2022年“三基”訓練習題(衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度、醫(yī)技)

精品word名師歸納總結(jié)------------一、名詞說明：

“三基”訓練習題（衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度、醫(yī)技）12（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書；3、放射診療工作：是指使用放射性同位素、射線裝置進行臨床醫(yī)學診斷、治療和健康檢查的活動；4、放射治療：是指利用電離輻射的生物效應治療腫瘤等疾病的技術；5、介入放射學：是指在醫(yī)學影像系統(tǒng)監(jiān)視指導下，經(jīng)皮針穿刺或插入導管做抽吸注射、引流或?qū)芮?、血管等做成型、灌注、栓塞等，以診斷與治療疾病的技術；6XX射線的穿透等性質(zhì)取得人體內(nèi)器官與組織的影像信息以診斷疾病的技術；789、主訴：是指促使患者就診的主要癥狀 〔或體征〕及連續(xù)時間；10、現(xiàn)病史：是指患者本次疾病的發(fā)生、演化、診療等方面的具體情形，應當按時間次序書寫；11、階段小結(jié)：是指患者住院時間較長，由經(jīng)治醫(yī)師每月所作病情及診療情形總結(jié)；12、搶救記錄：是指患者病情危重，實行搶救措施時作的記錄；13、術前小結(jié)：是指在患者手術前，由經(jīng)治醫(yī)師對患者病情所作的總結(jié)；14、藥學專業(yè)技術人員：是指依據(jù)衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術人員職務試行條例》規(guī)定，取得藥學專業(yè)技術職務任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士；1617、核醫(yī)學：是指利用放射性同位素或治療疾病或進行醫(yī)學爭論的技術；18、會診記錄：是指患者在住院期間需要其他科室或者其他醫(yī)療機構幫助診療時，分別由申請醫(yī)師和會診醫(yī)師書寫的記錄；19：醫(yī)療機構：是指依照《醫(yī)療機構治理條例》的規(guī)定取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的機構；二、填空題：1、醫(yī)師，包括執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師；2、精神藥品分為 2類；3、醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預防、保 健機構中依據(jù)注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范疇執(zhí)業(yè)，從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務；4、未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書，不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動；5、醫(yī)師不得出具與自己執(zhí)業(yè)范疇無關或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學證明文件；6、對急?；颊撸t(yī)師應當實行緊急措施進行診治；不得 拒絕急救處置；7、“三基三嚴”是指基礎理論、基本學問、基本技能9、依據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為 四級、病危患者的病程記錄應隨時書寫，至少每天 1次；、醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，必需嚴格遵守 醫(yī)療衛(wèi)生治理法律、行政法規(guī)、部門精選名師優(yōu)秀名師----------

第1頁，共11頁----------精品word名師歸納總結(jié)------------規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，恪守醫(yī)療服務職業(yè)道德 ；12、因搶救急?；颊?，未能準時書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救終止后 ６小時內(nèi)據(jù)實補記，并加以注明；13、在醫(yī)療活動中，醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員應當將患者的 病情、醫(yī)療措施、醫(yī)療風險 等照實告知患者，準時解答其詢問；發(fā)生導致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故； 醫(yī)療機構應當在１２小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告：、發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，死亡病例爭論記錄、疑難病例爭論記錄、上級醫(yī)師查房記錄、會診16、疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應當共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封，封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構保管；、患者死亡，醫(yī)患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后 ４８小時內(nèi)進行尸檢；、死者尸體存放時間一般不得超過 ２周；19、規(guī)范處方治理的目的是提高 處方質(zhì)量，促進合理用藥，保證醫(yī)療安全 ；20、處方治理方法適用于與 處方開具、 調(diào)劑 、 保管 相關的醫(yī)療機構及其人員；21、處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書；4、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循 安全、有效、經(jīng)濟 的原就；5、開具西、中成藥處方，每一種藥品應當 