全球疫情持續(xù)下降；新冠口服藥研發(fā)進(jìn)展更新

22年4月2日（星期五）新冠疫情更新全球疫情呈下降趨勢截至4月1日，全球--2新增病例的天移動(dòng)平均值約為1萬例/天，與上周相比下降（相較4月2日約為0萬例天。在歐洲，所W監(jiān)測的國家較上周呈現(xiàn)出下降趨勢，例如英國（新病例的7天移動(dòng)平均值環(huán)比下降約6萬例/天，對(duì)比1萬例天，法國（新病例的天移動(dòng)平均值約4萬例天，對(duì)比3萬例天）和意大利（新病例的7天移動(dòng)平均值約.58萬例天，對(duì)比7萬例天；在美國，新病例的天移動(dòng)平均值截至月日約4萬例天（相較月2日約5萬例天；在中國，根據(jù)世衛(wèi)組織，新病例的天移動(dòng)平均值截至4月1日約為00例天（相較4月2日約為0例天。圖1：全球每日新增新冠病例人數(shù) （千）每日增病例人數(shù)7日（千）每日增病例人數(shù)7日動(dòng)平均新病例人全球,00 4000,00 3000,00 2000,00 1000-21年10月W新冠信息板

21年1月

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22年1月

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022年4月圖2：美國每日新增新冠病例人數(shù) （千）每日新增病例人數(shù)（千）每日新增病例人數(shù)7日移動(dòng)平均新增病例人數(shù)美國1200 12001000 100080 8060 6040 4020 20021年10月W新冠信息板

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022年3月 22年4月圖3：英國每日新增新冠病例人數(shù) （千）每日新增病（千）每日新增病例人數(shù)7日移動(dòng)平均新增病例人英國50 5000 0050 5000 000 0-21年10月W新冠信息板

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-22年4月圖4：法國每日新增新冠病例人數(shù) （千）每日新增?。ㄇВ┟咳招略霾±藬?shù)7日移動(dòng)平均新增病例人法國00 0000 0000 0000 00-21年10月 21年11月W新冠信息板

