化學(xué)發(fā)明專利申請文件的撰寫課件

化學(xué)發(fā)明專利申請文件的撰寫化學(xué)發(fā)明審查部專利復(fù)審委員會(huì)(借調(diào))劉建

郵編:100088郵箱:北京8020信箱化學(xué)審查部電話:62085685(化學(xué)部)或82803216(復(fù)審委)E-mail:Liujian_2@1a化學(xué)發(fā)明專利申請文件的撰寫化學(xué)發(fā)明審查部1a

第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫內(nèi)容目錄2a內(nèi)容目錄2a

一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類二、化學(xué)領(lǐng)域不授予專利權(quán)的化學(xué)申請三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多四、屬于試驗(yàn)科學(xué)領(lǐng)域,重視實(shí)施例五、注重發(fā)明效果,需證明手段六、涉及生物材料,必要時(shí)需保藏第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求3a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求3a一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類1產(chǎn)品：（1）化學(xué)物質(zhì)：a.可用分子式或結(jié)構(gòu)式定義的,如：無機(jī)和有機(jī)化合物、高分子化合物b.不能用分子式或結(jié)構(gòu)式定義,如木質(zhì)素c.化學(xué)中間產(chǎn)物(中間體)4a一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類1產(chǎn)品：4a1產(chǎn)品：（2）組合物:含有兩種或兩種以上化學(xué)物質(zhì)按一定比例組合的具有特定性質(zhì)和用途的物質(zhì)或材料

水泥、陶瓷、肥料、中藥、食品等一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類5a1產(chǎn)品：一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類5a1產(chǎn)品：（3）微生物及生物制品微生物-細(xì)菌,真菌,病毒等生物制品-疫苗,抗病毒(SARS)血清等（4）化工設(shè)備分離設(shè)備,混合裝置等一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類6a1產(chǎn)品：一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類6a2方法：（1）制備或制造方法：例如合成法,聚合法,提取法,培養(yǎng)方法等（2）處理方法：空氣中NO2含量連續(xù)自動(dòng)分析法/人體參數(shù)一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類7a2方法：一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類7a3用途（1）新物質(zhì)的用途（2）已知物質(zhì)的新用途一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類8a3用途一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類8a二、不授予專利權(quán)的化學(xué)申請1天然物質(zhì)2菜譜和烹調(diào)方法3醫(yī)生處方4物質(zhì)的醫(yī)療用途5動(dòng)物和植物品種6部分生物發(fā)明9a二、不授予專利權(quán)的化學(xué)申請1天然物質(zhì)9a自然界以天然形態(tài)存在的物質(zhì)（含生物）一種發(fā)現(xiàn)，科學(xué)發(fā)現(xiàn)(法25－1－1）如果是首次從自然界分離或提取出來的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)、形態(tài)或者其他物理化學(xué)參數(shù)是現(xiàn)有技術(shù)中不曾認(rèn)識(shí)的，并能被確切地表征，且在產(chǎn)業(yè)上有利用價(jià)值，則該物質(zhì)以及獲得該物質(zhì)的方法可以被授予專利權(quán)1天然物質(zhì)10a自然界以天然形態(tài)存在的物質(zhì)（含生物）1天然物質(zhì)10a公開使用過含有該未知物質(zhì)的天然混合物并不能使該天然物質(zhì)失去新穎性---有人在申請日以前公開使用含有“蕈環(huán)十肽”的綠色蛤蟆菌屬菌類，只要無法證明所含的“蕈環(huán)十肽”已為公眾所知并且可以得到，該天然物質(zhì)即不喪失新穎性。(案例-戊內(nèi)酰胺衍生物)1天然物質(zhì)11a公開使用過含有該未知物質(zhì)的天然混合物并不能使該天然物質(zhì)失某公司從一種早已存在的野生大豆中提取一種可以導(dǎo)致高產(chǎn)的基因就此申請專利,雖然該野生大豆早已存在,但卻從沒有人提取過這種高產(chǎn)基因。中藥秘方(幾千年秘而不宣)沒有成為現(xiàn)有技術(shù),仍能獲專利(但是應(yīng)用反向工程倒推出原料配方和生產(chǎn)工藝?yán)?1天然物質(zhì)12a某公司從一種早已存在的野生大豆中提取一種可以導(dǎo)致高產(chǎn)的基2菜譜和烹調(diào)方法菜譜：屬于智力活動(dòng)的規(guī)則（法25－1－2）烹調(diào)方法：不能在工業(yè)上應(yīng)用的（法22－4）（飯店－食品廠）13a2菜譜和烹調(diào)方法菜譜：屬于智力活動(dòng)的規(guī)則（法25－1－23醫(yī)生處方醫(yī)生處方指醫(yī)生根據(jù)具體病人病情所開藥方醫(yī)生處方醫(yī)生對處方的調(diào)劑僅僅根據(jù)醫(yī)生處方配藥的過程沒有工業(yè)實(shí)用性（醫(yī)院－醫(yī)藥廠）14a3醫(yī)生處方醫(yī)生處方指醫(yī)生根據(jù)具體病人病情所開藥方14a用于疾病的診斷和治療方法“物質(zhì)X用于治療疾病Y”用于制造藥品“物質(zhì)X在制備治療Y病的藥品中的應(yīng)用”“治療Y病的藥品的制備方法,其特征在于應(yīng)用物質(zhì)X”4物質(zhì)的醫(yī)學(xué)用途15a用于疾病的診斷和治療方法動(dòng)植物品種不授予專利權(quán)(植物新品種保護(hù)條例)動(dòng)植物,轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物不能被授予專利權(quán)植物種子,植物繁殖材料植物細(xì)胞,組織和器官5動(dòng)物和植物品種16a動(dòng)植物品種不授予專利權(quán)(植物新品種保護(hù)條例)主要是生物學(xué)方法取決于在該方法中人的技術(shù)介入程度；如果人的技術(shù)介入對該方法所要達(dá)到的目的或者效果起了主要的控制作用或者決定性作用，則這種方法不屬于“主要是生物學(xué)的方法”，可以被授予專利權(quán)。5動(dòng)物和植物品種17a主要是生物學(xué)方法5動(dòng)物和植物品種17a屬于違反社會(huì)公德或者妨害公共利益的不授予專利權(quán)的生物發(fā)明（法5）：

1)克隆人的方法以及克隆的人；2)改變?nèi)松诚颠z傳身份的方法；3)人胚胎的工業(yè)或商業(yè)目的的應(yīng)用；4)可能導(dǎo)致動(dòng)物痛苦而對人或動(dòng)物的醫(yī)療沒有實(shí)質(zhì)性益處的、改變動(dòng)物遺傳身份的方法，以及由此方法得到的動(dòng)物

6部分生物發(fā)明18a屬于違反社會(huì)公德或者妨害公共利益的不授予專利權(quán)的生物發(fā)明（法三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多應(yīng)當(dāng)滿足的要求：－合案申請的幾項(xiàng)發(fā)明應(yīng)當(dāng)具有單一性－應(yīng)當(dāng)寫成幾項(xiàng)并列的獨(dú)立權(quán)利要求．分開撰寫產(chǎn)品、制造方法、用途．獨(dú)立審查（多篇對比文件）19a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多19a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多馬庫什權(quán)利要求的單一性：(a)所有可選擇化合物具有共同性能或作用(b)所有可選擇化合物具有共同的結(jié)構(gòu),即主要結(jié)構(gòu)單元是共有的;或者在不能共同結(jié)構(gòu)的情況下,所有可選擇化合物在該發(fā)明的相關(guān)技術(shù)中被認(rèn)為是屬于一類化合物。20a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多20a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多馬庫什權(quán)項(xiàng)舉例權(quán)利要求1：除莠劑組合物，包括有效量的A和B兩種化合物的混合物、稀釋劑或惰性載體，A是2,4-二氯苯氧基醋酸；B選自如下化合物：硫酸銅，氯化鈉、氨基磺酸銨、三氯醋酸鈉、二氯丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、聯(lián)苯甲酰胺、碘苯腈、2-(1-甲基-正丙基)4,6-二硝基苯酚，二硝基苯胺和三嗪。21a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多馬庫什權(quán)項(xiàng)舉例21a所謂“相互替代得到相同結(jié)果”不是指都具有協(xié)同除草作用的相同結(jié)果,而是指例如NaClKCl相互替代都是“等同替代”的含義(這種替代是本領(lǐng)域公知的),不具備新穎性或創(chuàng)造性,這種情況具有單一性“特定技術(shù)特征”不能等同于必要技術(shù)特征或區(qū)別技術(shù)特征,它是體現(xiàn)發(fā)明對現(xiàn)有技術(shù)作出貢獻(xiàn),使發(fā)明具有新穎性和創(chuàng)造性三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多22a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多22a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多中間體：中間體與最終產(chǎn)物有相同的基本結(jié)構(gòu)單元，或者它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)在技術(shù)上密切相關(guān)，中間體的基本結(jié)構(gòu)單元進(jìn)入最終產(chǎn)物；最終產(chǎn)物是直接由中間體制備的，或者直接從中間體分離出來的23a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多中間體：中間體與最終產(chǎn)物有相中間體的單一性：由不同中間體制備同一最終產(chǎn)物的幾種方法，如果這些不同的中間體具有相同的基本結(jié)構(gòu)單元，允許在同一件申請中要求保護(hù)；用于同一最終產(chǎn)物的不同結(jié)構(gòu)部分的不同中間體，不能在同一申請中要求保護(hù)三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多24a中間體的單一性：三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多24a所謂“主要結(jié)構(gòu)單元是共有的”是指共有的結(jié)構(gòu)占整個(gè)結(jié)構(gòu)的大部分，而且主要結(jié)構(gòu)單元的結(jié)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是確定的；或者雖只占一小部分，但這一小部分構(gòu)成了它與現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別特征三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多25a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多25a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多權(quán)利要求1:式Ⅰ化合物(含已知化合物)防治鱗翅目害蟲用途;

