工業(yè)藥劑學(xué)試題

《工業(yè)藥劑學(xué)》試卷一.劑型：藥物經(jīng)加工制成的適合于預(yù)防、醫(yī)療應(yīng)用的形式。.滲漉法：是將藥材粉末裝于滲漉器中，在藥粉上連續(xù)填加浸出溶劑使其滲過(guò)藥粉，自下部流出浸出液的一種動(dòng)態(tài)浸方法。.置換價(jià)：藥物的重量與同體積的基質(zhì)重量之比。.熱壓滅菌法：在熱壓滅菌器內(nèi)，利用高壓蒸汽使菌體內(nèi)蛋白凝固而達(dá)到滅菌效果。.軟膏劑：指原料藥、藥材、藥材提取物與適宜基質(zhì)制成的具有適當(dāng)稠度的膏狀外用制劑。.根據(jù)賦形劑在制備片劑過(guò)程中的主要作用不同，可分為稀釋劑、吸收劑、潤(rùn)濕劑、粘合劑、崩解劑和潤(rùn)濕劑。.預(yù)測(cè)固體濕潤(rùn)情況，0.<0<90.表示液滴在固體面上可以潤(rùn)濕。.三氯叔丁醇為注射劑的附加劑，具有抑菌劑和局部止痛劑作用。.一般膜劑最常用的成膜材料為聚乙烯醇，其外文縮寫pva其性質(zhì)主要是由其分子量和醇解度決定。.倍散較為適宜的賦形劑為乳糖。.滴丸劑的基質(zhì)可分為水溶性和非水溶性兩大類。.玻璃瓶輸液劑的滅菌溫度為115c時(shí)間為30min;塑料袋輸液劑的滅菌溫度為109c時(shí)間為45min。.輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有澄明度檢查、不溶性微粒檢查、熱源檢查、無(wú)菌檢查。.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1mgx10包，應(yīng)取硫酸阿托品千倍散0.01g。1(，)粉碎小量毒劇藥應(yīng)選用玻璃制乳缽。2(X)表面活性劑作為O/W型乳化劑其HLB值應(yīng)為15-18。3(，)聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是吐溫80。4(X)中華人民共和國(guó)藥典是由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典。5(，)粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是淀粉。6(V)生物制品.抗生素適宜的干燥方法是冷凍干燥。(X)表面活性劑的毒性大小，一般是陰離子型>非離子型>陽(yáng)離子型。(X)熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開始上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。9(，)栓劑澆注后應(yīng)于起模后把?？咨隙嘤嗖糠智械?X)GLP為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱。(x)眼膏基質(zhì)的組成為白凡士林.羊毛脂.液狀石蠟。(V)麻醉藥品處方保存期為三年。(X)干膠法制初乳時(shí)，液狀石蠟：水：膠比例為4:2:1。(，)輸液劑灌封室消毒后的菌落數(shù)應(yīng)控制在2個(gè)以下。(V)蟲蠟常用作片劑包糖衣打光物料.下列化合物能作氣體滅菌的是(D)。A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.環(huán)氧乙烷E.二氧化氮.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于(A)。A.偏酸性溶液B.偏堿性溶液C.不受酸堿性影響D.強(qiáng)酸性溶液E.強(qiáng)堿性溶液.胃蛋白酶合劑屬于哪種制劑(D)。A.混懸液型B.溶液型C.乳濁液型D.膠體溶液型E.溶膠劑型.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法(D)。A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑.下列關(guān)于滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（C）。A.有良好的濃度差B.溶媒的用量較浸漬法少C.操作比浸漬法簡(jiǎn)單易行D.浸出效果較浸漬法好E.對(duì)藥材的粗細(xì)要求較高.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素（E）。A.溫度B.浸出時(shí)間C.