2023屆高考化學(xué)一輪專題訓(xùn)練-有機(jī)推斷題二

試卷第=page1414頁，共=sectionpages1414頁試卷第=page1313頁，共=sectionpages1414頁2023屆高考化學(xué)一輪專題訓(xùn)練——有機(jī)推斷題二1．（2022·北京昌平·高三期末）乙醇和乙酸是生活中的兩種常見物質(zhì)，有以下反應(yīng)。(1)乙醇、乙酸中官能團(tuán)名稱分別是_______、_______。(2)寫出反應(yīng)①、②的化學(xué)方程式。①_______。②_______。(3)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。(4)能夠鑒別乙醇和乙酸的試劑有(選填序號(hào))_______，分別利用的是乙醇的_______性和乙酸的_______性。a．酸性高錳酸鉀溶液

b．碳酸鈉溶液

c．氫氧化鈉溶液(滴加酚酞)2．（2022·海南三亞·高三期末）肉桂酸常用于制造麻醉劑、消毒劑和止血藥等，以A為主要原料制備肉桂酸(F)的流程如圖所示：請(qǐng)回答下列問題：(1)A的名稱是_______。(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是_______。(3)F中含有官能團(tuán)的名稱是_______。(4)化合物E與新制的氫氧化銅共熱生成_______沉淀(填顏色和化學(xué)式)。(5)B的芳香族化合物的同分異構(gòu)體還有_______種，其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(6)請(qǐng)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備1-丁醇的合成路線：_______(無機(jī)試劑任選)。3．（2022·廣東江門·高三期末）在第五批國家工業(yè)遺產(chǎn)名單中，江門甘蔗化工廠榜上有名，它曾是亞洲第一糖廠，它述說著江門工業(yè)的輝煌。有人研究對(duì)甘蔗渣進(jìn)行綜合處理，其處理流程圖如下。已知D是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，G是具有香味的液體，回答下列問題：(1)A水解得到最終產(chǎn)物的名稱為_______。(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱是_______，D生成C的反應(yīng)類型是_______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，由C生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______。(4)寫出F生成G的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______。(5)下列說法不正確的是_______。A．物質(zhì)D的產(chǎn)量可以衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平B．物質(zhì)C不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．物質(zhì)F在16℃以下可凝結(jié)成類似冰一樣的晶體D．物質(zhì)B可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)4．（2022·湖南·寧鄉(xiāng)一中高三期中）阿司匹林是臨床上常用的一種藥物，具有解熱鎮(zhèn)痛的作用，但是長(zhǎng)時(shí)間服用會(huì)對(duì)腸胃造成傷害?？茖W(xué)家在阿司匹林的基礎(chǔ)上對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步修飾，研制出長(zhǎng)效緩釋阿司匹林M()，既可以保證藥效，又可減輕胃腸道刺激反應(yīng)。從三種基礎(chǔ)原料出發(fā)，通過數(shù)步反應(yīng)過程合成長(zhǎng)效緩釋阿司匹林，其分析過程具體如圖所示。已知：(1)H的名稱_________；C中官能團(tuán)名稱_________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________；其中采用雜化的C原子個(gè)數(shù)有_________個(gè)。(3)I→J的反應(yīng)類型_________。F→G的反應(yīng)方程式為_________。(4)D中含苯環(huán)且滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_________種；①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基

