高三一輪復習滾動式復習生物 【知識精講+備課精研+高效課堂】 DNA的復制課件_第1頁
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文檔簡介

DNA的復制第3課時一、DNA半保留復制的發(fā)現(xiàn)1、提出假說:(1)沃森、克里克

的假說:DNA復制時,DNA雙螺旋解開,互補的堿基之間的氫鍵斷裂;解開的兩條單鏈分別作為復制的模板,游離的脫氧核苷酸依據(jù)堿基互補配對原則,

通過形成氫鍵,結(jié)合到作為模板的單鏈上;新合成的每個DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈,這種復制方式被稱做半保留復制。(2)其他人的假說DNA復制以DNA雙鏈為模板,子代DNA的雙鏈都是新合成的。即全保留復制半保留復制全保留復制2、演繹推理:15N/15N-DNA15N/14N14N/14N15N/15N一、DNA半保留復制的發(fā)現(xiàn)3、實驗驗證:梅塞爾森和斯塔爾含15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌若干代提取DNA密度梯度離心轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)基中培養(yǎng)15N/15N-DNA15N/14N14N/14N15N/14N第一代第二代提取DNA密度梯度離心提取DNA密度梯度離心4、得出結(jié)論:DNA復制方式是半保留復制

為研究DNA的復制方式,科學家進行了同位素示蹤實驗。大腸桿菌先在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代,使DNA的所有氮元素均成為15N(離心結(jié)果見甲試管),后轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)。每20分鐘繁殖一代,提取每代大腸桿菌的DNA進行離心,實驗1結(jié)果如圖中乙、丙、丁三支試管所示。有關(guān)說法錯誤的是(

)A.大腸桿菌培養(yǎng)40分鐘后才能出現(xiàn)丁試管的結(jié)果B.乙試管是大腸桿菌在14N培養(yǎng)基中繁殖一代的結(jié)果C.大腸桿菌在14N培養(yǎng)基繁殖三代后DNA全部含有14ND.含15N與含14N培養(yǎng)基互換,繁殖一代的結(jié)果與丙相同2.14N和15N是N元素的兩種穩(wěn)定同位素,含15N的DNA比含14N的DNA密度大。為探究DNA復制的方式,科學家先用含有15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌,繁殖若干代得到的大腸桿菌,其DNA幾乎都被15N標記;再將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)。收集不同時期的大腸桿菌,提取DNA并進行離心處理,離心后試管中DNA的位置如圖所示。下列推測不合理的是A.子代DNA的兩條鏈可能都含有15NB.1號帶中的DNA的氮元素都是14NC.實驗結(jié)果證明DNA復制方式為半保留復制D.3號帶的DNA為親代大腸桿菌的DNA√P1721

