西南醫(yī)大外科手術(shù)學(xué)講義17移植

第十七章移植第三節(jié)臟器移植本節(jié)所述是指臨床上應(yīng)用的各種內(nèi)臟器官移植。根據(jù)全球移植中心登記名錄的資料統(tǒng)計，到1992年底，全世界有1406個中心在開展臨床器官移植：腎移植，506個中心，移植294292例次，最長有功能存活29年11個月。骨髓移植，263個中心，移植44996例次，最長有功能存活24年。肝移植，157個中心，26371例次，最長有功能存活22年11個月。心移植，226個中心，移植25331例次，最長有功能存活21年7個月。列入記錄的還有胰腎聯(lián)合移植（102個中心，3071例次)，單純胰腺移植（78個中心，1424例次)，肺移植（74個中心，1830例次)。（一)腎移植腎移植是臨床各類器官移植中療效最穩(wěn)定和最顯著的。一般而言，親屬供腎較尸體腎移植為佳，自80年代以來，由于HLA配型的進展，現(xiàn)代外科技術(shù)和麻醉的進步，新免疫抑制劑\t"/kecheng/2013/_blank"環(huán)孢素A、單克隆抗體OKT3等的應(yīng)用，有的尸體腎移植1年有功能存活率達80%以上，病人存活率達90～95%。長期存活者工作、生活、心理、精神狀態(tài)均屬滿意。我國腎移植開始于70年代，到1993年底已達11971例次，已有2個單位（北京友誼醫(yī)院、上海長征醫(yī)院)累積超過1000例次。近3年來每年連續(xù)超過100例次的單位有5個（上海長征醫(yī)院、北京友誼醫(yī)院、武漢同濟醫(yī)院、廣州南方醫(yī)院和中山醫(yī)科大學(xué)附屬一院)。移植腎1年有功能存活率達86.5%。我國腎移植以尸體腎移植為主。一般來說，凡是\t"/kecheng/2013/_blank"慢性腎功能衰竭已發(fā)展到終末階段，經(jīng)一般治療無明顯效果時（如\t"/kecheng/2013/_blank"尿素氮持續(xù)在35.7mmol/L以上，血肌酐707～884μmol/L以上，肌酐清除率低于5～10ml/min)，都是腎移植的適應(yīng)征。原發(fā)疾病常見的是\t"/kecheng/2013/_blank"慢性腎小球腎炎，還有慢性\t"/kecheng/2013/_blank"腎盂腎炎、\t"/kecheng/2013/_blank"多囊腎，以及腎硬化、\t"/kecheng/2013/_blank"糖尿病性腎小球硬化和因外傷或疾病以致喪失孤立腎或雙明等少見疾病。\t"/kecheng/2013/_blank"淀粉樣變性、結(jié)節(jié)性動脈周圍炎和彌濕性\t"/kecheng/2013/_blank"血管炎等禁忌作腎移植。一般要求年齡在55歲以下?；顒有愿腥尽⑿姆胃蔚戎匾鞴倜黠@損害和全身情況不能忍受移植術(shù)者也屬禁忌。腎移植手術(shù)已定型，移植腎放在髂窩，腎動脈與髂內(nèi)動脈端端吻合，腎靜脈與髓外靜脈端側(cè)吻合。輸尿管經(jīng)過一段膀胱粘膜下隧道與膀胱吻合，以防止尿液回流。（二)肝移植肝移植的適應(yīng)證在兒童多為先天性膽道閉鎖、某些先天性肝代謝障礙（\t"/kecheng/2013/_blank"肝豆狀核變性、α1抗胰蛋白酶缺乏，高\t"/kecheng/2013/_blank"酪氨酸血癥)；在成人則末期非酒精性肝硬變、膽汁性肝硬變、慢性侵襲性肝炎、累及兩側(cè)的原發(fā)性\t"/kecheng/2013/_blank"肝癌等。