高二有機(jī)化學(xué)綜合測(cè)試題附答案

高二有機(jī)化學(xué)第二章綜合測(cè)試題題號(hào)一一三四總分得分學(xué)校：姓名：班級(jí)：注意事項(xiàng)：注意事項(xiàng)：1、答題前填寫(xiě)好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2、請(qǐng)將答案正確填寫(xiě)在答題卡上評(píng)卷人得分1.下列關(guān)于有機(jī)物敘述不正確的是（）A.碳原子性質(zhì)較活潑，除了C之間可以成鍵外，與其他元素也可形成化學(xué)鍵。B.碳原子間能形成單鍵，也能形成雙鍵或叁鍵，進(jìn)而形成碳鏈或碳環(huán)C.易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑中的物質(zhì)不一定是有機(jī)物D.有機(jī)物所發(fā)生的反應(yīng)，一般比較復(fù)雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生.下列有關(guān)烷煌的敘述中，正確的是（）①在烷燒分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵②烷煌中除甲烷外彳艮多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式為CnH2n2的燒不一定是烷燒④所有的烷燒在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)⑤光照條件下，乙烷通入濱水中，可使濱水褪色A.①③⑤B.②③C.①④D.①②④.以下化學(xué)用語(yǔ)正確的是（）A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2F2的電子式ChfeCHB.乙醇的分子式A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2F2的電子式ChfeCHB.乙醇的分子式：CH3CHOH甲醛的結(jié)構(gòu)式(CHQHH.OHD.4.下列各組物質(zhì)互為同系物的是A.乙二醇與丙三醇B.C.乙醇與2-丙醇Clt叫f-f5,烷煌1MlJ叫L”是1mol烯煌R和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物,則R可能的結(jié)TOC\o"1-5"\h\z構(gòu)簡(jiǎn)式有（）A.4種B.5種C.6種D.7種6,下列關(guān)于物質(zhì)的制備、鑒別與除雜的說(shuō)法正確的是（）A,乙烷中混有少量乙烯：通入氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷B,只用濱水就能將苯、己烯、四氯化碳、淀粉碘化鉀溶液區(qū)分開(kāi)C,氯氣與甲烷按照比例2:1在光照條件下反應(yīng)制備純凈的二氯甲烷D,苯與濱水混合后加入FeBrs,發(fā)生放熱反應(yīng)，制備密度大于水的澳苯7,乙快在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成許多化合物，如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A,正四面體烷的二氯代物只有1種B,乙快生成乙烯基乙快是加成反應(yīng)C,等質(zhì)量的苯與乙烯基乙煥完全燃燒時(shí)的耗氧量不同D.■。與D.■。與環(huán)辛四稀互為同分異構(gòu)體.在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/點(diǎn)/C13-25-476卜列說(shuō)法不正確的是（）A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng).甲苯的沸點(diǎn)高于144cC,用蒸儲(chǔ)的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)D,從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái)乙醇分子中的各種化學(xué)鍵如圖所示，關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說(shuō)法不正確的是（HH3①h-hz——o4~h④上③HHA.和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵①斷裂，發(fā)生置換反應(yīng)B.在銅催化下與Q共熱反應(yīng)時(shí)斷裂①和③，發(fā)生氧化反應(yīng)C.與濃硫酸共熱170。C下，主要斷裂①和②，發(fā)生取代反應(yīng)D.在空氣中完全燃燒時(shí)斷裂①②③④⑤，發(fā)生氧化反應(yīng)10.關(guān)于甲醛下列敘述不正確的是（）A.甲醛中C原子采取sp2雜化，所有原子共平面B.甲醛的溶液可以用來(lái)蔬菜保鮮或保存動(dòng)物標(biāo)本C.lmol甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成4molAgD.甲醛可以用來(lái)制造酚醛樹(shù)脂11.實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過(guò)程如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）含革酚廢水NGH港遺操作口鹽酸.懸軍—操作川.干莘89A.操作I中苯作萃取劑，多次萃取后檢驗(yàn)是否萃取干凈可選擇三氯化鐵溶液B.苯酚鈉是離子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小C.通過(guò)操作n苯可循環(huán)使用，三步操作均需要分液漏斗，D.操作中苯酚碰到皮膚，需用NaO哈液清洗后，再用大量水不斷沖洗.由澳乙烷制取乙二醇過(guò)程中，依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型及所需條件可能為（）A.取代反應(yīng)（澳氣，光照）、加成反應(yīng)（水，催化劑）、水解反應(yīng)（NaOHK溶液，加熱）B.消去反應(yīng)（NaOH享溶液，加熱）、加成反應(yīng)（濱水）、水解反應(yīng)（NaOHK溶液，加熱）C.水解反應(yīng)（NaOHK溶液，加熱）、消去反應(yīng)（NaOH享溶液，加熱）、加成反應(yīng)（澳水）D.消去反應(yīng)（NaOHK溶液，加熱）、加成反應(yīng)（濱水）、取代反應(yīng)（NaOH享溶液，加熱）.下列方法或操作正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┬蛱?hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆椒ɑ虿僮鳍俦容^水和乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng)弱相同條件下，用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)

