化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件

高分子化學(xué)專(zhuān)題芳香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合陳天祿化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合高分子化學(xué)專(zhuān)題芳香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合陳天祿第一章前言

本領(lǐng)域的位置本領(lǐng)域發(fā)展的推動(dòng)力

研究?jī)?nèi)容環(huán)狀中間體的合成開(kāi)環(huán)聚合芳香環(huán)狀低聚物研究領(lǐng)域的發(fā)展過(guò)程>1989年以前的工作GE公司的工作成為里程碑近十年來(lái)的工作進(jìn)展今領(lǐng)域的位置環(huán)糊精冠醚酞菁聚芳酯聚酰亞胺聚碳酸酯化合物撈香環(huán)狀齊聚物高性能探苯硫酸杯芳烴索狀物輪軸爛聚芳醚砜聚芳醚酮|聚芳酰胺大環(huán)化學(xué)高性能樹(shù)脂材料縮合聚合高分子合成化學(xué)高分子化學(xué)專(zhuān)題化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合高分子化學(xué)專(zhuān)題1第一章前言

本領(lǐng)域的位置本領(lǐng)域發(fā)展的推動(dòng)力

研究?jī)?nèi)容環(huán)狀中間體的合成開(kāi)環(huán)聚合芳香環(huán)狀低聚物研究領(lǐng)域的發(fā)展過(guò)程>1989年以前的工作GE公司的工作成為里程碑近十年來(lái)的工作進(jìn)展第一章前言2今領(lǐng)域的位置環(huán)糊精冠醚酞菁聚芳酯聚酰亞胺聚碳酸酯化合物撈香環(huán)狀齊聚物高性能探苯硫酸杯芳烴索狀物輪軸爛聚芳醚砜聚芳醚酮|聚芳酰胺大環(huán)化學(xué)高性能樹(shù)脂材料縮合聚合高分子合成化學(xué)今領(lǐng)域的位置3今發(fā)展的推動(dòng)力航天,航空以及先進(jìn)武器裝備上對(duì)先進(jìn)熱塑性樹(shù)脂復(fù)合材料的依賴(lài)和需求新的高分子加工工藝如增強(qiáng)反應(yīng)注射成型(RRM及樹(shù)脂傳遞模塑(RTM的發(fā)展需求高分子合成化學(xué)的發(fā)展:模糊縮聚和加聚界限的開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)的發(fā)展今發(fā)展的推動(dòng)力4今研究?jī)?nèi)容芳香環(huán)狀中間體(齊聚物)的合成大環(huán)芳香齊聚物的開(kāi)環(huán)聚合CyclingCDPtxt今研究?jī)?nèi)容5

本領(lǐng)域的發(fā)展沿革1989年以前的研究ˇ發(fā)現(xiàn)分離和確認(rèn)某些芳香環(huán)狀化合物存在于線(xiàn)性高聚物中GE公司R&D中心的工作成為里程碑√開(kāi)創(chuàng)了芳香環(huán)狀齊聚物及開(kāi)環(huán)聚合的研究領(lǐng)域及環(huán)狀碳酸酯等的研究工作近十年的工作進(jìn)展√開(kāi)拓了一系列芳香大環(huán)化合物環(huán)化率>90%已成為可能√結(jié)構(gòu)表征:HPLC→GPC.MALDI-MS的發(fā)展√開(kāi)環(huán)聚合機(jī)理及方法

本領(lǐng)域的發(fā)展沿革6Brunelle(美國(guó))GE公司Colquhoun(英國(guó))CI公司Mullins(美國(guó))Dowchem公司Gibson(美國(guó))VirginiaTechCollegHay(加)McGillUnivHodge(英國(guó)Manchesteruniv長(zhǎng)春應(yīng)化所浙江大學(xué)吉林大學(xué)廣州化學(xué)所北京大學(xué)四川聯(lián)大Brunelle(美國(guó))7第二章芳香環(huán)狀低聚物今定義

芳香環(huán)狀低聚物的特點(diǎn)√結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)(1)與環(huán)狀小分子單體的區(qū)別(結(jié)構(gòu))√性能上的特點(diǎn)(2)與非芳香環(huán)狀低聚物的區(qū)別(性能)√功能上的特點(diǎn)(3)作高性能樹(shù)脂的預(yù)聚體(功能)

