理工學(xué)院-化樣年華團(tuán)隊(duì)-設(shè)計(jì)可行性報(bào)告

第一章項(xiàng)目總 第二章市場分 上業(yè)分 下業(yè)分 第三章工藝方案的確 第四章工藝系統(tǒng)集成方 4.1.2二氧化碳脫除工 EO解吸和再吸收工 EG反應(yīng)和多效蒸發(fā)工 EG脫水和精制工 第五章廠址選 氣 降 氣 霧 雷 潮 ................................................................................................665.45.4 第六章環(huán)境保護(hù)與勞動(dòng)安 執(zhí)行的環(huán)境保規(guī)和擬采用的標(biāo) 綠 第七章建設(shè)項(xiàng)目總投資估算與分 流動(dòng) 7.5.1來 7.5.2還貸方 7.5.3運(yùn)籌措 7.5.4投資規(guī) 第八章財(cái)務(wù)分 外購及動(dòng)力 修理 結(jié) 第九章經(jīng)濟(jì)與社會效益分 第十章可行性分析總 項(xiàng)目 第一章項(xiàng)目總論《化工建設(shè)項(xiàng)目可行性內(nèi)容和深度規(guī)定》2005年10 年修訂 《中民環(huán)境?！吨忻駝趧?dòng)安全法國家及省市的環(huán)境、自然、社會、經(jīng)濟(jì)方面的有關(guān)資國家和地區(qū)、建設(shè)等有關(guān)法令、本項(xiàng)目的目標(biāo)是為中國海洋石油化工設(shè)計(jì)一座采用清潔生產(chǎn)工藝乙二醇的分廠；編制過程中堅(jiān)持“客觀、公正、科學(xué)、可靠”的原則，對項(xiàng)目的市場需擇的項(xiàng)目建設(shè)遵守國家的各項(xiàng)政策、和法令，符合國家的產(chǎn)業(yè)政策、在保證工藝生產(chǎn)安全、可靠的前提下，盡可能利用的設(shè)備、材為減小一次投資規(guī)模，活躍周轉(zhuǎn)，采用滾動(dòng)建設(shè)原則，即一次規(guī)牢固樹立“預(yù)防為主，安全第一”的思想，確保建設(shè)工程項(xiàng)目的安全實(shí)施，切實(shí)“三同時(shí)”的規(guī)定，堅(jiān)持“安全第一、預(yù)防為主、綜合治理”的方針，確保工程施工安全和施工質(zhì)量；綜合考慮經(jīng)濟(jì)效益和可持續(xù)發(fā)展，改進(jìn)工藝、技術(shù)，節(jié)能減排，循堅(jiān)持“社會經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)保效益和企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益并重”的原則，按照國目對項(xiàng)項(xiàng)目建設(shè)遵守國家的各項(xiàng)政策、和法令，符合國家的產(chǎn)業(yè)政策投資方向及行業(yè)和地區(qū)的規(guī)劃，有關(guān)部門的頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范合理安排建設(shè)周期，堅(jiān)持“客觀、公正、科學(xué)、可靠”的原則，對項(xiàng)目的市場需求、建設(shè)規(guī)、進(jìn)與；、選用的工藝、設(shè)備、自控方案要先進(jìn)、可靠、成熟、“三廢”排放少，做到低能耗、低污染、低成本；結(jié)合當(dāng)?shù)氐恼?、，按照有關(guān)部門的編制要求，對建設(shè)項(xiàng)目做出客72%。2013年中國內(nèi)地乙二醇需求對外依存度仍接近70%。這說明，中國乙二競爭的市場格局。但正是因?yàn)槿笨诘拇嬖?，近年來中東地區(qū)乙二醇生產(chǎn)加速擴(kuò)大。2013年中東地區(qū)的乙二醇年產(chǎn)能達(dá)862萬噸，其產(chǎn)品主要出口亞洲，特別。而且的頁巖氣很便宜，中東的乙烷氣甚至是免費(fèi)的，以由于目前我國乙二醇的生產(chǎn)能力和產(chǎn)量還不能滿足實(shí)際生產(chǎn)的需求，因而有多家企業(yè)準(zhǔn)備新建或擴(kuò)建乙二醇生產(chǎn)裝置。在2013～206年新建或者擴(kuò)建項(xiàng)目和中石油的項(xiàng)目大都采用石油乙烯路線，裝置新增生萬噸/年。預(yù)計(jì)到2016年，我國乙二醇的總生產(chǎn)能力最多能夠950萬噸/克表1.12009-2013年中國1，2—乙二醇數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)克年出口（、）進(jìn)口（千克）數(shù)金數(shù)金20092010201220131.2EG供應(yīng)與需年生產(chǎn)能力(萬噸生產(chǎn)量（萬噸需求量（萬噸2015（預(yù)測值2014年中國乙二醇進(jìn)口量仍創(chuàng)歷史新高，達(dá)到845項(xiàng)目可行性研究主要結(jié)近10多年來，隨著我國聚酯工業(yè)的快速發(fā)展，我國乙二醇的消費(fèi)量不斷增國內(nèi)消費(fèi)量突破300萬噸大關(guān)，達(dá)到301.99萬噸，成為超過的世界第一大乙二醇消費(fèi)國。2003346.2萬噸，2007年增加到658.3萬噸，2014年進(jìn)一步增加到1400萬噸。 影響。伴隨著原油降至現(xiàn)在的50/桶左右，傳統(tǒng)石腦油制乙二醇成本大幅下降，情況明顯好轉(zhuǎn)，煤制乙二醇的成本優(yōu)勢殆盡。從2014年年中到現(xiàn)在，乙二醇華東市場價(jià)格已經(jīng)從7270元/噸至元/噸。在2014年年中，當(dāng)國際原油價(jià)格處于105/桶的水平時(shí)，煤制乙二的利潤在2000元/上游油價(jià)的明顯下跌讓傳統(tǒng)石腦油制乙二醇生產(chǎn)企業(yè)似乎看到了很大的希望，也讓傳統(tǒng)石腦油制乙二醇生產(chǎn)企業(yè)在去年12月上旬的空間達(dá)到了10001200元?jiǎng)莸诙率袌龇治鲆叶迹⑽拿Q為ethyleneglycol，別名：甘醇，1，2-亞乙基二醇，簡稱：C2H6O2（CH2OH）1.115（20℃℃炸極限為3.2%~15.3%，是最簡單的二元醇。乙二醇是無色無臭，有甜味液體，對毒物。人類的致死劑量為1.6g/kg。乙二醇能與水、丙醇互溶、但在醚類乙二醇（PEG）是一種向轉(zhuǎn)移催化劑，也用于細(xì)胞融合；其硝酸酯是一種。2.1三乙二醇的物化況中文名稱：三甘 中文別名：2,2-（1,2-乙烷二基雙（氧基））-雙乙醇英文名稱分子量 化學(xué)式：- 沸點(diǎn) 閃點(diǎn) 自燃溫度 極限空氣中0.9%～9.29%（體積）蒸氣壓：20℃時(shí)0.02Pa 蒸氣/空氣混合物的相對密度（20℃，空氣辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值：441.24～-1.9（計(jì)算值物理狀態(tài)及外觀 無色吸濕液職業(yè)接觸限值 閾限值未制定標(biāo)接觸途徑 該物質(zhì)可通過吸入其蒸氣吸收到體內(nèi)吸入性 20℃時(shí)該物質(zhì)蒸發(fā)，不會或很慢地達(dá)到空氣中有害濃度注對該物質(zhì)的健康影響進(jìn)行了，但未發(fā)現(xiàn)任何數(shù)據(jù)解2.2一乙二醇的物化性質(zhì)分況中文名稱：1,2亞乙基二 中文別名：1，2-乙二醇；1,2—二羥基乙英文名稱分子量 化學(xué)式沸點(diǎn)：- 閃點(diǎn) 自燃溫度 極限：空氣中3.2%～15.3%（體積）蒸氣壓：20℃時(shí)7Pa /空氣混合物的相對密度（20℃，空氣0/水分配系數(shù)的對數(shù)值：-3物理狀態(tài)及外觀 無色粘稠吸濕液體，物氣化學(xué)性 燃燒時(shí)生產(chǎn)氣體，與強(qiáng)氧化劑和強(qiáng)堿發(fā)生反物 工業(yè)衛(wèi)生學(xué)家會議 年）。職業(yè)接觸限高容許濃度：10ppm，26mg/m3,最高限皮膚吸收，妊娠風(fēng)險(xiǎn)等級：C（德國 年接觸途徑 該物質(zhì)可通過吸入和經(jīng)皮膚吸收到體內(nèi)吸入性 20℃時(shí)該物質(zhì)蒸發(fā)相當(dāng)慢地達(dá)到空氣中有害污染濃度該眼呼道質(zhì)可中神經(jīng)短期接觸的影響： 系，腎竭傷，造意識降低該物質(zhì)可能對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有影響，導(dǎo)致異常眼動(dòng)（長期或反復(fù)接觸的影球震顫）工作接觸的任何時(shí)刻都不應(yīng)超過職業(yè)接2.3二乙二醇的物化性質(zhì)分況中文名稱：中文別名：亞乙基；2,2-二羥基乙 沸點(diǎn) 閃點(diǎn)：-6.5～- 自燃溫度 極限：空氣中1.8%～12.2%（體積）蒸氣壓：20℃時(shí)2Pa /空氣混合物的相對密度（20℃，空氣/水分配系數(shù)的對數(shù)值：-8物理狀態(tài)及外觀 無氣味，無色粘稠吸濕液體化學(xué)性 與強(qiáng)氧化劑激烈反應(yīng)閾限值未制定標(biāo)準(zhǔn)，最高容許濃度：10ppm,44mg/m3；最高職業(yè)接觸限值種類：Ⅱ（4）；妊娠風(fēng)險(xiǎn)等級：C（德國 年）接觸途徑 該物質(zhì)可經(jīng)食入吸收到體內(nèi)吸入性 20℃時(shí)該物質(zhì)蒸發(fā)不會或很緩慢地達(dá)到空氣中有害污染濃度該物質(zhì)刺激眼睛、皮膚和呼吸道。