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-22年4月新冠治療藥物更新口服抗病毒藥物研發(fā)進(jìn)展自從輝瑞公司的L蛋白酶抑制劑xlvd于1年月獲得FAUA以來，抗病毒藥物在新冠治療方面取得了很多進(jìn)展，一些藥物進(jìn)入關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)（表-6，以下是最新更新。君實(shí)生物合作企業(yè)注冊(cè)頭對(duì)頭試驗(yàn)：月日，蘇州旺山旺水注冊(cè)了一項(xiàng)研究性3試驗(yàn)（T082以評(píng)估6（RNA聚合酶抑制劑）對(duì)照xoid（L蛋白酶抑制劑）用藥8天（治療組：T（V6）mgQH×天mgQH×4天對(duì)照組：xlvd，mrmg+利托那韋m，QH×天n40每組。根據(jù)中國臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)將在上海瑞金醫(yī)院進(jìn)行，并注冊(cè)至2年2月。另一項(xiàng)有關(guān)V6以安慰劑對(duì)照3試驗(yàn)（T22，20；治療組，JT1(V)0mgQHX5天或JT1(V6)mgQHX5天對(duì)比對(duì)照組，安慰劑QHX5天）也已注冊(cè)至2年2月。歌禮公布SC1體外抗病毒數(shù)據(jù)：4月9日，歌禮公布其自主研發(fā)的L抑制劑A1表現(xiàn)出高抗病毒效力，C為M。相比之下，的抗病毒效力(C)是輝瑞rmr的1倍/)；是鹽野義-122的0倍()，P-41(Ps)的6倍(/)和-235(nta)的倍(/5)。公司表示o細(xì)胞模型的體外細(xì)胞毒性只有在x5M（5萬倍）劑量才觀察的到，并且1保留了對(duì)mcrn的活性。）-72面臨生殖安全問題4月3日，鹽野義針對(duì)媒體關(guān)于-62對(duì)生殖功能的潛在不利影響的報(bào)道發(fā)布公告。這一問題受到關(guān)注是源于，在非臨床動(dòng)物試驗(yàn)中觀察到的胎兒異常現(xiàn)象，但這一不良反應(yīng)的機(jī)制尚不清楚。公司表示建議這項(xiàng)非臨床動(dòng)物試驗(yàn)是NDA進(jìn)程中所要求的安全性研究的一部分，并已向日本監(jiān)管機(jī)構(gòu)（衛(wèi)生部、藥品和醫(yī)療器械管理局）報(bào)備。公司表示，動(dòng)物數(shù)據(jù)的臨床意義將由藥品和醫(yī)療器械管理局做出判斷，不會(huì)影響其藥物批準(zhǔn)，但-122很可能不會(huì)將懷孕期間的個(gè)體標(biāo)識(shí)為可用藥人群。相比之下，輝瑞的xoid，是以L蛋白酶抑制劑rmr和CPA抑制劑利托那韋組合包裝，目前沒有人體數(shù)據(jù)來評(píng)估其藥物成分相關(guān)的重大生殖缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。rmr在蛋白水解的階段抑制病毒復(fù)制，該階段發(fā)生在病毒RNA復(fù)制之前。根據(jù)輝瑞的臨床前數(shù)據(jù)，rmr沒有表現(xiàn)出誘DNA突變作用的證據(jù)。同時(shí)，默克公司的Murvr已明確建議避免用于孕婦。Muravr是合成核苷衍生物的前藥，通過在病毒復(fù)制過程中引入錯(cuò)誤拷貝發(fā)揮抗病毒作用；因此，該藥物在懷孕期間具有顯著的致突變風(fēng)險(xiǎn)。不建議將懷孕患者應(yīng)用Mlprar。根據(jù)動(dòng)物生殖研究的結(jié)果，Mouravir孕婦給藥可能對(duì)胎兒造成傷害。開藥aai公布期床據(jù):月，開藥公aai第三臨試驗(yàn)n=30的陽性數(shù)。一亞分析n=63)中公表普魯胺顯降住死率，療過天患保護(hù)達(dá)到100%p<.02。FD對(duì)羅氏制藥的teotra給予優(yōu)先審核：月4日，美國FA對(duì)羅氏制藥的ctemrActemra給予優(yōu)先審核，用于治療因新冠感染而住院的成年人。Actemrctemra是以靜脈內(nèi)給藥的白細(xì)胞介素6受體阻滯劑。該藥物先前已于21年月獲得FA的UA批準(zhǔn)，用于治療新冠重癥。世衛(wèi)組織先前的聲明建議白細(xì)胞介素6受體阻滯劑對(duì)Omcrn仍然有效?？偨Y(jié)以上，到目前為止已有三種口服抗病毒藥物獲得批準(zhǔn)：輝瑞（xoid、默克（Mouravr）和鹽野義（-62。國內(nèi)開發(fā)企業(yè)中，開拓藥業(yè)（rxamde、君實(shí)生物（6）和真實(shí)生物（Auie）處于第三期，臨床進(jìn)展最快。大多數(shù)候選藥物靶向于L蛋白酶或P（RNA聚合酶）以抑制病毒復(fù)制。rxtme是一種（雄激素受體）抑制劑，而Aie是一種重新利用的艾滋病藥物。