芳香環(huán)狀低聚物的分類(lèi)和研究工作芳香環(huán)狀聚碳酸酯芳香環(huán)狀聚酯芳香環(huán)狀聚醚芳香環(huán)狀聚硫醚其第二章芳香環(huán)狀低聚物8定義芳香環(huán)狀低聚物(aromaticmacrocyclicoligomers)是指那些在主鏈上含有很少的脂肪鏈或不含脂肪鏈的全芳香的聚碳酸酯、聚酯、聚醚、聚硫醚、聚酰亞胺及聚酰胺等環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同系物。Ar-X-Ar-y定義9

特點(diǎn)芳香環(huán)狀低聚物通常具有較大的分子尺寸,缺乏環(huán)張力芳香環(huán)狀低聚具有剛性和較為開(kāi)放的敞開(kāi)結(jié)構(gòu),并且具有定的空穴。芳香環(huán)狀低聚物多由一系列聚合度不同的環(huán)狀同系物組成,具有一定的組分分布。芳香環(huán)狀低聚物在引發(fā)劑的引發(fā)下,能夠進(jìn)行快速的開(kāi)環(huán)聚合,在聚合過(guò)程中沒(méi)有小分子量揮發(fā)性副產(chǎn)物生成。芳香環(huán)狀低聚物的熔融粘度低。如芳香環(huán)狀聚碳酸酯在200·℃熔融狀態(tài)下的粘度僅為1.0Pa.s,蜂蜜在25℃時(shí)的粘度為50而線(xiàn)性高分子量聚碳酸酯的熔融粘度為1000Pa.s,芳香環(huán)狀低聚物具有很高的熱穩(wěn)定性,由于芳香環(huán)狀低聚物不含酚端基等活性基團(tuán),其抗熱氧化能力大大提高。芳香環(huán)狀低聚物的溶解性好,絕大多藪芳香環(huán)狀低聚物易溶于四氫呋喃、鹵代烴和NN-二甲基甲酰胺、NN二甲基乙酰

特點(diǎn)10化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件11化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件12化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件13化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件14化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件15化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件16化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件17化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件18化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件19化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件20化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件21化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件22化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件23化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件24化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件25化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件26化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件27化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件28化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件29化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件30化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件31化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件32化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件33化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件34化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件35化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件36化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件37化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件38化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件39化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件40高分子化學(xué)專(zhuān)題芳香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合陳天祿化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合高分子化學(xué)專(zhuān)題芳香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合陳天祿第一章前言

本領(lǐng)域的位置本領(lǐng)域發(fā)展的推動(dòng)力

研究?jī)?nèi)容環(huán)狀中間體的合成開(kāi)環(huán)聚合芳香環(huán)狀低聚物研究領(lǐng)域的發(fā)展過(guò)程>1989年以前的工作GE公司的工作成為里程碑近十年來(lái)的工作進(jìn)展今領(lǐng)域的位置環(huán)糊精冠醚酞菁聚芳酯聚酰亞胺聚碳酸酯化合物撈香環(huán)狀齊聚物高性能探苯硫酸杯芳烴索狀物輪軸爛聚芳醚砜聚芳醚酮|聚芳酰胺大環(huán)化學(xué)高性能樹(shù)脂材料縮合聚合高分子合成化學(xué)高分子化學(xué)專(zhuān)題化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合高分子化學(xué)專(zhuān)題41第一章前言

本領(lǐng)域的位置本領(lǐng)域發(fā)展的推動(dòng)力

研究?jī)?nèi)容環(huán)狀中間體的合成開(kāi)環(huán)聚合芳香環(huán)狀低聚物研究領(lǐng)域的發(fā)展過(guò)程>1989年以前的工作GE公司的工作成為里程碑近十年來(lái)的工作進(jìn)展第一章前言42今領(lǐng)域的位置環(huán)糊精冠醚酞菁聚芳酯聚酰亞胺聚碳酸酯化合物撈香環(huán)狀齊聚物高性能探苯硫酸杯芳烴索狀物輪軸爛聚芳醚砜聚芳醚酮|聚芳酰胺大環(huán)化學(xué)高性能樹(shù)脂材料縮合聚合高分子合成化學(xué)今領(lǐng)域的位置43今發(fā)展的推動(dòng)力航天,航空以及先進(jìn)武器裝備上對(duì)先進(jìn)熱塑性樹(shù)脂復(fù)合材料的依賴(lài)和需求新的高分子加工工藝如增強(qiáng)反應(yīng)注射成型(RRM及樹(shù)脂傳遞模塑(RTM的發(fā)展需求高分子合成化學(xué)的發(fā)展:模糊縮聚和加聚界限的開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)的發(fā)展今發(fā)展的推動(dòng)力44今研究?jī)?nèi)容芳香環(huán)狀中間體(齊聚物)的合成大環(huán)芳香齊聚物的開(kāi)環(huán)聚合CyclingCDPtxt今研究?jī)?nèi)容45

