2020-2021學(xué)年高中化學(xué)-第3章-有機(jī)合成及其應(yīng)用-合成高分子化合物-測(cè)評(píng)魯科版選擇性必修3

2020-2021學(xué)年高中化學(xué)第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)評(píng)魯科版選擇性必修32020-2021學(xué)年高中化學(xué)第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)評(píng)魯科版選擇性必修3PAGE21-2020-2021學(xué)年高中化學(xué)第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)評(píng)魯科版選擇性必修32020-2021學(xué)年高中化學(xué)第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測(cè)評(píng)魯科版選擇性必修3年級(jí)：姓名：第3章測(cè)評(píng)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.(2020廣東梅州中學(xué)高二月考)有下列幾種反應(yīng)類(lèi)型:①消去反應(yīng)②加聚反應(yīng)③取代反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤還原反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)。用丙醛制取1,2-丙二醇,按正確的合成路線依次發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型應(yīng)是()A.⑤①④③ B.⑥④③①C.①②③⑤ D.⑤③④①答案A解析用丙醛制取1,2-丙二醇,官能團(tuán)發(fā)生變化,官能團(tuán)數(shù)目也發(fā)生變化。1,2-丙二醇有2個(gè)羥基,且處于相鄰的碳原子上,所以應(yīng)先制備丙烯,將丙醛先加氫還原為丙醇;在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得丙烯;丙烯再與溴加成制得1,2-二溴丙烷;1,2-二溴丙烷在堿的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)可得1,2-丙二醇,故合成路線依次發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型為⑤①④③。2.(2020浙江寧波余姚中學(xué)高二期中)圖(1)和圖(2)是A、B兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類(lèi),且都含有6個(gè)氫原子。請(qǐng)根據(jù)圖(1)和圖(2)兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜選擇可能屬于圖(1)和圖(2)的兩種物質(zhì)()A.A是C3H6;B是C6H6B.A是C2H6;B是C3H6C.A是C2H6;B是C6H6D.A是C3H6;B是C2H6答案B解析若C3H6代表丙烯,分子結(jié)構(gòu)中有三種不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子,故A錯(cuò)誤;C2H6只能是乙烷,只有一種氫原子,C3H6代表丙烯時(shí),分子結(jié)構(gòu)中有三種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,故B正確;C6H6代表有機(jī)化合物苯時(shí),苯分子中6個(gè)氫原子是等效的,故C錯(cuò)誤;若C3H6代表丙烯時(shí),分子結(jié)構(gòu)中有三種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,應(yīng)有三組吸收峰,故D錯(cuò)誤。3.(2020遼寧丹東四中高二月考)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,屬于芳香烴且與其具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(不考慮異體異構(gòu))()A.4 B.5 C.6 D.7答案B解析該有機(jī)化合物含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,屬于芳香烴且與其具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有3-苯基丙烯、1-苯基丙烯、鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯,共5種。4.(2020北京四中高二期中)BHT是一種常用的食品抗氧化劑,由對(duì)甲基苯酚()合成BHT的常用方法有兩種(如圖),下列說(shuō)法不正確的是()A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B.BHT與對(duì)甲基苯酚互為同系物C.BHT中加入濃溴水易發(fā)生取代反應(yīng)D.方法一的原子利用率高于方法二答案C解析BHT結(jié)構(gòu)中有酚羥基,可以被酸性KMnO4溶液氧化,BHT結(jié)構(gòu)中有一個(gè)甲基直接與苯環(huán)相連,也能被酸性KMnO4溶液直接氧化,A項(xiàng)正確;對(duì)甲基苯酚與BHT的結(jié)構(gòu)相似,組成上相差8個(gè)“CH2”原子團(tuán),符合同系物的定義,B項(xiàng)正確;BHT中酚羥基的鄰、對(duì)位已無(wú)H原子,所以不能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;方法一為加成反應(yīng),原子利用率理論高達(dá)100%,而方法二為取代反應(yīng),產(chǎn)物中還有水,原子利用率相對(duì)較低,D項(xiàng)正確。5.(2020河北滄州一中高二檢測(cè))C、H、O三種元素組成的物質(zhì)T、X在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:X不穩(wěn)定,易分解。為使轉(zhuǎn)化能夠成功進(jìn)行,方框內(nèi)不可能加入的試劑是()A.Cu(OH)2懸濁液 B.NaOH溶液C.KMnO4溶液 D.[Ag(NH3)2]OH溶液答案B解析從題中轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可以看出,T為HCHO,X為HOCOOH,即X為H2CO3,則方框內(nèi)的物質(zhì)應(yīng)為氧化劑,能將醛基氧化為羧基。