腎上腺皮質(zhì)激素類藥物-課件2

第二十九章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物

1醫(yī)學(xué)課件ppt第二十九章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物1醫(yī)學(xué)課件ppt內(nèi)容提要腎上腺皮質(zhì)激素

鹽皮質(zhì)激素

糖皮質(zhì)激素

性激素類

mineralocorticoids醛固酮aldosterone去氧皮質(zhì)酮desoxycorticosterone氫化可的松hydrocortisoneglucocorticoidsexhormones

2醫(yī)學(xué)課件ppt內(nèi)容提要腎上腺皮質(zhì)激素鹽皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素性激素類m概述腎上腺皮質(zhì)激素是腎上腺皮質(zhì)分泌的各種類固醇的總稱。3醫(yī)學(xué)課件ppt概述腎上腺皮質(zhì)激素是腎上腺皮質(zhì)分泌的各種類固醇的總稱。3醫(yī)學(xué)4醫(yī)學(xué)課件ppt4醫(yī)學(xué)課件ppt腎上腺皮質(zhì)激素分類鹽皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素性激素（如醛固酮、去氧皮質(zhì)酮）：由球狀帶分泌，主要影響水鹽代謝，增加腎臟遠(yuǎn)曲小管和集合管對鈉離子的再吸收和鉀離子的排泄（保鈉排鉀），臨床少用，主要用于慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥（艾迪生?。ㄈ鐨浠傻乃珊涂傻乃桑河墒鵂顜Х置冢饕绊懱?、脂肪、蛋白質(zhì)代謝，藥理劑量時作用廣泛（如去氫異雄酮和雌二醇）：由網(wǎng)狀帶分泌。通常所說的腎上腺皮質(zhì)激素不包括性激素。5醫(yī)學(xué)課件ppt腎上腺皮質(zhì)激素分類鹽皮質(zhì)激素（如醛固酮、去氧皮質(zhì)酮）：由球狀第一節(jié)

糖皮質(zhì)激素一、分泌調(diào)節(jié)糖皮質(zhì)激素的分泌受ACTH調(diào)節(jié)。正常人糖皮質(zhì)激素的分泌有晝夜節(jié)律性，凌晨開始上升，上午8~10時氫化可的松血濃度到高峰，然后逐漸下降。午夜12時最低。6醫(yī)學(xué)課件ppt第一節(jié)

糖皮質(zhì)激素一、分泌調(diào)節(jié)6醫(yī)學(xué)課件ppt【體內(nèi)過程】口服、注射均可吸收，80%與皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)運球蛋白結(jié)合，10%與白蛋白結(jié)合。肝、腎功能↓時、游離↑，易致不良反應(yīng)。肝代謝、腎排泄可的松和潑尼松需在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為氫-考和潑尼松龍后才能發(fā)揮作用，嚴(yán)重肝病時只宜用經(jīng)轉(zhuǎn)化后的如氫-考或潑尼松龍。與酶誘導(dǎo)劑合用時需加大GCS用量。7醫(yī)學(xué)課件ppt【體內(nèi)過程】口服、注射均可吸收，80%與【生理作用】1.糖代謝：

升高血糖

2.蛋白質(zhì)代謝：

分解代謝增強糖皮質(zhì)激素在維持血糖的正常水平和肝、肌糖原含量方面起著重要作用。能增加肝、肌糖原含量而升高血糖。(1)促進(jìn)糖原異生；(2)減慢G.S分解；(3)減少機體組織對G.S的攝取和利用。促進(jìn)皮膚、肌肉、骨骼、淋巴腺分解、抑制其合成。超生理劑量可導(dǎo)致肌肉萎縮,久用可致生長緩慢和傷口愈合延緩等。8醫(yī)學(xué)課件ppt【生理作用】1.糖代謝：糖皮質(zhì)激素在維持血3.脂肪代謝：

促進(jìn)分解，抑制合成。激活四肢皮下的酯酶，使四肢脂肪減少，并使脂肪重新分布，形成滿月臉和向心性肥胖。4.水、鹽代謝：

水鈉潴留潴鈉排鉀、低鈣。與噻嗪類合用易引起低鉀血癥。另外，促進(jìn)腎臟排鈣、抑制小腸吸收鈣，長期大量使用導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。9醫(yī)學(xué)課件ppt3.脂肪代謝：潴鈉排鉀、低鈣。與噻嗪類合用易引起低鉀血【藥理作用】1.抗炎作用：

