免疫抑制疾病與蛋傳疾病課件

免疫抑制疾病和蛋傳疾病

免疫抑制疾病和蛋傳疾病1免疫抑制病和蛋傳病的病原

免疫抑制病原蛋傳疾病病原馬立克氏病病毒（MDV）網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥病毒（REV）傳染性法氏囊病病毒（IBDV）雞傳染性貧血病毒（IAV）網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥病毒（REV）呼腸孤病毒（IAV）雞傳染性貧血病毒（CIAV）雞白血病病毒（ALV）呼腸孤病毒（REOV）產(chǎn)蛋下降綜合癥病毒（EDS-76）傳染性病毒性腺胃炎病毒（TPV)沙門氏菌(PD,FT)雞白血病病毒（ALV）支原體(MG,MS)新城疫病毒（NDV）

傳染性喉氣管炎病毒（ILV）免疫抑制病和蛋傳病的病原免疫抑制病原2免疫抑制病的多種感染性

感染病毒陽性率IBDV22MDV6CIAV1REV0IBDV+MDV11IBDV+CIAV3IBDV+REV1MDV+CIAV1MDV+REV1IBDV+MDV+CIAV11IBDV+MDV+REV4IBDV+CIAV+REV1IBDV+MDV+CIAV+REV565個疑似法氏囊病的法氏囊樣品中不同病毒的檢出率免疫抑制病的多種感染性

感染病毒3免疫抑制病的危害性1、本身引起特定的疾病，造成經(jīng)濟(jì)損失巨大2、造成整個雞群的免疫抑制狀態(tài)①對其它疾病病原易感，且混合感染后癥狀、病變不典型②對特定疫苗的免疫應(yīng)答能力下降或不反應(yīng)（如MDV）3、整體抵抗力下降生長遲緩、不斷零星死亡、繼發(fā)性感染增多（如MD與ND）免疫抑制病的危害性4蛋傳疾病的危害性

1、受精率、孵化率和育雛成活率明顯降低，導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)損失2、雛雞的健康狀況明顯受影響，對其它疾病的易感性增高3、蛋傳疾病大都有水平傳播能力，在后代可擴(kuò)散放大，循環(huán)往復(fù)4、大部分蛋傳疾病很難用疫苗控制5、雞胚用于疫苗生產(chǎn)，導(dǎo)致人為散布各種蛋傳疾病蛋傳疾病的危害性

1、受精率、孵化率和育雛成活率明顯降低，導(dǎo)5引起免疫抑制的作用方式

病毒作用方式呼腸孤病毒產(chǎn)生具有免疫抑制作用的化學(xué)物質(zhì)，引起免疫器官結(jié)構(gòu)和大小的短時變化和功能下降，淋巴細(xì)胞減少，腔上囊淋巴細(xì)胞變性和濾泡萎縮REV致瘤，引起矮化和遲滯綜合癥，導(dǎo)致腔上囊和胸腺萎縮，影響細(xì)胞和體液免疫M(jìn)DV、ALV淋巴細(xì)胞腫瘤，MDV使B細(xì)胞受到溶細(xì)胞感染，T抑制細(xì)胞激，腔上囊和胸腺淋巴細(xì)胞受到破壞IBDV腔上囊淋巴細(xì)胞凋亡，B淋巴細(xì)胞大量破壞，體液免疫應(yīng)答能力減弱或消失CAA淋巴器官和造血器官萎縮，脾、腔上囊和胸腺的部分淋巴細(xì)胞衰竭，體液和細(xì)胞免疫均受影響IBDV+CAA+AV極易發(fā)生包涵體肝炎，加重免疫抑制，導(dǎo)致淋巴細(xì)胞功能衰竭M(jìn)DV、ALV、ILTV直接侵襲淋巴器官和細(xì)胞而發(fā)生免疫抑制引起免疫抑制的作用方式6免疫抑制的檢測和評估方法檢測評估內(nèi)容評估方法體液免疫抑制血清γ球蛋白總量測定（IgM、IgG、IgA含量），同種血細(xì)胞凝集效價測定，B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的能力，人工免疫后抗體效價測定，淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化反應(yīng)（PWM、LPS）、細(xì)胞膜表面免疫球蛋白（SmIg）、補(bǔ)體受體和FC受體細(xì)胞免疫抑制外周血液淋巴細(xì)胞數(shù)、X光透視胸腺是否正常，遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)測定，PHA和ConA刺激淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化率，E-玫瑰花環(huán)反應(yīng)白細(xì)胞、補(bǔ)體白細(xì)胞數(shù)、外周血象、補(bǔ)體C2、C3、C4、系統(tǒng)免疫抑制C5的含量及效價，骨髓象（中性粒細(xì)胞的數(shù)目和功能、白細(xì)胞的移動、吞噬殺菌能力，酶測定、膜糖蛋白測定）免疫抑制的檢測和評估方法檢測評估內(nèi)容7防制基本措施加強(qiáng)飼養(yǎng)管理：良好的飼養(yǎng)環(huán)境和條件。加強(qiáng)生物防御措施：建立良好的生物安全體系。推廣和加強(qiáng)對雞群疫病實驗室綜合診斷技術(shù)的應(yīng)用，做好種雞群的凈化工作。在種雞群中加強(qiáng)對多種免疫抑制性病的多聯(lián)疫苗的免疫注射，提高母源抗體水平。堅持使用高質(zhì)量的SPF雞胚來源的弱毒活疫苗。防制基本措施8馬立克氏病

（Marek'sDisease,MD）

馬立克氏病

（Marek'sDisease,MD）9一、病原

α皰疹病毒，雙股DNA血清1型：致瘤的MDV細(xì)胞結(jié)合血清2型：自然無毒株血清3型：HVT——細(xì)胞游離一、病原

α皰疹病毒，雙股DNA10重要蛋白與抗原

致瘤相關(guān)基因：Meq、pp38、132bp重復(fù)區(qū)（強(qiáng)毒2-3個拷貝、弱毒8-9個拷貝）糖蛋白：gC（A抗原）、gB、gD、gI、gH、gL（基因工程疫苗）其他基因：ICP4反式激活A(yù)LVvIL8v-lip重要蛋白與抗原11體內(nèi)感染的三個階段病毒復(fù)制生產(chǎn)性感染期:羽囊形成完全病毒粒子——囊膜溶細(xì)胞感染—B淋巴細(xì)胞—第二次溶細(xì)胞感染潛伏期：被激活的T細(xì)胞、僅幾個拷貝，不表達(dá)病毒抗原轉(zhuǎn)化期：為CD4+/CD8-T細(xì)胞體內(nèi)感染的三個階段12二、流行病學(xué)

1、不同品種或品系的雞均能感染MDV，但易感染性差異很大，感染時雞的年齡對發(fā)病影響很大（出雛和育雛）2、病雞和帶毒雞，經(jīng)羽囊排毒，呼吸道傳播。3、MDV毒力對發(fā)病率和死亡率影響很大，應(yīng)激等環(huán)境因素也可影響它的發(fā)病率mMDV、vMDV、vvMDV和vv+MDV二、流行病學(xué)

