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肺炎鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)、鑒定、分型肺炎鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)、鑒定、分型1簡(jiǎn)介肺炎鏈球菌(Streptococcuspneumoniae,SP)簡(jiǎn)稱肺炎球菌(pneumococcus)。1881年首次由巴斯德(LouisPasteur)及G.M.Sternberg分別在法國及美國從患者痰液中分離出。為革蘭染色陽性,菌體似矛頭狀,成雙或成短鏈狀排列的雙球菌,有毒株菌體外有化學(xué)成分為多糖的莢膜。5%~10%正常人上呼吸道中攜帶此菌。有毒株是引起人類疾病的重要病原菌。
簡(jiǎn)介肺炎鏈球菌(Streptococcuspneumoni2標(biāo)本中SP形態(tài)形態(tài):矛頭狀排列:成雙排列特殊結(jié)構(gòu):可有莢膜標(biāo)本中SP形態(tài)形態(tài):矛頭狀3分布在自然界中分布廣泛,常生活在正常人的鼻咽部,多數(shù)不致病或致病力很弱,少數(shù)致病力較強(qiáng)。在免疫力下降時(shí)致病。尤其在呼吸道病毒感染后或嬰幼兒,年老體弱者易導(dǎo)致肺部感染。無論從哪種標(biāo)本中分離出肺炎鏈球菌,均應(yīng)及時(shí)報(bào)告。分布在自然界中分布廣泛,常生活在正常人的鼻咽部,多數(shù)不致病或4國外感染情況在美國,每年侵襲性SP感染的發(fā)生率為72-103/10萬兒童,而歐洲為10-24/10萬兒童/年。每年約有600多萬例中耳炎由SP引起,占急性中耳炎30-50%;在發(fā)展中國家,每年約有500萬5歲以下兒童死于SP引起的肺炎,10-50萬兒童死于SP引起的腦膜炎。(2005年)國外感染情況在美國,每年侵襲性SP感染的發(fā)生率為72-1035國內(nèi)情況國內(nèi)最早兒童肺炎鏈球菌腦膜炎個(gè)案報(bào)告在1942年。60年代中期以前研究資料顯示SP肺炎、腦膜炎在冬春季發(fā)病較多,兒科住院病人中常見病例多發(fā)生在嬰幼兒。SP性腦膜炎占化腦的11.1-22.1%,僅次于流腦。SP也是小兒肺炎的重要病原菌之一,SP所致大葉性肺炎,5歲以下兒童中可占70%國內(nèi)情況國內(nèi)最早兒童肺炎鏈球菌腦膜炎個(gè)案報(bào)告在1942年。66國內(nèi)情況80年代后的研究資料顯示SP腦膜炎占同期化腦的79.8%。SP引起的敗血癥還是少見,約占5%左右。一項(xiàng)13歲以下兒童中耳炎病原學(xué)研究顯示SP引起的感染占病例31.7%,是最常見的病原菌。國內(nèi)情況80年代后的研究資料顯示SP腦膜炎占同期化腦的79.7廣東地區(qū)情況我院2006年參與惠氏《中國住院兒童肺炎流行病學(xué)調(diào)查》研究,從入選的1097例肺炎住院兒童的痰標(biāo)本中檢出肺炎鏈球菌79例,檢出率為7.2%。(中國抗感染化療雜志)我院2005年-2007年檢出313株SP,10株來自血液培養(yǎng)(10/513),腦脊液25株(25/113),中耳炎患兒的炎癥分泌物檢出26株SP(26/133),來自呼吸道感染患兒的痰或咽拭子標(biāo)本的SP有252株(252/1412)。(廣東醫(yī)學(xué))
廣東地區(qū)情況我院2006年參與惠氏《中國住院兒童肺炎流行病學(xué)8廣東地區(qū)情況我院2005-2009年從化膿性腦膜炎患者腦脊液中共檢出81株SP(24.18%,81/335)。(臨床兒科雜志)我院2011-2012年從中耳炎患者耳分泌物中檢出270株SP(36.78%,270/734)。我院2012年從五官科腺樣體手術(shù)病人的腺樣體或扁桃體組織中檢出SP104株(40.78%,104/255)。廣東地區(qū)情況我院2005-2009年從化膿性腦膜炎患者腦脊液9致病性在化膿性球菌中,肺炎鏈球菌的致病力僅次于金黃色葡萄球菌。