非特異性，強，各種原因所致類癥反應(yīng)均有效。1)早期：抑制局部血管擴張，降低毛細(xì)血管通透性，使血漿滲出減少，白細(xì)胞浸潤及吞噬作用減弱，從而改善紅、腫、熱、痛等癥狀。2)后期：抑制毛細(xì)管和成纖維C增生。延緩肉茅組織的形成，減輕炎癥引起的疤痕和粘連等后遺癥。

抑制炎癥體征的同時，也降低機體防御功能。10醫(yī)學(xué)課件ppt【藥理作用】1.抗炎作用：10醫(yī)學(xué)課件ppt機理：抑制炎癥細(xì)胞功能：

①抑制白細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的滲出和游走②抑制炎癥相關(guān)細(xì)胞因子(TNE)表達(dá)及生物效應(yīng)；③抑制粘附分子及某些趨化因子的表達(dá)→抑制炎癥細(xì)胞向炎癥部位的游走和聚集；④促進(jìn)炎癥細(xì)胞的凋亡11醫(yī)學(xué)課件ppt機理：抑制炎癥細(xì)胞功能：11醫(yī)學(xué)課件ppt2)抑制炎癥介質(zhì)合成和釋放：誘導(dǎo)產(chǎn)生脂皮素(為抑制性蛋白)→→抑制磷酯酶A2活性→↓花生四烯酸生成→↓PG、白三烯類炎性介質(zhì)合成同時還可抑制磷酯酶A2、環(huán)氧酶-2和誘生型NO合酶的表達(dá)→↓相關(guān)介質(zhì)的產(chǎn)生。12醫(yī)學(xué)課件ppt2)抑制炎癥介質(zhì)合成和釋放：誘導(dǎo)產(chǎn)生脂皮素(為3)抑制炎癥效應(yīng)：①穩(wěn)定溶酶體膜—↓釋放；②↑血管對兒茶酚的敏感性—↑張力↓通透性；③抑制NOS活性，NO生成↓。13醫(yī)學(xué)課件ppt3)抑制炎癥效應(yīng)：①穩(wěn)定溶酶體膜—↓釋放；13醫(yī)學(xué)課件

2.抗免疫作用：

作用于免疫過程中多個環(huán)節(jié)小劑量抑制細(xì)胞免疫大劑量干擾體液免疫①抑制巨噬細(xì)胞對抗原的吞噬和處理；

②破壞和解體淋巴細(xì)胞；

③抑制漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，干擾補體參與免疫反應(yīng)過程。14醫(yī)學(xué)課件ppt2.抗免疫作用：作用于免疫過程中多個環(huán)節(jié)①抑制巨噬3.抗內(nèi)毒素提高機體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，緩和機體對內(nèi)毒素的反應(yīng)，減輕細(xì)胞損傷，緩解毒血癥。注意：①不能中和、破壞內(nèi)毒素；②對外毒素?zé)o對抗作用，須合用抗毒血清；③合用足量而有效的抗菌素；15醫(yī)學(xué)課件ppt3.抗內(nèi)毒素提高機體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，緩和機體對內(nèi)毒素4.抗休克作用：為炎癥的一種全身性表現(xiàn)。

