新教材《基因在染色體上》精美版人教版1課件

2.23基因在染色體上和伴性遺傳2.23基因在染色體上和伴性遺傳果蠅雜交實(shí)驗(yàn)解釋測(cè)交實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論基因在染色體上基因與染色體行為存在平行關(guān)系類比推理性染色體遺傳常染色體遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳遺傳方式遺傳方式常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳知識(shí)體系核心素養(yǎng)[知識(shí)體系］果蠅雜交實(shí)驗(yàn)解釋測(cè)交實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論基因在染色體上基因與染色體行考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)

知識(shí)梳理重難透析考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)知識(shí)梳理重難答案獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方母方非等位基因非同源染色體答案獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方母方非等位基因非同源染色體(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：

。2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探究)答案假說(shuō)—演繹法(1)證明者：摩爾根。2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探(3)研究過(guò)程①觀察實(shí)驗(yàn)(摩爾根先做了實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二)(3)研究過(guò)程F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因的_____定律白眼性狀的表現(xiàn)總是與_____相關(guān)聯(lián)②實(shí)驗(yàn)一中答案性別分離③提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀②實(shí)驗(yàn)一中答案性別分離③提出假說(shuō)新教材《基因在染色體上》精美版人教版1課件(3)測(cè)交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅＝

。(4)結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于

染色體上→基因位于染色體上。(5)研究方法——假說(shuō)—演繹法。(6)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有

基因，基因在染色體上呈

排列。1∶1∶1∶1X多個(gè)線性(3)測(cè)交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代

基礎(chǔ)速練1．判斷下列敘述的正誤。(1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根()(2)薩頓利用假說(shuō)—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上()(3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系()(4)摩爾根利用假說(shuō)—演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上()(5)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有很多基因()√√×√√基礎(chǔ)速練1．判斷下列敘述的正誤?！獭獭痢獭?．觀察下列3個(gè)果蠅遺傳圖解，請(qǐng)分析：(1)利用摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)，怎樣獲得白眼雌果蠅？(2)上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)均屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，哪個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假說(shuō)最為關(guān)鍵？答案：

(1)可用F2雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。(2)丙圖所示測(cè)交實(shí)驗(yàn)。2．觀察下列3個(gè)果蠅遺傳圖解，請(qǐng)分析：答案：(1)可用F2題組一薩頓假說(shuō)的判斷1．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō)，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(

)A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也自由組合C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞形成的D．基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)C題組一薩頓假說(shuō)的判斷1．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明2．(2016·山東淄博期中)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)B．摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因D．基因和染色體都是生物的遺傳物質(zhì)D生物的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA，染色體是DNA的主要載體，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段2．(2016·山東淄博期中)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述題組二摩爾根相關(guān)實(shí)驗(yàn)拓展分析3．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(

)A．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B．F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性B解析：白眼基因無(wú)論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1∶1，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。題組二摩爾根相關(guān)實(shí)驗(yàn)拓展分析B解析：白眼基因無(wú)論是位于常4．果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代性別的一組是(

)A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B解析：白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅組合，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷性別。4．果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。1．概念：

上的某些基因控制的性狀與

相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2．遺傳特點(diǎn)(以紅綠色盲為例)性染色體性別考點(diǎn)二伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及應(yīng)用分析1．概念：上的某些基因控制的性(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自母親，Xb來(lái)自父親；子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自

。由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

。(2)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

。(3)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

。母親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自母親，Xb來(lái)自父親；子代X3．應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐3．應(yīng)用(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐③雜交設(shè)計(jì)：選擇

雄雞和

雌雞雜交。④選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為

的個(gè)體。非蘆花蘆花非蘆花③雜交設(shè)計(jì)：選擇雄雞和

基礎(chǔ)速練判斷正誤：(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)()(2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(3)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)()(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子()××√√基礎(chǔ)速練判斷正誤：××√√