1、不同品種或品系的雞均能感染MDV，但易感染13三、癥狀

1、早期死亡2、因侵害的神經(jīng)不同而表現(xiàn)不同癥狀，翅N、頸N、迷走N、坐骨N3、虹膜受侵害，灰眼4、體重減輕，消瘦，衰竭三、癥狀

1、早期死亡14pdx:腿麻痹pdx:15pdx:虹膜增生褪色，瞳孔收縮，邊緣不整pdx:16四、病變

1、外周神經(jīng)腫大2-3倍，橫紋消失2、內(nèi)臟腫瘤：卵巢、腎、脾、肝、心、肺、胰、腸系膜、腺胃、腸道3、肌肉、皮膚腫瘤，法氏囊萎縮四、病變

1、外周神經(jīng)腫大2-3倍，橫紋消失17pdx:肝腫瘤結(jié)節(jié)pdx:18pdx:卵巢腫大pdx:19pdx:皮膚型腫瘤pdx:20pdx:卵巢腫瘤pdx:21pdx:腺胃腫大，外觀球狀pdx:22pdx:脾臟腫瘤pdx:23pdx:胰臟腫瘤pdx:24pdx:腎臟腫瘤pdx:25pdx:卵巢腫大，肉變pdx:26pdx:坐骨神經(jīng)腫脹變粗，纖維橫紋消失pdx:27pdx:坐骨神經(jīng)粗pdx:28pdx:E；均一的大成淋巴細(xì)胞，嗜哌朗寧，含RNA，胞漿紅色。F；大至小的淋巴西細(xì)胞，少數(shù)MD細(xì)胞pdx:29五、診斷1、病理組織切片2、羽囊瓊擴(kuò)和血清瓊擴(kuò)3、病毒分離、免疫熒光檢測4、PCR、原位雜交、核酸探針五、診斷30六、免疫失敗的原因及對策原因：1、疫苗質(zhì)量不佳①蝕斑數(shù)不足②可能污染其它病原（非SPF雞胚成纖維細(xì)胞生產(chǎn)）③種毒傳代次數(shù)過高2、運輸、保存、使用不當(dāng)，導(dǎo)致疫苗品質(zhì)降低3、母源抗體干擾4、早期感染5、應(yīng)激6、免疫抑制病的感染7、與其它藥物配合使用六、免疫失敗的原因及對策31對策：①保證疫苗質(zhì)量②規(guī)范疫苗的運輸、保存及使用③使用細(xì)胞結(jié)合疫苗、交替使用疫苗、增加劑量、二次免疫、HVT疫苗與免疫增強(qiáng)劑的配合使用，如ACM1（乙酰甘露聚糖）④隔離消毒飼養(yǎng)3周以上⑤減少應(yīng)激，不宜或冷或熱⑥控制其它疾病，消除免疫抑制⑦與抗生素、免疫增強(qiáng)劑配合使用需試驗后再進(jìn)行對策：32禽白血病

（AvianLeukosis）禽白血病是由反轉(zhuǎn)錄病毒科的禽白血病/肉瘤病毒群中的病毒引起的多種腫瘤性疾病的總稱。禽白血病

（AvianLeukosis）33ALV囊膜亞群的原型和禽類宿主

亞群原型病毒禽類宿主類型ARAV-1蛋雞外源病毒BRAV-2蛋雞外源病毒CRAV-49雞外源病毒DRAV-50雞外源病毒ERAV-0雞內(nèi)源病毒FRAV-61環(huán)頸雉內(nèi)源病毒G金色雉病毒金色雉內(nèi)源病毒HRAV-62匈牙利鷓鴣內(nèi)源病毒I甘氏鵪鶉病毒甘氏鵪鶉內(nèi)源病毒JHPRS-103肉雞外源病毒ALV囊膜亞群的原型和禽類宿主亞群原型34ALV-J系外源性白血病病毒與內(nèi)源性E亞型病毒囊膜基因的重組體有3種主要基因：gag基因：群特異性抗體（GSA）P27pol基因：反轉(zhuǎn)錄酶env基因：gp85，使病毒結(jié)合到受體細(xì)胞上，產(chǎn)生特異性抗體ALV-J系外源性白血病病毒與內(nèi)源性E亞型病毒囊膜基因的重組35流行病學(xué)

1、用有（+）或無（-）病毒血癥（V）、血清抗體（A）和病毒排放（S）描述雞的ALV感染狀態(tài)垂直傳播：V+A-S+，發(fā)生腫瘤，胎糞含高濃度ALV水平傳播：與其他ALV亞群不同（V-A+S-）既可以產(chǎn)生V+A-S+幾周內(nèi)V-A+S+年齡較大V-A+S-2、6-8周齡肉種雞就可表現(xiàn)J亞群病狀，13周齡表現(xiàn)典型的骨髓性腫瘤，集中于開產(chǎn)到產(chǎn)蛋高峰期前后，種雞同期死淘率超過標(biāo)準(zhǔn)1-2倍。3、不同的品種和品系的肉種雞對J亞群病毒都是易感的，易感程序有一定差異，父系發(fā)病率明顯高于母系，死淘率更高。流行病學(xué)

1、用有（+）或無（-）病毒血癥（V）、血清抗體（36癥狀1、原發(fā)部位在骨髓：骨髓瘤擴(kuò)張，擠破骨質(zhì)到達(dá)骨膜下，成為肉眼可見的腫瘤，胸骨、肋骨、骨盆、髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、頭骨、椎骨2、腫瘤廣泛出現(xiàn)：肝臟（大肝雞）、脾臟、腎臟、卵巢和睪丸，亦現(xiàn)心內(nèi)膜下、肺、胸壁、腹壁、胰腺、肌胃、胸肌、胸腺、法氏囊（雞蛋大）癥狀37病變J亞群：骨髓細(xì)胞瘤，瘤細(xì)胞形態(tài)一致，核較大，空泡化，色淡，有明顯核仁，豐富的嗜酸性細(xì)胞漿，胞漿內(nèi)有嗜酸性球形顆粒。經(jīng)典AL：成淋巴細(xì)胞或淋巴母細(xì)胞瘤，體積較大，一致大的淋巴細(xì)胞，胞漿較J亞群腫瘤細(xì)胞少，呈嗜酸性染色，包圍在核皮上，胞核較大。馬立克氏病：成熟程度不一，大小各異的多形性中、小淋巴細(xì)胞，胞核染色較深，胞漿更少或缺失，法氏囊萎縮，有神經(jīng)和皮膚腫瘤。病變38pdx:肝臟散在腫瘤pdx:39pdx:肝，脾，腎腫大，散在的腫瘤pdx:40pdx:肺腫瘤，法氏囊極度腫大pdx:41pdx:肝腫大，大肝病pdx:42pdx:法氏囊內(nèi)皺褶腫大，堅實，有白色腫塊pdx:43pdx:法氏囊腫瘤結(jié)節(jié)pdx:44診斷1、病理學(xué)鑒定。2、陽性AL血清作瓊脂擴(kuò)散（群特異性反應(yīng)）。3、ELISA檢測ALV抗原P27，或用重組桿狀病毒表達(dá)gp85包板檢測J亞群特異抗體。4、PCR診斷試劑盒。5、免疫組織化學(xué)方法和原位雜交法。診斷1、病理學(xué)鑒定。45防制

1、ALV清除計劃：因ALV-J的水平傳播更重要，應(yīng)當(dāng)研究使用諸如疫苗接種等方法作為清除計劃的一種輔助措施。20周時測泄殖腔/陰道拭子中的GSA，22周測病毒癥和血清抗體，23周時測頭2枚蛋蛋白中的GSA，26周時測剛孵出雛雞胎糞中的GSA，40周時測蛋白中的GSA2、種雞群公母雛應(yīng)分開養(yǎng)至轉(zhuǎn)群，到產(chǎn)蛋雞舍仍要分開飼養(yǎng)6周，減少應(yīng)激和水平傳播。3、預(yù)防MD、REV、REOV、IBDV、CIAV及其它免疫抑制病。4、根據(jù)推薦體重和營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)，以保證免疫系統(tǒng)的充分發(fā)育。防制