藥材的粉碎度D.浸出溶劑的種類E.浸出容器的大小.下列不是壓片時(shí)造成黏沖的原因的是（A）。A.壓力過(guò)大B.顆粒含水量過(guò)多C.沖表面粗糙D.顆粒吸濕E.潤(rùn)滑劑用量不當(dāng).氣霧劑中的氟利昂（F12）主要用作（E）。A.助懸劑B.防腐劑C.潛溶劑D.消泡劑E.拋射劑.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率（E）。A恰當(dāng)?shù)厣邷囟菳加大濃度差C選擇適宜的溶劑D浸出一定的時(shí)間E將藥材粉碎成細(xì)粉.洗劑中加入甘油，目的是：（E）。A冷卻及收縮血管作用B增強(qiáng)藥物的穿透性C增加藥物溶解度D作助溶劑E作保濕劑.影響濕熱滅菌的因素有（ABCD）。A、滅菌溫度B.空氣的濕度C.蒸氣的種類D.微生物的種類E.注射液的性質(zhì).可不做崩解時(shí)限檢查的片劑有（AC）。A、控釋片B.糖衣片C.咀嚼片D.腸溶衣片E.舌下片.要求無(wú)菌的制劑有（BCD）。A.膜劑B.用于創(chuàng)面的軟膏劑C.注射劑D.值入片E.栓劑.PEG類可用作（ACD）。A.軟膏基質(zhì)B.腸溶衣材料C.栓劑基質(zhì)D.包衣增塑劑E.片劑潤(rùn)滑劑.軟膏劑的類脂類基質(zhì)有（BD）。A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.蜂蠟E.硅酮1.試以箭頭標(biāo)出輸液劑的生產(chǎn)工藝流程？答：原輔料-配液-濾過(guò)-灌裝-放膜-上膠塞—壓鋁蓋—扎口—質(zhì)檢—貼簽—包裝—如庫(kù)。2.如何評(píng)價(jià)混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？答：（1）沉降體積比的測(cè)定（2）重新分散試驗(yàn)（3）混懸微粒大小的測(cè)定（4）絮凝度的測(cè).簡(jiǎn)述壓片時(shí)容易出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法？答：（1）松片（2）裂片（3）粘沖（4）崩解遲緩（5）片重差異過(guò)大（六）變色和色斑（七）迭片（八）卷邊（九）引濕和受潮。.理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合那些條件？答：（1）在室溫時(shí)有適宜的硬度（2）不與藥物發(fā)生反應(yīng)且不妨礙主藥的作用及含量測(cè)定（3）對(duì)黏膜無(wú)刺激性、無(wú)毒性、無(wú)過(guò)敏性（4）本身穩(wěn)定（5）具有潤(rùn)濕或乳化的能力，能混入教多的水（6）適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑（7）在冷凝時(shí)能充分收縮而不變形，使栓劑易于從膜劑中脫離而不要潤(rùn)滑劑.處方：胃蛋白酶20g橙皮酊50ml稀鹽酸20ml單糖漿100ml純化水加至1000ml（1）分析處方，寫出各組分的作用是什么?胃蛋白酶：主藥橙皮酊：芳香劑鹽酸：PH值調(diào)節(jié)劑單糖漿：甜味劑（2）簡(jiǎn)述調(diào)配注意事項(xiàng)？a.影響胃蛋白酶活性的主要事項(xiàng)是PH故處方中應(yīng)加稀鹽酸調(diào)節(jié)PH值，故配制時(shí)應(yīng)先將稀鹽酸加適量水稀釋。b.溶解胃蛋白酶時(shí)，應(yīng)將其撒在液面上，靜置使其充分吸水膨脹，再緩緩搖勻即得。本品不能用熱水配制，亦不能劇烈攪拌，以免影響活力。c.本品不宜過(guò)濾。d.本品易腐敗，故不宜久放。

.處方地塞米松0.25g白凡士林50g硬脂酸120g甘油100g液狀石蠟150g三乙醇胺3g羥苯乙酯0.25g純化水加至1000ml（1）分析處方，寫出該處方為何種類型軟膏劑？本品為O/W型軟膏劑（2）簡(jiǎn)述制備方法？取三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯溶于水中，并在水浴中加熱至70-80C;另取硬脂酸在水浴中加熱熔化，加入凡士林和液狀石蠟，并保持溫度在70-80C。在不斷攪拌中將油相加入等溫的水相中，攪拌至凝固成膏。最后采用研和法，等量遞加將研細(xì)的地塞米松混勻?！豆I(yè)藥劑學(xué)》試卷二.表面活性劑：能使溶液表面張力急劇下降的現(xiàn)象。.轉(zhuǎn)相：由一種類型的乳劑轉(zhuǎn)變成另一種類型乳劑的現(xiàn)象。.