22年4月2日（星期五）圖5新冠口服抗病毒藥研發(fā)進(jìn)展–海外產(chǎn)品名稱藥理機(jī)制獲批狀態(tài)日期)適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)主要臨床結(jié)果最新動(dòng)態(tài)輝瑞Pd)L抑制,口服FAEA1月)中國AEA（年月）新冠輕至中癥P3完成=)住院或亡風(fēng)降;對(duì)mcn保持力在7歲的患者啟動(dòng)P/3試驗(yàn)（9日）默沙東r)p抑制,口服FAEA（年月）新冠輕至中癥P完成T04;=)住院或亡風(fēng)降%;Omic持效力與印度作的驗(yàn)于2月完成并明療效鹽野義S)L抑制,口服FAI月4日向日健康理局提批準(zhǔn)申請(qǐng)年月）新冠輕至中癥P3mtdT07;=)降低病滴%；降低率基于非臨床數(shù)據(jù)的對(duì)生殖功能可有在不利影響（2年4月3日）EAAEPL抑制,口服FA快速審查年月)新冠輕至中癥P1T0,=)P1進(jìn)行,臨床前數(shù)E0在呼道上皮胞0MFDA快速通道指定（2年3月9日PsPIL抑制,口服FAID年1月）新冠輕至中癥PT0,=中期數(shù)顯示受性;I;2x0m片劑到并持P要求提交了關(guān)于安全性和有效性的積中期Ph1臨床數(shù)據(jù)（2年2月4日）羅氏Actmr)免疫調(diào),注射白細(xì)胞介素6體阻滯)FABA（年4月;FAEA年;W授權(quán)年月)新冠重至危病癥完成獲得世衛(wèi)組織治療新冠的資格預(yù)審（2年2月4日）吉利德msp抑制,注射日本EA年5月FAEA(年5月;EUEA年月)新冠輕至中癥完成提%臨床展例如，出)體外試驗(yàn)顯示對(duì)mion有效（2年2月）資料來:公司,文獻(xiàn)檢;EA=禁忌使授,V=靜脈注治療22年4月2日（星期五）圖6新冠口服抗病毒藥研發(fā)進(jìn)展–國內(nèi)產(chǎn)品名稱藥理機(jī)制獲批狀態(tài) 適應(yīng)癥日期)臨床試驗(yàn)主要臨床結(jié)果最新動(dòng)態(tài)君/旺山旺水VV6)p抑制,口服烏茲別斯坦EA年月) 新冠輕至中癥頭對(duì)頭P3T,=)安慰劑P/3=)初P結(jié)果顯安全良好注冊(cè)頭對(duì)頭h3（2年4月9日）中國首例患者在h3試驗(yàn)中給藥年3月6日）君/旺山旺水VV)L抑制,口服/ 新冠輕至中癥臨床前.a宣布與旺山水合作2年1月）真實(shí)阿茲夫)阿茲夫艾病再開藥/ 新冠輕至中癥P3T0,=).a開拓普魯克)AR雄激素體)拮抗劑/ 新冠輕至中癥P3stlfldnc)初P結(jié)果顯安全良好公布P3試驗(yàn)數(shù)據(jù)（2年4月）前沿FB)L抑制,口服/ 新冠輕至中癥P1T01；=)臨床前究證了安性和效性數(shù)據(jù)在然雜上發(fā)表先聲S)p抑制,口服/ 新冠輕至中癥P1臨床前據(jù)顯抑制作，為.3±.5μ,以及抵抗SASV2感染細(xì)胞E0sf.2±.8μ歌禮AS)L抑制,口服/ 新冠輕至中癥臨床前顯示mc變異株抑制用E0=.μ,歌禮AS)p抑制,口服/ 新冠輕至中癥臨床前E0=;是輝mt的倍/)月日更新外試數(shù)據(jù)縱生BY)L抑制,口服/ 新冠輕至中癥臨床前.a云頂新耀EL抑制,口服/ 新冠輕至中癥臨床前.a科興SE)p抑制,口服/ 新冠輕至中癥臨床前.a資料來:公司,文獻(xiàn)檢;EA=禁忌使授,V=靜脈注治療圖7：新冠抗病毒口服藥物藥理機(jī)制 香港）新新冠RN疫苗研發(fā)進(jìn)展更根據(jù)世衛(wèi)組織疫苗研發(fā)庫記錄（k，共有52個(gè)OID候選疫苗處于臨床開發(fā)階段，6個(gè)處于臨床前開發(fā)階段。其中，在臨床鼠尾草蛋白亞基中占%()，其次是mA%()，病毒載體(2)和A%(1)。月日，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)兩款由康希諾和石藥集團(tuán)研發(fā)生產(chǎn)的mRN疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)。根據(jù)lcaltra.Gov記錄，目前至少有5項(xiàng)針對(duì)m候選疫苗的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。在中國，至少有款在研m疫苗，其中艾博生物(oX)進(jìn)展最快，處于第三期臨床試驗(yàn);艾美疫苗(V0)和斯微生物(W)處于第二期臨床試驗(yàn).我們注意到輝瑞的mA疫苗（T2）至少正在進(jìn)行0項(xiàng)后期臨床試驗(yàn)，以進(jìn)一步評(píng)估疫苗安全性（例如生殖風(fēng)險(xiǎn)，T71、免疫反應(yīng)（例如增強(qiáng)效力，T467）和副作用（例如全身性過敏反應(yīng)，T79。莫德納的m-7也在進(jìn)行各種類似的試驗(yàn)評(píng)估，例如癌癥患者的免疫原性(T2)、/mA疫苗聯(lián)合給藥的安全性(T5)以及生殖風(fēng)險(xiǎn)(T04)。莫德納還在積極研究其下一代候選疫苗。世衛(wèi)組織更新了關(guān)于新冠疫苗配方的聲明月日，WOG-CO-C（k）更新了關(guān)于疫苗成分的臨時(shí)聲明，其中技術(shù)咨詢小組表示歡迎針對(duì)單價(jià)或多價(jià)變異株特異性候選疫苗的研發(fā)。更新的疫苗可以是針對(duì)主要流行變異株的單價(jià)疫苗，也可以是基于不同變異株的多價(jià)疫苗。此更新考慮了出現(xiàn)新變異株的不確定性所帶來的免疫逃逸的風(fēng)險(xiǎn)，以及考慮到未來做出完備的疫苗接種策略決策的科學(xué)需求。在新冠疫情危機(jī)和在大型制藥企業(yè)的互相競爭背景下，mA疫苗以其快速的研發(fā)和強(qiáng)大的效力贏得了關(guān)注。如果更新疫苗成分成為必然，那m技術(shù)平臺(tái)由于易于進(jìn)行核苷酸編輯而比其他技術(shù)平臺(tái)更具優(yōu)勢。圖:處于后期研發(fā)階段的新冠mA疫苗總結(jié)–海外研發(fā)生產(chǎn)商輝瑞/oh莫德納下一代 mA.9 mA- mA- mA-管線IDBT11BT11mAmA- -Btr mA.3 .1 .4靶向變異株WTmccnWTWT mcn 雙價(jià)t,Bta+ 雙價(jià)Bta+ ta 雙,mcn+ta WT WT研發(fā)階段

