華邦制藥股份有限公司匯編

華邦制藥股份有限公司一、企業(yè)基本情況1.1企業(yè)概況重慶華邦制藥股份有限公司，資本注冊(cè)：13200萬元，法人代表：張松山，經(jīng)濟(jì)類型：股份有限公司，所屬行業(yè)：醫(yī)藥，主導(dǎo)產(chǎn)品：以阿維A膠囊和他扎羅汀凝膠為首的維甲酸系列產(chǎn)品，鹽酸左西替利嗪片、復(fù)方氨肽素片、對(duì)氨基水楊酸異煙肼片、萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏。1.2企業(yè)發(fā)展沿革1992年4月，華邦制藥前身“華邦生化技術(shù)有限公司”成立。1994年9月，正式成立“重慶華邦制藥有限公司”。1996年，重慶華邦制藥有限公司完成資產(chǎn)重組，進(jìn)入發(fā)展快車道1998年，華邦制藥在重慶高新區(qū)創(chuàng)建了符合 GMP標(biāo)準(zhǔn)的廠房，領(lǐng)先實(shí)施GMP管理，華邦制藥的“高科技、高水準(zhǔn)、專業(yè)化”的企業(yè)形象基本形成。2000年4月，重慶華邦制藥整廠通過國家GMP僉收，也由此成為重慶市首家全廠一次性通過GMP認(rèn)證的制藥企業(yè)。（見附件6）2001年9月，重慶華邦制藥股份有限公司正式成立。2004年6月，重慶華邦制藥股份有限公司 2200萬A股在深圳中小企業(yè)板順利上市。成為我市首批在中小型版塊上市的制藥企業(yè)。經(jīng)過十余年的不懈努力至今，公司已發(fā)展成為注冊(cè)資金13200萬元，員工700多名，總資產(chǎn)7.6億元的股份制高新技術(shù)制藥企業(yè)。二、企業(yè)的高新技術(shù)特征與優(yōu)勢(shì)高新技術(shù)企業(yè)的認(rèn)定情況

重慶華邦制藥股份有限公司早于1998年即被重慶市科委認(rèn)定為重慶市高新技術(shù)企業(yè)（見附件9）；于2000年又被國家科學(xué)技術(shù)部火炬技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)中心認(rèn)定為國家火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)，2003年通過復(fù)審；期滿后于2007年9月，再次被認(rèn)定為國家火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)（見附件8火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)（見附件8）?，F(xiàn)有主導(dǎo)產(chǎn)品的技術(shù)含量、水平、市場占有率、占企業(yè)總收入的比重華邦制藥的主營業(yè)務(wù)為研發(fā)、生產(chǎn)和銷售皮膚病、抗腫瘤和抗結(jié)核藥物。公司目前主導(dǎo)產(chǎn)品有阿維A膠囊、鹽酸左西替利嗪片、復(fù)方氨肽素片、對(duì)氨基異煙肼片、萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏。阿維A膠囊國內(nèi)獨(dú)家新藥，重慶市高新技術(shù)產(chǎn)品，系第二代維甲酸產(chǎn)品，主治尋常型、膿皰型和紅皮病型等嚴(yán)重銀屑病，也可用于其它角化性皮膚病。隨著研發(fā)內(nèi)容的不斷深入和研發(fā)水平的不斷提高，公司掌握了阿維A的核心轉(zhuǎn)晶技術(shù)，可依據(jù)國外客戶的要求制備各種不同晶型的相應(yīng)產(chǎn)品，在國內(nèi)屬于獨(dú)家前沿水平；同時(shí)阿維A中間體的制備技術(shù)已獲得國家發(fā)明專利，專利號(hào)200410009097；阿維A的純化方法，也已申請(qǐng)發(fā)明專利，專利申請(qǐng)?zhí)?00510057017，目前正在審查中。采用上述領(lǐng)先技術(shù)純化的阿維A產(chǎn)品，藥物穩(wěn)定性明顯增加，與國外產(chǎn)品必須在冷凍條件下貯藏的條件比較可在室溫下優(yōu)質(zhì)保存，更有利于臨床推廣及使用；考慮到阿維A均為難溶性藥物，溶出度和生物利用度較差。公司采用超微粉碎技術(shù)，使藥物的粒徑達(dá)到普通微粉化技術(shù)的十分之一，大大改善了吸收的速率和程度，從而提高溶出度和生物利用度。經(jīng)臨床驗(yàn)證與國外羅氏公司生產(chǎn)的阿維A膠囊（新體卡松）相比具有生物等效性且部份指標(biāo)優(yōu)于國外制劑。一經(jīng)上市，就以其優(yōu)勢(shì)的價(jià)格（僅為進(jìn)口產(chǎn)品的1/10）、明確的療效迅速占領(lǐng)市場，至2006年醫(yī)院市場份額已高達(dá)75.98%，并且每年呈遞升趨勢(shì)，據(jù)對(duì)2006年的銷售統(tǒng)計(jì)顯示該品種實(shí)現(xiàn)銷售收入3099萬元、利潤667萬元、稅收459萬元，占公司總銷售收入的10.86%。鹽酸左西替利嗪系重慶市高新技術(shù)產(chǎn)品，屬抗過敏藥物，是新一代高效非鎮(zhèn)靜抗組胺劑，主要用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹。公司利用成熟的手性拆分及定性技術(shù)，在國內(nèi)首家領(lǐng)先開發(fā)出了西替利嗪的左旋物，與西替利嗪相比，前者劑量減半而療效相當(dāng)，不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低，且一日服用一次即可。鹽酸左西替利嗪在國外已逐步替代了西替利嗪的位置。憑借產(chǎn)品的良好療效和公司學(xué)術(shù)推廣渠道優(yōu)勢(shì)，2004年于全國首家上市后，鹽酸左西替利嗪創(chuàng)下2005年銷售額約2000萬元的成績，并一舉進(jìn)入抗過敏藥物市場份額排名前5位，2006年銷售額繼續(xù)升至4427萬元，占公司總銷售收入的15.1%；鹽酸左西替利嗪打響了公司在抗過敏藥物領(lǐng)域的知名度，鑒于我公司生產(chǎn)的鹽酸左西替利嗪較其它廠家提前一年多上市，在市場占有率上擁有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，2005年至今市場份額已由空白期的3.37%上升到90%以上，預(yù)計(jì)未來鹽酸左西替利嗪仍能保持增長成為公司新的利潤增長點(diǎn)。