免疫細(xì)胞的分離與檢驗(yàn)

關(guān)于免疫細(xì)胞的分離與檢驗(yàn)第一頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

第一節(jié)免疫細(xì)胞的分類(lèi)與分離一、免疫細(xì)胞的種類(lèi)與特征二、免疫細(xì)胞的分離技術(shù)三、細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇第二頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日免疫細(xì)胞的特征1、免疫細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征理化性狀生物學(xué)特性2、免疫細(xì)胞的膜分子特征CD分子第三頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

免疫細(xì)胞的起源與分化紅細(xì)胞血小板肥大細(xì)胞中性粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞樹(shù)突狀細(xì)胞漿細(xì)胞T細(xì)胞NK細(xì)胞第四頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日免疫細(xì)胞的分離技術(shù)1、密度梯度離心法2、黏附分離法3、熒光激活分離法4、磁性分離法5、其他分離法第五頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日密度梯度離心法離心前離心后稀釋抗凝血淋巴細(xì)胞分離液血漿單個(gè)核細(xì)胞粒細(xì)胞紅細(xì)胞第六頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日沉降速度=2r2（Q—Q0）9xgQ=顆粒比重Q0=溶質(zhì)比重r=顆粒半徑=形狀因子=顆粒摩擦系數(shù)/同體積球型顆粒摩擦系數(shù)=粘稠度g=相對(duì)離心力第七頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日人類(lèi)血液有形成分的平均密度與直徑密度直徑（）血小板1.04—1.06淋巴細(xì)胞1.06—1.088—10粒細(xì)胞1.08—1.0913紅細(xì)胞1.09—1.107.5第八頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日黏附分離法尼龍毛法貼壁法親和板法吸附柱法第九頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日熒光激活分離法（FACS）熒光檢測(cè)器濾光片透鏡接物鏡激光束偏轉(zhuǎn)板噴嘴細(xì)胞收集管流體護(hù)套樣品第十頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日流式細(xì)胞儀第十一頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日磁性分離法磁鐵吸引法磁式細(xì)胞分類(lèi)術(shù)法第十二頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日MACS(陽(yáng)性選擇法）NS第十三頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日MACS(陰性選擇法）NS第十四頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日第十五頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日其他分離法花環(huán)沉降法細(xì)胞活化克隆法MHC分子四聚體法第十六頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日抗原肽-MHC分子四聚體技術(shù)T第十七頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇細(xì)胞凍存的原理與方法細(xì)胞復(fù)蘇的原理與方法第十八頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日細(xì)胞凍存罐第十九頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

第二節(jié)免疫細(xì)胞膜分子的檢測(cè)一、免疫細(xì)胞膜分子檢測(cè)的原理與類(lèi)型二、免疫細(xì)胞膜分子的檢測(cè)方法第二十頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日免疫細(xì)胞膜分子檢測(cè)的原理與類(lèi)型1、以抗體識(shí)別抗原2、以配體識(shí)別受體第二十一頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日免疫細(xì)胞膜分子的主要檢測(cè)方法1、免疫標(biāo)記檢測(cè)方法熒光抗體法酶免疫檢測(cè)法免疫金銀染色法2、補(bǔ)體依賴(lài)的細(xì)胞毒試驗(yàn)（CDC）3、花環(huán)形成試驗(yàn)第二十二頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日SmIg的熒光抗體檢測(cè)法第二十三頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日SmIg的酶免疫檢測(cè)法第二十四頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日補(bǔ)體依賴(lài)的細(xì)胞毒試驗(yàn)（CDC）染料補(bǔ)體第二十五頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日E-花環(huán)T細(xì)胞B細(xì)胞花環(huán)形成細(xì)胞綿羊紅細(xì)胞第二十六頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日第二十七頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日EA-花環(huán)第二十八頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日EAC-花環(huán)第二十九頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