權(quán)利要求9,12,14:式Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ化合物的用途;權(quán)利要求19和20:式Ⅵ和Ⅶ化合物;權(quán)利要求27:式Ⅰ化合物的制備方法;權(quán)利要求28:式Ⅰ化合物的中間體;權(quán)利要求29:含有式Ⅰ化合物和載體的組合物。26a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多26a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多撰寫時(shí)注意單一性，可以考慮下述作法：步驟1.確定申請有幾項(xiàng)發(fā)明即有幾個(gè)獨(dú)立權(quán)利要求;步驟2.確定“特定技術(shù)特征”－在獨(dú)立權(quán)利要求中寫入達(dá)到發(fā)明目的所需要的最少的必要技術(shù)特征;然后將各權(quán)利要求主題與相關(guān)現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行比較,以確定從整體上看對現(xiàn)有技術(shù)作出貢獻(xiàn)的“特定技術(shù)特征”步驟3.確定具有相同或相應(yīng)的特定技術(shù)特征27a三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多撰寫時(shí)注意單一性，可以考慮下四、屬于試驗(yàn)科學(xué)領(lǐng)域，重視實(shí)施例實(shí)施例的作用：－充分公開發(fā)明的內(nèi)容(26.3)－說明發(fā)明的效果(22.3-創(chuàng)造性)－支持權(quán)利要求的范圍(26.4)－作為自我防衛(wèi)的手段：修改與選擇性發(fā)明第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件