復(fù)方氨肽素片系重慶市高新技術(shù)產(chǎn)品，主要用于治療各種銀屑?。ㄅＦぐ_），口服本品能提高人體免疫力，改善微循環(huán)，降低血液粘度，維持正常人體蛋白代謝及多種微量元素平衡，有效調(diào)節(jié)人體表皮角朊細(xì)胞增殖與分化，起到多方面消除銀屑病癥狀的作用。本公司的氨肽素系采用獨(dú)家擁有的低溫定向酶催化水解動(dòng)物蛋白技術(shù)生產(chǎn)，從而選擇性地得到高藥理活性的多肽，其有效多肽成分較其他廠家產(chǎn)品含量高；藥物在制劑中的分散狀態(tài)是主要影響溶出與吸收的因素，可以通過藥物微粉化技術(shù)改變其溶出——吸收的速度和程度。普通的微粉化技術(shù)只能使藥物的粒徑達(dá)到5?10卩m本公司采用的超微粉碎技術(shù)可使藥物的粒徑達(dá)到1卩m可顯著改善難溶性藥物的溶解性能，從而提高藥物在體內(nèi)的生物利用度；將糖衣片（每片約800mg改為薄膜衣片，片重降至300m左右，服用更加方便，同時(shí)也增加了藥物的穩(wěn)定性；本產(chǎn)品使用了美國國際特殊用品公司生產(chǎn)的先進(jìn)的超級(jí)崩解劑一一交聯(lián)PVP可使薄膜衣片的崩解時(shí)間小于10min,使藥物起效更加迅速。2005年在我國醫(yī)院市場上，華邦制藥的復(fù)方氨肽素片占有絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)，其市場份額達(dá)到76.35%。2006年復(fù)方氨肽素片的銷售收入達(dá)到3559萬元，利潤536萬元，稅收486萬元，銷售收入占公司總收入的13.89%。對(duì)氨基水楊酸異煙肼片公司的主打抗結(jié)核藥，重慶市高新技術(shù)產(chǎn)品，與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于治療各型肺結(jié)核、支氣管內(nèi)膜結(jié)核及肺外結(jié)核；并可作為與結(jié)核病相關(guān)手術(shù)的保護(hù)藥，也可用于預(yù)防長期或大劑量皮質(zhì)激素、免疫抑制治療的結(jié)核感染及復(fù)發(fā)。對(duì)氨基水楊酸異煙肼片在耐藥性結(jié)核病同類藥物中占主導(dǎo)地位，其市場占有率已達(dá)60%以上。2006年實(shí)現(xiàn)銷售收入2120萬元占公司總銷售收入的8.3%。萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏均為國內(nèi)獨(dú)家產(chǎn)品。系華邦制藥近兩年推向市場的新產(chǎn)品，是鞏固公司在皮膚病領(lǐng)域絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位的生力軍。萘替芬酮康唑乳膏國內(nèi)獨(dú)家化藥一類新藥。是華邦制藥創(chuàng)新研制的含酮康唑和鹽酸萘替芬的復(fù)方抗真菌一類新藥，系國內(nèi)獨(dú)家產(chǎn)品，是重慶高新技術(shù)產(chǎn)品。本品可抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇合成中的兩個(gè)不同環(huán)節(jié)，從而兼具近年來國際上常用的新型、高效、安全、低毒的丙烯胺類和咪唑類抗真菌藥物的優(yōu)勢(shì)。酮康唑藥物的市場容量為3.5億元，與酮康唑相比萘替芬酮康唑乳膏具有起效快、療效好、不易產(chǎn)生耐藥性、對(duì)皮膚癬菌殺菌力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。該產(chǎn)品于2006年1月上市，2006年的銷售收入127萬元，利潤28萬元，稅收19萬元，而2007年1-9月就已經(jīng)實(shí)現(xiàn)銷售收入：762萬元利潤：206萬元稅收：178萬元，銷售收入的增長率達(dá)到了472%，成長性能優(yōu)秀。地奈德乳膏是華邦制藥自主開發(fā)的又一個(gè)國內(nèi)獨(dú)家化藥3類新藥，適合以皮質(zhì)激素治療的各種皮膚病，今年被認(rèn)定為重慶市高新技術(shù)產(chǎn)品。與皮膚病用藥占市場份額排名第二的丁酸氫化可的松相比，地奈德乳膏的抗炎活性為前者的60倍。其起效快、臨床應(yīng)用反映良好。該產(chǎn)品于2007年1月上市，其1-9月的銷售收入已達(dá)到617萬元，利潤160萬元，上交稅收139萬元。高新技術(shù)產(chǎn)品收入及技術(shù)性收入的比重華邦制藥現(xiàn)擁有12個(gè)高新技術(shù)產(chǎn)品：三蕊、力克肺疾片、迪銀片、聯(lián)苯芐唑凝膠、維A酸乳膏、維胺酯維E乳膏、阿維A膠囊、鹽酸左西替利嗪片、尼美舒利干混懸劑、他扎羅汀乳膏、萘替芬酮康唑乳膏、地奈德。其中地奈德是2007年認(rèn)定的產(chǎn)品，另外11個(gè)高新技術(shù)產(chǎn)品在2006年的銷售收入達(dá)到了20090萬元，占公司總銷售收入的70.43%?，F(xiàn)有產(chǎn)品在行業(yè)中的競爭地位與優(yōu)勢(shì)公司現(xiàn)有產(chǎn)品主要定位于皮膚科、抗腫瘤、抗結(jié)核用藥，本著做專做精的宗旨。目前在皮膚科用藥方面已發(fā)展成為第一個(gè)，也是唯一的一個(gè)維甲酸類產(chǎn)品種類最豐富、最齊全的生產(chǎn)廠家。在市場上占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，今后將逐漸向抗腫瘤和抗結(jié)核病領(lǐng)域系統(tǒng)拓展。皮膚科產(chǎn)品作為皮膚病藥物的專業(yè)生產(chǎn)廠家，華邦制藥已在國內(nèi)皮膚科領(lǐng)域占據(jù)絕對(duì)主導(dǎo)地位，幾乎擁有皮膚科藥物的所有類別，包括維甲酸藥物類藥、抗過敏藥物、抗真菌藥物、激素類藥物、抗病毒藥物等產(chǎn)品，調(diào)查相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，華邦制藥相關(guān)皮膚產(chǎn)品在2004年~2006年的行業(yè)市場份額排名中均排第一位，市場占有率分別為11.29%、10.08%、10.35%。