②能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)請(qǐng)寫出其中含有手性碳結(jié)構(gòu)的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。(5)以丙烯為起始原料制備丙酮酸甲酯()的合成路線如下，請(qǐng)補(bǔ)充完整_________(無機(jī)試劑任選)。5．（2022·遼寧·鞍山一中高三階段練習(xí)）藥物瑞德西韋對(duì)新型冠狀病毒(COVID-19)有明顯抑制作用。合成路線如圖：已知：①R-OHR-Cl；②回答下列問題：(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱為_______。(2)F生成G的方程式為_______。(3)反應(yīng)①的類型為_______，反應(yīng)②的條件是_______。(4)反應(yīng)③的目的是_______。(5)A→B的反應(yīng)會(huì)有多種產(chǎn)物，其中與B互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，相同溫度下，X在水中的溶解度比B在水中的溶解度_______(填“高”“低”或“相同”)。(6)芳香族化合物Y與C互為同分異構(gòu)體，符合下列條件的Y的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜峰面積比為2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。①分子中含有硝基且與苯環(huán)直接相連②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)6．（2022·江蘇·姜堰中學(xué)高三階段練習(xí)）吉非替尼(I)是一種抗癌藥物，其合成路線如圖：已知：①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；②。(1)A分子中采取sp3和sp2雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為_____。(2)E→F的反應(yīng)類型為_____。(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。(4)寫出符合下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。①能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含有手性碳原子，苯環(huán)上有四個(gè)取代基；③能發(fā)生水解反應(yīng)且其中一種水解產(chǎn)物為α－氨基酸，另一種水解產(chǎn)物僅含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出由、H2NCH=NH和CH3OH制備的合成路線流程圖_____。(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。7．（2022·北京四中高三期中）色酮類化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路線如下：已知：①++HCl(R代表烴基)②+R′OH→+RCOOH(R、R′代表烴基)③+→(R、R1、R2、R3、R4代表烴基)(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______；根據(jù)系統(tǒng)命名法，F(xiàn)的名稱是_______。(2)試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。(3)C與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(4)G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)已知：①2HJ+H2O；②J的核磁共振氫譜只有兩組峰。以E和J為原料合成K分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E：_______；J：_______。中間產(chǎn)物1：_______；中間產(chǎn)物2：_______。8．（2022·福建省永春美嶺中學(xué)高三期中）如圖是中學(xué)化學(xué)中常見的有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A可以提供生命活動(dòng)所需的能量；E是B的同系物，0.lmolE完全燃燒生成4.4gCO2和3.6gH2O?；卮鹣铝袉栴}：(1)E的分子式為_______，D與E反應(yīng)生成F的反應(yīng)類型_______；(2)下列說法正確的是_______；A．“煤→混合氣”屬于煤的干餾 B．D分子的官能團(tuán)為羧基C．F分子屬于酯類 D．D、E、F都能與水任意比互溶(3)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______9．（2022·云南·羅平縣第二中學(xué)高三階段練習(xí)）C是一種有機(jī)高分子化合物，用于制備塑料和合成纖維，D是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，用它可以催熟果實(shí)。根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)框圖填空：(1)寫出A的電子式：_______。(2)寫出碳化鈣與水反應(yīng)制取A的化學(xué)方程式：_______，B→C的化學(xué)方程式為_______，其反應(yīng)類型為_______。(3)D還可以用石蠟油制取，石蠟油(17個(gè)碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物)的分解實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分儀器已省略)。在試管Ⅰ中加入石蠟油和氧化鋁(催化石蠟油分解)；試管Ⅱ放在冷水中，試管Ⅲ中加入溴水。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：試管Ⅰ中加熱一段時(shí)間后，可以看到試管內(nèi)液體沸騰；試管Ⅱ中有少量液體凝結(jié)，聞到汽油的氣味，往液體中滴加幾滴酸性高錳酸鉀溶液，溶液顏色褪去。根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答下列問題：①裝置A的作用是_______。②試管Ⅰ中發(fā)生的主要反應(yīng)有：；。丁烷可進(jìn)一步裂解，除得到甲烷和乙烷外，還可以得到另外兩種有機(jī)化合物，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______和_______，這兩種有機(jī)化合物混合后在一定條件下反應(yīng)，生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可能為_______(填序號(hào))。A．B．C．