該物質(zhì)可能對中樞神經(jīng)系統(tǒng)短期接觸的影響肝和腎有影響。接觸可能導(dǎo)致神志不脂、也可用于玻璃紙、纖維、皮革、粘合劑的濕潤劑?？缮a(chǎn)PET，纖維級PET即滌綸纖維，瓶片級PET用于制作礦泉水瓶等。還可生產(chǎn)醇酸樹脂、1、其冰點(diǎn)隨著乙二醇在水溶液中的濃度變化而變化，濃度在60%以下時(shí)，水溶液中乙二醇濃度升高冰點(diǎn)降低，但濃60%后，隨著乙二醇濃度的升高，其冰點(diǎn)呈上升趨勢，粘度也會隨著濃度的升高而升高。當(dāng)濃度達(dá)99.9%時(shí)，其冰點(diǎn)2、乙二醇含有羥基，長期在80攝氏度－90攝氏度下工作，乙二醇會先被氧化成乙醇酸，再被氧化成草酸，即乙二酸(草酸)，含有2個(gè)羧基。草酸及其副和解決乙二醇水溶液的腐蝕問題可在上搜索。，防凍劑，也用于化妝品和;用作分析試劑、色譜分析試劑及電容介質(zhì);乙二醇是殺菌劑戊環(huán)唑和惡霉靈的。（聚酯纖維和聚酯塑料的原料，也可用于生產(chǎn)其分、溶劑、潤滑劑、表面別因橡于（一縮乙二醇、二縮乙二醇、三縮乙二醇或分別稱、三甘醇、四甘醇）實(shí)際上是環(huán)氧乙烷水合制得乙二醇的副產(chǎn)物?？捎米髟鰸駝?、增塑劑、上漿劑、二硝酸酯與乙二醇二硝酸酯相似，也是一種重要的工業(yè)。高分子量聚的乙二醇酯具有表面改進(jìn)性能，可單獨(dú)使用或與其了表面活性劑共用，作為基脲，用于紡織工業(yè)。乙二醇二鈉與1，2-二溴乙烷反應(yīng)，生成二氧六環(huán)，這是一2.1近10多年來，隨著我國聚酯工業(yè)的快速發(fā)展，我國乙二醇的消費(fèi)量不斷增國內(nèi)消費(fèi)量突破300萬噸大關(guān)，達(dá)到301.99萬噸，成為超過的世界第一大乙二醇消費(fèi)國。2003年我國乙二醇的表觀消費(fèi)量只有346.2萬噸，2007年增加到658.3萬噸，2014年進(jìn)一步增加到1400萬噸。上業(yè)分剩下25%用于商品環(huán)氧乙烷生產(chǎn)非離子表面活性劑、聚醚/聚乙二醇、乙醇胺、圖2.22006-2011年國內(nèi)環(huán)氧乙烷產(chǎn)值規(guī)模統(tǒng)計(jì)2.3中東環(huán)氧乙烷產(chǎn)能及利用率預(yù)2.4中東環(huán)氧乙烷下游需求分下業(yè)分乙二醇（ethyleneglycol，EG）又稱甘醇，是最簡單也是最重要的脂肪族二樹脂、非離子表面活性劑、乙醇胺以及等。我國乙二醇主要用于生產(chǎn)滌綸纖維和包裝材料用的聚酯樹脂、防凍劑和不飽940％，另外約60％用于生產(chǎn)其他產(chǎn)品。由于滌綸纖維和包裝用聚酯材料的迅速發(fā)展，對乙二醇的需求量不斷增大。2.2乙二醇的用途及2.3全球乙二醇用途2.4我國乙二醇用途2014世界乙二醇的總生產(chǎn)能力為2681.6萬噸，其中地區(qū)的生產(chǎn)能力401.915.0%；中南美地區(qū)的生產(chǎn)能力為44.4萬噸，約占世界總生產(chǎn)能力的1.7%；西歐地區(qū)的生產(chǎn)能力為126.4萬噸，約占世界總生產(chǎn)能力的4.7%；中東歐地區(qū)的生產(chǎn)能力為58.0萬噸，約占總生產(chǎn)能力的2.2%；中東地區(qū)的生產(chǎn)能力為823.9萬噸，約占總生產(chǎn)能力的30.7%；亞洲地區(qū)的生產(chǎn)1226.6萬噸約占總生產(chǎn)能力的45.7%，世界其它國家和地區(qū)的生產(chǎn)能力上最大的乙二醇生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)能力為339.4萬噸，約占世界總生產(chǎn)能力231.4萬噸，約占世界總生產(chǎn)能力的8.6%，大陸建有生產(chǎn)裝置；再次是臺塑198.0萬噸，約占世界總生產(chǎn)能力的7.4%。2.52014年世界各地區(qū)生產(chǎn)能2014年全世界乙二醇的總消費(fèi)量為2359.4萬噸，其中地區(qū)的消費(fèi)量239.610.2%132.0萬噸，約占總消費(fèi)量的5.6%；亞洲地區(qū)的消費(fèi)量為1780.1萬噸，約占總消費(fèi)量的75.5%；中東地區(qū)的消費(fèi)量為95.8萬噸/年，約占世界總消費(fèi)量的4.1%；中東歐地區(qū)的消費(fèi)量68.42.9%30.2萬噸，約占總消費(fèi)量的1.3%；世界其它國家和地區(qū)的消費(fèi)量為13.2萬噸，約占總消費(fèi)量的0.6%。2013PET2030.0萬噸，約占乙二醇總消費(fèi)量的86.1%；用于生產(chǎn)防冷液的消費(fèi)量為182.1萬噸，約占總消費(fèi)量的7.7%；用于生產(chǎn)化工，醇酸樹脂等其他產(chǎn)品的消費(fèi)量為147.0萬噸，約占總消費(fèi)量的6.2%。預(yù)計(jì)2018年的消費(fèi)量將達(dá)到約2900.0萬噸。主要國家和地區(qū)的供需現(xiàn)狀及發(fā)展前景2013年，乙二醇的生產(chǎn)能力為215.4萬噸，約占世界總生產(chǎn)能力8.0%182.57.7%2013～2018年，205.4中南美地區(qū)2013年，中南美地區(qū)乙二醇的生產(chǎn)能力為44.42018年，中南美地區(qū)乙二醇的需求量以年約10.2%的速度增長，到201849.0其中巴西是最主要的生產(chǎn)國家，生產(chǎn)能力約占該地區(qū)總生產(chǎn)能力的81.1%。西歐地區(qū)2014年西歐地區(qū)乙二醇的生產(chǎn)能力為126.4萬噸，約占世界總生產(chǎn)能力的4.7%；消費(fèi)量為132.0萬噸，約占世界總消費(fèi)量的5.6%。預(yù)計(jì)2015～2018年，西歐地區(qū)乙二醇的需求量將以年均約0.6%2018年總需求量將達(dá)到約136.2萬噸。其中比利時(shí)和德國是最主要的兩個(gè)生產(chǎn)國家，生產(chǎn)能力分別約占該地區(qū)總生產(chǎn)能力的54.6%和24.7%。陸乙二醇的生產(chǎn)能力為506.3萬噸，約占世界總生產(chǎn)能力的18.9%；乙二醇的消費(fèi)量為1204.1萬噸，約占世界總消費(fèi)量的51.0%；預(yù)計(jì)2013～2018年，陸乙二醇的需求量將以年均約5.8%的速度增長，到2018年總消費(fèi)量將達(dá)到約1600.0萬噸。圖2.62014年世界各地乙二醇消費(fèi)量2.72008-2014年全球乙二醇圖2.82008-2014年中國乙二醇消費(fèi)量占全球消費(fèi)表2.12014年全球乙二醇主要生產(chǎn)企業(yè)概況（單位：萬噸/序公司名生產(chǎn)能力（萬噸比列1Dow23中國臺4中（合資公司按股權(quán)計(jì)算5S6韓國湖南7信誠工89英力?？松廊R昂戴爾化伊朗國家石油公其世界總12家，總生產(chǎn)能力為207.8萬噸/年。其中7家歸屬旗下（含合資的京揚(yáng)子-巴斯夫生產(chǎn)能力合計(jì)為142.9萬噸/年，約占我國乙二醇總生68.77432.9萬噸/15.83132.0萬噸/年，約占國內(nèi)總生產(chǎn)能力的15.40％。石油化工公司目前是我國最大的乙二醇生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)能力達(dá)60.5萬噸/年，占國內(nèi)乙二醇總生產(chǎn)能力的29.11％；其次是中海-殼牌石油化工，生產(chǎn)能力為32.0萬噸/年，占國內(nèi)總生產(chǎn)能力的15.40％；再次是揚(yáng)子-巴斯夫，生產(chǎn)能力為30.0萬噸/年，約占國內(nèi)總生產(chǎn)能力14.44％。2.9中國乙二醇主要進(jìn)口國家和地表2.22013年我國乙二醇主要生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)能企業(yè)名生產(chǎn)能力（萬噸燕山石油化工中石油遼陽石油化纖公中石油撫順石油化工公中石油吉林石油化工公東方石油化工石油化工公茂名石油化工公聯(lián)合化學(xué)中石油獨(dú)山子石油化工公揚(yáng)子-巴斯夫中海-殼牌石油化揚(yáng)子石油化公合滿需求，每年都需大量進(jìn)口，且進(jìn)口量呈逐年增加的態(tài)勢。根據(jù)海統(tǒng)計(jì)，2000年104.97萬噸，2006年達(dá)到406.13萬噸，進(jìn)口依存度高達(dá)72.2，2000206年我乙二醇量長25.3、國、和特正在迅速增長。2005年，沙特向我國出醇120.0萬噸2006年增加到154.0萬噸，同比增長28.3％，約占我國總進(jìn)口的36.9％。沙特乙2.32008-2014年我國乙二醇年產(chǎn)能/產(chǎn)量/表觀消費(fèi)量/進(jìn)口量/自給率2.102008-2014年我國乙二醇2014年乙二醇價(jià)格整體格局向下，2格由7300元/噸下降至6500元/噸，跌幅為10.96%。造成乙二醇價(jià)格從的主要原因：下游聚酯市場市場開工率低，需求，庫存。