1、ALV清除計劃：因ALV-J的水平傳播更重要，應(yīng)當(dāng)46傳染性法氏囊病

（InfectiousBursulDisease,IBD）

經(jīng)濟(jì)意義：①雞的發(fā)病和死亡②早期感染后，會引起嚴(yán)重的、長期的免疫抑制10齡感染，ND抗體抑制最大，7日齡感染中度，14或21日齡感染抑制不明顯，感染雞對IBDV自身的免疫是正常的傳染性法氏囊病

（InfectiousBursulDis47一、病原IBDV：雙RNA病毒科雙RNA病毒屬4種病毒蛋白：VP1、VP2、VP3、VP4血清1型：6個亞型，一個亞型包括所有的變異株血清2型：無毒力，雞、火雞中的抗體均普遍存在經(jīng)典疫苗株：B69、R63、B29GLS變異株：僅有B29，缺R63、B69DS326：缺179、BK44、R63、B694個中和位點抵抗力強(qiáng),碘化物0.5%的氯化銨，0.05%氫氯化鈉能滅活一、病原48二、發(fā)病機(jī)理和流行病學(xué)

環(huán)磷酰胺處理3日齡雛雞1、與法氏囊有關(guān)發(fā)病率均大大降低外科手術(shù)切除4周齡雛雞法氏囊2、3-6周齡的雞易感,3周齡以下的易感為感染后不表現(xiàn)臨診癥狀，但引起免疫抑制3、病雞是傳染源，通過直接或間接接觸傳播，病毒在環(huán)境存活時間長，清除病雞54天和122天后仍可以使其它雞感染,小粉甲蟲蚴可傳播本病。4、表現(xiàn)為高峰死亡和迅速康復(fù)曲線，死亡率差異很大，3—5%、15—20%、60—70%，超強(qiáng)毒70%以上。二、發(fā)病機(jī)理和流行病學(xué)49三、癥狀1、啄泄殖腔（最早癥狀）2、打堆、腹瀉3、后期體溫低于正常，嚴(yán)重脫水，衰竭死4、亞型毒株或變異株表現(xiàn)亞臨診癥狀，死亡率低，法氏囊萎縮嚴(yán)重三、癥狀1、啄泄殖腔（最早癥狀）50pdx:羽毛松亂，蹲伏無力pdx:51四、病變

1、脫水、胸肌顏色發(fā)暗，肌肉出血2、腎臟腫大（死亡雞嚴(yán)重脫水），撲殺雞正常3、法氏囊，3天開始水腫，4天重量和體積為正常的2倍，5天恢復(fù)正常，8天為正常重量1/3，出血、壞死、膠凍狀黃色滲出液4、脾輕腫大，有彌漫性灰色小病灶5、腺胃、肌胃結(jié)合部出血6、VVIBDV胸腺、盲腸扁桃體、脾臟、骨髓病變更嚴(yán)重，法氏囊病變相似7、變異株不能引起炎癥反應(yīng)四、病變

1、脫水、胸肌顏色發(fā)暗，肌肉出血52pdx:胸肌出血pdx:53pdx:腿部肌肉出血pdx:54Pdx：腎腫脹，色淡Pdx：55pdx:法氏囊暗紅色水腫pdx:56pdx:粘膜出血，濾泡壞死呈黃白色pdx:57pdx:腎臟腫大，蒼白，法氏囊腫大，外被黃色膠凍樣物pdx:58pdx:法氏囊腫大，出血，外觀呈紫葡萄狀pdx:59pdx:腺胃與肌胃交界處有出血斑pdx:60五、診斷1、病毒分離，經(jīng)典IBDV：3-5天死亡，胚胎水腫、出血，變異IBDV→胚胎肝壞死，脾腫大2、瓊脂擴(kuò)散，不能區(qū)分血清型，只能查出群特異性抗原3、間接ELISA，包被病毒，不分血清型4、AC-ELISA，免疫酶捕捉抗原五、診斷61六、防制

1、疫苗的選擇活疫苗弱毒型：LuRert、BVM、LID228、L2株（美國）PBG98（荷蘭）、S706（法國）、TAD、GuLM（德國）對法氏囊無損傷，易受母源抗體干擾中等毒力型：LKT、I/PV（美國）、D78（荷蘭）、TADY（德國）GP（匈牙利）、BJ836、B87、25/2（中國）對法氏囊有輕度可逆的損傷，能突破較高的母源抗體干擾強(qiáng)毒株：高毒力型，如初代25/2、J-1，對法氏囊損傷大，病毒-抗體復(fù)合疫苗滅活疫苗組織滅活苗和雞胚尿囊液滅活苗2、免疫程序及母源抗體的影響監(jiān)測雛雞母源抗體很難而誘發(fā)免疫失敗3、疫苗與vvIBDV和變異株IBDV的關(guān)系經(jīng)典可提供對vvIBDV的保護(hù)，劑量要大，不能提供對變異株BBDV的保護(hù)單向交叉保護(hù)變異株→變異株變異株→經(jīng)典強(qiáng)毒株4、建立一種可靠的抗原變異監(jiān)測方法六、防制

1、疫苗的選擇62

雞傳染性貧血

（chickeninfectiousAnemia,CIA）

雞傳染性貧血病毒引起的再生障礙性貧血和全身淋巴組織萎縮性免疫缺陷病，常與其它病毒、細(xì)菌和真菌混合感染，導(dǎo)致出血綜合癥，貧血一真皮炎和蘭翅病。

雞傳染性貧血

（chickeninfectiousAn63一、病原

CIAV環(huán)狀病毒科環(huán)狀病毒屬在感染細(xì)胞中，DNA為雙鏈開環(huán)和單鏈環(huán)狀存在，但病毒粒子僅含單股環(huán)狀DNA長2292bp，1個轉(zhuǎn)錄子，為多順反子VP1，衣殼蛋白VP2，功能不詳，VP1-VP2組成中和抗體表位，VP3引發(fā)CIAV引起的細(xì)胞凋亡300bp非編碼中有10多個能為調(diào)控因子或轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的特定序列成分，4-5個21bp的重復(fù)序列。抵抗力強(qiáng)：碘、次氯酸鹽，37℃Ih，100℃，15min可滅活。一、病原

CIAV環(huán)狀病毒科環(huán)狀病毒屬64二、流行病學(xué)

1、雞是本病毒唯一宿主所有年齡的雞都可感染，但易感性隨日齡的增大而急劇下降，自然發(fā)病多見于2—4周齡，混合感染時發(fā)病可超過6周齡，1—7日齡感染發(fā)生貧血，2周齡以內(nèi)雞感染部分發(fā)生貧血，有母源抗體的雛雞可被感染，但不發(fā)病。2、垂直傳播是本病主要的傳播方式，母雞感染后3—14天內(nèi)種蛋帶毒，帶毒的雞胚出殼后發(fā)病和死亡，也可通過消化道及呼吸道水平傳播。二、流行病學(xué)

1、雞是本病毒唯一宿主所有年齡的雞都可感染65三、癥狀

貧血、皮膚出血，可能繼發(fā)壞疽性皮炎血液學(xué)檢查、紅細(xì)胞和血紅素明顯降低，紅細(xì)胞壓積值降至低于20%（正常值在30%以上，降至25%以下可稱為貧血），白細(xì)胞、血小板減少。血液中出現(xiàn)幼稚型紅細(xì)胞，細(xì)胞核腫大，核仁明顯，核內(nèi)出現(xiàn)嗜酸性包涵體，吞噬細(xì)胞內(nèi)有變性的紅細(xì)胞，經(jīng)28天后不死就可以康復(fù)。三、癥狀