長期以來認為肝移植屬于擇期性手術(shù)，急性肝功能衰竭不能施行急診肝移植。但近年來，陸續(xù)有應(yīng)用肝移植治療急性肝\t"/kecheng/2013/_blank"昏迷獲得成功的。肝移植標準術(shù)式是原位移植。但鑒于供肝來源缺乏，陸續(xù)有許多新的術(shù)式創(chuàng)制，多數(shù)著眼于充分利用或開拓供肝渠道，如①減體積性肝移植：切取成人尸體部分肝，移植給患兒。②活體部分肝移植：實際上是一種供直來自活體的減體積性肝移植，供者絕大多數(shù)是親屬；為了保證供者安全，切取移植的部分肝僅限于肝左外葉（Ⅱ～Ⅲ段)。③劈離式肝移植：將一個尸體供割成兩半，同時分別移植給兩個不同受孝順，簡稱“一肝二受”。④背馱式原位肝移植：即保留受者下腔靜脈的原位肝移植。手術(shù)時將肝置于原位，其肝中、肝左靜脈共干和受者所保留的同名共干作端端吻合，而供肝的肝下下腔靜脈遠端則自行縫閉。移植完畢后，新植入的肝，外觀如被受者肝下下靜脈馱著，故取該名（圖17-1)。此術(shù)式只適用于肝的良性病變，不適于肝癌。肝移植術(shù)后早期死亡多由于技術(shù)并發(fā)癥，晚期多由于膽道并發(fā)癥、全身感染、癌腫復(fù)發(fā)、排斥反應(yīng)等。（三)心移植適應(yīng)證是：晚期的心臟不治之癥，估計存活期在半年以內(nèi)者，原發(fā)病為冠狀動脈疾患、自發(fā)性心肌病變、多瓣膜病變合并心肌病等。受者有嚴重的對血管擴張劑無反應(yīng)的肺性\t"/kecheng/2013/_blank"高血壓[肺動脈壓高于8.0kPa(60mmHg)和肺血管阻力超過8WoodU]、活動性感染、新近有\(zhòng)t"/kecheng/2013/_blank"心肌梗塞、嚴重糖尿病，有嚴重腦或周圍血管疾病和精神狀態(tài)不穩(wěn)者均屬忌證。近來獲得較好進展的原因是：嚴格控制適應(yīng)證，應(yīng)用免抗人胸腺細胞球蛋白作免疫抑制，用T-淋巴細胞監(jiān)測或經(jīng)靜脈作右室心內(nèi)膜活檢來診斷早期排斥反應(yīng)和及時的心再次移植。（四)胰腺移植術(shù)式頗多，主要涉及胰管處理，這是胰腺移植的關(guān)鍵。胰腺有外分泌（胰液)和內(nèi)分泌（\t"/kecheng/2013/_blank"胰島素)兩種功能，供胰植入后只要求恢復(fù)后者。但如胰管處理不當，就會使有強大消化能力的胰液冷飲溶解植入胰和腹內(nèi)肘器，發(fā)生嚴重并發(fā)癥而導(dǎo)致移植失敗。胰管有采用化學(xué)粘合劑予以阻塞或引流至空腸、膀胱，后者因其能觀察尿\t"/kecheng/2013/_blank"淀粉酶突然下降而早期診斷急性排斥，已成為熱門術(shù)式。目前多采用的是全胰帶十二指腸段膀胱吻合術(shù)式（圖17-2)。胰腺移植適應(yīng)證是藥物治療失效的胰島素信賴型糖尿?。á裥吞悄虿?；年青患者已發(fā)生腎功能衰竭者，應(yīng)作胰腎聯(lián)合移植。圖17-1背馱式肝移植A.膽總管B.下腔靜脈C.門靜脈D.十二指腸圖17-2全胰帶十二指腸段膀胱吻合術(shù)式A.