6月份，由于PTA和PX上漲強(qiáng)勢的帶動(dòng)，加上外盤價(jià)格上漲，乙二醇價(jià)格表現(xiàn)較好，月初價(jià)7024元/7540元/7.35%。上游乙烯方面，價(jià)格上漲40/噸左右，下游聚酯產(chǎn)業(yè)月開工率在7.8成左右，成本壓力較大10月份，原油持續(xù)走跌，聚酯原料弱勢格局明顯，整體基本面偏空，乙二醇7041元/6045元/953創(chuàng)下年內(nèi)新低；港口庫存處于低位，維持在82.2萬噸左右2.112014年乙二醇價(jià)由上述乙二醇的價(jià)格分析和往年的價(jià)格分析，對未來的乙二醇價(jià)格進(jìn)行預(yù)測，預(yù)測結(jié)果見下圖21215年內(nèi)乙二醇的價(jià)格均呈現(xiàn)上升的趨勢。2.12未來乙二醇價(jià)格預(yù)從乙二醇領(lǐng)域來看，大約93%的乙二醇用于聚酯領(lǐng)域，3%用于生面對迅猛發(fā)展的下游聚酯需求，國內(nèi)乙二醇供應(yīng)市場在自身產(chǎn)能增速有限、一在70附近，乙二醇穩(wěn)居國內(nèi)液體化工進(jìn)口依存度最高產(chǎn)品的。2014年上半年新增化肥20萬噸/年產(chǎn)能，項(xiàng)目3月試車成功，首批優(yōu)等品乙二醇銷往儀征化纖，華東已與江浙地區(qū)多個(gè)滌綸短纖、聚酯瓶片和滌綸長絲工廠取得聯(lián)系，陸續(xù)試用采用化肥乙二醇產(chǎn)品。由相關(guān)數(shù)據(jù)預(yù)測，到2020年中國乙二醇供給量將突破1000萬噸，2023200040%以上。（和 2.13乙二醇供需預(yù)2.14乙二醇進(jìn)口2.152018年乙二醇全球流向和流2.162023年乙二醇全球流向和流件、籌措能力等方面綜合考慮，確定生產(chǎn)規(guī)模為年產(chǎn)30萬噸乙二醇。如下2.4，2.52.6所示。表 一乙二醇質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（中民GB/T4649-序項(xiàng)指優(yōu)等一等合格1外無色透明無械雜無色透明無械雜無色或微黃無機(jī)械雜2乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥—3色度（鉑—鈷）/加熱 5加鹽酸加熱后——4密度5沸程（在初餾點(diǎn) 干點(diǎn) 6水分（質(zhì)量分?jǐn)?shù) —7酸度（以乙酸計(jì) 8鐵（質(zhì)量分?jǐn)?shù) —9灰分（質(zhì)量分量 —二乙二醇（質(zhì)量分?jǐn)?shù)—醛質(zhì)量分（以計(jì)——紫外透過率—— 表 二乙二醇質(zhì)量指標(biāo)（石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（SH1056-序項(xiàng)質(zhì)量指優(yōu)等一等1外無色透明液體，無機(jī)雜無色透明，無機(jī)械雜2色度（鉑—鈷）色3密度4水含量 5初餾點(diǎn)≥干點(diǎn)≤6乙二醇（質(zhì)量分?jǐn)?shù)7三乙二醇（質(zhì)量分?jǐn)?shù) 8鐵（≤—9酸度（以乙酸計(jì)≤ 2.6三乙二醇產(chǎn)品質(zhì)序項(xiàng)質(zhì)量指優(yōu)等一等1色度（鉑—鈷）色2密度3三乙二醇（質(zhì)量分?jǐn)?shù)—4水含量 5灰 —6第三章工藝方案的靠性及安全性等既先進(jìn)又符合；經(jīng)濟(jì)上合理指生產(chǎn)的產(chǎn)品具有經(jīng)濟(jì)效益或環(huán)境保護(hù)是建設(shè)化工廠必須重點(diǎn)的一項(xiàng)內(nèi)容，化工廠容易產(chǎn)生“三廢”，重“三廢”染嚴(yán)重的工藝路線應(yīng)避免采用。新建工廠的排放物必須達(dá)到國家規(guī)定的排對進(jìn)行安全培訓(xùn)是安全生產(chǎn)的重要措施。同樣，對化工產(chǎn)品或化工生盡可能采用先進(jìn)設(shè)備、先進(jìn)生產(chǎn)方法及成科學(xué)技術(shù)成就，以保證成技成保充分利用原料，努力提高原料利用率，提高生產(chǎn)率，采用高效率的設(shè)備，降低原材料消耗及水、電、汽（氣消耗，降低產(chǎn)品的生產(chǎn)成本，降低投資和操作費(fèi)用，以便獲得最佳的經(jīng)濟(jì)效益。④工廠應(yīng)接近原料和銷售地域，或有相應(yīng)規(guī)模的交通系統(tǒng)⑦選用適宜的耐久抗蝕材料，既要考慮在很多情況下如跑、冒、滴、漏所造盡量減少“三廢”排放量，有完善的“三廢”治理措施，以減少或消除對環(huán)境的污染，并做好“三廢”的回收和綜合利用在我國“三廢”治理和環(huán)境保護(hù)已納入軌道，國家規(guī)定了各種有害物質(zhì)的“三廢”的來源和采取的防治措施，盡量做到原甲 甲 圖 煤制氣合成乙二醇的三種主要技術(shù)路2CO+ 但此反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下屬于Gibbs自由能增加的反應(yīng)，△G500k=6.60×104J/上世紀(jì)70年代，UCC公司采用銠催化劑，反應(yīng)壓力高達(dá)300MPa；80年代50MPa230℃，但是選擇性和轉(zhuǎn)化率仍很低。時(shí)至今日，間接合成法效益則由于路線各異，取得的進(jìn)展各不相同，其中甲醇路線合法、氫甲酰化法等，但是這些方法研究的還不夠深入，離工業(yè)化尚有很長距草酸酯法的研究最為深入，分兩步進(jìn)行，CO與亞硝酸酯氣相催化合成草酸酯，再由草酸酯加氫得乙二醇。該方法先利用醇類與NO反應(yīng)生成亞硝酸酯，在貴金屬催化劑上與CO羰基合成得到草酸二酯，草酸二酯再經(jīng)催化加氫制得乙二醇。 2CO+2RONO (COOR)2+2NO 2NO+1/2O2+2ROH 2RONO+H2O草酸酯加氫制乙二醇(COOR)2+4H2 (CH2OH)2+2ROH 2CO+4H2+1/2O2 (CH2OH)2+H2OCO其中，選擇性脫氫催化劑主要用于脫除草酸二甲酯合成原料氣CO中少量的H2，采用變壓吸附制得的高濃度CO氣中還存在少量H2，而H2對草酸二甲酯合CO原料氣中H2脫除100×10-6（vol）以下，通常采用催化燃燒O2脫氫的方式，但又要求避免CO與O2的副反應(yīng)發(fā)生，脫氫選擇性要求較高。（3）路目前路線乙二醇的生產(chǎn)基本上是以乙烯為原料，在貴金屬銀催化劑作用70％左右。環(huán)氧乙烷水合還會生成大量二乙二醇、三乙二醇等副產(chǎn)物，為了得到高收率逐漸降低。至今該法仍是世界上工業(yè)生產(chǎn)乙二醇普遍采用的法，產(chǎn)品總收率90％。3.2乙二醇主要生產(chǎn)路線比國內(nèi)外相繼開展了系列EG新技術(shù)研究，可分為石油路線和合成氣路線，主要以石油路線為主。石油路線是以乙烯為原料，經(jīng)EOEG，該路線中有環(huán)環(huán)氧乙烷直接水合法又稱環(huán)氧乙烷加壓水合法，目前國內(nèi)外EG工業(yè)化生產(chǎn)大多采用該法。該工藝是將EO和H2O爾比1:(20~22)配成混合水溶液，在管式反應(yīng)器中于190~220℃，1.0~2.5MPa下反應(yīng)，EO全部轉(zhuǎn)化為混合醇，生成的乙二醇水溶液質(zhì)量含量大10%左右，然后經(jīng)過多效蒸發(fā)器脫水提濃和減壓精餾分離得到EG及副產(chǎn)品(DEG)和三甘醇(TEG)等?；旌洗贾蠩G、DEG和TEG的摩爾比約為100:10:1，產(chǎn)品總收率88%。工藝流3.3所示。循環(huán) 乙二T1-環(huán)氧乙烷反應(yīng)器，T2- 吸收塔，T3-再生塔，T4-環(huán)氧乙烷汽提圖 直接水合法合成乙二醇工藝流程簡一般地，直接水合法生產(chǎn)EG反應(yīng)中，為了提高EG的選擇性，在反應(yīng)物中加入大量的水。這是因?yàn)殡S著水量的增多，EG分子與EO分子進(jìn)一步碰撞反應(yīng)生成要解決以上EG裝置存在的問題，就要在EO水合的上進(jìn)行突破性的研究，即降低水比，提高EG選擇性，簡化工藝，降低能耗、物耗。為此，國內(nèi)外研究機(jī)構(gòu)多年來一直在不懈努力，已經(jīng)取得了較大的進(jìn)展。較高的EG選擇性。國外比較有代表性的有S公司的非均相催化水合法和UCC公司的均相催化水合法。國內(nèi)有大連理工大學(xué)、石油化工等。S公司早期曾采用氟磺酸離子交換樹脂為催化劑，在水比(7.2~36):1、反應(yīng)溫度75~115℃時(shí)，EG選擇性達(dá)94%，缺點(diǎn)是水比仍然很高，而且EO的轉(zhuǎn)化與再生等問題。鑒于此，S公司開發(fā)了一系列催化劑來解決此問題，如表3.1表3.1 公司開發(fā)一系列催化劑及其催化下的EO水合工藝的比年催化水反溫度反應(yīng)力EO率EG選擇季銨型酸式碳酸聚有機(jī)硅烷銨鹽多羧酸衍生物催“OMEGA”是S 公司研發(fā)的工藝之一。該工藝采用有機(jī)磷鎓鹽催化劑，在水比小于5:1的情況下，EG的選擇性達(dá)到99.5%，而采用傳統(tǒng)工藝會產(chǎn)生約10%的DEG和TEG副產(chǎn)物。因此，以相同質(zhì)量的乙烯為原料，采用“OMEGA”技術(shù)可多產(chǎn)10%以上的EG，即獲取相同質(zhì)量的EG，乙烯原料可以減少10%。