DNA通過復(fù)制傳遞遺傳信息（第一課時(shí)）課件 高一下學(xué)期生物浙科版必修2

第3節(jié)DNA通過復(fù)制傳遞遺傳信息第一課時(shí)1.DNA的立體結(jié)構(gòu)是怎樣的？2.組成DNA的基本單位是什么？有幾種？3.堿基配對(duì)遵循什么原則？規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)脫氧核苷酸，有4種堿基互補(bǔ)配對(duì)原則A-T,G-C回憶思考1.DNA復(fù)制的時(shí)期？2.關(guān)于DNA的復(fù)制，還有哪些疑問？

有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前間期如：DNA通過什么方式復(fù)制？

如何復(fù)制？

復(fù)制的結(jié)果如何？你能對(duì)這些問題進(jìn)行回答和思考嗎？一、DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板，合成兩個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA的過程。有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂之前的間期3.場(chǎng)所：細(xì)胞核(主要)、線粒體、葉綠體1.概念：2.時(shí)間：①真核細(xì)胞：②原核細(xì)胞：擬核二、對(duì)DNA復(fù)制的推測(cè)科學(xué)家對(duì)于DNA復(fù)制的猜測(cè)，一共提出了三種模型。親代DNA復(fù)制一次子代DNA模型1全保留復(fù)制：經(jīng)過復(fù)制產(chǎn)生的2個(gè)子代DNA中，一個(gè)保留了親代DNA的兩條鏈，另一個(gè)是由新合成的兩條鏈組成。親代DNA復(fù)制一次子代DNA

模型2半保留復(fù)制：經(jīng)過復(fù)制產(chǎn)生的2個(gè)子代DNA，每一個(gè)都由親代DNA的一條鏈和新合成的一條鏈組成。親代DNA復(fù)制一次子代DNA模型3分散復(fù)制（彌散型復(fù)制）：新復(fù)制的分子中新舊都有，但分配是隨機(jī)組合的。1.假說:半保留復(fù)制沃森和克里克假說：DNA分子復(fù)制時(shí)堿基之間的氫鍵斷裂，兩條鏈解開并彼此分離。然后，每條鏈作為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則在其上形成一條新的互補(bǔ)鏈，結(jié)果得到兩個(gè)完全相同的DNA分子。子鏈母鏈二、對(duì)DNA復(fù)制的推測(cè)研究方法：假說—演繹法

1958年，梅塞爾森和斯塔爾用實(shí)驗(yàn)證明DNA的復(fù)制確如沃森和克里克所描述的那樣，是一種半保留的復(fù)制機(jī)制。⑴實(shí)驗(yàn)方法：⑵實(shí)驗(yàn)材料：⑶實(shí)驗(yàn)原理:P65同位素示蹤技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)大腸桿菌含15N的雙鏈DNA密度較大,離心后條帶位于離心管的下部，稱為重帶;含14N的雙鏈DNA密度較小,離心后條帶位于離心管的上部，稱為輕帶;一條鏈含15N與一條鏈含14N的雙鏈DNA密度介于雙鏈均含15N的DNA和雙鏈均含14N的DNA之間,離心后條帶位于離心管的中部，稱為中帶。14N/14N-DNA15N/14N-DNA15N/15N-DNA輕帶中帶重帶⑴實(shí)驗(yàn)步驟：(1)大腸桿菌在以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中繁殖若干代。(2)將上述大腸桿菌轉(zhuǎn)到以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。(3)在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA，即分別取完成一次細(xì)胞分裂和兩次細(xì)胞分裂的大腸桿菌，并將其中的DNA分子分離出來。(4)將提取的DNA進(jìn)行密度梯度超速離心和分析，記錄離心后離心管中DNA的位置。2.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、演繹推理、預(yù)期結(jié)果大腸桿菌在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)若干代轉(zhuǎn)移至含14NH4Cl的培養(yǎng)液中細(xì)胞分裂一次細(xì)胞再分裂一次提取DNA，離心提取DNA，離心提取DNA，離心⑵演繹推理復(fù)制1次復(fù)制2次15N鏈14N鏈親

代子一代子二代復(fù)制1次復(fù)制2次15N鏈14N鏈親

代子一代子二代⑶預(yù)期結(jié)果按照前面的演繹推理，半保留復(fù)制，密度梯度離心后，親代、子一代、子二代應(yīng)該會(huì)出現(xiàn)怎樣的條帶呢？大腸桿菌在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)若干代提取DNA，離心轉(zhuǎn)移至含14NH4Cl的培養(yǎng)液中細(xì)胞分裂一次細(xì)胞再分裂一次提取DNA，離心提取DNA，離心重帶中帶輕帶重帶中帶輕帶4、得出結(jié)論：DNA的復(fù)制方式——是半保留復(fù)制。3、實(shí)驗(yàn)過程：判斷正誤(1)探究DNA的復(fù)制過程運(yùn)用了同位素示蹤法和差速離心法。()(2)含15N的雙鏈DNA密度較大,離心后的條帶應(yīng)分布于離心管的下部,含14N的雙鏈DNA密度較小,離心后的條帶應(yīng)分布于離心管的上部。()(3)將大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一代,則大腸桿菌的DNA都被同位素15N標(biāo)記。()(4)一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子放在含有14N的環(huán)境中培養(yǎng),復(fù)制3次后含有14N的DNA分子占DNA