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答案第=page1313頁,共=sectionpages1313頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁絕密★啟用前2022年高考原創(chuàng)押題預測卷03【福建卷】化學(考試時間:75分鐘試卷滿分:100分)注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H—1C—12N—14O—16S—32Mn—55Fe—56Sb—122一、選擇題(本大題共10小題,每小題4分,共40分,每小題只有一個選項符合題目要求)評卷人得分1.2022年2月4日,第二十四屆冬奧會在北京開幕,北京成為世界上首個“雙奧之城”。本屆冬奧會背后蘊含了很多科技成果下列說法正確的是,A.頒獎禮服內(nèi)添加了石墨烯發(fā)熱材料,石墨烯和C60是同位素B.冬奧火炬“飛揚”使用氫氣作為燃料,氫能屬于新能源C.吉祥物冰墩墩的外殼使用了有機硅橡膠材料,屬于硅酸鹽材料D.國家速滑館的冰面是采用超臨界二氧化碳流體跨臨界直冷制冰技術(shù)打造的,該過程是化學變化2.下列化學用語解釋事實或過程不正確的是A.Na2S2O3溶液加入稀硝酸:+2H+=SO2↑+S↓+H2OB.加熱藍色的溶液,溶液變綠:[Cu(H2O)4]2+(aq,藍色)+4Cl-(aq)[CuCl4]2-(aq,黃色)+4H2O(l)C.將Mg(HCO3)2溶液與過量的NaOH溶液混合:2+Mg2++4OH-=Mg(OH)2↓+2+2H2OD.鉛蓄電池充電時陰極反應:3.以對硝基苯甲酸()為原料,用鉛蓄電池電解合成對氨基苯甲酸()的裝置如圖。下列說法中錯誤的是A.裝置中鉛合金電極與鉛蓄電池的Pb電極相連B.陰極的主要電極反應式為+6e-+6H+=+2H2OC.每轉(zhuǎn)移4mol電子時,陽極電解質(zhì)溶液的質(zhì)量減少32gD.生成對氨基苯甲酸的同時還產(chǎn)生少量H24.有機化合物X與Y在一定條件下可反應生成Z,反應方程式如下:下列有關(guān)說法正確的是A.有機物X與Y生成Z的反應屬于取代反應B.有機物Y分子中最多有9個原子在同一平面上C.1molZ的芳香族同分異構(gòu)體化合物可能與2molNa反應D.Z在酸性條件下水解生成和CH3OH5.設為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.與Na完全反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為4B.含的濃硝酸與足量Cu充分反應后的溶液中,的數(shù)目為C.向含少量的溶液中緩慢通入時,被氧化的數(shù)目為0.4D.0.1mol由、組成的混合物中含有鍵的數(shù)目為0.26.CH4聯(lián)合H2O和CO2制取H2時,發(fā)生的主要反應如下:①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ·mol-1②CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H2=+247kJ·mol-1將CH4、H2O和CO2按一定比例通入填充有催化劑的恒容反應器,在不同溫度下,反應相同時間內(nèi)(反應均未達到化學平衡狀態(tài))測得的值如圖所示。下列說法正確的是A.由①②可知,CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=+41kJ·mol-1B.反應條件不變,若反應足夠長時間,①比②先達到化學平衡狀態(tài)C.其他條件不變時,升高溫度,①的化學反應速率減小,②的化學反應速率增大D.其他條件不變時,增大原料中H2O的濃度可以提高產(chǎn)物中的值7.石棉屬于硅酸鹽,一種石棉的組成為XY3Z4W12,組成元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)≤20,X是構(gòu)成人體骨骼的重要成分,Y與X同主族;W的一種單質(zhì)是大氣污染物。下列說法錯誤的是A.化合物XW2中含有非極性共價鍵 B.X與Z的氧化物晶體類型相同C.石棉屬于天然纖維 D.最高價氧化物水化物的堿性:X>Y8.某化學小組同學通過實驗研究FeCl3溶液與Cu粉發(fā)生的氧化還原反應,實驗記錄如表所示。已知:Cu2++Cu+4Cl-=2[CuCl2]-,[CuCl2]-CuCl↓(白色)+Cl-。序號ⅠⅡⅢ實驗步驟充分振蕩,加入2mL蒸餾水充分振蕩,加入2mL蒸餾水充分振蕩,加入2mL蒸餾水實驗現(xiàn)象銅粉消失,溶液黃色變淺,加入蒸餾水后無明顯現(xiàn)象銅粉有剩余,溶液黃色褪去,加入蒸餾水后生成白色沉淀銅粉有剩余,溶液黃色褪去,變成藍色,加入蒸餾水后無白色沉淀下列說法正確的是A.