②欲證明CHfCHCH?含有碳碳雙鍵滴入酸性KMnO§液，看紫紅色是否退去③檢驗(yàn)醛基在試管中加入5mL10%勺CuSO溶液，滴入2%的NaOH^夜4?6滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰④檢驗(yàn)澳乙烷中的澳兀素將少量澳乙烷與NaOH§液混合共熱，充分反應(yīng)并冷卻后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO溶液A.①②③B.②③④C.①④D.①③④.分子式為。0比0。的有機(jī)物A,能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D,且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化TOC\o"1-5"\h\z為D.則A的可能結(jié)構(gòu)有（）A.2種B.3種C.4種D.5種.中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列敘述正確的是（）M的相對(duì)分子質(zhì)量是1801molM最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)M與足量的NaOH^^發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為CbHQNa1molM與足量NaHCO^應(yīng)能生成2molCO216.CPAE是蜂膠的主要活性成分，可由咖啡酸合成，合成方法如下。下列說(shuō)法不正確的是（）A.咖啡酸分子中所有碳原子可能處在同一個(gè)平面上B.1molCPAE與足量的濱水反應(yīng)，最多消耗3molBr2C.1mol苯乙酉I在O2中完全燃燒，需消耗10moiO2D.1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH17.下列五種物質(zhì)中：①水、②乙醇、③醋酸、④苯酚、⑤碳酸。按羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱順序排列正確的是（）A.③⑤④①②B.③④②①⑤C.④①②⑤③D.③②④①⑤評(píng)卷人得分18.現(xiàn)有下列有機(jī)物:

a.C（CH3）4b.CH3CHCHCHc.CH3CHCOOHd.HCOOC2H5.互為同分異構(gòu)體的是（填寫(xiě)有關(guān)序號(hào)，下同）；.互為同系物的是;.核磁共振氫譜只有一個(gè)峰（一種氫原子）的是,按系統(tǒng)命名法該有機(jī)物的名稱(chēng)為。H19.乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:I.?19.乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:%C-f-COOH,1mol乳酸最多可消耗NaOH勺物質(zhì)的量可以發(fā)生的反應(yīng)有（填下列有關(guān)字母序號(hào)）。a.酯化反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng).聚合物F的合成路線(xiàn)圖如下:CH：CHO”Jl±Jir四也建一工蛆L4cH：-c?nFCOOCHCHOH已知:HCHO+RCH2蛆L4cH：-c?nFCOOCHCHOHR請(qǐng)據(jù)此回答：.A中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是,D的系統(tǒng)命名為.檢3經(jīng)B中含氧官能團(tuán)所用的試劑是;E-F的反應(yīng)類(lèi)型是.C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為,E合成F的反應(yīng)化學(xué)方程式為。.G物質(zhì)與O互為同系物，且G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比大14的,則符合下列條件的G大14的,①A能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且相對(duì)分子質(zhì)量為44;①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基①A能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且相對(duì)分子質(zhì)量為44;②B溶液加入氯化鐵溶液中，溶液顯紫色；C和E的相對(duì)分子質(zhì)量之比為8:③C和E的相對(duì)分子質(zhì)量之比為8:15;④B和E都能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而ACD則不能；⑤D屬于煌類(lèi)，且D能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，還能發(fā)生硝化反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：BD.寫(xiě)出A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：.C和E發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：22.已知有機(jī)物A、BCDE、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C是最簡(jiǎn)單的烯煌，G的分子式為GHwQ,試回答下列有關(guān)問(wèn)題..G的名稱(chēng)為..指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：A轉(zhuǎn)化為B:;C轉(zhuǎn)化為D:..寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：G與足量NaO時(shí)液反應(yīng)的化學(xué)方程式：.符合下列條件的G的同分異構(gòu)體數(shù)目為種：①苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有兩個(gè)取代基相同；②能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡評(píng)卷人得分23.實(shí)驗(yàn)室制備1,2—二澳乙烷，可用足量的乙醇先制備乙烯，再用乙烯和少量的澳制備1,2—二澳乙烷，裝置如下圖所示：AiBC!D有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2—二澳乙烷乙醛狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g-cm-30.792.20.71沸點(diǎn)/c78.513234.6熔點(diǎn)/c-1309—116回答下列問(wèn)題：.