把DNA分子均為15N-DNA的大腸桿菌,轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上,連續(xù)培養(yǎng)三代,并將每一代的大腸桿菌DNA提純后進行梯度離心,測定其密度及條帶的比例,部分結(jié)果如下,據(jù)此推測①②③處的數(shù)值分別是2世代DNA浮力密度/(g·mL-1)親代1.742子Ⅰ代1.717子Ⅱ代①1/2的DNA為__________,1/2的DNA為1.710子Ⅲ代②________________③______________1.7171/4的DNA為1.7173/4的DNA為1.710二.DNA的復制1、概念、時間、場所減數(shù)分裂前細胞核間期DNA病毒?原核細胞?宿主細胞內(nèi)擬核、細胞質(zhì)_______親代DNA兩條鏈無絲分裂?CGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATACGTATACGGCTAGCCGTA3'5'CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ATP解旋酶2、過程解旋→配對→連接→恢復螺旋(1)解旋CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTT(2)配對2、過程解旋→配對→連接→恢復螺旋CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTTACGCAAGCTAGTCATTADNA聚合酶5'3'TATGCATGATCGAGCTT5'3'ATPATP(3)鏈接2、過程解旋→配對→連接→恢復螺旋CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATAA\’5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTT5'3'TAGCCGTATAGCCGATAT35'TTACGCGTATATATA5'3'(4)恢復螺旋2、過程解旋→配對→連接→恢復螺旋1、4大條件模板原料能量酶DNA的兩條鏈脫氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶等邊解旋邊復制、半保留復制①DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復制提供了精確的模板;②堿基遵循互補配對原則,保證了復制的精確2、特點3、準確復制原因4、意義DNA通過復制,將遺傳信息從親代細胞傳遞給子代細胞,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性復制偶爾錯誤,保證了一定概率的變異,利于進化知識拓展半不連續(xù)復制知識拓展多起點雙方向復制(真核生物)單起點雙方向復制(原核生物)為探索DNA復制的具體過程,科學家做了如下實驗:20℃條件下,用T4噬菌體侵染大腸桿菌,進入T4噬菌體DNA活躍復制期時,在培養(yǎng)基中添加含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷,培養(yǎng)不同時間后,阻斷DNA復制,將DNA變性處理為單鏈后,離心分離不同長度的T4噬菌體的DNA片段,檢測離心管不同位置的放射性強度,結(jié)果如圖2所示(DNA片段越短,與離心管頂部距離越近)。①根據(jù)上述實驗結(jié)果推測,DNA復制時子鏈合成的過程存在先合成

,之后再

,依據(jù)為______________________________________________________________________

②若抑制DNA連接酶的功能,再重復上述實驗,則可能的實驗結(jié)果是____________________________________________________________。

較短的DNA片段由較短的DNA片段連接成DNA長鏈

時間較短時,短片段DNA數(shù)量較多,隨著時間推移,長片段DNA數(shù)量較多隨著時間推移,短片段DNA的數(shù)量一直較多“圖解法”分析DNA復制相關(guān)計算(1)將含有15N的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復制n次,則:①子代DNA共___個含15N的DNA分子:

個只含15N的DNA分子:

個含14N的DNA分子:

個只含14N的DNA分子:

個②脫氧核苷酸鏈共_____條含15N的脫氧核苷酸鏈:

條含14N的脫氧核苷酸鏈:

條202n(2n-2)2(2n+1-2)2n2n+1(2)DNA分子復制過程中消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個,經(jīng)過n次復制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為__________。②第n次復制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為

。m·(2n-1)m·2n-12P1723.某DNA分子片段中共含有3000個堿基,其中腺嘌呤占35%?,F(xiàn)將該DNA分子片段用15N標記過的四種游離脫氧核苷酸為原料復制3次,將全部復制產(chǎn)物進行密度梯度離心,得到圖甲結(jié)果;如果將全部復制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心,則得到圖乙結(jié)果。下列有關(guān)分析正確的是A.X層與Y層中DNA分子質(zhì)量比大于1∶3B.Y層中含15N標記的鳥嘌呤有3600個C.X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3倍D.W層與Z層的核苷酸數(shù)之比是4∶1√4.(2022·廣東高三模擬)一個被15N標記的、含1000個堿基對的DNA分子片段,其中一條鏈中T+A占30%,若將該DNA分子放在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制3次,相關(guān)敘述正確的是A.該DNA分子的另一條鏈中T+A占70%B.該DNA分子中含有A的數(shù)目為400個C.該DNA分子第3次復制時需要消耗2800個GD.經(jīng)3次復制后,子代DNA分子中含14N的比例為7/8√P17314.(2018·海南,15)現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N(表示為14N14N)的大腸桿菌,若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代,再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代,則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是A.有15N14N和14N14N兩種,其比例為1∶3B.有15N15N和14N14N兩種,其比例為1∶1C.有15N15N和14N14N兩種,其比例為3∶1D.有15N14N和14N14N兩種,其比例為3∶1√P1742表達訓練:

將發(fā)生癌變的小腸上皮細胞用含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液培養(yǎng),一段時間后再移至普通培養(yǎng)液中培養(yǎng),不同間隔時間取樣,檢測到被標記的癌細胞比例減少,出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