其中維甲酸類系列產(chǎn)品銷售額占國內(nèi)皮膚細(xì)胞功能異常類皮膚病用藥銷售總額的62%左右?？菇Y(jié)核藥物領(lǐng)域是華邦制藥的另一個(gè)重要發(fā)展方向，公司在2006年的結(jié)核病藥物的市場份額占8.24%，排第四位。公司的抗結(jié)核藥物有對(duì)氨基異煙肼片（力克菲蒺片）、異福酰安片（費(fèi)安）、異福片（費(fèi)寧）、注射用利福平（維夫欣）；對(duì)氨基異煙肼片在耐藥性結(jié)核病同類藥物中占主導(dǎo)地位，市場占有率達(dá) 60%以上；費(fèi)安、費(fèi)寧是復(fù)方三類新藥，系WH倡導(dǎo)的結(jié)核病治療方案，用于結(jié)核病的初治和強(qiáng)化，具有高效，毒副反應(yīng)較小，病人順從性高，減少藥品配伍差錯(cuò)、便于管理的優(yōu)點(diǎn)，但由于其價(jià)格高，主要定位于公費(fèi)市場，預(yù)防耐藥結(jié)核產(chǎn)生。公司本著做專做精的精神，依靠自身技術(shù)、研發(fā)優(yōu)勢(shì)，注重產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及后續(xù)儲(chǔ)備，利用現(xiàn)有產(chǎn)品在行業(yè)中的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)平臺(tái)，力爭更快更好的發(fā)展，為提高重慶市的科研水平及帶動(dòng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。三、企業(yè)整體研究開發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新能力現(xiàn)有研究開發(fā)機(jī)構(gòu)與管理機(jī)制我公司于1998年成立了新產(chǎn)品開發(fā)部，當(dāng)初僅有合成、制劑、分析3個(gè)科室，共17人，2002年在原基礎(chǔ)上成立了以新品部為核心的華邦研發(fā)中心。自2003年初被認(rèn)定為重慶市市級(jí)企業(yè)研發(fā)中心后，經(jīng)過4年的不懈努力發(fā)展至今，目前已擁有占地47.4畝，116人，下設(shè)12個(gè)科室，各專業(yè)學(xué)科門類齊全的重慶市最大藥物研發(fā)中心。研發(fā)中心實(shí)景圖見附件13）公司本著“以人為本、鼓勵(lì)創(chuàng)新、積極進(jìn)取、勇于開拓”的精神，重視技術(shù)創(chuàng)新投入和產(chǎn)學(xué)研合作。實(shí)行以總經(jīng)理負(fù)責(zé)，各學(xué)科帶頭人領(lǐng)航的技術(shù)創(chuàng)新管理體制，并制定了相關(guān)的運(yùn)行機(jī)制、激勵(lì)機(jī)制、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)策略等一系列制度，有效地規(guī)范了技術(shù)創(chuàng)新的組織和管理，又為創(chuàng)新提供了良好的發(fā)展平臺(tái)。同時(shí)與各大高校保持密切聯(lián)系，追蹤學(xué)術(shù)前沿動(dòng)態(tài)，為今后的技術(shù)及產(chǎn)品儲(chǔ)備奠定扎實(shí)基礎(chǔ)。研發(fā)中心”是公司技術(shù)創(chuàng)新體系的載體，是一個(gè)高層次、高水平、開放式、集開發(fā)新品和技術(shù)改造于一體的富有創(chuàng)新的藥物科研基地。研發(fā)中心積極跟蹤世界藥物技術(shù)的發(fā)展，加速推進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新，趕超世界先進(jìn)技術(shù)水平。研發(fā)中心擁有強(qiáng)大的研發(fā)隊(duì)伍，負(fù)責(zé)新產(chǎn)品調(diào)研、立項(xiàng)、研究開發(fā)和新藥申報(bào)，以及利用新技術(shù)、新工藝和新設(shè)備進(jìn)行現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)改造。3.2人才優(yōu)勢(shì)a、企業(yè)負(fù)責(zé)人、研究開發(fā)帶頭人的主要情況介紹企業(yè)負(fù)責(zé)人主要情況介紹：張松山，男，漢族，1961年1月10日出生，高級(jí)工程師，1992年獲北京大學(xué)理學(xué)博士以來一直從事與有機(jī)合成及有機(jī)化學(xué)有關(guān)的專業(yè)研究工作及華邦制藥的創(chuàng)業(yè)。現(xiàn)任重慶華邦制藥股份有限董事長，重慶市人大代表，重慶市九龍坡區(qū)政協(xié)委員。張松山先生具有極強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)和卓越的領(lǐng)導(dǎo)才能。他在學(xué)術(shù)雜志上發(fā)表數(shù)十篇；其主持開發(fā)、生產(chǎn)的維A酸系列產(chǎn)品在角化性皮膚治療方面獲得了很高的聲譽(yù)。他全面主持公司工作13年，將華邦由年產(chǎn)值270萬元發(fā)展成為年產(chǎn)值達(dá)3億多元的企業(yè)，并成功上市。2000年被評(píng)為重慶市“十大杰出青年”，1998年被評(píng)為“重慶市優(yōu)秀青年科技工作者”，1997~2004年連年被重慶市高新區(qū)評(píng)為優(yōu)秀企業(yè)家。潘明欣，男，漢族，1962年8月19日出生，高級(jí)工程師，1984-1985年在瑞士巴塞爾大學(xué)留學(xué)，北京農(nóng)業(yè)大學(xué)應(yīng)用化學(xué)博士。畢業(yè)后留校任教，期間一直從事與應(yīng)用化學(xué)有關(guān)的專業(yè)研究，在建設(shè)新重慶的號(hào)召下，他將全副的精力投入到新重慶的醫(yī)藥工業(yè)的建設(shè)中，創(chuàng)建了華邦制藥?，F(xiàn)任重慶華邦制藥股份有限公司總經(jīng)理。潘明欣先生是重慶華邦制藥股份有限公司的科技帶頭人，他堅(jiān)持以高新技術(shù)發(fā)展企業(yè)，走科技立業(yè)的道路。