電子檔課件加總結(jié)-第六章

光譜分吸收光譜分類(lèi)及基樣品所吸收或發(fā)射的電磁樣品所吸收或發(fā)射的電磁光譜分吸收光譜分類(lèi)及基本原 200nm 800nm X射遠(yuǎn)紫近紫可見(jiàn)近紅遠(yuǎn)紅無(wú)線波 光譜分 吸收光譜分類(lèi)及基本原 光譜分 吸收光譜分類(lèi)及基本 光譜分 吸收光譜分類(lèi)及基本紫外光譜如吸收的能量引起分子中價(jià)電子躍遷紅外光譜引起分子中成鍵原子振動(dòng)能級(jí)的躍遷 譜引起分子中核自旋能級(jí)躍遷而產(chǎn)生 紫外光概紫外光譜（UV)是電子吸收光譜，其波長(zhǎng)范態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，不同結(jié)構(gòu)的樣品分子，其電子的躍遷方式是不同的，而且吸收光的波長(zhǎng)范圍不同，吸光的幾率也不同，從而可根據(jù)波長(zhǎng)紫外光概紫外光譜能提供的（）（單體、催化劑）（紫外吸收光譜的產(chǎn)

紫外光（即光子能量）c式中E---吸收的能量---相當(dāng)E能量的光子頻 譜，紫外光譜為電子光譜。紫外吸收光譜的

紫外光在化合物分子中價(jià)電子有三種類(lèi)型，即電子、電遷到反鍵軌道，即發(fā)生*、n*、*和n*四種類(lèi)型的躍遷，所需要能量比較如下：*＞n*＞*＞n紫外吸收光譜的

紫外光圖6-2分子電子的能級(jí)與躍紫外光紫外吸收光譜的1.*躍 紫外光 紫外吸收光譜的2n*躍小于*躍遷。吸收波長(zhǎng)為150～250nm的內(nèi)，同時(shí)吸收系數(shù)小，所以也不易在紫外區(qū)觀察到。如：CH3OH180nm,CH3Cl173nm,(CH3)3N227nm，CH3I 紫外光紫外吸收光譜的3*收峰的很高。如：-COOH204nmN=O300nm,-O- 紫外光 紫外吸收光譜的4n*躍在分子中有孤對(duì)電鍵同時(shí)存在時(shí)，會(huì)發(fā)生n*躍遷，所需能量小，吸收波長(zhǎng)大于200nm，但吸收峰的吸收系數(shù)紫外吸收光譜的

紫外光dd電荷轉(zhuǎn)移電荷轉(zhuǎn)移可以是離子間、離子與分子收系數(shù)一般大于10000。紫外吸收光譜的吸收的是*和n*兩種

紫外光圖6-3不同類(lèi)型分子結(jié)構(gòu)的電紫外光如，分子中含有鍵的C=C、CC、苯環(huán)以及O=C、N=N、S=O等不飽和基團(tuán)都是個(gè)發(fā)色基團(tuán)所產(chǎn)生的吸收帶將，取而代之出 紫外光 NH2、NR2、OH、OR、Cl等。紫外光發(fā)色基團(tuán)、助色基團(tuán)和吸向短波方向移動(dòng)，則稱為藍(lán)移(blueshift)。紫外光發(fā)色基團(tuán)、助色基團(tuán)和吸的影響，使吸收帶的強(qiáng)度，即摩爾吸增大或減小的現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)或減末端吸收（endabsorption)：在紫外吸收n*躍遷引起的。紫外光紫外光譜的譜帶類(lèi)R吸收類(lèi)譜帶。它是n*躍遷形成的吸收帶，由于很小，吸收譜帶較<100,易被強(qiáng)吸收譜帶掩紫外光紫外光譜的譜帶K吸收譜帶。它是*躍遷形成的吸收帶，max＞10000，吸收K吸收max隨共軛鍵的長(zhǎng)度而增紫外光譜的譜帶（3）BB吸收帶是芳香化

紫外光構(gòu)，如圖6-5所示

（在環(huán)己烷中）（實(shí)線為苯，虛線為甲苯紫外光紫外光譜的譜帶1-庚烷溶液2-乙醇溶紫外光紫外光譜的譜帶類(lèi)E吸收度大，為2000～14000，吸收波長(zhǎng)偏向紫外的低波由上可見(jiàn)，不同類(lèi)型分子結(jié)構(gòu)的紫外吸收譜帶譜帶分別為240nm（＞100）、278nm（=1000）和319nm（50），它們的強(qiáng)度是依次下B和R吸收帶分別為苯環(huán)和羰基的吸收帶，而苯環(huán)和羰紫外光譜的譜帶（4）E吸收如甲基α-丙烯在甲醇中的紫外躍遷：*躍遷在K吸收帶，＞10羰基的電子躍遷所，為R吸收max＜100

紫外光紫外光紫外光譜的譜帶類(lèi)該波長(zhǎng)下的摩爾吸光系數(shù)max來(lái)表征化合物的吸收的吸收能力。吸收帶的形狀、max和max與吸光分子的結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系。各種化合物的max和max都有定值，同類(lèi)化合物的max比較接近，處于一定紫外光譜圖解析一般，單靠紫外吸收光譜，無(wú)法推定官能紫外光譜圖解析在解析譜圖時(shí)可以從下面幾