該工藝具有產(chǎn)品收率最大、水用量少且?guī)缀鯖]有副產(chǎn)物的特點(diǎn)。這套工藝從、中試裝置到商業(yè)應(yīng)用的成比例放大試驗(yàn)已經(jīng)完成，其中3萬噸/年的EG中試裝置成功生產(chǎn)出了合格的EG。在新加坡75萬噸/年EG裝置預(yù)計(jì)于2009~2010CC公司開展了用含O、W或V等多價(jià)態(tài)過渡金屬含氧酸鹽催化劑進(jìn)行催化水合的技術(shù)研究。過渡金屬含氧酸鹽，如含(H2O)3(O3)、(V2O74、(O4)3-A2O3O2或分子篩等載體上。這GOW催化劑流失問題，C公司又開發(fā)具有水滑石結(jié)構(gòu)、水熱穩(wěn)定的混合金屬框架催化劑。在水比(5~71、反應(yīng)溫度為150℃、反應(yīng)壓力為20Ma條件下，O轉(zhuǎn)化率達(dá)到96，G選擇性為97%。大連理工大學(xué)進(jìn)行了O催化水合G的均相酸堿協(xié)同催化反應(yīng)體系和非均相催化反應(yīng)體系的研究。對催化劑的活性、EG選擇性及反應(yīng)條件進(jìn)行了考察。O均相直接催化水合制G3O12O407H2O，無機(jī)鹽為I。水合反應(yīng)可以在間歇的釜式反應(yīng)器或連續(xù)的管式反應(yīng)器中進(jìn)行。當(dāng)水比為(4~81、催化劑用量2~15%、反應(yīng)溫度100~50℃、反應(yīng)壓力08~21Ma、反應(yīng)時(shí)間015~05、pH值8~1時(shí)，O轉(zhuǎn)化率為950~999，G選擇性達(dá)96；非均相水合所用的催化劑為負(fù)載型雜多酸(鹽)，載體為γ-2O3和O2，雜多酸及其鹽為磷鉬酸、磷鉬酸鉀、磷鎢酸以及硅鎢酸等。工用α-A2O3或HSM5分子篩作2~10001~5的鋅或鎘氧化物作助催化劑，還含有1~10的粘接劑。在水比81、反應(yīng)溫度150℃、反應(yīng)壓力1.5a、空速3115%N2O5和02COO轉(zhuǎn)化率為100%G選擇性達(dá)到90%。碳酸乙烯酯法(又稱環(huán)氧乙烷間接法)合成EG是由CO2EO在催化劑作用ECECEGECEG和DMCHalcon-SD、UCC、觸媒等公司于20世紀(jì)70年代后相繼開發(fā)出EC水解EG的工藝技術(shù)。該工藝過程分兩步進(jìn)行，首先是CO2EO在催化劑作用下酯化合成EC(簡稱酯化反應(yīng))(3.4)ECEG，Halcon-SD公司二步法工藝是從反應(yīng)器出來的混合物經(jīng)吸收器吸收后，用臨界狀態(tài)下的CO2抽提EO、CO2和H2O的混合物，混合物再與季銨鹽、季鏻鹽、有機(jī)硫化物或有機(jī)銻為催化劑等酯化反應(yīng)催化劑接觸合成EC，生成EC送入水解反應(yīng)器，在相同催化劑作用下EGCO2。隨后該公司工藝先由乙烯、EO，經(jīng)第一吸收塔和汽提塔后，在第二吸收塔內(nèi)用含EC、EG和碳酸化催化劑的溶液洗滌EO蒸氣，形成EC反應(yīng)富液，然后進(jìn)入碳酸化反應(yīng)器，通入CO2，使EO和CO2在催化劑作用下，于90℃和6.18MPa下反應(yīng)生成EC。EC從反應(yīng)液中汽提后分層，上層回到第二吸收塔作為洗滌液，在下層的EC中加入水，在同一催化劑作用下水解生成EG。該工藝特EG99%EGEO高轉(zhuǎn)化率的同時(shí)，大大EC水解制EGECEG工藝。EOCO2在催化劑KI存在下，于160℃時(shí)進(jìn)行酯化反應(yīng)，EO轉(zhuǎn)化率為99.9%，EC選擇性為100%。EC的水解反應(yīng)用活性氧化鋁為催化劑，EG的收率可以達(dá)到99.8%。2002年三菱化學(xué)公司開發(fā)了以O(shè)為原料經(jīng)EC生產(chǎn)EG為12~151G選擇性可達(dá)993~994%O裝置制得的含水40的O和O2為原料，并使催化劑完全溶解在反應(yīng)液中，反應(yīng)幾乎可使所有的全部轉(zhuǎn)化為EC和G，C再在水解反應(yīng)器中全部轉(zhuǎn)化為G。生成的G進(jìn)入脫水塔除去水分之后與催化劑分離，然后在G塔中精制成高純度的EG。催化劑是新生產(chǎn)工藝中至關(guān)重要的因素，該工藝采用的是基于四價(jià)磷的均相催化劑，結(jié)構(gòu)式為(RI)4P+-，其中I為烷基和芳團(tuán)，X為鹵素基團(tuán)。該催化工藝具有如下特征：EG該方法的主要過程分兩步進(jìn)行，首先是CO2和EO在催化劑作用下合成EC的酯化反應(yīng)，第二步是EC和甲醇(MA)反應(yīng)生成DMCEG的酯交換反應(yīng)，兩步反應(yīng)都屬于原子利用率為100%的反應(yīng)。反應(yīng)方程式如(3.6)、(3.7)所示。Dow化學(xué)公司在1972年獲得了催化酯交換制烷烯碳酸酯的專利。該技術(shù)采2004h，EC45%1974年Dow化學(xué)公司又獲得了另一項(xiàng)專利，該專利通過及時(shí)移走反應(yīng)生成的DMC和甲醇共沸物，提高了EC的轉(zhuǎn)化率，并通過冷卻結(jié)晶和萃取精餾的方法分離DMC和GByerTexcoP收EG和DMC聯(lián)產(chǎn)技術(shù)的開發(fā)主要側(cè)重于非均相催化。國外許多公司進(jìn)行了這方面的研究，各公司的非均相催化反應(yīng)的選擇性都達(dá)到了很高應(yīng)溫度和Texaco公司開發(fā)了以離子交換樹脂為催化劑的技術(shù)。該DMC的選擇性達(dá)99%以上，EG的選擇性達(dá)97%以上，ExxonMobil公司開發(fā)了以堿性沸性、選擇性和再生性。這些EG和DMC聯(lián)產(chǎn)技術(shù)的工業(yè)化打下了較好的近些年，環(huán)氧乙烷水合技術(shù)的研究發(fā)展很快，有的技術(shù)已經(jīng)建成中試裝置，32所示。表 國內(nèi)外幾種具有代表性的環(huán)氧乙烷水合技術(shù)比比較項(xiàng)直接水催化水間接水技術(shù)來SDS公三菱化學(xué)公催化劑類無反應(yīng)溫度反應(yīng)壓水EG選擇工藝特EG選擇性高；能耗間產(chǎn)物EC；可以綜合利用CO2資源，有工業(yè)化裝置綜合以上各工藝的優(yōu)缺點(diǎn)，經(jīng)過詳細(xì)的比較之后，我們決定采用SD公司氧O2汽提塔脫除O2后，進(jìn)入絕熱管式反應(yīng)器，環(huán)氧乙烷以一定的水比在高溫高壓下非催化水合反應(yīng)生成乙二醇，由此環(huán)氧乙烷也可以與乙二醇及其較高級的同系物發(fā)生系列副反應(yīng)，生成DG、TG等副產(chǎn)品。經(jīng)分離、精制得到產(chǎn)品乙二醇及副產(chǎn)物。為了控制循環(huán)氣中的CO2濃度在一定范圍內(nèi)，將洗滌過的反應(yīng)氣體經(jīng)壓縮后送往CO2脫除系統(tǒng)用碳酸鉀溶液及添加劑吸收其中的CO2CO2脫除系統(tǒng)使用EO罐區(qū)，經(jīng)環(huán)氧乙烷產(chǎn)品冷卻器冷卻至-5℃后進(jìn)入環(huán)氧乙烷球罐。乙烯選擇性氧化為環(huán)氧乙烷的反應(yīng)分為高選擇性和高活性兩種模式，與催化低，約為12.56~16.74J/mol。但必須有4個(gè)相鄰的銀原子。這個(gè)過程是發(fā)生在四O2+4Ag(鄰近)→2O-2(吸附即2O2+4Ag(鄰近)→2(Ag2較高的吸附熱，能優(yōu)先地占領(lǐng)銀表面的吸附點(diǎn)控制這種解離吸附，如銀表面的1/4第二種吸附是活化能為33kJ/mol的非解離吸附，發(fā)生于當(dāng)在表面上沒有四O2+Ag→O-2(吸附即O2+Ag→Ag第三種吸附是在較高溫度下發(fā)生的。吸附活化能量高，約為60.29J/mol，這O2+4Ag(不鄰近)→2O-2(吸附)+4Ag+1(鄰近O2(吸附)+C2H4→C2H4O+O-(吸附即26O-(吸附)+C 2即6Ag+O-環(huán)氧乙烷不再繼續(xù)氧化，那么乙烯環(huán)氧化反應(yīng)的最大85.7%。本裝置碳酸鉀酸、五二釩、c arbcaayst922按一的比例配制的溶液吸收氧化反應(yīng)所產(chǎn)生的副產(chǎn)物二氧化碳。此過程不是單純的溶解過生成的KHCO3K2CO32002年擴(kuò)建后，為了提高碳酸鹽的活性，向碳酸鹽中加入五氧化二釩和硼EO與水以122水合反應(yīng)生成G，反應(yīng)約半小時(shí)，環(huán)氧乙烷可接近全部轉(zhuǎn)化，反應(yīng)的選擇性可達(dá)90O也可以與EG導(dǎo)致DG、TG等副產(chǎn)品的產(chǎn)生。第四章工藝系統(tǒng)集成本項(xiàng)目為年產(chǎn)30萬噸乙二醇項(xiàng)目，項(xiàng)目由6個(gè)工段構(gòu)成：環(huán)氧乙烷反應(yīng)和發(fā)工段和多乙二醇分離工段。6個(gè)工段分別進(jìn)行分析：C-D-H-D-H-R-32145T- 67894.1環(huán)氧乙烷反應(yīng)和洗滌單來自外觀的乙烯純度為9995（OL，經(jīng)脫硫床脫硫后進(jìn)入乙烯加熱器加熱，然后經(jīng)過過濾器壓力控制在26aG，進(jìn)入循環(huán)壓縮機(jī)（C0101）下游的混合三通（H0101與貧循環(huán)氣流混合，而后又加入來自甲烷壓縮機(jī)的致穩(wěn)用甲烷進(jìn)入氧氣混合站。