總的特點(diǎn)及要求28a四、屬于試驗(yàn)科學(xué)領(lǐng)域，重視實(shí)施例第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件3、以足量代表性實(shí)例支持權(quán)利要求范圍創(chuàng)造性、授權(quán)范圍、侵權(quán)判斷的關(guān)系*無邊際抽象概括是不合理的*所有下位概念或馬庫什要素都進(jìn)行試驗(yàn)并寫出實(shí)施例,無法避免可能出現(xiàn)的變相侵權(quán)*借用創(chuàng)造性的標(biāo)準(zhǔn)來確定可以授權(quán)的范圍:*保護(hù)范圍以其權(quán)利要求的內(nèi)容為準(zhǔn)*等同原則*自由已有技術(shù)抗辯原則－被控侵權(quán)的主題一般比授權(quán)的專利落后接近現(xiàn)有技術(shù),即只要證明與現(xiàn)有技術(shù)相比是顯而易見的,不具備專利申請的創(chuàng)造性,則不應(yīng)判為侵權(quán)。29a3、以足量代表性實(shí)例支持權(quán)利要求范圍創(chuàng)造性、授權(quán)范圍、侵權(quán)第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求五、注重發(fā)明效果，需證明手段應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)：－用試驗(yàn)數(shù)據(jù)定量地表示發(fā)明的效果－說明測定數(shù)據(jù)的方法和條件－說明效果的數(shù)據(jù)要有可比性．同類數(shù)據(jù)：標(biāo)準(zhǔn)或慣用的測定方法和條件．針對性數(shù)據(jù)：與發(fā)明目的密切相關(guān)30a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件30a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求六、涉及生物材料，必要時(shí)需保藏樣品目的：滿足專利法26.3和細(xì)則25條的規(guī)定手段：發(fā)明使用了公眾不能得到的生物材料時(shí)，應(yīng)按規(guī)定在申請日前保藏，并在說明書和權(quán)利要求書及請求書中記載保藏單位的名稱、地址、保藏日期和保藏編號(hào)31a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件31a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求細(xì)則25條：申請專利的發(fā)明涉及新的生物材料，該生物材料公眾不能得到，并且對該生物材料的說明不足以使所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員實(shí)施其發(fā)明的，除應(yīng)當(dāng)符合專利法和實(shí)施細(xì)則的有關(guān)規(guī)定外，申請人還應(yīng)當(dāng)辦理下列手續(xù)：32a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件32a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求(一)在申請日前或者最遲在申請日（有優(yōu)先權(quán)的，指優(yōu)先權(quán)日），將該生物材料的樣品提交國務(wù)院專利行政部門認(rèn)可的保藏單位保藏，并在申請日時(shí)或者最遲自申請日起4個(gè)月內(nèi)提交保藏單位出具有保藏證明和存活證明；期滿未提交證明的，該樣品視為未提交保藏；(二)申請文件中,提供有關(guān)該生物材料特征的資料；33a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件33a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求（三）涉及生物材料樣品保藏的專利申請應(yīng)當(dāng)在請求書和說明書中寫明該生物材料的分類命名（注明拉丁文名稱）、保藏該生物材料樣品的單位名稱、地址、保藏日期和保藏編號(hào)；申請時(shí)未寫明的，應(yīng)當(dāng)自申請日起4個(gè)月內(nèi)補(bǔ)正；期滿未補(bǔ)正的，視為未提交保藏。34a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件34a“公眾不能得到的”？（細(xì)25）I）個(gè)人或單位擁有的、由不是用于專利程序的保藏機(jī)構(gòu)保藏并對公眾不公開發(fā)放的生物材料（舊生物）II）在申請日（優(yōu)先權(quán)日）前公眾不能得到的生物材料（新生物）由自然界篩選物理化學(xué)方法進(jìn)行人工誘導(dǎo)獲得35a“公眾不能得到的”？（細(xì)25）I）個(gè)人或單位擁有的、由不I)在國內(nèi)外商業(yè)上公眾能買到的生物材料；II)在各國專利局或國際專利組織承認(rèn)的用于專利程序的保藏機(jī)構(gòu)保藏的，并且在向我國提交的專利申請享有的優(yōu)先權(quán)日或申請日前已在專利公報(bào)中公布或已授權(quán)的生物材料；III)申請日前已在非專利文獻(xiàn)中公開,在說明書中注明了文獻(xiàn)的出處，說明了公眾獲得該生物材料的途徑，并由生物材料持有者提供了保證從申請日起二十年內(nèi)向公眾發(fā)放生物材料的證明“公眾可以得到的”？36aI)在國內(nèi)外商業(yè)上公眾能買到的生物材料；“公眾可以得到的”1.說明書包括作為一個(gè)單獨(dú)部分提交的序列表及提交申請文件的同時(shí)提交的該序列表的軟盤；2.是否需要保藏并不取決于權(quán)利要求是否要求保護(hù)該生物材料；3.涉及DNA片段、基因及多肽的發(fā)明,其用途是“特有的”,而不是“普遍性用途”,例如結(jié)構(gòu)基因作為“探針”功能用于檢測或篩選4.人工誘變的微生物可以授權(quán),但誘變方法絕大多數(shù)情況下不能授權(quán)生物領(lǐng)域發(fā)明需要注意的幾個(gè)問題37a1.說明書包括作為一個(gè)單獨(dú)部分提交的序列表及提交申請文件的同撰寫說明書的法律依據(jù)A26（3）：說明書應(yīng)當(dāng)對發(fā)明或者實(shí)用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn)；必要的時(shí)候，應(yīng)當(dāng)有附圖。摘要應(yīng)當(dāng)簡要說明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)要點(diǎn)。38a撰寫說明書的法律依據(jù)A26（3）：說明書應(yīng)當(dāng)對發(fā)明或者實(shí)用新撰寫說明書的法律依據(jù)R18條（一）技術(shù)領(lǐng)域（二）背景技術(shù)（三）發(fā)明內(nèi)容：寫明發(fā)明所要解決的技術(shù)問題以及解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案，并對照現(xiàn)有技術(shù)寫明發(fā)明的有益效果；（四）附圖說明（五）具體實(shí)施方式39a撰寫說明書的法律依據(jù)R18條39a撰寫說明書的法律依據(jù)發(fā)明申請人應(yīng)當(dāng)按照前款規(guī)定的方式和順序撰寫說明書，并在說明書每一部分前面寫明標(biāo)題，除非其發(fā)明的性質(zhì)用其它方式或者順序撰寫能節(jié)約說明書的篇幅并使他人能夠理解其發(fā)明。發(fā)明說明書應(yīng)當(dāng)用詞規(guī)范，語句清楚，并不得使用“如權(quán)利要求……所述的……“一類的引用語，也不得使用商業(yè)性宣傳用語。40a撰寫說明書的法律依據(jù)發(fā)明申請人應(yīng)當(dāng)按照前款規(guī)定的方式和順序撰說明書的撰寫要求清楚（主題明確，所要解決的技術(shù)問題－解決該問題的技術(shù)方案－有益效果；用詞準(zhǔn)確，技術(shù)用語，科學(xué)名詞規(guī)范、統(tǒng)一）完整（R18條的內(nèi)容，凡是所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員不能從現(xiàn)有技術(shù)中直接得出的有關(guān)內(nèi)容，均應(yīng)在說明書中描述）實(shí)現(xiàn)（按照說明書記載的內(nèi)容，不需要?jiǎng)?chuàng)造性勞動(dòng)就能夠再現(xiàn)該發(fā)明的技術(shù)方案，解決其技術(shù)問題，產(chǎn)生預(yù)期的技術(shù)效果）41a說明書的撰寫要求清楚（主題明確，所要解決的技術(shù)問題－解決該問撰寫權(quán)利要求的法律依據(jù)A26（4）：權(quán)利要求書應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)，說明要求專利保護(hù)的范圍。A56：發(fā)明專利權(quán)的保護(hù)范圍以其權(quán)利要求書的內(nèi)容為準(zhǔn)R20：清楚、簡明R21：獨(dú)權(quán)記載必要技術(shù)特征，從權(quán)進(jìn)一步限定R22：R23：42a撰寫權(quán)利要求的法律依據(jù)A26（4）：權(quán)利要求書應(yīng)當(dāng)以說明書為R24：寫明發(fā)明或者實(shí)用新型專利申請所公開內(nèi)容的概要，即寫明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱和所屬技術(shù)領(lǐng)域，并清楚地反應(yīng)所要解決的技術(shù)問題、解決該問題的技術(shù)方案的要點(diǎn)以及主要用途。摘要文字部分不得超過300字。撰寫說明書摘要43aR24：寫明發(fā)明或者實(shí)用新型專利申請所公開內(nèi)容的概要，即寫明第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫一、權(quán)利要求的撰寫方式1、化合物獨(dú)立權(quán)利要求的表征方式有以下四種方式：(1)化學(xué)名稱－國際通用的命名原則(2)化學(xué)式(包括分子式或結(jié)構(gòu)式)(3)用特性參數(shù)表征化合物(4)用生產(chǎn)方法表征化合物44a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫44a用化學(xué)名稱表征化合物a.使用國際通用的命名規(guī)則b.可使用通用名稱(順丁烯二酸/十二烷醇)、俗名(馬來酸/月桂醇)c.有中文譯名的，要規(guī)范；無規(guī)范譯名的，自行確定并加注原文d.不得使用商品名、代號(hào)、土名、自創(chuàng)名45a用化學(xué)名稱表征化合物a.使用國際通用的命名規(guī)則45a用化學(xué)式或結(jié)構(gòu)式表征化合物化合物的結(jié)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是明確的對于通式化合物的所有取代基、基團(tuán)重復(fù)量的定義要清楚、完整R1為烷基,芳基,甲苯(上下位概念并存)不得使用不確切的詞語：如“取代或未取代的”（沒有指明具體的取代基）46a用化學(xué)式或結(jié)構(gòu)式表征化合物化合物的結(jié)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是明確的46a用化學(xué)式或結(jié)構(gòu)式表征化合物分子式表征舉例：“1.一種堿式多羥基硅硫酸鋁復(fù)合物，其特征在于具有以下化學(xué)式組成：Ala(OH)b(SO4)c(SiOx)d(H2O)e其中，a為1.0；b為0.75至2.0；c為0.30至1.12；d為0.005至0.1；x大于2.0但小于或等于4.0，以使b+2c+2d(x-2)=3；e為0至10?！保ó?dāng)該產(chǎn)品為水溶液時(shí)，e大于4）47a用化學(xué)式或結(jié)構(gòu)式表征化合物47a結(jié)構(gòu)式表征舉例：“1．下述通式(Ｉ)化合物：其中R表示氫或具有1～８個(gè)碳原子的鏈烷酰基。”（R表示－NO2－R’基團(tuán)）用化學(xué)式或結(jié)構(gòu)式表征化合物48a用化學(xué)式或結(jié)構(gòu)式表征化合物48a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫?yīng)毩?quán)利要求舉例：權(quán)利要求1：一種式（I)化合物：（通式略）其中R1包括?；蛑敬蓟?由最好是含二個(gè)或多個(gè)順式或反式雙鍵的C12-30,優(yōu)選C16-30脂肪酸衍生形成,R2是氫,或者包括與R1相同或不同的酰基或脂肪醇基,或是任何其它營養(yǎng)物、藥物或其它生物活性基團(tuán)49a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫?yīng)毩?quán)利要求舉例：49a用特性參數(shù)表征化合物用特性參數(shù)表征化合物1)允許用特性參數(shù)表征化合物的情況:僅用化學(xué)名稱或結(jié)構(gòu)式不能清楚表征的結(jié)構(gòu)不明化合物2）特性參數(shù)是本技術(shù)領(lǐng)域常用的、清楚的3）必須使用新參數(shù)時(shí)，所用的新參數(shù)應(yīng)當(dāng)能使采用該參數(shù)定義的化合物與現(xiàn)有技術(shù)區(qū)別開50a用特性參數(shù)表征化合物用特性參數(shù)表征化合物50a用特性參數(shù)表征化合物4)用來確定化學(xué)結(jié)構(gòu)的參數(shù)：如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、粘度、光譜或衍射數(shù)據(jù)、分子量…選擇發(fā)明化合物所特有的或有特色的參數(shù)盡可能選擇與化合物結(jié)構(gòu)有關(guān)的參數(shù)5)盡可能避免用特性參數(shù)限定：舉證責(zé)任大、確定侵權(quán)難51a用特性參數(shù)表征化合物4)用來確定化學(xué)結(jié)構(gòu)的參數(shù)：如熔點(diǎn)、用特性參數(shù)表征化合物特性參數(shù)表征舉例：1.一種抗生素TAN-588鈉鹽,是兩種光學(xué)異構(gòu)體的平衡混合物,顯示出如下物化特性：(1)外觀：白色粉末；(2)元素分析數(shù)據(jù)：(略)；(3)分子式：C10H11N2O7Na；(4)SIMS的分子離子峰：(略)；(5)紫外吸收光譜(水中)：(略)；52a用特性參數(shù)表征化合物52a用特性參數(shù)表征化合物（續(xù)上頁）(6)IR(Kbr)：(略)；(7)溶解度：溶于水和二甲亞砜，微溶于乙酸乙酯、氯仿和乙醚；(8)顏色反應(yīng):對茚三酮反應(yīng)呈陽性(9)酸性、中性和堿性的辨別：為中性物質(zhì)，其游離形式為酸性。53a用特性參數(shù)表征化合物53a其中R1是氫或乙?；?；R2是氫、對硝基芐基或二苯甲基用特性參數(shù)表征化合物54a其中R1是氫或乙酰基；R2是氫、對硝基芐基或二苯甲基用特性參用生產(chǎn)方法表征化合物使用條件：1）用其它方式無法定義該化合物2）生產(chǎn)方法賦予該化合物新的特性使其能用于特定用途盡可能避免用生產(chǎn)方法限定：舉證責(zé)任大、確定侵權(quán)難55a用生產(chǎn)方法表征化合物使用條件：55a用生產(chǎn)方法表征化合物制備方法表征舉例：“1.鈦－抗壞血酸固體化合物，其特征在于所說的鈦－抗壞血酸固體化合物是不定組成的，該化合物可由下述方法制備：－將四價(jià)鈦鹽與抗壞血酸的水溶液以1∶0.45～0.77的摩爾比混合，－用堿調(diào)節(jié)酸度至pH5.0～8.0，－然后將生成的鈦－抗壞血酸固體沉淀分離?！?6a用生產(chǎn)方法表征化合物56a用生產(chǎn)方法表征化合物舉例1.一種抗輪狀病毒雞卵黃免疫球蛋白,其制備方法采用輪狀病毒的抗原免疫產(chǎn)蛋母雞,收集所產(chǎn)卵,分離卵黃,PEG6000沉淀法提取得免疫球蛋白粗品,再經(jīng)下述步驟純化：a、將粗品過二乙基氨基乙基-葡聚糖凝膠A50離子交換型層析柱,以0.01M的含0.01M-0.14M線性NaCl濃度的pH6.8的磷酸鹽緩沖液洗脫,流速為20毫升/小時(shí),收集具有抗體活性的蛋白峰,透析除鹽,冷凍干燥得產(chǎn)物A；b、將產(chǎn)物A過葡聚糖凝膠G200層析柱,以0.01MpH7.0磷酸鹽洗脫,流速為11-13毫升/小時(shí),收集抗體活性蛋白峰,透析除鹽,冷凍干燥得抗輪狀病毒免疫球蛋白純品。57a用生產(chǎn)方法表征化合物舉例57a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫2、表征方式的選擇原則：首選(1)和(2)；無法用(1)和(2)定義時(shí)才選擇(3)；無法用(1)、(2)和(3)定義才使用(4)；4種方式可以單獨(dú)或結(jié)合使用；(4)通常要與其他方式結(jié)合使用。58a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫58a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫3、關(guān)于從屬權(quán)利要求的撰寫：對化合物特征進(jìn)一步限定或優(yōu)選。－限定取代基為下位概念；－選擇優(yōu)選的具體概念；－選擇優(yōu)選的組合方式；－進(jìn)一步限定數(shù)值范圍等1.通式2.次級(jí)通式3.再次級(jí)通式4.實(shí)施例59a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫59a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫從屬權(quán)利要求舉例：1.下述通式(I)化合物：(通式略)