機理：

①↑心血管對兒茶酚的敏感性，↑心肌收縮力↓血管對某些縮血管物質(zhì)的敏感性，改善微循環(huán)②穩(wěn)定溶酶體膜，↓心肌抑制因子的形成。③↑機體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，不能中和毒素↓內(nèi)毒素對機體的損害。16醫(yī)學(xué)課件ppt4.抗休克作用：為炎癥的一種全身性表現(xiàn)。16醫(yī)學(xué)課件5.影響血液與造血系統(tǒng)增強骨髓造血功能，使Rbc、Hb、Bpc、嗜中性粒細(xì)胞、纖維蛋白原增加，縮短凝血時間；使嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞減少。17醫(yī)學(xué)課件ppt5.影響血液與造血系統(tǒng)增強骨髓造血功能，使Rb6．允許作用糖皮質(zhì)激素對有些組織細(xì)胞雖無直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。18醫(yī)學(xué)課件ppt6．允許作用糖皮質(zhì)激素對有些組織細(xì)胞雖無直接活性，但可7.其他作用（1）退熱：對嚴(yán)重中毒性感染（肝炎、傷寒、腦膜炎、敗血癥等）的發(fā)熱具有迅速而良好的退熱作用。應(yīng)在發(fā)熱確診后再使用。（2）中樞興奮：（3）促進(jìn)消化：（4）增加腎小球濾過率19醫(yī)學(xué)課件ppt7.其他作用（1）退熱：對嚴(yán)重中毒性感染（肝炎、傷寒、腦消化系統(tǒng)

↑胃酸、胃蛋白酶分泌誘發(fā)或加重潰瘍骨骼、肌肉系統(tǒng)

抑制成骨細(xì)胞，↑破骨細(xì)胞數(shù)量、且功能↑；↓Ca2+的吸收，抑制蛋白質(zhì)合成，促進(jìn)分解。生長發(fā)育生長遲緩等20醫(yī)學(xué)課件ppt消化系統(tǒng)20醫(yī)學(xué)課件ppt【臨床應(yīng)用】1.替代療法：垂體功能減退，腎上腺次全術(shù)后等。腎上腺皮質(zhì)功能不全。2.防止某些炎癥的后遺癥：結(jié)腦、腦炎、心包炎、風(fēng)濕性辦膜病、睪丸炎，損傷性關(guān)節(jié)炎，燒傷后瘢痕攣縮，各種非特異性眼炎等，可局部用藥。21醫(yī)學(xué)課件ppt【臨床應(yīng)用】1.替代療法：21醫(yī)學(xué)課件ppt3.嚴(yán)重急性感染：如中毒性肺炎、中毒性菌痢、暴發(fā)型流腦等等作輔助治療。急性癥狀緩解后，先停用糖皮質(zhì)激素，直至感染完全控制再停用抗生素。注意：①細(xì)菌：必須與足量、有效的抗菌素合用②病毒、肺結(jié)核：一般不用；22醫(yī)學(xué)課件ppt3.嚴(yán)重急性感染：如中毒性肺炎、中毒性菌痢、Q&A:1.中毒性感染用糖皮質(zhì)激素作輔助治療時必須合用什么?停藥時先停什么藥后停什么藥?用糖皮質(zhì)激素作輔助治療，利用其抗炎、抗毒、抗休克作用，迅速緩解癥狀，有助于病人渡過危險期。但必須合用有效而足量的抗生素，以免感染病灶擴散。癥狀好轉(zhuǎn)后，先停用糖皮質(zhì)激素，直至感染完全控制，再停用抗生素。23醫(yī)學(xué)課件pptQ&A:用糖皮質(zhì)激素作輔助治療，利用其抗炎、抗毒、抗4.自身免疫性疾病，器官移植排斥反應(yīng)和過敏性疾病：1)自身免疫性疾?。褐痪徑獍Y狀，采取綜合療法。2)器官移植排斥反應(yīng)3)過敏性疾病：一般采用抗組胺藥和擬腎上腺素藥。對危重病例或其他藥物無效時作為輔助治療。過敏性疾?。褐⒀宀?、血管神經(jīng)性水腫、過敏性鼻炎、過敏性休克等用其他藥物無效，加用糖皮質(zhì)激素可緩解癥狀。器官移植排斥反應(yīng)：與環(huán)孢素(免疫抑制藥)合用可增效。24醫(yī)學(xué)課件ppt4.自身免疫性疾病，器官移植排斥反應(yīng)和過敏性疾病：1)自5.休克：早、短、大量突擊應(yīng)用1)中毒性：足量有效抗菌藥合用；2)過敏性：首選Adr；3)低血容量：補液、補血、

糾正電介質(zhì)紊亂效果不佳時；4)心源性：針對病因治療。對感染性休克（首選）25醫(yī)學(xué)課件ppt5.休克：早、短、大量突擊應(yīng)用對感染性休克（首選）25醫(yī)6.血液病：兒童急淋，對非淋效果差，再障、粒C減少癥、血小板減少癥，過敏性紫癜等的治療。停藥后易復(fù)發(fā)。