D．③寫出試管Ⅲ中反應(yīng)的一個(gè)化學(xué)方程式：_______。10．（2022·江蘇·響水縣第二中學(xué)高三期中）新一代藥物H具有良好的抗腫瘤活性，其合成路線如下：已知：反應(yīng)物中，R、R’可為：H、CH3、NH2等。(1)A→B的反應(yīng)類型是___________。(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(3)物質(zhì)D發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為___________。(4)物質(zhì)A中官能團(tuán)名稱___________、___________；A中sp2雜化類型的碳原子有幾個(gè)___________。(5)寫出符合下列條件的物質(zhì)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。①屬于硝酸酯②苯環(huán)上的一氯代物有兩種(6)苯并咪唑類化合物是一種抗癌、消炎藥物。利用題給相關(guān)信息，以、CH3COCl、CH3OH為原料合成，合成過程中無機(jī)試劑任選___________；合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br。11．（2022·山東·濟(jì)寧一中高三階段練習(xí)）AigialomycinD是從海生紅樹林菌類中分離出來的一種具有重要生P理活性的物質(zhì)，具有極強(qiáng)的抗癌活性和抗瘧疾活性。一種合成路線為：已知：①已知，Et為乙基，Ph為苯基②回答下列問題：(1)AigialomycinD中官能團(tuán)的名稱是____，C分子的核磁共振氫譜中有____組峰。(2)C→D的化學(xué)方程式為____，D→E的反應(yīng)類型為____。(3)F的分子式為____。(4)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有____種。①含有苯環(huán)且有四個(gè)羥基與苯環(huán)直接相連②苯環(huán)上無氫原子(5)官能團(tuán)的保護(hù)是有機(jī)合成中的重要步驟，寫出制備AigialomycinD中引入保護(hù)基的步驟____(例如X→Y)。(6)寫出以為原料制備的合成路線(其他試劑任選，注明反應(yīng)條件)____。12．（2022·山東·鄒城市第一中學(xué)高三階段練習(xí)）乳酸在生命化學(xué)中起重要作用，也是重要的化工原料，因此成為近年來的研究熱點(diǎn)。下圖是獲得乳酸的兩種方法，其中A是一種常見的烴，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平。(1)上述有機(jī)物中有一種可作為水果的催熟劑，其所含官能團(tuán)名稱是________。D→B反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。(2)B→C的反應(yīng)類型是________；B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。(3)檢驗(yàn)是否還有淀粉的試劑是________。為檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物，小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱一段時(shí)間，冷卻后的溶液中直接加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，無磚紅色沉淀出現(xiàn)，你認(rèn)為小明實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是________。用10噸含淀粉15%的甘薯，可以生產(chǎn)的葡萄糖質(zhì)量是________噸(假設(shè)葡萄糖的產(chǎn)率75%)。(4)乳酸發(fā)生下列變化：所用的試劑a________，b________(寫化學(xué)式)；寫出乳酸與少量碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。(5)兩分子乳酸在濃硫酸作用下，兩分子相互反應(yīng)生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫出其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(6)乳酸與鐵粉反應(yīng)生成乳酸亞鐵，可用于治療缺鐵性貧血，方程式為(未配平)：＋Fe→＋X，則90g乳酸與鐵反應(yīng)生成X的體積為________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。13．（2022·重慶·高三專題練習(xí)）化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品普卡必利的合成中間體，其合成路線如圖：回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，B中含氧官能團(tuán)為_______(填名稱)。(2)反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為_______。(3)F→G的反應(yīng)類型為_______。(4)有機(jī)物M是B的同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的M共有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①含有氨基，且能使FeCl3溶液顯色，不含“-O-O-”結(jié)構(gòu)②苯環(huán)上有3個(gè)取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)14．（2022·河北黃岡·高三階段練習(xí)）有機(jī)物M是一種新型藥物的合成中間體。其一種合成路線如下圖所示：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_______，E+N→M的反應(yīng)類型為_______。(2)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(3)設(shè)計(jì)F→G和H→I兩步反應(yīng)的目的為_______。(4)M中手性碳原子的數(shù)目為_______。(5)N的沸點(diǎn)高于I的原因?yàn)開______。(6)同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。I.遇溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)；II.能與溶液反應(yīng)生成；III.苯環(huán)上有三個(gè)取代基。(7)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由乙醛為原料制備的合成路線_______(無機(jī)試劑任選)。15．（2022·湖北·麻城市第二中學(xué)高三期中）有機(jī)物E為聚酯類高分子材料，工業(yè)上可用分子式為C8H10的有機(jī)物A為原料合成，已知A為苯的同系物，苯環(huán)上的一溴代物只有一種，合成路線如圖所示。已知：同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮：→+H2O。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____，C中的官能團(tuán)名稱為____。(2)D→E的反應(yīng)類型為____。(3)A→B的化學(xué)方程式為____。(4)B→C的化學(xué)方程式為____。16．（2022·山東·聊城頤中外國語學(xué)校高三期中）有下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答下列問題：(1)反應(yīng)①的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持及加熱裝置已略去)。儀器a中加入苯和少量鐵屑，儀器b中盛放試劑的名稱為_______；儀器c的名稱為_______；NaOH溶液的作用是_______。(2)A的二氯代物的同分異構(gòu)體有_______種。(3)檢驗(yàn)B中官能團(tuán)所需試劑的化學(xué)式為_______(按使用順序填寫)。(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______；該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。17．（2022·廣西民族高中高三階段練習(xí)）氧氮雜環(huán)是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì)，有抗腫瘤功效。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環(huán)類化合物F的合成路線：回答下列問題：(1)A的名稱是_______，B中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。(2)B生成C的化學(xué)方程式為_______。(3)D生成E的反應(yīng)類型是_______。18．（2022·陜西·西安市臨潼區(qū)鐵路中學(xué)高三階段練習(xí)）已知：①A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平。②乙醛能夠被氧氣在催化劑作用下氧化成乙酸?，F(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E，其合成路線如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：(1)寫出A的電子式____。(2)B、D分子中官能團(tuán)的名稱是____、____。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①____、反應(yīng)類型：____。②____、反應(yīng)類型：____。④____、反應(yīng)類型：____。(4)在實(shí)驗(yàn)室里我們可用如圖所示的裝置來制取E，b中所盛的試劑為____。參考答案：1．(1)