其中R1代表氫、C1-8烷基、C1-8烷氧基或C2-6鏈烯基。2.按照權(quán)利要求1的化合物,其中R1代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4鏈烯基。3.按照權(quán)利要求2的化合物,其中R1代表C1-4烷氧基。4.按照權(quán)利要求3的化合物,其中R1代表乙氧基。60a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫60a發(fā)明名稱：藏紅花的提取物具有改善腦機(jī)能的功能1.從天然植物藏紅花當(dāng)日開花抽出的雌蕊,用50%酒精浸泡提取,濃縮干燥,其有效成分主要為藏紅花素。2.權(quán)利要求1的提取方法及藏紅花素的化學(xué)結(jié)構(gòu)（下圖）、也包含以下任何一個(gè)化學(xué)形式的組合物,藏花酸二甲酯,藏花糖和克酮酸,藏紅花素,藏紅花醛,藏紅花酸等是腦機(jī)能的改善劑。案例61a發(fā)明名稱：藏紅花的提取物具有改善腦機(jī)能的功能案例63.藏紅花素有改善腦機(jī)能作用、可用于癡呆癥,健忘癥的治療。4.權(quán)利要求2中的成分含有神經(jīng)營養(yǎng)因子樣的活性,可促進(jìn)胚胎神經(jīng)的可塑性成長,促進(jìn)神經(jīng)突起與分枝的形成及促進(jìn)神經(jīng)回路形成,有神經(jīng)再生修復(fù)的作用,可以作為腦機(jī)能障礙的預(yù)防用藥及治療用藥。5.權(quán)利要求2的成分安全性強(qiáng),沒有付作用及耐藥性,給藥方式有多種,可口服、靜脈、肌肉注射給藥。案例62a3.藏紅花素有改善腦機(jī)能作用、可用于癡呆癥,健忘癥的治療。案權(quán)利要求撰寫中容易出現(xiàn)的問題1.主題不明確：例如“一種化合物及其制備方法”“乙?；前匪峒捌溻淃}的合成方法”2.引用主題不一致權(quán)利要求1是“一種化合物”,權(quán)利要求2“如權(quán)利要求1所述的方法”3.從屬權(quán)利要求中進(jìn)一步限定的內(nèi)容沒有出現(xiàn)在所引用的權(quán)利要求中從屬權(quán)利要求對溶劑作了進(jìn)一步限定,但在獨(dú)立權(quán)利要求中并沒有出現(xiàn)溶劑63a權(quán)利要求撰寫中容易出現(xiàn)的問題63a權(quán)利要求撰寫中容易出現(xiàn)的問題4.從屬權(quán)利要求中進(jìn)一步限定的內(nèi)容超出了所引用的權(quán)利要求的范圍例如獨(dú)立權(quán)利要求1中“R1為C1－C8烷基”，但在從屬權(quán)利要求中“R1為壬基”5.權(quán)利要求中所記載的附加技術(shù)特征與發(fā)明目的無關(guān),只是對效果,機(jī)理等的描述例如“如權(quán)利要求1所述的方法,產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率是80%”；效果是由方法中的原料,反應(yīng)條件決定的,對于方法本身是沒有任何的限定作用的64a權(quán)利要求撰寫中容易出現(xiàn)的問題64a權(quán)利要求撰寫中容易出現(xiàn)的問題6.從屬權(quán)利要求與獨(dú)立權(quán)利要求保護(hù)范圍相同例如“權(quán)利要求1所述的化合物,可用于除草劑”，這樣的權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)撰寫為用途權(quán)利要求，如“權(quán)利要求1所述的化合物作為除草劑的用途”。7.從屬權(quán)利要求非擇一引用例如“如權(quán)利要求1-4所述的化合物”,應(yīng)當(dāng)修改為“如權(quán)利要求1－4任一項(xiàng)所述的化合物”8.多項(xiàng)引多項(xiàng)例如權(quán)利要求3為權(quán)利要求1或2所述化合物,權(quán)利要求4為如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述化合物,則權(quán)4是多項(xiàng)引多項(xiàng)65a權(quán)利要求撰寫中容易出現(xiàn)的問題65a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫二、關(guān)于說明書的撰寫應(yīng)包括以下內(nèi)容：1.獨(dú)立和從屬權(quán)利要求的所有內(nèi)容；2.對通式的定義展開描述：(1)取代基定義的具體說明(氨基包括一烷基氨基/二烷基氨基/環(huán)氨基)；(2)對分子或基團(tuán)間結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步說明(立體異構(gòu)體)；(3)各取代基的舉例和/或優(yōu)選范圍的說明以及優(yōu)選申請化合物的舉例。66a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫66a本發(fā)明公開了下述通式(I)化合物其中:R1代表氫、烷基、烷氧基或鏈烯基;R2代表烷基、烷氧基;X代表鹵素。上文所述的烷基是指具有1～8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基例如:甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基等。優(yōu)選具有1～4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基，特別優(yōu)選具有3或4個(gè)碳原子的支鏈烷基，最優(yōu)選異丙基和叔丁基R1優(yōu)選代表烷基或烷氧基，更優(yōu)選烷氧基，特別優(yōu)選C1-4烷氧基，最優(yōu)選甲氧基或乙氧基；R2優(yōu)選代表C1-4烷基；本發(fā)明的優(yōu)選化合物選自：……。67a本發(fā)明公開了下述通式(I)化合物67a通式化合物中,要求保護(hù)的化合物定義中涉及的一個(gè)基團(tuán)包括雜芳基,說明書中對該基團(tuán)列舉出下述各層次：雜芳基/含1～3個(gè)選自N、O或S的雜原子的雜芳基/含1～2個(gè)氮原子的5或6元雜芳基/實(shí)施例有吡咯基、吡啶基、嘧啶基。審查中,現(xiàn)有技術(shù)公開了呋喃基,申請人可以有兩種選擇：a.“含1～3個(gè)選自N或S的雜原子的雜芳基”b.“含1～2個(gè)氮原子的5或6元雜芳基”,c.說明書中如果沒有上述內(nèi)容,申請人只能要求保護(hù)實(shí)施例所列舉的吡咯基、吡啶基、嘧啶基68a68a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫二、關(guān)于說明書的撰寫3.對所申請化合物的生產(chǎn)方法的描述；(1)新物質(zhì)的生產(chǎn)方法－完整描述,充分公開全部必要條件。(2)已知物質(zhì)生產(chǎn)方法－可以概括地說明。69a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫69a新物質(zhì)的生產(chǎn)方法公開全部必要生產(chǎn)條件①原料(和中間體)；②涉及到的其它物料，如反應(yīng)介質(zhì)、催化劑等；③工藝步驟，如反應(yīng)、提取分離等；④工藝條件，如溫度、壓力、環(huán)境等；⑤產(chǎn)品的分離提純技術(shù)，如液-液萃取、重結(jié)晶、色譜分離等；⑥所使用的專用設(shè)備，如高壓反應(yīng)設(shè)備等；⑦必要時(shí)可有附圖。70a新物質(zhì)的生產(chǎn)方法公開全部必要生產(chǎn)條件70a已知化合物的生產(chǎn)方法適當(dāng)概括說明生產(chǎn)條件a.對其中常規(guī)的技術(shù)部分進(jìn)行簡略說明適當(dāng)引用已知技術(shù)文件非專利文件和外國專利文件的公開日應(yīng)在本申請的申請日之前中國專利文件的公開日應(yīng)在本申請的公開日之前b.對其中屬于生產(chǎn)本發(fā)明化合物專有的技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)說明例如：相似方法：詳細(xì)說明原料及工藝參數(shù)71a已知化合物的生產(chǎn)方法適當(dāng)概括說明生產(chǎn)條件71a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫4.所申請化合物的用途和使用效果；1）結(jié)構(gòu)全新的化合物：至少公開一種用途2）結(jié)構(gòu)改進(jìn)性的新化合物：結(jié)構(gòu)與已知的相近還需提供對比試驗(yàn)數(shù)據(jù)3）藥物化合物(包括農(nóng)藥化合物)其具體醫(yī)學(xué)用途、藥理功效(實(shí)驗(yàn)室和/或動(dòng)物或臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù))、有效量及使用方法72a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫4.所申請化合物的用途第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫二、關(guān)于說明書的撰寫5.實(shí)施例：(1)實(shí)施例的內(nèi)容：①目的產(chǎn)物的制備實(shí)施例：包括產(chǎn)物分析鑒定②說明效果的試驗(yàn)數(shù)據(jù)③原料和/或中間體(新的)的制備實(shí)施例④應(yīng)用試驗(yàn)73a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫73a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫二、關(guān)于說明書的撰寫(2)實(shí)施例的數(shù)量－取決于權(quán)項(xiàng)技術(shù)特征概括程度和數(shù)據(jù)的取值范圍。還應(yīng)考慮以下因素：①發(fā)明的類型；②發(fā)明的技術(shù)領(lǐng)域；③現(xiàn)有技術(shù)的狀況；④取代基對化合物性能所起的作用。74a第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫74a關(guān)于后補(bǔ)實(shí)施例申請日之后補(bǔ)交或增加的實(shí)施例不能補(bǔ)入說明書,只能供審查員在審查新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性時(shí)參考僅限于補(bǔ)入原實(shí)施方式或者實(shí)施例中具體內(nèi)容的出處以及已公開的反映發(fā)明有益效果數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)測量方法（所用的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備、器具）75a關(guān)于后補(bǔ)實(shí)施例申請日之后補(bǔ)交或增加的實(shí)施例不能補(bǔ)入說明第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫一、組合物發(fā)明的特點(diǎn)及表示方式1.組合物發(fā)明的特點(diǎn)1）以組成為特征：定性＋定量2）以性能為目的：具有某些特殊性能的新產(chǎn)品難點(diǎn)在于使組合后的產(chǎn)品具有所需的性能3）以應(yīng)用為效果：為特定的化合物找到新的或更好的用途…用途發(fā)明應(yīng)用效果在判斷發(fā)明創(chuàng)造性、實(shí)用性時(shí)作用較大76a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫一、組合物發(fā)明的特點(diǎn)及表第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫一、組合物發(fā)明的特點(diǎn)及表示方式2.組合物發(fā)明的表示方式：(1)用組分和含量表示；(2)僅用組分表示；(3)用性能參數(shù)表示；(4)用制備方法表示。77a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫77a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫(1)用組分和含量表示：組分可以分成以下幾種：①必要組分－含量上限＜100%，下限＞0%；②選擇組分－含量上限＜100%，下限為0%；③選擇性必要組分－如“2%～10%的A或B”；④基本組分－“其余為C”。78a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫78a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫(1)用組分和含量表示：含量可以采用以下方式表示：①百分?jǐn)?shù)表示法－重量百分?jǐn)?shù)、體積百分?jǐn)?shù)或者摩爾百分?jǐn)?shù)，常用／直觀；②份數(shù)表示法－重量或體積份數(shù)，反映比例；③余量表示法－用基本組分補(bǔ)足100%；④濃度表示方法－(一個(gè)權(quán)利要求中不能出現(xiàn)兩種表示方式)79a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫79a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫⑤用文字定性表述代替數(shù)字定量表示原則：其文字表達(dá)的意見是清楚的，并且在所屬技術(shù)領(lǐng)域是眾所周所的或者通過領(lǐng)域內(nèi)常規(guī)試驗(yàn)可確定的例如：“含量足以殺菌的”、“含量足以使…物料濕潤的、“催化量的”、“含量足以使…穩(wěn)定的”80a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫⑤用文字定性表述代替數(shù)⑥特殊方式表示成分含量／用量用特性關(guān)系：“其量使得該組合物的粘度在200攝氏度下達(dá)到10萬泊”用量關(guān)系式：“其量由關(guān)系式Q＝A＊T－P確定”用圖來定義（圖的具體意義應(yīng)當(dāng)在說明書中加以說明）：“由…三相圖中A、B、C三點(diǎn)圍成的區(qū)域所限定的量”第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫81a⑥特殊方式表示成分含量／用量第三章組合物發(fā)明專利申請文件第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫（2）僅用組分表示發(fā)明點(diǎn)只在于組分本身,發(fā)明任務(wù)是要選擇組分,而組分的含量是所屬領(lǐng)域內(nèi)的普通技術(shù)人員能夠確定的

