一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準

一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準資料僅供參考文件編號：2022年4月一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準版本號：A修改號：1頁次：1.0審核：批準:發(fā)布日期：GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準\o"分享到QQ空間"\o"分享到新浪微博"\o"分享到騰訊微博"\o"分享到微信"核心提示：GB15979－2002代替GB15979-1995前言本標準全文強制。GB15979－1995《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》自1996年發(fā)布以來，使生產(chǎn)企業(yè)明確

GB

15979－2002

代替GB

15979-1995前言本標準全文強制。GB15979－1995《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》自1996年發(fā)布以來，使生產(chǎn)企業(yè)明確了衛(wèi)生要求和目標，管理部門也有了監(jiān)督監(jiān)測依據(jù)，對推動該行業(yè)的健康發(fā)展與衛(wèi)生水平的提高起到了積極作用。與此同時，隨著產(chǎn)品種類與材料的發(fā)展，該標準有一些地方需要完善。因此提出修訂本標準。本標準自實施之日起代替GB15979－1995。本標準的附錄A至附錄G為標準的附錄。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。本標準負責起草單位：上海市疾病預防控制中心；參加起草單位：寶潔（中國）有限公司、強生（中國）有限公司。本標準主要起草人：沈偉、盧敏、楊宏平、周密、潘希和、劉育京。1范圍本標準規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生標準、消毒效果生物監(jiān)測評價標準和相應檢驗方法，以及原材料與產(chǎn)品生產(chǎn)、消毒、貯存、運輸過程衛(wèi)生要求和產(chǎn)品標識要求。在本標準中，一次性使用衛(wèi)生用品是指：本標準適用于國內(nèi)從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)與銷售的部門、單位或個人，也適用于經(jīng)銷進口一次性使用衛(wèi)生用品的部門、單位或個人。2

引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB

15981-1995

消毒與滅菌效果的評價方法與標準3

定義本標準采用下列定義：一次性使用衛(wèi)生用品使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保?。咕蛞志┠康亩褂玫母鞣N日常生活用品，產(chǎn)品性狀可以是固體也可以是液體。例如，一次性使用手套或指套（不包括醫(yī)用手套或指套）、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內(nèi)褲、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品（包括衛(wèi)生護墊）、尿布等排泄物衛(wèi)生用品（不包括皺紋衛(wèi)生紙等廁所用紙）、避孕套等，在本標準中統(tǒng)稱為“衛(wèi)生用品”。4

產(chǎn)品衛(wèi)生指標

外觀必須整潔，符合該衛(wèi)生用品固有性狀，不得有異常氣味與異物。

不得對皮膚與粘膜產(chǎn)生不良刺激與過敏反應及其他損害作用。

產(chǎn)品須符合表1中微生物學指標。表1產(chǎn)品種類

微生物指標

初始污染菌1)

cfu/g

細菌

菌落總數(shù)

cfu/g或cfu/mL

大腸菌群

致病性化膿菌2)

真菌

菌落總數(shù)

cfu/g或cfu/mL

手套或指套、紙巾、濕巾、帽子內(nèi)褲、電話膜

.

≤200

不得檢出

不得檢出

≤100

抗菌（或抑菌）液體產(chǎn)品

≤200

不得檢出

不得檢出

≤100

衛(wèi)生濕巾

.

≤20

不得檢出

不得檢出

不得檢出

口罩

.

.

.

.

.

普通級

.

≤200

不得檢出

不得檢出

≤100

消毒級

≤10

000

≤20

不得檢出

不得檢出

不得檢出

婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品

.

.

.

.

.

普通級

.

≤200

不得檢出

不得檢出

≤100

消毒級

≤10

000

≤20

不得檢出

不得檢出

不得檢出

尿布等排泄物衛(wèi)生用品

.

.

.

.

.

普通級

.

≤200

不得檢出

不得檢出

≤100

消毒級

≤10

000

≤20

不得檢出

不得檢出

不得檢出

避孕套

.

≤20

不得檢出

不得檢出

不得檢出

1)

如初始污染菌超過表內(nèi)數(shù)值，應相應提高殺滅指數(shù)，使達到本標準規(guī)定的細菌與真菌限值。

2)

致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。

衛(wèi)生濕巾除必須達到表1中的微生物學標準外，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率須≥90％，如需標明對真菌的作用，還須對白色念珠菌的殺滅率≥90％，其殺菌作用在室溫下至少須保持1年。

抗菌（或抑菌）產(chǎn)品除必須達到表1中的同類同級產(chǎn)品微生物學標準外，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率須≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），如需標明對真菌的作用，還須白色念珠菌的抑菌率≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），其抑菌作用在室溫下至少須保持1年。

任何經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒的衛(wèi)生用品出廠時，環(huán)氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。5