HCHO中含有兩個(gè)—CHO,能被Cu(OH)2懸濁液氧化為—COOH,從而生成H2CO3,A正確;NaOH溶液不能與HCHO發(fā)生反應(yīng),不能將其氧化為H2CO3,B不正確;KMnO4為強(qiáng)氧化劑,能將HCHO氧化為H2CO3,C正確;[Ag(NH3)2]OH溶液具有與Cu(OH)2懸濁液類(lèi)似的性質(zhì),能將HCHO氧化為H2CO3,D正確。6.(2020湖南邵東一中高二月考)鹵代烴與金屬鎂在無(wú)水乙醚中反應(yīng),可得格氏試劑R—MgX,它可與醛、酮等羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng):+R—MgX,所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH,下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是()A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷C.甲醛和2-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷答案D解析與格氏試劑發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)中含有羰基,將(CH3)3C—OH中羥基改為羰基的化合物只能是丙酮,則格氏試劑是甲烷與鹵素形成的鹵代烴再與Mg反應(yīng)生成,所以正確的組合是丙酮和一氯甲烷。7.(2020北京四中高二期末)5.8g某有機(jī)化合物在氧氣中充分燃燒,將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重5.4g和13.2g,則該有機(jī)化合物必須滿足的條件是()A.該有機(jī)化合物是烴B.該有機(jī)化合物分子中C、H個(gè)數(shù)比為1∶2C.該有機(jī)化合物最簡(jiǎn)式為C3H3OD.該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為14的倍數(shù)答案B解析5.8g某有機(jī)化合物在氧氣中充分燃燒,經(jīng)推理知生成水5.4g、生成二氧化碳13.2g,則n(H2O)=5.4g18g·mol-1=0.3mol,n(CO2)=13.2g44g·mol-1=0.3mol,則該有機(jī)化合物中n(H)=0.6mol,m(H)=0.6g,n(C)=0.3mol,m(C)=3.6g,則該有機(jī)化合物含有氧元素,m(O)=5.8g-0.6g-3.6g=1.6g,n8.20℃時(shí),某氣態(tài)烴與氧氣混合,裝入密閉容器中,點(diǎn)燃爆炸后,又恢復(fù)到20℃,此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半,經(jīng)NaOH溶液吸收后,容器內(nèi)幾乎成真空,則此氣態(tài)烴的分子式可能是()A.CH4 B.C2H6 C.C3H8 D.C7H16答案C解析設(shè)此氣態(tài)烴的分子式為CxHy,則CxHy+(x+y4)O2xCO2+y2H2根據(jù)題意可知:1+(x+y4)=2x解得:x=1+y4討論:當(dāng)y=4時(shí),x=2;y=6時(shí),x=2.5;y=8時(shí),x=3;y=16時(shí),x=5。則C項(xiàng)符合題意。9.某氣態(tài)化合物X含C、H、O三種元素,現(xiàn)已知下列條件:①X中C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);②X中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);③X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積;④X對(duì)氫氣的相對(duì)密度;⑤X的質(zhì)量。欲確定X的分子式,所需的最少條件是()A.①②④ B.②③④ C.①③⑤ D.①②答案A解析C、H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)已知,則O元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也可求出,從而推出實(shí)驗(yàn)式,結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量(依據(jù)④推出)即可求出分子式。10.將2.4g某有機(jī)化合物M置于密閉容器中燃燒,定性實(shí)驗(yàn)表明產(chǎn)物是CO2、CO和水蒸氣。將燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸、堿石灰和灼熱的氧化銅(試劑均足量,且充分反應(yīng)),測(cè)得濃硫酸增重1.44g,堿石灰增重1.76g,氧化銅減輕0.64g。下列說(shuō)法不正確的是()A.M的實(shí)驗(yàn)式為CH2OB.若要得到M的分子式,還需要測(cè)得M的相對(duì)分子質(zhì)量或物質(zhì)的量C.若M的相對(duì)分子質(zhì)量為60,則M一定為乙酸D.通過(guò)紅外光譜儀可分析M中的官能團(tuán)答案C解析濃硫酸增重1.44g,說(shuō)明燃燒產(chǎn)物水的物質(zhì)的量為1.44g18g·mol-2.4g-0.08mol×12g·mol-1-0.16mol×1g·mol-116g·mol-二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。11.(2020浙江湖州中學(xué)高二月考)“異丙苯氧化法”生產(chǎn)丙酮和苯酚的合成路線如下,各反應(yīng)的原子利用率均為100%。下列說(shuō)法正確的是()A.X的分子式為C3H6B.Y與異丙苯可用酸性KMnO4溶液鑒別C.CHP與CH3COOH含有相同的官能團(tuán)D.可以用分液的方法分離苯酚和丙酮答案AB解析根據(jù)圖示可知X和Y發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生異丙苯,則X是丙烯,分子式為C3H6,A正確;Y是苯,與酸性KMnO4溶液不能反應(yīng),而異丙苯由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子,可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色,因此可以用酸性KMnO4溶液鑒別二者,B正確;CHP含有的官能團(tuán)是,而CH3COOH含有的官能團(tuán)是羧基,所以二者的官能團(tuán)不相同,C錯(cuò)誤;室溫下苯酚在水中溶解度不大,但易溶于丙酮中,因此不能通過(guò)分液的方法分離苯酚和丙酮,D錯(cuò)誤。12.