在此與從空分裝置來的經(jīng)過濾器純度為995（VOL壓力為27aG的氧氣迅速均勻的混合。使循環(huán)氣產(chǎn)生壓降很小。體預(yù)熱至190℃（初期）~220℃（末期）預(yù)熱后的氣體自上而過列管式固床反應(yīng)器（R0101。在反應(yīng)器分乙烯發(fā)生轉(zhuǎn)化生成環(huán)氧乙烷及其副產(chǎn)物二（E0101的管程，被殼程里熱水冷卻（冷卻溫度根據(jù)催化劑的性能而定，離開（E0101）通（E0102的殼程被管程的反應(yīng)器進(jìn)料氣體冷卻到86℃0103（0101（65%，0101，循環(huán)氣分離罐（D0101）分離下來的液體去再生塔再生塔進(jìn)料閃蒸罐的頂部或廢水池。（C0101的氬氣排放閥送往膜法乙烯回收裝置，以維持循環(huán)氣中氬氣和氮?dú)獾臐舛刃∮?34%（o。回收乙烯和甲烷后的氣體去廢熱鍋爐。反應(yīng)器內(nèi)的反應(yīng)熱靠反應(yīng)器殼程的熱水移出，沸水有2~4wt%汽化，并靠熱虹分離裝置后，經(jīng)壓力控制流入2.27MPaG蒸汽總管中，反應(yīng)器蒸汽包壓力由兩個(gè)閥 反應(yīng)器氣體冷卻器（E-0101）的殼程里的水被通過E-0101管程的反應(yīng)器出口氣體蒸發(fā)、在D-0102中產(chǎn)生中壓蒸汽。D-0102和E-0101之間的循環(huán)也是靠熱虹吸進(jìn)行的。D-0102中的水通過兩個(gè)降液管進(jìn)入氣體冷卻器E-0101而汽水兩相混合物升至汽包中得到分離。分離出的蒸汽送到1.4MPaG蒸汽總管中，在反應(yīng)器蒸汽包和反應(yīng)器氣體冷卻器的底部分別有3.2MPaG的高壓蒸汽接管，用以在開車時(shí)加熱用。蒸汽包D-0101和D-0102安有連續(xù)排污組件。D-E-T-E-E-E-D-E-4.2二氧化碳脫除工氣由貧甲基二乙醇胺（MDEA）溶液加熱到66℃~70℃后進(jìn)入二氧化碳每節(jié)裝有9240m的uzr350YDEA溶液經(jīng)過貧/氣熱交換器（E0202后進(jìn)入二氧化碳吸收塔（0201的頂部，在二氧化（0201）中氣體由下向上流與貧MDA溶液逆流接觸，二氧化碳被吸收到貧溶液中。被凈化的氣體由二氧化碳吸收塔（0201的頂部進(jìn)入二氧化碳吸收塔塔頭冷卻器（E0201，為了滿足循環(huán)氣體含水量要求，在二氧化碳吸收塔塔頭冷卻器（E0201）循環(huán)氣體被冷卻小于45℃。冷凝分離后出吸收塔尾氣緩沖罐（D-0201）的循環(huán)氣體與過脫除二氧化碳的循環(huán)氣體混合后返回100單元來自吸收塔尾氣緩沖罐（D-0201）的液體部分經(jīng)D-0201倒淋排往污水池，另一部分經(jīng)減壓后送入再生塔閃蒸罐，經(jīng)調(diào)節(jié)進(jìn)入T-0202塔。進(jìn)料氣體濕度要求，在解吸條件下溫度為67℃~73℃的富MDEA溶液，通過富/貧MDEA熱交換器（E-0203）富MDEA溶液首先被加熱到90℃~92℃，然后，熱的富MDEA溶液進(jìn)入MDEA閃蒸罐，通過減壓氣體被解吸，在MDEA閃蒸MDEA閃蒸罐底部的富MDEA溶液，通過一個(gè)液位調(diào)節(jié)閥進(jìn)入再生塔0202流入裝3層填料的塔底，每層6100mm高的規(guī)整填料，溶液與水蒸汽在三層0205出。在再生塔與冷凝器分離罐（D-0202）中分離出的二氧化碳經(jīng)E-0204冷卻后放空MDEA閃蒸罐（D-0203，通過一個(gè)液位調(diào)節(jié)閥調(diào)節(jié)貧被閃蒸的水蒸汽和二氧化碳通過206aG的驅(qū)動(dòng)蒸汽在C0201中被壓縮后送入再生塔（0202）（開車期間，不使用這部分，貧溶液不經(jīng)閃）在DA閃蒸罐（D0203）底部的閃蒸后的貧DEA溶液靠重力進(jìn)入DEA溶液泵（P0201）的，貧DEA溶液由MDEA溶液泵（P0201B）經(jīng)新增的富/貧DEA熱交換器（E0203）和貧/氣熱交換器（E0202冷卻后送入接觸塔（0201完成二氧化碳脫除的循環(huán)操作。脫碳單元為控制的形成設(shè)有消泡劑加入系統(tǒng)和溶液清潔的機(jī)械過濾器。為避免消泡劑失效，消泡劑加入量至少為0204升/天，如果消泡劑失效，將引起發(fā)泡甚至EO4.3EO解吸和再吸收來自洗滌塔（0101的富循環(huán)水流經(jīng)與循環(huán)水泵（P0301的電機(jī)聯(lián)接的水力透平，回收了部分能量作為P0301的驅(qū)動(dòng)力，在透平過速跳閘時(shí)可從旁路管線通過并由限流孔板提供所需壓力降，此時(shí)電機(jī)承受P0301所需全部功率，流經(jīng)透平的富循環(huán)水再經(jīng)循環(huán)水換熱器E0302被來自解吸塔塔釜泵（P0302）熱的貧循環(huán)水加熱到101℃然后經(jīng)限流孔板閃蒸加到解吸塔（0301）的頂部。流量孔板可抑制循環(huán)水在換熱器中汽化。在解吸塔內(nèi)環(huán)氧乙烷從塔頂解吸出來。解吸塔的操作壓力為36aG04080502塔（E0507＆E0508及054MaG12PP。溶解的二氧化碳、氧氣、乙烯、乙烷、氮?dú)?、氬氣和甲烷也被汽提出來。解吸塔塔?4℃的貧循環(huán)水用解吸塔底泵（P-0302）打到循環(huán)水冷卻器（E0302）的殼程被去解吸塔的富循環(huán)水冷卻到77℃左右后，在留到循環(huán)水冷卻器（E-0301（增加并聯(lián)管線，可單獨(dú)切換檢修）進(jìn)一步冷卻至36，0301，由于在循環(huán)水回路不斷形成少量的乙二醇（G，以及加入解吸塔的蒸汽中也含有少量EG致使循環(huán)水中乙二醇的濃度不斷累積，為了控制其濃度，從循環(huán)水冷卻器（E0301出口排放一股物流進(jìn)行離子交換處理。處理后返回系統(tǒng)作為400#各效蒸發(fā)器的回流。通過控制循環(huán)水的排放量使貧循環(huán)水中的乙二醇濃度大約保持在5t%。為防止洗滌塔或循環(huán)水系統(tǒng)的其他部位過量起泡，講少量。解吸塔頂裝有內(nèi)回流塔頂冷凝器，即解吸塔頂了冷凝器（E0303，在那里大部分水和重組分被冷凝下來。從冷凝器出來的蒸汽再送入酸洗塔（0302（0303，酸洗塔釜液作為吸收液送回0301塔頂。（0302頂出來的氣液混合物和乙二醇進(jìn)料汽提塔頂部出來的含環(huán)氧乙烷的氣體分別進(jìn)入0303底部，氣相中的環(huán)氧乙烷被冷卻后的工藝水吸爾環(huán)填料床。二氧化碳和其余的不凝氣從塔頂抽出，經(jīng)回收壓縮機(jī)分離罐（D0301）至回收壓縮機(jī)（C0301，壓縮后去200#。經(jīng)CO2脫除工序，又循底物料用再吸收塔塔底泵（P0304AB）經(jīng)再吸收塔塔底冷卻器（E0306）冷卻到37℃后，再返回到塔下部填料床的頂部，循環(huán)液通過旁路控制方式以維持塔底溫度。再吸收塔操作壓力為18KPaG，塔頂壓力由去回收壓縮機(jī)分離罐的流EG4.4EG反應(yīng)和多效蒸由于裝置后系統(tǒng)使用了大量的碳鋼設(shè)備，再吸收塔底物含有溶解的CO2，將第五效蒸發(fā)器0408的蒸汽）到塔底以汽提O2，乙二醇進(jìn)料解吸塔頂汽提出的蒸汽大約含有9256的環(huán)氧乙烷，在循環(huán)返回到再吸收塔。-0401塔底含有10（P0402B（0401（E0403（D0407的凝液進(jìn)行熱交換而被預(yù)熱至13~1（E0402（0404）的塔底蒸汽而被提高到129~130℃最后用14aG的蒸汽，講進(jìn)料加熱至反應(yīng)溫度150~152℃。加熱后達(dá)到150℃的環(huán)氧乙烷水溶液進(jìn)入到乙二醇反應(yīng)器中（絕熱管式反應(yīng)器。在反應(yīng)器進(jìn)料中，水與環(huán)氧乙烷摩爾比為22：1的情況下，產(chǎn)生的一乙二醇（EG）量最大。反應(yīng)無催化，環(huán)氧乙烷幾乎全部轉(zhuǎn)化。反應(yīng)時(shí)間大約是8分鐘。反應(yīng)器的反應(yīng)液，含有大約84.7wt%的水，溫度接近190-210℃，直接流入第零效蒸發(fā)器。蒸發(fā)器系列包括六效：第零效蒸發(fā)器（T-0402、第一效蒸發(fā)器（T-0403、第二效蒸發(fā)器（T-0405、第三效蒸發(fā)器（T-0406（T-0407、第五效蒸發(fā)器（T-0408，所有的再沸器，操作壓力依次降低。分別為0.95、0.79、0.57、0.42、0.167、0.116MPaG，第一效再沸器，第二效再沸器040704080409從循環(huán)水處理單元來的脫離子循環(huán)水用于六效蒸發(fā)器的回流，不需要作為回流的多余的脫離子與DEGTG塔熱水并的A部分的噴射泵凝液一起送入一效蒸第零效再沸器的蒸汽凝液經(jīng)過第零效再沸器凝液槽（D0402進(jìn)入蒸汽凝水系統(tǒng)。第一效再沸器的凝液收集在第一效再沸器凝水槽（D0403中，凝液閃蒸出來的蒸汽進(jìn)入被固定在第二效再沸器凝槽（D0404的頂部。來自第一效再沸45℃，送入廢水池。第二效再沸器水槽（D0404，第三效再沸器凝水槽（D0405）和第四效再沸器凝水槽（D0406。凝水分別閃蒸進(jìn)入第三效再沸器凝水槽（D405，第四效再沸器凝水槽和第五效再沸器凝水槽（D0407。凝水槽的閃蒸蒸氣分別進(jìn)入其相應(yīng)的再沸器以回收的熱量。