Pse4以下數(shù) 據(jù)為P)FAEA批準(zhǔn)

Pse4以下數(shù)據(jù)為P;P3在6 人群進(jìn)中FAEA批準(zhǔn)

Ph/3美國;P3 P/3 P/3 P/3 P2英國（0年月）進(jìn)展 .K.EA獲（0年

.a

（0年2月/3期數(shù)據(jù)<6年月）試驗(yàn)開始日期0年7月2年1月月）試驗(yàn)開始日期0年7月2年1月0年7月2年2月2年2月1年5月1年5月1年5月2年2月試驗(yàn)結(jié)日期完成完成3年1月3年4月2年3月2年3月2年3月3年4月試驗(yàn)地點(diǎn)全球美國美國全球美,英國美國美國美國美國年齡組5&5&>55&≥5>8>6>8>8>8>6疫苗疫苗（兩劑

第一位患者于年3月藥

第一位P2患于2年3月日給藥

.a .a

FirstP2ttsdnr0'2研究組別

疫苗2

3)；加強(qiáng)針第，4)

疫苗μ,2

mA-3后種的加強(qiáng)針）s未接種

疫苗加強(qiáng)

疫苗加強(qiáng))s未接種加

疫苗加強(qiáng))s未接種

疫苗加強(qiáng))s未接種

疫苗加強(qiáng))s安慰劑 .s未接加針

s安慰

加強(qiáng)針針

sm加強(qiáng)針

針2針

強(qiáng)針2針mA

強(qiáng)針2mA-

smA加強(qiáng)針=,) =) =,) =) =,) =,) =,) =,) =,)A,SE發(fā)生

A,SE發(fā)生率； A,

A,SE發(fā)

A,SE發(fā)

A,SE

A,SE

A,SE發(fā)生主要結(jié)果率；.a發(fā)生率；率；率；生率；生率；率；次要結(jié)果中和抗體.a病例比;中和體 中和抗體中和抗體中和抗體中和抗體中和抗體中和抗體疫苗有效率VE)%VEd接種兩).a.%VEd接種兩).a.a.a.a.a.aT號(hào)T08.aT07T03T09T05T00T00T09儲(chǔ)存溫度℃.a℃0s)5℃.a.a.a.a.a資料來：香港,WO,公司信AE不良反應(yīng)A嚴(yán)重不反應(yīng)圖:處于后期研發(fā)階段的新冠mA疫苗總結(jié)–中國研發(fā)生產(chǎn)商沃森艾博銳博阿格納斯微生物艾美疫苗麗達(dá)康希諾石藥麗珠管線IDACV05ACV05mNA疫苗mNA疫苗mNA疫苗VNA09mNA疫苗SS606-5/-Drtinfsionvccine)靶向變異株.a.a.a.a.a.a.a.aandBeta研發(fā)階段P3P3P2P/2P1P1P1P1P2試驗(yàn)開始日期2年4月1年1月2年2月2年4月1年3月1年3月2年4月2年4月2年1月試驗(yàn)結(jié)束日期2年1月3年1月3年6月2年2月2年5月2年2月.a.a3年1月試驗(yàn)地點(diǎn) 印度尼西亞,墨哥