基礎(chǔ)速練(5)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4()(6)玉米、小麥、西瓜等植物雌雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體()(7)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞()(8)自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是1∶1()××√√基礎(chǔ)速練(5)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子1.性別決定生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，主要存在型XY和ZW型兩種性別決定類型。常染色體＋XY常染色體＋ZZ常染色體＋XX常染色體＋ZW人及大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類1.性別決定生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其注：(1)無(wú)性別分化的生物，無(wú)性染色體之說(shuō)。(2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營(yíng)養(yǎng)等，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)。2．X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律(1)X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí)：在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：

注：(1)無(wú)性別分化的生物，無(wú)性染色體之說(shuō)。(2)X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳：雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病(2)X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳：雙親正常子?。荒覆∽影樾赃z傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇埃匀旧w及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)(3)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳：①在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。⑦X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：

(3)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳：3．“程序法”分析遺傳系譜圖3．“程序法”分析遺傳系譜圖題組一性染色體與性別決定1．(2017·河南豫東、豫北名校二模)下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中，正確的是(

)A．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體B．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德?tīng)柖葿解析：ZW型性別決定與XY型性別決定不同，ZW型性別決定中，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳中，女性患者的父親和兒子均為患者，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因遵循孟德?tīng)栠z傳定律，D錯(cuò)誤。題組一性染色體與性別決定B解析：ZW型性別決定與XY型性2．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體B解析：人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)。生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因。在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。2．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()B題組二伴性遺傳及其特點(diǎn)3．(2018·山東淄博一中期中)下列關(guān)于人類X染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．女性的X染色體必有一條來(lái)自父親B．X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．伴X顯性遺傳病，女性患者多于男性患者D．伴性遺傳都具有交叉遺傳現(xiàn)象伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象，伴X染色體顯性遺傳具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象D題組二伴性遺傳及其特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象，4．果蠅的白眼為伴X染色體隱性遺傳性狀，顯性性狀為紅眼。下列各組親本雜交后的子代中，通過(guò)眼色可以直接判斷果蠅性別的是(

)A．白眼♀×白眼♂B．雜合紅眼♀×紅眼♂C．白眼♀×紅眼♂D．雜合紅眼♀×白眼♂解析：當(dāng)親本為白眼♀×紅眼♂時(shí)，后代的雌性果蠅均為紅眼，而雄性果蠅全為白眼，C符合題意。C4．果蠅的白眼為伴X染色體隱性遺傳性狀，顯性性狀為紅眼。下列題組三遺傳系譜圖的分析與判斷6．甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(

)解析：X染色體上隱性基因決定的遺傳病應(yīng)具有“女兒患病，其父親和兒子均患病”的遺傳特點(diǎn)，由此可判斷丁圖不符合該特點(diǎn)，故D項(xiàng)正確。D題組三遺傳系譜圖的分析與判斷解析：X染色體上隱性基因決定7.在人類遺傳病的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)患有某遺傳病(由A、a控制)的男孩，其父母均正常，如圖所示。假設(shè)該遺傳病受一對(duì)等位基因的控制，下列分析錯(cuò)誤的是(

)A．若1號(hào)攜帶致病基因，則該遺傳病是一種隱性遺傳病B．若2號(hào)攜帶致病基因，則致病基因位于常染色體上C．若1號(hào)攜帶致病基因且基因只位于X染色體上，則3號(hào)攜帶致病基因的概率為1/2D．若1號(hào)與2號(hào)不攜帶致病基因，則4號(hào)患病最可能是基因發(fā)生顯性突變導(dǎo)致的若2號(hào)攜帶致病基因，則致病基因a可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段，即2號(hào)基因型是Aa或XAYaB7.在人類遺傳病的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)患有某遺傳病(由A、a8．(2014·廣東理綜)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ－7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：8．(2014·廣東理綜)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺(1)甲病的遺傳方式是____________________，乙病的遺傳方式是________________________，丙病的遺傳方式是__________________________，Ⅱ－6的基因型是________。(2)Ⅲ－13患兩種遺傳病的原因是__________________________________________________________________________________________________________。(3)假如Ⅲ－15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D－XABXabⅡ－6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生了XAb配子301/12001/1200(1)甲病的遺傳方式是___________________技法點(diǎn)撥：用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：技法點(diǎn)撥：用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即：正反交實(shí)驗(yàn)?①若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同?位于常染色體上②若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同?位于X染色體上(2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法。即：隱性雌×純合顯性雄①若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性?位于X