另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^ 5藥品；6、中藥飲片處方的書寫，調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品 右上方，對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱 之前寫明；7、藥品用法用量應當依據(jù)藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情形需要超劑量使用時，應當注明緣由并再次簽名；8、開具處方后的空白處應 劃一斜線以示處方完畢；9處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一樣， 不得任意改動，否就應當重新登記留樣備案；10、處方開具 當日 有效；特殊情形需延長，應由開方醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過三天；11、處方一般不得超過 7日用量，急診處方一般不得超過 3日用量，特殊治理藥品按國家相關規(guī)定；12、門（急）診患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?一次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量；13、其次類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7常用量；對于慢性病或某些特殊情形的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由；、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；15、為住院患者開具的麻醉、一類精神藥品處方應當 逐日開具，每張?zhí)幏綖?1日常用量；16、鹽酸二氫埃托啡處方為 一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為 一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用；17、藥師應當憑醫(yī)師處方調(diào)劑 處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑；精選名師優(yōu)秀名師----------

第2頁，共11頁----------精品word名師歸納總結(jié)------------18、藥師調(diào)劑時應當仔細逐項檢查處方 前記、正文和 后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性；19、藥師調(diào)劑處方時的“四查”為 查處方；查藥品；查配伍禁忌；查用藥合理性 ；20、藥師調(diào)劑處方時的“十對”為 對科別、姓名、年齡； 對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；對藥品性狀、用法用量；對臨床診斷 ；21、藥師在完成處方調(diào)劑后，應當在處方上 簽名或者加蓋專用簽章；22、除麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品和 兒科處方外，醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥；23、醫(yī)療機構應對處方實施動態(tài)監(jiān)測及 超常預警，登記并通報不合理處方；24醫(yī)療機構應當建立處方_點評_制度填寫處方評判表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及 超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥準時予以 干預；25、除 治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉、精神、醫(yī)療用毒性和放射性藥品處方；26、一般處方、急診處方、兒科處方儲存期限為 1年，醫(yī)療用毒性、二類精神藥品處方儲存為 2年，麻醉和一類精神藥品處方儲存期限為 3年；28、處方內(nèi)容包括：前記、正文、后記三部分；29《放射診療治理規(guī)定》自 20XX年3月1日起施行；、放射診療工作場所的入口處，設有 電離輻射警告標志；、放射診療工作人員應當依據(jù)有關規(guī)定配戴 個人劑量計；、醫(yī)療機構應當依據(jù)有關規(guī)定和標準，對放射診療工作人員進行 上崗前、在崗期間和離崗時的健康檢查，并分別建立個人 劑量、職業(yè)健康治理和訓練培訓檔案、我院實行手術分級治理，手術級別共分為 四級34、護理記錄分為一般患者護理記錄和危重患者護理記錄；35、護士應當敬重、關懷、愛惜患者，愛護患者的隱私；、護士執(zhí)業(yè)，應當經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊取得 護士執(zhí)業(yè)證書；、護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為 5年；、護士執(zhí)業(yè)良好記錄包括護士 受到的表彰、嘉獎以及完成政府指令性任務的情形等內(nèi)容；、醫(yī)囑不得涂改；需要取消時，應當使用紅色墨水標注 “取消”字樣并簽名；、上級醫(yī)師首次查房記錄應當于患者入院 48小時內(nèi)完成；、首次病程記錄應在患者入院后 8小時內(nèi)完成；、病人死亡后，必需在死亡后 一周內(nèi)進行死亡病例爭論，書寫死亡病例爭論記錄；、主任（副主任）醫(yī)師每周查房 1－2次，主治醫(yī)師每天至少查房 一次，住院醫(yī)師查房至少每日2次，44、院內(nèi)急會診應在接到會診懇求后 10分鐘內(nèi)到達，按要求書寫會診看法，會診醫(yī)師為我院執(zhí)業(yè)醫(yī)師；45、術前爭論、死亡病例爭論、疑難危重病例爭論記錄，應由 主持人批閱簽名；46、病歷內(nèi)容嚴禁涂改，修改時應當 注明修改日期，并在修改處簽名 并保持原記錄清晰可辨；47、醫(yī)療機構受理復印或者復制病歷資料申請后，應當在醫(yī)務人員按 規(guī)定的時限完成病歷后予以供應；三、判定是非題：（正確 √”，錯誤“×”）1、處方不包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單；（×）2、處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用；（√）3、處方標準和處方格式可由醫(yī)療機構自行制定；（×）4、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?，患者一般情形、臨床診斷應填寫清晰、完整；（×）精選名師優(yōu)秀名師----------