實驗I、Ⅱ、Ⅲ中,F(xiàn)e3+均被還原B.實驗I中加入銅粉充分反應后,溶液中銅以[CuCl2]-的形式存在C.實驗Ⅱ中所得白色沉淀不能溶于飽和NaCl溶液D.向?qū)嶒灑蠓磻蟮娜芤褐屑尤腼柡蚇aCl溶液不可能出現(xiàn)白色沉淀9.氧化釔(Y2O3)是軍工用重要材料,工業(yè)上對含釔礦石(Y2FeBe2Si2O10)按如圖生產(chǎn)流程冶煉獲得氧化釔(生產(chǎn)中億未發(fā)生化合價變化)。下列說法正確的是A.常溫下,鈹與適量稀鹽酸充分反應后得到的溶液pH=7B.濾液A為Na2SiO3和Na2BeO2混合溶液C.生成濾渣A的離子方程式為Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓D.1mol草酸釔沉淀煅燒分解轉(zhuǎn)移6mol電子10.已知H2X為二元可溶弱酸。25℃,分別向1L0.lmol·L-1NH4HX溶液和1L0.1mol?L-1NH4HCO3溶液中加NaOH固體(忽略溶液體積變化),所得結(jié)果如下圖,下列說法正確的是A.Ka2(H2X)>Ka2(H2CO3)B.加入相同NaOH時,總有c(HX-)+c(X2-)=c(HCO)+c(CO)C.P、Q兩點pH,前者大于后者D.當如圖n(NaOH)=0.1mol時,c(NH)<c(CO)-c(H2CO3)非選擇題(共60分)11.(11分)實驗室以碳酸錳礦(含MnCO3及少量Fe、Al、Si等氧化物)為原料制高純MnCO3和MnO2的流程如下:(1)焙燒時的溫度為300~500℃,寫出焙燒時MnCO3所發(fā)生反應的化學方程式:______。(2)焙燒前需測定碳酸錳礦中MnCO3的含量,測定過程如下:稱取0.2000g碳酸錳礦粉于錐形瓶中,加入15mL磷酸,加熱并不斷搖動至礦粉溶解,加入NH4NO3將溶液中的Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn(PO4),待冷卻至室溫后,加入40mL蒸餾水,滴加2滴N苯代鄰胺基苯甲酸作指示劑,用0.02000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至終點[滴定過程中Mn(PO4)與Fe2+反應生成Mn2+和Fe3+],消耗(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液30.00mL。計算碳酸錳礦中MnCO3的含量___________(寫出計算過程)。(3)將過濾后所得溶液凈化后可得MnSO4溶液。①將凈化后MnSO4溶液置于如圖所示三頸燒瓶中,控制一定的溫度,將沉淀劑滴加到燒瓶中,充分反應后過濾、洗滌、干燥可得MnCO3白色粉末。沉淀劑可以使用Na2CO3溶液、NH4HCO3溶液或NH4HCO3與氨水的混合溶液。實驗小組經(jīng)過比較后使用的是NH4HCO3與氨水的混合溶液。a.不使用Na2CO3溶液的原因是___________。b.不使用NH4HCO3溶液的原因是___________。②已知MnSO4可發(fā)生如下反應:MnSO4+K2S2O8+4NaOH=MnO2↓+K2SO4+2Na2SO4+2H2O,MnSO4和K2S2O8的物質(zhì)的量相同,改變NaOH的物質(zhì)的量,測得Mn的轉(zhuǎn)化率、MnO2的含量{}與NaOH和MnSO4物質(zhì)的量比值之間的關(guān)系如圖所示。根據(jù)信息,補充完整制取純凈MnO2的實驗方案:將20mL1.0mol·L-1的MnSO4溶液和20mL1.0mol·L-1的K2S2O8溶液混合,___________,得到純凈的MnO2(實驗中可使用的試劑是1.0mol·L-1NaOH溶液、1.0mol·L-1H2SO4溶液、1.0mol·L-1BaCl2溶液)。12.(13分)某學習小組探究FeCl3溶液與Na2S溶液在某種條件下的反應。實驗Ⅰ已知:FeS、Fe2S3均為黑色固體,難溶于水。(1)用化學用語解釋Na2S溶液呈堿性的原因___________。(2)小組同學們試管b中黑色沉淀的提出猜想猜想1::黑色沉淀是Fe2S3