中國,云南 中國,四川 老撾 中國,杭州 中國,杭州 中國 全球 中國,廣東年齡組 >18 >18 >18 >18 >18 >18 .a .a >181針15/.mL編

dse序貫加強(qiáng)針 低，中劑量 低，中，高劑

成人和老年組低、中、高劑

成人和老年組的 .a .a 雙價(jià)疫低、中、高劑量 BDmNA) 研究組別

vs安慰劑,

.s滅活疫苗 vs安慰劑 vs安慰劑 vs安慰劑 vs安慰劑 .a .a vs安慰劑=20) =20) =30)=30)=60)=20)=14).a.a=2)主要結(jié)果病例發(fā)生率,7天 針對(duì)WT中和抗體中和抗體SAE，AE發(fā)生率安全指數(shù)AE發(fā)生率.a.a中和抗體次要結(jié)果 嚴(yán)重疾病、死亡和SAE的發(fā)病

.a AE發(fā)生率>=3級(jí)；SAE的發(fā)生

中和抗

免疫原性指

中和抗體 .a .a .a0T號(hào) CT872 T10501 T20580資料來：香港,WO,公司信AE不良反應(yīng)A嚴(yán)重不反應(yīng)

CT149 T1049

T1043

.a .a CT23822年4月2日（星期五）美國新冠治療藥物分銷情況在4月8日至4月5日一周內(nèi)，口服抗病毒治療的總分銷量百分比分布持續(xù)上升。美國基于抗體的治療的總分布為0萬個(gè)療程；在美國，口服抗病毒藥物的總分發(fā)量為萬。圖0：美國口服抗病毒治療藥物分銷情況 0%90%80%70%0%50%40%30%0%10%'21wk41wk45 wk49'22wk1 wk5 wk9 wk13

Mnrirl)lovdr)eloimbvldtvmabmlvi/timbs)EEOVP)S、（香）資料注年月3日為年第周圖1：新冠中和抗體與小分子藥物初步數(shù)據(jù)對(duì)照藥物名稱作用機(jī)理FDAEUA（日期）適應(yīng)癥主要臨床結(jié)果針對(duì)Omio效果的最新實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)Esp（諾華藥）錨蛋白蛋白臨床二期（E申請(qǐng)2月）新冠輕至中癥日內(nèi)顯降低人體毒滴度住院降有效ik)Stmb（葛蘭/I）中和抗體肌肉注射EA（年8日）EUA更新，部分限制使用（年月日）新冠輕至中癥住院或亡風(fēng)降有效ik)AGAtts)中和抗體EUA待申請(qǐng)年月新冠輕至中癥有癥狀染風(fēng)對(duì)比降%有效ik)Bmm/tsmb（禮/君實(shí)）中和抗體EA（年月月月停使用月再次停使用20日恢復(fù)使用年月再次被暫停）新冠輕至中癥住院或亡風(fēng)降降低恢時(shí)間天內(nèi)效果降低ik)OV（再生）中和抗體EA（年月年暫停使20日恢復(fù)使用；年月再次被暫停）新冠輕至中癥有癥狀染風(fēng)降效果降低ik)Es（AZ）（阿斯康）中和抗體EA（年月年月日修改）新冠預(yù)防住院或亡風(fēng)降有效ik)Btmb禮來)中和抗體EA（1日）新冠輕至中癥.a有效ik)mm/msmb騰盛博)中和抗體E申請(qǐng)已交；國批1月)新冠輕至中癥住院或亡風(fēng)降有效ik)Bct（禮來）抗炎癥物EA（年月）新冠重癥降低恢時(shí)間天內(nèi)有效ik)cimb（ctm）抗炎癥物EA（年月）新冠重癥.受試者的無需機(jī)通氣得到高有效ik)資料來：公信sly、文獻(xiàn)索；E：緊急授權(quán)用圖2：各類型疫苗對(duì)于mcrn體外中和抗體滴度實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比疫苗類型研究信息作者，機(jī)（發(fā)表日期）疫苗（生產(chǎn)商）疫苗接種情況（接種后時(shí)間）樣本量n)對(duì)照毒株實(shí)驗(yàn)結(jié)果（按滴度倍數(shù)變化口徑）SleetAI)ik)1月日)