貧血、皮膚出血，可能繼發(fā)壞疽性皮炎66四、病變

全身性貧血血液稀薄，胸腺萎縮，退化骨髓萎縮，股骨髓脂肪化呈淡黃紅色，導(dǎo)致再生障礙性貧血法氏囊萎縮，肝腫大發(fā)黃或有壞死斑點，腺胃粘膜出血，肌肉、皮下出血四、病變

全身性貧血血液稀薄，胸腺萎縮，退化67pdx:上為正常，下為胸腺萎縮

pdx:

68pdx:骨髓色淺，造血機(jī)能下降，右為正常pdx:69pdx:血液稀薄，色淡，左為正常pdx:70五、診斷

原蟲病、黃曲霉毒素中毒，及服用過量磺胺亦可導(dǎo)致再生障礙貧血，引起出血綜合癥和免疫抑制。肝臟懸液加等量氯仿處理后接種一日齡雛雞（SPF雞），或接種MDCC-MSB1或雞胚卵黃囊雛雞14—16天后檢查紅細(xì)胞壓積，股骨髓，胸腺萎縮雞胚，16—20天雞胚死亡、雞胚變小，出血，水腫，MSB1接種后細(xì)胞會死亡、脫落。五、診斷

原蟲病、黃曲霉毒素中毒，及服用過量磺胺亦可導(dǎo)致再生71六、防制

1、雞胚生產(chǎn)的有毒力的CIAV可作為活疫苗，飲水，接種應(yīng)在13—15周齡，但不能晚于首次產(chǎn)蛋前的3—4周，避免垂直傳播。2、母代接種（肌肉、皮下或翅）減毒的CIAV疫苗。3、對種雞群的CIAV抗體狀態(tài)應(yīng)該進(jìn)行監(jiān)測，以避免CIAV的垂直傳播感染，凈化此病事實上是不可能的，因該病毒對消毒劑具有很高的抵抗力。六、防制

1、雞胚生產(chǎn)的有毒力的CIAV可作為活疫苗，飲水，72禽呼腸孤病毒感染

（Avianreovirusinfection，REO）

可引起多種疾?。翰《拘躁P(guān)節(jié)炎/腱鞘炎、矮小綜合癥、呼吸道疾病、腸道疾病和所謂吸收不良綜合癥，經(jīng)濟(jì)損失常由病毒性關(guān)節(jié)炎/腱鞘炎和受害雞增重減少，飼料轉(zhuǎn)換下降等生產(chǎn)性能差引起。禽呼腸孤病毒感染

（Avianreovirusinfec73一、病原

分節(jié)雙股RNA，10個節(jié)段卵黃囊或絨毛尿囊膜卵黃中，3—5天胚胎死亡，大片皮下出血而使體表變紫卵尿膜，雞胚7—8天后死亡，肝、脾大并有壞死性，CAM有白色病變病毒對環(huán)境的抵抗力強(qiáng)，耐熱，抗pH3、H2O2、2%來蘇爾、3%福爾馬林。一、病原

分節(jié)雙股RNA，10個節(jié)段74二、流行病學(xué)

1、具有年齡相關(guān)的抵抗力1日齡雞很容易復(fù)制本病，年齡大則癥狀輕且潛伏期較長。2、糞便污染是接觸感染的主要來源，可以垂直傳播但效率低（1.7%）二、流行病學(xué)

1、具有年齡相關(guān)的抵抗力1日齡雞很容易復(fù)制75三、癥狀

1、跛行，踝關(guān)節(jié)不能活動2、雖無病毒性關(guān)節(jié)炎/腱鞘炎的臨診癥狀，屠宰時趾曲肌腱和腓腸肌腱腫大，增重減少，飼料轉(zhuǎn)化率低。3、吸收不良綜合癥、生長參差不齊、色素沉著差、羽毛發(fā)育不正常、骨骼變形和死亡率增加，侵害1—3周齡肉雞。

三、癥狀

1、跛行，踝關(guān)節(jié)不能活動76pdx:腓腸肌單側(cè)和兩側(cè)性斷裂pdx:77四、病變

1、病毒性關(guān)節(jié)炎趾伸肌腱和趾屈肌腫脹，踝關(guān)節(jié)常含有枯草色或帶血色的滲出液，有些有膿性滲出物，踝上滑膜常有出血點，脛跗遠(yuǎn)端的關(guān)節(jié)軟骨出現(xiàn)凹陷潰瘍。2、吸收不良綜合癥：腺胃增大，可能有出血、壞死。四、病變

1、病毒性關(guān)節(jié)炎趾伸肌腱和趾屈肌腫脹，踝關(guān)節(jié)常78pdx:腓腸肌結(jié)節(jié)性腫脹硬化和完全斷裂pdx:79pdx:肌腱出血，壞死和斷裂pdx:80五、診斷

AGPIFAELISA五、診斷

AGP81六、防制

1、對雞舍徹底清洗消毒可防止由上批感染雞留下的有致病性病毒的感染，消毒病為0.5%有機(jī)磺和堿溶液。2、可用活毒或滅活疫苗在產(chǎn)蛋前使用，母源抗體提供1日齡雛雞的保護(hù)力，對垂直傳播有限制作用。六、防制

1、對雞舍徹底清洗消毒可防止由上批感染雞留下的有致82產(chǎn)蛋下降綜合癥產(chǎn)蛋下降綜合癥83pdx:上左為正常，中為退色蛋，右為破蛋，下為軟皮蛋pdx:84pdx:輸卵管子宮部病變，粘膜水腫，腔內(nèi)有炎性滲出上為正常pdx:85禽腦脊髓炎禽腦脊髓炎86pdx:共濟(jì)失調(diào)，偏癱pdx:87pdx:伏臥，頭下垂，被毛粗亂pdx:88pdx:犬坐姿勢，腳趾彎曲pdx:89pdx:虹膜變淺，形成白內(nèi)障，右為正常pdx:90禽沙門氏菌

（AvianSalmonellosis)是指沙門氏菌屬細(xì)菌引起的禽類急性或慢性疾病總稱。臨床上多表現(xiàn)為敗血癥和腸炎,也是家禽最為重要的蛋傳細(xì)菌病之一。禽沙門氏菌