供胰B.十二指腸C.膀胱（五)脾移植帶血管同種脾移植國外共施行8例，因效果不佳而放棄。尸體脾移植最長有功能1例僅44天；父親供脾移植治療\t"/kecheng/2013/_blank"血友病甲，術(shù)后有功能4天，因移植\t"/kecheng/2013/_blank"脾破裂而切除。我國同濟醫(yī)科大學(xué)應(yīng)用尸體脾移植治療重癥血友病甲3例，最長有功能1年多，1989年改用活體供脾已4例（親母3例、親父1例)，移植后均有功能存活，凝血因子Ⅷ：C自術(shù)前0%上升，并維持于10%以上，自發(fā)性出血停止，最長1例迄今已3年多，創(chuàng)造了國際最佳紀錄。供者與受者移植用的器官可來自活體或尸體；成對器官如腎，可來自同胞（同胞移植)或父母（親屬移植)，自愿獻出一個健康腎，或雖是單一器官，也可獻出部分而功能足夠的臟器，如肝、胰腺，但也可取自尸體。單一而又不能分割的器官，如心，則尸體是唯一來源。（一)供者選擇1.免疫學(xué)方面的選擇有兩大類抗原系統(tǒng)的器官移植排斥中起明顯作用，即ABO血型抗原和白細胞抗原。兩者都是組織相容性抗原。人的活性細胞（包括各種器官細胞)的表現(xiàn)，都有這兩類抗原。因此，同種異體間器官移植都會發(fā)生排斥反應(yīng)。為了預(yù)防過劇的、甚至致命的排斥反應(yīng)，移植術(shù)前應(yīng)作下列檢查：(1)血型：ABO血型必須相同。不同血型間的同種移植，特別是腎移植，絕大多數(shù)會迅速發(fā)生超急性排斥反應(yīng)。(2)交叉配合與細胞毒性試驗：交叉配合是指受者、供者間的血清與淋巴細胞的相互交叉配合。細胞毒性試驗是指受者的血清與供者淋巴細胞之間的配合，也是交叉配合的一個組成部分。細胞毒性試驗是臨床上必須作的。如果受者以前曾經(jīng)受過輸血或有過妊娠，很可能其血清內(nèi)已有預(yù)選形成的抗本（所謂“已致敏血清”)，則細胞毒性試驗可呈陽性，器官移植術(shù)后，就會發(fā)生超急性排斥反應(yīng)。一般說來，腎移植淋巴細胞毒性試驗必須＜10%或陰性，才能施行。(3)混合淋巴細胞培養(yǎng)：將供者與受者的淋巴細胞放在一起培養(yǎng)，觀察其轉(zhuǎn)化率，是組織配型的試驗中最可靠的一生中。有單相法和雙相法，而以前者為佳。將續(xù)完\t"/kecheng/2013/_blank"絲裂霉素或照射處理的、已不會轉(zhuǎn)化但仍保留其抗原特性的供者淋巴細胞和未經(jīng)過處理的受者淋巴細胞放在一起培養(yǎng)的，稱為單相法；如果放在一起培養(yǎng)的供者和受者的淋巴細胞，都是沒有處理過的，則叫做雙相法。淋巴細胞轉(zhuǎn)化率如超過20%～30%，說明供受者的淋巴細胞抗原不同，即應(yīng)放棄作器官移植。此法的缺點是觀察結(jié)果需5～6日，為期太久，限制了它的實際應(yīng)用價值。(4)人類白細胞抗原（HLA抗原)的血清學(xué)測定（HLA配型)：國際標準是直接測定供者與受者HLA-A、HLA-B與HLA-DR共6個位點。歷來統(tǒng)計表明，HLA6個位點配型與親屬腎移植、骨髓移植的存活率有較密切關(guān)系。從近年資料來看，HLA與尸體腎移植預(yù)后也有很大的關(guān)系，如有報告3002尸體腎移植5年功能率，在HLA-A、B完全相符者為55.6%，而有3、4位點不相符者為39.6%。