(2020河北黃驊中學(xué)高二月考)迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,以鄰苯二酚為原料合成迷迭香酸的路線為→……→→……→迷迭香酸C,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.有機(jī)化合物B可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)B.1mol有機(jī)化合物B與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗4molNaOHC.迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一種產(chǎn)物可由B轉(zhuǎn)化得到D.有機(jī)化合物A分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)答案BD解析有機(jī)化合物B中含有酚羥基,可發(fā)生取代和氧化反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生取代、消去反應(yīng),含有羧基,可發(fā)生取代反應(yīng),含有苯環(huán),可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;根據(jù)有機(jī)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol有機(jī)化合物B中含有1mol羧基、2mol酚羥基,最多能夠消耗3molNaOH,故B錯(cuò)誤;迷迭香酸在稀硫酸催化下水解生成和,其中后者可由有機(jī)化合物B通過(guò)醇的消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化得到,故C正確;苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi),通過(guò)O—H鍵的旋轉(zhuǎn),酚羥基上的H也可能在該平面內(nèi),故D錯(cuò)誤。13.(2020安徽安慶一中高二月考)胡妥油(D)可用作香料的原料,它可由有機(jī)化合物A合成得到,下列說(shuō)法正確的是()A.從B到C的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)B.D分子中所有碳原子一定共面C.等物質(zhì)的量的B分別與足量的Na、NaHCO3反應(yīng),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量前者大于后者D.若A是由異戊二烯和丙烯酸(CH2CHCOOH)加熱得到的,則該反應(yīng)的類(lèi)型屬于加成反應(yīng)答案D解析從B到C的反應(yīng)是羧基和羥基發(fā)生的分子內(nèi)酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;有機(jī)化合物D環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含3個(gè)亞甲基,為四面體結(jié)構(gòu),則所有碳原子不會(huì)共面,B錯(cuò)誤;羥基和NaHCO3不反應(yīng),1molB分別與足量的Na、NaHCO3反應(yīng),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量分別是1molH2和1molCO2,兩者物質(zhì)的量相等,C錯(cuò)誤;異戊二烯和丙烯酸發(fā)生類(lèi)似+||的加成反應(yīng)生成有機(jī)化合物A,D正確。14.某軟質(zhì)隱形眼鏡的材料為下圖所示的聚合物。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.生成該聚合物的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)B.該聚合物的單體是丙酸乙酯C.該聚合物分子中存在大量的—OH,所以具有較好的親水性D.該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案B解析生成該聚合物的化學(xué)方程式為nCH2C(CH3)COOCH2CH2OH,該反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),A項(xiàng)正確;該聚合物的單體是甲基丙烯酸羥乙酯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該聚合物分子中存在大量的—OH,與水能形成氫鍵,所以具有較好的親水性,C項(xiàng)正確;根據(jù)圖示可知,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D項(xiàng)正確。15.(2020浙北G2高二期中)利用下圖所示的有機(jī)化合物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y。下列說(shuō)法正確的是()A.1molX分子和足量溴水反應(yīng)最多消耗4molBr2B.X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)C.Y既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可使酸性KMnO4溶液褪色D.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH,1molY最多能加成4molH2答案B解析1molX中含有3mol碳碳雙鍵,可以與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),此外酚羥基的鄰對(duì)位可與Br2發(fā)生取代反應(yīng),故1molX與足量溴水反應(yīng)最多消耗5molBr2,A錯(cuò)誤;X中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚羥基,均可被氧化,醇羥基和羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng),分子中含有羥基、氨基和羧基,可以發(fā)生縮聚反應(yīng),B正確;Y中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C錯(cuò)誤;1molX含有1mol羧基、1mol肽鍵、1mol酚羥基形成的酯基、1mol酚羥基,羧基、肽鍵、酚羥基均消耗1molNaOH,1mol酚羥基形成的酯基消耗2molNaOH,則1molX最多消耗5molNaOH,D錯(cuò)誤。三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.(8分)按要求完成下列問(wèn)題。(1)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①聚苯乙烯的鏈節(jié)是,單體是。