染色體上②若子代中雌、雄均為顯性?位于常染色體上考點(diǎn)三難點(diǎn)突破——判斷基因在染色體上的位置的方法1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上正反交實(shí)驗(yàn)?①若正反2.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：隱性雌×純合顯性雄①若子代所有雄性均為顯性性狀?位于X、Y染色體

同源區(qū)段上②若子代所有雄性均為隱性性狀?僅位于X染色體上2.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳隱性雌(2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：雜合顯性雌×純合顯性雄①若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀?位于X、Y染色體同源區(qū)段上②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性

個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀?僅位

于X染色體上(2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察1．已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實(shí)驗(yàn)小組欲用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于何種染色體上。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是(

)A．若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上B．若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上C．若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上D．這對(duì)基因也有可能只位于Y染色體上1．已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且解析：欲判斷基因的位置，在已知顯隱性的情況下，應(yīng)選用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，所以本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可以采用假設(shè)法：如果該對(duì)基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A正確。如果該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對(duì)基因位于常染色體上，且基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B正確。如果該對(duì)基因位于常染色體上，且基因型為ww和Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼，又有白眼，C正確。

由于紅眼和白眼在雌果蠅中出現(xiàn)，所以該對(duì)基因不可能只位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。答案：D解析：欲判斷基因的位置，在已知顯隱性的情況下，應(yīng)選用隱性雌2．女婁菜是一種雌雄異株的高等植物，屬于XY型性別決定。其正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色，且金黃色僅存在于雄株中，若讓綠色雌株和金黃色雄株親本雜交，后代中雄株全為綠色或者綠色∶金黃色＝1∶1。若讓綠色雌株和綠色雄株親本雜交，后代表現(xiàn)型及其比例為(

)A．后代全部為綠色雌株B．后代全部為綠色雄株C．綠色雌株∶金黃色雌株∶綠色雄株∶金黃色雄株＝1∶1∶1∶1D．綠色雌株∶綠色雄株∶金黃色雄株＝2∶1∶1或綠色雌株∶綠色雄株＝1∶1解析：根據(jù)題中的雜交方式得知，綠色和金黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，且綠色為顯性性狀；又根據(jù)后代的性狀與性別的關(guān)系，可知控制該性狀的基因位于X染色體上。綠色雌株的基因型有兩種，若是純合綠色雌株與綠色雄株雜交，后代為綠色雌株∶綠色雄株＝1∶1，若是雜合綠色雌株與綠色雄株雜交，后代為綠色雌株∶綠色雄株∶金黃色雄株＝2∶1∶1。D2．女婁菜是一種雌雄異株的高等植物，屬于XY型性別決定。其正3．小鼠毛色有黃色(B基因控制)和灰色(b基因控制)兩種類型，尾形有彎曲(T基因控制)和正常(t基因控制)兩種類型。在毛色遺傳中，某種基因型純合的胚胎不能發(fā)育。現(xiàn)用多對(duì)表現(xiàn)型相同(性別相同的鼠基因型也相同)的小鼠雜交得到F1的性狀及比例如下表?；卮鹣铝袉?wèn)題：3．小鼠毛色有黃色(B基因控制)和灰色(b基因控制)兩種類型(1)根據(jù)雜交結(jié)果可判斷等位基因B/b位于________染色體上，基因T/t位于________染色體上。(2)在毛色遺傳中，基因型為_(kāi)_______的胚胎不能發(fā)育，親代基因型為_(kāi)_______。(3)若只考慮尾形遺傳，讓F1中的彎曲尾雌雄小鼠隨機(jī)交配，理論上后代中彎曲尾∶正常尾＝________。(4)同時(shí)考慮兩對(duì)性狀遺傳，則F1中黃毛彎曲尾小鼠的基因型為_(kāi)_____________________，讓這些小鼠隨機(jī)交配，子代出現(xiàn)黃色彎曲尾個(gè)體的概率為_(kāi)_______。常

