高中生物-第二章-第3節(jié)-性染色體和伴性遺傳課件-浙科版必修2

同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個體,有的發(fā)育成雄性個體?為何生物中雌雄個體的比例(bǐlì)大致為1∶1呢？問題(wèntí)探究受精卵受精卵第一頁，共40頁。同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個體,有的若不能，說明你很可能是紅綠色盲患者(huànzhě)了。紅綠色盲在男性中的發(fā)病率是7%，而在女性中的發(fā)病率只有0.5%，這又是為什么呢？你能辨別(biànbié)這兩幅圖的數(shù)字嗎？第二頁，共40頁。若不能，說明你很可能是紅綠色盲患者(huànzhě)了。紅綠第三節(jié)性染色體與伴性遺傳(yíchuán)第三頁，共40頁。第三節(jié)第三頁，共40頁。1、概念：又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖象。它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目(shùmù)和形態(tài)特征的全貌。一、染色體組型第四頁，共40頁。1、概念：又稱染色體核型，一、染色體組型第四頁，共40頁。女性(nǚxìng)男性(nánxìng)高倍(ɡāobèi)顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？如何確定染色體組型？第五頁，共40頁。女性(nǚxìng)男性(nánxìng)高倍(ɡāobè2、確定(quèdìng)染色體組型的步驟：1.對處于有絲分裂中期的染色體進行顯微攝影2.對顯微照片上的染色體進行測量3.根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征，通過(tōngguò)剪貼，將他們配對、分組和排隊，最后形成染色體組型的圖像。顯微攝影(xiǎnwēishèyǐnɡ)剪貼測量第六頁，共40頁。2、確定(quèdìng)染色體組型的步驟：1.對處于有絲分男性(nánxìng)染色體組型圖女性(nǚxìng)染色體組型圖1常染色體：男、女相同(xiānɡtónɡ)（22對）2性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對第七頁，共40頁。男性(nánxìng)染色體組型圖女性(nǚxìng)染色體二、性染色體和性別(xìngbié)決定1、染色體性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別(xìngbié)無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX3、染色體組型的特點(tèdiǎn)具有種的特異性，用來判斷生物的親緣關(guān)系，及用于遺傳病的診斷第八頁，共40頁。二、性染色體和性別(xìngbié)決定1、染色體性染色體：2、性別決定(juédìng)的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型(lèixíng)：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲第九頁，共40頁。2、性別決定(juédìng)的類型XY型雄性：含異型的性染精子(jīngzǐ)卵細胞1：1