資料還表明：HLA-DR配型對尸體腎移植的預(yù)后更為重要，HLA-A、B和DR完全相符時，一年移植腎存活率高達93%，而HLA-DR相符而HLA-A、B有一個位點不符時，一年移植存活仍高達89%，但如HLA-A、B完全相符而HLA-A、DR有一個位點不符時，一年腎存活率下降到70%。但是，其他器官移植（如肝移植)和另有一些人尸體腎移植的效果，不符合上述規(guī)律，甚至出現(xiàn)相反結(jié)果，這顯然與下列情況有關(guān)：①器官移植排斥并不單純由HLA配型決定；②就HLA抗原系統(tǒng)來說，目前的認識也遠不完善。最新資料發(fā)現(xiàn)HLA抗原中Ⅱ類抗原：HLA-D、-DR、DQ在排斥反應(yīng)中起主要作用，但Ⅰ類抗原仍有影響。近來，國內(nèi)外的先進單位已采用多聚酶鏈反應(yīng)（PCR)技術(shù)，把HLA配型提高到DNA分子水平。此外，尚有血小板補體結(jié)合試驗、花環(huán)試驗、花結(jié)抑制試驗等的組織配型方法。2.非免疫學(xué)方面的選擇年齡不超過50～55歲。沒有血管性疾病、高血壓、血液病、肝炎或惡性腫瘤。有全身感染和局部化膿性疾病者都不宜選用。心、肝、腎功能要良好。體重與身體應(yīng)與受者相仿，供移植用的器官的體積，要和切除的病人的器官相等或略小，不宜過大。（二)受者選擇應(yīng)嚴格遵守手術(shù)適應(yīng)證。年齡不宜超過55～60歲。除需切除的有病器官外，其他重要器官功能應(yīng)良好，一般情況應(yīng)能忍受大手術(shù)。沒有感染性疾病。以前認為腎移植術(shù)前輸血可以導(dǎo)致超急性排斥，目前看法有了改變。70年代以來許多統(tǒng)計表明：術(shù)前輸血反應(yīng)而能延長存活，提高成功率20%；至于輸血次數(shù)、間隔時間，意見尚未一致。供移植用臟器的保存1.保存原則器官移植要求移植一個活的器官。但是，以手術(shù)切取的、已沒有血液供應(yīng)的器官，在35～37℃的常溫下（稱為熱缺血)短期內(nèi)即趨向死亡。因此，要延長供移植用器官存活時間的關(guān)鍵，在于中斷血液循環(huán)后迅速降溫，盡量縮短熱缺血時間。換言之，迅速變熱缺血為冷缺血。目前，供移植用臟器的保存，都是應(yīng)用“低溫”原則。2.保存方法目前通用的方法是冷貯存法，也叫單純低溫灌洗保存法。將切取的臟器，用一種特制的冷溶液（0～4℃)先作短暫的沖洗，使其中心降溫到10℃以下，然后保存于2～4℃，直至移植。1969年Collins等人應(yīng)用“仿細胞內(nèi)液型”溶液（是一種高鉀、高鎂而低鈉的高滲溶液)作冷灌洗，臨床上能安全地保存人腎20～24小時，移植后腎功能恢復(fù)良好。國際上運用仿細胞內(nèi)液型溶液原理而研制的通用的保存液有CollinsC2液歐洲Collins液、Ross液和我國上海的的HC-A液、武漢的WMO-1號液。但是，Collins類型保存液對肝、胰腺等其他臟器的冷保存時間遠沒有腎那樣長，肝不能超過10小時，胰腺宜在6小時內(nèi)，極不理想，也說明保存液對臟器有特異性。1988年美國Wisconsin大學(xué)Belzer創(chuàng)制了一新保存液，為紀念學(xué)校面取名為UW液，其配方業(yè)已公布（表17-1)。