X

BB

Bb、Bb

7∶1

BbXTXT、BbXTXt、BbXTY

7/12新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1(1)根據(jù)雜交結(jié)果可判斷等位基因B/b位于________染研析高考真題感悟[全國(guó)卷·真題體驗(yàn)]例1、(2018·全國(guó)卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_(kāi)_______；理論上，F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為_(kāi)_____________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_(kāi)_______。(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。__________________________________________________________________。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_(kāi)_______，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。關(guān)鍵點(diǎn)撥:伴性遺傳中,親本中同型為隱性、異型為顯性的雜交組合所產(chǎn)生的子代中、雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型不同且與親代相反。聽(tīng)課筆記：

ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)ZaWmm

ZaZaMm，ZaZamm新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1研析高考真題感悟[全國(guó)卷·真題體驗(yàn)]關(guān)鍵點(diǎn)撥例2、(2016·全國(guó)卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？___________________。(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)不能新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1例2、(2016·全國(guó)卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基(2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀黃體×♂灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀灰體×♂灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1(2)實(shí)驗(yàn)1：新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1新[自主卷·真題借鑒]例1、(2018·江蘇單科)通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是(

)A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B．夫婦中有核型異常者C．夫婦中有先天性代謝異常者D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱，該病屬于傳染病而不屬于遺傳病，無(wú)需對(duì)胎兒進(jìn)行細(xì)胞檢查A新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1[自主卷·真題借鑒]孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱，該病屬于例2、(2016·海南單科)減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)致的遺傳病是(

)A．先天性愚型B．原發(fā)性高血壓C．貓叫綜合征D．苯丙酮尿癥解析：先天性愚型即21三體綜合征，是染色體數(shù)目異常遺傳病，A正確；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，B錯(cuò)誤；貓叫綜合征是由5號(hào)染色體片段缺失引起的，C錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，D錯(cuò)誤。A新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1例2、(2016·海南單科)減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常例3、(2016·海南單科)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是(