22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂3、XY型性別(xìngbié)決定×受精卵這就是：同樣(tóngyàng)是受精卵，會發(fā)育成男女差別、且比例大致1:1的原因生男生女，由誰決定？第十頁，共40頁。精子(jīngzǐ)卵細胞1果蠅(ɡuǒyínɡ)的染色體第十一頁，共40頁。果蠅(ɡuǒyínɡ)的染色體第十一頁，共40頁。ZW型性別(xìngbié)決定自學(xué)內(nèi)容，不作要求第十二頁，共40頁。ZW型性別(xìngbié)決定第十二頁，共40頁。ZZWZWZZZWZW型性別(xìngbié)決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類爬行(páxíng)類第十三頁，共40頁。ZZWZWZZZWZW型性別(xìngbié)決定1蜜蜂的性別決定蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足夠一生需要的精子。它產(chǎn)下的卵中，有少數(shù)(shǎoshù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂。他們的染色體數(shù)是n=16。而大多數(shù)是受精卵，則發(fā)育成雌蜂，它們的染色體數(shù)是n=32。因此蜜蜂無性染色體。第十四頁，共40頁。蜜蜂的性別決定第十四頁，共40頁。玉米的性別決定玉米是雌雄同株的。頂生的是雄花序，側(cè)生的穗是雌花序。但研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對等位基因共同決定。當基因型為B_T_時為正常株，即雌雄同株個體。當基因型為BBT_時為雄株。當基因型為B_tt和BBtt時為雄株。 因此(yīncǐ)玉米也無性染色體。第十五頁，共40頁。玉米的性別決定第十五頁，共40頁。第十六頁，共40頁。第十六頁，共40頁。XY同源(tónɡyuán)區(qū)段Y非同源(tónɡyuán)區(qū)段X非同源(tónɡyuán)區(qū)段X染色體Y染色體第十七頁，共40頁。XY同源(tónɡyuán)區(qū)段Y非同源(tónɡyuá第十八頁，共40頁。第十八頁，共40頁。位于(wèiyú)性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。三、伴性遺傳(yíchuán)病例(bìnglì)：色盲、血友?。ɑ始也。┑谑彭?，共40頁。位于(wèiyú)性染色體上基因所控制的性狀伴性遺傳(yíchuán)是摩爾根(1866-1945)于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。(一)果蠅伴性遺傳(yíchuán)實驗第二十頁，共40頁。伴性遺傳(yíchuán)是摩爾根(1866-1P白眼(báiyǎn)雄蠅紅眼雌蠅F1紅眼(hón〃gyǎn)果蠅F2紅眼果蠅白眼果蠅3：1雌蠅：紅眼(hón〃gyǎn)雄蠅：1/2紅眼(hón〃gyǎn)1/2白眼互交第二十一頁，共40頁。P白眼(báiyǎn)雄蠅紅眼雌蠅F11.F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)目比例是3：1，這是否(shìfǒu)符合孟德爾遺傳定律？2.摩爾根的假定，你能解釋F2中雌、雄果蠅的不同性狀表現(xiàn)嗎？3.請設(shè)計一個測交實驗來驗證摩爾根的假定，并預(yù)期測交實驗的結(jié)果？第二十二頁，共40頁。1.F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)目比例是3：1，這是否(sh分析摩爾根的果蠅伴性遺傳(yíchuán)實驗++wP+卵細胞w精子(jīngzǐ)F1++w紅眼(hón〃gyǎn)雄果蠅紅眼雌果蠅×第二十三頁，共40頁。分析摩爾根的果蠅伴性遺傳(yíchuán)實驗++wP+卵細分析摩爾根的果蠅伴性遺傳(yíchuán)實驗F1++w紅眼(hón〃gyǎn)雄果蠅紅眼(hón〃gyǎn)雌果蠅卵細胞精子×+w+F2+++w+w紅雌2：紅雄1：白雄1第二十四頁，共40頁。分析摩爾根的果蠅伴性遺傳(yíchuán)實驗F1++w紅眼1、伴X隱性遺傳(yíchuán)XY血友病基因(jīyīn)：Xhh正常(zhèngcháng)基因：XHXH伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段（二）人類伴性遺傳血友病和紅綠色盲的遺傳方式：第二十五頁，共40頁。1、伴X隱性遺傳(yíchuán)XY血友病基因(jīy表現(xiàn)型基因型男性(nánxìng)女性人類(rénlèi)血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型XHXhXhXhXHXH

XhYXHY正常(zhèngcháng)正常攜帶者血友病正常血友病3種有1種患病2種有1種患病患病概率，男女不同第二十六頁，共40頁。表現(xiàn)型基因型男性(nánxìng)女性人類(rénlè分析以下雜交方式(fāngshì)的后代基因型及表現(xiàn)型：①XHXH×XhY:②XHXh×XHY:1/2正常(zhèngcháng)♀（攜帶者XHXh）、1/2正常(zhèngcháng)♂（XHY）1/4正常(zhèngcháng)♀（XHXH）、1/4正常(zhèngcháng)♀（攜帶者XHXh）1/4正常(zhèngcháng)♂（XHY）、1/4血友病♂（XhY）③XHXh×XhY:④XhXh×XHY:1/2正?！猓〝y帶者XHXh）、1/2血友病♂（XhY）1/4正?！猓〝y帶者XHXh

）、?血友病♀（XhXh）1/4正?！幔╔HY）、1/4血友病♂（XhY）第二十七頁，共40頁。分析以下雜交方式(fāngshì)的后代基因型及表現(xiàn)型：①X男性(nánxìng)的Xh只能從傳來，以后只能傳給他的。母親(mǔqīn)女兒(nǚér)1、交叉遺傳：（隔代遺傳）X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXHHhXXHXYHXXXYXXHHHhHXYhXYhXHY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。3、母病子必病2

、女病父必病4、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？第二十八頁，共40頁。男性(nánxìng)的Xh只能從傳來，母親(