肺炎球菌主要的致病物質(zhì)有莢膜,肺炎鏈球菌溶素O,脂磷壁酸和神經(jīng)氨酸酶等。莢膜具有抗原性,是肺炎鏈球菌分型的依據(jù)。所致疾病主要引起大葉性肺炎,成人中75%由1,2,3,4,5,7,8,9,12型引起,半數(shù)以上為1,2,3型。3型產(chǎn)生大量莢膜物質(zhì),毒力強(qiáng),病死率高。兒童以第6,14,19及23型肺炎鏈球菌感染最常見.可繼發(fā)胸膜炎,膿胸,中耳炎,腦膜炎和敗血癥等。致病性在化膿性球菌中,肺炎鏈球菌的致病力僅次于金黃色葡萄球菌10肺炎鏈球菌感染的臨床癥狀在兒童起病多急驟(少數(shù)患兒先有輕微的上呼吸道感染癥狀),中毒癥狀重。突然高熱、體溫可達(dá)40℃~41℃,頭痛、胸痛、呼吸急促,煩躁不安,早期往往不咳嗽或輕咳,病兒常不吐痰。年長兒可有寒戰(zhàn)、咯吐鐵銹色痰,但有的患兒仍咳黃膿痰。重癥患兒可有驚厥、譫妄及昏迷等中毒性腦病的表現(xiàn)。肺炎鏈球菌感染的臨床癥狀在兒童起病多急驟(少數(shù)患兒先有輕微的11實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)標(biāo)本來源痰、咽拭子、中耳分泌物、血液、腦脊液等。分離培養(yǎng)血瓊脂培養(yǎng)基。初次分離最好提供5%-10%CO2。常規(guī)鑒定Option敏感試驗(yàn)、菊糖發(fā)酵試驗(yàn)、膽汁溶菌試驗(yàn)等。實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)標(biāo)本來源痰、咽拭子、中耳分泌物、血液、腦脊液12SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的采集1.抗菌藥物使用前取材;2.最好清晨采取痰標(biāo)本;3.疑似細(xì)菌性肺炎患者痰標(biāo)本每天一次,連續(xù)2-3天,不建議24h內(nèi)多次送檢,除非痰液外觀性狀發(fā)生明顯改變;4.自然咳痰法取樣可用于成人,先應(yīng)刷牙、清水漱口,量不少于1mL;SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的采集1.抗菌藥物使用前取材;13SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的采集5.兒童以支氣管鏡抽吸為佳,肺泡灌洗液也不錯(cuò),或者用彎壓舌板壓舌,棉拭子伸入咽部取樣(臨床醫(yī)生操作);6.其他的經(jīng)人工氣道吸引分泌物、穿刺取樣、胃內(nèi)取樣均可以取得合格標(biāo)本(臨床醫(yī)生操作)。SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的采集5.兒童以支氣管鏡抽吸為佳,肺泡灌洗14SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的運(yùn)輸和保存盡快送檢,要求2h內(nèi)送到;肺炎鏈球菌延遲送檢極有可能死亡,而且不適合4℃保存;標(biāo)本處理前檢測(cè)是否合格。痰標(biāo)本合格的標(biāo)準(zhǔn):
痰標(biāo)本 鱗狀上皮細(xì)胞白血球細(xì)菌種類合格 <=10/低倍 >=10 1-3種不合格 >=25/低倍 <=10>3種SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的運(yùn)輸和保存盡快送檢,要求2h內(nèi)送到;15培養(yǎng)特性初次分離需要CO2,采用CO2培養(yǎng)箱較好;18-24h形成細(xì)小、圓形、濕潤、自溶的菌落,有草綠色溶血環(huán)。有少數(shù)菌株呈黏液型或顆粒狀。最好選用新鮮綿羊血的BAP,有效期應(yīng)該注意,不像標(biāo)示的有效期那么長。加慶大霉素的血瓊脂平板:在普通血瓊脂中加入抑制劑慶大霉素注射液,混勻傾倒平板,瓊脂中慶大霉素最后濃度相當(dāng)于1.25mg/250mL。