第3頁，共11頁----------精品word名師歸納總結(jié)精品word名師歸納總結(jié)------------精選名師優(yōu)秀名師----------精選名師優(yōu)秀名師----------第6頁，共11頁----------5、處方書寫應字跡清晰，不得涂改；如需修改，應在修改處簽名并注明修改日期；（√）6藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫， 沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；（√）7、醫(yī)療機構或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；（×）8、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等模糊不清字句；（√）9、西藥和中成藥及中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?；（×?0、患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重；（√）11、處方開具時，除特殊情形外，應當注明臨床診斷；（√）12、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫，劑量應當使用法定劑量單位；（√ ）、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方，應當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效；（ √）14、醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構簽名留樣或?qū)Ｓ煤炚聜浒负?，方可開具處方；（√ ）15、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)培訓、考核合格后方可取得麻醉和一類精神藥品的處方權和調(diào)劑資格；（√ ）、醫(yī)師開處方應使用經(jīng)藥監(jiān)部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱；（√ ）17、除特殊病情需長期使用麻醉、一類精神藥品外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用；（ √）、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉、一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》；（√ ）19、非藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作；（×）20、藥士可以從事處方調(diào)配、審核、發(fā)藥工作；（×）、藥師發(fā)覺嚴峻不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑，準時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，依據(jù)有關規(guī)定報告；（ √ ）22、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，可以調(diào)劑；（ × ）、醫(yī)師因開具處方牟取私利或不依據(jù)規(guī)定使用藥品，造成嚴峻后果的由醫(yī)療機構取消其處方權；（√ ）24、處方儲存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀；（√ ）25、非法行醫(yī)，造成患者人身損害，應屬于醫(yī)療事故；（×）26、涂改、偽造、隱匿、銷毀病歷資料的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書或者資格證書；（√ ）27、醫(yī)療事故爭議由雙方當事人自行協(xié)商解決的，醫(yī)療機構應當自協(xié)商解決之日起 2周日內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門作出書面報告，并附具協(xié)議書；（×）29、三級醫(yī)療事故是指造成患者中度殘疾、器官組織損耗導致嚴峻功能障礙的；（×）30、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應當在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導下，在三級醫(yī)院中依據(jù)其執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)；（×）31醫(yī)師應當使用經(jīng)國家有關部門批準使用的藥品、 消毒藥劑和醫(yī)療器械； 除正值診斷治療外，不得使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒 性藥品、精神藥品和放射性藥品；（√）32、《醫(yī)療事故處理條例》自２００２年２月２０起施行；（×）33《處方治理方法》自 20XX年11月27日起施行；（×）34、實施放射性藥物給藥和 X射線照耀操作時，非受檢者可以進入操作現(xiàn)場；（×）35、裝有放射性同位素和放射性廢物的設備、容器，要設有電離輻射標志；（√）36《麻醉藥品和精神藥品治理條例》自 20XX年11月1日起施行；（√）37、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，在本院為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方；（×）38、護士執(zhí)業(yè)資格考試方法由省級衛(wèi)生主管部門會同省人事部門制定；（×）39護士執(zhí)業(yè)，有依據(jù)國家有關規(guī)定獵取工資酬勞、 