1985年，其八五攻關(guān)項(xiàng)目榮獲“國家科委進(jìn)步獎(jiǎng)”；在國外留學(xué)期間，與巴塞爾大學(xué)合作研制除蟲菊酯類合成藥，被認(rèn)定為“達(dá)到國際領(lǐng)先水平”的化學(xué)藥品；在1986年到1990年期間，翻譯出版“國家農(nóng)業(yè)新發(fā)展”書籍，獲國際權(quán)威人士好評(píng)，同時(shí)，他經(jīng)過大量的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)植物中德良中心的化學(xué)成分（35碳萜烯-1（-2））,屬世界首次發(fā)現(xiàn)，為以后人工合成上述兩種新的化學(xué)成分提供了依據(jù)。研究開發(fā)帶頭人主要情況介紹：饒中樹，男，漢族，1965年11月7日出生，高級(jí)工程師，四川大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)專業(yè)學(xué)士，在重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院從事新藥研究開發(fā)工作長達(dá)十年，目前任公司副總經(jīng)理一職，主管整個(gè)研發(fā)中的運(yùn)行及拓展，具有豐富的創(chuàng)新企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)和極強(qiáng)的項(xiàng)目開發(fā)能力。先后承擔(dān)或參與完成：國家“八五”攻關(guān)項(xiàng)目“二類新藥氟康唑的開發(fā)”；國家新藥研究基金項(xiàng)目“芳香維甲酸乙酯”；國家創(chuàng)新基金項(xiàng)目“二類新藥他扎羅汀的開發(fā)與中試研究”；重慶市科技攻關(guān)項(xiàng)目“R-布地萘德的研究開發(fā)”；2004年度重慶市技術(shù)創(chuàng)新和信息化帶動(dòng)工業(yè)化180項(xiàng)重點(diǎn)實(shí)施項(xiàng)目“皮膚用藥關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”；重慶市“十一五”科技計(jì)劃項(xiàng)目“經(jīng)皮給藥關(guān)鍵技術(shù)的研究及新藥開發(fā)”；重慶技術(shù)創(chuàng)新項(xiàng)目“左西替利嗪的研究開發(fā)”等多項(xiàng)國家和省部級(jí)課題。完成科研項(xiàng)目獲獎(jiǎng)情況：獲1996年度國家醫(yī)藥管理局科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)，1996年重慶市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)（國家‘八五'科技攻關(guān)成果二類新藥氟康唑的開發(fā)”），2003年度重慶市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步三等獎(jiǎng)（2000年度創(chuàng)新基金成果“二類新藥他扎羅汀及制劑”）， 2004年全國勞模，所完成的科研成果申報(bào)發(fā)明專利3項(xiàng)。b、從事研究開發(fā)的科技人員結(jié)構(gòu)組成及人才的選拔、使用與激勵(lì)機(jī)制創(chuàng)新是高新企業(yè)安身立命的根本，而在創(chuàng)新中起主導(dǎo)作用的是人才。近10年來，公司始終堅(jiān)持“高科技、高水準(zhǔn)、專業(yè)化”的“兩高一?！苯?jīng)營理念，堅(jiān)持以人為本的思想，建立了一套切實(shí)可行、行之有效的人才引進(jìn)、培養(yǎng)、激勵(lì)和使用機(jī)制。公司通過多種渠道，積極引進(jìn)各類人才，特別是那些富有朝氣的青年技術(shù)人才，并采取相應(yīng)的激勵(lì)政策，為青年技術(shù)帶頭人創(chuàng)造良好的工作環(huán)境和發(fā)展空間，極大地激發(fā)了青年技術(shù)帶頭人的創(chuàng)造性，穩(wěn)定了新藥研究開發(fā)團(tuán)隊(duì)。通過多年的培養(yǎng)，華邦已造就了一支年紀(jì)輕（部門人員平均年齡小于35歲）、學(xué)歷高、創(chuàng)造能力強(qiáng)的科研隊(duì)伍。中心現(xiàn)有專職開發(fā)技術(shù)人員116人，涉及學(xué)科十多個(gè)，占公司職工總數(shù)的 15.05%，其中博士3人，碩士21人，本科90人，大專2人，本科以上學(xué)歷占98.27%，骨干研究人員都具有3?10年以上新藥研究開發(fā)的經(jīng)驗(yàn)；另從其他研究機(jī)構(gòu)聘有顧問7人。中心高級(jí)職稱人員19人，中級(jí)職稱人員18人，高中級(jí)職稱人員占中心人數(shù)的31.9%。公司目前已建立博士后工作站見附件11），這將大幅提升及加快公司的研發(fā)水平及效率。近三年研究開發(fā)經(jīng)費(fèi)及其占上年企業(yè)銷售收入的比例，研究開發(fā)所具備的基本條件研究開發(fā)經(jīng)費(fèi)及其占上年企業(yè)銷售收入的比例華邦制藥重視高新技術(shù)及產(chǎn)品的研發(fā)，把科研和新藥開發(fā)作為安身立命的根本，努力打造華邦皮膚國內(nèi)第一品牌，憑借強(qiáng)勁的贏利能力，公司在新品開發(fā)上投入了大量的人力、物力、財(cái)力，力圖在高新專業(yè)化領(lǐng)域可持續(xù)化發(fā)展，據(jù)統(tǒng)計(jì)每年投入科研開發(fā)的資金均明顯高于同行業(yè)平均水平，并呈增長趨勢(shì)，研發(fā)中心2003~2006年的R&D的投入分別為1197萬元、2285萬元、2210萬元、2561萬元，占銷售收入的比例分別為4.97%、7.98%、8.08%、8.98%。研究開發(fā)所具備的基本條件先進(jìn)的技術(shù)儲(chǔ)備：華邦制藥擁有雄厚的新藥研發(fā)力量，先進(jìn)的技術(shù)儲(chǔ)備作支撐，為研發(fā)中心的發(fā)展打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。