②實(shí)驗(yàn)測(cè)得某聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為52000,則該高聚物的聚合度n為。

(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并指出其反應(yīng)類(lèi)型。①由乙烯制取聚乙烯:;

。

②由丙烯制取聚丙烯:;

。

③由對(duì)苯二甲酸()與乙二醇制取高分子:

;

。

答案(1)①②500(2)①nCH2CH2CH2—CH2加聚反應(yīng)②nCH3—CHCH2加聚反應(yīng)③+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O縮聚反應(yīng)解析(1)①聚苯乙烯的鏈節(jié)是,單體是;②聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量為104n,則該高聚物的聚合度n=52000104=500。(2)乙烯制取聚乙烯和丙烯制取聚丙烯的反應(yīng)都是加聚反應(yīng),對(duì)苯二甲酸與乙二醇制取高分子的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。17.(2020遼寧丹東四中高二月考)(12分)電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品,可根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)化合物分子式常用的裝置。(1)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選圖1裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是。

(2)裝置C中濃硫酸的作用是。

(3)裝置D中MnO2的作用是。

(4)電爐中CuO的作用是。

(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品M中只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱取0.92g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76g,B管質(zhì)量增加1.08g,則該樣品M的實(shí)驗(yàn)式為。

(6)用質(zhì)譜儀測(cè)定M的相對(duì)分子質(zhì)量,得到如圖2所示的質(zhì)譜圖,則該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為。

(7)能否根據(jù)M的實(shí)驗(yàn)式確定M的分子式:(填“能”或“不能”),若能,則M的分子式是(若不能,則此空不填)。

(8)已知M的核磁共振氫譜如圖3所示,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

答案(1)g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)(2)吸收水分、干燥氧氣(3)做催化劑、加大產(chǎn)生O2的速率(4)使有機(jī)化合物更充分氧化為CO2、H2O(5)C2H6O(6)46(7)能C2H6O(8)CH3CH2OH解析(1)裝置D中生成的氧氣中含有水蒸氣,應(yīng)先通過(guò)裝置C中的濃硫酸干燥。在裝置E中電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品,生成二氧化碳和水,如有一氧化碳生成,則裝置E中CuO可與一氧化碳進(jìn)一步反應(yīng)生成二氧化碳,然后分別通入裝置B(吸收水)、裝置A(吸收二氧化碳)中,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量推斷有機(jī)化合物的組成,則實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向,所選擇裝置各導(dǎo)管的連接順序是g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)。(2)裝置D中生成的氧氣中含有水蒸氣,應(yīng)先通過(guò)裝置C中的濃硫酸干燥,以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3)MnO2做分解制備氧氣的催化劑,加大產(chǎn)生O2的速率。(4)由一氧化碳能與氧化銅反應(yīng)被氧化成二氧化碳的性質(zhì)可知,CuO的作用是把有機(jī)化合物不完全燃燒產(chǎn)生的一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳。(5)A管質(zhì)量增加1.76g說(shuō)明生成了1.76g二氧化碳,可得碳元素的質(zhì)量為1.76g×1244×100%=0.48g,B管質(zhì)量增加1.08g說(shuō)明生成了1.08g水,可得氫元素的質(zhì)量為1.08g×218×100%=0.12g,從而可推出含氧元素的質(zhì)量為0.92g-0.48g-0.12g=0.32g,設(shè)M的實(shí)驗(yàn)式為CxHyOz,則x∶y∶z=0.4812∶0.12(6)由質(zhì)譜圖可知M的相對(duì)分子質(zhì)量為46。(7)M的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O,所以分子式為(C2H6O)n,相對(duì)分子質(zhì)量為46n,即46n=46,則n=1,M的分子式為C2H6O。(8)核磁共振氫譜中給出3組峰,說(shuō)明該分子中有3種H原子,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH。18.(2020上海附屬中學(xué)高二期中)(14分)含苯環(huán)的化合物A(其中R是未知基團(tuán))在一定條件下可轉(zhuǎn)化為如下系列物質(zhì)。已知:(R'為烷基)回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)寫(xiě)出符合下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

①屬于酯類(lèi)②苯環(huán)上只有一個(gè)取代基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)檢驗(yàn)反應(yīng)②是否反應(yīng)完全的方案是