UW液的特點有：①不含\t"/kecheng/2013/_blank"葡萄糖，而用乳糖鹽作為非滲透陰離子，加棉糖作為附加的滲透支持。②含羥乙基淀粉，作為有效膠體發(fā)揮其滲透壓力，可以阻止有害的細胞間隙擴大。③以磷酸鹽預(yù)防\t"/kecheng/2013/_blank"酸中毒。④用谷胱甘肽、別嘌噙醇對抗氧自由基。臨床證實UW液可保存胰腺、腎達72小時，保存肝20～24小時?，F(xiàn)在，UW液及其各種UW型改良液已在國際上日益廣泛應(yīng)用，有替代Collins類型溶液的明顯趨勢。表1217-1UW冷保存液的組成成分每L含量成分每L含量乳糖鉀鹽100mmol胰島素100UKH2PO425mmol\t"/kecheng/2013/_blank"青霉素40UMgSO45mmol\t"/kecheng/2013/_blank"地塞米松8mg棉糖30mmol別嘌呤醇1mmol腺苷5mmol羥乙基淀粉50g谷胱甘肽3mmol注：此溶液在室溫下用NaOH調(diào)至pH7.4，最后濃度為：Na+：30±m(xù)mol,K+:120±5mmol,滲透量：320±5mmol/L同種異體移植術(shù)后排斥反應(yīng)分為三類：超急性、急性和慢性排斥。這種分類不單純是時間概念，它包含著不同的發(fā)生機理、臨床和組織學(xué)上的特點。1.超急性排斥在移植術(shù)后24小時，甚至幾分鐘、幾小時內(nèi)出現(xiàn)。超急性排斥發(fā)生在：①受者、供者的ABO血型不合；②由于有過妊娠；已做過其他器官移植，受體血清內(nèi)已有抗體形成。從免疫學(xué)來說，是由于移植器官細胞膜上的抗原和受者的循環(huán)抗體之間發(fā)生對抗所致。因為這些抗體都是預(yù)先存在于受體內(nèi)，所以，超急性排斥反應(yīng)在移植術(shù)后便迅速發(fā)生。在組織學(xué)的表現(xiàn)，主要是移植器官的小血管腔內(nèi)有血小板、中性粒細胞聚積和纖維蛋白沉著所造成的廣泛血栓、血管阻塞和組織梗死；其切面可見嚴重的彌漫性出血。臨床上，移植器官功能迅速衰竭，如移植腎立即中止排尿，出現(xiàn)無尿。超急性排斥反應(yīng)的預(yù)防，在于供者與受者血型必須相同，并且不要在抗淋巴細胞抗體強陽性、交叉配合陽性時作器官移植。2.急性排斥發(fā)生在移植器官功能恢復(fù)后，往往在術(shù)后幾日、幾周以內(nèi)或術(shù)后一年內(nèi)多次重復(fù)出現(xiàn)。主要癥狀產(chǎn)突然發(fā)生的寒戰(zhàn)、高熱，因移植體腫大所致的局部脹痛，一般情況變差和移植器官功能減退，如腎移植時出現(xiàn)排尿驟停、血肌酐和尿素氮增加；肝移植有明顯的\t"/kecheng/2013/_blank"黃疸加深，血轉(zhuǎn)氨酶、膽紅質(zhì)迅速上升。組織學(xué)的主要表現(xiàn)為彌漫性間質(zhì)性\t"/kecheng/2013/_blank"水腫和圓細浸潤，后者包括漿細胞、小淋巴細胞、巨噬細胞、單核細胞和中性粒細胞等。移植體的小動脈和毛細血管肉用纖維蛋白和血小板沉淀而引起的梗死。急性排斥反應(yīng)是移植器官細胞的HLA抗原和受者的致敏淋巴細胞之間發(fā)生對抗所致。