少數(shù)情況82a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫（2）僅用組分表示82第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫(3)用性能參數(shù)表示：僅用組分和含量不足以定義該組合物例如：“1.纖維狀乳蛋白制品，其特征是，含有直徑10μ以下的乳蛋白纖維素，其拉伸率為115%～380%，且在135℃熱水中處理4分鐘不會(huì)熔化?！?3a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫83a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫(4)用制備方法表示：如果組合物的組成不清楚或者含有未知結(jié)構(gòu)的組分，以致于不能用組分和含量清楚地定義，可以結(jié)合用其制備方法定義。84a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫84a1.一種木質(zhì)素基粘合劑,包括可由下述化學(xué)反應(yīng)得到的產(chǎn)物：(A)在1000份(重量份)溶劑中，加入1000份含固體量為50%重量的已中和的木質(zhì)素黑液、15份三乙醇胺、15份二氰基二胺，在163℃反應(yīng)10分鐘，然后加入40份聚甲基乙烯基醚或馬來酸酐；和(B)在另一容器中，加入1000份溶劑、1000份含固體量50%的已中和的木質(zhì)素黑液、15份三乙醇胺、15份二氰基二胺，在163℃反應(yīng)10分鐘后，加入80份聚乙烯基吡咯烷酮；和(C)將上述(A)與(B)得到的產(chǎn)物以等比例混合，制得所述的木質(zhì)素基粘合劑。制備方法表征的組合物實(shí)例85a1.一種木質(zhì)素基粘合劑,包括可由下述化學(xué)反應(yīng)得到的產(chǎn)物：制備如果發(fā)明涉及產(chǎn)品形狀或結(jié)構(gòu)上的變化，其權(quán)利要求可用結(jié)構(gòu)、形狀特征來表征舉例：“一種含有尼群地平的經(jīng)皮給藥貼片，其特征在于基本結(jié)構(gòu)為三層，中間為含有藥物、高分子粘性材料、溶媒及促滲劑的藥庫層，藥庫層組成重量配比為：尼群地平2%～10%,聚異丁烯12.5%～18.5%，液體石蠟3%～7.5%，環(huán)己烷60～80%,氮酮1%～5%,藥庫層一面為高分子膜背襯層，另一面為硅紙覆蓋層?！?.必要時(shí)可用結(jié)構(gòu)、形狀特征來表征86a5.必要時(shí)可用結(jié)構(gòu)、形狀特征來表征86a如果發(fā)明涉及產(chǎn)品形狀或結(jié)構(gòu)上的變化，其權(quán)利要求可用結(jié)構(gòu)、形狀特征來表征舉例：“一種加熱時(shí)發(fā)散揮發(fā)性蒸汽的墊片，所述墊片包括：其中包含有揮發(fā)性物質(zhì)的固體載體層,該載體層如此構(gòu)造和排列以便在被加熱器加熱時(shí)發(fā)散出所述揮發(fā)性物質(zhì);其特征在于固定在載體層朝向所述加熱器的第一面的第一金屬層，借此，當(dāng)加熱所述墊片的金屬層時(shí)，該金屬層沿其本身分散熱量并將熱量傳遞至載體層；其中所述載體層在與固定到所述金屬層的第一面相對的第二面上是完全未覆蓋的?！?.必要時(shí)可用結(jié)構(gòu)、形狀特征來表征87a5.必要時(shí)可用結(jié)構(gòu)、形狀特征來表征87a3.采用百分?jǐn)?shù)表示方式應(yīng)滿足的條件：(1)不能用“＜”或“小于”來定義必要組分的含量－下限為零，不是必要組份；(2)不能用“＞”或“大于”來定義任何組分的含量－含義包括100%，是單一的化學(xué)物質(zhì)；不是組合物的組分。A≥95%；A95%～100%；B≤2%；B0%～2%；C≤3%。C0%～3%。

88a3.采用百分?jǐn)?shù)表示方式應(yīng)滿足的條件：88a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫(3)各組分含量之和應(yīng)等于100%－同時(shí)滿足下面兩個(gè)關(guān)系式：單個(gè)組分的含量上限+其余各組分的含量下限應(yīng)≤100%；單個(gè)組分的含量下限+其余各組分的含量上限應(yīng)≥100%。89a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫89a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫例如：一種化學(xué)制劑由A、B、C、D四個(gè)組分組成，其含量范圍為：A15%～60%(重量)；B10%～25%(重量)；C20%～25%(重量)；D15%～30%(重量)。當(dāng)組分A的含量為下限(15%)或上限(60%)時(shí)，無法滿足各組分含量總和為100%。修改：優(yōu)選范圍、僅修改A、依實(shí)施例、100％法90a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫90a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫一種水稻增產(chǎn)素,由下述比例(干基%)的組分組成：硝基腐植酸20-25腐植酸氨25-30腐植酸鈉25-30腐植酸鉀30-40黃腐植酸3-591a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫91a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫二、組合物發(fā)明說明書的撰寫要求：1.清楚地寫明組合物的組分和含量以及組合物所具有的性質(zhì)和用途：定性、定量、測定方法2.說明組合物的制備方法：一般與特殊方法3.必要時(shí)說明各組分的來源或制備方法：重要組分的獲得途徑、新、特制、生物材料保藏4.正確選用組合物各組分的名稱：模糊、土名…5.雜質(zhì)一般不用定義含量,必要時(shí)說明其容許范圍。92a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫92a一種煙草植保殺蟲劑,其特征在于由下列成分組成昆明山海棠堿５０－６０％魚藤酮８－１５％百部堿８－１５％苦參堿８－１５％澤漆皂甙４－８％馬錢堿４－８％金葉子素４－８％植物氰氫酸４－８％。清楚地寫明組合物的組分和含量93a一種煙草植保殺蟲劑,其特征在于由下列成分組成“本發(fā)明除氧劑的制備方法如下：(1)將稻谷外殼燃燒得到一種不完全燃燒的稻殼灰，噴水滅火、冷卻之后成為含水的稻殼灰，再處理至含水量＜20%(重量)；(2)將上述稻殼灰與堿金屬或堿土金屬鹵化物及水混合制得一種混合物；(3)再將鐵粉加到混合物中繼續(xù)攪拌均勻；將所得除氧劑分裝在牛皮紙制成的口袋內(nèi)?！闭f明組合物的制備方法94a“本發(fā)明除氧劑的制備方法如下：說明組合物的制備方法94第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫二、組合物發(fā)明說明書的撰寫要求兩種或兩種以上已知藥物活性成份組合而成的藥物組合物(包括農(nóng)藥組合物)說明書應(yīng)提供充分的實(shí)驗(yàn)對比數(shù)據(jù)，以證明其組合協(xié)同增效作用“式Ⅰ化合物中的化合物No.1-35與組分Ⅱ中的ⅡA)-ⅡH)化合物可獲得增效殺菌活性”95a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫二、組合物發(fā)明說明書的撰1.一種殺微生物組合物,包含協(xié)同量的至少兩種活性組分，還含有適當(dāng)?shù)妮d體材料，其中組分Ⅰ是式Ⅰ化合物X是CH或N；R是CH3或環(huán)丙基；Y是H，F(xiàn)，Cl，Br，CF3，CF3O，炔丙氧基；Z是H，F(xiàn)，Cl，CF3，CF3O；或Y與Z一同為亞甲二氧基、(二氟亞甲基)二氧基、亞乙二氧基、(三氟亞乙基)二氧基或苯并基；其中，組分Ⅱ?yàn)檫x自如下所示的化合物ⅡA）甲霜靈,ⅡB）R-甲霜靈,ⅡC）呋霜靈,ⅡD）苯霜靈,ⅡE)甲呋酰胺,ⅡF）噁霜靈，ⅡG）霜脲氰和ⅡH）代森錳鋅。96a1.一種殺微生物組合物,包含協(xié)同量的至少兩種活性組分，還含有第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫三、組合物發(fā)明權(quán)利要求書的撰寫要求：1.撰寫形式－可以不分成前序和特征兩部分；2.開放式和封閉式：(1)開放式－用“含有”、“包括”、“基本含有”等方式表示，保護(hù)范圍較寬；(2)封閉式－用“由…組成”、“組成為”、“配方為”、“余量為”等方式表示,保護(hù)范圍窄97a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫97a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫組合物權(quán)利要求例子：1.一種化學(xué)除氧劑，其組分及含量為：顆粒小于20目的鐵粉40%～80%不完全燃燒的稻殼灰10%～50%無毒的堿金屬或堿土金屬鹵化物0.5%～6%水5%～26%所有百分?jǐn)?shù)為重量百分?jǐn)?shù)。98a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫組合物權(quán)利要求例子：98第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫開放式權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)滿足：①得到說明書充分支持:有足夠多的附加組分②能夠解決技術(shù)問題：必要技術(shù)特征③具有新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性④合乎邏輯－附加組分寫入從屬權(quán)利要求（用于改善及增加性能）99a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫99a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫封閉式和開放式組合物權(quán)利要求：