滅菌法：殺死或除去所有微生物的方法。.滑角：將粉體鋪于板面上，將板傾斜到能使約90%勺粉體流動(dòng)，此時(shí)平板與水平所成的夾角。.浸出制劑：用適當(dāng)?shù)慕鋈軇┖头椒ǎ瑥乃幉闹薪鲇行С煞炙瞥傻墓﹥?nèi)服或外用的藥物制劑。.影響粉體流動(dòng)性的因素有粒子大小及其分布、粒子形態(tài)、含濕量、加入其它成分和電荷。.決定乳劑類型的主要因素是乳化劑的種類一兩相的比例。.軟膏劑中片類基質(zhì)以凡士林為最常用,類脂中以羊毛脂應(yīng)用較多。.氣霧劑的組成是由拋射劑、藥物與附加劑、的壓容器、閥門系統(tǒng)四個(gè)部分組成。.用于增溶作用的表面活性劑HLB值應(yīng)在15-19之間。.片劑的包衣的種類有包糖衣、包薄膜衣、包腸溶衣。.涂膜劑的處方是由藥物、成膜材料和揮發(fā)性有機(jī)溶劑三部分組成。9.滴眼劑常用的PH值調(diào)整劑有磷酸鹽緩沖液、硼酸緩沖液、硼酸鹽緩沖液。.（，）滑石粉.爐甘石.朱砂等應(yīng)采用水飛法粉碎。.（，）醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。.（，）量器的選擇，一般以不少于量器總量的1/3為度。.（，）凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，可不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。.（X）微孔濾膜用于注射劑濾過(guò)的濾膜孔徑為0.45—0.8um。.（，）亞甲蘭染色，水相為蘭色.油相為白色。.（X）表面活性劑的毒性大小，一般是陰離子型＞非離子型＞陽(yáng)離子型。.（X）熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開始上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。.（，）栓劑澆注后應(yīng)于起模后把?？咨隙嘤嗖糠智械?（X）GLP為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱。.（，）含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的蒸氣是飽和蒸氣。.（，）滴眼劑中常用的PH值調(diào)整劑是硼酸-硼砂緩沖液。.（X）酒劑與酊劑共同點(diǎn)是濃度都有一定的規(guī)定。。.（，）制備含有共熔成分散劑時(shí)，可將共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均勻。.（X）灌封室是制備注射劑無(wú)菌操作的關(guān)鍵地區(qū)，要求潔凈度達(dá)到1000級(jí)。.下列那種物質(zhì)能提高栓劑基質(zhì)可可豆脂的熔點(diǎn)（A）A.蜂臘B.聚山梨酯C.樟腦D.硅膠E.單硬脂酸鋁8.鹽酸普魯卡因注射液中加入氯化鈉具有調(diào)節(jié)等滲和抑制水解的作用。.下列除（E）外均為O/W8.鹽酸普魯卡因注射液中加入氯化鈉具有調(diào)節(jié)等滲和抑制水解的作用。A.吐溫80B,三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸鈉D,硬脂酸鈉E,膽固醇A,微粒大小的測(cè)定B,沉降體積比的測(cè)定C,絮凝度的測(cè)定D,重新分散試驗(yàn)E,流變學(xué)測(cè)定3,下列既可作軟膏劑基質(zhì)又可作膜劑成膜材料的是（C）。A.CMC-NaB.PVAC,聚乙二醇D.PVPE.吐溫60.為制得二相型氣霧劑，常加入的潛溶劑為（E）。A,滑石粉B,油酸C,吐溫或司盤類D,膠體二氧化硅E,丙二醇.不屬于片劑制粒目的是（B）。A,防止裂片B,防止卷邊C,減少片重差異D,防止黏沖E,防止松片.不宜用于包裝含揮發(fā)性藥物散劑的材料是（A）。A,蠟紙B,玻璃紙C,玻璃管D,硬膠囊E,聚乙烯塑料管.輸液劑白^濾過(guò),灌封要求的潔凈差別（E）。A.30萬(wàn)級(jí)B.10萬(wàn)級(jí)C.1萬(wàn)級(jí)D.1000級(jí)E.100級(jí)8,下列各蒸氣，含熱量高,穿透力強(qiáng),滅菌效果最好的是（D）。A,過(guò)熱蒸氣B,濕飽和蒸氣C,不飽和蒸氣D,飽和蒸氣E,濕蒸氣9,將青霉素鉀制為粉針劑的目的是（B）。A,免除微生物污染B,防止水解C,防止氧化分解D,攜帶方便E,易于保存10.