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

2、伴X顯性遺傳(yíchuán)特點(tèdiǎn)：女性患者多于男性患者，子病母必病父病女必病第二十九頁，共40頁?？咕S生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控3、伴Y染色體遺傳(yíchuán)特點(tèdiǎn)：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫第三十頁，共40頁。3、伴Y染色體遺傳(yíchuán)特點(tèdiǎn)：伴性遺傳的方式(fāngshì)及特點伴X染色體顯性遺傳的特點（1）女性(nǚxìng)患者多于男性；（2）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象：①男性患病，其母親、女兒一定患病；女性(nǚxìng)正常，其父親、兒子一定正常；②女性(nǚxìng)患病，其父母至少有一方患病。如抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫癥。伴Y染色體遺傳的特點致病基因在Y染色體上，沒有顯隱性之分，所以患者全是男性，女性(nǚxìng)全部正常。致病基因傳男不傳女，如：人類外耳道多毛癥。伴X染色體隱性遺傳的特點男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患病，其父親、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶者：男性正常，其母親、女兒一定正常第三十一頁，共40頁。伴性遺傳的方式(fāngshì)及特點伴X染色體顯性遺傳的特課堂練習(xí)：1人的性別是在時決定的。（A）形成(xíngchéng)生殖細胞（B）形成(xíngchéng)受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B第三十二頁，共40頁。課堂練習(xí)：B第三十二頁，共40頁。5下圖是一色盲(sèmáng)的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體(gètǐ)傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為，是色盲女孩的概率為。12345678910111213141→4→8→1425%0第三十三頁，共40頁。5下圖是一色盲(sèmáng)的遺傳系譜：（1）14號成6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列(xiàliè)問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第三十四頁，共40頁。6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常(zhèngcháng)白化白化兼色盲(sèmáng)色盲(sèmáng)7.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第三十五頁，共40頁。ⅠⅡⅢ123456891012117正常(zhèngch女性正常(zhèngcháng)×男性血友病親代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性攜帶者男性正常

1:1YXHXHXHXHXhXhXhY父親的血友病基因只能隨著X染色體傳給女兒。第三十六頁，共40頁。女性正常(zhèngcháng)×男性血友病女性攜帶者×男性(nánxìng)正常親代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性正常女性攜帶者男性正常男性血友病

1:1:1:1XHXhYXHXhY兒子的血友病基因一定是從母親那里傳來。第三十七頁，共40頁。女性攜帶者×男性(nánxìng)正常親代(q女性攜帶者×男性(nánxìng)患者親代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性攜帶者女性血友病男性正常男性血友病

1:1:1:1XHXhYXhXhYXhYXhXh父親的血友病基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的血友病基因一定是從母親那里傳來。女兒是血友病，父親一定是血友病。第三十八頁，共40頁。女性攜帶者×男性(nánxìng)患者親代(q女性血友病×男性(nánxìng)正常親代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性攜帶者男性血友病

1:1YXHXhXhYXhXh母親是血友病，兒子一定也是血友病。第三十九頁，共40頁。女性血友病×男性(nánxìng)正常親代(q1、已知：色盲基因(jīyīn)是隱性的（b），它與它的等位基因(jīyīn)都只存在于X染色體上。短小的Y染色體上沒有。色覺(sèjué)基因型性別

女

男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事實(shìshí)：2、男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)第四十頁，共40頁。1、已知：色盲基因(jīyīn)是隱性的（b），它與它的等同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個體,有的發(fā)育成雄性個體?為何生物中雌雄個體的比例(bǐlì)大致為1∶1呢？問題(wèntí)探究受精卵受精卵第一頁，共40頁。同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個體,有的若不能，說明你很可能是紅綠色盲患者(huànzhě)了。紅綠色盲在男性中的發(fā)病率是7%，而在女性中的發(fā)病率只有0.5%，這又是為什么呢？你能辨別(biànbié)這兩幅圖的數(shù)字嗎？第二頁，共40頁。若不能，說明你很可能是紅綠色盲患者(huànzhě)了。紅綠第三節(jié)性染色體與伴性遺傳(yíchuán)第三頁，共40頁。第三節(jié)第三頁，共40頁。1、概念：又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖象。它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目(shùmù)和形態(tài)特征的全貌。一、染色體組型第四頁，共40頁。1、概念：又稱染色體核型，一、染色體組型第四頁，共40頁。女性(nǚxìng)男性(nánxìng)高倍(ɡāobèi)顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？如何確定染色體組型？第五頁，共40頁。女性(nǚxìng)男性(nánxìng)高倍(ɡāobè2、確定(quèdìng)染色體組型的步驟：1.對處于有絲分裂中期的染色體進行顯微攝影2.對顯微照片上的染色體進行測量3.根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征，通過(tōngguò)剪貼，將他們配對、分組和排隊，最后形成染色體組型的圖像。顯微攝影(xiǎnwēishèyǐnɡ)剪貼測量第六頁，共40頁。2、確定(quèdìng)染色體組型的步驟：1.對處于有絲分男性(nánxìng)染色體組型圖女性(nǚxìng)染色體組型圖1常染色體：男、女相同(xiānɡtónɡ)（22對）2性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對第七頁，共40頁。男性(nánxìng)染色體組型圖女性(nǚxìng)染色體二、性染色體和性別(xìngbié)決定1、染色體性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別(xìngbié)無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX3、染色體組型的特點(tèdiǎn)具有種的特異性，用來判斷生物的親緣關(guān)系，及用于遺傳病的診斷第八頁，共40頁。二、性染色體和性別(xìngbié)決定1、染色體性染色體：2、性別決定(juédìng)的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型(lèixíng)：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲第九頁，共40頁。2、性別決定(juédìng)的類型XY型雄性：含異型的性染精子(jīngzǐ)卵細胞1：1