這種排斥反應(yīng)歷經(jīng)連續(xù)性階段：①移植術(shù)后，移植器官活性細胞所帶有的HLA抗原，被受體的胸腺信賴淋巴細胞（T-淋巴細胞)所“認辨”為異物；②淋巴細胞受到“激化”而進入“致敏”狀態(tài)；③致敏淋巴細胞大量增殖；④增殖的致敏淋巴細胞對移植器官進行攻擊，即為排斥反應(yīng)。每一階段都需要一定的時間，因此，首次急性排斥最早約在移植術(shù)后幾日（約為5～14日)內(nèi)發(fā)生。3.慢性排斥發(fā)生在移植術(shù)后幾年中。從腎移植來看，慢性排斥的主要臨床表現(xiàn)是：腎功能減退、蛋白尿和高血壓。其組織學(xué)的病變可歸納為三大類：①腎小球病變，復(fù)發(fā)性或排斥性腎小球炎，出現(xiàn)上皮細胞肥大、空泡樣變，伴有上皮細胞足突的局灶性副合；②非常致密和彌漫的進行性間質(zhì)纖維化；③彌散性纖維性動脈內(nèi)膜炎，伴有管腔閉塞。急性排斥反應(yīng)的防治臨床常用的免疫抑制藥有：環(huán)孢素A、腎上腺皮質(zhì)類固醇類藥、\t"/kecheng/2013/_blank"抗淋巴細胞球蛋白、單克隆抗體、硫唑嘌噙和\t"/kecheng/2013/_blank"環(huán)磷酰胺等幾種。最近，F(xiàn)K506已獲生產(chǎn)銷售批準。1.環(huán)孢素a已被公認為新一代的強有力的免疫抑制劑而被首選。是臨床上各種同種器官移植術(shù)后聯(lián)合用藥藥方案中的最主要抗急性排斥反應(yīng)的藥物。環(huán)孢素A是一種從孢子木霉菌中分離得到的不溶于環(huán)狀十一肽，其作用是抑制T淋巴細胞活化所需的、由T輔助細胞所產(chǎn)生的\t"/kecheng/2013/_blank"白細胞介素-2。臨床應(yīng)用于腎、肝、心、胰、脾等移植，都獲相當滿意的免疫抑制效能，據(jù)國際文獻報告腎移植的最初劑量是每日12～15mg/kg，每月遞減2mg/kg，直到每日4～6mg/kg作為維持量。臨床上常與小劑量腎上腺皮質(zhì)類固醇類藥聯(lián)用，也有再加\t"/kecheng/2013/_blank"硫唑嘌呤成三聯(lián)。環(huán)孢素A由瑞士Sandoz藥廠生產(chǎn)，商品名為山地明（Sandimmun)，最近該廠又有新的劑型出臺，名為瓣山地明（SandimmunNeoral)，是一種山地明微乳劑，有利于穩(wěn)定吸收。環(huán)孢素A毒性較小，幾無抑制骨髓的作用，主要副反應(yīng)是有一定腎、肝毒性和\t"/kecheng/2013/_blank"多毛癥，或說使淋巴瘤發(fā)病率有所增加。2.腎上腺皮質(zhì)類固醇類藥常用的有甲基強的松龍、\t"/kecheng/2013/_blank"琥珀酸氫化\t"/kecheng/2013/_blank"可的松、強的松龍、強的松和地塞米松等，前二者靜脈注射，后三者常作口服。此類藥物常在術(shù)前、術(shù)中開始應(yīng)用，但對術(shù)后急性排斥危象特別有效，常作短期大劑量沖擊療法，如連續(xù)幾天靜脈滴注琥珀酸\t"/kecheng/2013/_blank"氫化可的松，用量可達3g以上或短期用強的松3～4mg/kg。皮質(zhì)類固醇類藥的作用是\t"/kecheng/2013/_blank"/zhicheng/多方面的，如抑制吞噬作用，抑制蛋白、\t"/kecheng/2013/_blank"核糖核酸、抗體的合成，具有淋巴溶解和強有力的抗炎作用。