化工與制藥學(xué)院考研大綱有機(jī)化學(xué)考試

答題時(shí)間：3：一目的和二、題型及分20答題時(shí)間：3：一目的和二、題型及分20件，內(nèi)容涉及基本反應(yīng)30分；綜合題（本性質(zhì)、基本規(guī)律等304．簡(jiǎn)答題（、反應(yīng)機(jī)理、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析等1552025710難易分布：較易題型40%；中等題型40%；較難題型三范（一）命名與寫(xiě)結(jié)構(gòu)1.系統(tǒng)命名法1代芳烴，鹵代烴，醇，醚（含冠醚，酚，苯醌萘醌衍生物，醛酮（2.典型結(jié)構(gòu)船式、平伏直立鍵及最穩(wěn)定構(gòu)象；對(duì)映異構(gòu)及R/S構(gòu)型的標(biāo)記（二）本概、雜化軌道：sp3、sp2.典型結(jié)構(gòu)船式、平伏直立鍵及最穩(wěn)定構(gòu)象；對(duì)映異構(gòu)及R/S構(gòu)型的標(biāo)記（二）本概、雜化軌道：sp3、sp2、sp雜化軌道特征；Br?nsted酸堿、Lewis酸堿、共軛酸堿對(duì)；-π超共軛：12.（三）基本規(guī)1.結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)的關(guān)系：沸點(diǎn)、（四）基本理應(yīng)取向、取代苯的定位規(guī)律、α-H的活性、酸堿性等；理解空間效應(yīng)對(duì)化合a、e3.⑴基反應(yīng)歷程：不同結(jié)構(gòu)烷烴鹵代，烯丙位（α-H）⑵親電加成反應(yīng)機(jī)理：正確判斷不對(duì)稱烯和炔的加成取向、反應(yīng)難易，⑶親電取代反應(yīng)機(jī)理，一取代、二取代芳烴的取代定位規(guī)律，反應(yīng)的主⑷飽和碳上親核取代反應(yīng)歷程：SN1、SN2化消除反應(yīng)歷程：E1、E2⑸⑹⑺；Beckmann重排，Wagner-Meerwein應(yīng)取向、取代苯的定位規(guī)律、α-H的活性、酸堿性等；理解空間效應(yīng)對(duì)化合a、e3.⑴基反應(yīng)歷程：不同結(jié)構(gòu)烷烴鹵代，烯丙位（α-H）⑵親電加成反應(yīng)機(jī)理：正確判斷不對(duì)稱烯和炔的加成取向、反應(yīng)難易，⑶親電取代反應(yīng)機(jī)理，一取代、二取代芳烴的取代定位規(guī)律，反應(yīng)的主⑷飽和碳上親核取代反應(yīng)歷程：SN1、SN2化消除反應(yīng)歷程：E1、E2⑸⑹⑺；Beckmann重排，Wagner-Meerwein重排、HofmannClaisen重排等；⑻（五）基本反應(yīng)（化學(xué)性質(zhì)方法（烯烴：加成反應(yīng)（加氫，加X(jué)2、HX、H2SO4、H2O、HOX，硼氫化-化反應(yīng)，臭氧化-還原反應(yīng)，KMnO4氧化，環(huán)氧化，α-：炔烴選擇性加氫，RX、ROH的消除，WittigCH3COOH、、、（Diels-Alder反應(yīng)HX；氯甲基化，氧化（側(cè)鏈氧化，環(huán)的破裂；烷基苯α-H；苯；的反應(yīng)、與AgNO3反應(yīng)、鹵素置換，SN1、SN2；消除反應(yīng)（E1、E2；與金屬的反應(yīng)（反應(yīng)、與鋰的反應(yīng)；HX、PX3、PCl5、Pinacol重排9.10.11.醛、酮：親核加成反應(yīng)（加aHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物或氧化、銀鏡反應(yīng)、銅鏡反應(yīng)，還原（金屬氫化物還原、Pinacol重排9.10.11.醛、酮：親核加成反應(yīng)（加aHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物或氧化、銀鏡反應(yīng)、銅鏡反應(yīng)，還原（金屬氫化物還原、括交叉歧化及分子內(nèi)歧化Cannizzaro ：炔烴水合，醇氧化，傅-克?；琑osenmund還原，乙12.羧酸：酸性，衍生物的生成，脫羧反應(yīng)，α-HCO2；Hofmann；的取代；季銨堿的Hofmann保留氮的反應(yīng)（偶氮化合物的生成（六）化合物的要求熟悉不同類型化合物常見(jiàn)的鑒別方法。每組3～4個(gè)化合物的鑒（七）化合物的分離提（八）結(jié)構(gòu)推 化規(guī)律及IR、NMR（九）有（八）結(jié)構(gòu)推