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是（C）。A,配液—灌封—滅菌—過(guò)濾—質(zhì)檢B,配液—滅菌—過(guò)濾—灌封—質(zhì)檢C,配液—過(guò)濾—灌封—滅菌―質(zhì)檢D,配液—質(zhì)檢—過(guò)濾—灌封—滅菌E,配液—質(zhì)檢—過(guò)濾—滅菌―灌封1,混懸劑質(zhì)量評(píng)定方法有（ABCD）。.滴眼劑中必須檢查的致病菌是（AC）。A,綠膿桿菌B,真菌C,金黃色葡萄球菌D,霉菌E,革蘭陰性桿菌.膜劑制備中的成膜材料有（ABE）。A,聚乙烯醇B,聚維酮C,玉米骯D,蟲膠E,纖維素衍生物4,軟膏劑的制備方法有（ABD）。A,研和法B,熔和法C,分散法D,乳化法E,擠壓法5,藥物制成劑型的目的是為了滿足（ABCDE）。A,藥物性質(zhì)的要求B,治療目的的要求C,給藥途徑的要求D,應(yīng)用、保管方便E,運(yùn)輸方便1,簡(jiǎn)述表面活性劑的基本特性？答：（1）形成膠團(tuán)（2）親水親油平衡值（3）曇點(diǎn)（4）表面活性劑的毒性（5）表面活性劑的配伍2.概述酒劑和酊劑的異同點(diǎn)？（1）共同點(diǎn)：有效成分均能被迅速吸收而發(fā)揮療效，有效成分含量較高，雜質(zhì)少，制劑比較澄明，都有防腐作用，易于保存。（2）不同點(diǎn)：a,酊劑的濃度有一定的規(guī)定，而酒劑沒有一定濃度規(guī)定b,酊劑的配制方法有浸出法、稀釋法、溶解法酒劑的配制方法一般只有浸出方法c,酊劑以不同濃度的乙醇為溶劑，而酒劑則以蒸儲(chǔ)酒為溶劑3,制備輸液劑時(shí)用活性炭進(jìn)行處理應(yīng)注意什么問(wèn)題？（1）活性碳應(yīng)選用一級(jí)針用碳為宜，一般用量為溶液總量的0.2%,吸附時(shí)間20分鐘左右，使用時(shí)一般采用加熱煮沸后，冷至45—50C再過(guò)濾，也可趁熱過(guò)濾。（2）活性碳在堿性溶液中少數(shù)品種回出現(xiàn)“膠溶”現(xiàn)象，造成過(guò)濾困難。

(3)活性碳過(guò)濾時(shí)分次吸附比一次吸附效果好。(4)活性碳對(duì)有些藥物有吸附作用4.寫出濕法制粒壓片的生產(chǎn)流程？主藥、輔料的處理一制軟材一制濕顆粒一干燥一整粒一壓片一包衣一包裝七、處方分析題1.處方維生素c150g碳酸氫鈉49g焦亞硫酸鈉3g依地酸二鈉0.05g純化水加至1000ml(1)寫出處方中各成分有何作用？維生素C:主藥碳酸氫鈉：PH調(diào)節(jié)劑焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉：抗氧劑(2)本制劑的主要質(zhì)量問(wèn)題是什么？如何避免？維生素C分子易氧化，因此生產(chǎn)中采取通惰性氣體、調(diào)節(jié)藥液PH值、加抗氧劑和金屬離子絡(luò)合劑2.處方魚肝油50ml阿拉伯膠(細(xì)粉)12.5g西黃蓍膠(細(xì)粉)0.7g杏仁油0.1ml糖精鈉0.01g氯仿0.2ml純化水適量制成100ml(1)分析本處方屬于何種類型的液體藥劑。本品為油/水型乳劑。(2)擬訂本方制備方法。5.栓劑：藥物.藥材提取物或藥粉與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。.在防霉防發(fā)酵能力方面，苯甲酸防霉作用較尼泊金類弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類強(qiáng)。.休止角越小流動(dòng)性越好,.濕法制粒壓片一般常用30癱70%勺乙醇作潤(rùn)濕劑。.膜劑的主要制法有流延法、擠壓法、壓延法。.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有外觀、重量差異、硬度、崩解時(shí)限、溶出度測(cè)定、微生物T一.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸漬法、滲漉遲.羊毛脂不單獨(dú)用作基質(zhì)，常與凡士林合用,可改善吸水性。.潤(rùn)滑劑在制備片劑過(guò)程中能起到潤(rùn)滑、助流、抗黏附。一.鹽酸普魯卡因注射液中加入氯化鈉具有調(diào)節(jié)等滲和抑制水解的作用。(V)醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。(X)表面活性劑作為O/W型乳化劑其HLB值應(yīng)為15-18。