（AvianSalmonellosis)91禽沙門氏菌病依據(jù)病原體的抗原結(jié)構(gòu)不同分為三種疾病:雞白痢、禽傷寒和副傷寒。由雞白痢沙門氏菌所引起的稱為雞白痢由雞傷寒沙門氏菌引起的稱為禽傷寒由其他有鞭毛能運動的非宿主適應(yīng)性沙門氏菌所引起的禽類疾病則統(tǒng)稱為禽副傷寒。禽副傷寒的病原體包括很多種類的沙門氏菌,其中以鼠傷寒沙門氏菌和腸炎沙門氏菌最為常見.禽沙門氏菌病依據(jù)病原體的抗原結(jié)構(gòu)不同分為三種疾病:雞白痢、禽92pdx:眼云霧狀混濁,失明pdx:93pdx:排白色稀糞,糊肛pdx:94pdx:跗關(guān)節(jié)腫大,癱瘓pdx:95pdx:心包炎和肝壞死pdx:96pdx:成年雞卵巢變性pdx:97pdx:肺壞死pdx:98pdx:心肌結(jié)節(jié)和肺壞死pdx:99pdx:卵泡變形和壞死pdx:100pdx:禽傷寒的肝腫大,灰白色壞死pdx:101pdx:禽傷寒的肝出血,古銅色pdx:102pdx:禽副傷寒肝腫大,有大量壞死灶pdx:103pdx:副傷寒盲腸腫大變粗,呈蚯蚓狀pdx:104pdx:副傷寒的盲腸內(nèi)有灰白色的栓子pdx:105統(tǒng)一思想認(rèn)識,整頓種禽行業(yè)種雞群凈化是控制白痢病、禽傷寒的關(guān)鍵。制訂、完善并嚴(yán)格執(zhí)行全國性控制規(guī)劃在種禽養(yǎng)殖行業(yè)整頓的基礎(chǔ)上,制訂、完善全國性的白痢病和禽傷寒控制規(guī)劃,該規(guī)劃可以作為范圍更大的禽病控制規(guī)劃的一部分。盡快研究我國雞白痢凈化中的有關(guān)技術(shù)問題組織種群經(jīng)營者與高校、科研單位的技術(shù)力量聯(lián)合攻關(guān),研究如何最短的時間內(nèi)通過凈化建立無白痢、禽傷寒群;研究再感染的主要的來源和防制方法;研究提高雞白痢、禽傷寒檢疫的準(zhǔn)確性等;盡快研究禽副傷寒控制的問題,如檢測技術(shù)、綜防手段、食品安全評估等等。統(tǒng)一思想認(rèn)識,整頓種禽行業(yè)種雞群凈化是控制白痢病、禽傷寒的關(guān)106探索控制禽沙門氏菌病新的防制手段（1）免疫預(yù)防滅活苗或減毒活菌菌苗控制本病,其毒副作用較大（2）生物學(xué)預(yù)防微生態(tài)制劑或稱“益生素”，混合制劑好于單一菌株制劑(３)建立菌株耐藥性監(jiān)測體系。(４)建立新型、快速檢疫方法。以沙門氏菌屬水平為診斷或檢驗對象,即利用具有屬特異的廣譜反應(yīng)試劑,如針對沙門氏菌外膜蛋白、鞭毛蛋白、脂多糖等分子上的共同抗原表位的單抗，或沙門氏菌屬特異性的核酸探針或ＰＣＲ擴(kuò)增檢測技術(shù),或沙門氏菌屬特異性噬菌體等,進(jìn)行抗原或抗體檢測,進(jìn)行沙門氏菌（?。┰\斷;以特定菌型為診斷或檢驗對象,針對特定菌型沙門氏菌的表型或基因型的獨有特性,如腸炎沙門氏菌、鼠傷寒沙門氏菌、雞白痢沙門氏菌探索控制禽沙門氏菌病新的防制手段107管理制度

1、雛雞與雛火雞應(yīng)該自無雞白痢和禽傷寒的場所引入。2、無PD和FT雞群都不可和其他家禽或來自未知有無該病的舍飼禽混群。3、雛雞與雛火雞應(yīng)置于能清理和消毒的環(huán)境中，以消滅上批雞群殘留的沙門氏菌。4、雛雞與雛火雞應(yīng)飼予顆粒的飼料，防止經(jīng)污染的飼料原料傳雞群的可能性。5、嚴(yán)格的生物安全措施，最大限度地減少外源沙門氏菌的傳入。a、禽舍必須有防止飛禽的設(shè)備b、禽舍必須有防嚙齒動物設(shè)備c、防蒼蠅、雞螨與水粉蟲等昆蟲d、使用飲用水或供給經(jīng)氯化的水e、防止機(jī)械傳播（人、設(shè)備、運輸車）f、對死禽適當(dāng)?shù)靥幚砉芾碇贫?/p>

1、雛雞與雛火雞應(yīng)該自無雞白痢和禽傷寒的場所引入。108帶菌的消除

試管凝集試驗（TA）、快速血清試驗（RS）、全血試驗（WB）、微量凝集試驗（MA）需重復(fù)檢測：①感染雞的血清凝集與滴度有變動的傾向②感染與凝集素出現(xiàn)有時間間隔③剔除陽性反應(yīng)禽后環(huán)境的污染依然存在，可以成為以后感染之源帶菌的消除

試管凝集試驗（TA）、快速血清試驗（RS）、全血109免疫抑制疾病和蛋傳疾病

免疫抑制疾病和蛋傳疾病110免疫抑制病和蛋傳病的病原

免疫抑制病原蛋傳疾病病原馬立克氏病病毒（MDV）網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥病毒（REV）傳染性法氏囊病病毒（IBDV）雞傳染性貧血病毒（IAV）網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥病毒（REV）呼腸孤病毒（IAV）雞傳染性貧血病毒（CIAV）雞白血病病毒（ALV）呼腸孤病毒（REOV）產(chǎn)蛋下降綜合癥病毒（EDS-76）傳染性病毒性腺胃炎病毒（TPV)沙門氏菌(PD,FT)雞白血病病毒（ALV）支原體(MG,MS)新城疫病毒（NDV）

傳染性喉氣管炎病毒（ILV）免疫抑制病和蛋傳病的病原免疫抑制病原111免疫抑制病的多種感染性

感染病毒陽性率IBDV22MDV6CIAV1REV0IBDV+MDV11IBDV+CIAV3IBDV+REV1MDV+CIAV1MDV+REV1IBDV+MDV+CIAV11IBDV+MDV+REV4IBDV+CIAV+REV1IBDV+MDV+CIAV+REV565個疑似法氏囊病的法氏囊樣品中不同病毒的檢出率免疫抑制病的多種感染性

感染病毒112免疫抑制病的危害性1、本身引起特定的疾病，造成經(jīng)濟(jì)損失巨大2、造成整個雞群的免疫抑制狀態(tài)①對其它疾病病原易感，且混合感染后癥狀、病變不典型②對特定疫苗的免疫應(yīng)答能力下降或不反應(yīng)（如MDV）3、整體抵抗力下降生長遲緩、不斷零星死亡、繼發(fā)性感染增多（如MD與ND）免疫抑制病的危害性113蛋傳疾病的危害性

1、受精率、孵化率和育雛成活率明顯降低，導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)損失2、雛雞的健康狀況明顯受影響，對其它疾病的易感性增高3、蛋傳疾病大都有水平傳播能力，在后代可擴(kuò)散放大，循環(huán)往復(fù)4、大部分蛋傳疾病很難用疫苗控制5、雞胚用于疫苗生產(chǎn)，導(dǎo)致人為散布各種蛋傳疾病蛋傳疾病的危害性