培養(yǎng)特性初次分離需要CO2,采用CO2培養(yǎng)箱較好;16粘液性菌落粘液性菌落17SP常見菌落SP常見菌落18鑒定Optochin(乙基羥化奎寧,奧普托新)敏感(生長抑制)試驗(yàn):在涂布細(xì)菌的血瓊脂平板上貼5μg的Optochin紙片,35℃有氧環(huán)境下過夜,出現(xiàn)≥14mm的抑菌環(huán)為敏感,草綠色鏈球菌僅小抑菌環(huán)或無抑菌環(huán),肺炎鏈球菌有少數(shù)菌株不敏感。對(duì)疑似OP不敏感的肺炎鏈球菌可用膽汁溶菌試驗(yàn)鑒定。鑒定Optochin(乙基羥化奎寧,奧普托新)敏感(生長抑制19OP敏感OP敏感20鑒定膽鹽溶菌試驗(yàn):滴加膽汁酸鹽在血平板上生長的菌落上,置37℃10-30min,可以看到滴加試劑的部位菌落溶化。試管法:在0.9mL隔夜培養(yǎng)液中加入0.1mL去氧膽酸鈉溶液,37℃水浴10~30分鐘,培養(yǎng)液由濁變清為陽性。用生理鹽水代替去氧膽酸鈉溶液作陰性對(duì)照。能分解葡萄糖、乳糖、麥芽糖、菊糖等多種糖類,不分解甘露醇、山梨醇。鑒定膽鹽溶菌試驗(yàn):滴加膽汁酸鹽在血平板上生長的菌落上,置3721鑒定有明顯的菌落特征:中心凹陷(自溶)。不典型菌落與其他非β溶血鏈球菌鑒別肺炎鏈球菌:OP敏感、膽汁溶菌陽性、膽汁七葉苷陰性;草綠色鏈球菌:三個(gè)試驗(yàn)均陰性;牛鏈球菌:OP和膽汁溶菌陰性,膽汁七葉苷陽性。鑒定有明顯的菌落特征:中心凹陷(自溶)。22SP菌種保存保存液配制TSB3g,甘油25mL,蒸餾水100mL,滅菌后加入無菌馬血清100mL,分裝在無菌干燥管。保存挑選新鮮培養(yǎng)物置于保存管中,-76℃保存。復(fù)活取出保存管自然平衡至室溫,接種適合平板。SP菌種保存保存液配制TSB3g,甘油25mL,蒸餾23SP血清學(xué)分型:肺炎鏈球菌的血清分型可以為肺炎鏈球菌疫苗研究提供可靠依據(jù),也是一種流行病學(xué)調(diào)查手段。肺炎鏈球菌的抗原成分較多,有菌體核蛋白、菌體種屬特異性抗原、莢膜多糖抗原等。SP血清學(xué)分型:肺炎鏈球菌的血清分型可以為肺炎鏈球菌疫苗研究24SP血清學(xué)分型莢膜多糖抗原:亦稱型特異性抗原,存在于肺炎鏈球菌的莢膜中,由大量多聚體組成,能溶于水,有型特異性,故稱之為可溶性特異性物質(zhì)(SSS)。不同菌株所含莢膜多糖不同,故可用凝集、沉淀和莢膜腫脹試驗(yàn),進(jìn)行肺炎鏈球菌分型。目前至少可將有莢膜的肺炎鏈球菌分成83個(gè)血清型。SP血清學(xué)分型莢膜多糖抗原:亦稱型特異性抗原,存在于肺炎鏈球25血清分型丹麥StatensSerumCopenhagen公司產(chǎn)pneumotest-kit23價(jià)標(biāo)準(zhǔn)血清分型試劑盒;原理:莢膜腫脹試驗(yàn);觀察:相差顯微鏡觀察最好,可以看到菌體周圍有一無色寬厚的環(huán)狀莢膜。血清分型丹麥StatensSerumCopenhagen26血清分型我們的做法:以亞甲藍(lán)染色,普通顯微鏡可以觀察,菌體藍(lán)色,周圍有一圈著色較淺的寬的莢膜。血清分型我們的做法:以亞甲藍(lán)染色,普通顯微鏡可以觀察,菌體藍(lán)27血清分型:1細(xì)菌復(fù)蘇:將肺炎鏈球菌凍存管從-76℃冰箱取出,挑取3-5μL菌液接種于普通羊血培養(yǎng)基,35℃、5%CO2培養(yǎng)18-24小時(shí),挑取單個(gè)菌落做次代培養(yǎng)。2配制PBS溶液,并分裝小試管,每管約0.5mL,用亞甲藍(lán)粉配制0.1%的亞甲藍(lán)試劑。血清分型:1細(xì)菌復(fù)蘇:將肺炎鏈球菌凍存管從-76℃冰箱取出28SP血清學(xué)分型步驟:3用接種環(huán)挑取經(jīng)次代培養(yǎng)后的肺炎鏈球菌菌落,放入小試管中,制成菌懸液約0.5麥?zhǔn)蠁挝粷舛取?用接種環(huán)挑取約10μL菌懸液放入載玻片上,再挑取同量的診斷血清(10μl)放入載玻片上,并與菌懸液攪拌混勻。SP血清學(xué)分型步驟:3用接種環(huán)挑取經(jīng)次代培養(yǎng)后的肺炎鏈球菌29SP血清學(xué)分型步驟:5再加入一接種環(huán)0.1%的亞甲藍(lán)溶液放入載玻片上與抗血清混勻一分鐘,蓋上蓋玻片,在顯微鏡下觀察是否有莢膜或凝集出現(xiàn)。