公司已掌握的環(huán)糊精分子包合技術(shù)，該技術(shù)能夠解決藥物不穩(wěn)定，對(duì)光、溫度、空氣敏感，易被氧化變質(zhì)的問題；超微粉化技術(shù)能夠提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度；手性藥物的手性合成方法和分析技術(shù)，能夠開發(fā)更多的具有旋光性的藥物，提高該藥物的療效并有效降低其副作用；復(fù)方制劑制備技術(shù)將倡導(dǎo)一個(gè)聯(lián)合用藥的新理念。以上技術(shù)都已處于國內(nèi)領(lǐng)先水平。公司正在建設(shè)的“皮膚病用藥制劑技術(shù)平臺(tái)”，還在不斷完善其技術(shù)包括：口服緩控釋制劑技術(shù)、口腔速釋制劑技術(shù)、靶向制劑制備技術(shù)、透皮給藥技術(shù)等。這些技術(shù)均為目前國內(nèi)藥物研究的前沿技術(shù)，能快速促進(jìn)公司的新藥研究向更加專業(yè)化的方向發(fā)展，力爭快速縮短并趕超國內(nèi)如上海醫(yī)藥工業(yè)研究院的研發(fā)水平。先進(jìn)的研發(fā)設(shè)備：為支持公司的高速發(fā)展，滿足技術(shù)創(chuàng)新的要求，公司投入大量資金對(duì)科研硬件設(shè)施進(jìn)行了建設(shè)，給員工進(jìn)行科研工作營造出良好的科研條件和氛圍，提供了強(qiáng)有力的保障。公司已在北部新區(qū)高新園投資8000萬元建成了“新藥開發(fā)研究中心”。中心新增建筑面積31600平方米，其中將按GMP標(biāo)準(zhǔn)新建中試放大車間約2000平方米，新建藥理研究中心919平方米（包括藥理實(shí)驗(yàn)室、生理實(shí)驗(yàn)室、病理實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房），信息中心約300平方米、以及合成、藥物分析、制劑和天然藥物實(shí)驗(yàn)室等。項(xiàng)目建成后，可提高企業(yè)研發(fā)能力和水平，能進(jìn)行新藥篩選，開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一類新藥，承擔(dān)新產(chǎn)品、新工藝的研究開發(fā)，其規(guī)?？晒?50~200名國內(nèi)外科研人員同時(shí)運(yùn)行約50個(gè)項(xiàng)目。研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)具備新藥研究、開發(fā)需要的各種精密儀器設(shè)備及中試放大車間。在活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定方面的設(shè)備有島津-2450型紫外光譜儀、HACHDR/4000型紅外可光譜儀等；在活性物質(zhì)的分離上有W201型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，在活性物質(zhì)純度分析方面有 Agilent6890

型氣相色譜儀、Agilent1100、二級(jí)管陣列ShimadzuLC-10Atvp系列高效液相色譜儀、LC-MSAPI3000-1100型液質(zhì)聯(lián)機(jī)。至2006至2006年底，研發(fā)中心開發(fā)儀器設(shè)備原值達(dá)到2401萬元。近兩年對(duì)外合作與交流情況3.4.12005年華邦制藥成功收購了陜西漢江藥業(yè)。旨在運(yùn)用漢江藥業(yè)先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備及豐富的原料藥FDACOS的認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，發(fā)展公司原料藥出口的空缺,向國際化發(fā)展的戰(zhàn)略規(guī)劃邁出關(guān)鍵的一步。2006經(jīng)與上海醫(yī)工院藥理室、上海藥物研究所藥物代謝研究室、沈陽藥科大學(xué)藥物代謝研究室等各大權(quán)威藥理試驗(yàn)基地等多方預(yù)試比較后，采用國際最先進(jìn)的儀器 LC-MS-MS在吉林大學(xué)藥物代謝研究中心，集合由博士及博士后組成的技術(shù)力量進(jìn)行了深入而全面的研究,完成了相關(guān)的藥代學(xué)數(shù)據(jù)驗(yàn)證。為自主開發(fā)的1.1類新藥FY-10的基礎(chǔ)研究奠定了扎實(shí)的基礎(chǔ)。3.4.32007年公司與重慶醫(yī)科大學(xué)合作,共同合作開發(fā)了1.1類新藥HP-20。本項(xiàng)目通過對(duì)丙泊酚分子結(jié)構(gòu)的修飾和改造，篩選合成了HP-20,該化合物穩(wěn)定性好，水溶性大為提高，與丙泊酚相比增加了3200倍。丙泊酚是一種全身靜注麻醉藥品。與現(xiàn)有麻醉藥品相比較,丙泊酚具有起效快、消除快、蘇醒快、容易通過控制靜脈滴注流速來達(dá)到麻醉持速時(shí)間可控性、安全性高（不僅可用于普通病人麻醉,還可用于高危病人和高風(fēng)險(xiǎn)病人的麻醉）的優(yōu)點(diǎn),因此丙泊酚成為靜脈全麻藥品的首選藥。該項(xiàng)目的開發(fā)為公司拓展新領(lǐng)域邁出了重要的一步。已有科研技術(shù)成果及知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況3.5.1新藥研發(fā)成果公司目前擁有一類新藥3個(gè)、二類新藥6個(gè)、三類新藥2個(gè)、四類新藥13個(gè)，藥品生產(chǎn)批件54個(gè)，仿制藥生產(chǎn)批件9個(gè)。3.5.2專利管理及成果公司在不斷研發(fā)創(chuàng)新的同時(shí)，吸取我國知識(shí)產(chǎn)權(quán)意識(shí)薄弱的教訓(xùn)，早在2002年底就設(shè)立了專門的知識(shí)產(chǎn)權(quán)科，配備了相應(yīng)的專職人員，負(fù)責(zé)審核及管理。通過與職業(yè)專利代理人的密切配合，至今已提交發(fā)明專利申請(qǐng)19項(xiàng)，目前已有6項(xiàng)發(fā)明專利獲得授權(quán)。3.5.3多項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定公司共主持或參加制定了26項(xiàng)國家級(jí)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。