本領(lǐng)域的發(fā)展沿革1989年以前的研究ˇ發(fā)現(xiàn)分離和確認(rèn)某些芳香環(huán)狀化合物存在于線(xiàn)性高聚物中GE公司R&D中心的工作成為里程碑√開(kāi)創(chuàng)了芳香環(huán)狀齊聚物及開(kāi)環(huán)聚合的研究領(lǐng)域及環(huán)狀碳酸酯等的研究工作近十年的工作進(jìn)展√開(kāi)拓了一系列芳香大環(huán)化合物環(huán)化率>90%已成為可能√結(jié)構(gòu)表征:HPLC→GPC.MALDI-MS的發(fā)展√開(kāi)環(huán)聚合機(jī)理及方法

本領(lǐng)域的發(fā)展沿革46Brunelle(美國(guó))GE公司Colquhoun(英國(guó))CI公司Mullins(美國(guó))Dowchem公司Gibson(美國(guó))VirginiaTechCollegHay(加)McGillUnivHodge(英國(guó)Manchesteruniv長(zhǎng)春應(yīng)化所浙江大學(xué)吉林大學(xué)廣州化學(xué)所北京大學(xué)四川聯(lián)大Brunelle(美國(guó))47第二章芳香環(huán)狀低聚物今定義

芳香環(huán)狀低聚物的特點(diǎn)√結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)(1)與環(huán)狀小分子單體的區(qū)別(結(jié)構(gòu))√性能上的特點(diǎn)(2)與非芳香環(huán)狀低聚物的區(qū)別(性能)√功能上的特點(diǎn)(3)作高性能樹(shù)脂的預(yù)聚體(功能)

芳香環(huán)狀低聚物的分類(lèi)和研究工作芳香環(huán)狀聚碳酸酯芳香環(huán)狀聚酯芳香環(huán)狀聚醚芳香環(huán)狀聚硫醚其第二章芳香環(huán)狀低聚物48定義芳香環(huán)狀低聚物(aromaticmacrocyclicoligomers)是指那些在主鏈上含有很少的脂肪鏈或不含脂肪鏈的全芳香的聚碳酸酯、聚酯、聚醚、聚硫醚、聚酰亞胺及聚酰胺等環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同系物。Ar-X-Ar-y定義49

特點(diǎn)芳香環(huán)狀低聚物通常具有較大的分子尺寸,缺乏環(huán)張力芳香環(huán)狀低聚具有剛性和較為開(kāi)放的敞開(kāi)結(jié)構(gòu),并且具有定的空穴。芳香環(huán)狀低聚物多由一系列聚合度不同的環(huán)狀同系物組成,具有一定的組分分布。芳香環(huán)狀低聚物在引發(fā)劑的引發(fā)下,能夠進(jìn)行快速的開(kāi)環(huán)聚合,在聚合過(guò)程中沒(méi)有小分子量揮發(fā)性副產(chǎn)物生成。芳香環(huán)狀低聚物的熔融粘度低。如芳香環(huán)狀聚碳酸酯在200·℃熔融狀態(tài)下的粘度僅為1.0Pa.s,蜂蜜在25℃時(shí)的粘度為50而線(xiàn)性高分子量聚碳酸酯的熔融粘度為1000Pa.s,芳香環(huán)狀低聚物具有很高的熱穩(wěn)定性,由于芳香環(huán)狀低聚物不含酚端基等活性基團(tuán),其抗熱氧化能力大大提高。芳香環(huán)狀低聚物的溶解性好,絕大多藪芳香環(huán)狀低聚物易溶于四氫呋喃、鹵代烴和NN-二甲基甲酰胺、NN二甲基乙酰

特點(diǎn)50化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件51化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件52化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件53化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件54化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件55化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件56化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件57化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件58化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件59化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件60化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件61化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件62化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件63化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件64化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件65化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件66化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件67化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件68化工香環(huán)狀齊聚物的合成及開(kāi)環(huán)聚合課件69化工香環(huán)狀