6出現(xiàn)凝集或莢膜腫脹的抗血清型即為該肺炎鏈球菌的血清型。SP血清學(xué)分型步驟:5再加入一接種環(huán)0.1%的亞甲藍(lán)溶液放30常見的血清型:常引起人類疾病的血清型20多種,最常見的血清型有:6B、9V、14、19A、19F、23F。國內(nèi)兒童流行的主要是:6A、6B、23F、19F、14、4、不定型。常見的血清型:常引起人類疾病的血清型20多種,最常見的血清型31國內(nèi)兒童的血清型流行情況:地區(qū)標(biāo)本對(duì)象常見血清型北京痰或深部呼吸道標(biāo)本5歲以下肺炎住院兒童6A、23F、6B、19F、14、不定型上海痰或深部呼吸道標(biāo)本5歲以下肺炎住院兒童6A、6B、19F、23F、不定型廣州痰或深部呼吸道標(biāo)本5歲以下肺炎住院兒童6A、23F、19F、15B、4、6B、不定型深圳痰或深部呼吸道標(biāo)本5歲以下肺炎住院兒童23F、19F、15B、4、19A、不定型國內(nèi)兒童的血清型流行情況:地區(qū)標(biāo)本對(duì)象常見血清型北京327價(jià)疫苗和13價(jià)疫苗比較7價(jià)疫苗:4,6B,9V,14,18C,19F,23F。13價(jià)疫苗:以上7價(jià)加上1,3,5,6A,7F,19A。7價(jià)疫苗和13價(jià)疫苗比較7價(jià)疫苗:33疫苗涵蓋(100%)地區(qū)7價(jià)疫苗13價(jià)疫苗北京3570上海7889廣州7797深圳8793疫苗涵蓋(100%)地區(qū)7價(jià)疫苗13價(jià)疫苗北京3570上海734肺炎鏈球菌血清型流行趨勢(shì)肺炎鏈球菌的血清型分布隨國家和年齡組的變化不大,歐洲國家和美國有著相似的血清型分布,美國的常見血清型依次為6B、19F、23F、14、18C,荷蘭常見的血清型分布依次為19F、6B、6A、9V、23F。亞洲的情況略有不同,韓國以15、14、6B、19F較普遍,而印度以6、14、19、15型較多見。(2006年)肺炎鏈球菌血清型流行趨勢(shì)肺炎鏈球菌的血清型分布隨國家和年齡組35SP的藥物敏感性除萬古霉素外,對(duì)其他藥物均有耐藥性菌株出現(xiàn);對(duì)青霉素的耐藥不是β-內(nèi)酰胺酶引起,不能用β-內(nèi)酰胺酶試驗(yàn)來預(yù)測(cè)青霉素的敏感性;青霉素的敏感性可以用1μg的苯唑西林(OX)紙片檢測(cè),抑菌環(huán)≥20mm,表示對(duì)青霉素敏感,對(duì)頭孢曲松和頭孢噻肟也敏感;SP的藥物敏感性除萬古霉素外,對(duì)其他藥物均有耐藥性菌株出現(xiàn);36肺炎鏈球菌的藥物敏感性O(shè)X抑菌環(huán)<20mm時(shí)應(yīng)該檢測(cè)青霉素的MIC;篩選青霉素的耐藥性只用1μgOX,不能以甲氧西林或青霉素紙片代替,防止假敏感性出現(xiàn);藥敏試驗(yàn)的培養(yǎng)基:加5%脫纖維羊血的MH平板。肺炎鏈球菌的藥物敏感性O(shè)X抑菌環(huán)<20mm時(shí)應(yīng)該檢測(cè)青霉素的37敏感性預(yù)測(cè)青霉素MIC能預(yù)報(bào)對(duì)其他β-內(nèi)酰胺類敏感性:青霉素MIC≤0.06μg/ml(或苯唑西林的抑菌環(huán)≥20mm)提示分離株對(duì)氨芐西林(口服或注射)、氨芐西林/舒巴坦、頭孢克羅、頭孢地尼、頭孢托侖、頭孢泊肟、頭孢丙烯、頭孢唑肟、頭孢呋辛、亞胺培南、氯碳頭孢和美洛培南等敏感。青霉素MIC≤2μg/ml提示對(duì)阿莫西林、阿莫西林/克拉維酸、頭孢吡肟、頭孢噻肟、頭孢曲松和厄他培南等敏感。敏感性預(yù)測(cè)青霉素MIC能預(yù)報(bào)對(duì)其他β-內(nèi)酰胺類敏感性:38本地耐藥情況趨勢(shì):
廣東地區(qū)兒童PRSP低于匈牙利、韓國、臺(tái)灣,與香港接近,高于上海、北京,表明廣州地區(qū)兒童鼻咽部肺炎鏈球菌對(duì)青霉素的耐藥情況較為嚴(yán)重,且有上升趨勢(shì),可能與濫用抗生素,使細(xì)菌產(chǎn)生誘導(dǎo)性耐藥有關(guān),也可能由于青霉素不敏感克隆株在國內(nèi)的傳播和蔓延。