生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標

裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數(shù)應≤2

500

cfu/m3。

工作臺表面細菌菌落總數(shù)應≤20

cfu/cm2。

工人手表面細菌菌落總數(shù)應≤300

cfu/只手，并不得檢出致病菌。6

消毒效果生物監(jiān)測評價

環(huán)氧乙烷消毒：對枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC

9372)的殺滅指數(shù)應≥103。

電離輻射消毒：對短小桿菌芽胞E6d(ATCC

27142)的殺滅指數(shù)應≥103。

壓力蒸氣消毒：對嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC

7953)的殺滅指數(shù)應≥103。7

測試方法

產(chǎn)品測試方法7.1.1

產(chǎn)品外觀：目測，應符合本標準的規(guī)定。7.1.2

產(chǎn)品毒理學測試方法：見附錄A。7.1.3

產(chǎn)品微生物檢測方法：見附錄B。7.1.4

產(chǎn)品殺菌性能、抑菌性能與穩(wěn)定性測試方法：見附錄C。7.1.5

產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留量測試方法：見附錄D。

生產(chǎn)環(huán)境采樣與測試方法：見附錄E。

消毒效果生物監(jiān)測評價方法：見附錄F。8

原材料衛(wèi)生要求

原材料應無毒、無害、無污染；原材料包裝應清潔，清楚標明內(nèi)含物的名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號；影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應不裸露；有特殊要求的原材料應標明保存條件和保質(zhì)期。

對影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應有相應檢驗報告或證明材料，必要時需進行微生物監(jiān)控和采取相應措施。

禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原材料或半成品。9

生產(chǎn)環(huán)境與過程衛(wèi)生要求

生產(chǎn)區(qū)周圍環(huán)境應整潔，無垃圾，無蚊、蠅等害蟲孳生地。

生產(chǎn)區(qū)應有足夠空間滿足生產(chǎn)需要，布局必須符合生產(chǎn)工藝要求，分隔合理，人、物分流，產(chǎn)品流程中無逆向與交叉。原料進入與成品出去應有防污染措施和嚴格的操作規(guī)程，減少生產(chǎn)環(huán)境微生物污染。

生產(chǎn)區(qū)內(nèi)應配置有效的防塵、防蟲、防鼠設施，地面、墻面、工作臺面應平整、光滑、不起塵、便于除塵與清洗消毒，有充足的照明與空氣消毒或凈化措施，以保證生產(chǎn)環(huán)境滿足本標準第5章的規(guī)定。

配置必需的生產(chǎn)和質(zhì)檢設備，有完整的生產(chǎn)和質(zhì)檢記錄，切實保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。

生產(chǎn)過程中使用易燃、易爆物品或產(chǎn)生有害物質(zhì)的，必須具備相應安全防護措施，符合國家有關(guān)標準或規(guī)定。

原材料和成品應分開堆放，待檢、合格、不合格原材料和成品應嚴格分開堆放并設明顯標志。倉庫內(nèi)應干燥、清潔、通風，設防蟲、防鼠設施與墊倉板，符合產(chǎn)品保存條件。進入生產(chǎn)區(qū)要換工作衣和工作鞋，戴工作帽，直接接觸裸裝產(chǎn)品的人員需戴口罩，清洗和消毒雙手或戴手套；生產(chǎn)區(qū)前應相應設有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區(qū)，

從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應保持個人衛(wèi)生，不得留指甲，工作時不得戴手飾，長發(fā)應卷在工作帽內(nèi)。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核、尖銳濕疣、淋病及化膿性或滲出性皮膚病患者或病原攜帶者不得參與直接與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)活動。

從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應在上崗前及定期(每年一次)進行健康檢查與衛(wèi)生知識(包括生產(chǎn)衛(wèi)生、個人衛(wèi)生、有關(guān)標準與規(guī)范)培訓，合格者方可上崗。10

消毒過程要求

消毒級產(chǎn)品最終消毒必須采用環(huán)氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法，所用消毒設備必須符合有關(guān)衛(wèi)生標準。

根據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標準、初始污染菌與消毒效果生物監(jiān)測評價標準制定消毒程序、技術(shù)參數(shù)、工作制度，經(jīng)驗證后嚴格按照既定的消毒工藝操作。該消毒程序、技術(shù)參數(shù)或影響消毒效果的原材料或生產(chǎn)工藝發(fā)生變化后應重新驗證確定消毒工藝。

每次消毒過程必須進行相應的工藝（物理）和化學指示劑監(jiān)測，每月用相應的生物指示劑監(jiān)測，只有當工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測、生物監(jiān)測達到規(guī)定要求時，被消毒物品才能出廠。

產(chǎn)品經(jīng)消毒處理后，外觀與性能應與消毒處理前無明顯可見的差異。11

包裝、運輸與貯存要求

執(zhí)行衛(wèi)生用品運輸或貯存的單位或個人，應嚴格按照生產(chǎn)者提供的運輸與貯存要求進行運輸或貯存。

直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔，產(chǎn)品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達到保證產(chǎn)品在正常