26醫(yī)學(xué)課件ppt6.血液?。簝和绷埽瑢Ψ橇苄Ч?.局部應(yīng)用接觸性皮炎、濕疹、肛門瘙癢、牛皮癬等；肌肉韌帶或關(guān)節(jié)損傷，可局部注射；眼科、呼吸道也可局部應(yīng)用。27醫(yī)學(xué)課件ppt7.局部應(yīng)用接觸性皮炎、濕疹、肛門瘙癢、牛皮癬等；27醫(yī)【用法和用量】大劑量沖擊療法：用于嚴(yán)重中毒性感染及各種休克。2.一般劑量長期療法：用于腎病綜合癥、頑固性支哮、各種惡性淋巴瘤、淋巴細(xì)胞白血病。3.小劑量替代療法：用于腦垂體功能減退癥、艾迪生病、腎上腺皮質(zhì)次全切手術(shù)后4.隔日療法：需長期服藥的，將1日的總量隔日上午8~10時一次服完。28醫(yī)學(xué)課件ppt【用法和用量】大劑量沖擊療法：用于嚴(yán)重中毒性感染及各種休克。【不良反應(yīng)】29醫(yī)學(xué)課件ppt【不良反應(yīng)】29醫(yī)學(xué)課件ppt1.各類腎上腺素皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥由于過量GCS引發(fā)水鹽\脂質(zhì)代謝紊亂的結(jié)果。表現(xiàn)：滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚變薄、痤瘡、多毛、浮腫、血鉀降低、肌無力、高血壓、高血脂、糖尿。

一般不需要特殊治療，停藥后可自行消退，必要時對癥治療，如用降壓藥、降血糖藥、并采用低鹽、低糖、高蛋白飲食及加用氯化鉀。。30醫(yī)學(xué)課件ppt1.各類腎上腺素皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥由于過量GCS引發(fā)水鹽\脂質(zhì)2.誘發(fā)或加重感染糖皮質(zhì)激素抗炎不抗菌，且降低機體防御功能，細(xì)菌易乘虛而入誘發(fā)感染或促進(jìn)體內(nèi)原有病灶（結(jié)核、化膿性病灶）擴散惡化，必要時合用抗生素。白血病、再障、腎病綜合癥、肝病患者（抵抗力減弱）更易引起或誘發(fā)感染。31醫(yī)學(xué)課件ppt2.誘發(fā)或加重感染糖皮質(zhì)激素抗炎不抗菌，且降低機3.消化系統(tǒng)并發(fā)癥刺激胃酸、胃蛋白酶分泌，抑制胃粘液分泌，降低胃腸粘膜對胃酸的抵抗力?？烧T發(fā)或加重胃和十二指腸潰瘍，甚至引起出血或穿孔。與水楊酸類合用更易發(fā)生。32醫(yī)學(xué)課件ppt3.消化系統(tǒng)并發(fā)癥刺激胃酸、胃蛋白酶分泌，抑4.骨質(zhì)疏松、延緩傷口愈合減少鈣、磷吸收并增加其排泄，長期應(yīng)用抑制骨細(xì)胞活力，造成骨質(zhì)疏松，兒童、絕經(jīng)期婦女、老人多見，嚴(yán)重者引起自發(fā)性骨折，補充維生素D和鈣鹽抑制蛋白質(zhì)合成，延緩傷口愈合33醫(yī)學(xué)課件ppt4.骨質(zhì)疏松、延緩傷口愈合減少鈣、磷吸收并增加其5.延緩生長抑制生長素分泌和造成負(fù)氮平衡，影響兒童生長發(fā)育，孕婦偶可引起畸胎34醫(yī)學(xué)課件ppt5.延緩生長抑制生長素分泌和造成負(fù)氮平衡，影響兒6.神經(jīng)精神異常：可誘發(fā)精神或癲癇，兒童大劑量可致驚厥。7.白內(nèi)障、青光眼：大劑量長期局部和全身用藥均可發(fā)生。8.腎上腺皮質(zhì)萎縮和功能不全原因：長期尤其是連日用藥后，通過負(fù)反饋使ACTH分泌減少，引起的。35醫(yī)學(xué)課件ppt6.神經(jīng)精神異常：可誘發(fā)精神或癲癇，兒童大劑量可致驚厥。8