它對T-淋巴細胞的作用較對B-淋巴細胞為強。常見的副作用是促進感染，引起消化道\t"/kecheng/2013/_blank"應(yīng)激性潰瘍導(dǎo)致上\t"/kecheng/2013/_blank"消化道出血，糖尿病和長期服用后出現(xiàn)柯興綜合征面容。3.硫唑嘌呤它是6-巰基嘌呤咪唑衍生物，是一種抗代謝藥物。常用的口服制劑，吸收迅速，主要經(jīng)腎排出。一般在術(shù)前3日開始，在術(shù)后繼續(xù)，并終身使用。腎移植用量開始每日3～5mg/kg，以后維持量約為2mg/kg。肝移植用較小量，如0.5～1mg/kg。硫唑嘌呤的副作用為抑制骨髓生長，以致白細胞計數(shù)減少；其次對肝有一定的毒性，引起膽汁郁積和肝炎。也有報道認為能助長惡性腫瘤的發(fā)生。4.抗淋巴細胞球蛋白（ALG)臨床應(yīng)用的抗淋巴細胞蛋白制劑的血清，大都來自馬、羊、豬或家\t"/kecheng/2013/_blank"兔；用作抗原的淋巴細胞取自胸導(dǎo)管、周圍血液、淋巴結(jié)、胸腺和脾臟。抗淋巴細胞球蛋白能直接作用于循環(huán)血液中的淋巴細胞，特別是T-淋巴細胞予以溶解或經(jīng)調(diào)理后被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)所清除?？沽馨图毎虻鞍子屑?nèi)注射靜脈滴洋兩種制劑。副作用有因馬血清引起的過敏現(xiàn)象，如\t"/kecheng/2013/_blank"蕁麻疹、全身不適、高熱、低血壓、甚至過敏性\t"/kecheng/2013/_blank"休克。肌肉注射時可以引起局部疼痛、紅腫炎性硬塊。5.單克隆抗體（單抗)全稱應(yīng)為抗人淋巴細胞及其亞群（表現(xiàn)抗原決定簇)的單克隆抗體。是將人類T淋巴細胞懸液免疫的小鼠手的抗體生成細胞與小鼠骨髓瘤細胞在體外融合所獲得的，并在美國由Ortho藥品公司制成商品制劑，被稱為OKT系列單克隆抗體。國外廣泛用于臨床。０的是OKT3，其靶分子是人類成熟T細胞所特有的T3抗原（國際命名CD3)，能抑制其增殖與殺傷功能。國內(nèi)，系列單抗已由武漢生物制品研究所試制成功，并由同濟醫(yī)科大學(xué)首先應(yīng)用于腎移植。在環(huán)孢素A三聯(lián)基礎(chǔ)上，加用單抗能逆轉(zhuǎn)難治性急性排斥，單抗對預(yù)防也有作用。療程為10天，不超過2周。6.環(huán)磷酰胺是一種烷化劑，常用來代替硫唑嘌呤，常用量為1.5～3mg/kg。7.FK506是日本藤澤公司從tsukubaensis鏈霉菌中提取的大環(huán)內(nèi)酯類物，其分子式為C44H60NO12H2O,其免疫作用在于抑制T細胞的活性和多種細胞因子的產(chǎn)生與表達，其中最主要的是白細胞介素-2和γ干擾素。FK506主要應(yīng)用于肝移植和小腸移植，對各種器官移植后頑固性排斥也有效。先靜脈滴注，首次為0.15mg/kg，以后改為0.025mg/kg，12小時1次。2～3天后改口服，劑量為0.15mg/kg，每天2次，亦可與小劑量激素聯(lián)用。FK506具有輕度腎毒性以及\t"/kecheng/2013/_blank"