1、受精率、孵化率和育雛成活率明顯降低，導(dǎo)114引起免疫抑制的作用方式

病毒作用方式呼腸孤病毒產(chǎn)生具有免疫抑制作用的化學(xué)物質(zhì)，引起免疫器官結(jié)構(gòu)和大小的短時變化和功能下降，淋巴細(xì)胞減少，腔上囊淋巴細(xì)胞變性和濾泡萎縮REV致瘤，引起矮化和遲滯綜合癥，導(dǎo)致腔上囊和胸腺萎縮，影響細(xì)胞和體液免疫M(jìn)DV、ALV淋巴細(xì)胞腫瘤，MDV使B細(xì)胞受到溶細(xì)胞感染，T抑制細(xì)胞激，腔上囊和胸腺淋巴細(xì)胞受到破壞IBDV腔上囊淋巴細(xì)胞凋亡，B淋巴細(xì)胞大量破壞，體液免疫應(yīng)答能力減弱或消失CAA淋巴器官和造血器官萎縮，脾、腔上囊和胸腺的部分淋巴細(xì)胞衰竭，體液和細(xì)胞免疫均受影響IBDV+CAA+AV極易發(fā)生包涵體肝炎，加重免疫抑制，導(dǎo)致淋巴細(xì)胞功能衰竭M(jìn)DV、ALV、ILTV直接侵襲淋巴器官和細(xì)胞而發(fā)生免疫抑制引起免疫抑制的作用方式115免疫抑制的檢測和評估方法檢測評估內(nèi)容評估方法體液免疫抑制血清γ球蛋白總量測定（IgM、IgG、IgA含量），同種血細(xì)胞凝集效價測定，B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的能力，人工免疫后抗體效價測定，淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化反應(yīng)（PWM、LPS）、細(xì)胞膜表面免疫球蛋白（SmIg）、補(bǔ)體受體和FC受體細(xì)胞免疫抑制外周血液淋巴細(xì)胞數(shù)、X光透視胸腺是否正常，遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)測定，PHA和ConA刺激淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化率，E-玫瑰花環(huán)反應(yīng)白細(xì)胞、補(bǔ)體白細(xì)胞數(shù)、外周血象、補(bǔ)體C2、C3、C4、系統(tǒng)免疫抑制C5的含量及效價，骨髓象（中性粒細(xì)胞的數(shù)目和功能、白細(xì)胞的移動、吞噬殺菌能力，酶測定、膜糖蛋白測定）免疫抑制的檢測和評估方法檢測評估內(nèi)容116防制基本措施加強(qiáng)飼養(yǎng)管理：良好的飼養(yǎng)環(huán)境和條件。加強(qiáng)生物防御措施：建立良好的生物安全體系。推廣和加強(qiáng)對雞群疫病實驗室綜合診斷技術(shù)的應(yīng)用，做好種雞群的凈化工作。在種雞群中加強(qiáng)對多種免疫抑制性病的多聯(lián)疫苗的免疫注射，提高母源抗體水平。堅持使用高質(zhì)量的SPF雞胚來源的弱毒活疫苗。防制基本措施117馬立克氏病

（Marek'sDisease,MD）

馬立克氏病

（Marek'sDisease,MD）118一、病原

α皰疹病毒，雙股DNA血清1型：致瘤的MDV細(xì)胞結(jié)合血清2型：自然無毒株血清3型：HVT——細(xì)胞游離一、病原

α皰疹病毒，雙股DNA119重要蛋白與抗原

致瘤相關(guān)基因：Meq、pp38、132bp重復(fù)區(qū)（強(qiáng)毒2-3個拷貝、弱毒8-9個拷貝）糖蛋白：gC（A抗原）、gB、gD、gI、gH、gL（基因工程疫苗）其他基因：ICP4反式激活A(yù)LVvIL8v-lip重要蛋白與抗原120體內(nèi)感染的三個階段病毒復(fù)制生產(chǎn)性感染期:羽囊形成完全病毒粒子——囊膜溶細(xì)胞感染—B淋巴細(xì)胞—第二次溶細(xì)胞感染潛伏期：被激活的T細(xì)胞、僅幾個拷貝，不表達(dá)病毒抗原轉(zhuǎn)化期：為CD4+/CD8-T細(xì)胞體內(nèi)感染的三個階段121二、流行病學(xué)

1、不同品種或品系的雞均能感染MDV，但易感染性差異很大，感染時雞的年齡對發(fā)病影響很大（出雛和育雛）2、病雞和帶毒雞，經(jīng)羽囊排毒，呼吸道傳播。3、MDV毒力對發(fā)病率和死亡率影響很大，應(yīng)激等環(huán)境因素也可影響它的發(fā)病率mMDV、vMDV、vvMDV和vv+MDV二、流行病學(xué)

1、不同品種或品系的雞均能感染MDV，但易感染122三、癥狀

1、早期死亡2、因侵害的神經(jīng)不同而表現(xiàn)不同癥狀，翅N、頸N、迷走N、坐骨N3、虹膜受侵害，灰眼4、體重減輕，消瘦，衰竭三、癥狀

1、早期死亡123pdx:腿麻痹pdx:124pdx:虹膜增生褪色，瞳孔收縮，邊緣不整pdx:125四、病變

1、外周神經(jīng)腫大2-3倍，橫紋消失2、內(nèi)臟腫瘤：卵巢、腎、脾、肝、心、肺、胰、腸系膜、腺胃、腸道3、肌肉、皮膚腫瘤，法氏囊萎縮四、病變

1、外周神經(jīng)腫大2-3倍，橫紋消失126pdx:肝腫瘤結(jié)節(jié)pdx:127pdx:卵巢腫大pdx:128pdx:皮膚型腫瘤pdx:129pdx:卵巢腫瘤pdx:130pdx:腺胃腫大，外觀球狀pdx:131pdx:脾臟腫瘤pdx:132pdx:胰臟腫瘤pdx:133pdx:腎臟腫瘤pdx:134pdx:卵巢腫大，肉變pdx:135pdx:坐骨神經(jīng)腫脹變粗，纖維橫紋消失pdx:136pdx:坐骨神經(jīng)粗pdx:137pdx:E；均一的大成淋巴細(xì)胞，嗜哌朗寧，含RNA，胞漿紅色。F；大至小的淋巴西細(xì)胞，少數(shù)MD細(xì)胞pdx:138五、診斷1、病理組織切片2、羽囊瓊擴(kuò)和血清瓊擴(kuò)3、病毒分離、免疫熒光檢測4、PCR、原位雜交、核酸探針五、診斷139六、免疫失敗的原因及對策原因：1、疫苗質(zhì)量不佳①蝕斑數(shù)不足②可能污染其它病原（非SPF雞胚成纖維細(xì)胞生產(chǎn)）③種毒傳代次數(shù)過高2、運輸、保存、使用不當(dāng)，導(dǎo)致疫苗品質(zhì)降低3、母源抗體干擾4、早期感染5、應(yīng)激6、免疫抑制病的感染7、與其它藥物配合使用六、免疫失敗的原因及對策140對策：①保證疫苗質(zhì)量②規(guī)范疫苗的運輸、保存及使用③使用細(xì)胞結(jié)合疫苗、交替使用疫苗、增加劑量、二次免疫、HVT疫苗與免疫增強(qiáng)劑的配合使用，如ACM1（乙酰甘露聚糖）④隔離消毒飼養(yǎng)3周以上⑤減少應(yīng)激，不宜或冷或熱⑥控制其它疾病，消除免疫抑制⑦與抗生素、免疫增強(qiáng)劑配合使用需試驗后再進(jìn)行對策：141禽白血病

（AvianLeukosis）禽白血病是由反轉(zhuǎn)錄病毒科的禽白血病/肉瘤病毒群中的病毒引起的多種腫瘤性疾病的總稱。禽白血病

（AvianLeukosis）142ALV囊膜亞群的原型和禽類宿主

亞群原型病毒禽類宿主類型ARAV-1蛋雞外源病毒BRAV-2蛋雞外源病毒CRAV-49雞外源病毒DRAV-50雞外源病毒ERAV-0雞內(nèi)源病毒FRAV-61環(huán)頸雉內(nèi)源病毒G金色雉病毒金色雉內(nèi)源病毒HRAV-62匈牙利鷓鴣內(nèi)源病毒I甘氏鵪鶉病毒甘氏鵪鶉內(nèi)源病毒JHPRS-103肉雞外源病毒ALV囊膜亞群的原型和禽類宿主亞群原型143ALV-J系外源性白血病病毒與內(nèi)源性E亞型病毒囊膜基因的重組體有3種主要基因：gag基因：群特異性抗體（GSA）P27pol基因：反轉(zhuǎn)錄酶env基因：gp85，使病毒結(jié)合到受體細(xì)胞上，產(chǎn)生特異性抗體ALV-J系外源性白血病病毒與內(nèi)源性E亞型病毒囊膜基因的重組144流行病學(xué)