本發(fā)明現(xiàn)有技術(shù)含有A和BA+B+C,A+B+D,A+B+X由A和B組成A+B+C,A+B+D,A+B+X由A+B+C組成A+B+C組成(C為選擇組分)(C為必要組分)由A+B組成A+B+C組成(C為必要組分)100a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫封閉式和開放式組合物權(quán)利第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫組合物權(quán)利要求的組分的數(shù)值范圍：

本發(fā)明現(xiàn)有技術(shù)組分A41~59%組分A40~60%組分B41~59%組分B40~60%101a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫組合物權(quán)利要求的組分的數(shù)第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫對組分和含量的修改：①某申請A組分含量范圍20-80%,現(xiàn)有技術(shù)A組分含量45%,為克服新穎性問題,可將A組分含量改為50-60%(本申請中的優(yōu)選范圍)②某申請B組分含量范圍10-42%,現(xiàn)有技術(shù)B組分含量5-15%,為克服新穎性問題,可將B組分含量改為>15-42%③實(shí)施例公開的具體數(shù)值重新組合含量范圍④限定“各組分含量之和等于100%”102a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫102a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫3.發(fā)明的必要技術(shù)特征：a.通常組分及其含量均為必要技術(shù)特征b.發(fā)明點(diǎn)僅在于組分替換：可以允許只限定組分（少數(shù)情況）c.特殊情況下還應(yīng)當(dāng)用其特殊的制備方法或處理工藝加以限定：如合金、催化劑（組分及用量不足以確定其結(jié)構(gòu)），例如：103a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫103a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫例子：1.一種以γ-Al2O3為載體的非貴金屬催化劑，其特征在于該催化劑的活性組分為釩和錳的氧化物，以催化劑重量為基準(zhǔn)，其含量為5%～40%，五氧化二釩與三氧化二錳的重量比為0.1∶1～30∶1，并采用下述方法制備：(a)將釩鹽和錳鹽制成草酸水溶液；(b)將載體浸入上述溶液；(c)在110℃～120℃下至少干燥30分鐘；(d)在400℃～600℃下至少焙燒60分鐘。104a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫例子：104a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫4.組合物的性能或用途限定：權(quán)利要求一般應(yīng)當(dāng)采取性能或用途限定的形式。－用性能限定合金：用其特有的一項(xiàng)或多項(xiàng)理化性能進(jìn)行限定，例“1.一種易切削無脆化銅合金，其特征是含有重量比為0.1%～0.5%的Fe，0.02%～0.2%的Cr，其余為Cu?！保恢赋鲂阅懿⒉粚?dǎo)致對該組合物用途的限定105a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫105a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫權(quán)利要求一般應(yīng)當(dāng)采取性能或用途限定的形式－用途限定組合物：用其特定用途或適應(yīng)癥進(jìn)行限定，如：“1.一種抗病毒組合物，含有分子式(1)的化合物和水?！比绻l(fā)明強(qiáng)調(diào)應(yīng)用，則應(yīng)寫成用途限定型合金、藥物組合物應(yīng)為用途限定型106a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫106a－非限定性組合物權(quán)利要求：不加以任何性能、功能、用途限定發(fā)明強(qiáng)調(diào)組合物本身，或者該組合物具有兩種或多種使用性能和應(yīng)用領(lǐng)域例：“一種水凝膠組合物，含有分子式（Ⅰ）的聚乙烯醇、皂化劑和水”具有可吸濕性、成膜性、粘結(jié)性以及熱容量大等性能，因而可用于食品添加劑、上膠劑、粘合劑、涂料以及絕熱介質(zhì)等多種領(lǐng)域第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫107a－非限定性組合物權(quán)利要求：不加以任何性能、功能、用途限定第三藥物組合物的用途限定的幾種情況：1.以劑型為特征,主題名稱寫成“片劑”,“軟膏劑”2.以所述化合物特定藥物用途的發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ),強(qiáng)調(diào)用途,應(yīng)寫成“一種治療高血壓的藥物組合物”3.以產(chǎn)品性能為特征,應(yīng)寫明性能,如“一種持續(xù)釋放的藥物組合物”,“一種起協(xié)同作用的藥物組合物”4.不得使用產(chǎn)品使用方法或用途來表征(給藥劑量,給藥方式,給藥途徑等)例如“活性組分X和Y的劑量分別是每日每公斤10~50mg和0.5~5mg.”108a藥物組合物的用途限定的幾種情況：108a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫5.從屬權(quán)利要求的附加技術(shù)特征：選擇組分或組分含量的優(yōu)選范圍其最佳值或最佳的具體實(shí)施方案其概念及數(shù)值均應(yīng)落入獨(dú)立權(quán)利要求的范圍之內(nèi),對其進(jìn)一步加以限定而不是擴(kuò)大不能寫成“其特征在于省去組分C”；若獨(dú)立權(quán)項(xiàng)中某組分的含量為15%～20%，從屬不能寫成5%～40%109a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫109a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫例子：1.一種植物素殺蟲劑,其特征是:取樟樹的葉、根或枝0.5-4份、苦楝樹的葉、根或枝0.8-5份、臭椿樹的葉、根或枝0.8-5份用清水泡制或直接壓榨過濾取其混合液。2.根據(jù)權(quán)利要求1的植物素殺蟲劑,其特征是:取樟樹葉0.5-4份、苦楝樹葉0.8-5份、臭椿樹葉0.8-5份用清水泡制2-5天后過濾取其混合液。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的植物素殺蟲劑,其特征是:取樟樹的葉、根或枝1份、苦楝樹的葉、根或枝1.5份、臭椿樹的葉、根或枝1.5份用清水泡制2-5天或直接壓榨過濾取其混合液,加入用酒精0.1-1份泡制苦參0.01-5份而得的苦參酒。110a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫例子：110a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫6.權(quán)利要求所采用的術(shù)語：不允許采用“大約”、“左右”、“必要時(shí)”、“例如”等模糊不清的術(shù)語；不允許把組分和優(yōu)選組分以及組分的一般含量范圍和優(yōu)選范圍寫入一個(gè)權(quán)利要求中；必須滿足各組分總和等于100%的條件；不得引用說明書及其附圖(相圖例外)。111a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫111a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫例子：