)A．男性與女性的患病概率相同B．患者的雙親中至少有一人為患者C．患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D．若雙親均無(wú)患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4對(duì)于常染色體顯性致病基因來(lái)說(shuō)，患者的致病基因必然來(lái)自親代，雙親均無(wú)患者，后代肯定不患病D新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1例3、(2016·海南單科)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺1.用這一自然概念理解書法，具體可感，真實(shí)可信，但這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系畢竟有限。因?yàn)?，它只能停留在書法具體點(diǎn)畫外形的層面，一旦超出點(diǎn)畫外形，進(jìn)入到點(diǎn)畫姿態(tài)以及整個(gè)字的造型與姿態(tài)問(wèn)題時(shí)，這種以物對(duì)應(yīng)的辦法就陷入了尷尬。于是，書法理論的構(gòu)建中就出現(xiàn)了“第二自然”，即“胸中自然”。2.自然而然即為自由自在，是人生的最高境界，也必然是書法的最高境界。3.歷代書家正是在觀察、體悟、回歸自然的過(guò)程中，提煉了書法的點(diǎn)畫樣式，豐富了書法的生命意象，升華了書法的審美境界，終將書法內(nèi)化為書家的人格修養(yǎng)和心性表達(dá)。4.由于人的情緒、意志、身體狀況等方面因素的影響，有時(shí)會(huì)使測(cè)謊儀發(fā)生誤判。為了彌補(bǔ)這些細(xì)小的缺陷，科學(xué)家叉開(kāi)始了新的探索。5.把不變化者歸納成為原則，就是自然律。這種自然律可以用為規(guī)范律，因?yàn)樗緛?lái)是人類共同的情感需要。但是只有群性而無(wú)個(gè)性，只有整齊而無(wú)變化，只有因襲而無(wú)創(chuàng)造，也就不能產(chǎn)生藝術(shù)。6.在不識(shí)球規(guī)者看，球手好像縱橫如意，略無(wú)牽就規(guī)范的痕跡；在識(shí)球規(guī)者看，他卻處處循規(guī)蹈矩。姜白石說(shuō)得好：“文以文而工，不以文而妙。”工在格律而妙則在神髓風(fēng)骨。7.和其他藝術(shù)都是情感的流露。情感是心理中極原始的一種要素。人在理智未發(fā)達(dá)之前先已有情感；在理智既發(fā)達(dá)之后，情感仍然是理智的驅(qū)遣者。情感是心感于物所起的激動(dòng)，其中有許多人所共同的成分，也有某個(gè)人所特有的成分。8.個(gè)性是成于環(huán)境的，是隨環(huán)境而變化的。環(huán)境隨人隨時(shí)而異，所以人類的情感時(shí)時(shí)在變化；遺傳的傾向?yàn)槎鄶?shù)人所共同，所以情感在變化之中有不變化者存在。9.大量外來(lái)食物品種能夠進(jìn)入中國(guó)并轉(zhuǎn)化為飲食的有機(jī)部分，不僅在于地理?xiàng)l件與自然氣候?yàn)槠涮峁┝松L(zhǎng)發(fā)展的基本環(huán)境，更重要的還在于中國(guó)人將其放在“和”文化的平臺(tái)上加以吸納。10.人生正如航行，有大風(fēng)大浪、挫折低谷，也有風(fēng)平浪靜、微風(fēng)和煦，凡此種種接踵而至，讓人不經(jīng)意間迷失路途。這時(shí)的你，最需要的是給予你方向的路標(biāo)——夢(mèng)想，而它，正是帶你到達(dá)目的地的兩只翱翔的翅膀！就讓兩只翅膀的翱翔帶你飛往人生的目的地！新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版11.用這一自然概念理解書法，具體可感，真實(shí)可信，但這種一一對(duì)2.23基因在染色體上和伴性遺傳2.23基因在染色體上和伴性遺傳果蠅雜交實(shí)驗(yàn)解釋測(cè)交實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論基因在染色體上基因與染色體行為存在平行關(guān)系類比推理性染色體遺傳常染色體遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳遺傳方式遺傳方式常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳知識(shí)體系核心素養(yǎng)[知識(shí)體系］果蠅雜交實(shí)驗(yàn)解釋測(cè)交實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論基因在染色體上基因與染色體行考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)

知識(shí)梳理重難透析考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)知識(shí)梳理重難答案獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方母方非等位基因非同源染色體答案獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方母方非等位基因非同源染色體(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：

。2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探究)答案假說(shuō)—演繹法(1)證明者：摩爾根。2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探(3)研究過(guò)程①觀察實(shí)驗(yàn)(摩爾根先做了實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二)(3)研究過(guò)程F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因的_____定律白眼性狀的表現(xiàn)總是與_____相關(guān)聯(lián)②實(shí)驗(yàn)一中答案性別分離③提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀②實(shí)驗(yàn)一中答案性別分離③提出假說(shuō)新教材《基因在染色體上》精美版人教版1課件(3)測(cè)交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅＝

。(4)結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于

染色體上→基因位于染色體上。(5)研究方法——假說(shuō)—演繹法。(6)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有