依據(jù)DNA半保留復制特點,移到普通培養(yǎng)液中的被標記的癌細胞,隨著細胞增殖次數(shù)的增加,不被標記的癌細胞開始出現(xiàn)并不斷增多,故被標記的癌細胞比例減少5.將馬蛔蟲(2n=4)的甲、乙兩個精原細胞核DNA雙鏈用32P標記,接著置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在特定的條件下甲細胞進行兩次連續(xù)的有絲分裂、乙細胞進行減數(shù)分裂。下列相關(guān)敘述正確的是A.甲在第一個細胞周期后,含32P的細胞數(shù)為2,且每個細胞中含有32P的染色體數(shù)為0~4B.甲在第二個細胞周期后,含32P的細胞數(shù)為2~4,且每個細胞含有32P的染色體數(shù)為0~4C.乙在減數(shù)分裂Ⅰ后,含32P的細胞數(shù)為2,且每個細胞中含有32P的染色體數(shù)為0~2D.乙在減數(shù)分裂Ⅱ后,含32P的細胞數(shù)為2~4,且每個細胞中含有32P的染色體數(shù)為0~2√3P1732.在DNA復制時,5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料,與腺嘌呤配對,摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對復制后的染色體進行染色,DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍色,只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍色?,F(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng),取根尖用Giemsa染料染色后,觀察分生區(qū)細胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯誤的是A.第一個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍色B.第二個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細胞經(jīng)過若干個細胞周期后,還能觀察到深藍色的染色單體√P17316.(2019·浙江4月選考,25)在含有BrdU的培養(yǎng)液中進行DNA復制時,BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中,形成BrdU標記鏈。當用某種熒光染料對復制后的染色體進行染色,發(fā)現(xiàn)含半標記DNA(一條鏈被標記)的染色單體發(fā)出明亮熒光,含全標記DNA(兩條鏈均被標記)的染色單體熒光被抑制(無明亮熒光)。若將一個細胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)到第三個細胞周期的中期進行染色并觀察。下列推測錯誤的是A.1/2的染色體熒光被抑制B.1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光C.全部DNA分子被BrdU標記D.3/4的DNA單鏈被BrdU標記√P1732一、選擇題1.原核生物和真核生物均存在單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB),SSB與DNA單鏈區(qū)域結(jié)合,能阻止DNA聚合和保護單鏈的部分不被核酸酶水解。下列相關(guān)敘述正確的是A.細胞中SSB與DNA單鏈結(jié)合的區(qū)域是可變的B.核酸酶催化DNA分子相鄰堿基之間的氫鍵斷裂C.SSB在原核細胞的有絲分裂前的間期參與DNA的復制D.原核細胞和真核細胞合成SSB時均需線粒體提供能量√123456789101112132.真核生物染色體上DNA具有多起點雙向復制的特點,在復制原點(ori)結(jié)合相關(guān)的復合體,進行DNA的復制。下列敘述正確的是A.真核生物DNA上ori多于染色體的數(shù)目B.ori上結(jié)合的復合體具有打開磷酸二酯鍵的作用C.DNA子鏈延伸過程中,結(jié)合的復合體促進氫鍵形成D.每個細胞周期ori處可起始多次以保證子代DNA快速合成√123456789101112133.(2022·湖北十堰高三模擬)有人將大腸桿菌的DNA聚合酶、4種脫氧核苷三磷酸dNTP(即dN-Pα~Pβ~Pγ,其中Pγ用32P標記)、微量的T2噬菌體DNA混合液在有Mg2+存在的條件下于37℃靜置30min,檢測是否能合成DNA分子以及放射性。下列關(guān)于該實驗的敘述,正確的是A.無DNA合成,原DNA中無放射性,因為實驗裝置中未提供能量B.有DNA合成,新DNA中無放射性,新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同C.有DNA合成,新DNA中有放射性,新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同D.有DNA合成,新DNA中有放射性,新DNA堿基序列與大腸桿菌的DNA相同√123456789101112134.(2022·吉林松原市高三模擬)某果蠅的基因型為AaBb,將其DNA的兩條鏈均被32P標記的精原細胞放在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)。該精原細胞形成了4個有三種基因型(AB、aB、ab)的精子。下列相關(guān)敘述正確的是A.該精原細胞發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的互換導致三種基因

