執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)真題

選擇題按題干要求在五個(gè)備選答案中選出一個(gè)最佳答案,最佳選擇題．下列不屬于免疫抑制藥物是：1A?巰嘌吟 B?腎上腺皮質(zhì)激素類卡介苗D?環(huán)磷酰胺E.環(huán)抱素2．下列不屬于免疫增強(qiáng)藥物是：A?干擾素 B?轉(zhuǎn)移因子左旋咪唑D?抗淋巴細(xì)胞球蛋白E.胸腺素?下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符乙酰膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑乙酰膽堿的亞乙基橋上 ?位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久BethanecholChloride的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于 R構(gòu)型異構(gòu)體中樞M膽堿受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物?下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是NeostigmineBromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；拿附Y(jié)合物，水解釋出原酶需要幾分鐘NeostigmineBromide結(jié)構(gòu)中N,N-二甲氨基甲酸酯較 Physostigmine結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑?下列敘述哪個(gè)不正確Scopolamine分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子， S構(gòu)型者具有左旋光性Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子 C1、C3和C5,具有旋光性山莨菪醇結(jié)構(gòu)中有四個(gè)手性碳原子 C1、C3、C5和C6,具有旋光性?關(guān)于硫酸阿托品，下列說法不正確的是B.水溶液呈中性D.B.水溶液呈中性D.可用Vitali反應(yīng)鑒別B.左旋體D.內(nèi)消旋體B.與香草醛試液反應(yīng)D.Vitali反應(yīng)在堿性溶液較穩(wěn)定E.制注射液時(shí)用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑?臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的A.右旋體C.外消旋體E.都在使用8?阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是A.與AgNO3溶液反應(yīng)C.與CuSO4試液反應(yīng)E.紫脲酸胺反應(yīng)呫噸基的是9-膽堿受體拮抗劑分子中，具有 M?下列合成9.A.GlycopyrroniumBromideB.OrphenadrineBenactyzineC.PropanthelineBromidePirenzepine10Adrenaline不符的敘述是?下列與 可激動(dòng)飽和水溶液呈弱堿性和受體 A.B.R含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì) 構(gòu)型為活性體，具右旋光性 D.-碳以C.E.直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝 )-Ephedrine的結(jié)構(gòu)是11.臨床藥用(OHOHNNB.A.(1S2S)(1S2ROOC.D.(1R2S(1R2R)上述四種的混合物E.受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型 12.Diphenhydramine屬于組胺H1哌嗪類A.乙二胺類B.C.丙胺類三環(huán)類氨基醚類E.下列何者具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用A.ChlorphenamineB.ClemastineC.AcrivastineD.LoratadineCetirizine若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的 X為OCnNArXA.—O—B.—NH—C.—S—D.—CH2—E.—NHNH—Lidocaine比Procaine作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是A.Procaine有芳香第一胺結(jié)構(gòu) B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺結(jié)構(gòu)D.Lidocaine的中間部分較Procaine短E.酰胺鍵比酯鍵不易水解鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑A.