突然停藥或減量過快或停藥半年內(nèi)遇到嚴(yán)重應(yīng)激情況（嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷、出血）可發(fā)生腎上腺危象（表現(xiàn)肌無力、低血壓、低血糖、甚至昏迷或休克）措施：①長期用藥需逐漸減量停藥;②停藥前加用ACTH或采取隔日給藥。

停藥后可連續(xù)使用適量ACTH，停藥半年內(nèi)遇到嚴(yán)重應(yīng)激情況應(yīng)及時給足量糖皮質(zhì)激素。36醫(yī)學(xué)課件ppt突然停藥或減量過快或停藥半年內(nèi)遇到嚴(yán)重應(yīng)激情況（嚴(yán)重9.反跳現(xiàn)象指病人癥狀基本控制后，突然停藥或減量過快，引起原病復(fù)發(fā)或惡化的現(xiàn)象。37醫(yī)學(xué)課件ppt9.反跳現(xiàn)象指病人癥狀基本控制后，突然停藥或減量過快，引起【禁忌證】抗生素不能控制的病毒、真菌等感染、活動性結(jié)核病、胃或十二指腸潰瘍、嚴(yán)重高血壓、動脈硬化、糖尿病、角膜潰瘍、骨質(zhì)疏松、孕婦、創(chuàng)傷或手術(shù)修復(fù)期、骨折、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥、嚴(yán)重精神病和癲癇、心或腎功能不全。

當(dāng)適應(yīng)癥和禁忌癥同時存在時，全面分析，權(quán)衡利弊、慎重決定。一般病情危急的適應(yīng)癥，雖有禁忌癥存在，仍不得不用，待危急情況過去后，盡早停藥或減量。38醫(yī)學(xué)課件ppt【禁忌證】抗生素不能控制的病毒、真菌等感染、活動性結(jié)核病、胃謝謝39醫(yī)學(xué)課件ppt謝謝39醫(yī)學(xué)課件ppt

第二十九章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物

40醫(yī)學(xué)課件ppt第二十九章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物1醫(yī)學(xué)課件ppt內(nèi)容提要腎上腺皮質(zhì)激素

鹽皮質(zhì)激素

糖皮質(zhì)激素

性激素類

mineralocorticoids醛固酮aldosterone去氧皮質(zhì)酮desoxycorticosterone氫化可的松hydrocortisoneglucocorticoidsexhormones

41醫(yī)學(xué)課件ppt內(nèi)容提要腎上腺皮質(zhì)激素鹽皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素性激素類m概述腎上腺皮質(zhì)激素是腎上腺皮質(zhì)分泌的各種類固醇的總稱。42醫(yī)學(xué)課件ppt概述腎上腺皮質(zhì)激素是腎上腺皮質(zhì)分泌的各種類固醇的總稱。3醫(yī)學(xué)43醫(yī)學(xué)課件ppt4醫(yī)學(xué)課件ppt腎上腺皮質(zhì)激素分類鹽皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素性激素（如醛固酮、去氧皮質(zhì)酮）：由球狀帶分泌，主要影響水鹽代謝，增加腎臟遠(yuǎn)曲小管和集合管對鈉離子的再吸收和鉀離子的排泄（保鈉排鉀），臨床少用，主要用于慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥（艾迪生病）（如氫化可的松和可的松）：由束狀帶分泌，主要影響糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝，藥理劑量時作用廣泛（如去氫異雄酮和雌二醇）：由網(wǎng)狀帶分泌。通常所說的腎上腺皮質(zhì)激素不包括性激素。44醫(yī)學(xué)課件ppt腎上腺皮質(zhì)激素分類鹽皮質(zhì)激素（如醛固酮、去氧皮質(zhì)酮）：由球狀第一節(jié)

糖皮質(zhì)激素一、分泌調(diào)節(jié)糖皮質(zhì)激素的分泌受ACTH調(diào)節(jié)。正常人糖皮質(zhì)激素的分泌有晝夜節(jié)律性，凌晨開始上升，上午8~10時氫化可的松血濃度到高峰，然后逐漸下降。午夜12時最低。45醫(yī)學(xué)課件ppt第一節(jié)