享受福利待遇、參與社會保險的權益；（√）40、連續(xù)護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為 3年；（×）41、門（急）診病歷和住院病歷應當標注頁碼； （√）42、病危通知書患方近親屬簽名后，正聯(lián)交患者家屬，存根貼于醫(yī)囑單背面； （√）43、擇期手術須有術前小結(jié)；急癥手術可免寫術前小結(jié)，但術前小結(jié)的內(nèi)容須在首次病程記錄中反映出來；（√）44、出院記錄應單獨一頁，一式兩份，原始件放入病歷，復印件交患者或家屬； （√）、在醫(yī)療活動中，仔細落實患者的知情同意權，已成為醫(yī)療機構及醫(yī)務人員的法定責任和義（）46、過敏藥物、上級醫(yī)師修改、補充病歷及取消醫(yī)囑用紅筆； （√）47、搶救記錄由參與搶救的執(zhí)業(yè)醫(yī)師具體照實書寫； （√）48、死亡記錄及死亡爭論記錄由住院醫(yī)師書寫；（×）49、住院病歷由實習醫(yī)師、試用期住院醫(yī)師或無處方權的進修醫(yī)師書寫；（ √）50、上級醫(yī)師首次查房記錄應當于患者入院 24小時完成；（×）51對入院時診斷不明確或診斷不全面者， 住院志上要求由“修正診斷”“補充診斷”（×）52、醫(yī)囑單上要有醫(yī)囑醫(yī)師和執(zhí)行護士親筆簽名；（ √）53、患者或親屬要求出院、轉(zhuǎn)院者，應簽署書面申請書；（ √）54、麻醉小結(jié)應在麻醉終止后 12小時內(nèi)完成；（×）55、轉(zhuǎn)入記錄由轉(zhuǎn)入科室醫(yī)師于患者轉(zhuǎn)入后 48小時內(nèi)完成；（×）56、接班記錄由接班醫(yī)師于接班后 24小時內(nèi)完成；（√）57、對危重患者，主任醫(yī)師及副主任醫(yī)師應在一周內(nèi)完成首次查房；（×）、查房的上級醫(yī)師應有挑選地審查、修改下級醫(yī)師書寫的“上級醫(yī)師查房記錄”并簽名；如查房醫(yī)師不批閱簽名，就視為對下級醫(yī)師記錄的查房內(nèi)容認可；（ √）59、手術后的前3（）、書寫病程記錄時，對診斷、治療起打算性作用的幫助檢查結(jié)果，應準時進行記錄和結(jié)果分析，并記錄針對檢查結(jié)果所實行的相應處理措施； （√）四、挑選題（單項題）1、因搶救急?；颊?，未能準時書寫病歷的，有關醫(yī)務人員應當在搶救終止后 〔A〕內(nèi)補記，并加以注明；A6小時 B12小時 C24小時 D36小時2、患者在醫(yī)療機構內(nèi)死亡的，尸體應當立刻移放太平間；死者尸體存放時間一般不得超過 〔B〕；A1周 B2周 C3周 D4周3、患者死亡，醫(yī)患當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后 〔D〕內(nèi)進行尸檢；A12小時 B24小時 C36小時 D48小時當事人自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起 〔B〕內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭議處理申請；A6B1C1D2年5、發(fā)生醫(yī)療事故爭議，當事人申請衛(wèi)生行政部門處理的，一般由醫(yī)療機構所在地的 〔A〕受理；A縣衛(wèi)生局 B市衛(wèi)生局 C省衛(wèi)生廳 D衛(wèi)生部6發(fā)生導致患者死亡或者可能為二級以上醫(yī)療事故的重大醫(yī)療過失行為的， 醫(yī)療機構應當在〔B〕內(nèi)向衛(wèi)生行政部門報告；A6小時 B12小時 C24小時 D48小時7、依據(jù)20XX年9月1日實施的《醫(yī)療事故處理條例》，不屬于醫(yī)療事故的（ B）A．醫(yī)療機構違反規(guī)章造成患者重度殘廢B．在醫(yī)療活動中，由于患者病情反常而發(fā)生醫(yī)療意外C．醫(yī)務人員違反診療常規(guī)，造成患者一般功能性障礙D．醫(yī)務人員違反護理常規(guī)，造成患者輕度殘廢E．藥房等臨床科室因過失導致患者人身損害8、在醫(yī)療、保健、預防機構中試用期滿一年可參與執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應具有的學歷是 高等學校醫(yī)學?？茖W歷 高等學校醫(yī)學本科學歷C．中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格者D．高等學校醫(yī)學專業(yè)?？迫〉脠?zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證者9、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必需履行以下義務，除了（ 敬重患者，愛護患者的隱私； 宣揚衛(wèi)生保健學問，對患者進行健康訓練努力鉆研業(yè)務，更新學問，提高專業(yè)技術水平D．參與所在單位的民主治理10、未經(jīng)批準擅自開辦醫(yī)療機構行醫(yī)的，承擔以下法律責任，除了暫停1個月以上，6個月以下的執(zhí)業(yè)活動 注銷執(zhí)業(yè)證書對個體行醫(yī)者予以取締 行政罰款懲罰、取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學校醫(yī)學?？茖W歷的，要參與執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試，必需在醫(yī)療、預防、保健機構中工作滿 幾年（1年 B．2年3年 D ．5年12、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中不享有的權益是（ 獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當?shù)尼t(yī)療設備，基本條件 參與專業(yè)學術團體對病人進行無條件臨床試驗治療 在執(zhí)業(yè)范疇內(nèi)進行疾病診查和治療、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范，造成嚴峻后果的責令暫停執(zhí)業(yè)活動，暫停期限為 3個月以上6個月以下 B ．半年至1年1年以上，1年半以下 D ．半年以上，3年以下、醫(yī)師注冊后有以下情形之一的，其所在的醫(yī)療、預防、保健機構應當在三十日內(nèi)報告準予注冊的衛(wèi)生行政部門，衛(wèi)生行政部門應當注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書，除了 （中止執(zhí)業(yè)醫(yī)師滿二年的 B．