本地耐藥情況趨勢(shì):廣東地區(qū)兒童PRSP低于匈牙利、韓國39本地區(qū)耐藥情況大環(huán)內(nèi)脂類抗生素的耐藥情況較為嚴(yán)重,其中紅霉素的耐藥率達(dá)80.5%,且多數(shù)為高度耐藥,其中59%的菌株MIC為256μg/ml,其耐藥情況與杭州地區(qū)的紅霉素的耐藥率90.1%、74%的菌株MIC為256μg/ml比要低,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的廣泛使用可能是造成其耐藥率增加的重要原因;本地區(qū)耐藥情況大環(huán)內(nèi)脂類抗生素的耐藥情況較為嚴(yán)重,其中紅霉素40本地區(qū)耐藥情況對(duì)紅霉素、四環(huán)素、復(fù)方新諾明、克林霉素和氯霉素的多重耐藥情況較為嚴(yán)重,多重耐藥發(fā)生率為75%,高于北京、上海、杭州地區(qū)。本地區(qū)耐藥情況對(duì)紅霉素、四環(huán)素、復(fù)方新諾明、41實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)根據(jù)《病原微生物生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》中的有關(guān)規(guī)定,肺炎鏈球菌屬于三類,要求在BSL-2實(shí)驗(yàn)室操作;最好在二級(jí)生物安全柜中操作;當(dāng)必須在生物安全柜外處理標(biāo)本時(shí),需采取面部保護(hù)措施(眼鏡或護(hù)目鏡、口罩、面罩、或其他防濺裝置),以免傳染源或其他有害物濺灑到面上。實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)根據(jù)《病原微生物生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》中42謝謝!謝謝!43肺炎鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)、鑒定、分型肺炎鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)、鑒定、分型44簡(jiǎn)介肺炎鏈球菌(Streptococcuspneumoniae,SP)簡(jiǎn)稱肺炎球菌(pneumococcus)。1881年首次由巴斯德(LouisPasteur)及G.M.Sternberg分別在法國及美國從患者痰液中分離出。為革蘭染色陽性,菌體似矛頭狀,成雙或成短鏈狀排列的雙球菌,有毒株菌體外有化學(xué)成分為多糖的莢膜。5%~10%正常人上呼吸道中攜帶此菌。有毒株是引起人類疾病的重要病原菌。
簡(jiǎn)介肺炎鏈球菌(Streptococcuspneumoni45標(biāo)本中SP形態(tài)形態(tài):矛頭狀排列:成雙排列特殊結(jié)構(gòu):可有莢膜標(biāo)本中SP形態(tài)形態(tài):矛頭狀46分布在自然界中分布廣泛,常生活在正常人的鼻咽部,多數(shù)不致病或致病力很弱,少數(shù)致病力較強(qiáng)。在免疫力下降時(shí)致病。尤其在呼吸道病毒感染后或嬰幼兒,年老體弱者易導(dǎo)致肺部感染。無論從哪種標(biāo)本中分離出肺炎鏈球菌,均應(yīng)及時(shí)報(bào)告。分布在自然界中分布廣泛,常生活在正常人的鼻咽部,多數(shù)不致病或47國外感染情況在美國,每年侵襲性SP感染的發(fā)生率為72-103/10萬兒童,而歐洲為10-24/10萬兒童/年。每年約有600多萬例中耳炎由SP引起,占急性中耳炎30-50%;在發(fā)展中國家,每年約有500萬5歲以下兒童死于SP引起的肺炎,10-50萬兒童死于SP引起的腦膜炎。(2005年)國外感染情況在美國,每年侵襲性SP感染的發(fā)生率為72-10348國內(nèi)情況國內(nèi)最早兒童肺炎鏈球菌腦膜炎個(gè)案報(bào)告在1942年。