羥基

羧基(2)

2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O

CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(3)(4)

abc

還原

酸【分析】乙醇與O2在Cu催化下加熱，發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水；乙醇與乙酸在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生X是乙酸乙酯，同時(shí)產(chǎn)生水；乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯和水，乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生Y是聚乙烯。(1)乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H5OH，官能團(tuán)-OH的名稱是羥基；乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH，官能團(tuán)-COOH的名稱為羧基；(2)反應(yīng)①是乙醇與O2在Cu催化下加熱，發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)②是乙醇與乙酸在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；(3)乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生Y是聚乙烯就，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(4)a．乙醇具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，所以可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙醇、乙酸；b．碳酸鈉溶液和乙醇不反應(yīng)，和乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，所以可以用碳酸鈉溶液鑒別乙醇和乙酸；c．氫氧化鈉溶液(滴加酚酞)和乙醇不反應(yīng)，和乙酸發(fā)生中和反應(yīng)而使溶液褪色，所以可以用NaOH溶液(滴加酚酞)鑒別乙醇和乙酸；則能夠鑒別乙醇和乙酸的試劑有abc；分別利用的是乙醇的還原性和乙酸的酸性。2．(1)甲苯(2)加成反應(yīng)(3)碳碳雙鍵、羧基(4)磚紅色(5)

9

或(6)【分析】根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱，根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)③是加成反應(yīng)，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中含有的官能團(tuán)的名稱，在分析同分異構(gòu)體時(shí)要考慮苯環(huán)上3個(gè)支鏈，其中兩個(gè)如果相同的話，這樣的同分異構(gòu)體有6種，以此解題。(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱是甲苯；(2)根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)③是加成反應(yīng)；(3)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中含有的官能團(tuán)的名稱是：碳碳雙鍵、羧基；(4)化合物E中含有醛基，在加熱的條件下可以和新制的氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)生成羧酸銨和磚紅色的氧化亞銅，故答案為：磚紅色；(5)B的芳香族化合物的同分異構(gòu)體可以是苯環(huán)上有3個(gè)支鏈，分別是—CH3、—Cl、—Cl，這種情況有6種，也可以有2個(gè)支鏈，分別是：—CH2Cl、—Cl，這種情況有3種，則一共有9種；其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或；(6)可以先由乙醇催化氧化為乙醛，之后再根據(jù)信息可以生成，再根據(jù)信息加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成，之后再和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成產(chǎn)物，具體流程如下：。3．(1)葡萄糖(2)

羥基

加成反應(yīng)(3)

CH3CHO

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O(5)B【分析】結(jié)合題目意思和A的化學(xué)式，可以推斷出A為淀粉或者纖維素，淀粉或者纖維素經(jīng)過水解之后都可生成葡萄糖，即B；葡萄糖在酒化酶的作用下可轉(zhuǎn)化為乙醇，即C；D可作為植物的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，跟水反應(yīng)之后能生成乙醇，則D為乙烯；乙醇可被催化氧化成乙醛，即E；乙醛再經(jīng)過催化氧化可生成乙酸，即F；乙酸再與乙醇反應(yīng)得到乙酸乙酯，即G。(1)結(jié)合A的化學(xué)式可知A為淀粉或者纖維素，而淀粉或者纖維素最終水解的產(chǎn)物都為葡萄糖，故A水解得到最終產(chǎn)物的名稱為葡萄糖；(2)C為乙醇，故乙醇中含氧的官能團(tuán)為羥基；D為乙烯，乙烯生成乙醇，雙鍵被加成，故反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(3)乙醇催化氧化得到乙醛E，故Ｅ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；C為乙醇，E為乙醛，故由C生成Ｅ的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(4)F為乙酸，C為乙醇，則G為乙酸乙酯，乙酸和乙醇可發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，故Ｆ生成G的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O；(5)A．乙烯的產(chǎn)量可以衡量一個(gè)國家石油化工水平，A說法正確；B．物質(zhì)C為乙醇，乙醇中醇羥基具有還原性，可以使高錳酸鉀溶液褪色，B說法錯(cuò)誤；C．物質(zhì)F為乙酸，乙酸熔點(diǎn)約為16℃，低于16℃時(shí)，乙酸會(huì)形成像冰一樣的晶體，所以乙酸也稱為冰醋酸，C說法正確；D．物質(zhì)Ｂ為葡萄糖，葡萄糖分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，醛基可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，工業(yè)上可利用葡萄糖的銀鏡反應(yīng)來生產(chǎn)鏡子，D說法正確；故選B。4．(1)