型精子的產(chǎn)生B.處于減數(shù)分裂Ⅱ前期的細胞中DNA數(shù)/染色體數(shù)=2C.產(chǎn)生的三種基因型的配子中的DNA都有一條鏈被32P標記D.在減數(shù)分裂Ⅰ后期,移向細胞兩極的染色體形態(tài)大小都相同√123456789101112135.真核生物的DNA分子中有多個復制起始位點,可以大大提高DNA復制速率。中科院李國紅團隊通過研究揭示了一種精細的DNA復制起始位點的識別調(diào)控機制,該成果入選2020年中國科學十大進展。下列敘述錯誤的是A.DNA復制起始位點是解旋酶與DNA的初始結(jié)合位點B.DNA的兩條鏈在復制起始位點解旋后都可以作為復制模板C.可將外源的尿嘧啶核糖核苷酸摻入新合成的DNA鏈中來鑒定復制起始

位點D.DNA復制時可能是從復制起始位點開始同時向兩個方向進行12345678910111213√6.(2022·山東青島期末)為探究大腸桿菌DNA復制的過程,在DNA復制開始時,將大腸桿菌放在含低劑量3H標記的脫氧胸苷(3H-dT)的培養(yǎng)基中,3H-dT可摻入正在復制的DNA分子中,使其帶有放射性標記。短時間后,將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3H-dT的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間。收集、裂解細胞,抽取其中的DNA進行放射性自顯影檢測,結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖不能作出的推測是A.復制起始區(qū)在低放射性區(qū)域B.DNA復制方式為半保留復制C.DNA復制從起始點向兩個方向延伸D.3H-dT由低劑量轉(zhuǎn)為高劑量的時間間隔對結(jié)果影響較大√

通常DNA分子復制從一個復制起始點開始,有單向復制和雙向復制,如圖所示:放射性越高的3H-胸腺嘧啶脫氧核糖核苷(3H-脫氧胸苷),在放射自顯影技術(shù)的圖像上,感光還原的銀顆粒密度越高。請利用放射性自顯影技術(shù)、低放射性3H-脫氧胸苷和高放射性3H-脫氧胸苷,設計實驗以確定大腸桿菌DNA復制的方向,簡要寫出①實驗思路;②預測實驗結(jié)果和得出結(jié)論。1提示:實驗思路:復制開始時,首先用含低放射性3H-脫氧胸苷培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,一段時間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性3H-脫氧胸苷的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),用放射自顯影技術(shù)觀察復制起點和復制起點兩側(cè)銀顆粒密度情況。預測實驗結(jié)果及結(jié)論:若復制起點處銀顆粒密度低,一側(cè)銀顆粒密度高,則DNA分子復制為單向復制;若復制起點處銀顆粒密度低,復制起點的兩側(cè)銀顆粒密度高,則DNA分子復制為雙向復制。7.一個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA上有x個堿基對,其中腺嘌呤有m個。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出128個子代噬菌體。下列敘述正確的是A.該過程至少需要64(x-m)個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細菌提供原料、模板和酶等C.只含31P與含32P的子代噬菌體的比例為63∶1D.該DNA分子含有3×(x-2m)/2+2m個氫鍵123456789101112√138.如圖為科學家設計的DNA合成的同位素標記實驗,利用大腸桿菌探究DNA的復制過程。下列敘述正確的是A.通過比較試管②和①的結(jié)果不能證

明DNA復制為半保留復制B.實驗中采用了放射性同位素標記和

密度梯度離心的研究方法C.可用噬菌體代替大腸桿菌進行上述

實驗,且提取DNA更方便D.大腸桿菌在含有15NH4Cl的培養(yǎng)液中生長若干代,細胞只有DNA含15N√123456789101112139.如圖1表示的是細胞內(nèi)DNA復制過程,圖2表示圖1中RNA引物去除并修復的過程。相關(guān)敘述不正確的是A.兩條子鏈合成過程所需的RNA引物