(，)酒劑與酊劑共同點(diǎn)是濃度都有一定的規(guī)將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250ml蒸儲(chǔ)水，研磨成初乳，加糖精鈉水溶液、杏仁油、氯仿、再緩緩加入西黃蓍膠漿，加蒸儲(chǔ)水至1000ml,攪勻，即得?！豆I(yè)藥劑學(xué)》試卷三1.協(xié)定處方：一般是根據(jù)某一地區(qū)或某一醫(yī)院日常醫(yī)療用藥的需要，由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商共同制訂的處方。(X)中華人民共和國(guó)藥典是由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典。(X)藥材粉碎越細(xì)藥材中有效成分浸出效果越好。(X)生物制品.抗生素適宜的干燥方法是噴霧干燥。4.4.曇點(diǎn)：出現(xiàn)起曇現(xiàn)象時(shí)的溫度。.熱原：是微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。.置換價(jià)：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。(X)輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。(X)凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進(jìn)行重量差異檢查。(X)硬脂酸鎂為片劑的潤(rùn)滑劑，共用量為10*20%(，)新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥物。(X)表面活性劑的毒性大小，一般是陰離子型＞非離子型＞陽(yáng)離子型。(X)干膠法制初乳時(shí)，液狀石蠟：水：膠比例為4:2:1。(X)灌封室是制備注射劑無(wú)菌操作的關(guān)鍵地區(qū)，要求潔凈度達(dá)到1000級(jí)。(X)熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開始上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。.使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和積蓄的方法稱為(C)。A.氣體滅菌法B.空調(diào)凈化法C.層流凈化法D.無(wú)菌操作法E.旋風(fēng)分離法.下列不屬于物理滅菌法的是(D)。A.紫外線滅菌B.環(huán)氧乙烷C.丫射線滅菌D.微波滅菌E.高速熱風(fēng)滅菌.黏性過(guò)強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇(A)。A.蒸儲(chǔ)水B.乙醇C.淀粉漿D.糖漿E.膠漿.散劑用藥典規(guī)定的水分測(cè)定法測(cè)定，減少重量不得超過(guò)(C)。A.2.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.13.0%.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏劑基質(zhì)(D)。A.聚乙二醇B.甘油明膠C.纖維素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是(D)。A鹽酸普魯卡因B鹽酸利多卡因C苯酚D苯甲酉1E硫柳汞.將藥物制成無(wú)菌粉末的目的是(D)。A.防止藥物氧化B.方便運(yùn)輸儲(chǔ)存C.方便生產(chǎn)D.防止藥物降解E.防止微生物污染.制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了(D)。A延緩明膠溶解B減少明膠對(duì)藥物的吸附C防止腐敗D保持一定的水分防止脆裂E起矯味作用.配制75充醇溶液100ml,需95"醇(D)。A.97mlB.80mlC.65mlD.77mlE.60ml.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是(E)。A.熔點(diǎn)范圍測(cè)定B.融變時(shí)限測(cè)定C.重量差異檢查D.藥物溶出速度與吸收實(shí)驗(yàn)E.無(wú)菌檢查.加快蒸發(fā)的過(guò)程中，可采用的措施有以下(BD)各點(diǎn)。