猜想2::黑色沉淀是FeS①針對猜想1,甲同學根據(jù)Na2S溶液呈堿性,推測試管b中黑色沉淀除Fe2S3外,還可能存在Fe(OH)3,補充實驗II如下:編號操作或過程現(xiàn)象和結(jié)論實驗Ⅱ向________NaOH溶液中滴加3滴pH=1的0.1mol?L-1的FeCl3溶液。有紅褐色溶液生成。試管b中黑色的Fe2S3可能影響Fe(OH)3紅褐色的觀察。②甲同學繼續(xù)查找數(shù)據(jù):Ksp[Fe2S3]=1.0×10-88,Ksp[Fe(OH)3]=1.1×10-36,設計實驗III:向Fe(OH)3中加入過量pH=12.5的0.1mol·L-1Na2S溶液,觀察到的現(xiàn)象是沉淀顏色由___________,該現(xiàn)象對應的離子方程式為___________。③針對猜想2,乙同學推測,若猜想2成立,應該還有S生成。寫出該同學推測所依據(jù)的離子方程式___________。乙同學繼續(xù)檢驗:進行實驗并獲取證據(jù):取試管b中黑色沉淀,用水多次洗滌后,___________,確認黑色沉淀中無S單質(zhì),猜想2不成立。(已知:Ksp(FeS)=1.59×10-19;H2S:Ka1=9.5×10-8,Ka2=1.3×10-14)(3)丙同學利用電化學原理繼續(xù)進行探究編號裝置操作及現(xiàn)象實驗IV①電流計指針有微弱偏轉(zhuǎn)②2分鐘后,取左側(cè)燒杯溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,有少量藍色沉淀;2小時后,右側(cè)燒杯有黃色渾濁產(chǎn)生,再取左側(cè)燒杯溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,有大量藍色沉淀。丙同學依據(jù)實驗IV得出結(jié)論:pH=1的0.1mol·L-1FeCl3溶液與pH=12.5的0.1mol·L-1Na2S溶液___________(填“能”或“不能”)發(fā)生氧化還原反應。(4)綜合以上研究,從反應原理角度分析試管b中黑色沉淀是Fe2S3而不是FeS的原因:___________。13.(10分)當今中國積極推進綠色低碳發(fā)展,力爭在2030年前實現(xiàn)碳達峰,2060年前實現(xiàn)碳中和。因此,研發(fā)CO2利用技術(shù),降低空氣中CO2含量成為研究熱點。以CO2、H2為原料同時發(fā)生反應Ⅰ、Ⅱ如下:反應Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
△H1
K1反應Ⅱ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
△H2
K2(1)如圖1所示,則△H1-△H2____0(填“>”、“<”或“=”)。(2)一定條件下,向體積為2L的恒容密閉容器中通入0.1molCO2和0.3molH2發(fā)生上述反應,達到平衡時,容器中CH3OH為0.02mol,CO為0.04mol,此時CO2的轉(zhuǎn)化率為____。反應Ⅰ的化學平衡常數(shù)K1=_____。(3)CO2也可以與NH3合成尿素,反應為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)
△H<0,分為兩步:反應步驟反應方程式Ⅰ2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(l)
△HⅠ快速放熱ⅡNH2COONH4(l)NH2CONH2(l)+H2O(g)
△HⅡ慢速吸熱已知投料的組成為CO2、NH3和水蒸氣(有助于分離尿素),一定條件下,不同氨碳比與水碳比投料時CO2平衡轉(zhuǎn)化率圖像(圖2,其中a、b代表水碳比):下列敘述正確的是_____。A.反應Ⅰ的活化能大于反應Ⅱ,△HⅠ<△HⅡB.增大氨碳比有利于提高尿素產(chǎn)率,原因之一是過量氨氣與反應Ⅱ生成的水反應,促進平衡正移C.實際生產(chǎn)中若選擇曲線a,則氨碳比應控制在4.0左右D.曲線a的水碳比大于曲線b,減小水碳比有利于尿素生成(4)CO2/HCOOH循環(huán)在氫能的貯存/釋放、燃料電池等方面具有重要應用。例如:HCO催化儲氫,在密閉容器中,向含有催化劑的KHCO3溶液(CO2與KOH溶液反應制得)中通入H2生成HCOO-,其離子方程式為HCO+H2HCOO-+H2。若其他條件不變,HCO轉(zhuǎn)化為HCOO-的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖3所示。反應溫度在80℃~120℃范圍內(nèi),HCO催化加氫的轉(zhuǎn)化率下降的可能原因是_____(至少兩點理由)。14.(13分)鐵、鑭、銻的合金能實現(xiàn)熱電效應。所謂的熱電效應,是當受熱物體中的電子(空穴),因隨著溫度梯度由高溫區(qū)往低溫區(qū)移動時,所產(chǎn)生電流或電荷堆積的一種現(xiàn)象。若選用具有明顯的熱電效應的稀有礦物石為原料,加入到墻體材料中,在與空氣接觸中,隨溫度變化可發(fā)生極化,并向外放電,起到凈化室內(nèi)空氣的作用。(1)鑭與Sc同族位于第六周期。鑭的價電子排布式為_______,銻的核外有_______種運動狀態(tài)不同的電子。