第一效、第二效、第三效、第四效和第五（E0503與反應(yīng)器進(jìn)料換熱后進(jìn)入循環(huán)水貯罐，在循環(huán)水罐積累的水通過循環(huán)（P0401B送往再吸收塔水冷卻器和MG（E0507&0508（0301（0401（041）（含有50%的水（E041-0408來的二次蒸汽加熱，進(jìn)一步脫出水份，E041下部的粗乙二醇物料通過P0404B0501EEG從E041來的粗乙二醇進(jìn)入到脫水塔（0501，塔操作壓力為17K（絕壓如果需要，粗乙二醇貯罐進(jìn)料冷卻器（E0501中冷卻，在粗乙二醇貯罐（F0501）中冷凝。然后用脫水塔進(jìn)料泵（P0502B）進(jìn)入脫水塔。脫水塔頂部蒸汽在脫水塔中冷卻器（E0504中冷凝，與脫水塔噴射系統(tǒng)來的冷凝液一起收集在脫水塔熱水井（F0502）中。然后熱水井凝液用脫水塔回流泵（P-0504A/B至污水池，脫水塔還可以接受來自T-0503塔頂采出。乙二醇脫水后的物料從塔底取出，用P-0503A/B泵送往乙二醇精餾塔（T-0502。脫水塔釜液有脫水塔釜液泵（P-0503A/B）打至MEG塔（T-0502，MEG塔操作壓力為9.5kpa，該塔設(shè)有一外部冷卻器（E-0507&E-0508），E-0507&E-0508中從循環(huán)水槽來的水被加熱成低壓蒸汽，一部分去解吸塔（T-0301）作為解吸用汽提蒸汽，未蒸發(fā)的水進(jìn)入D-0501，通過P-0501A/B返纖維級一乙二醇產(chǎn)品以液態(tài)側(cè)線采出，經(jīng)MEG產(chǎn)品冷卻器（E-0509）冷卻后送到MEG中間槽（F-0503）中，也可以直接送到脫醛床脫醛后，進(jìn)入F-0503中，最后有MEG產(chǎn)品輸送泵（P-0508A/B）到界區(qū)外按MEG塔頂部的系統(tǒng)的設(shè)計(jì)，進(jìn)料中5%的MEG（E-0507&E-0508）以氣相排出，以減少產(chǎn)品中醛類的含量。排出的這股MEGMEG塔噴射系統(tǒng)前冷凝并收集在多乙二醇塔并（F-0601）的“A”段。為了減少M(fèi)EG塔釜再沸器（E-0505）結(jié)焦，E-0505采用強(qiáng)制循環(huán)T-0502塔底物料P-0505A/B經(jīng)過濾后送到E-0506，調(diào)節(jié)控制E-0506高壓蒸汽加入量。E-0506出口物料進(jìn)入E-0505內(nèi)繼續(xù)用2.06MPa蒸汽加熱。MEG塔釜液泵（P-0507A/B）MEGMEGT-0503，該塔塔頂操作壓力為1.33KPaG，并一安裝在塔頂?shù)膬?nèi)置式冷凝器。MEG分離塔冷凝器（E-0510MEG分離塔中，MEG與重乙二醇分離，以液態(tài)形式側(cè)線采出并返回到脫水塔（T-0501，MEG分離塔沸騰所需熱量是由通入MEG分離塔再沸器（E-0511）中的2.27MPaG蒸汽提供，E-0511采用強(qiáng)制循環(huán)以減少結(jié)構(gòu)。MEG分離塔再沸器提供循環(huán)并將釜液送往二乙二醇（DEG）塔。從G塔噴射泵和G分離塔噴射泵系統(tǒng)中間冷凝器來的凝液。被送往多乙二醇熱并（F0601）的“B”段，同時(shí)，噴射泵系統(tǒng)的放空管先被引到多乙二醇熱水井的“”段已達(dá)到液封的目地。4.6多乙二醇分離工來自G（0503（06010601塔中裝有四段50mm的304不銹鋼鮑爾環(huán)填料，塔頂操作壓力為10Ka，并設(shè)有一個(gè)安裝在塔頂?shù)膬?nèi)置冷凝器（E0601，系統(tǒng)的真空由二乙二醇、三乙二醇塔噴射泵系統(tǒng)維持，0601塔底再沸器（E0602）采用強(qiáng)制循環(huán)，沸騰所需熱量有2.27MPaGDEG塔頂凝液聚積在塔頭煙囪形集液，部分凝液靠自重作為塔的回流，其余部分經(jīng)DEG塔產(chǎn)品冷卻器（E-0603）冷DEG中間貯罐（F-0602用DEG產(chǎn)品輸送泵（P-0603A/B）輸送到產(chǎn)品罐區(qū)。為清除DEG塔系統(tǒng)的雜質(zhì)，在塔頂采出一股液流送往DEG/TEG（F-0601）的“D”部。DEG塔底物在TEG塔冷凝器（E-0604）冷凝，真空同樣由DEG/TEG塔噴射系統(tǒng)維持，沸騰所需熱量由TEG塔再沸器（E-0605）的2.27MPaGTEG塔以兩個(gè)循環(huán)周期的方式操作，即DEG汽提周期和TEG精制周期。DEG時(shí)，DEGDEG塔底泵（P-0602A/B）TEG塔。同時(shí)，累積（在TEG精制周期）在粗TEG貯罐的多乙二醇經(jīng)過TEG塔進(jìn)料泵也送入塔內(nèi)。在精制周期，進(jìn)料中的DEG汽提出來，經(jīng)TEG塔冷凝器冷凝后經(jīng)過TEG塔回流泵循環(huán)回到DEG塔。含有粗TEG塔底物料用TEG塔底泵（P-0604A/B）送入粗TEGDEG16TEG精制周期。在該周期，DEG塔底物暫存在粗TEG貯罐中冷卻。產(chǎn)品送往產(chǎn)品罐區(qū)。含有多乙二醇的塔底物料用泵送往PEG貯罐。為凈化TEG塔系統(tǒng)的雜質(zhì)，一股物流由塔頂采出送往DEG/TEG塔熱水井的“D”部。DGTG塔噴射器系統(tǒng)的中間冷凝器的凝液送往DGTG塔熱水井的“部。同時(shí)，噴射器系統(tǒng)的后冷凝器的凝液送往熱水井“D”部。為使凝液中的乙二醇回收，“”部凝液用DGTG塔熱水并泵（P0601B）送往第零效蒸發(fā)（0402，“B”部凝液流入“”部，所含乙二醇得到回收。無論如何，如果回收的凝液影響G“”“”部凝液通過熱水井的與能量綜合梯級轉(zhuǎn)換利用，從而形成的能源資源利用系統(tǒng)，以實(shí)現(xiàn)領(lǐng)域交叉1二次能源和化工產(chǎn)品轉(zhuǎn)化過程的利用率最大化；2提供最有效途徑和，具有協(xié)調(diào)兼顧了動(dòng)力、化工、環(huán)境等多領(lǐng)域問題；3、可最大限度地將物質(zhì)與能量轉(zhuǎn)化過程和污染物控制過程，具有低為化工動(dòng)力多聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)的一部分，它通過與企業(yè)之間進(jìn)行的能量與物料的集成，廠。本乙二醇廠，在物料與能量上不僅可以在集成，也可以實(shí)現(xiàn)與總廠的集成，4.1原料及輔助原料序名來消耗量/（噸/年1乙總2氧買3甲買4二氯乙買5買6消泡買7離子交換樹買4.2公用工程消序名單消耗量/1低壓蒸汽萬2冷卻萬3電度原料經(jīng)混合器H-0101混合后進(jìn)入反應(yīng)器R-0101，生成的環(huán)氧乙烷和剩余的原料一起進(jìn)入洗滌塔T-0101，環(huán)氧乙烷被吸收流去解吸與再吸收工序，洗滌出環(huán)氧乙烷的原料離開洗滌塔，閃蒸脫水后經(jīng)壓縮機(jī)循環(huán)回到混合器H-0101。來自洗T-0101的環(huán)氧乙烷水溶液由循環(huán)P-0301打進(jìn)解吸塔汽提出來從塔頂出去，塔底的貧工藝水經(jīng)P-0302返回洗滌塔T-0101來自洗滌塔T-0101的富CO2工藝氣進(jìn)入二氧化碳吸收塔T-0201塔底與MDEACO2100粗乙二醇進(jìn)入脫水塔T-0501，脫水后進(jìn)入乙二醇精制塔T-0502，大量乙二醇從塔頂出來，少量還留在原溶液中進(jìn)入乙二醇回收塔T-0503，剩余的乙二醇被分離，返回脫水塔T-0501。優(yōu)成品塔參數(shù)的確定關(guān)系到分離效果、設(shè)備投資費(fèi)用以及后期建設(shè)難易程度，Asenus中entvt對DTWU39，進(jìn)料位置為21。首先我們做了理論塔板數(shù)對塔頂餾出物質(zhì)量濃度的靈敏度分析結(jié)果如 圖 塔頂餾出物質(zhì)量濃度與理論塔板數(shù)關(guān)系曲如圖所示，當(dāng)乙二醇精制塔塔板數(shù)增加為 量濃度都基本保持不變，因此確定理論板數(shù)為25圖 塔頂餾出物質(zhì)量濃度與進(jìn)料板位置關(guān)系如圖所示，當(dāng)進(jìn)料板位置位于第 達(dá)到最高，因此確定第19圖4.9圖 塔頂餾出物質(zhì)量濃度與回流比關(guān)系曲如圖所示，當(dāng)回流比為0.5時(shí)，乙二醇的質(zhì)量濃度可以達(dá)到99.9%，當(dāng)回流沸器熱負(fù)荷的增大，因此選擇最佳回流比0.5。最后得到乙二醇精制塔全塔液相濃度分布，如圖4.104.10乙二醇精制塔全塔液相濃度通過換熱流程的設(shè)計(jì)和換熱網(wǎng)絡(luò)的優(yōu)化盡可能的進(jìn)行熱量的集成和最大化利用，以減少損失。為此，我們利用AspnEnrgyyr72軟件進(jìn)行如圖411和圖412所示。4.11冷熱流股組合曲線4.12冷熱流股總負(fù)荷曲后的換熱方案，如4.13所示4.13換熱網(wǎng)絡(luò)方。儲氣槽、燃燒噴嘴進(jìn)入爐內(nèi)，通過燃燒機(jī)點(diǎn)著火進(jìn)行燃燒，通過調(diào)節(jié)空氣過剩系數(shù)確保廢料的完全，燃燒溫度穩(wěn)定在1100℃左右，如爐內(nèi)溫度達(dá)不到鍋爐燃燒產(chǎn)生的高溫?zé)煔膺M(jìn)入余熱鍋爐繼續(xù)進(jìn)行熱能的回收利用，產(chǎn)生滿足生產(chǎn)生活需要的216℃飽和蒸氣，同時(shí)使得煙氣溫度降低到249℃左右進(jìn)入板式換熱器與由送風(fēng)機(jī)送進(jìn)換熱器的空氣進(jìn)行換熱，使煙氣溫度降到10℃一下并把空氣預(yù)熱到10℃送入爐本體助燃，降溫后的達(dá)標(biāo)煙氣經(jīng)引風(fēng)機(jī)通過煙囪排放第五章廠址選擇廠址應(yīng)靠近水量充足的水質(zhì)良好的水源地，當(dāng)有城市供水，水和廠址應(yīng)盡可能靠近原有交通線（水運(yùn)、鐵路、公路，即應(yīng)有便利的交通的費(fèi)備。