1、用有（+）或無（-）病毒血癥（V）、血清抗體（A）和病毒排放（S）描述雞的ALV感染狀態(tài)垂直傳播：V+A-S+，發(fā)生腫瘤，胎糞含高濃度ALV水平傳播：與其他ALV亞群不同（V-A+S-）既可以產(chǎn)生V+A-S+幾周內(nèi)V-A+S+年齡較大V-A+S-2、6-8周齡肉種雞就可表現(xiàn)J亞群病狀，13周齡表現(xiàn)典型的骨髓性腫瘤，集中于開產(chǎn)到產(chǎn)蛋高峰期前后，種雞同期死淘率超過標(biāo)準(zhǔn)1-2倍。3、不同的品種和品系的肉種雞對J亞群病毒都是易感的，易感程序有一定差異，父系發(fā)病率明顯高于母系，死淘率更高。流行病學(xué)

1、用有（+）或無（-）病毒血癥（V）、血清抗體（145癥狀1、原發(fā)部位在骨髓：骨髓瘤擴(kuò)張，擠破骨質(zhì)到達(dá)骨膜下，成為肉眼可見的腫瘤，胸骨、肋骨、骨盆、髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、頭骨、椎骨2、腫瘤廣泛出現(xiàn)：肝臟（大肝雞）、脾臟、腎臟、卵巢和睪丸，亦現(xiàn)心內(nèi)膜下、肺、胸壁、腹壁、胰腺、肌胃、胸肌、胸腺、法氏囊（雞蛋大）癥狀146病變J亞群：骨髓細(xì)胞瘤，瘤細(xì)胞形態(tài)一致，核較大，空泡化，色淡，有明顯核仁，豐富的嗜酸性細(xì)胞漿，胞漿內(nèi)有嗜酸性球形顆粒。經(jīng)典AL：成淋巴細(xì)胞或淋巴母細(xì)胞瘤，體積較大，一致大的淋巴細(xì)胞，胞漿較J亞群腫瘤細(xì)胞少，呈嗜酸性染色，包圍在核皮上，胞核較大。馬立克氏?。撼墒斐潭炔灰?，大小各異的多形性中、小淋巴細(xì)胞，胞核染色較深，胞漿更少或缺失，法氏囊萎縮，有神經(jīng)和皮膚腫瘤。病變147pdx:肝臟散在腫瘤pdx:148pdx:肝，脾，腎腫大，散在的腫瘤pdx:149pdx:肺腫瘤，法氏囊極度腫大pdx:150pdx:肝腫大，大肝病pdx:151pdx:法氏囊內(nèi)皺褶腫大，堅實，有白色腫塊pdx:152pdx:法氏囊腫瘤結(jié)節(jié)pdx:153診斷1、病理學(xué)鑒定。2、陽性AL血清作瓊脂擴(kuò)散（群特異性反應(yīng)）。3、ELISA檢測ALV抗原P27，或用重組桿狀病毒表達(dá)gp85包板檢測J亞群特異抗體。4、PCR診斷試劑盒。5、免疫組織化學(xué)方法和原位雜交法。診斷1、病理學(xué)鑒定。154防制

1、ALV清除計劃：因ALV-J的水平傳播更重要，應(yīng)當(dāng)研究使用諸如疫苗接種等方法作為清除計劃的一種輔助措施。20周時測泄殖腔/陰道拭子中的GSA，22周測病毒癥和血清抗體，23周時測頭2枚蛋蛋白中的GSA，26周時測剛孵出雛雞胎糞中的GSA，40周時測蛋白中的GSA2、種雞群公母雛應(yīng)分開養(yǎng)至轉(zhuǎn)群，到產(chǎn)蛋雞舍仍要分開飼養(yǎng)6周，減少應(yīng)激和水平傳播。3、預(yù)防MD、REV、REOV、IBDV、CIAV及其它免疫抑制病。4、根據(jù)推薦體重和營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)，以保證免疫系統(tǒng)的充分發(fā)育。防制

1、ALV清除計劃：因ALV-J的水平傳播更重要，應(yīng)當(dāng)155傳染性法氏囊病

（InfectiousBursulDisease,IBD）

經(jīng)濟(jì)意義：①雞的發(fā)病和死亡②早期感染后，會引起嚴(yán)重的、長期的免疫抑制10齡感染，ND抗體抑制最大，7日齡感染中度，14或21日齡感染抑制不明顯，感染雞對IBDV自身的免疫是正常的傳染性法氏囊病

（InfectiousBursulDis156一、病原IBDV：雙RNA病毒科雙RNA病毒屬4種病毒蛋白：VP1、VP2、VP3、VP4血清1型：6個亞型，一個亞型包括所有的變異株血清2型：無毒力，雞、火雞中的抗體均普遍存在經(jīng)典疫苗株：B69、R63、B29GLS變異株：僅有B29，缺R63、B69DS326：缺179、BK44、R63、B694個中和位點抵抗力強(qiáng),碘化物0.5%的氯化銨，0.05%氫氯化鈉能滅活一、病原157二、發(fā)病機(jī)理和流行病學(xué)

環(huán)磷酰胺處理3日齡雛雞1、與法氏囊有關(guān)發(fā)病率均大大降低外科手術(shù)切除4周齡雛雞法氏囊2、3-6周齡的雞易感,3周齡以下的易感為感染后不表現(xiàn)臨診癥狀，但引起免疫抑制3、病雞是傳染源，通過直接或間接接觸傳播，病毒在環(huán)境存活時間長，清除病雞54天和122天后仍可以使其它雞感染,小粉甲蟲蚴可傳播本病。4、表現(xiàn)為高峰死亡和迅速康復(fù)曲線，死亡率差異很大，3—5%、15—20%、60—70%，超強(qiáng)毒70%以上。二、發(fā)病機(jī)理和流行病學(xué)158三、癥狀1、啄泄殖腔（最早癥狀）2、打堆、腹瀉3、后期體溫低于正常，嚴(yán)重脫水，衰竭死4、亞型毒株或變異株表現(xiàn)亞臨診癥狀，死亡率低，法氏囊萎縮嚴(yán)重三、癥狀1、啄泄殖腔（最早癥狀）159pdx:羽毛松亂，蹲伏無力pdx:160四、病變

1、脫水、胸肌顏色發(fā)暗，肌肉出血2、腎臟腫大（死亡雞嚴(yán)重脫水），撲殺雞正常3、法氏囊，3天開始水腫，4天重量和體積為正常的2倍，5天恢復(fù)正常，8天為正常重量1/3，出血、壞死、膠凍狀黃色滲出液4、脾輕腫大，有彌漫性灰色小病灶5、腺胃、肌胃結(jié)合部出血6、VVIBDV胸腺、盲腸扁桃體、脾臟、骨髓病變更嚴(yán)重，法氏囊病變相似7、變異株不能引起炎癥反應(yīng)四、病變

1、脫水、胸肌顏色發(fā)暗，肌肉出血161pdx:胸肌出血pdx:162pdx:腿部肌肉出血pdx:163Pdx：腎腫脹，色淡Pdx：164pdx:法氏囊暗紅色水腫pdx:165pdx:粘膜出血，濾泡壞死呈黃白色pdx:166pdx:腎臟腫大，蒼白，法氏囊腫大，外被黃色膠凍樣物pdx:167pdx:法氏囊腫大，出血，外觀呈紫葡萄狀pdx:168pdx:腺胃與肌胃交界處有出血斑pdx:169五、診斷1、病毒分離，經(jīng)典IBDV：3-5天死亡，胚胎水腫、出血，變異IBDV→胚胎肝壞死，脾腫大2、瓊脂擴(kuò)散，不能區(qū)分血清型，只能查出群特異性抗原3、間接ELISA，包被病毒，不分血清型4、AC-ELISA，免疫酶捕捉抗原五、診斷170六、防制