(2)多數(shù)配離子顯示的顏色與d軌道的分裂能有關(guān)。分裂能是指配離子的中心原子(離子)的一個電子從較低能量的d軌道躍遷到較高能量的d軌道所需的能量(用?表示),它與中心離子的電子構(gòu)型、電荷、配體有關(guān)。試判斷分裂能?[Fe(H2O)6]3+(黃色)_______?[Fe(H2O)6]2+(淺綠色)填“大于”,“小于”或“等于”),原因是_______。(3)一種鑭,銻形成的配合物結(jié)構(gòu)如圖所示①該結(jié)構(gòu)中,中心離子La3+配位數(shù)為_______,碳的雜化方式為_______。②該配合物中長周期元素的第一電離能由大到小的順序為_______。(4)某鐵、鑭、銻的合金晶胞如下圖1,鐵原子位于銻原子構(gòu)成的正八面體的體心,晶胞的六個表面結(jié)構(gòu)都如下圖2。①若上圖中A點銻原子的坐標為,則B點鐵原子的坐標為_______。②若該晶體的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則Sb原子與Sb原子的最近距離為_______cm。15.(13分)G是有機化學重要的中間體,能用于合成多種藥物和農(nóng)藥,G的一種合成路線如圖:已知:(呈堿性,易被氧化)請回答下列問題:(1)A→B除生成B外,還有HCl生成。A的結(jié)構(gòu)簡式:_______,用系統(tǒng)命名法命名為_______。(2)C中官能團名稱為_______。(3)⑥的反應類型為_______。(4)設置反應①的目的是_______。(5)寫出D→E的化學反應方程式_______。(6)已知:苯環(huán)上有烷烴基時,新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰、對位:苯環(huán)上有羧基時,新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。根據(jù)題中的信息,設計以甲苯為原料合成有機物的流程圖________(無機試劑任選)。2022年高考押題預測卷03(福建卷)化學·答題卡姓名:貼條形碼區(qū)貼條形碼區(qū)注注意事項1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,并認真檢查監(jiān)考員所粘貼的條形碼。2.選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題必須用0.5mm黑色簽字筆答題,不得用鉛筆或圓珠筆答題;字體工整、筆跡清晰。3.請按題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊、不要弄破。5.正確填涂缺考標記準考證號準考證號01234567890123456789012345678901234567890123456789012345678901234567890123456789012345678901234567891.[A][B][C][D] 1.[A][B][C][D] 6.[A][B][C][D]2.[A][B][C][D] 7.[A][B][C][D]3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D]4.[A][B][C][D] 9.[A][B][C][D]5.[A][B][C][D] 10.[A][B][C][D]第=2\*ROMANII卷(非選擇題)11.11.(11分)(1)_________________________________________________________________(2分)(2)______________(2分)(3)_________________________________________________________________(2分)____________________________________________________________________(2分)________________________________________________________________________________________________________________________________________(2分)請在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出黑色矩形邊框限定區(qū)域的答案無效!請在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出黑色矩形邊框限定區(qū)域的答案無效!12.