A提高溫度差B加大蒸汽壓力C減少蒸發(fā)液面的蒸汽濃度D減少外壓E減少液體凈壓力.氣霧劑中拋射劑所具備的條件是(ABCE)A常壓下沸點(diǎn)低于40.6CB常溫下蒸汽壓大于大氣壓C無(wú)毒.無(wú)致敏性和刺激性D能與其它氣體混合E對(duì)藥物具有可溶性.散劑混合不均勻的原因是(ABCD)A藥物的量比例懸殊B粉末的粒度差別大C藥物的密度相近D混合的方法不當(dāng)/、充分E混合的時(shí)間的4.卜列屬于包薄膜衣的材料是(ABDE)A纖維素類B聚乙二醇聚維酮E聚丙烯酸樹脂類C蟲膠D5.按使用方法分類的片劑包括(ABDE)A泡騰片B咀嚼片C口含片D舌下片E包衣片.注射劑的附加劑分幾類？常用的附加劑有哪些？答：（1）抗氧劑（2）抑菌劑（3）局部止痛劑（4）PH調(diào)節(jié)劑（5）等滲調(diào)節(jié)劑.簡(jiǎn)述干膠法制備乳劑的制備要點(diǎn)？（1）制備乳劑時(shí)要注意油、水、膠三者的比例（2）乳缽應(yīng)干燥（3）乳缽最好選用平底.粗面的瓷乳缽（4）膠粉要細(xì)并應(yīng)很好地分散在油相中（5）比例量的水應(yīng)一次加入，并強(qiáng)烈研磨.理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合哪些要求？（1）在室溫時(shí)有適宜的硬度（2）不與藥物發(fā)生反應(yīng)且不妨礙主藥的作用及含量測(cè)定（3）對(duì)黏膜無(wú)刺激性、無(wú)毒性、無(wú)過(guò)敏性（4）本身穩(wěn)定（5）具有潤(rùn)濕或乳化的能力，能混入教多的水（6）適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑（7）在冷凝時(shí)能充分收縮而不變形，使栓劑易于從膜劑中脫離而不要潤(rùn)滑劑4.如何評(píng)價(jià)混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？（1）沉降體積比的測(cè)定（2）重新分散試驗(yàn)（3）混懸微粒大小的測(cè)定（4）絮凝度的測(cè)定［處方］磺胺甲基異嗯陛400.0g甲氧芳胺喀咤80.0g淀粉40.0g10%淀粉漿240.0g硬脂酸鎂5.0g要求：（1）分析處方？磺胺甲基異嗯陛，甲氧茉胺喀咤為主藥，淀粉為崩解劑，淀粉漿為黏合劑，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑。（2）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)本方的濕法制粒壓片的制備工藝取過(guò)80目篩的磺胺甲基異嗯陛，甲氧芳胺喀咤與淀粉置于槽形混合機(jī)中混合均勻，加入淀粉漿，攪拌均勻，制成軟材，翻動(dòng)顆粒，使之均勻干燥，干粒用12目篩整粒后，加入硬脂酸鎂，混勻，抽樣測(cè)定含量，壓片即成。1.［處方｝魚肝油5g阿拉伯膠（細(xì)粉）12.5g西黃蓍膠（細(xì)粉）0.7g杏仁油0.1ml糖精鈉0.01g氯仿0.2ml純化水適量制成100ml要求：（1）分析本處方屬于何種類型的液體藥劑？O/W型乳化劑。2）擬訂本方制備方法？將阿拉伯膠與魚肝油而勻，一次加入250ml蒸儲(chǔ)水，研磨成初乳，加糖精鈉水溶液、杏仁油、氯仿、再緩緩加入西黃蓍膠，加蒸儲(chǔ)水至全量，攪勻，即得?！豆I(yè)藥劑學(xué)》試卷四.粉碎：是借機(jī)械力將大塊固體物質(zhì)粉碎成適用程度的操作過(guò)程。.栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。.微型膠囊：系用天然的或合成的高分子材料（稱囊材），將固體或液體藥物（稱囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小膠囊。.HLB值：系指表面活性劑的親水親油平衡值。.輸液劑：系指通過(guò)靜脈輸液滴注方式輸入人體血液中的大劑量注射液。.我國(guó)目前準(zhǔn)許使用的食用色素有胭脂紅、范菜組檸檬黃、靛藍(lán)。.一級(jí)反應(yīng)的藥物半衰期求算公式為t1/2=0.693/k。.藥物的比例量相差懸殊，應(yīng)用等量遞加法或配研法。.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸漬法、滲漉返.片劑的輔料可分為潤(rùn)濕劑和粘和劑、填充劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑。.