丙酮

羥基、羧基(2)

1(3)

消去反應(yīng)

(4)

27

(5)CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH【分析】C和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，故D為；H→J為丙酮和HCN的加成反應(yīng)，則I為，I發(fā)生消去反應(yīng)生成J；乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成F，則F為CH2BrCH2Br，F(xiàn)發(fā)生水解反應(yīng)生成G，則G為CH2OHCH2OH；【詳解】（1）根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱為丙酮；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其官能團(tuán)為：羥基、羧基；（2）由分析可知，D為；其中C-C單鍵碳為，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，這樣的碳原子有1個(gè)；（3）由分析可知，I→J的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，F(xiàn)→G的反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，方程式為：；（4）由分析可知，D為，其同分異構(gòu)體苯環(huán)上兩個(gè)取代基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出氣體，應(yīng)該含有羧基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)該有醛基，則兩個(gè)取代基為-CH2OCHO，—COOH或者—CH(OH)CHO，—COOH或者—OCH2CHO，—COOH或—CH2CHO，—OCOOH或者—CHO，—CH(OH)COOH或者—CHO，—CH2OCOOH或者—CHO，—OCH2COOH或者—OCHO，—CH2COOH或者—OH，—CH(CHO)COOH兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰，間，對(duì)三種位置關(guān)系，故同分異構(gòu)體有27種；其中含有手性碳結(jié)構(gòu)的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（5）丙烯和溴加成生成CH3CHBrCH2Br，再發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CHOHCH2OH，再被高錳酸鉀氧化生成產(chǎn)物，具體流程為：CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。5．(1)羥基、醚鍵(2)CH3CHO＋HCN(3)

取代反應(yīng)

濃硫酸，加熱(4)屏蔽一定位置的官能團(tuán)，使下一步反應(yīng)在指定位置發(fā)生(5)

低(6)

13

【分析】B和發(fā)生取代反應(yīng)生成C，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知A發(fā)生硝化反應(yīng)生成B，B是；C與H3PO4/H+共熱反應(yīng)生成的有機(jī)物再和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成D、D再與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成E，則D為E為。由流程及信息反應(yīng)知F為乙醛，F(xiàn)→G為乙醛與HCN的加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物G可發(fā)生信息反應(yīng)②得到α-氨基丙酸，據(jù)此回答?！驹斀狻浚?）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知H中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、醚鍵。（2）據(jù)分析F生成G的方程式為CH3CHO＋HCNH3C—CH(OH)CN。（3）反應(yīng)①為與SOCl2在加熱條件下反應(yīng)產(chǎn)生C、HCl，故為取代反應(yīng)，反應(yīng)②為酯化反應(yīng)、則條件是濃硫酸，加熱。（4）由流程中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)③的目的是屏蔽一定位置的官能團(tuán)，使下一步反應(yīng)在指定位置發(fā)生。（5）由于苯酚酚羥基的鄰對(duì)位氫原子易于被取代，則與B互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，X易形成分子內(nèi)氫鍵、B易形成分子間氫鍵，則相同溫度下，X在水中的溶解度比B在水中的溶解度低。（6）芳香族化合物Y與C互為同分異構(gòu)體，滿足條件：①分子中含有硝基且與苯環(huán)直接相連②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，則含1個(gè)-COOH；則當(dāng)X中苯環(huán)只有2個(gè)側(cè)鏈時(shí)，分別為-NO2、-CH2COOH，分別處以鄰、間、對(duì)位，共有3種；當(dāng)X中苯環(huán)有3個(gè)側(cè)鏈時(shí)，分別為-NO2、-CH3、-COOH，讓其中2個(gè)例如-NO2、-CH3先處以鄰位，則苯環(huán)上有4種氫原子，把第三個(gè)取代基-COOH取代上去，有4種結(jié)構(gòu)；同理，讓其中2個(gè)例如-NO2、-CH3先處以間位，則苯環(huán)上有4種氫原子，把第三個(gè)取代基-COOH取代上去，有4種結(jié)構(gòu)，再讓其中2個(gè)例如-NO2、-CH3先處以對(duì)位，則苯環(huán)上有2種氫原子，把第三個(gè)取代基-COOH取代上去，有2種結(jié)構(gòu)，故符合條件的的結(jié)構(gòu)有13種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜峰面積比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。6．(1)2：7(2)還原反應(yīng)(3)(4)(5)【分析】A發(fā)生硝化反應(yīng)生成B，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為,C和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，依據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷E為，根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，依據(jù)G和H的分子式可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)已知信息可判斷F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【詳解】（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，飽和碳原子采取雜化，苯環(huán)上的碳原子和羧基中的碳原子采用雜化。分子中采取和咋過呀的碳原子個(gè)數(shù)比時(shí)2：7；（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E的苯環(huán)是硝基的N為+3價(jià)，F(xiàn)的苯環(huán)是氨基上的N為-3價(jià)，這是一個(gè)還原反應(yīng)；（3）根據(jù)分析可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;（4）說明是酚羥基形成的酚酯基，且結(jié)構(gòu)對(duì)稱，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（5）要制備，需要首先制備，根據(jù)已知信息需要利用和H2NCH=NH合成，所以合成路線流程圖為：;7．(1)