水 B.酒精C.氯仿 D.乙醚E.丙酮鹽酸魯卡因因具有( )，故重氮化后與堿性B萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料A.苯環(huán) B.伯氨基C.酯基 D.芳伯氨基E.叔氨基鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鉆試液即生成藍(lán)綠色沉淀B. 結(jié)晶性沉淀A.紫色沉淀 C.黃色沉淀紅色沉淀比較配伍題。按試題題干要求在四個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)正確答案1)B?自身免疫性疾病 A?器官移植D?兩者皆不可 C?兩者皆可1?硫唑嘌吟用于： 2?腎上腺皮質(zhì)激素類用于： 3?左旋咪唑用于：丙銨（溴化甲基（甲基乙基）呫噸甲酰氧基）乙基）N-N---9-1-]-2--2NA.-[2-9H-苯銨三甲基，，（二甲氨基）甲酰氧基溴化NNB.-N]-3-[苯二酚羥基乙基，（甲氨基） 卜1-1-C.（R）-4-[2-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽二甲基， （氯苯基）---2-ND.4-N-?（二乙氨基）乙酯鹽酸鹽氨基苯甲酸 E.4--2-2.ChlorphenamineMaleate1.AdrenalineProcaineHydrochloride3.PropanthelineBromideNeostigmineBromide）B.A.3OHNHO-2.Cl+NHNOHOHOD.C.ONCl ONOHNOH2HClOOE.hnnoh?hci?2O2.CetirizineHydrochloride1.SalbutamolLidocaineHydrochloride3.AtropineBethanecholChloride）4ooA.B.ONHONOHHN2CI HHH-2BrOONHOHOOH

FNNnnhnoi.CyproheptadineHydrochloride2.AnisodamineHydrobromideFNN3.Mizolastine4.d-TubocurarineChloride5.PancuroniumBromide)加氫氧化鈉溶液，加熱后，加入重氮苯磺酸試液，顯紅色 A.6用發(fā)煙硝酸加熱處理，再加入TOC\o"1-5"\h\z氫氧化鉀醇液和一小粒固體氫氧化鉀，初顯深紫色，后 B.轉(zhuǎn)暗紅色，最后顏色消失其水溶液加氫氧化鈉溶液，析岀油狀物，放置后形成結(jié)晶。若不經(jīng)放置繼續(xù)加熱則水 C.解，酸化后析岀固體被高錳酸鉀、鐵氰化鉀等氧化成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使紅石蕊試紙變 D.藍(lán)在稀硫酸中與高錳酸鉀反應(yīng)，使后者的紅色消失 E.1.Ephedrine2.NeostigmineBromide3.ChlorphenamineMaleate4.ProcaineHydrochloride5.Atropine)用于治療重癥肌無力、術(shù)后腹氣脹及尿潴留 7A.用于胃腸道、腎、膽絞痛，急性微循環(huán)障礙，有機(jī)磷中毒等，眼科用于散瞳 B.麻醉輔助藥，也可用于控制肌陣攣 C.用于過敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救，還可制止鼻粘膜和牙齦岀血 D.用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣等 E.1.d-TubocurarineChloride2.NeostigmineBromide3.Salbutamol4.Adrenaline5.AtropineSulphate)普魯卡因利多卡因 B. 8A.甲丙氨酯苯巴比妥 D. c.地西泮E.氧基苯甲酸二乙氨基乙酯 -2-1.4-甲基丙基丙二醇二氨基甲酸酯基苯基苯胼二氮卓酮 -1,3--2H-1,4--1--2--5-3.7-二乙氨基二甲基苯基乙酰胺基嘧啶三酮 -5-5.5--2,4,6-(1H,3H,5H))哌替啶對(duì)乙酰氨基酚 B.2.2--1,3--2-氯二氫甲-N-(2,6-4.2-)2.2--1,3--2-氯二氫甲-N-(2,6-4.2-)乙基苯A.普魯卡因E.含丁基取代具芳伯氨結(jié)構(gòu) 2. 1.含雜環(huán)具苯酚結(jié)構(gòu) 4.母體是丙二醇 5.丙二醇二氨基甲酸酯甲基丙基)3.-2-101,3-A.2-嘧啶三酮乙基苯基-5--2,4,6-(1H,3H,5H)-B.5-酮苯并二氮卓二氫氯甲基苯基 3.-2-101,3-A.2-嘧啶三酮乙基苯基一水合物二甲基苯基二乙氨基 -N-(2,6-D.2-)二乙氨基乙酯鹽酸鹽氨基苯甲酸 E.4--2-甲丙氨酯的化學(xué)名鹽酸普魯卡因的化學(xué)名 2. 1.地西泮的化學(xué)名鹽酸利多卡因的化學(xué)名 4. 3.苯巴比妥的化學(xué)名5.比較選擇題)B.Tacrine1A.Pilocarpine兩者均不是兩者均是 D.c.膽堿受體拮抗劑乙酰膽堿酯酶抑制劑 1.2.M含內(nèi)酯結(jié)構(gòu)擬膽堿藥物 4.3.含三環(huán)結(jié)構(gòu) 5.