廠址應(yīng)盡可能靠近熱電供應(yīng)地，一般地講，廠址應(yīng)該考慮電源的可靠性（中小型工廠尤其如此，并應(yīng)盡可能利用熱電站的蒸汽供應(yīng)，以減少新建工廠的熱力和供電方面的投資。有較凈度要求的生產(chǎn)企業(yè)廠址，應(yīng)選擇在大氣含塵量低，含菌濃廠址的自然地形應(yīng)有利于廠房和管線的布置，內(nèi)通聯(lián)系和場地的排水。廠址附近應(yīng)有可靠的污水處理設(shè)施，如工廠自建污水處理廠，且處理斷層帶地區(qū)和基本烈度為9度以上的區(qū)有、流砂、游泥、古河道、墓穴、古井等地質(zhì)不良地區(qū)；有開采價(jià)值的礦藏地區(qū)園林風(fēng)景和森林自然保護(hù)區(qū)、風(fēng)景游覽地區(qū)本項(xiàng)目位于臨港工業(yè)區(qū)，該工業(yè)區(qū)是1999年7月掛牌成立的市五大經(jīng)濟(jì)功能區(qū)之一(其前身是1993年4月成立的港管理區(qū))，地處珠角洲崖距45，1，80109300大2000年10部1萬至30萬噸以上碼頭1001億噸以上。經(jīng)過10多年的開發(fā)建設(shè)，高欄港已建成泊位23個(gè)，其中萬噸級以上泊位11個(gè)，貨物吞吐量從 年的 萬噸，增加到去年的1262萬噸，預(yù)計(jì)今年將達(dá)1600764萬立方米，未來兩年內(nèi)將增加到702000萬噸包欄區(qū)29平方公里，碼頭倉儲區(qū)26平方公里，裝備制造區(qū)40平方公里，規(guī)劃綱要》的實(shí)施，臨港工業(yè)區(qū)將發(fā)揮更加優(yōu)越的優(yōu)勢，加速建設(shè)珠江口西岸圖5.1臨港工業(yè)區(qū)地理位平沙鎮(zhèn)也是屬帶海洋性氣候，年平均氣溫24℃，年平均降雨量2368mm，日照氣多年平均氣溫22，季平均氣溫281，冬季平均氣溫152，最高氣溫385C，最低氣溫17。降多年平均降水量2271.6毫米，最大降水量3379.6，毫米最小降水量1200.0毫米，日最大降水量430毫米，最大的小時(shí)降水量為108.2毫月為雨季，降水日數(shù)占全年降水日數(shù)的81.6%。常年主導(dǎo)風(fēng)向?yàn)镹NW，不同季節(jié)的主導(dǎo)風(fēng)向統(tǒng)計(jì)為下：春季：SE，NNW，頻率分別為春季的16.9%14.5%；夏季：S，SSW，頻率占夏季的33.4%；秋季：NNW，頻率占秋季的34.8%；冬季：NNW，頻率占冬季的34.8%；年平均風(fēng)速：4.5米/秒；實(shí)測最大風(fēng)速：23.3米/秒(NE)；六級以上大風(fēng)日數(shù)：35天；43米/秒。氣霧雷潮交通優(yōu)重點(diǎn)港口：高欄港經(jīng)濟(jì)區(qū)擁有建港岸線達(dá)6848公里，可建萬噸級以上碼頭100多個(gè)，并具備建設(shè)30萬噸級以上原油碼頭的條件，年設(shè)計(jì)吞吐量可達(dá)15億噸以上。目前已有各類碼頭泊位20個(gè)，其中萬噸級以上12個(gè)。預(yù)計(jì)未來5年，年貨物吞吐能力將超過8000達(dá)其他：廣州到的城際快速鐵路、港大橋，是泛珠三角區(qū)域合作的重點(diǎn)項(xiàng)目之一。廣州至準(zhǔn)高速鐵路直通高欄港。周邊有、廣州、、《珠角洲地區(qū)發(fā)展規(guī)劃綱要》將定位為珠江口西岸城市，打“”國沿箱干華南宗散氣化散中的“一號工程廣珠鐵路于2008年4月全面開工建設(shè)，2012年底通車，連通珠江西岸與鐵路網(wǎng)。建設(shè)中的港大橋，將高欄港納入到以為中心的“兩小時(shí)輻射圈內(nèi)。、2012珠的50003000而托 的圖5.2臨港工業(yè)區(qū)水供水工程，日供給能力50萬噸，工業(yè)用原水首期日供給能力10萬噸。其中生活由活和的5km的南水鎮(zhèn)內(nèi)有和記黃埔參股的發(fā)電廠，總裝機(jī)容量為372萬k，首期臺66萬k發(fā)電機(jī)組已建成發(fā)電。在南水鎮(zhèn)北水村東側(cè)有220k大港變電站，規(guī)劃容量3×150V2201101k2×90MV側(cè)100米處建有220kV變電站一座，電源引自利用發(fā)電廠機(jī)組的富余蒸汽，已為區(qū)內(nèi)企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)環(huán)保的熱蒸汽。中國海油兩臺9F熱電聯(lián)產(chǎn)機(jī)組將于2013和公兩個(gè)接入網(wǎng)點(diǎn)已與平沙、、南水構(gòu)成光纖環(huán)網(wǎng)，可為用戶提供普通話音、生活環(huán)境優(yōu)美，各地的人才在這里，從高級到熟練技術(shù)工人，一應(yīng)俱全。目前有中山大學(xué)、吉林大學(xué)、師范大學(xué)、理工大學(xué)等16所國內(nèi)著名大學(xué)在設(shè)立分?；虍a(chǎn)學(xué)研，此外還有城市學(xué)院等多所技2008年底《珠角洲地區(qū)發(fā)展規(guī)劃綱要》明確將定位為珠江珠2012資更，15（沿海城市為24，內(nèi)地城市為33%經(jīng)營期10半10征確認(rèn)技術(shù)企業(yè)，企業(yè)所得稅兩年免、三年減半期過后，可延長三年減按10征收。區(qū)域安全評價(jià)已 年月通過評審?，F(xiàn)設(shè)立個(gè)消防站和個(gè)消防指揮心，配備一艘專業(yè)的海上消防船，以及各種消防車輛、云梯車和搶救車等近30臺，消防超過200人。高欄吸納國內(nèi)外安全標(biāo)準(zhǔn)和先進(jìn)的安全管理理念，注第六章環(huán)境保護(hù)與執(zhí)行的環(huán)境保規(guī)和擬采用的標(biāo)（1）《中民環(huán)境?！罚?）《中民城鄉(xiāng)規(guī)劃法》（3）《中民水污染防治法》《中民大氣污染防治法》《中民固體廢物污染環(huán)境防治》《中民環(huán)境噪聲污染防治法》《中民土地管理法》《中民評價(jià)法》《中民清潔生產(chǎn)促進(jìn)法》（2012.2.29修訂《中民土地管理法》《中民水土保持法實(shí)施條例》（中民務(wù)院令120號《水土保持預(yù)防監(jiān)督綱要》（水保 《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)評價(jià)管理防范環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)》（環(huán)《促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整暫行規(guī)定》（年月日《關(guān)于發(fā)布實(shí)施<限制用地項(xiàng) （2006年本）>和<用地項(xiàng)（2006年本）>》（資發(fā) 號《市環(huán)境保護(hù)條例》（21）1989年的《中民環(huán)境?！?014年修訂（22）國家計(jì)委、環(huán)委(87)002號文，關(guān)于頒發(fā)《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)設(shè)計(jì)規(guī)定》；（23）〔1998〕第253《建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)管理?xiàng)l例》2012；20081996；1996；2008廢氣：擬建項(xiàng)目有組織排放廢氣來自尾氣爐燃燒處理后外排廢氣、再生 烴，爐外排煙氣經(jīng)15m排氣筒排放;再生塔冷凝器排放冷凝尾氣，主要污染物為少量非甲烷總烴，經(jīng)70m高再生塔排氣筒排放;乙二醇精制單元干燥塔熱井放空氣尾氣中主要污染物為水蒸氣、氮?dú)夂蜕倭繗怏w，經(jīng)3m高排氣筒排放;裝卸區(qū)廢氣。環(huán)氧乙烷儲罐的“大小呼吸”氣體采取冷卻水洗滌，洗滌液回流至EO閃蒸罐，放空氣體通過低矮排氣筒外排，主要成分為氮?dú)?，含有少量環(huán)氧乙烷;環(huán)氧乙烷裝卸區(qū)廢氣擬采取在裝車過程中使用平衡管技術(shù)等措施消減排放量。管空散管會間歇性排放廢氣，由于排放的氣體中多性，進(jìn)行集中收集處理。跑、冒、滴、漏現(xiàn)象，物料揮發(fā)為氣體對環(huán)境產(chǎn)生影響，主要污染物為：CO、醇類、NO和N2O2等。要最大限度減少以上情況發(fā)生，本項(xiàng)目采取以下措施：對水、罐區(qū)切水及初期雨水和生活污水等。生活廢水主要污染物是COD、SS、石油類、氨氮等，項(xiàng)目生活污水產(chǎn)生量2400 水排入全廠生活污水干管，最終進(jìn)入園區(qū)生活排水。集，然后經(jīng)全廠排水送至污水處理站。清凈排水主要是循環(huán)水系統(tǒng)的排污水，該水經(jīng)系統(tǒng)收集處理（沉淀、過本項(xiàng)目的噪聲源主要是設(shè)備運(yùn)行過程中產(chǎn)生的設(shè)備噪聲，以機(jī)械噪聲、電磁噪聲和空氣動(dòng)力噪聲為主。