儀器分析習題答案

儀器分析習題答案23PAGEPAGE6入系統(tǒng)、檢測器、信號處理與輸出裝置。產生吸收包括激發(fā)到高能態(tài)；色光并采集特定波長的光入射樣品或檢測器；樣品引入系統(tǒng)：將樣品以合用；檢測器：將光信號轉化為可量化輸出的信號。

信號處理與輸出裝置：對信號進行放轉數學處濾除噪然后以合適的方式輸2-2：單色器組成？作用是？聚焦透鏡、出射狹縫。各部件的主要作用為：入射狹縫：采集來自光源或樣品池的復合光；（即將光按波長排列）光在單色器的出口曲面上成像；品或檢測器2-7720率多少？因為對于一級光譜（n=1）而言，光柵的分辨率為：R=nN=N=光柵寬度×光柵的刻痕密度=720×5=3600又因為： R=1000cm-1條譜線要被該光柵分開，它們相隔的最大距7離為： dλ= = =0.28cm-1第3章原子發(fā)射光譜法3-2緩沖劑與揮發(fā)劑在礦石定量分析中的作用？除第三元素的影響，控制和穩(wěn)定弧溫；揮發(fā)劑的作用是增加樣品中難揮發(fā)性化合物的揮發(fā)能力3-6（注意內標與內標法的概念區(qū)別）或基體中大量存在的含量基本固定的組分稱為內標。比與待測物的濃度或質量之間的關系來進行定量分析的方法稱為內標法。采用內標法定量的目的是消除試樣的組成、形態(tài)及測量條件如光源的變化等對測量結果的影響，提高分析結果的穩(wěn)定性。8PAGE8簡述三種用于ICP炬的式樣引入方式？ICPICPICPICP樣，對于特定元素還可以采用氫化物發(fā)生法進樣。其中，以氣動霧化方式最為常用。第8章分子發(fā)光分析法解釋下列名詞向處于相同或不同軌道的狀態(tài)。向處于相同或不同軌道的狀態(tài)。躍遷過程。能級到較低振動能級的非輻射躍遷過程。溶質分子之間發(fā)生的導致熒光強度下降的物理或化學作用過程。子數與所吸收的光子數的比值。較大的原子（I、Br）或體系中存在由重原子組成的溶劑（如碘乙烷由于重原子會增加系間竄導致熒光減弱的現(xiàn)磷光與熒光在發(fā)射特性上差別與原因？因為熒光是由第一電子激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級向基態(tài)躍遷時發(fā)射的光譜，因此當分子被激發(fā)到比第一電子激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級第一電子激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級上，然后才能通過輻射躍遷（發(fā)熒光）光譜的形狀于激發(fā)光波長無關。8-10等量蒽分別溶解于苯或氯仿成同濃度溶液，哪一種磷光更強？第9章紫外-可見吸收光譜法9-1有機化合物分子電子躍遷？有機化合物的電子躍遷主要有σ→σ*、n→σ*、π→π*、n→π*能夠在紫外-可見吸收光譜中反應出來的有：n→σ*、π→π*、n→π*9-8（1）乙烯（2）1,3,5-己三?。?）1,3大？因為隨著共軛體系得增加，π→π*躍遷的吸收峰會發(fā)生紅移于增色效應，所以1,3,5-己三烯的吸收峰的摩爾吸光系數最大。9-12全反式番茄紅素的λmax和εmax因為：A=?lgT=?lg0.42=0.377按照朗伯-比爾定律：=0.377/（2.5*2*1000）=7.54*10……-5=0.001/（0.1M）所以：M=132.6g/mol1013PAGE1、影響紅外吸收峰強度的主要因素nC=OnC=C14-16、下列哪一個化合物Vc=o吸收帶在高頻率？為什么？解：OHC OO3C N CHHC HH3（b）鍵略有伸長，單鍵略有縮短，因此雙鍵的吸收頻率向低波數方向位移。a53.C＝O（中較a乙醛中C=O40cm-1。對二氨基苯甲醛分子（b）中，對位推電子基二甲氨基的存在，使共軛效應增大，C＝Ocm-1。