基因，基因在染色體上呈

排列。1∶1∶1∶1X多個(gè)線性(3)測(cè)交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代

基礎(chǔ)速練1．判斷下列敘述的正誤。(1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根()(2)薩頓利用假說(shuō)—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上()(3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系()(4)摩爾根利用假說(shuō)—演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上()(5)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有很多基因()√√×√√基礎(chǔ)速練1．判斷下列敘述的正誤?！獭獭痢獭?．觀察下列3個(gè)果蠅遺傳圖解，請(qǐng)分析：(1)利用摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)，怎樣獲得白眼雌果蠅？(2)上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)均屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，哪個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假說(shuō)最為關(guān)鍵？答案：

(1)可用F2雌果蠅與白眼雄果蠅雜交獲得。(2)丙圖所示測(cè)交實(shí)驗(yàn)。2．觀察下列3個(gè)果蠅遺傳圖解，請(qǐng)分析：答案：(1)可用F2題組一薩頓假說(shuō)的判斷1．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō)，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(

)A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也自由組合C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞形成的D．基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)C題組一薩頓假說(shuō)的判斷1．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明2．(2016·山東淄博期中)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)B．摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因D．基因和染色體都是生物的遺傳物質(zhì)D生物的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA，染色體是DNA的主要載體，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段2．(2016·山東淄博期中)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述題組二摩爾根相關(guān)實(shí)驗(yàn)拓展分析3．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(

)A．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B．F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性B解析：白眼基因無(wú)論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1∶1，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。題組二摩爾根相關(guān)實(shí)驗(yàn)拓展分析B解析：白眼基因無(wú)論是位于常4．果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代性別的一組是(

)A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B解析：白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅組合，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷性別。4．果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。1．概念：

上的某些基因控制的性狀與

相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2．遺傳特點(diǎn)(以紅綠色盲為例)性染色體性別考點(diǎn)二伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及應(yīng)用分析1．概念：上的某些基因控制的性(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自母親，Xb來(lái)自父親；子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自

。由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

。(2)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

。(3)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

。母親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自母親，Xb來(lái)自父親；子代X3．應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐3．應(yīng)用(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐③雜交設(shè)計(jì)：選擇

雄雞和

雌雞雜交。④選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為

的個(gè)體。非蘆花蘆花非蘆花③雜交設(shè)計(jì)：選擇雄雞和

基礎(chǔ)速練判斷正誤：(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)()(2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(3)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)()(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子()××√√基礎(chǔ)速練判斷正誤：××√√

基礎(chǔ)速練(5)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4()(6)玉米、小麥、西瓜等植物雌雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體()(7)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞()(8)自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是1∶1()××√√基礎(chǔ)速練(5)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子1.性別決定生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，主要存在型XY和ZW型兩種性別決定類型。常染色體＋XY常染色體＋ZZ常染色體＋XX常染色體＋ZW人及大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類1.性別決定生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其注：(1)無(wú)性別分化的生物，無(wú)性染色體之說(shuō)。(2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營(yíng)養(yǎng)等，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)。2．X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律(1)X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí)：在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：

注：(1)無(wú)性別分化的生物，無(wú)性染色體之說(shuō)。(2)X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳：雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病(2)X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳：雙親正常子??；母病子伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)(3)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳：①在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。⑦X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：

(3)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳：3．“程序法”分析遺傳系譜圖3．“程序法”分析遺傳系譜圖題組一性染色體與性別決定1．(2017·河南豫東、豫北名校二模)下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中，正確的是(