數(shù)量不同B.酶1、2可催化RNA降解,去除引物C.酶3是DNA聚合酶,催化游離的核糖

核苷酸連接到DNA單鏈上D.酶4是DNA連接酶,催化兩個DNA單鏈片段的連接12345678910111213√10.將DNA分子雙鏈被3H標記的蠶豆(2n=12)根尖移入普通培養(yǎng)液(不含放射性元素)中,再讓細胞連續(xù)進行有絲分裂。某普通培養(yǎng)液中的子代細胞處于第三次有絲分裂中期,根據(jù)圖示,判斷該細胞中染色體的標記情況最可能是A.12個bB.6個a,6個bC.6個b,6個cD.b+c=12個,但b和c數(shù)目不確定√1234567891011121312345678910111211.用熒光標記的特定的DNA片段作為探針,與染色體上對應的DNA片段結(jié)合可在染色體上定位特定的基因。探針與染色體上待測基因結(jié)合的原理如圖所示,下列敘述錯誤的是A.合成探針的原料是脫氧核苷酸B.此處煮沸的作用相當于解旋酶的作用C.復性時,探針與基因雜交遵循堿基互補

配對原則D.對成熟葉肉細胞進行基因標記時,一條

染色體上可觀察到兩個熒光點13√

用一段由放射性同位素標記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標記的脫氧腺苷三磷酸(dATP,dA-Pα~Pβ~Pγ)等材料制備了DNA片段甲(單鏈),對W基因在染色體上的位置進行了研究,實驗流程的示意圖如下。1回答下列問題:(1)該研究人員在制備32P標記的DNA片段甲時,所用dATP的______磷酸基團中的磷必須是32P,原因是___________________________________________________________________________________________________________dATP去掉β、γ磷酸基團后是夠成DNA的基本單位之一,所以α位磷酸基團中的磷是32P,才能使DNA具有32P的放射性α位(2)該研究人員以細胞為材料制備了染色體樣品,在混合操作之前去除了樣品中的RNA分子,去除RNA分子的目的是_____________________________________________________________________________________。

防止RNA分子與DNA分子堿基互補配對結(jié)合,從而影響DNA與染色體對應位點的DNA結(jié)合(3)為了使片段甲能夠通過堿基互補配對與染色體樣品中的W基因結(jié)合,需要通過某種處理使樣品中的染色體DNA

。(4)該研究人員在完成上述實驗的基礎上,又對動物細胞內(nèi)某基因的mRNA進行了檢測,在實驗過程中用某種酶去除了樣品中的DNA,這種酶是__________________________。解旋DNA酶(DNA水解酶)

用一段由放射性同位素標記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標記的脫氧腺苷三磷酸(dATP,dA-Pα~Pβ~Pγ)等材料制備了DNA片段甲(單鏈),對W基因在染色體上的位置進行了研究,實驗流程的示意圖如下。1123456789101112二、非選擇題12.如圖1、2分別為DNA分子結(jié)構(gòu)及復制示意圖。請據(jù)圖回答下列問題:13(1)1953年沃森和克里克提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。該模型認為:DNA分子中的________________交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。圖1中由①②③構(gòu)成的④稱為_________________。脫氧核糖與磷酸鳥嘌呤脫氧核苷酸12345678910111213(2)從圖2可以看出,DNA復制有多個起點,其意義在于_______________;圖中所示的A酶為______酶,作用于DNA結(jié)構(gòu)中的氫鍵。DNA復制所需基本條件主要包括_____________________(至少答出兩項)等。從圖2還可以看出DNA復制時,一條子鏈是連續(xù)合成的,而另一條子鏈是______________,即先形成短鏈片段再通過__________酶相互連接。提高了復制速率解旋模板、酶、原料和能量不連續(xù)合成的

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