1、疫苗的選擇活疫苗弱毒型：LuRert、BVM、LID228、L2株（美國）PBG98（荷蘭）、S706（法國）、TAD、GuLM（德國）對法氏囊無損傷，易受母源抗體干擾中等毒力型：LKT、I/PV（美國）、D78（荷蘭）、TADY（德國）GP（匈牙利）、BJ836、B87、25/2（中國）對法氏囊有輕度可逆的損傷，能突破較高的母源抗體干擾強(qiáng)毒株：高毒力型，如初代25/2、J-1，對法氏囊損傷大，病毒-抗體復(fù)合疫苗滅活疫苗組織滅活苗和雞胚尿囊液滅活苗2、免疫程序及母源抗體的影響監(jiān)測雛雞母源抗體很難而誘發(fā)免疫失敗3、疫苗與vvIBDV和變異株IBDV的關(guān)系經(jīng)典可提供對vvIBDV的保護(hù)，劑量要大，不能提供對變異株BBDV的保護(hù)單向交叉保護(hù)變異株→變異株變異株→經(jīng)典強(qiáng)毒株4、建立一種可靠的抗原變異監(jiān)測方法六、防制

1、疫苗的選擇171

雞傳染性貧血

（chickeninfectiousAnemia,CIA）

雞傳染性貧血病毒引起的再生障礙性貧血和全身淋巴組織萎縮性免疫缺陷病，常與其它病毒、細(xì)菌和真菌混合感染，導(dǎo)致出血綜合癥，貧血一真皮炎和蘭翅病。

雞傳染性貧血

（chickeninfectiousAn172一、病原

CIAV環(huán)狀病毒科環(huán)狀病毒屬在感染細(xì)胞中，DNA為雙鏈開環(huán)和單鏈環(huán)狀存在，但病毒粒子僅含單股環(huán)狀DNA長2292bp，1個轉(zhuǎn)錄子，為多順反子VP1，衣殼蛋白VP2，功能不詳，VP1-VP2組成中和抗體表位，VP3引發(fā)CIAV引起的細(xì)胞凋亡300bp非編碼中有10多個能為調(diào)控因子或轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的特定序列成分，4-5個21bp的重復(fù)序列。抵抗力強(qiáng)：碘、次氯酸鹽，37℃Ih，100℃，15min可滅活。一、病原

CIAV環(huán)狀病毒科環(huán)狀病毒屬173二、流行病學(xué)

1、雞是本病毒唯一宿主所有年齡的雞都可感染，但易感性隨日齡的增大而急劇下降，自然發(fā)病多見于2—4周齡，混合感染時發(fā)病可超過6周齡，1—7日齡感染發(fā)生貧血，2周齡以內(nèi)雞感染部分發(fā)生貧血，有母源抗體的雛雞可被感染，但不發(fā)病。2、垂直傳播是本病主要的傳播方式，母雞感染后3—14天內(nèi)種蛋帶毒，帶毒的雞胚出殼后發(fā)病和死亡，也可通過消化道及呼吸道水平傳播。二、流行病學(xué)

1、雞是本病毒唯一宿主所有年齡的雞都可感染174三、癥狀

貧血、皮膚出血，可能繼發(fā)壞疽性皮炎血液學(xué)檢查、紅細(xì)胞和血紅素明顯降低，紅細(xì)胞壓積值降至低于20%（正常值在30%以上，降至25%以下可稱為貧血），白細(xì)胞、血小板減少。血液中出現(xiàn)幼稚型紅細(xì)胞，細(xì)胞核腫大，核仁明顯，核內(nèi)出現(xiàn)嗜酸性包涵體，吞噬細(xì)胞內(nèi)有變性的紅細(xì)胞，經(jīng)28天后不死就可以康復(fù)。三、癥狀

貧血、皮膚出血，可能繼發(fā)壞疽性皮炎175四、病變

全身性貧血血液稀薄，胸腺萎縮，退化骨髓萎縮，股骨髓脂肪化呈淡黃紅色，導(dǎo)致再生障礙性貧血法氏囊萎縮，肝腫大發(fā)黃或有壞死斑點，腺胃粘膜出血，肌肉、皮下出血四、病變

全身性貧血血液稀薄，胸腺萎縮，退化176pdx:上為正常，下為胸腺萎縮

pdx:

177pdx:骨髓色淺，造血機(jī)能下降，右為正常pdx:178pdx:血液稀薄，色淡，左為正常pdx:179五、診斷

原蟲病、黃曲霉毒素中毒，及服用過量磺胺亦可導(dǎo)致再生障礙貧血，引起出血綜合癥和免疫抑制。肝臟懸液加等量氯仿處理后接種一日齡雛雞（SPF雞），或接種MDCC-MSB1或雞胚卵黃囊雛雞14—16天后檢查紅細(xì)胞壓積，股骨髓，胸腺萎縮雞胚，16—20天雞胚死亡、雞胚變小，出血，水腫，MSB1接種后細(xì)胞會死亡、脫落。五、診斷

原蟲病、黃曲霉毒素中毒，及服用過量磺胺亦可導(dǎo)致再生180六、防制

1、雞胚生產(chǎn)的有毒力的CIAV可作為活疫苗，飲水，接種應(yīng)在13—15周齡，但不能晚于首次產(chǎn)蛋前的3—4周，避免垂直傳播。2、母代接種（肌肉、皮下或翅）減毒的CIAV疫苗。3、對種雞群的CIAV抗體狀態(tài)應(yīng)該進(jìn)行監(jiān)測，以避免CIAV的垂直傳播感染，凈化此病事實上是不可能的，因該病毒對消毒劑具有很高的抵抗力。六、防制

1、雞胚生產(chǎn)的有毒力的CIAV可作為活疫苗，飲水，181禽呼腸孤病毒感染

（Avianreovirusinfection，REO）

可引起多種疾?。翰《拘躁P(guān)節(jié)炎/腱鞘炎、矮小綜合癥、呼吸道疾病、腸道疾病和所謂吸收不良綜合癥，經(jīng)濟(jì)損失常由病毒性關(guān)節(jié)炎/腱鞘炎和受害雞增重減少，飼料轉(zhuǎn)換下降等生產(chǎn)性能差引起。禽呼腸孤病毒感染

（Avianreovirusinfec182一、病原

分節(jié)雙股RNA，10個節(jié)段卵黃囊或絨毛尿囊膜卵黃中，3—5天胚胎死亡，大片皮下出血而使體表變紫卵尿膜，雞胚7—8天后死亡，肝、脾大并有壞死性，CAM有白色病變病毒對環(huán)境的抵抗力強(qiáng)，耐熱，抗pH3、H2O2、2%來蘇爾、3%福爾馬林。一、病原

分節(jié)雙股RNA，10個節(jié)段183二、流行病學(xué)

1、具有年齡相關(guān)的抵抗力1日齡雞很容易復(fù)制本病，年齡大則癥狀輕且潛伏期較長。2、糞便污染是接觸感染的主要來源，可以垂直傳播但效率低（1.7%）二、流行病學(xué)

1、具有年齡相關(guān)的抵抗力1日齡雞很容易復(fù)制184三、癥狀

1、跛行，踝關(guān)節(jié)不能活動2、雖無病毒性關(guān)節(jié)炎/腱鞘炎的臨診癥狀，屠宰時趾曲肌腱和腓腸肌