C=O

低波數位移近3014-18-12-環(huán)戊二醇的43620cm-1及3455cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，為什么？cm-1OH3450cm-1處的吸收是由于形成了氫鍵，吸收CCl4稀溶液中CCl43450cm-1不出現(xiàn)。OHOHH OHOOH順式1,2-環(huán)戊二醇 反式1,2-OOH第12章核磁共振波譜法12-2自旋量子數為3/2的核有幾種空間取向？解：自旋量子數為I的核具有的磁能級為：2I＋12×＋1＝6分別為：5/2，3/2，1/2；-1/2，-3/2，-5/2。什么是化學位移？學環(huán)境中的氫原子因產生共振時吸收電磁波的原子的這種差異被稱為化學位移。CNMRHNMR化學位移=(鎖場場強-共振場強)/鎖場場強不同碳的共振場強“差值”比氫核大，而碳的鎖場場（或共振場強（只有氫核的1/4所以，CNMR譜的這個比值“化學位移”要遠大于HNMR譜的。第14章電位分析法14-11某PHPH50mV/pHpH5.00pH2.00的標準溶液來測定，測定結果的絕對誤差為多大？pHEk+slg[H+]=kspH(pHpH50(5.002.00)150(mV)xsΔE=E?E=s=×?=sxpH60mV150mV相當于pH的改變?yōu)椋害H=150/60=2.5pHpH=pHs+ΔpH=2.0+2.5=4.54.5-5.0=-0.5pH單位。14-19（1）Ag++S2-=Ag2S；選擇用Ag2S多晶膜電極；（2）Ag++CN-=Ag(CN)2-；選擇用Ag2S多晶膜電極；（3）NaOH+H2C2O4=Na2C2O4+H2O；選擇pH玻璃電極；（4）Fe(CN)63-Co(NH3)62+PtFe3+,Fe2+電極(零類金屬基電極)（5）Al3+F-Al(F)63F-選擇電極；（6）H++吡啶=質子化的吡啶；選擇用pH玻璃電極；（7）2K4Fe(CN)6+3Zn2+=Zn3K2[Fe(CN)6]2+6K+；選擇K+玻璃電極+Co2+=CoY2-+2H+；選擇用Hg|HgY,CoY,Co2+電極(第三類金屬基電極)第18章色譜法導論部分習題解答18-1于聯(lián)系。答：利用待分離的各種組分在兩相間的分配系法（也叫層析法或色層法）速差遷移是因為不同組分在兩相間的分配系數不同而引起的按照( )分子離散是因為分子在色譜分離過程中存柱溫、分子擴散系數、固定液膜厚度、以及色譜柱長度、形狀和色譜系統(tǒng)死體積等因素。18-9試列出影響色譜峰區(qū)域擴張的因素。答：影響色譜峰區(qū)域擴張的因素包括填料顆粒19PAGEPAGE24大小、填充均勻程度、流動相流速、柱溫、分子和色譜系統(tǒng)死體積等因素。第19章氣相色譜法19-1、填充柱氣象色譜儀與毛細管氣象色譜儀流程有何差異？高檢測靈敏度。19-10、在氣象色譜操作中，為什么程序升溫？離過程中由低到高改變色譜柱爐溫的操作方混合物的有效和快速分離。19-13乙醇中微量水：采用填充柱氣相色譜，用He采用熱導池檢測器檢測。N2O2ArH2采用氮磷檢測器檢測。微量苯、甲苯和二甲苯：采用毛細管氣相采用氫火焰離子檢測器檢測。第20章液相色譜法基本特點，其色譜性能和應用范圍有何異同？與氣相色譜相比，HPLC的流動相種類多，對分離的作用大；此外，HPLC一般在常溫、HPLCGC500oC同？答：HPLC儀器的主要組成部件有：流動相儲器柱、檢測器；它與GC同點是：流動相輸入系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱和檢測器在HPLC和GC中各不相同；GC統(tǒng)、色譜柱和檢測器的溫度；而HPLC個柱溫箱，用于恒定色譜