特點的說法，錯誤的是 是（。需要進行無菌檢查的劑型是（A.乳膏

關(guān)于分散片的特點和質(zhì)量要求的說 是（。D.E.工藝成熟，成本較各種注射劑中藥物釋放速率最快的是（。高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是 D.藥物在體內(nèi)代謝的主要部位是 明（。 M受體而緩解胃腸平滑硝苯地平阻斷Ca2+通道而降血氫抑制腎小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運體（）。 藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做

D.反下列易引起藥源性肝病的藥物為 D.藥品的和誤阿片類麻醉品過量使用什么藥 藥物吸收進入血液循環(huán)的速度與程 下列關(guān)于治療藥物監(jiān)測的意義錯誤 C.藥物過量的診價患者用藥依從性的 指每支裝量為1ml，含有主藥10mg有主藥0.1g存溫度不超過10℃ B.性狀C.檢查D.鑒以左旋體供藥用而右旋體無效的藥

E. E.分子結(jié)構(gòu)中的17β- （654-1），合成品為外消旋體（654-2 不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的結(jié) [41-A.10B.30C.100D.300E.500 [43-氯霉素注射液加入到5%葡萄糖注射液中會析出氯霉素，這種變化屬于（。于（。凝作用增強，這種變化屬于（。[46-屬于第Ⅰ類，是高水溶解吸收取決于（。取決于（。[48- 烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間， 抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的

[51-主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑 [53-D.微晶纖維 [55- 比妥在90%的乙醇溶液中溶解 [58- [60-在脂的質(zhì)量要求中，表示微（）制劑中所含藥物量的項目是 [61-劑 62.維生素C注射劑時作為抗氧劑 [64-生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的（受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是受體的（。[66-E吸

回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象 單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量 藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的 [69- 生物利用度100%，收過程的 [71- 活性（α=0，與激動藥合用，在增強激動右移，但最大效果不變的藥物是（。[74- 一般發(fā)揮局部作用的給藥途徑是 [76- CCa2+件下，增強心肌收縮力屬于（。[80- [82-吸暫停反應(yīng)是（。日血壓可劇烈回升是（。[84-B.CSS

藥物在體內(nèi)的平均滯留時間計算公 [89-以微生物為來源的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，臨常與阿莫西林組成復方制劑的藥物是（。1:1的是（。是（。物合用可顯著增強抗菌作用的藥物是（[93- [95-苷酶有強效抑制作用的藥物是 [98- B DE 為D-苯丙氨

三、綜合分析題（C型題（題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情的備選項中，只有1個最符合題意。[101-103]，38歲，反復發(fā)作性呼加重，聽診：雙肺布滿哮鳴音，心率 吸入速效β2吸入速效β2下列屬于β2（D.倍氯射劑的是（。E.壓縮氣體[處方]磷酸可待因 鹽酸異丙pH調(diào)節(jié)劑24g焦亞硫酸鈉1g防腐劑2.5gD.潤濕 品

CYP3A4，影響該酶活性的藥物可本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同號是（。且左旋體活性較優(yōu)。該藥物是（。CYP3A4酶，與 110.預定時間內(nèi)以零級或接近零級速度釋藥， 關(guān)于液體制劑特點正確的表述為

C. 有（。是（。A/B/C三種藥物的血漿濃度，時間曲用和生物利用度分析，正確的有（。制劑AC.制劑A可能引起D.制劑CE.制劑B [鑒別（1）液相色譜主峰保留時間與（3）紫外光譜226、294nm雜質(zhì) 是 A.紫外光B.雜質(zhì)D.其他總120．屬于核苷酸類的抗藥物 （1～40吡啶，E是吡喃。E。解析N原子的一些基團參與送服，將顆粒劑泡在水中溶化后服

參考答B(yǎng)。解析：藥物的半衰期是指藥物在1/4。20℃；冷處系指2~10℃；常溫系指錯誤的選項為E項。E。解析：結(jié)構(gòu)中有5個手性碳2二、B型題（配伍選擇題[41-42]BD。解析：藥物臨床試驗分為4期，I期臨床試驗為安全性評價試驗，一般選20～30例健康成年；完成例數(shù)大于300例。[4-5DE）5%葡萄糖注射液中時往往析出氯霉生鈉與酸類藥物配伍發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生了氣

比較。DNA中鳥嘌呤堿基形DNA堿基對之[51-52]AC。解析：氣霧劑系指原料藥酸酯（CAP、丙烯酸樹脂Ⅰ、（EudragitL、S型、羥丙基甲基纖維素乙基纖維素（EC、醋酸纖維素屬于不溶[55-57]BEA。解析：山梨酸常作為防腐[58-59]CD。解析：羥苯乙酯屬于防腐[60-62]ACB。解析：載藥量=[脂中（[61-63]ADE。解析：靜脈注射用脂肪乳劑的劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68（PluronicF-68）等數(shù)種。一般以卵磷脂為好C中的亞硫酸氫代硫酸鈉。碳酸氫鈉可作為pH調(diào)節(jié)劑。[64-65]DB通過分子間的，是可逆的。（α=1

[76-79]BADC。解析：磺胺甲噁唑與甲C對Ca2+的親和力，屬于增敏作用?，F(xiàn)象、的“宿醉”現(xiàn)象是后遺效應(yīng)、且K0是靜滴給藥速度。穩(wěn)態(tài)血藥濃度用Css表示。平均滯留時間用MRT表示。中國藥典的縮寫ChP。胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，臨使將氨芐西林與舒巴坦1∶1的形式以次甲他西林。臨將丙磺舒與青霉素合用，（C型題）綜合分析選擇[101-103]CCD。解析：β2受體激動劑通過激動氣道的β2腎上腺素受體，舒張支氣管、緩解哮喘癥狀。β2受體激動劑分為速異丙托溴銨屬于M受體阻斷劑，茶堿屬于磷酸二酯酶抑制劑，沙丁胺醇是β2受體激動劑，倍氯屬于糖皮質(zhì)激素，孟魯司[104-106]BDA。維生素C具有還原性，因是3位羥基甲基化的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)