)B.Anisodamine2A.Scopolamine兩者均不是兩者均是 D.C.茄科生物堿類中樞鎮(zhèn)靜劑1.2.位有羥基含三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)其莨菪烷3.64.擬膽堿藥物5.）B.Terbutaline3A.Dobutamine兩者均不是兩者均是C.D.受體激動(dòng)劑選擇性擬腎上腺素藥物2.1.?具有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)骨架選擇性受體激動(dòng)劑 3.4.?2含叔丁基結(jié)構(gòu)5.）B.KetotifenA.Tripelennamine4兩者均不是兩者均是C.D.受體拮抗劑受體拮抗劑乙二胺類組胺氨基醚類組胺H受體拮抗劑受體拮抗劑乙二胺類組胺氨基醚類組胺H2.1.H11鎮(zhèn)靜性抗組胺藥三環(huán)類組胺受體拮抗劑3.4.H1非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥5.)B.TetracaineA.Dyclonine5兩者均不是兩者均是C.D.酰胺類局麻藥酯類局麻藥1.2.氨基甲酸酯類局麻藥氨基酮類局麻藥4.3.脒類局麻藥拮抗劑3.4.H1非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥5.)B.TetracaineA.Dyclonine5兩者均不是兩者均是C.D.酰胺類局麻藥酯類局麻藥1.2.氨基甲酸酯類局麻藥氨基酮類局麻藥4.3.脒類局麻藥5.利多卡因）普魯卡因兩者均不是兩者均是C.全身麻醉藥局部麻醉藥2.B.6A.D.1.可用苦味酸鹽沉淀的不同熔點(diǎn)鑒別常用作抗心絞痛藥比較難于水解5.鹽酸利多卡因）鹽酸普魯卡因兩者均不是兩者均是D.C.4.3.A.7B.局部麻醉藥抗心律失常藥2.1.易水解對(duì)光敏感4.3.可與對(duì)二甲氨基苯甲醛縮合 5.）阿托品撲爾敏B.兩者均是兩者均不是D.C.存在于莨菪中的生物堿用外消旋體 2.1.具雙縮脲反應(yīng)水溶液呈酸性4.3.用于解除平滑肌痙攣5.）咖啡因硫酸阿托品B.兩者都是兩者都不是D.C.天然產(chǎn)物易溶于水2.1.在水中易溶解用于催眠4.3.9A.可用于散瞳5.多選題。按試題題干要求在五個(gè)備選答案中選出8A.2-5個(gè)正確答案）下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符 1季銨氮原子為活性必需A.乙酰基上氫原子被芳環(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)B.在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過五個(gè)原子的距離C.）為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降H-C-C-O-C-C-N季銨氮原子上以甲基取代為最好D.TOC\o"1-5"\h\z亞乙基橋上烷基取代不影響活性 E.）下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的 2分子中不具有季銨離子，脂溶性較大，易于穿過血腦屏障，有較強(qiáng)的 PhysostigmineA.中樞擬膽堿作用比作用時(shí)間長(zhǎng)NeostigmineBromideB.PyridostigmineBromide口服后以原型藥物從尿液排岀 C.NeostigmineBromide為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆 D.Donepezil可由間氨基苯酚為原料制備NeostigmineBromideE.）對(duì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造發(fā)展合成抗膽堿藥，以下圖為基本結(jié)構(gòu) Atropine3r1R）xcN（cHn22 ,, ,,|R3和為相同的環(huán)狀基團(tuán)多數(shù)為 OHB.RA.RR312必須為酯鍵氨基部分通常為季銨鹽或叔胺結(jié)構(gòu)XD.環(huán)取代基到氨基氮原子之間的距離以個(gè)碳原子為好 2?4E.）PaneuroniumBromide4具有雄甾烷母核位和位有甲基哌啶基取代 B.2A.5-1-16?屬于甾類非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑位和位有乙酰氧基取代 C.317D.具有雄性激素活性 E.）腎上腺素受體激動(dòng)劑的化學(xué)不穩(wěn)定性表現(xiàn)為 5易氧化變質(zhì)飽和水溶液呈弱堿性 B.A.