受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政懲罰的死亡或者被宣告失蹤的 D．中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿一年的15、未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書的（ D）A．只準從事醫(yī)療業(yè)務 B．可以重新申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊C．可以從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務 D．不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動16、、醫(yī)師開具處方不能使用 〔 D 〕A. 藥品通用名稱.B. 復方制劑藥品名稱.C. 新活性化合物的專利藥品名稱 .D 藥品的商品名或曾用名.精品word名師歸納總結(jié)------------17、醫(yī)療機構購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（ B ）種.A.1 ， B.2 ，C.3 ， D.418、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（ C.）取得相應的處方權；A.衛(wèi)生行政主管部門 B.藥品監(jiān)督治理局C.執(zhí)業(yè)地點 D.醫(yī)院19、新的《處方治理方法》于 〔B.〕實施；A.2007.1.1B. 2007.5.1C.2007.4.1D.2007.10.120、醫(yī)療機構應當對顯現(xiàn)超常處方（B）次以上且無正值理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權；A.2 ， B.3 ， C.4 ， D.521、哪些藥品，醫(yī)療機構可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥（ E ）A麻醉藥品B精神藥品C醫(yī)療用毒性藥品D兒科用藥 E化療藥品22、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（ C.）取得相應的處方權；A.衛(wèi)生行政主管部門 B.藥品監(jiān)督治理局C.執(zhí)業(yè)地點 D.醫(yī)院23、新的《處方治理方法》于 〔B.〕實施；A.2007.1.1 B. 2007.5.1C.2007.4.1 D.2007.10.124、醫(yī)療機構應當對顯現(xiàn)超常處方 （B 次以上且無正值理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權；A.2 ， B.3 ， C.4 ， D.5、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應當在何人的指導下，依據(jù)其執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)？（ B）A、上級醫(yī)師 B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師 、科室主任《醫(yī)療事故處理條例》于（ A）起施行；A：20XX91B：20XX44C：20XX220日（B）起施行；A：1998年6月26日 B：1999年5月1日 C：1998年5月1日《護士條例》于（ C）起施行；A：20XX年1月23日 B：20XX年1月30日 C：20XX年5月12日多項題：1、病歷書寫的原就是：（A、B、C、D、E ）A客觀 B精確 C準時 D完整 E真實2、以下醫(yī)療文書需要在 24小時內(nèi)完成A、B、C）A住院志 B出院記錄 C手術記錄 D首次病程記錄3（B、C、D）A病程記錄 B住院志 C手術同意書 D手術記錄4、欲獲得麻精藥品處方權的條件：（A、A獲得一般處方權 B主治醫(yī)師以上職稱 C住院醫(yī)師以上職稱 D獲得麻醉藥品使用與規(guī)范化治理培訓合格證書5、關于處方的顏色以下正確選項：（A、B、C）A一般處方：白色 B急診處方：淡黃色C兒科處方：淡綠色 D麻醉藥品、第一、二類精神藥品：淡紅色6、手術記錄應為：（A、C）精選名師優(yōu)秀名師----------

第7頁，共11頁----------精品word名師歸納總結(jié)精品word名師歸納總結(jié)------------精選名師優(yōu)秀名師----------精選名師優(yōu)秀名師----------第11頁，共11頁----------A手術者書寫簽名 B一助書寫簽名C一助書寫簽名＋手術者批閱簽名 D二助書寫＋手術者手術者批閱簽名7、有權查閱住院患者運行病歷的人員：（C、D）A患者本人 B司法人員C實施醫(yī)療活動的醫(yī)務人員 D醫(yī)療服務質(zhì)量監(jiān)控人員8、住院病歷書寫應當使用：（A、A藍黑墨水 B碳素墨水 C藍色墨水9、醫(yī)囑、處方上的藥物名稱應使用：（A、C）A規(guī)范的中文名稱 B藥品商品名稱C藥品通用名稱 D縮寫名稱或代號10、醫(yī)療機構有以下情形之一的，由縣以上衛(wèi)生部門，責令限期改正，并可處以 5000元以下的罰款；情節(jié)嚴峻的，吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》：（ ABD） 、使用未取得處方權的人員、被取消處方權的醫(yī)師開具處方的； 、使用未取得麻醉、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉、一類精神藥品處方的； 、使使用用藥師以下專業(yè)技術職稱的人員從事處方審核工作的；、使用未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的；11、醫(yī)療機構有以下哪種情形之一的，由設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責令限期改正，賜予警告；逾期不改正的，處 5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴峻的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法賜予降級、撤職、開除的處分；（ AB） 、未依據(jù)規(guī)定保管麻醉藥品；、未依據(jù)規(guī)定保管精神藥品處方；、未依照規(guī)定進行專冊登記的；、未使用專用處方的；12、醫(yī)師顯現(xiàn)以下何種情形之一的，其處方權將由其所在醫(yī)療機構予以取消；（ ABCD）、被責令暫停執(zhí)業(yè)或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；、考核不合格離崗培訓期間；、不依據(jù)規(guī)定開具處方或不依據(jù)規(guī)定使用藥品，造成嚴峻后果的；、因開具處方牟取私利的；五、簡答題（判定標準：依據(jù)每條答案難度劃分值）1、醫(yī)療機構對于超劑量的處方如何要求？