1-丙醇(2)(3)(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O(5)

【分析】由分子式可知A為，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為，由D可知C為，結(jié)合E的分子式以及K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E為，試劑b為，F(xiàn)為CH3CH2CH2OH，G為CH3CH2CHO，H為CH3CH2COOH，J為?！驹斀狻浚?）由以上分析可知A為，F(xiàn)為CH3CH2CH2OH，為1-丙醇，故答案為：；1-丙醇；（2）B與溴發(fā)生取代反應(yīng)，需要FeBr3作催化劑，所需試劑a是Br2、FeBr3，試劑b為，故答案為：；（3）C為，與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；（4）G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O。故答案為：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O；（5）E為，J為，由題意可知二者先反應(yīng)生成，然后生成，最后發(fā)生消去反應(yīng)可生成K，故答案為：；；；。8．(1)

CH4O

取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(2)BC(3)

CH3CH2OH(或C2H5OH)

CH3CHO【分析】A可以提供生命活動(dòng)所需的能量，A是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成B是乙醇；乙醇催化氧化生成C是乙醛，乙醛繼續(xù)氧化生成D是乙酸；E是B的同系物，E是飽和一元醇，0.1molE完全燃燒生成4.4gCO2和3.6gH2O，二者的物質(zhì)的量分別是0.1mol、0.2mol，O:C:H=0.1:0.1:0.4=1:1:4，所以E是甲醇；甲醇和乙酸生成F乙酸甲酯；【詳解】（1）根據(jù)分析可知E是甲醇，分子式為CH4O，乙酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F是乙酸甲酯，即D與E反應(yīng)生成F的反應(yīng)類型取代反應(yīng)；（2）A．干餾是煤隔絕空氣加強(qiáng)熱，“煤→混合氣”屬于煤的氣化，A錯(cuò)誤；B．D為乙酸，含有官能團(tuán)為羧基，B正確；C．F是乙酸甲酯，屬于脂類，C正確；D．F為乙酸甲酯，酯類物質(zhì)難溶于水，D錯(cuò)誤，故選BC；（3）B是乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；C為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO。9．(1)(2)

加聚反應(yīng)(3)

防止溴水倒吸

CH2=CH2

CH3CH=CH2

AC

Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br##Br2+CH3CH=CH2→CH3CHBrCH2Br【分析】碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔，乙炔可反應(yīng)生成苯，乙炔與氫氣加成得到乙烯，乙烯具有催熟果實(shí)作用、是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，則D是乙烯；乙炔與HCl加成則得到一氯乙烯，一氯乙烯可加聚得到有機(jī)高分子化合物聚氯乙烯，則B是一氯乙烯，C是聚一氯乙烯?！驹斀狻浚?）據(jù)分析，A是乙炔，電子式：。（2）碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔，化學(xué)方程式：；B→C即一氯乙烯加聚生成聚氯乙烯，化學(xué)方程式為：，是加聚反應(yīng)。（3）①裝置A是安全瓶，作用是防止溴水倒吸進(jìn)裝置Ⅱ；②根據(jù)丁烷的結(jié)構(gòu)式CH3CH2CH2CH3和分子式C4H10，進(jìn)一步裂解，除得到甲烷和乙烷外，還可以得到另外兩種有機(jī)化合物乙烯和丙烯，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2、CH3CH=CH2；這兩種有機(jī)化合物混合后在一定條件下反應(yīng)，生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可能為或，選AC；③試管Ⅲ中溴水吸收乙烯、丙烯等，反應(yīng)化學(xué)方程式：Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br、Br2+CH3CH=CH2→CH3CHBrCH2Br。10．(1)取代反應(yīng)(2)(3)(4)