糖皮質(zhì)激素一、分泌調(diào)節(jié)6醫(yī)學(xué)課件ppt【體內(nèi)過程】口服、注射均可吸收，80%與皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)運球蛋白結(jié)合，10%與白蛋白結(jié)合。肝、腎功能↓時、游離↑，易致不良反應(yīng)。肝代謝、腎排泄可的松和潑尼松需在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為氫-考和潑尼松龍后才能發(fā)揮作用，嚴(yán)重肝病時只宜用經(jīng)轉(zhuǎn)化后的如氫-考或潑尼松龍。與酶誘導(dǎo)劑合用時需加大GCS用量。46醫(yī)學(xué)課件ppt【體內(nèi)過程】口服、注射均可吸收，80%與【生理作用】1.糖代謝：

升高血糖

2.蛋白質(zhì)代謝：

分解代謝增強糖皮質(zhì)激素在維持血糖的正常水平和肝、肌糖原含量方面起著重要作用。能增加肝、肌糖原含量而升高血糖。(1)促進(jìn)糖原異生；(2)減慢G.S分解；(3)減少機體組織對G.S的攝取和利用。促進(jìn)皮膚、肌肉、骨骼、淋巴腺分解、抑制其合成。超生理劑量可導(dǎo)致肌肉萎縮,久用可致生長緩慢和傷口愈合延緩等。47醫(yī)學(xué)課件ppt【生理作用】1.糖代謝：糖皮質(zhì)激素在維持血3.脂肪代謝：

促進(jìn)分解，抑制合成。激活四肢皮下的酯酶，使四肢脂肪減少，并使脂肪重新分布，形成滿月臉和向心性肥胖。4.水、鹽代謝：

水鈉潴留潴鈉排鉀、低鈣。與噻嗪類合用易引起低鉀血癥。另外，促進(jìn)腎臟排鈣、抑制小腸吸收鈣，長期大量使用導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。48醫(yī)學(xué)課件ppt3.脂肪代謝：潴鈉排鉀、低鈣。與噻嗪類合用易引起低鉀血【藥理作用】1.抗炎作用：

非特異性，強，各種原因所致類癥反應(yīng)均有效。1)早期：抑制局部血管擴張，降低毛細(xì)血管通透性，使血漿滲出減少，白細(xì)胞浸潤及吞噬作用減弱，從而改善紅、腫、熱、痛等癥狀。2)后期：抑制毛細(xì)管和成纖維C增生。延緩肉茅組織的形成，減輕炎癥引起的疤痕和粘連等后遺癥。

抑制炎癥體征的同時，也降低機體防御功能。49醫(yī)學(xué)課件ppt【藥理作用】1.抗炎作用：10醫(yī)學(xué)課件ppt機理：抑制炎癥細(xì)胞功能：

①抑制白細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的滲出和游走②抑制炎癥相關(guān)細(xì)胞因子(TNE)表達(dá)及生物效應(yīng)；③抑制粘附分子及某些趨化因子的表達(dá)→抑制炎癥細(xì)胞向炎癥部位的游走和聚集；④促進(jìn)炎癥細(xì)胞的凋亡50醫(yī)學(xué)課件ppt機理：抑制炎癥細(xì)胞功能：11醫(yī)學(xué)課件ppt2)抑制炎癥介質(zhì)合成和釋放：誘導(dǎo)產(chǎn)生脂皮素(為抑制性蛋白)→→抑制磷酯酶A2活性→↓花生四烯酸生成→↓PG、白三烯類炎性介質(zhì)合成同時還可抑制磷酯酶A2、環(huán)氧酶-2和誘生型NO合酶的表達(dá)→↓相關(guān)介質(zhì)的產(chǎn)生。51醫(yī)學(xué)課件ppt2)抑制炎癥介質(zhì)合成和釋放：誘導(dǎo)產(chǎn)生脂皮素(為3)抑制炎癥效應(yīng)：①穩(wěn)定溶酶體膜—↓釋放；②↑血管對兒茶酚的敏感性—↑張力↓通透性；③抑制NOS活性，NO生成↓。52醫(yī)學(xué)課件ppt3)抑制炎癥效應(yīng)：①穩(wěn)定溶酶體膜—↓釋放；13醫(yī)學(xué)課件