易水解受到和的代謝 D.MAOC.COMT易發(fā)生消旋化E.）腎上腺素受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系包括 6.苯乙胺的結(jié)構(gòu)骨架具有 A.-?構(gòu)型為活性體碳上通常帶有醇羥基，其絕對(duì)構(gòu)型以 B.-S?碳上帶有一個(gè)甲基，外周擬腎上腺素作用減弱，中樞興奮作用增強(qiáng)，作用時(shí)間延 -C.?長(zhǎng)受體效應(yīng)的相對(duì)強(qiáng)弱有顯著影響上取代基對(duì)和 D.N?苯環(huán)上可以帶有不同取代基 E.）非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是 7受體選擇性高，對(duì)中樞受體親和力低對(duì)外周組胺 A.H1未及進(jìn)入中樞已被代謝 B.難以進(jìn)入中樞 C.具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消 D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有組胺受體 E.的敘述，正確的有）下列關(guān)于 Mizolastine8受體有強(qiáng)效選擇性拮抗作用，還具有多種抗炎、抗過敏作用不僅對(duì)外周HA.1代謝，且代謝物無活性不經(jīng) P450B.雖然特非那定和阿司咪唑都因心臟毒性先后被撤岀，在這方面有優(yōu)勢(shì)，但 C.Mizolastine尚未觀察到明顯的心臟毒性TOC\o"1-5"\h\z在體內(nèi)易離子化，難以進(jìn)入中樞，所以是非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥 D.分子中雖有多個(gè)氮原子，但都處于叔胺、酰胺及芳香性環(huán)中，只有很弱的堿性 E.）若以下圖表示局部麻醉藥的通式，則 9R3R（）Y2nZNR1苯環(huán)可被其它芳烴、芳雜環(huán)置換，作用強(qiáng)度不變A.部分可用電子等排體置換，并對(duì)藥物穩(wěn)定性和作用強(qiáng)度產(chǎn)生不同影響 B.Z等于為好2~3C.n為雜原子可增強(qiáng)活性D.丫為吸電子取代基時(shí)活性下降 E.R1）鹽酸苯海拉明酸性水解的產(chǎn)物有 10二苯甲醇苯甲酸B. A.二苯甲酮二甲氨基乙醇 D. C.二甲胺E.）具有如下性質(zhì) Proeaine11易氧化變質(zhì)A.水溶液在弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定穩(wěn)定，中性堿性條件下水解速度加快 B.可發(fā)生重氮化-偶聯(lián)反應(yīng)C.氧化性D.

弱酸性E.）苯甲酸酯類局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部份是12親脂部份親水部分 B.A.中間連接部分元雜環(huán)部分 D.6 C.凸起部分E.）局麻藥的結(jié)構(gòu)類型有 13苯甲酸酯類酰胺類 B.A.弱酸性E.）苯甲酸酯類局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部份是12親脂部份親水部分 B.A.中間連接部分元雜環(huán)部分 D.6 C.凸起部分E.）局麻藥的結(jié)構(gòu)類型有 13苯甲酸酯類酰胺類 B.A.巴比妥類氨基醚類 D. C.氨基酮類E.）關(guān)于鹽酸普魯卡因，下列說法中不正確的有14有成癮性別名：奴佛卡因 B.不可供藥用注射液變黃后刺激性和毒性大, D.C.麻醉弱E.）屬于苯甲酸酯類局麻藥的有15硫卡因鹽酸普魯卡因 B.A.鹽酸丁卡因鹽酸利多卡因 D.C.鹽酸布比卡因E.）與鹽酸普魯卡因生成沉淀的試劑有16碘試液氯化亞鉆 B.AA.硝酸汞碘化汞鉀 D.C.苦味酸E.下列哪些敘述是正確的）關(guān)于硫酸阿托品17,本品是莨菪醇和消旋莨菪酸構(gòu)成的酯 A.紅色可產(chǎn)生黃色氧化汞沉淀氯化高汞作用本品與氯化汞C.,反應(yīng)本品具有D.Vitali加熱可轉(zhuǎn)變成）（,E.,）免疫抑制藥常見的不良反應(yīng)有：C.,反應(yīng)本品具有D.Vitali加熱可轉(zhuǎn)變成）（,E.,）免疫抑制藥常見的不良反應(yīng)有：19）免疫增強(qiáng)劑常用于： C?惡性腫瘤的輔助治療感染C?易引起感染A?易引起脫發(fā)BA?免疫缺陷疾病 ?慢性?難治性病毒感染 EC.C?易引起感染A?易引起脫發(fā)BA?免疫缺陷疾病 ?慢性TOC\o"1-5"\h\z