1.一種藻糖蟑螂凈，其特征在于所述的藻糖蟑螂凈按重量比的配方由元蔥汁５～８%，藻糖粉１０～１５%，H3BO3２０～３０%，Na2B2O6

２０～２５%，煉乳２～３%，輔料３０～４０%組成，按上述配方配料混合拌勻后造團(tuán)、風(fēng)干。Na2B2O6NaBO34H2O(過硼酸鈉)112a第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫112a藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況：1.原料就是最終產(chǎn)品的組分的情況“一種治療乙肝的藥物,其特征在于包括按重量份計(jì)的下述組分:枸杞10-30,黨參10-30蛇舌草10-40”2.原料進(jìn)行化學(xué)提取處理的,組合物組分不是原料而是原料提取物如“一種治療心血管病的藥物，其特征在于它的組分為下列重量份原料的水提物：人參7～15份、丹參4～10份和水蛭12～22份。”而不能寫成“一種治療心血管病的藥物，其特征在于它的組分為：人參7～15份、丹參4～10份和水蛭12～22份。”113a藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況：113a藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況：3.以制備方法為特征的藥物組合物的情況“一種植物生長調(diào)節(jié)劑，其特征是其成分按重量比包括：植物材料15～35，水52～85；所說的植物材料為桉樹葉材料；其生產(chǎn)方法包括以下步驟：將樹葉原料在60-100℃烘干，粉碎，得粉末I；將粉末I用酒精噴灑使?jié)裢?，然后?00-130℃烘干，得粉末II；將粉末II再用酒精噴灑使?jié)裢?，然后?0-80℃烘干，得所需粉末狀植物材料，將植物材料與其它充分和水混合均勻得液狀產(chǎn)品?！?14a藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況：114a藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況：4.提取物的定義最好直接用提取物的有效組分進(jìn)行清楚定義如：“一種含有大黃提取物的殺菌劑,其特征在于該殺菌劑含有下述重量百分比組分：大黃酚、大黃素和/或蘆薈大黃素0.01-90%烯唑醇0.1～90%。115a藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況：115a藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況：4.如果提取物的有效組分及其含量無法闡明+方法如：一種中藥桑枝提取物,其特征在于該提取物可用下述方法提取獲得:桑枝提取用70%~95%的乙醇水溶液、氯仿、丙酮、乙酸乙酯或甲醇溶劑在10～100℃下提取，回收溶劑，得到總黃酮含量為0.5～80%的桑枝提取物。不允許只明確指標(biāo)成分,“一種中藥桑枝提取物，其特征在于該提取物含有0.5～80%的總黃酮?！?16a藥物組合物權(quán)利要求的幾種情況：116a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫“化學(xué)方法”包括：化學(xué)產(chǎn)品的生產(chǎn)方法：合成、提取、生物培養(yǎng)、制備化學(xué)處理方法：染色、純化、增強(qiáng)、裝飾化學(xué)分析方法：雜質(zhì)測定、組成分析117a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫“化學(xué)方法”包括：11第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫一、化學(xué)方法發(fā)明說明書的撰寫要求1.新產(chǎn)品的生產(chǎn)方法－應(yīng)公開：a.實(shí)施該方法所用的原料：新、已有的、中間體b.工藝步驟、順序及工藝條件:如溫度、壓力、催化劑等c.產(chǎn)品分離、提純的方法、步驟；d.方法中所用的專用設(shè)備；產(chǎn)品名稱、成分、分子式、結(jié)構(gòu)式、物化參數(shù)，鑒定的數(shù)據(jù)或圖譜，用途、效果的數(shù)據(jù)等118a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫118a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫一、化學(xué)方法發(fā)明說明書的撰寫要求2.已知產(chǎn)品的生產(chǎn)方法－應(yīng)公開：a.實(shí)施該方法所用的原料；同前b.工藝步驟、順序及工藝條件(如溫度、壓力、催化劑、介質(zhì)等)；c.產(chǎn)品分離、提純的方法、步驟；d.方法中所用的專用設(shè)備；比較是否簡化了工藝、提高收率或純度、縮短生產(chǎn)周期、降低能耗、原料易得、減少污染等。119a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫119a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫二、化學(xué)方法發(fā)明權(quán)利要求書的撰寫要求化學(xué)方法發(fā)明的技術(shù)特征可以歸納為：①涉及工藝的特征：工藝步驟(如反應(yīng)步驟)、操作步驟及其順序等；工藝條件如溫度、壓力、催化劑、介質(zhì)等。②涉及物質(zhì)的特征：原料和產(chǎn)品的化學(xué)成分、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性能參數(shù)等。③涉及設(shè)備的特征：包括該方法所用設(shè)備的類型、結(jié)構(gòu)及其相關(guān)的特性或功能等。120a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫120a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫二、化學(xué)方法發(fā)明權(quán)利要求書的撰寫要求a.選用上述三種技術(shù)特征的一種或幾種來表述要求保護(hù)的范圍。B.應(yīng)當(dāng)根據(jù)發(fā)明點(diǎn)的不同來決定描述的詳略程度－對于發(fā)明點(diǎn)所在的特征必須清楚描述；而其它常規(guī)的工藝步驟可以簡要描寫。C.撰寫形式上可分為前序部分和特征部分，不適合時(shí)也可以不分。121a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫121a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫二、化學(xué)方法發(fā)明權(quán)利要求書的撰寫要求1.化學(xué)產(chǎn)品生產(chǎn)方法獨(dú)立權(quán)利要求的撰寫(1)新產(chǎn)品的生產(chǎn)方法a.應(yīng)將產(chǎn)品的名稱或結(jié)構(gòu)式寫在前序部分中；b.在特征部分寫明實(shí)施該方法必不可少的技術(shù)特征，例如所用的原料和反應(yīng)或處理步驟及條件等。122a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫122a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫二、化學(xué)方法發(fā)明權(quán)利要求書的撰寫要求1.化學(xué)產(chǎn)品生產(chǎn)方法獨(dú)立權(quán)利要求的撰寫(2)已知產(chǎn)品的生產(chǎn)方法a.前序部分除了生產(chǎn)的產(chǎn)品的名稱或結(jié)構(gòu)式以外，還應(yīng)當(dāng)包括與現(xiàn)有技術(shù)共有的必要技術(shù)特征(工藝步驟)，b.在特征部分寫明該方法的區(qū)別特征(不同的步驟等)。123a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫123a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫二、化學(xué)方法發(fā)明權(quán)利要求書的撰寫要求不宜分時(shí)可不分，例如：“一種制備金屬復(fù)合體的方法，包括如下步驟：(A)提供一種鋁合金和一種可滲性陶瓷成堆填充料；(B)提供至少一個(gè)確定填充料表面臨界層的阻擋層；(C)提供一種包含約10%到100%體積氮的非氧化氣體；(D)使融熔態(tài)上述鋁合金在700℃以上溫度下與填充料相接觸?！?24a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫124a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫案例1.一種生產(chǎn)乙酸正丁酯的方法，以乙酸和正丁醇為原料，以固體酸為催化劑，其特征在于工藝流程如下：(1),（2）,（3），其中固體酸為負(fù)載在分子篩上的Ti、Zn、Zr、Al的混合氧化物。案例2.一種將硫醚氧化為亞砜的方法，其特征在于使用氧化劑過硫酸氫鉀。125a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫案例1.125a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫二、化學(xué)方法發(fā)明權(quán)利要求書的撰寫要求2.涉及專用設(shè)備的化學(xué)方法權(quán)利要求的撰寫權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)包括這些涉及設(shè)備的方法特征。涉及設(shè)備的方法特征：指從方法的角度描述如何在不同的專用設(shè)備或其不同的部分對原料進(jìn)行化工處理，而不在于描述設(shè)備的結(jié)構(gòu)或形狀。126a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫126a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫“1.一種利用溶劑提取金屬的方法,該方法包括下列步驟：(1)將水相和有機(jī)相引入一個(gè)設(shè)有渦輪的溢流泵；(2)使溢流泵中的物流以水平方向排出泵的底部，并流到第一攪拌器的攪拌空間的頂部；(3)使物流從攪拌器的中部或底部排出，并進(jìn)入下一級(jí)攪拌器的中部或底部；(4)使物流從末級(jí)攪拌器的底部排出，呈切向進(jìn)入一個(gè)垂直井內(nèi)旋轉(zhuǎn)并上升；(5)使所需的回流相回流到溢流泵?！?27a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫127a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫3.改進(jìn)方法權(quán)利要求的撰寫：對已知方法的改進(jìn)發(fā)明，要清楚限定其改進(jìn)步驟，而其它與改進(jìn)步驟無關(guān)的具體細(xì)節(jié)不必寫入權(quán)利要求。例如：“一種添加晶種提高水泥窯煅燒效能的方法，其特征在于在水泥生料的煅燒過程中添加生料用料3%～10%(重量)的晶種?！?28a第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫128a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫定義：發(fā)現(xiàn)了某產(chǎn)品固有的、但迄今為止未被認(rèn)識(shí)的新的性質(zhì)或功能，從而將該產(chǎn)品用于新的領(lǐng)域或目的的發(fā)明。新的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不能改變產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)或組成，使其變成新的產(chǎn)品，只能導(dǎo)致產(chǎn)品的新的應(yīng)用。用途發(fā)明是一種定性的方法發(fā)明,不受具體使用步驟及條件的限制,保護(hù)范圍較寬。129a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫129a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫一、用途發(fā)明說明書的撰寫1.清楚地說明所應(yīng)用的產(chǎn)品已知產(chǎn)品:說明來源以及原有已知的性質(zhì)及用途新產(chǎn)品:說明結(jié)構(gòu)或組成和至少一種制造方法2.寫明該產(chǎn)品的使用要求使用形式和用法以及使用的條件；常規(guī)使用方法：簡要描述。130a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫130a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫一、用途發(fā)明說明書的撰寫3.充分公開應(yīng)用范圍及效果應(yīng)當(dāng)在說明書中充分公開所述產(chǎn)品新的應(yīng)用領(lǐng)域、對象、目的和適用范圍；公開新應(yīng)用所達(dá)到的效果，并以試驗(yàn)數(shù)據(jù)等方式公開到令人確信的程度（有效、對比數(shù)據(jù)）131a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫131a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫二、用途發(fā)明權(quán)利要求的撰寫方式1.以應(yīng)用方式撰寫權(quán)利要求大多數(shù)對使用方式和條件沒有特殊要求的用途發(fā)明，例如可以寫成：－“用化合物X作為殺蟲劑”；－化合物X作為殺蟲劑的應(yīng)用。－“化合物Y用作木材防蛀保護(hù)的浸漬液”。－化合物Y以浸漬方式用于木材防蛀的應(yīng)用132a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫132a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫二、用途發(fā)明權(quán)利要求的撰寫方式2.以使用方法形式撰寫權(quán)利要求對使用方式和條件有特殊要求的用途發(fā)明，例如可以寫成：“1.應(yīng)用酚酞作為含水介質(zhì)中酸堿指示劑的方法，其特征是將其制成乙醇水溶液，滴至待測定的含水介質(zhì)中，含水介質(zhì)呈現(xiàn)紅色(pH≥8)即為堿性，含水介質(zhì)無色(pH＜8＝即為酸性或中性?！?33a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫133a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫二、用途發(fā)明權(quán)利要求的撰寫方式