近兩年重點(diǎn)培育項(xiàng)目及在研項(xiàng)目情況3.6.1重點(diǎn)培育項(xiàng)目阿維A的深度開發(fā)：阿維A是我公司于2001年獨(dú)家開發(fā)的產(chǎn)品,并獲得6年的行政保護(hù)，治療嚴(yán)重銀屑病和其它角化異常疾患療效顯著。該產(chǎn)品在國外已被廣泛使用多年，被作為各型嚴(yán)重銀屑病的最后防線。該產(chǎn)品作為維A酸系列的更新?lián)Q代產(chǎn)品，通過近幾年的銷售，已逐步搶占國內(nèi)銀屑病市場，在同類藥物中國內(nèi)醫(yī)院市場的占有率達(dá)到了75.69%，與同類進(jìn)口產(chǎn)品新體卡松具有生物等效性。為了阿維A的原料藥能順利出口，我們必須提高產(chǎn)品的質(zhì)量以滿足進(jìn)入國際市場的標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)其進(jìn)行深度開發(fā)，一方面對(duì)原料藥進(jìn)行純化，使雜質(zhì)的含量在0.1%以下，另一方面要重新進(jìn)行合成工藝的優(yōu)化，降低成本并提高產(chǎn)品質(zhì)量。阿維A共申請(qǐng)了兩項(xiàng)發(fā)明專利，申請(qǐng)?zhí)柗謩e是200410009097.9和20051005717.1，其中專利號(hào)為

200410009097.9的專利已獲得授權(quán)，后者尚處于審查階段。這兩項(xiàng)發(fā)明專利為阿維A原料藥的出口在質(zhì)量和降低銷售成本上奠定的堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。FY-10的研發(fā)：FY-10系1類化藥新藥，屬于第三代維甲酸類藥物，主要用于治療銀屑病。通過對(duì)維甲酸藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，創(chuàng)新合成了新化合物FY-10，該產(chǎn)品已申請(qǐng)了1項(xiàng)發(fā)明專利并且已經(jīng)授權(quán),專利號(hào)是：03105355.6。該化合物不僅水溶性更好，且經(jīng)藥效學(xué)研究表明，在不改變維甲酸的原有藥理作用特征的同時(shí)，可增強(qiáng)療效；臨窗前研究效果表明，本品與其他維甲酸類藥物相比，無升高血脂的副作用。這意味著FY-10用于治療銀屑病藥效顯著且副反應(yīng)低。該項(xiàng)目的技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)及難點(diǎn)在于：A.該項(xiàng)目的技術(shù)關(guān)鍵點(diǎn)及難點(diǎn)在于：A.該藥用量極低（達(dá)mg級(jí)），導(dǎo)致分析研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、藥劑研究工作困難較大； B.由于用藥量極低藥代動(dòng)力學(xué)研究難度增大。目前該項(xiàng)目已完成臨床前研究并獲得臨床研究批件，正在進(jìn)行臨床I期驗(yàn)證。復(fù)方他扎羅汀乳膏的研發(fā)：復(fù)方他扎羅汀乳膏系1類化藥新藥，屬國內(nèi)外首創(chuàng)，用于治療銀屑病。本品已申請(qǐng)發(fā)明專利并已獲得授權(quán)，專利號(hào)：02153960.X。他扎羅汀與二丙酸倍他米松均為治療銀屑病的有效藥物，二丙酸倍他米松可減輕他扎羅汀藥物本身引起的局部刺激的副反應(yīng)，他扎羅汀可減輕激素治療后的反跳及皮膚萎縮。該組方的成分在臨床治療時(shí)起協(xié)同作用，在減輕副反應(yīng)時(shí)又互補(bǔ)，最大的優(yōu)勢(shì)在于縮短見效時(shí)間，延長了臨床緩解期，增強(qiáng)了臨床治療的效果和病人的耐受性，形成了臨床推廣應(yīng)用的新亮點(diǎn)。目前該項(xiàng)目已完成臨床前研究并獲得臨床研究批件，相關(guān)臨床試驗(yàn)工作正在籌備中。3.6.2在研項(xiàng)目情況豐富的產(chǎn)品儲(chǔ)蓄將保持公司在皮膚病領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，并不斷提升華邦制藥在抗結(jié)核領(lǐng)域和抗腫瘤領(lǐng)域的地位。目前公司正在開發(fā)、研制的新藥共有28個(gè)，包括6個(gè)化藥一類新藥、9個(gè)化藥三類新藥、3個(gè)化藥五類新藥、5個(gè)化藥仿制品種、4個(gè)中藥天然藥物第五類新藥、1個(gè)中藥天然藥物第六類新藥，涉及銀屑病藥、抗角化異常性皮膚病藥、抗真菌藥、甾體激素類藥、抗腫瘤藥、抗結(jié)核藥、降血脂藥、胃腸動(dòng)力藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、免疫調(diào)節(jié)藥物等多個(gè)品種或領(lǐng)域。近兩年承擔(dān)國家及地方項(xiàng)目情況近兩年華邦制藥分別承擔(dān)了1項(xiàng)國家火炬計(jì)劃項(xiàng)目和4項(xiàng)地方項(xiàng)目。國家火炬計(jì)劃項(xiàng)目-鹽酸左西替利嗪及片劑；重慶市科技攻關(guān)項(xiàng)目-一類新藥復(fù)方他扎羅汀乳膏的開發(fā)和一類新藥FY-10的研究及開發(fā)；重慶市208項(xiàng)技術(shù)創(chuàng)新和信息化帶動(dòng)工業(yè)化重點(diǎn)項(xiàng)目-華邦制藥手性藥物研發(fā)平臺(tái)；重慶市技術(shù)創(chuàng)新項(xiàng)目-手性藥物左亞葉酸鈣和地奈德。重慶市高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展項(xiàng)目-鹽酸左西替利嗪原料及制劑高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化。企業(yè)現(xiàn)有的國家及市級(jí)研發(fā)機(jī)構(gòu)情況華邦制藥研發(fā)中心始成立于1998年，2003年初通過市經(jīng)委等五家職能部門專家的評(píng)估和實(shí)地考查，被認(rèn)定為重慶市級(jí)企業(yè)技術(shù)中心。