性別決定和伴性遺傳1

同樣是受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體?問(wèn)題探究性別決定和伴性遺傳一、性別決定定義：是指雌雄個(gè)體決定性別的方式常見(jiàn)方式：XY型性別決定ZW型性別決定正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖XY型性別決定男性：XY性染色體女性：XX異型性染色體同型性染色體女性男性44+XX44+XYP：×F：配子：22+X22+X22+Y44+XX44+XY女性男性比例：：1：1：=1：1女性男性XXXYP：×F：配子：XXYXXXY女性男性比例：：1：1：=1：1后代性別由哪個(gè)親本決定？父親后代性別在什么時(shí)候決定？形成受精卵時(shí)ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zzzw二、伴性遺傳位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．

如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳。分類(lèi)伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳二、紅綠色盲道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。2、伴X隱性遺傳色盲檢測(cè)圖色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。XBBbYXb伴性遺傳之伴X隱性遺傳人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遺傳之伴X隱性遺傳㈠女性攜帶者與正常男性婚配男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲㈡色盲女性與正常男性婚配父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1㈢正常女性與色盲男性婚配不能傳給兒子。XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒父親的X染色體一定傳給女兒㈣女性攜帶者與色盲男性婚配女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲(1)XBXB×XBY(3)XBXb×XBY(5)XbXb

×XBY(6)

XbXb

×XbY(4)XBXb×XbY(2)XBXB×XbY無(wú)色盲無(wú)色盲兒子50%女兒無(wú)全色盲兒子50%女兒50%

兒子色盲女兒正常

伴性遺傳之伴X隱性遺傳XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY隔代遺傳伴性遺傳之伴X隱性遺傳1、隔代遺傳2、男性患者多于女性患者3、母患子必患，女患父必患特點(diǎn)：?伴性遺傳之伴X隱性遺傳鞏固練習(xí)某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4高考回望1、人類(lèi)精子的染色體組成是------------------------------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+Y

C、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）

A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)3、BC一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)(1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：I2_______、III9_______、III11

_______高考回望(2002年上海)下圖為白化病（A-a)和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女兩種病女1273846591011IIIIII(2)寫(xiě)出III10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為_(kāi)______（3）若III8與III11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為_(kāi)______，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)。正常孩子的概率是_______假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若III8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為_(kāi)___

。AaXbYaaXbXbAaXBY或AAXBYAXB、AXb、aXB、aXb1/37/241/2003、伴X顯性遺傳抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性基因控制的一種遺傳病。患者由于對(duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X形（或O形）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。1、抗維生素D佝僂病伴性遺傳之伴X顯性遺傳女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)

患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒?、基因型分析伴性遺傳之伴X顯性遺傳一抗維生素D佝僂病家系圖3、遺傳特點(diǎn)伴性遺傳之伴X顯性遺傳伴性遺傳之伴X顯性遺傳特點(diǎn)：（1）代代相傳（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患1、伴Y遺傳特點(diǎn):1.限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患病某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為：（2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為：（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為：（4）若后代性別比例為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY1.高等植物的伴性遺傳伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。即蘆花對(duì)非蘆花為顯性。用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，它們的后代雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌雞和雄雞區(qū)分開(kāi)。2.ZW性別決定ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×

怎么判斷一種性狀的

準(zhǔn)確遺傳方式呢？無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女患：父子患病為伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男患：母女患病為伴性。1、在下圖人類(lèi)某遺傳疾病系譜圖中，最可能的遺傳方式為:

A．常染色體顯性遺傳

B．常染色體隱性遺傳

C.X染色體顯性遺傳

D．X染色體隱性遺傳

2、有一男人的耳朵為毛耳（毛耳基因只位于Y染色體上），他們子代中表現(xiàn)毛耳的有（）

A．他們的女兒B．他們的兒子

C．他們的兒子的女兒D．他們的女兒的兒子3、一個(gè)患抗維生素D性佝僂?。ㄔ摬閄顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢．你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是()

A．不要生育

B.妊娠期多吃含鈣食品

C．只生男孩D．只生女孩

4.已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病,致病基因?yàn)轱@性基因(H),一對(duì)夫婦生有三個(gè)子女,其中男孩.女孩各有一個(gè)表現(xiàn)型正常,這時(shí)夫婦的基因型為()

A．XHXHXXHYB.XHXhXXhY

C．XhXhXXHYD．XHXhXXHY

5.下圖是五個(gè)家族的遺傳圖譜（帶陰影的方框和圓分別表示患病男性和患病女性；無(wú)陰影的方框和圓分別表示正常男性和正常女性，下同）。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是___圖;（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是__圖.

（3）可判斷為Y染色體遺傳的是___圖;（4）可判斷為常染色體遺傳的是___圖．AEBDC4.（12分）在高等植物中，有少數(shù)物種是有性別的，即雌雄異株。女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，正常植株呈綠色，部分植株金黃色，且金黃色植株僅存在于雄株中。以下是某校生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：第一組：綠色雌株×金黃色雄株