特殊考慮：如果利用一種物質(zhì)A而發(fā)明了一種物質(zhì)B應(yīng)當(dāng)以物質(zhì)B本身申請專利，應(yīng)撰寫成產(chǎn)品B權(quán)利要求（保護(hù)范圍大）；也可以撰寫成A的用途權(quán)利要求（保護(hù)范圍?。?34a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫二、用途發(fā)明權(quán)利要求的撰用途？產(chǎn)品權(quán)利要求？“用化合物X作為殺蟲劑”或者“化合物X作為殺蟲劑的應(yīng)用”…用途權(quán)利要求“用化合物X制成的殺蟲劑”或者“含化合物X的殺蟲劑”…產(chǎn)品權(quán)利要求“化合物X作為殺蟲劑的應(yīng)用”不等同于“作殺蟲劑用的化合物X”：用途權(quán)利要求－產(chǎn)品權(quán)利要求第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫135a用途？產(chǎn)品權(quán)利要求？第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫三、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的申請方式1.第一次醫(yī)藥用途發(fā)明(1)直接以該產(chǎn)品的醫(yī)藥用途方式請求一種方法形式的專利保護(hù)；應(yīng)當(dāng)寫成“產(chǎn)品X用于制備治某病的藥品”；不能寫成“用于診斷疾病”或“用于治病”等形式。136a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫136a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫三、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的申請方式1.第一次醫(yī)藥用途發(fā)明(2)以由該產(chǎn)品為活性成分制成的藥物組合物請求產(chǎn)品形式的專利保護(hù)；產(chǎn)品本身已知，但藥物組合物具有新穎性；應(yīng)當(dāng)說明產(chǎn)品的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥物活性、組分配比和制備方法、有效量及使用方法，并通過動(dòng)物試驗(yàn)等數(shù)據(jù)證明醫(yī)療效果。137a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫137a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫三、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的申請方式2.第二次醫(yī)藥用途發(fā)明活性成分的第二次藥用,如采用不同載體等配料，可以采用醫(yī)藥用途或藥物組合物兩種方式中任何一種申請專利保護(hù)。已知藥品的第二次藥用,只能以醫(yī)藥用途也即藥品制備方法的形式請求專利保護(hù)。如“阿斯匹林在制備治療心血管病藥劑中的應(yīng)用”。138a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫138a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫三、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的申請方式2.第二次醫(yī)藥用途發(fā)明說明書應(yīng)當(dāng)說明該藥品新的藥物活性、有效量及使用方法，并通過動(dòng)物試驗(yàn)或臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)詳細(xì)描述該藥品對第二適應(yīng)癥的醫(yī)療效果，并證明第二適應(yīng)癥與已知用途之區(qū)別的非顯而易見性。保護(hù)落實(shí)在包裝盒上印刷的適用范圍上。139a第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫139a案例分析化合物撰寫案例；組合物撰寫案例；化學(xué)方法撰寫案例；用途發(fā)明撰寫案例。（可根據(jù)情況之選）140a案例分析140a建議的答題步驟1.閱讀技術(shù)材料,找出發(fā)明所要解決的技術(shù)問題以及解決該問題所采用的技術(shù)方案；2.閱讀對比文件，找出最相關(guān)的對比文件；3.根據(jù)最相關(guān)對比文件，確定申請所要解決的技術(shù)問題，解決該問題所采用的技術(shù)方案以及所得到的有益效果；4.列出所有可能的獨(dú)立權(quán)利要求；141a建議的答題步驟1.閱讀技術(shù)材料,找出發(fā)明所要解決的技術(shù)問題以建議的答題步驟5.撰寫?yīng)毩?quán)利要求，確定每項(xiàng)獨(dú)立權(quán)利要求的必要技術(shù)特征，并找出其中的區(qū)別技術(shù)特征；6.撰寫相應(yīng)的從屬權(quán)利要求,應(yīng)盡可能涉及所有的必要技術(shù)特征，重點(diǎn)是區(qū)別特征；7.針對所撰寫的獨(dú)立權(quán)利要求回答問題；8.撰寫發(fā)明名稱和所涉及的技術(shù)領(lǐng)域；9.撰寫說明書摘要。142a建議的答題步驟5.撰寫?yīng)毩?quán)利要求，確定每項(xiàng)獨(dú)立權(quán)利要求的必常見錯(cuò)誤獨(dú)立權(quán)利要求1.寫入從屬權(quán)利要求的技術(shù)特征，縮小了保護(hù)范圍；2.缺少必要技術(shù)特征；3.未清楚描述化合物，添加劑含量范圍錯(cuò)誤；4.主題不清楚；143a常見錯(cuò)誤獨(dú)立權(quán)利要求143a常見錯(cuò)誤6.開放式與封閉式；7.劃界錯(cuò)誤；8.獨(dú)立權(quán)利要求的主題錯(cuò)誤；9.缺少獨(dú)立權(quán)利要求；10.形式缺陷。144a常見錯(cuò)誤6.開放式與封閉式；144a常見錯(cuò)誤從屬權(quán)利要求1.引用的主題錯(cuò)誤2.引用關(guān)系錯(cuò)誤，非擇一引用或多項(xiàng)引用多項(xiàng)3.引用的內(nèi)容未在獨(dú)立權(quán)利要求中提及4.形式錯(cuò)誤145a常見錯(cuò)誤從屬權(quán)利要求145a案例分析權(quán)利要求150－60％的烷基錫化合物30－40％C1－C4脂族醇5－10％的增溶劑。如權(quán)利要求1所述的組合物，其中化合物的含量為52－60％。如權(quán)利要求2所述的組合物，其中增溶劑的含量為36－40％。

146a案例分析權(quán)利要求1146a案例權(quán)利要求2：52－60％的烷基錫化合物30－40％C1－C4脂族醇5－10％的增溶劑。52+40＋10＝102>10060+30+5=93<10030+60+10=10040+52+5=97<1005+60+40=10510+53+30<100147a案例權(quán)利要求2：147a案例權(quán)利要求352－60％的烷基錫化合物36－40％C1－C4脂族醇5－10％的增溶劑。52+40+10=102>10060+36+5=101>100148a案例權(quán)利要求3148a案例烷基錫化合物及其制備方法，含有該化合物的組合物及用途技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種新穎的烷基錫化合物,其制備方法,以該化合物為活性成分的涂料組合物,以及它們在玻璃、陶瓷或搪瓷表面上的氧化錫膜層中的應(yīng)用。更具體而言，本發(fā)明涉及一種式SnR1aR2bR3c的化合物，其中R1是C1－C10烷基，R2是乙酸基，R3是三氟乙酸基，a為1或2，b為1或2，c為1或2，條件是a+b+c＝4。149a案例烷基錫化合物及其制備方法，含有該化合物的組合物及用途14感謝150a感謝150a化學(xué)發(fā)明專利申請文件的撰寫化學(xué)發(fā)明審查部專利復(fù)審委員會(huì)(借調(diào))劉建

郵編:100088郵箱:北京8020信箱化學(xué)審查部電話:62085685(化學(xué)部)或82803216(復(fù)審委)E-mail:Liujian_2@151a化學(xué)發(fā)明專利申請文件的撰寫化學(xué)發(fā)明審查部1a

第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求第二章化合物發(fā)明專利申請文件的撰寫第三章組合物發(fā)明專利申請文件的撰寫第四章化學(xué)方法發(fā)明專利申請文件的撰寫第五章用途發(fā)明專利申請文件的撰寫內(nèi)容目錄152a內(nèi)容目錄2a

一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類二、化學(xué)領(lǐng)域不授予專利權(quán)的化學(xué)申請三、內(nèi)容復(fù)雜而廣泛,合案申請多四、屬于試驗(yàn)科學(xué)領(lǐng)域,重視實(shí)施例五、注重發(fā)明效果,需證明手段六、涉及生物材料,必要時(shí)需保藏第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求153a第一章化學(xué)發(fā)明專利申請文件總的特點(diǎn)及要求3a一、化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明的種類1產(chǎn)品：（1）化學(xué)物質(zhì)：a.可用分子式或結(jié)構(gòu)式定義的,如：無機(jī)和有機(jī)化合物、高分子化合物