60年代中期以前研究資料顯示SP肺炎、腦膜炎在冬春季發(fā)病較多,兒科住院病人中常見病例多發(fā)生在嬰幼兒。SP性腦膜炎占化腦的11.1-22.1%,僅次于流腦。SP也是小兒肺炎的重要病原菌之一,SP所致大葉性肺炎,5歲以下兒童中可占70%國內(nèi)情況國內(nèi)最早兒童肺炎鏈球菌腦膜炎個(gè)案報(bào)告在1942年。649國內(nèi)情況80年代后的研究資料顯示SP腦膜炎占同期化腦的79.8%。SP引起的敗血癥還是少見,約占5%左右。一項(xiàng)13歲以下兒童中耳炎病原學(xué)研究顯示SP引起的感染占病例31.7%,是最常見的病原菌。國內(nèi)情況80年代后的研究資料顯示SP腦膜炎占同期化腦的79.50廣東地區(qū)情況我院2006年參與惠氏《中國住院兒童肺炎流行病學(xué)調(diào)查》研究,從入選的1097例肺炎住院兒童的痰標(biāo)本中檢出肺炎鏈球菌79例,檢出率為7.2%。(中國抗感染化療雜志)我院2005年-2007年檢出313株SP,10株來自血液培養(yǎng)(10/513),腦脊液25株(25/113),中耳炎患兒的炎癥分泌物檢出26株SP(26/133),來自呼吸道感染患兒的痰或咽拭子標(biāo)本的SP有252株(252/1412)。(廣東醫(yī)學(xué))
廣東地區(qū)情況我院2006年參與惠氏《中國住院兒童肺炎流行病學(xué)51廣東地區(qū)情況我院2005-2009年從化膿性腦膜炎患者腦脊液中共檢出81株SP(24.18%,81/335)。(臨床兒科雜志)我院2011-2012年從中耳炎患者耳分泌物中檢出270株SP(36.78%,270/734)。我院2012年從五官科腺樣體手術(shù)病人的腺樣體或扁桃體組織中檢出SP104株(40.78%,104/255)。廣東地區(qū)情況我院2005-2009年從化膿性腦膜炎患者腦脊液52致病性在化膿性球菌中,肺炎鏈球菌的致病力僅次于金黃色葡萄球菌。肺炎球菌主要的致病物質(zhì)有莢膜,肺炎鏈球菌溶素O,脂磷壁酸和神經(jīng)氨酸酶等。莢膜具有抗原性,是肺炎鏈球菌分型的依據(jù)。所致疾病主要引起大葉性肺炎,成人中75%由1,2,3,4,5,7,8,9,12型引起,半數(shù)以上為1,2,3型。3型產(chǎn)生大量莢膜物質(zhì),毒力強(qiáng),病死率高。兒童以第6,14,19及23型肺炎鏈球菌感染最常見.可繼發(fā)胸膜炎,膿胸,中耳炎,腦膜炎和敗血癥等。致病性在化膿性球菌中,肺炎鏈球菌的致病力僅次于金黃色葡萄球菌53肺炎鏈球菌感染的臨床癥狀在兒童起病多急驟(少數(shù)患兒先有輕微的上呼吸道感染癥狀),中毒癥狀重。突然高熱、體溫可達(dá)40℃~41℃,頭痛、胸痛、呼吸急促,煩躁不安,早期往往不咳嗽或輕咳,病兒常不吐痰。年長兒可有寒戰(zhàn)、咯吐鐵銹色痰,但有的患兒仍咳黃膿痰。重癥患兒可有驚厥、譫妄及昏迷等中毒性腦病的表現(xiàn)。肺炎鏈球菌感染的臨床癥狀在兒童起病多急驟(少數(shù)患兒先有輕微的54實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)標(biāo)本來源痰、咽拭子、中耳分泌物、血液、腦脊液等。分離培養(yǎng)血瓊脂培養(yǎng)基。初次分離最好提供5%-10%CO2。常規(guī)鑒定Option敏感試驗(yàn)、菊糖發(fā)酵試驗(yàn)、膽汁溶菌試驗(yàn)等。實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)標(biāo)本來源痰、咽拭子、中耳分泌物、血液、腦脊液55SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的采集1.抗菌藥物使用前取材;2.最好清晨采取痰標(biāo)本;3.疑似細(xì)菌性肺炎患者痰標(biāo)本每天一次,連續(xù)2-3天,不建議24h內(nèi)多次送檢,除非痰液外觀性狀發(fā)生明顯改變;4.