第三節(jié)免疫細(xì)胞功能測(cè)定一、轉(zhuǎn)化、增殖試驗(yàn)二、細(xì)胞毒試驗(yàn)三、抗體形成試驗(yàn)四、細(xì)胞吞噬與殺傷試驗(yàn)第三十頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日1、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)2、混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)轉(zhuǎn)化、增殖試驗(yàn)第三十一頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日第三十二頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日放射性測(cè)定3H-TdR絲裂原（抗原）刺激淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)原理示意第三十三頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日1、T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒試驗(yàn)2、NK活性測(cè)定3、ADCC作用測(cè)定細(xì)胞毒檢測(cè)試驗(yàn)第三十四頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日放射性測(cè)定細(xì)胞毒試驗(yàn)原理示意靶細(xì)胞效應(yīng)細(xì)胞分離上清第三十五頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日1、直接溶血空斑試驗(yàn)2、間接溶血空斑試驗(yàn)3、SPA-SRBC溶血空斑試驗(yàn)抗體形成試驗(yàn)第三十六頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日直接溶血空斑試驗(yàn)第三十七頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日間接溶血空斑試驗(yàn)第三十八頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日SPA-SRBC溶血空斑試驗(yàn)第三十九頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日1、細(xì)胞吞噬功能試驗(yàn)2、細(xì)胞殺菌功能試驗(yàn)細(xì)胞吞噬與殺傷功能試驗(yàn)第四十頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日第四十一頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日吞噬百分率=吞有顆粒的吞噬細(xì)胞數(shù)計(jì)數(shù)的吞噬細(xì)胞數(shù)吞噬指數(shù)=吞噬細(xì)胞吞噬的總顆粒數(shù)計(jì)數(shù)的吞噬細(xì)胞數(shù)第四十二頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日NBT還原試驗(yàn)原理：N-N-C+H+N=N-R-N-NH2CN=NH四氮唑基（淡黃色）甲月簪基（紫黑色）第四十三頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日NBT還原試驗(yàn)方法：1、抗凝血+硝基藍(lán)四氮唑（NBT），37。C孵育25min。2、推片染色、鏡檢。正常值：NBT陽(yáng)性細(xì)胞7.5-15%第四十四頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

第四節(jié)免疫細(xì)胞凋亡測(cè)定一、細(xì)胞凋亡的概念與原理二、細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法第四十五頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

細(xì)胞凋亡的概念與原理1、細(xì)胞凋亡的概念2、細(xì)胞凋亡的原理3、細(xì)胞凋亡的特點(diǎn)第四十六頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

細(xì)胞凋亡（apoptosis）細(xì)胞在內(nèi)源性基因調(diào)控下發(fā)生的主動(dòng)死亡過(guò)程，也稱(chēng)程序性死亡。第四十七頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

細(xì)胞凋亡的過(guò)程凋亡信號(hào)——凋亡受體——信號(hào)傳導(dǎo)——凋亡基因啟動(dòng)——編碼程序性死亡蛋白——細(xì)胞結(jié)構(gòu)解體——細(xì)胞凋亡第四十八頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

細(xì)胞凋亡機(jī)制第四十九頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

細(xì)胞凋亡的特點(diǎn)1、細(xì)胞皺縮2、染色質(zhì)邊集3、凋亡小體出現(xiàn)第五十頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

細(xì)胞凋亡第五十一頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日

細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法1、形態(tài)觀察法2、生化檢測(cè)法3、流式細(xì)胞儀檢測(cè)法第五十二頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日形態(tài)觀察法普通光鏡檢測(cè)——HE染色甲基綠-派諾寧染色熒光顯微鏡檢測(cè)——溴化丙錠染色透射電鏡檢測(cè)——典型形態(tài)改變第五十三頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日生化檢測(cè)法凝膠電泳法原位末端標(biāo)記法二苯胺分光光度法第五十四頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日凝膠電泳法原理：斷裂DNA在凝膠中呈梯形排列（DNAladder）方法：提取總DNADNA凝膠電泳觀察DNAladder現(xiàn)象第五十五頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日原位末端標(biāo)記法（TUNEL）原理：利用標(biāo)記的dUTP，在TdT作用下結(jié)合DNA斷片的3’末端羥基，顯示斷鏈DNA，提示凋亡方法：制備組織切片標(biāo)記物結(jié)合標(biāo)記物顯色鏡檢第五十六頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日二苯胺分光光度法原理：細(xì)胞凋亡可產(chǎn)生低分子量DNA，通過(guò)超速離心可與細(xì)胞核的高分子量DNA分離，分別測(cè)定兩種DNA，即可得出凋亡百分率。方法：裂解細(xì)胞13000g超速離心分別提取DNA使DNA顯色，測(cè)定第五十七頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日凋亡百分率=上清液OD值上清液OD值+沉淀OD值第五十八頁(yè)，共六十頁(yè)，2022年，8月28日流式細(xì)胞儀法原理：PI標(biāo)記凋亡