在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170c左右，其最主要目的是;（填正確選項(xiàng)前的字母）a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速度c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醛生成.在裝置A中除了濃硫酸和乙醇外，還應(yīng)加入,其目的是裝置A中生成副產(chǎn)物乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式。.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯，常因溫度過(guò)高而使乙醇和濃H2SO反應(yīng)生成少量的二氧化硫，為了驗(yàn)證二氧化硫的存在并除去二氧化硫?qū)罄m(xù)反應(yīng)的干擾，某同學(xué)在A(yíng)和D之間加入了B、C兩個(gè)裝置，其中B和C中可分別盛放,a.酸性KMnO^水b.品紅和NaO哈液c.酸性KMnO^NaO哈液d.品紅和酸性KMnO.將1,2—二澳乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層（填“上”、“下”）；若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醍?？捎玫姆椒ǔ?。參考答案.答案：A解析：2答案：C解析：烷燒分子中無(wú)論是碳碳鍵還是碳?xì)滏I，都是單鍵，①說(shuō)法正確；烷煌屬于飽和鏈燒，其化學(xué)性質(zhì)一般比較穩(wěn)定，通常不與酸、堿、氧化劑（如酸性KMnO4溶液）反應(yīng)，也不能使濱水褪色，②、⑤說(shuō)法不正確；因分子通式CnH2n2的氫原子已達(dá)飽和，因此符合通式CnH2n2的有機(jī)物一定是烷燒，③說(shuō)法不正確;烷嫌在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，這是烷燒的主要特性之一，④說(shuō)法正確。.答案：D解析：.答案：C解析：A項(xiàng)，二者所含官能團(tuán)-OH的數(shù)目不同，不互為同系物；B項(xiàng)，前者是酚類(lèi)，后者是醇類(lèi)，不互為同系物；CH,—C項(xiàng).CH3CH20H與OH的結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)CH2，二者互為同系物；D項(xiàng)，二者在分子組成上不是相差若干個(gè)CH2不互為同系物。.答案：C解析：根據(jù)該烷煌是1mol烯煌R和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物可知，烯煌R中含有一個(gè)碳碳雙鍵，烯煌與對(duì)應(yīng)的烷煌的碳鏈不變，故可在烷燒的相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間插入碳碳雙鍵，得到對(duì)應(yīng)的烯燒，如圖：{'Hj-<41—C—II?II?I門(mén)LCH：（標(biāo)號(hào)出為碳碳雙鍵的位置）故R可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有6種，答案選Co.答案：D解析：7答案：C解析：正四面體烷中只有1種H原子,且每個(gè)C上只有1個(gè)H原子則正四面體烷的二氯代物只有1種,A項(xiàng)正確；乙快生成乙烯基乙快，發(fā)生碳碳三鍵的加成反應(yīng)種,A項(xiàng)正確；乙快生成乙烯基乙快，發(fā)生碳碳三鍵的加成反應(yīng)為CH,所以等質(zhì)量的苯與乙烯基乙快完全燃燒時(shí)的耗氧量相同,B項(xiàng)正確;苯與乙烯基乙快的最簡(jiǎn)式均,C項(xiàng)錯(cuò)誤四烯的分子式都為C8H8,但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體2項(xiàng)正確。.答案：B解析：甲苯生成二甲苯混合物和苯的反應(yīng)可表示為

CH：/A)+L.)，可以看作i個(gè)甲苯中的-CH取代另1個(gè)甲苯苯環(huán)上的氫原子，發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量介于苯和二甲苯之間，沸點(diǎn)應(yīng)介于80c到138c之間，B錯(cuò)誤；苯的沸點(diǎn)與二甲苯的沸點(diǎn)相差較大，可以用蒸儲(chǔ)的方法分離，C正確；對(duì)二甲苯的熔點(diǎn)比鄰二甲苯和間二甲苯的高，冷卻后首先結(jié)晶出來(lái)，可以用冷卻結(jié)晶的方法分離出對(duì)二甲苯，D正確。.答案：C解析：.答案：B解析：.答案:D解析：.答案：B解析：.答案：C解析：.答案：C解析：A是飽和酯，其分子應(yīng)符合G4H9-COOCHC4H9結(jié)構(gòu)，因-C4H有4種結(jié)構(gòu)，故A的可能結(jié)構(gòu)也只有4種。.答案：B解析：.答案：B解析：苯環(huán)上所有碳原子處于同一平面上，乙烯中兩個(gè)碳原子及與雙鍵碳原子直接相連的原子處于同一平面上，咖啡酸中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，通過(guò)碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子可能處于同一平面上，故A正確；碳碳雙鍵可以和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基鄰、又?位上的H可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，則1molCPAE與足量的濱水反應(yīng)，最多消耗4molBr2,故B錯(cuò)誤;苯乙醇的分子式為C8H8O,1mol苯乙醇在。2中完全燃燒，需消耗1mol8+10-1=10molO2,故C正確；酚羥基、-COOC-可與NaOH溶液42反應(yīng)，則1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH,故D正確。.答案：A解析：醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸，碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚，苯酚的酸TIe強(qiáng)于水，水電離出氫離子的能力強(qiáng)于乙醇，則羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是③⑤④①②，故選A。.答案：1.c與da與ba;2,2-二甲基丙烷解析：.答案：1mol;acd解析：.答案：1.醛基；1