噪聲源強(qiáng)為7590D()之間。在工程運(yùn)營過程中采取如下噪聲防護(hù)措施：操作室集中控制，部分設(shè)備加裝音罩、等；氣體放空口（體放空口等）加裝；管道支架采取阻尼、隔振、吸聲處理；開工吹掃前在公共發(fā)布公告，并同時(shí)照會單位，以取得能受對單位進(jìn)行慰問，進(jìn)行補(bǔ)償嚴(yán)格控制吹掃時(shí)間，將吹掃時(shí)間與單位商定并嚴(yán)格執(zhí)行，嚴(yán)禁劑、乙二醇精制殘液、廠區(qū)污水處理站污泥和生活。其中來源于乙烯進(jìn)料脫硫的廢催化劑為固廢，含貴金屬銀，擬送有資質(zhì)單位回收利用；乙二醇精制殘液，為固廢，擬送有資質(zhì)單位處置；廠區(qū)水處理站污泥為固廢，擬送有資質(zhì)單位處置；生活由環(huán)衛(wèi)部門清運(yùn)。擴(kuò)建項(xiàng)目固體廢棄物（包括液體副產(chǎn)物）產(chǎn)生量193056a，廢催化劑和廢分子篩吸附器屬于廢物，排放量約576a，廢催化劑交回廠家回收處理，其他廢物交有資質(zhì)單位處理，不外排；生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的設(shè)備廢棄材料約48a，屬于一般工業(yè)固體廢棄物，與生活一同處置；副產(chǎn)物共計(jì)1920a，的工業(yè)固體廢棄物均安全妥善處置，無外排。生活產(chǎn)生量22a，定期送環(huán)衛(wèi)部門處理及處置。選用優(yōu)質(zhì)墊片、法蘭及管道接口配件，加強(qiáng)管道設(shè)備的密封性，防止易發(fā)生事故的場所和設(shè)備均設(shè)置安全標(biāo)志，對需要迅速發(fā)現(xiàn)并引起注意、引出。自動(dòng)控制儀表由控制室進(jìn)行統(tǒng)一操作和管理，并根據(jù)工藝特點(diǎn)和安全要求，在各裝置的關(guān)鍵部位設(shè)置必要的、自動(dòng)控制和自動(dòng)連鎖系統(tǒng)。設(shè)置UPS對有可能產(chǎn)生可燃?xì)怏w和氣體的裝置處，設(shè)置固定式可燃?xì)怏w儀和毒氣儀，操作配備便攜式氣體器。為了保護(hù)設(shè)備和生產(chǎn)安全，在設(shè)置中選用風(fēng)開、風(fēng)關(guān)調(diào)節(jié)閥，以使在裝置在易發(fā)生事故的場所，其電器設(shè)備均選用相應(yīng)的防爆電器，如防事故照明設(shè)施。并外加防火層，以防止發(fā)生火災(zāi)時(shí)火勢的蔓延。各主要設(shè)備及基礎(chǔ)按抗7級烈度進(jìn)行設(shè)計(jì)根據(jù)各設(shè)備內(nèi)戒指的操作溫度、壓力的腐蝕情況，分別在設(shè)計(jì)中選用相應(yīng)備停斯。圍欄等設(shè)施，以保證操作的安全。對可能發(fā)生的事故，應(yīng)制訂應(yīng)急計(jì)劃，是在事故發(fā)生后能有步驟、院、衛(wèi)生防疫等市政部門，協(xié)同事故救援與。各車間建立應(yīng)急事故障防范組織，由企業(yè)和車間牽頭，包括專業(yè)事故搶險(xiǎn)，并配備專業(yè)搶險(xiǎn)用具。實(shí)施全員培訓(xùn)，從管理、技術(shù)到所有工人都必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，設(shè)置廠一級的專業(yè)安全機(jī)構(gòu)，在廠長的下負(fù)責(zé)全廠的安全管理工序和產(chǎn)在安全機(jī)構(gòu)以國家頒布的、制度為依據(jù)，同時(shí)結(jié)合本廠的生產(chǎn)特點(diǎn)，制定加強(qiáng)安全技術(shù)培訓(xùn)，是工廠從企業(yè)至工人重視做到人人遵守有關(guān)安全生產(chǎn)方面的和工廠制定的各項(xiàng)安全規(guī)章制度，加強(qiáng)特事故造成的危害，減少事故損失.應(yīng)急預(yù)案應(yīng)在全面和科學(xué)論證的基礎(chǔ)上制定，滿足科學(xué)性、實(shí)用性和性的基礎(chǔ)要求。綠和企業(yè)管理的基本原則之一。為了“安全第一，預(yù)防為主”的方針，促進(jìn)化工毒有害物質(zhì)的以及必要的工具。燃燒與（85～95dB，機(jī)泵930因而要采取一定的防腐措施：如開發(fā)耐蝕材料，表面防蝕技術(shù)，緩蝕技術(shù)，電化學(xué)保護(hù)等。車間的衛(wèi)生特征分級規(guī)定如表7.3設(shè)計(jì)要求詳見《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GBZ1-20106.1車間衛(wèi)生特征分衛(wèi)特1234物其他毒粉無一般粉（如棉塵無其業(yè)重作無本廠為天生產(chǎn)，工業(yè)粉塵和氣體影響較小室，包括工作場所、生產(chǎn)衛(wèi)生室（浴室、更衣室、盥洗室、、生活室（休息室、、廁所、婦女衛(wèi)生室。輔助用室則避開了有害物質(zhì)、病原體、高溫等有害因素的影響。（DCS；易爆和氣體可能泄漏的地方設(shè)置監(jiān)測系統(tǒng)；設(shè)置連鎖和緊急停車系統(tǒng)，并獨(dú)立于DCS監(jiān)視和控制系統(tǒng)；設(shè)置火災(zāi)系統(tǒng)。壓力設(shè)備設(shè)有安全閥和膜等泄壓設(shè)施；為各種液流和氣流提供安對、處理和輸送易燃易爆物料的設(shè)備和管道采取靜電接地，以防劃分區(qū)，保證防火防爆距離；對易燃易爆物料的設(shè)備區(qū)設(shè)置防火堤。裝置內(nèi)的建筑結(jié)構(gòu)抗震按當(dāng)?shù)氐幕玖叶仍O(shè)防裝置的總平面布置：集中的辦公樓遠(yuǎn)離工藝裝置；火炬遠(yuǎn)離工藝第七章建設(shè)項(xiàng)目總投資估項(xiàng)目概建設(shè)項(xiàng)目的總投資是指建設(shè)一個(gè)工廠或建立一套生產(chǎn)裝置投入生產(chǎn)并連續(xù)海寶塔設(shè)計(jì)一套生產(chǎn)MEG的分廠，分廠依托總廠豐富的原料資源，的生產(chǎn)30萬噸/年乙二醇。總投資估算主要依據(jù)國家局（1999）第195號文《化工建設(shè)項(xiàng)目可行性《化工建設(shè)建筑概算》（化學(xué)工業(yè)，第二版《化工工藝設(shè)計(jì)手冊》（化學(xué)工業(yè)，第四版《建設(shè)項(xiàng)目經(jīng)濟(jì)評價(jià)方法與參數(shù)》國家發(fā)展與委建設(shè)部《工業(yè)用地出讓標(biāo)準(zhǔn)》（資發(fā) 號《 304不銹鋼設(shè)備：30000元/中低壓（≤4MPa）碳鋼設(shè)備：10000元/噸高壓碳鋼設(shè)備價(jià)格：13000元/噸（0.8MPa：18中壓蒸汽（4MPa：210元/噸電：0.7元/千瓦時(shí)冷卻水：0.5元/噸污水處理費(fèi)：5元/噸人工成本：每人7000元/月（包括五險(xiǎn)一金其他費(fèi)用根據(jù)收集的資料信息，按照國家有關(guān)可行性投資估動(dòng)組成。工其勘技術(shù)土地轉(zhuǎn)讓使用費(fèi)權(quán)安超設(shè)特工土償鍋驗(yàn)施基 漲預(yù) 預(yù) 土征安費(fèi)征生 聯(lián)準(zhǔn) 試 辦置研試 供 貼城配套費(fèi)圖7.1建設(shè)項(xiàng)目總投資費(fèi)遞延資產(chǎn)費(fèi)用由建設(shè)單位、生產(chǎn)準(zhǔn)備費(fèi)、聯(lián)合試車費(fèi)、辦公及生活家通用設(shè)備：按制造廠報(bào)價(jià)或出廠價(jià)（含和附加）及中國機(jī)電產(chǎn)品市場價(jià)格，要采用可行性編制時(shí)基年價(jià)格。（詳見下表）指建設(shè)項(xiàng)目為保證初期正常生產(chǎn)所必須購置的第一套不夠固定資產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn) 程設(shè)備費(fèi)用的比例估算。新建的項(xiàng)目可按設(shè)備費(fèi)用1.2‰～2.5‰估算。指直接為生產(chǎn)設(shè)備配套的初期生產(chǎn)必須備用的用以更換機(jī)械設(shè)備中易損壞不格的5‰～8‰估算。設(shè)備填充物購置指設(shè)備成套公司根據(jù)發(fā)包單位按設(shè)計(jì)委托的成套設(shè)備供應(yīng)進(jìn)行承包供應(yīng)所收取的費(fèi)用。一般可按設(shè)備總價(jià)的1%～15估算。實(shí)際（不含）為計(jì)費(fèi)依據(jù)，設(shè)備購置附加費(fèi)費(fèi)率為10%。設(shè)（包括費(fèi)、包裝費(fèi)、裝卸費(fèi)、倉庫保管費(fèi)等）8～9估算。泵等設(shè)備。對于非標(biāo)類設(shè)備，首先通過AspenProcessEconomic yzer軟件，本項(xiàng)目選用的塔設(shè)備價(jià)格見表7.1，反應(yīng)器見表7.2，壓縮機(jī)見表7.3，儲罐見表7.4，泵7.5，換熱器見表7.6塔設(shè)備（8667.626萬元7.1塔