。

(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是。

(5)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:。

(6)E可以通過(guò)聚合反應(yīng)合成高聚物,寫(xiě)出該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

答案(1)(CH3)2CHCH2OH(2)(3)取樣少許,加入足量氫氧化鈉溶液中和酸,再加入新制氫氧化銅懸濁液煮沸,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明反應(yīng)未完全;否則,反應(yīng)完全(4)氧化反應(yīng)(5)+2NaOH+NaBr+2H2O(6)解析根據(jù)A生成B和C的反應(yīng)條件可知,A在堿性條件下發(fā)生酯的水解反應(yīng),然后再進(jìn)行酸化得到的B和C為醇和羧酸,由C的分子式并結(jié)合A的結(jié)構(gòu)可確定C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B為醇;再根據(jù)中間產(chǎn)物可知,B發(fā)生了連續(xù)氧化生成羧酸,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH,B發(fā)生連續(xù)氧化生成D[(CH3)2CHCOOH];D與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成;然后根據(jù)E的分子式可知,發(fā)生消去反應(yīng)生成E[CH2C(CH3)COOH];最后根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH。(2)C為,C的一種同分異構(gòu)體屬于酯類(lèi)、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),確定其為甲酸某酯,且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,符合條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)反應(yīng)②是(CH3)2CHCHO氧化為(CH3)2CHCOOH的過(guò)程,檢驗(yàn)是否反應(yīng)完全,只需檢驗(yàn)反應(yīng)體系中是否還有醛基。注意堿性環(huán)境,把生成的酸要中和完全。具體方案為取樣少許,加入足量氫氧化鈉溶液中和酸,再加入新制氫氧化銅懸濁液,煮沸,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,說(shuō)明反應(yīng)未完全;否則,反應(yīng)完全。(4)反應(yīng)①是(CH3)2CHCH2OH氧化為(CH3)2CHCHO,反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)。(5)反應(yīng)③是在強(qiáng)堿的醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O。(6)E可以通過(guò)聚合反應(yīng)合成高聚物,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2C(CH3)COOH可知有官能團(tuán)碳碳雙鍵,因此可以發(fā)生加聚反應(yīng),產(chǎn)生的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。19.(2020北京四中高二期末)(12分)某物質(zhì)G可用作香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,工業(yè)合成路線如下:已知:Ⅰ.RCHCHR'Ⅱ.RCH2X+NaOHRCH2OH+NaX(R、R'為烴基或氫原子,X為鹵素原子)回答下列問(wèn)題:(1)A為芳香烴,相對(duì)分子質(zhì)量為78。下列關(guān)于A的說(shuō)法中,正確的是(填序號(hào))。

a.密度比水大b.所有原子均在同一平面內(nèi)c.一氯代物只有一種(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為反應(yīng)。

(3)C的核磁共振氫譜顯示有4組峰,步驟②的化學(xué)方程式是。

(4)反應(yīng)③的反應(yīng)條件是。

(5)反應(yīng)④為加成反應(yīng),E的核磁共振氫譜顯示有6組峰,步驟④的化學(xué)方程式是。

(6)步驟⑤的化學(xué)方程式是。

(7)下列說(shuō)法正確的是。

a.上述框圖中方框內(nèi)所有物質(zhì)均含有苯環(huán)b.D存在順?lè)串悩?gòu)c.反應(yīng)②和反應(yīng)⑤都是取代反應(yīng)(8)反應(yīng)⑥中Cu是反應(yīng)的催化劑,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。

答案(1)bc(2)加成(3)+Cl2+HCl(4)NaOH/乙醇,△(5)+HBr(6)+NaOH+NaBr(7)ac(8)2+O22+2H2O解析(1)已知A為芳香烴,且相對(duì)分子質(zhì)量為78,則A為苯。苯密度比水小;苯為平面結(jié)構(gòu),所有原子均在同一平面內(nèi);苯不存在單雙鍵交替形式,其化學(xué)鍵為處在碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的鍵,其一氯代物只有一種。(2)反應(yīng)①為苯和丙烯在催化劑作用下反應(yīng)生成異丙苯,該反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)。(3)B是即異丙苯,B在光照下與氯氣反應(yīng)得到的一氯代物為或,結(jié)合已知條件C的核磁共振氫譜顯示有4組峰,即C分子內(nèi)有4種化學(xué)環(huán)境的氫原子,苯環(huán)上有3種化學(xué)環(huán)境的氫原子,則側(cè)鏈上只有一種氫原子,故可判斷C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故步驟②的