藥品質(zhì)量責(zé)任的承諾書范文

第3頁共3頁藥品質(zhì)量責(zé)任的承諾書范文一加?強(qiáng)___領(lǐng)?導(dǎo)，明確目?標(biāo)責(zé)任。建?立健全《藥?品質(zhì)量管理?崗位職責(zé)》?《藥品購進(jìn)?、驗(yàn)收、儲(chǔ)?存、養(yǎng)護(hù)、?出庫等環(huán)節(jié)?管理制度》?、《特殊藥?品管理制度?》、《不合?格藥品和退?貨藥品管理?制度》等1?0個(gè)質(zhì)量管?理制度。嚴(yán)?格貫徹執(zhí)行?《藥品管理?法》，堅(jiān)決?杜絕違法違?規(guī)使用藥品?現(xiàn)象。二?嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)?改政策，實(shí)?行藥品零差?價(jià)銷售。自?___年_?__月__?_日零時(shí)實(shí)?行基本藥物?零差價(jià)銷售?。把好藥品?質(zhì)量關(guān)，做?好藥品入庫?驗(yàn)收制度，?嚴(yán)禁使用無?批號(hào)、過期?、變質(zhì)、失?效藥品，不?使用假劣藥?品。實(shí)行每?季度進(jìn)行一?次清資盤點(diǎn)?，清理查看?過期藥品、?臨近有效期?藥品。對(duì)發(fā)?現(xiàn)的過期失?效藥品一律?銷毀，確保?群眾用藥安?全。三藥?房工作人員?定期進(jìn)行健?康查體。每?年___從?事藥房工作?人員進(jìn)行健?康查體一次?，并建立健?康檔案，對(duì)?經(jīng)查患有精?神病、傳染?病、皮膚病?等可能污染?藥品的疾病?的人員，立?即調(diào)離直接?接觸藥品的?工作崗位，?堅(jiān)決從源頭?上杜絕醫(yī)源?性傳染事故?的發(fā)生。?四搞好藥房?硬件建設(shè)，?保證藥品存?放條件。按?照藥品存放?條件的改變?而采取相應(yīng)?的措施，中?藥區(qū)針對(duì)中?藥容易受潮?、蟲蛀等特?點(diǎn)，對(duì)中藥?櫥進(jìn)行了修?補(bǔ)、噴漆，?并定期晾曬?。加強(qiáng)防火?、防盜等管?理。五發(fā)?揮窗口監(jiān)督?管理，把好?藥品使用質(zhì)?量關(guān)，藥品?發(fā)藥做到“?四查十對(duì)”?，并隨時(shí)與?臨床聯(lián)系，?及時(shí)收集藥?品使用質(zhì)量?信息。臨床?科室建立了?“藥物不良?反應(yīng)報(bào)告卡?”，一旦發(fā)?現(xiàn)不良反應(yīng)?如實(shí)填報(bào)，?并及時(shí)向上?級(jí)主管部門?報(bào)告，全院?醫(yī)護(hù)人員都?直接參與藥?品質(zhì)量監(jiān)督?管理工作，?有力地保證?了藥品使用?質(zhì)量，杜絕?質(zhì)量事故的?發(fā)生。如?違反以上承?諾，故意躲?避監(jiān)管，弄?虛作假，由?此而產(chǎn)生的?一切后果和?責(zé)任由我院?自行承擔(dān)?承諾單位:?(蓋章)峪?耳崖中心衛(wèi)?生院承諾?單位法定代?表人:(簽?字)藥品?質(zhì)量責(zé)任承?諾書2本?企業(yè)為合法?的藥品生產(chǎn)?企業(yè)，對(duì)藥?品生產(chǎn)經(jīng)營?活動(dòng)中的行?為鄭重承諾?如下:一?、生產(chǎn)經(jīng)營?活動(dòng)嚴(yán)格遵?守藥品管理?的各項(xiàng)法律?法規(guī)，不斷?提升執(zhí)行法?規(guī)的自覺性?和能力。?二、堅(jiān)持誠?實(shí)守信，杜?絕任何虛假?、欺騙行為?。(一)?按規(guī)定申報(bào)?行政許可或?備案事項(xiàng)，?保證申報(bào)資?料真實(shí)、準(zhǔn)?確。(二?)如實(shí)記錄?藥品生產(chǎn)質(zhì)?量管理全過?程，保證記?錄真實(shí)、完?整。三、?嚴(yán)格執(zhí)行《?藥品生產(chǎn)質(zhì)?量管理規(guī)范?》，確保持?續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)?出合格的藥?品。(一?)建立并不?斷完善藥品?質(zhì)量管理體?系。(二?)采購和使?用合法的物?料，杜絕非?法原料藥和?不合格中藥?材、中藥飲?片投入生產(chǎn)?，不非法使?用中藥提取?物。(三?)產(chǎn)品存在?安全隱患的?立即啟動(dòng)召?回程序，并?向食品藥品?監(jiān)督管理部?門報(bào)告。?(四)杜絕?其它嚴(yán)重違?反《藥品生?產(chǎn)質(zhì)量管理?規(guī)范》的行?為。若發(fā)?現(xiàn)未嚴(yán)格遵?守上述承諾?，本公司愿?意承擔(dān)相應(yīng)?的法律責(zé)任?，并同意接?受以下處理?:1.撤?銷行政許可?決定書或相?關(guān)批準(zhǔn)證明?文件。2?.生產(chǎn)假藥?的，給予從?重行政處罰?并移交司法?部門。3?.生產(chǎn)假藥?，或生產(chǎn)劣?藥情節(jié)嚴(yán)重?的，給予主?要責(zé)任人_?__年內(nèi)不?得從事藥品?生產(chǎn)經(jīng)營活?動(dòng)的處罰。?4.食品?藥品監(jiān)管部?門公布本企?業(yè)的失信和?違法違規(guī)行?為。5.?食品藥品監(jiān)?管部門將本?企業(yè)