2.抗免疫作用：

作用于免疫過程中多個環(huán)節(jié)小劑量抑制細(xì)胞免疫大劑量干擾體液免疫①抑制巨噬細(xì)胞對抗原的吞噬和處理；

②破壞和解體淋巴細(xì)胞；

③抑制漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，干擾補體參與免疫反應(yīng)過程。53醫(yī)學(xué)課件ppt2.抗免疫作用：作用于免疫過程中多個環(huán)節(jié)①抑制巨噬3.抗內(nèi)毒素提高機體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，緩和機體對內(nèi)毒素的反應(yīng)，減輕細(xì)胞損傷，緩解毒血癥。注意：①不能中和、破壞內(nèi)毒素；②對外毒素?zé)o對抗作用，須合用抗毒血清；③合用足量而有效的抗菌素；54醫(yī)學(xué)課件ppt3.抗內(nèi)毒素提高機體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，緩和機體對內(nèi)毒素4.抗休克作用：為炎癥的一種全身性表現(xiàn)。

機理：

①↑心血管對兒茶酚的敏感性，↑心肌收縮力↓血管對某些縮血管物質(zhì)的敏感性，改善微循環(huán)②穩(wěn)定溶酶體膜，↓心肌抑制因子的形成。③↑機體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，不能中和毒素↓內(nèi)毒素對機體的損害。55醫(yī)學(xué)課件ppt4.抗休克作用：為炎癥的一種全身性表現(xiàn)。16醫(yī)學(xué)課件5.影響血液與造血系統(tǒng)增強骨髓造血功能，使Rbc、Hb、Bpc、嗜中性粒細(xì)胞、纖維蛋白原增加，縮短凝血時間；使嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞減少。56醫(yī)學(xué)課件ppt5.影響血液與造血系統(tǒng)增強骨髓造血功能，使Rb6．允許作用糖皮質(zhì)激素對有些組織細(xì)胞雖無直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。57醫(yī)學(xué)課件ppt6．允許作用糖皮質(zhì)激素對有些組織細(xì)胞雖無直接活性，但可7.其他作用（1）退熱：對嚴(yán)重中毒性感染（肝炎、傷寒、腦膜炎、敗血癥等）的發(fā)熱具有迅速而良好的退熱作用。應(yīng)在發(fā)熱確診后再使用。（2）中樞興奮：（3）促進(jìn)消化：（4）增加腎小球濾過率58醫(yī)學(xué)課件ppt7.其他作用（1）退熱：對嚴(yán)重中毒性感染（肝炎、傷寒、腦消化系統(tǒng)

↑胃酸、胃蛋白酶分泌誘發(fā)或加重潰瘍骨骼、肌肉系統(tǒng)