BT12輝瑞/Btc)

針劑 2 祖先株 .倍下降9)輝/Btch,t

BT12

針周)

~0

.倍下降ik)年月

輝瑞/Btc)

祖先株 針劑 .. 倍上升個(gè)月)mttmtt,Islstyfth(ik)BT12輝瑞/個(gè)月) 祖先株 1月日)mNABtc)針劑 倍上升

沒有中和作用mA莫德)

針劑個(gè)月)

.倍下降Wmt,GtestyFft(ik)1月日)

BT12

針劑 個(gè)月)

ta

.倍下降輝瑞/ Btc)

針劑mA+針劑強(qiáng)

9 倍上升a(ik)

mA莫德)

0μg或 0μg加強(qiáng)針

..未接種加強(qiáng)針）

倍或倍上升智飛生物ik)2月日

.. .. 祖先株ta

倍下降重組型疫苗

ZF21 中國國傳染中ik)2月日Scmitt,The

（智飛物

針劑國國藥疫+針ZF21針,

0 祖先株 .倍上升ckflrstylk)1月日)

A.OV（強(qiáng)生）

個(gè)月) 0 祖先株 沒有中和作用腺病毒載體

強(qiáng)生ik)1月日)ut,

2針BT12 +A.V.S加強(qiáng)針

兩針疫苗 倍上升疫苗 哥倫比大1月日)

AO1V（阿斯康）

針劑 .. 祖先株 沒有中和作用牛津大學(xué)ik)1月日中國科院ik)2月日

克威莎康希

針劑 針劑滅型疫苗針劑克莎

t;或針疫苗滅活型苗作為強(qiáng)針

.倍下降;.倍上升倍上升針對(duì)t)疫苗接種情況疫苗接種情況 樣本量 對(duì)照毒株 實(shí)驗(yàn)結(jié)果（接種后時(shí)間） n) （按滴度倍數(shù)變化口徑）疫苗（生產(chǎn)商研究信息作者，機(jī)構(gòu)（發(fā)表日期疫苗類型香港科家ik)1月日

針劑 5 祖先株 沒有中和作用北京科生物1月日)

克爾來（科興

針劑針劑 .. .. 針劑：有效率針劑：保護(hù)力不足滅活型疫苗

香港大香港中文ik)2月日自然雜總結(jié)

針劑 0 ..針劑 2 .a

沒有足夠保護(hù)作用的中抗體.%樣本有足夠保護(hù)用的中和抗體（上海交通大學(xué)實(shí)驗(yàn)中和抗體滴度有限ik)2月日) BIPV北京生中國)

印度實(shí)驗(yàn); 針劑 7 祖先株 有足夠保護(hù)作用的中和抗體中國國傳染中心ik)2月日

針劑 0 祖先株 .倍上升MexBx、輝瑞/tc，文檢索注標(biāo)記數(shù)據(jù)特別Oc變異株圖3：各類疫苗對(duì)于Omcn的有效率對(duì)比疫苗類型疫苗（生產(chǎn)商）獲批時(shí)間疫苗接種情況及疫苗有效率（.E）疫苗接種情況預(yù)防有癥狀感染（接種時(shí)長）預(yù)防住院預(yù)防死亡mNA

BT12輝瑞/Btc)年月日FDA批準(zhǔn);年1EAmA莫德)年月8FDA批準(zhǔn)

針劑；針加強(qiáng)針劑；針加強(qiáng)

-.%，針劑4周%，針劑5周）-.3針劑4周）ik)-%針劑%針劑周）-%針劑周ik)

-%針劑周）-%針劑周+BT1加針-%針劑9周+BT1加針ik).，針劑天）-.3針劑天）ik；

%針劑周）-，接種任m加強(qiáng)針2周）ik)重組型疫

ZF21 （智飛物）ik)年月日中國作為序貫接種疫苗

針加強(qiáng)針

.，針劑天ik)

.%針劑天ik)A.OVS（強(qiáng)生）年月FDA

針劑針劑mA加強(qiáng)

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