羧基

硝基

7(5)(6)【分析】對(duì)比B、D的結(jié)構(gòu)可知C為，由H結(jié)合題給信息可知G為，對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu)結(jié)合題給信息可知F為。【詳解】（1）由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知A生成B的反應(yīng)為-OH被取代為-Cl，則A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)為取代反應(yīng)；（2）由以上分析可知C為；（3）物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可知D中含有肽鍵，可發(fā)生水解生成羧基和氨基，反應(yīng)的方程式為；（4）物質(zhì)A中官能團(tuán)名稱為羧基、硝基；A中苯環(huán)上的碳和羧基上的碳采取sp2雜化，即sp2雜化類型的碳原子有7個(gè)；（5）物質(zhì)A的同分異構(gòu)體符合條件：①屬于硝酸酯，含有-O-NO2官能團(tuán)，②苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明苯環(huán)上的取代基應(yīng)位于對(duì)位位置，則應(yīng)為；（6）結(jié)合題給信息可知：先以和CH3COCl反應(yīng)生成，在H2NNH2作用下生成，然后在CH3OH作用下生成目標(biāo)物，合成流程為：。11．(1)

羥基、酯基、碳碳雙鍵

6(2)

+Ph3P=CHCOOCH3→+Ph3P=O

還原反應(yīng)(3)C10H18O3(4)18(5)A→B、G→H(6)【分析】該合成路線中各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式均已給出，C發(fā)生取代反應(yīng)得到D，D中碳碳雙鍵與氫氣加成得到F，據(jù)此分析結(jié)合題給信息解答。【詳解】（1）AigialomycinD中官能團(tuán)的名稱是羥基、酯基、碳碳雙鍵；C分子中H原子種類有，則核磁共振氫譜中有6組峰，故答案為：羥基、酯基、碳碳雙鍵；6；（2）C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，反應(yīng)方程式為+Ph3P=CHCOOCH3→+Ph3P=O；D中碳碳雙鍵變?yōu)镋中碳碳單鍵，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，故答案為：+Ph3P=CHCOOCH3→+Ph3P=O；還原反應(yīng)；（3）F分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是10、18、3，分子式為C10H18O3，故答案為：C10H18O3；（4）由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D的分子式為C11H16O4，不飽和度為4，滿足條件：①含有苯環(huán)且有四個(gè)羥基與苯環(huán)直接相連，②苯環(huán)上無氫原子，則苯環(huán)上有四個(gè)羥基和兩個(gè)飽和烴基，這兩個(gè)飽和烴基可以是-CH3和-CH2CH2CH2CH3、-CH3和-CH2CH(CH3)2、-CH3和-CH(CH3)CH2CH3、-CH3和-C(CH3)3、-CH2CH3和-CH2CH2CH3、-CH2CH3和-CH(CH3)2共6種情況，且每種情況都有兩個(gè)飽和烴基分別處于鄰、間、對(duì)3種情況，所以符合條件的D的同分異構(gòu)體共有：63=18種，故答案為：18；（5）由A和F結(jié)構(gòu)可知是為了保護(hù)羥基，引入保護(hù)基的步驟是A→B，由I的結(jié)構(gòu)可知為了保護(hù)碳碳雙鍵，發(fā)生已知信息②的反應(yīng)，引入保護(hù)基的步驟是G→H，故答案為：A→B、G→H；（6）以為原料制備，利用流程中G→I的反應(yīng)制備，由已知信息②可知，在mCPBA作用，再用H→I的反應(yīng)條件可得目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線為：，故答案為：。12．(1)

碳碳雙鍵

(2)

氧化反應(yīng)

(3)

碘水

未將溶液pH調(diào)至堿性

0.125(4)