公司把科研和新藥開發(fā)作為安身立命的根本，在新品開發(fā)上投入了大量的人力、物力、財(cái)力，每年投入大致占總收入的8%左右，并呈逐年上市趨勢(shì)，明顯高于同行業(yè)水平。研發(fā)中心下設(shè)三部一室，即藥學(xué)部、醫(yī)學(xué)部、藥政部和信息研究室。藥學(xué)部包括合成研究室、制劑研究室、天然藥物研究室和藥物分析研究室；醫(yī)學(xué)部下設(shè)藥理和臨床研究室；藥政部包括知識(shí)產(chǎn)權(quán)科和藥品注冊(cè)科。公司擁有強(qiáng)大的技術(shù)創(chuàng)新隊(duì)伍，實(shí)行以人為本的管理理念，破格引進(jìn)了大量高素質(zhì)專業(yè)技術(shù)人才，成立了博士后工作站?，F(xiàn)有專職開發(fā)技術(shù)人員116人，占公司職工總數(shù)的15.05%，其中博士3人，碩士21人，本科90人，大專2人，本科以上學(xué)歷高達(dá)98.27%。負(fù)責(zé)新品調(diào)研、立項(xiàng)、研發(fā)和申報(bào)，同時(shí)利用新技術(shù)、新工藝和新設(shè)備對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)改造。涉及各門類學(xué)科達(dá)十多個(gè)之廣。研發(fā)中心現(xiàn)位于北部新區(qū)高新園內(nèi)，擁有約30000多平方米的實(shí)驗(yàn)室，能對(duì)新藥進(jìn)行系統(tǒng)的篩選、立項(xiàng)、分析、驗(yàn)證及研發(fā)，其規(guī)?？晒?0?80名國內(nèi)外科研人員同時(shí)運(yùn)行約30個(gè)項(xiàng)目。研發(fā)中心配先后購備有合成藥物和天然藥物研究開發(fā)所需要的各種儀器和設(shè)備，置了高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紅外光譜儀、質(zhì)譜儀等進(jìn)口的高級(jí)精密儀器。經(jīng)統(tǒng)計(jì)，研發(fā)中心2003~2006年的R&D的投入分別為1197萬元、2285萬元、2304萬元、2456萬元，占總銷售收入的比例分別為4.97%、7.98%、8.08%、8.98%?？梢哉f公司目前已擁有重慶市乃至西南片區(qū)一流的研發(fā)設(shè)備及強(qiáng)大的研發(fā)能力和技術(shù)創(chuàng)新條件。先后購研發(fā)中心以市場為導(dǎo)向，堅(jiān)持專業(yè)領(lǐng)域發(fā)展的創(chuàng)新戰(zhàn)略，成績斐然。平均每年開發(fā)3~4個(gè)新藥，自1998年成立至今已獲得新藥證書24個(gè)，新藥生產(chǎn)批件54個(gè)，仿制藥生產(chǎn)批件9個(gè)。期間提交發(fā)明專利申請(qǐng)19項(xiàng)，其中6項(xiàng)發(fā)明專利已獲授權(quán)。除2006年才獲得批件的1個(gè)產(chǎn)品外，其余成果均已實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。其中“一類新藥芳香維甲酸乙酯”獲國家新藥研究基金資助、“二類新藥他扎羅汀”獲中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金資助，“一類抗癌新藥諾帝”被列為國家863項(xiàng)目。2006年新產(chǎn)品產(chǎn)值達(dá)7089萬元，新產(chǎn)品產(chǎn)值率為22.5%，比2005年增加5.3%。四、生產(chǎn)、經(jīng)營管理體系組織機(jī)構(gòu)與管理運(yùn)行體系2007年初公司以組織結(jié)構(gòu)為重點(diǎn)進(jìn)行了變革和創(chuàng)新，通過重新劃分或合并部門，流程改造，改變崗位及崗位職責(zé)，調(diào)整管理幅度等，使公司的運(yùn)行狀態(tài)更加良好。目前，公司生產(chǎn)系統(tǒng)和營銷系統(tǒng)采用總經(jīng)理負(fù)責(zé)制，生產(chǎn)系統(tǒng)下設(shè)包括質(zhì)保、制劑車間、供應(yīng)、設(shè)備及技術(shù)科在內(nèi)的的5個(gè)科室，主管公司的生產(chǎn)和質(zhì)量體系；營銷系統(tǒng)下設(shè)商務(wù)部、OTC部、處方一部、處方二部、市產(chǎn)部和市場支持科 6大部分,13個(gè)銷售大區(qū)，負(fù)責(zé)公司的整體市場銷售及策劃。生產(chǎn)制造條件和產(chǎn)業(yè)化能力我公司現(xiàn)有包括原料藥在內(nèi)的片劑（含抗腫瘤藥）、膠囊劑（含抗腫瘤藥）、乳膏劑（含激素類）、凝膠劑、顆粒劑、凍干粉針劑、小容量注射劑及外用溶液劑等，一共10條生產(chǎn)線。2000年全廠一次性率先通過國家GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證。隨著公司的不斷發(fā)展壯大及產(chǎn)業(yè)化需求，現(xiàn)在渝北區(qū)高新園內(nèi)新建了占地總面積58000m2，規(guī)劃建筑面積42716m2的制劑廠房（一期）。一期廠房建設(shè)本次投資估算約1億元，擬建生產(chǎn)線包括凍干生產(chǎn)線、水針生產(chǎn)線、口服液生產(chǎn)線、固體制劑生產(chǎn)線、抗腫瘤生產(chǎn)線、軟膏制劑、凝膠劑、乳膏劑、鼻噴劑生產(chǎn)線、軟膠囊生產(chǎn)線。該建設(shè)項(xiàng)目于 2006年9月動(dòng)工，2007年12月竣工，2008年1月至2008年4月完成調(diào)試并進(jìn)行試生產(chǎn)。一期工程投入運(yùn)行后將極大提高公司制劑生產(chǎn)能力和效率，使公司在制劑生產(chǎn)條件和產(chǎn)業(yè)化方面上升一個(gè)新臺(tái)階。同時(shí)制劑二期工程亦在籌備規(guī)劃中。原料藥方面，原料藥廠位于武隆縣境內(nèi)，現(xiàn)已不能滿足公司的產(chǎn)品及外向型發(fā)展需求，自2003年開始規(guī)劃，于2007年1月在合川工業(yè)園區(qū)建設(shè)原料藥基地。