)A．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體B．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者D．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn)，而不遵循孟德?tīng)柖葿解析：ZW型性別決定與XY型性別決定不同，ZW型性別決定中，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳中，女性患者的父親和兒子均為患者，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因遵循孟德?tīng)栠z傳定律，D錯(cuò)誤。題組一性染色體與性別決定B解析：ZW型性別決定與XY型性2．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體B解析：人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)。生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因。在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級(jí)精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。2．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()B題組二伴性遺傳及其特點(diǎn)3．(2018·山東淄博一中期中)下列關(guān)于人類X染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．女性的X染色體必有一條來(lái)自父親B．X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．伴X顯性遺傳病，女性患者多于男性患者D．伴性遺傳都具有交叉遺傳現(xiàn)象伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象，伴X染色體顯性遺傳具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象D題組二伴性遺傳及其特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象，4．果蠅的白眼為伴X染色體隱性遺傳性狀，顯性性狀為紅眼。下列各組親本雜交后的子代中，通過(guò)眼色可以直接判斷果蠅性別的是(

)A．白眼♀×白眼♂B．雜合紅眼♀×紅眼♂C．白眼♀×紅眼♂D．雜合紅眼♀×白眼♂解析：當(dāng)親本為白眼♀×紅眼♂時(shí)，后代的雌性果蠅均為紅眼，而雄性果蠅全為白眼，C符合題意。C4．果蠅的白眼為伴X染色體隱性遺傳性狀，顯性性狀為紅眼。下列題組三遺傳系譜圖的分析與判斷6．甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(

)解析：X染色體上隱性基因決定的遺傳病應(yīng)具有“女兒患病，其父親和兒子均患病”的遺傳特點(diǎn)，由此可判斷丁圖不符合該特點(diǎn)，故D項(xiàng)正確。D題組三遺傳系譜圖的分析與判斷解析：X染色體上隱性基因決定7.在人類遺傳病的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)患有某遺傳病(由A、a控制)的男孩，其父母均正常，如圖所示。假設(shè)該遺傳病受一對(duì)等位基因的控制，下列分析錯(cuò)誤的是(

)A．若1號(hào)攜帶致病基因，則該遺傳病是一種隱性遺傳病B．若2號(hào)攜帶致病基因，則致病基因位于常染色體上C．若1號(hào)攜帶致病基因且基因只位于X染色體上，則3號(hào)攜帶致病基因的概率為1/2D．若1號(hào)與2號(hào)不攜帶致病基因，則4號(hào)患病最可能是基因發(fā)生顯性突變導(dǎo)致的若2號(hào)攜帶致病基因，則致病基因a可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段，即2號(hào)基因型是Aa或XAYaB7.在人類遺傳病的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)患有某遺傳病(由A、a8．(2014·廣東理綜)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ－7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：8．(2014·廣東理綜)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺(1)甲病的遺傳方式是____________________，乙病的遺傳方式是________________________，丙病的遺傳方式是__________________________，Ⅱ－6的基因型是________。(2)Ⅲ－13患兩種遺傳病的原因是__________________________________________________________________________________________________________。(3)假如Ⅲ－15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D－XABXabⅡ－6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生了XAb配子301/12001/1200(1)甲病的遺傳方式是___________________技法點(diǎn)撥：用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：技法點(diǎn)撥：用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上(1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即：正反交實(shí)驗(yàn)?①若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同?位于常染色體上②若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同?位于X染色體上(2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知，只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法。即：隱性雌×純合顯性雄①若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性?位于X

染色體上②若子代中雌、雄均為顯性?位于常染色體上考點(diǎn)三難點(diǎn)突破——判斷基因在染色體上的位置的方法1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上正反交實(shí)驗(yàn)?①若正反2.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：隱性雌×純合顯性雄①若子代所有雄性均為顯性性狀?位于X、Y染色體

同源區(qū)段上②若子代所有雄性均為隱性性狀?僅位于X染色體上2.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳隱性雌(2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：雜合顯性雌×純合顯性雄①若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀?位于X、Y染色體同源區(qū)段上②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性

個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀?僅位

于X染色體上(2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察1．已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實(shí)驗(yàn)小組欲用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于何種染色體上。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是(