NaOH

Na

(5)(6)11.2【分析】乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，所以A為乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；乙烯與發(fā)生加成反應(yīng)生成，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；B到C為醇的催化氧化，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C在堿性條件下與HCN反應(yīng)生成，在水解得到乳酸；淀粉水解生成葡萄糖，所以D為葡萄糖，葡萄糖體內(nèi)無氧呼吸生成乳酸。（1）(1)乙烯可作為水果的催熟劑，其所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵；D到B為葡糖糖的發(fā)酵生成乙醇的反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故填碳碳雙鍵、；（2）(2)B到C屬于醇的催化氧化反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故填氧化反應(yīng)、；（3）(3)淀粉遇碘水變藍(lán)，所以可以用碘水檢驗(yàn)淀粉；檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物是應(yīng)將溶液調(diào)至堿性環(huán)境，直接加入新制氫氧化銅會(huì)與其中的硫酸發(fā)生中和反應(yīng)而達(dá)不到實(shí)驗(yàn)預(yù)期，所以小明實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是未將溶液pH調(diào)至堿性；根據(jù)反應(yīng)，10t甘薯中含淀粉，設(shè)理論上可生產(chǎn)葡萄糖x噸，根據(jù)，則，解得，其實(shí)際產(chǎn)量為75%，則可生產(chǎn)葡糖糖，故填碘水、未將溶液pH調(diào)至堿性、0.125；（4）(4)乳酸與NaOH溶液反應(yīng)生成，再在金屬鈉作用下生成；乳酸與少量碳酸鈉反應(yīng)有二氧化碳生成，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為+，故填NaOH、Na、；（5）(5)兩分子乳酸在濃硫酸作用下可生成環(huán)狀酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故填；（6）(6)乳酸與鐵反應(yīng)生成乳酸亞鐵和氫氣，其反應(yīng)為2＋Fe→，設(shè)90g乳酸與鐵反應(yīng)生成yg氫氣，則根據(jù)反應(yīng)方程式可得，解得y=1g，其物質(zhì)的量為，在標(biāo)況下的體積為，故填11.2。13．(1)

酯基和羥基(2)+BrCH2CH=CH2HBr+(3)還原反應(yīng)(4)20【分析】由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，則A為；B與醋酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C與CH2=CHCH2Br發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生分子內(nèi)的重排生成E，E被氧化生成F，F(xiàn)被還原生成G，G發(fā)生分子內(nèi)的脫水反應(yīng)生成H，據(jù)此解答。（1）據(jù)分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；B為，其含氧官能團(tuán)為酯基和羥基；故答案為：；酯基和羥基；（2）對(duì)比C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，與發(fā)生取代反應(yīng)生成和HBr，其反應(yīng)化學(xué)方程式為+BrCH2CH=CH2HBr+；故答案為+BrCH2CH=CH2HBr+；（3）對(duì)比F與G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；故答案為：還原反應(yīng)；（4）有機(jī)物B為，其同分異構(gòu)體M含有氨基，且能使FeCl3溶液顯色說明含有酚羥基，不含“-O-O-”結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有3個(gè)取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，說明含有與甲酸反應(yīng)形成的酯基，滿足以上條件的共有20種，分別為、，這兩種有機(jī)物因三個(gè)取代基相對(duì)位置不同而分別都有10種，則總共20種；故答案為：20。14．(1)

苯乙醛

加成反應(yīng)(2)(3)降低氯原子被取代在苯環(huán)對(duì)位的可能性，提高產(chǎn)率(4)2(5)N中含羥基，能形成分子間氫鍵，所以沸點(diǎn)較高(6)20(7)【分析】A通過加成反應(yīng)生成B，B被氧化成羧酸C，C催化氧化生成D，D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E；根據(jù)N回推可知F為，F(xiàn)與硫酸取代生成G，G與氯氣取代生成H，H水解去掉磺酸基生成I，I水解生成N，N與E反應(yīng)生成M；（1）由的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知的化學(xué)名稱為苯乙醛，的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（2）的化學(xué)方程式為。（3）設(shè)計(jì)和兩步反應(yīng)的目的為降低氯原子被取代在苯環(huán)對(duì)位的可能性，提高產(chǎn)率。（4）如圖是用*標(biāo)注中的手性碳原子：。（5）的沸點(diǎn)高于1的原因?yàn)橹泻u基，能形成分子間氫鍵，所以沸點(diǎn)較高。（6）遇溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)說明含酚羥基，能與溶液反應(yīng)生成說明含羧基，且苯環(huán)上有三個(gè)取代基，所以三個(gè)取代基可能為羥基、羧基、乙基或羥基、、甲基；各自有10種結(jié)構(gòu)，共20種。（7）由乙醛為原料制備的合成路線為

15．(1)

羥基和醛基(2)縮聚反應(yīng)(3)+3Cl2+3HCl(4)＋3NaOH+3NaCl+H2O【分析】由A的分子式為C8H10，并且A為苯的同系物，苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則A為，A與氯氣光照生成B，則B為氯代烴，在堿性條件下生成C，物質(zhì)C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有-CHO，又同一碳鏈上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮，所以B為，C為，C氧化生成D，則D為，D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E，E為聚酯，據(jù)此分析解答。（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C為，官能團(tuán)名稱為羥基和醛基，故答案為：；羥基和醛基；（2）