(13分)(1)______________________________________________12.(13分)(1)______________________________________________(1分)(2)______________________(1分)______________________(1分)_________________________________(2分)_____________________________(2分)__________________________________(2分)(3)__________________(2分)(4)________________________________________________________________________(2分)13.(10分)(1)__________________(2分)(2)__________________(2分)__________________(2分)(3)__________________(2分)(4)______________________________________________________________________(2分)14.(13分)(1)___________________(1分)_________________(1分)(2)___________________(1分) _______________________________________________________________________(2分)(3)___________________(1分)_________________(2分)_________________(1分)(4)____________________(2分)__________________(2分)15.(13分)(1)___________________(2分)_________________(2分)(2)___________________(2分)(3)___________________(1分)(4)__________________________________________________________________(2分)(5)__________________________________________________________________(2分)(6)__________________________________________________________________(2分)請在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出黑色矩形邊框限定區(qū)域的答案無效!請在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出黑色矩形邊框限定區(qū)域的答案無效!請在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出黑色矩形邊框限定區(qū)域的答案無效!2022年高考押題預測卷03【福建卷】化學·參考答案題號12345678910答案BACCDDBABA11.(11分)(1)MnCO3+(NH4)2SO4MnSO4+2NH3↑+CO2↑+H2O(2分)(2)34.5%(2分)(3)
Na2CO3溶液堿性較強,會有部分Mn(OH)2沉淀生成,所得MnCO3不純,Mn的利用率降低(2分)
使用NH4HCO3溶液會有CO2氣體放出,NH4HCO3的利用率低(2分)
邊攪拌邊向混合溶液中加入90mL1.0mol·L-1的NaOH溶液,充分反應后過濾,向濾渣中邊攪拌邊加入適量1.0mol·L-1H2SO4溶液,當固體不再減少時,過濾,用蒸餾水多次洗滌濾渣,直至取最后一次洗滌濾液加入1.0mol·L-1BaCl2溶液無沉淀生成,過濾,干燥(3分)12.(13分)(1)S2-+H2O?HS-+OH-(1分)(2)
3mLpH=12.5(1分)
紅褐色完全轉(zhuǎn)化為黑色(1分)
2Fe(OH)3+3S2-=Fe2S3+6OH-
(2分)
2Fe3++3S2-=2FeS↓+S↓(2分)
加鹽酸充分溶解后,無固體剩余(2分)(3)能(2分)(4)在該條件下,F(xiàn)eCl3與Na2S反應生成Fe2S3速率(發(fā)生沉淀反應速率)大于生成FeS速率(氧化還原反應速率)(2分)13.(10分)(1)<(2分)(2)
60%(2分)
15(2分)(3)BC(2分)(4)儲氫過程放
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