抑制成骨細(xì)胞，↑破骨細(xì)胞數(shù)量、且功能↑；↓Ca2+的吸收，抑制蛋白質(zhì)合成，促進(jìn)分解。生長發(fā)育生長遲緩等59醫(yī)學(xué)課件ppt消化系統(tǒng)20醫(yī)學(xué)課件ppt【臨床應(yīng)用】1.替代療法：垂體功能減退，腎上腺次全術(shù)后等。腎上腺皮質(zhì)功能不全。2.防止某些炎癥的后遺癥：結(jié)腦、腦炎、心包炎、風(fēng)濕性辦膜病、睪丸炎，損傷性關(guān)節(jié)炎，燒傷后瘢痕攣縮，各種非特異性眼炎等，可局部用藥。60醫(yī)學(xué)課件ppt【臨床應(yīng)用】1.替代療法：21醫(yī)學(xué)課件ppt3.嚴(yán)重急性感染：如中毒性肺炎、中毒性菌痢、暴發(fā)型流腦等等作輔助治療。急性癥狀緩解后，先停用糖皮質(zhì)激素，直至感染完全控制再停用抗生素。注意：①細(xì)菌：必須與足量、有效的抗菌素合用②病毒、肺結(jié)核：一般不用；61醫(yī)學(xué)課件ppt3.嚴(yán)重急性感染：如中毒性肺炎、中毒性菌痢、Q&A:1.中毒性感染用糖皮質(zhì)激素作輔助治療時必須合用什么?停藥時先停什么藥后停什么藥?用糖皮質(zhì)激素作輔助治療，利用其抗炎、抗毒、抗休克作用，迅速緩解癥狀，有助于病人渡過危險期。但必須合用有效而足量的抗生素，以免感染病灶擴散。癥狀好轉(zhuǎn)后，先停用糖皮質(zhì)激素，直至感染完全控制，再停用抗生素。62醫(yī)學(xué)課件pptQ&A:用糖皮質(zhì)激素作輔助治療，利用其抗炎、抗毒、抗4.自身免疫性疾病，器官移植排斥反應(yīng)和過敏性疾?。?)自身免疫性疾病：只緩解癥狀，采取綜合療法。2)器官移植排斥反應(yīng)3)過敏性疾?。阂话悴捎每菇M胺藥和擬腎上腺素藥。對危重病例或其他藥物無效時作為輔助治療。過敏性疾?。褐?、血清病、血管神經(jīng)性水腫、過敏性鼻炎、過敏性休克等用其他藥物無效，加用糖皮質(zhì)激素可緩解癥狀。器官移植排斥反應(yīng)：與環(huán)孢素(免疫抑制藥)合用可增效。63醫(yī)學(xué)課件ppt4.自身免疫性疾病，器官移植排斥反應(yīng)和過敏性疾病：1)自5.休克：早、短、大量突擊應(yīng)用1)中毒性：足量有效抗菌藥合用；2)過敏性：首選Adr；3)低血容量：補液、補血、

糾正電介質(zhì)紊亂效果不佳時；4)心源性：針對病因治療。對感染性休克（首選）64醫(yī)學(xué)課件ppt5.休克：早、短、大量突擊應(yīng)用對感染性休克（首選）25醫(yī)6.血液?。簝和绷埽瑢Ψ橇苄Ч?，再障、粒C減少癥、血小板減少癥，過敏性紫癜等的治療。停藥后易復(fù)發(fā)。

65醫(yī)學(xué)課件ppt6.血液?。簝和绷埽瑢Ψ橇苄Ч?.局部應(yīng)用接觸性皮炎、濕疹、肛門瘙癢、牛皮癬等；肌肉韌帶或關(guān)節(jié)損傷，可局部注射；眼科、呼吸道也可局部應(yīng)用。66醫(yī)學(xué)課件ppt7.局部應(yīng)用接觸性皮炎、濕疹、肛門瘙癢、牛皮癬等；27醫(yī)【用法和用量】大劑量沖擊療法：用于嚴(yán)重中毒性感染及各種休克。2.一般劑量長期療法：用于腎病綜合癥、頑固性支哮、各種惡性淋巴瘤、淋巴細(xì)胞白血病。3.小劑量替代療法：用于腦垂體功能減退癥、艾迪生病、腎上腺皮質(zhì)次全切手術(shù)后4.隔日療法：需長期服藥的，將1日的總量隔日上午8~10時一次服完。67醫(yī)學(xué)課件ppt【用法和用量】大劑量沖擊療法：用于嚴(yán)重中毒性感染及各種休克?！静涣挤磻?yīng)】68醫(yī)學(xué)課件ppt【不良反應(yīng)】29醫(yī)學(xué)課件ppt1.各類腎上腺素皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥由于過量GCS引發(fā)水鹽\脂質(zhì)代謝紊亂的結(jié)果。表現(xiàn)：滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚變薄、痤瘡、多毛、浮腫、血鉀降低、肌無力、高血壓、高血脂、糖尿。

一般不需要特殊治療，停藥后可自行消退，必要時對癥治療，如用降壓藥、降血糖藥、并采用低鹽、低糖、高蛋白飲食及加用氯化鉀。。69醫(yī)學(xué)課件ppt1.各類腎上腺素皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥由于過量GCS引發(fā)水鹽\脂質(zhì)2.誘發(fā)或加重感染糖皮質(zhì)激素抗炎不抗菌，且降低機體防御功能，細(xì)菌易乘虛而入誘發(fā)感