22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂3、XY型性別(xìngbié)決定×受精卵這就是：同樣(tóngyàng)是受精卵，會發(fā)育成男女差別、且比例大致1:1的原因生男生女，由誰決定？第十頁，共40頁。精子(jīngzǐ)卵細胞1果蠅(ɡuǒyínɡ)的染色體第十一頁，共40頁。果蠅(ɡuǒyínɡ)的染色體第十一頁，共40頁。ZW型性別(xìngbié)決定自學(xué)內(nèi)容，不作要求第十二頁，共40頁。ZW型性別(xìngbié)決定第十二頁，共40頁。ZZWZWZZZWZW型性別(xìngbié)決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類爬行(páxíng)類第十三頁，共40頁。ZZWZWZZZWZW型性別(xìngbié)決定1蜜蜂的性別決定蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足夠一生需要的精子。它產(chǎn)下的卵中，有少數(shù)(shǎoshù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂。他們的染色體數(shù)是n=16。而大多數(shù)是受精卵，則發(fā)育成雌蜂，它們的染色體數(shù)是n=32。因此蜜蜂無性染色體。第十四頁，共40頁。蜜蜂的性別決定第十四頁，共40頁。玉米的性別決定玉米是雌雄同株的。頂生的是雄花序，側(cè)生的穗是雌花序。但研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別由兩對等位基因共同決定。當基因型為B_T_時為正常株，即雌雄同株個體。當基因型為BBT_時為雄株。當基因型為B_tt和BBtt時為雄株。 因此(yīncǐ)玉米也無性染色體。第十五頁，共40頁。玉米的性別決定第十五頁，共40頁。第十六頁，共40頁。第十六頁，共40頁。XY同源(tónɡyuán)區(qū)段Y非同源(tónɡyuán)區(qū)段X非同源(tónɡyuán)區(qū)段X染色體Y染色體第十七頁，共40頁。XY同源(tónɡyuán)區(qū)段Y非同源(tónɡyuá第十八頁，共40頁。第十八頁，共40頁。位于(wèiyú)性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。三、伴性遺傳(yíchuán)病例(bìnglì)：色盲、血友病（皇家?。┑谑彭?，共40頁。位于(wèiyú)性染色體上基因所控制的性狀伴性遺傳(yíchuán)是摩爾根(1866-1945)于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。(一)果蠅伴性遺傳(yíchuán)實驗第二十頁，共40頁。伴性遺傳(yíchuán)是摩爾根(1866-1P白眼(báiyǎn)雄蠅紅眼雌蠅F1紅眼(hón〃gyǎn)果蠅F2紅眼果蠅白眼果蠅3：1雌蠅：紅眼(hón〃gyǎn)雄蠅：1/2紅眼(hón〃gyǎn)1/2白眼互交第二十一頁，共40頁。P白眼(báiyǎn)雄蠅紅眼雌蠅F11.F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)目比例是3：1，這是否(shìfǒu)符合孟德爾遺傳定律？2.摩爾根的假定，你能解釋F2中雌、雄果蠅的不同性狀表現(xiàn)嗎？3.請設(shè)計一個測交實驗來驗證摩爾根的假定，并預(yù)期測交實驗的結(jié)果？第二十二頁，共40頁。1.F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)目比例是3：1，這是否(sh分析摩爾根的果蠅伴性遺傳(yíchuán)實驗++wP+卵細胞w精子(jīngzǐ)F1++w紅眼(hón〃gyǎn)雄果蠅紅眼雌果蠅×第二十三頁，共40頁。分析摩爾根的果蠅伴性遺傳(yíchuán)實驗++wP+卵細分析摩爾根的果蠅伴性遺傳(yíchuán)實驗F1++w紅眼(hón〃gyǎn)雄果蠅紅眼(hón〃gyǎn)雌果蠅卵細胞精子×+w+F2+++w+w紅雌2：紅雄1：白雄1第二十四頁，共40頁。分析摩爾根的果蠅伴性遺傳(yíchuán)實驗F1++w紅眼1、伴X隱性遺傳(yíchuán)XY血友病基因(jīyīn)：Xhh正常(zhèngcháng)基因：XHXH伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段（二）人類伴性遺傳血友病和紅綠色盲的遺傳方式：第二十五頁，共40頁。1、伴X隱性遺傳(yíchuán)XY血友病基因(jīy表現(xiàn)型基因型男性(nánxìng)女性人類(rénlèi)血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型XHXhXhXhXHXH

