分光光度法測定工業(yè)廢水中化學需氧量COD

分光光度法測定工業(yè)廢水中化學需氧量COD相信對有關方面的需要能有一定的幫助。儀器及試劑儀器0紫外可見分光光度計0H(Φ×，(2cm)。試劑硫酸汞溶液：將24.0g200mL(2+8)中，攪拌溶解完全，此溶液含0.12g/mL。-1000mL15g1～2d使之完全溶解，并混勻，使用前小心搖動。(3)1.0000mol/L(1/6K2Cr2O7)24.5160g1202h的重鉻500mL，搖勻。Cr1.1760.4250g于蒸餾水中，500mL1000mg/LCr標準溶液。用時新配。預制試劑：測定化學需氧量值為30～1000mg/L時，依次加入1.0000mol/L的(1/6K2Cr2O7)重鉻酸鉀標準溶液1.50mL，1.5g/100mL硫酸銀溶液5.0mL，0.12g/mL的硫酸汞溶液0.50mLHACH(Φ20×120mm)中，旋緊搖勻備用。測定方法在硫酸介質(zhì)中，以過量重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，升溫至160℃消解30min(Cr2O72-605nmCr3+的吸光度值，水樣中化學需氧量Cr的濃度與Cr3+的吸光度呈正相關。2Cr2O72-+3C+16H+=4Cr3++3CO2+8H2O結(jié)果與討論(化學需氧量Cr)Cr驗條件。針對鉛鋅工業(yè)廢水中有關組分含量范圍化學需氧量30～800mg/L、氯離子50～500mg/L，就各影響因素進行了試驗。重鉻酸鉀濃度及其用量K2Cr2O7在反應體系中是強氧化劑K2Cr2O7必須過量，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5～4/5(1/6K2Cr2O7)1.0000mol/L(1/6K2Cr2O7)1.50mL。硫酸濃度和催化劑的選擇及其用量度為1.5g/100mL時，校準曲線呈線性，相關系數(shù)大于0.9990硫酸銀濃度為1.5g/100mL5.0mL。反應溫度的確定以150mg/L、300mg/L、500mg/L的標準溶液試驗，其它條件不變，只改變消解溫度，恒溫消解30min，Cr3+的吸光度見表1。表1不同反應溫度的影響1160～170℃時吸光度值變化幅度不大160℃。反應時間的確定以150mg/L、300mg/L、500mg/L的標準溶液試驗，其它條件不變，恒溫160℃，改變恒溫時間，Cr3+的吸光度見表2。表2反應時間的影響從表2全，分析結(jié)果偏低;溫度太高，重鉻酸鉀過度消耗，分析結(jié)果偏高，還易引起突沸情況。恒30min時吸光度值最大，故選擇恒溫時間為30min。共存物干擾及消除經(jīng)試驗，另加脫脂棉、碎紙片也能立即溶解。使用0.1g10mg，如取3.00mL水樣，即最高可絡合3000mg/L;200mg/L，加硫酸汞掩蔽的效果很顯著。=10：1()50～500mg/L0.06g硫酸汞。95%以上，而芳烴及吡啶難以被氧化，其氧化率較低，但有色冶煉廢水中含量極低。在605nmMn(Ⅵ)Mn(Ⅶ)形成紅色物質(zhì)，會引起正偏差。有色冶煉廢水中錳含量都較低。波長的選擇在分光光度法測定化學需氧量Cr610nm600nm590～620nm溶液吸光值在595～610nm波長段有最大值。所以605nmCr2O72-Cr3+測定無影響。本法采用過量的Cr2O72-Cr水樣。工作曲線的繪制以鄰苯二甲酸氫鉀為基準物質(zhì)50mg/L100mg/L250mg/L、500mg/L1000mg/L值大于0.9990水樣的測定3.00mLHACH()160HACH-DRB20030min后，打開罩子，空氣中冷至室溫，取出預制管，同時做空白試驗。以去離子水作參比，用2cm比UV-2000605nm處測定吸光值。方法的準確度和精密度方法的準確度分別向廢水B樣品中加入不同化學需氧量標準溶液3。表3樣品中化學需氧量的分析結(jié)果及加標回收率從表3中可以看出，方法加標回收率在97.40%～102.30%。方法的精密度33mL744(n=7)4個樣品測得值的相對標準偏差小于試驗方法與國標法測定試樣結(jié)果比較分別對3個廢水試樣，按試驗方法和國家標準方法(GB11914-89)測定，結(jié)果見表5。表5試驗