)A．若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上B．若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上C．若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上D．這對(duì)基因也有可能只位于Y染色體上1．已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且解析：欲判斷基因的位置，在已知顯隱性的情況下，應(yīng)選用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，所以本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可以采用假設(shè)法：如果該對(duì)基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A正確。如果該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對(duì)基因位于常染色體上，且基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B正確。如果該對(duì)基因位于常染色體上，且基因型為ww和Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼，又有白眼，C正確。

由于紅眼和白眼在雌果蠅中出現(xiàn)，所以該對(duì)基因不可能只位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。答案：D解析：欲判斷基因的位置，在已知顯隱性的情況下，應(yīng)選用隱性雌2．女婁菜是一種雌雄異株的高等植物，屬于XY型性別決定。其正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色，且金黃色僅存在于雄株中，若讓綠色雌株和金黃色雄株親本雜交，后代中雄株全為綠色或者綠色∶金黃色＝1∶1。若讓綠色雌株和綠色雄株親本雜交，后代表現(xiàn)型及其比例為(

)A．后代全部為綠色雌株B．后代全部為綠色雄株C．綠色雌株∶金黃色雌株∶綠色雄株∶金黃色雄株＝1∶1∶1∶1D．綠色雌株∶綠色雄株∶金黃色雄株＝2∶1∶1或綠色雌株∶綠色雄株＝1∶1解析：根據(jù)題中的雜交方式得知，綠色和金黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，且綠色為顯性性狀；又根據(jù)后代的性狀與性別的關(guān)系，可知控制該性狀的基因位于X染色體上。綠色雌株的基因型有兩種，若是純合綠色雌株與綠色雄株雜交，后代為綠色雌株∶綠色雄株＝1∶1，若是雜合綠色雌株與綠色雄株雜交，后代為綠色雌株∶綠色雄株∶金黃色雄株＝2∶1∶1。D2．女婁菜是一種雌雄異株的高等植物，屬于XY型性別決定。其正3．小鼠毛色有黃色(B基因控制)和灰色(b基因控制)兩種類型，尾形有彎曲(T基因控制)和正常(t基因控制)兩種類型。在毛色遺傳中，某種基因型純合的胚胎不能發(fā)育?，F(xiàn)用多對(duì)表現(xiàn)型相同(性別相同的鼠基因型也相同)的小鼠雜交得到F1的性狀及比例如下表。回答下列問(wèn)題：3．小鼠毛色有黃色(B基因控制)和灰色(b基因控制)兩種類型(1)根據(jù)雜交結(jié)果可判斷等位基因B/b位于________染色體上，基因T/t位于________染色體上。(2)在毛色遺傳中，基因型為_(kāi)_______的胚胎不能發(fā)育，親代基因型為_(kāi)_______。(3)若只考慮尾形遺傳，讓F1中的彎曲尾雌雄小鼠隨機(jī)交配，理論上后代中彎曲尾∶正常尾＝________。(4)同時(shí)考慮兩對(duì)性狀遺傳，則F1中黃毛彎曲尾小鼠的基因型為_(kāi)_____________________，讓這些小鼠隨機(jī)交配，子代出現(xiàn)黃色彎曲尾個(gè)體的概率為_(kāi)_______。常

X

BB

Bb、Bb

7∶1

BbXTXT、BbXTXt、BbXTY

7/12新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1新教材《基因在染色體上》PPT精美版人教版1(1)根據(jù)雜交結(jié)果可判斷等位基因B/b位于________染研析高考真題感悟[全國(guó)卷·真題體驗(yàn)]例1、(2018·全國(guó)卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_(kāi)_______；理論上，F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為_(kāi)_____________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_(kāi)_______。(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。__________________________________________________________________。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_(kāi)_______，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。關(guān)鍵點(diǎn)撥:伴性遺傳中,親本中同型為隱性、異型為顯性的雜交組合所產(chǎn)生的子代中、雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型不同且與親代相反。聽(tīng)課筆記：

ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