自然咳痰法取樣可用于成人,先應(yīng)刷牙、清水漱口,量不少于1mL;SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的采集1.抗菌藥物使用前取材;56SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的采集5.兒童以支氣管鏡抽吸為佳,肺泡灌洗液也不錯(cuò),或者用彎壓舌板壓舌,棉拭子伸入咽部取樣(臨床醫(yī)生操作);6.其他的經(jīng)人工氣道吸引分泌物、穿刺取樣、胃內(nèi)取樣均可以取得合格標(biāo)本(臨床醫(yī)生操作)。SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的采集5.兒童以支氣管鏡抽吸為佳,肺泡灌洗57SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的運(yùn)輸和保存盡快送檢,要求2h內(nèi)送到;肺炎鏈球菌延遲送檢極有可能死亡,而且不適合4℃保存;標(biāo)本處理前檢測(cè)是否合格。痰標(biāo)本合格的標(biāo)準(zhǔn):
痰標(biāo)本 鱗狀上皮細(xì)胞白血球細(xì)菌種類合格 <=10/低倍 >=10 1-3種不合格 >=25/低倍 <=10>3種SP培養(yǎng)呼吸道標(biāo)本的運(yùn)輸和保存盡快送檢,要求2h內(nèi)送到;58培養(yǎng)特性初次分離需要CO2,采用CO2培養(yǎng)箱較好;18-24h形成細(xì)小、圓形、濕潤、自溶的菌落,有草綠色溶血環(huán)。有少數(shù)菌株呈黏液型或顆粒狀。最好選用新鮮綿羊血的BAP,有效期應(yīng)該注意,不像標(biāo)示的有效期那么長。加慶大霉素的血瓊脂平板:在普通血瓊脂中加入抑制劑慶大霉素注射液,混勻傾倒平板,瓊脂中慶大霉素最后濃度相當(dāng)于1.25mg/250mL。培養(yǎng)特性初次分離需要CO2,采用CO2培養(yǎng)箱較好;59粘液性菌落粘液性菌落60SP常見菌落SP常見菌落61鑒定Optochin(乙基羥化奎寧,奧普托新)敏感(生長抑制)試驗(yàn):在涂布細(xì)菌的血瓊脂平板上貼5μg的Optochin紙片,35℃有氧環(huán)境下過夜,出現(xiàn)≥14mm的抑菌環(huán)為敏感,草綠色鏈球菌僅小抑菌環(huán)或無抑菌環(huán),肺炎鏈球菌有少數(shù)菌株不敏感。對(duì)疑似OP不敏感的肺炎鏈球菌可用膽汁溶菌試驗(yàn)鑒定。鑒定Optochin(乙基羥化奎寧,奧普托新)敏感(生長抑制62OP敏感OP敏感63鑒定膽鹽溶菌試驗(yàn):滴加膽汁酸鹽在血平板上生長的菌落上,置37℃10-30min,可以看到滴加試劑的部位菌落溶化。試管法:在0.9mL隔夜培養(yǎng)液中加入0.1mL去氧膽酸鈉溶液,37℃水浴10~30分鐘,培養(yǎng)液由濁變清為陽性。用生理鹽水代替去氧膽酸鈉溶液作陰性對(duì)照。能分解葡萄糖、乳糖、麥芽糖、菊糖等多種糖類,不分解甘露醇、山梨醇。鑒定膽鹽溶菌試驗(yàn):滴加膽汁酸鹽在血平板上生長的菌落上,置3764鑒定有明顯的菌落特征:中心凹陷(自溶)。不典型菌落與其他非β溶血鏈球菌鑒別肺炎鏈球菌:OP敏感、膽汁溶菌陽性、膽汁七葉苷陰性;草綠色鏈球菌:三個(gè)試驗(yàn)均陰性;牛鏈球菌:OP和膽汁溶菌陰性,膽汁七葉苷陽性。鑒定有明顯的菌落特征:中心凹陷(自溶)。65SP菌種保存保存液配制TSB3g,甘油25mL,蒸餾水100mL,滅菌后加入無菌馬血清100mL,分裝在無菌干燥管。保存挑選新鮮培養(yǎng)物置于保存管中,-76℃保存。復(fù)活取出保存管自然平衡至室溫,接種適合平板。SP菌種保存保存液配制TSB3g,甘油25mL,蒸餾66SP血清學(xué)分型:肺炎鏈球菌的血清分型可以為肺炎鏈球菌疫苗研究提供可靠依據(jù),也是一種流行病學(xué)調(diào)查手段。肺炎鏈球菌的抗原成分較多,有菌體核蛋白、菌體種屬特異性抗原、莢膜多糖抗原等。SP血清學(xué)分型:肺炎鏈球菌的血清分型可以為肺炎鏈球菌疫苗研究67SP血清學(xué)分型莢膜多糖抗原:亦稱型特異性抗原,存在于肺炎鏈球菌的莢膜中,由大量多聚體組成,能溶于水,有型特異性,故稱之為可溶性特異性物質(zhì)(SSS)。