XhYXHY正常(zhèngcháng)正常攜帶者血友病正常血友病3種有1種患病2種有1種患病患病概率，男女不同第二十六頁，共40頁。表現(xiàn)型基因型男性(nánxìng)女性人類(rénlè分析以下雜交方式(fāngshì)的后代基因型及表現(xiàn)型：①XHXH×XhY:②XHXh×XHY:1/2正常(zhèngcháng)♀（攜帶者XHXh）、1/2正常(zhèngcháng)♂（XHY）1/4正常(zhèngcháng)♀（XHXH）、1/4正常(zhèngcháng)♀（攜帶者XHXh）1/4正常(zhèngcháng)♂（XHY）、1/4血友病♂（XhY）③XHXh×XhY:④XhXh×XHY:1/2正常♀（攜帶者XHXh）、1/2血友病♂（XhY）1/4正常♀（攜帶者XHXh

）、?血友病♀（XhXh）1/4正?！幔╔HY）、1/4血友病♂（XhY）第二十七頁，共40頁。分析以下雜交方式(fāngshì)的后代基因型及表現(xiàn)型：①X男性(nánxìng)的Xh只能從傳來，以后只能傳給他的。母親(mǔqīn)女兒(nǚér)1、交叉遺傳：（隔代遺傳）X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXHHhXXHXYHXXXYXXHHHhHXYhXYhXHY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。3、母病子必病2

、女病父必病4、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？第二十八頁，共40頁。男性(nánxìng)的Xh只能從傳來，母親(

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

2、伴X顯性遺傳(yíchuán)特點(tèdiǎn)：女性患者多于男性患者，子病母必病父病女必病第二十九頁，共40頁?？咕S生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控3、伴Y染色體遺傳(yíchuán)特點(tèdiǎn)：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫第三十頁，共40頁。3、伴Y染色體遺傳(yíchuán)特點(tèdiǎn)：伴性遺傳的方式(fāngshì)及特點伴X染色體顯性遺傳的特點（1）女性(nǚxìng)患者多于男性；（2）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象：①男性患病，其母親、女兒一定患??；女性(nǚxìng)正常，其父親、兒子一定正常；②女性(nǚxìng)患病，其父母至少有一方患病。如抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫癥。伴Y染色體遺傳的特點致病基因在Y染色體上，沒有顯隱性之分，所以患者全是男性，女性(nǚxìng)全部正常。致病基因傳男不傳女，如：人類外耳道多毛癥。伴X染色體隱性遺傳的特點男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患病，其父親、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶者：男性正常，其母親、女兒一定正常第三十一頁，共40頁。伴性遺傳的方式(fāngshì)及特點伴X染色體顯性遺傳的特課堂練習(xí)：1人的性別是在時決定的。（A）形成(xíngchéng)生殖細胞（B）形成(xíngchéng)受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B第三十二頁，共40頁。課堂練習(xí)：B第三十二頁，共40頁。5下圖是一色盲(sèmáng)的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體(gètǐ)傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為，是色盲女孩的概率為。12345678910111213141→4→8→1425%0第三十三頁，共40頁。5下圖是一色盲(sèmáng)的遺傳系譜：（1）14號成6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列(xiàliè)問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第三十四頁，共40頁。6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常(zhèngcháng)白化白化兼色盲(sèmáng)色盲(