該基地預(yù)計(jì)投資5000萬元，建設(shè)符合GMI要求的原料藥生產(chǎn)線，建成后將實(shí)現(xiàn)年產(chǎn)原料藥6.5噸的生產(chǎn)能力。原料藥基地預(yù)計(jì)2009年初將正式投產(chǎn)，這將為公司的原料藥及中間體出口戰(zhàn)略打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。質(zhì)量管理體系及產(chǎn)品質(zhì)量情況藥品作為一種特殊的商品，與人民群眾的生活息息相關(guān)，國家高度重視。作為這一特殊行業(yè)的生產(chǎn)廠家，公司更是將質(zhì)量管理納為企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營管理的重中之重。除嚴(yán)格按照國家GMf要求進(jìn)行建設(shè)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)及控制外，還形成一套獨(dú)有的質(zhì)量管理體系。具體措施包括：①關(guān)鍵崗位人員認(rèn)定：對(duì)企業(yè)質(zhì)量部門、生產(chǎn)部門、物料管理等關(guān)鍵崗位人員負(fù)責(zé)人的專業(yè)、學(xué)歷、資歷、培訓(xùn)情況、實(shí)際工作能力進(jìn)行了檢查，全部必須符合GMI要求；②質(zhì)量保證部門：建立健全了完整的質(zhì)量保證體系文件，質(zhì)量保證部門具有不合格原輔料、包材、中間體、成品處理權(quán)；負(fù)責(zé)生產(chǎn)的現(xiàn)場監(jiān)控和成品評(píng)價(jià)放行；負(fù)責(zé)公司質(zhì)量投訴、變更、偏差、產(chǎn)品收回和退回的管理；③質(zhì)量控制部門：獨(dú)立履行原輔料、包材、中間體、成品抽樣和檢驗(yàn)，按規(guī)定進(jìn)行留樣，要求符合GMf要求，保證質(zhì)量；④物料管理：公司引入競爭機(jī)制，制定了選擇物料供應(yīng)商的程序，對(duì)主要物料供應(yīng)商進(jìn)行了質(zhì)量體系的審計(jì)、評(píng)估和質(zhì)量否決。同時(shí)建立了物料管理程序，對(duì)物料從進(jìn)廠到使用各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行了嚴(yán)格管理，保證了不合格的物料不投入生產(chǎn)，堅(jiān)決把好藥品質(zhì)量第一關(guān)。公司產(chǎn)品上市以來，質(zhì)量穩(wěn)定，安全有效。經(jīng)國家相關(guān)檢驗(yàn)部門抽檢合格率達(dá)到100%。經(jīng)臨床運(yùn)用，深受廣大患者歡迎，有多個(gè)品種正在申報(bào)重慶市名牌產(chǎn)品。市場開發(fā)和營銷策略及能力公司注重市場的培育和開發(fā)，在不斷完善自身品種產(chǎn)業(yè)鏈的同時(shí)，大力挖掘市場潛力，以市場需求為導(dǎo)向采取了一系列營銷策略：O1堅(jiān)持走專業(yè)化道路：營銷隊(duì)伍全部大專以上文化程度70%以上有醫(yī)、藥學(xué)專業(yè)背景，并在前期進(jìn)行專業(yè)及產(chǎn)品強(qiáng)化；②開拓0T（非處方藥）市場：多方位、多層次推廣公司產(chǎn)品，樹公司品牌；O3實(shí)施建設(shè)ERP系統(tǒng)，以品牌建設(shè)為中心，健全市場營銷網(wǎng)絡(luò)體系。公司目前銷售網(wǎng)絡(luò)健全、渠道規(guī)范，除西藏、香港、澳門、臺(tái)灣外，在所有省、市、自治區(qū)建立了商業(yè)網(wǎng)絡(luò)、醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)和零售網(wǎng)絡(luò)，著力于解決網(wǎng)絡(luò)間銜接問題，將網(wǎng)絡(luò)中的所有客戶實(shí)行計(jì)算機(jī)目標(biāo)動(dòng)態(tài)管理，以便能夠迅速及時(shí)地與客戶溝通和協(xié)調(diào)，也更靈敏地反映市場變化和實(shí)施有效監(jiān)控。作為專業(yè)的皮膚科生產(chǎn)廠家，華邦制藥在該領(lǐng)域占有絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)。2006年實(shí)現(xiàn)銷售收入28523萬元，凈利潤5845萬元，稅收5667萬元，公司2006年的銷售收入較2005年增長了4.3%。4.5產(chǎn)品進(jìn)入國際市場的能力公司于2005年底成功收購了漢江藥業(yè)，這是一個(gè)典型的出口型藥品生產(chǎn)企業(yè)，80%的產(chǎn)品銷往國際市場， 目前已經(jīng)有四個(gè)產(chǎn)品通過了美國FDA認(rèn)證，四個(gè)產(chǎn)品在歐洲藥典委員會(huì)注冊(cè)拿到了COSE書,六個(gè)產(chǎn)品在172個(gè)國家進(jìn)行了DMF注冊(cè)。其以抗寄生蟲、心腦血管、激素類、精神藥物、抗生素類為主的藥品外銷歐美、亞太、40多個(gè)國家和地區(qū)，并與西安楊森等國際著名制藥公司有20多年的技術(shù)和經(jīng)貿(mào)合作實(shí)踐。收購漢江藥業(yè)的股權(quán)后，力求憑借其原有的優(yōu)勢(shì)出口平臺(tái)，向美國FDA歐洲COS認(rèn)證及其他國家提出申請(qǐng)，建立ANDAP臺(tái)，將華邦制藥的產(chǎn)品推向國際市場，最大限度縮減國際藥品市場準(zhǔn)入時(shí)間及準(zhǔn)入門檻。同時(shí)，我公司還準(zhǔn)備依托漢江藥業(yè)現(xiàn)有的原料藥生產(chǎn)硬件和軟件資源，結(jié)合華邦制藥自身的優(yōu)勢(shì)品種資源和科研力量，將漢江藥業(yè)發(fā)展成為國內(nèi)最具實(shí)力的原料藥出口基地和知名原料藥供應(yīng)商。2006年公司經(jīng)此渠道已實(shí)現(xiàn)原料藥出口8.6萬美元。五、企業(yè)發(fā)展前景與規(guī)劃5.1產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略