不同菌株所含莢膜多糖不同,故可用凝集、沉淀和莢膜腫脹試驗(yàn),進(jìn)行肺炎鏈球菌分型。目前至少可將有莢膜的肺炎鏈球菌分成83個(gè)血清型。SP血清學(xué)分型莢膜多糖抗原:亦稱型特異性抗原,存在于肺炎鏈球68血清分型丹麥StatensSerumCopenhagen公司產(chǎn)pneumotest-kit23價(jià)標(biāo)準(zhǔn)血清分型試劑盒;原理:莢膜腫脹試驗(yàn);觀察:相差顯微鏡觀察最好,可以看到菌體周圍有一無色寬厚的環(huán)狀莢膜。血清分型丹麥StatensSerumCopenhagen69血清分型我們的做法:以亞甲藍(lán)染色,普通顯微鏡可以觀察,菌體藍(lán)色,周圍有一圈著色較淺的寬的莢膜。血清分型我們的做法:以亞甲藍(lán)染色,普通顯微鏡可以觀察,菌體藍(lán)70血清分型:1細(xì)菌復(fù)蘇:將肺炎鏈球菌凍存管從-76℃冰箱取出,挑取3-5μL菌液接種于普通羊血培養(yǎng)基,35℃、5%CO2培養(yǎng)18-24小時(shí),挑取單個(gè)菌落做次代培養(yǎng)。2配制PBS溶液,并分裝小試管,每管約0.5mL,用亞甲藍(lán)粉配制0.1%的亞甲藍(lán)試劑。血清分型:1細(xì)菌復(fù)蘇:將肺炎鏈球菌凍存管從-76℃冰箱取出71SP血清學(xué)分型步驟:3用接種環(huán)挑取經(jīng)次代培養(yǎng)后的肺炎鏈球菌菌落,放入小試管中,制成菌懸液約0.5麥?zhǔn)蠁挝粷舛取?用接種環(huán)挑取約10μL菌懸液放入載玻片上,再挑取同量的診斷血清(10μl)放入載玻片上,并與菌懸液攪拌混勻。SP血清學(xué)分型步驟:3用接種環(huán)挑取經(jīng)次代培養(yǎng)后的肺炎鏈球菌72SP血清學(xué)分型步驟:5再加入一接種環(huán)0.1%的亞甲藍(lán)溶液放入載玻片上與抗血清混勻一分鐘,蓋上蓋玻片,在顯微鏡下觀察是否有莢膜或凝集出現(xiàn)。6出現(xiàn)凝集或莢膜腫脹的抗血清型即為該肺炎鏈球菌的血清型。SP血清學(xué)分型步驟:5再加入一接種環(huán)0.1%的亞甲藍(lán)溶液放73常見的血清型:常引起人類疾病的血清型20多種,最常見的血清型有:6B、9V、14、19A、19F、23F。國內(nèi)兒童流行的主要是:6A、6B、23F、19F、14、4、不定型。常見的血清型:常引起人類疾病的血清型20多種,最常見的血清型74國內(nèi)兒童的血清型流行情況:地區(qū)標(biāo)本對(duì)象常見血清型北京痰或深部呼吸道標(biāo)本5歲以下肺炎住院兒童6A、23F、6B、19F、14、不定型上海痰或深部呼吸道標(biāo)本5歲以下肺炎住院兒童6A、6B、19F、23F、不定型廣州痰或深部呼吸道標(biāo)本5歲以下肺炎住院兒童6A、23F、19F、15B、4、6B、不定型深圳痰或深部呼吸道標(biāo)本5歲以下肺炎住院兒童23F、19F、15B、4、19A、不定型國內(nèi)兒童的血清型流行情況:地區(qū)標(biāo)本對(duì)象常見血清型北京757價(jià)疫苗和13價(jià)疫苗比較7價(jià)疫苗:4,6B,9V,14,18C,19F,23F。13價(jià)疫苗:以上7價(jià)加上1,3,5,6A,7F,19A。7價(jià)疫苗和13價(jià)疫苗比較7價(jià)疫苗:76疫苗涵蓋(100%)地區(qū)7價(jià)疫苗13價(jià)疫苗北京3570上海7889廣州7797深圳8793疫苗涵蓋(100%)地區(qū)7價(jià)疫苗13價(jià)疫苗北京3570上海777肺炎鏈球菌血清型流行趨勢(shì)肺炎鏈球菌的血清型分布隨國家和年齡組的變化不大,歐洲國家和美國有著相似的血清型分布,美國的常見血清型依次為6B、19F、23F、14、18C,荷蘭常見的血清型分布依次為19F、6B、6A、9V、23F。亞洲的情況略有
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