答：醫(yī)療機構應當對顯現(xiàn)超常處方 3次以上且無正值理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權；限制處方權后，仍連續(xù) 2次以上顯現(xiàn)超常處方且無正值理由的，取消其處方權；2、具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方那些方面的工作？答：具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；3、醫(yī)師如何取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權？答：醫(yī)療機構應當依據(jù)有關規(guī)定，對本機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行麻醉藥品和精神藥品使用學問和規(guī)范化治理的培訓；執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權；4、醫(yī)院應當受理那些人員和機構復印病歷資料的申請？患者本人或代理人（死亡患者近親屬或其代理人（保險機構5未取得護士執(zhí)業(yè)證書的人員；（2）未依照本條例第九條的規(guī)定辦理執(zhí)業(yè)地點變更手續(xù)的護士；（3）護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿未連續(xù)執(zhí)業(yè)注冊的護士；6、首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》；病歷中應當留存以下材料復印件：答：（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關有效身份證明文件；（3）為患者代辦人員身份證明文件；7、如何加強特殊管制的麻醉藥品？答：鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用；8、什么是醫(yī)囑？答“醫(yī)囑是指醫(yī)師在醫(yī)療活動中下達的醫(yī)學指令，是醫(yī)師依據(jù)患者病情需要而擬定的有關各種檢查、治療和護理的書面叮囑，由醫(yī)護人員共同執(zhí)行；9、上級醫(yī)師首次查房記錄內(nèi)容包括那些？答：包括查房醫(yī)師的姓名、專業(yè)技術職務、補充的病史和體征、診斷依據(jù)與鑒別診斷的分析及診療方案；10、:什么是知情同意權？答：知情是指患者對病情、診療措施、醫(yī)療風險、費用開支等真實情形的明白和被告知的權益；同意是指患者獲得告知并明白情形后同意或拒絕治療的權益，既知情同意權；六、論述題：（判定標準：依據(jù)每條答案難度劃分值）1、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，何種行為違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，吊銷執(zhí)業(yè)證書？答（）違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范， 造成嚴峻后果的；（2）由于不負責任延誤急危患者的搶救和診治， 造成嚴峻后果的；（3）造成醫(yī)療責任事故的；（4）未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流 行病學等證明文件或者有關誕生、死亡等證明文件的；（5）隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學文書及有關資 料的；（6）使用未經(jīng)批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療 器械的；（7）不依據(jù)規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、 精神藥品和放射性藥品的；（8）未經(jīng)患者或者其家屬同意，對患者進行試驗 性臨床醫(yī)療的；（9）泄露患者隱私，造成嚴峻后果的；（10）利用職務之便，索取、非法收受患者財物或 者牟取其他不正值利益的；發(fā)生自然災難、傳染病流行、突發(fā)重大傷 亡事故以及其他嚴峻威逼人民生命健康的緊急情形時，不聽從衛(wèi)生行政部門調(diào)遣的；（12）發(fā)生醫(yī)療事故或者發(fā)覺傳染病疫情，患者 涉嫌損害大事或者非正常死亡，不依據(jù)規(guī)定報告的；2、在那些情形下，進行的診療活動，不屬于醫(yī)療事故？（）在緊急情形下為搶救垂?；颊呱鴮嵭芯o急醫(yī)學措施造成不良后果的；（在醫(yī)療活動中由于患者病情反?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的；（在現(xiàn)有醫(yī)學科學技術條件下，發(fā)生無法預料或者不能防范的不良后果的；（無過錯輸血感染造成不良后果的；（因患方緣由延誤診療導致不良后果的；（6）因不行抗力造成不良后果的；3、藥師審核處方的內(nèi)容包括那些？：（）規(guī)定必需做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復給藥現(xiàn)象；（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（7）其它用藥不相宜情形；4、放射診療專職治理人員職責是什么？組織制定并落實放射診療和放射防護治理制度；（定期組織對放射診療工作場所、設備和人員進行放射防護檢測、