膜劑最常用的成膜材料為PVA其性質(zhì)主要是由分子量和醇解度來(lái)決定。.藥物動(dòng)力學(xué)模型的三個(gè)重要參數(shù)是峰時(shí)、峰_魚、血藥濃度曲線下面積,它們分別代表藥物在體內(nèi)的速度、強(qiáng)度及吸收度。.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1mgX10包，應(yīng)取硫酸阿托品千倍散0.01g..微孔濾膜的濾過(guò)機(jī)制主要是物理的過(guò)篩作用，用于注射劑濾過(guò)的濾膜孔徑0.45—0.8um。.輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有澄明度檢查、漏氣檢查、熱原、無(wú)菌檢查、含量及PH值檢查。11.藥物劑型因素可以影響藥物的吸收.分布.代謝與排泄，但對(duì)那一項(xiàng)影響最大吸收。.（X）按分散系統(tǒng)分類，氫氧化鋁凝膠為膠漿劑。.（，）調(diào)配西皮氏散I號(hào)，應(yīng)將碳酸氫鈉加入氧化鎂中。.（，）麻醉藥品處方保存期為三年。.（X）用研缽粉碎時(shí)，每次加藥料不超過(guò)研缽容積的1/3為好。.（，）凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進(jìn)行重量差異檢查。.（X）石灰搽劑用亞甲藍(lán)染色為外相染色。.（X）眼膏基質(zhì)的組成為白凡士林.羊毛脂.液狀石蠟。.（X）熱原的組成中致熱活性最強(qiáng)的是磷脂。.（，）輸液劑灌封室消毒后的菌落數(shù)應(yīng)控制在2個(gè)以下。.（，）蟲蠟常用作片劑包糖衣打光物料。.氣霧劑的組成是由（D）。A.耐壓溶器.閥門系統(tǒng)B.拋射劑C.藥物與附加劑D.以上均是.以下熱原性質(zhì)那項(xiàng)是錯(cuò)誤的（C）。A.耐熱性B.濾過(guò)性C.揮發(fā)性D.水溶性.以下滅菌法適用于室內(nèi)空氣和表面滅菌的是TOC\o"1-5"\h\z（A）。A.紫外線滅菌B.氣體滅菌C.微波滅菌D.輻射滅菌.下列劑型中即有內(nèi)服，又有供外用的劑型是哪一個(gè)（B）。A.合劑B.溶液劑C.洗劑D.含漱劑.制備醋酸氫化可的松片劑，先將輔料制成空白顆粒，是為了（C）。A.避免主藥變質(zhì)B.節(jié)省操作時(shí)間C.減少主要損失D.克服制粒困難.下列哪項(xiàng)不是煉蜜的目的是（B）。A.增加粘性B.增加甜味C.除去雜質(zhì)D.殺死微生物.適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是（A）。A.水溶性基質(zhì)B.含水軟膏基質(zhì)C.凡士林D.羊毛脂.葡萄糖注射液的變色，主要與以下哪一項(xiàng)外的因素有關(guān)：（D）A.溶液的PH值B.滅菌溫度C.滅菌時(shí)間D.葡萄糖原料的純度.下列哪一種不是軟膏劑的制備方法TOC\o"1-5"\h\z（C）。A.乳化法B.溶和法C.冷壓法D.研和法.滑石粉.爐甘石.朱砂等應(yīng)采用那種方法粉碎（B）。A.單獨(dú)粉碎B.水飛法C.混合粉碎D.干法粉碎.配制2嗨k酸普魯卡因注射劑100ml,應(yīng)加入氯化鈉多少克，可調(diào)整為等滲溶液？已知鹽酸普魯卡因的冰點(diǎn)降低值為0.122,氯化鈉的冰點(diǎn)降低值為0.578。（0.48g）.現(xiàn)有已濃縮的水浸出藥液300ml,加入乙醇使藥液含醇量達(dá)80%問(wèn)需加入95叱醇多少ml?（2.1600ml）.氟輕松軟膏［處方］氟輕松0.25g三乙醇胺20g甘油50g硬脂酸150g羊毛脂20g白凡士林250g羥苯乙酯1g蒸儲(chǔ)水適量制成1000g要求：（1）寫出處方中油相包括那些成分？油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林（2）寫出處方中水相包括那些成分？水相成分：三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯、蒸儲(chǔ)水（3）形成何種類型乳劑基質(zhì)？為什么？為o/w型，因?yàn)樘幏街腥掖及放c部分硬酯酸形成的有機(jī)胺皂為o/w型乳化劑。.［處方］碘50g碘化鉀100g蒸儲(chǔ)水適量共制1000ml要求：(1)寫出制劑名稱復(fù)方碘口服溶液(2)寫出制法制法：取碘化鉀加蒸儲(chǔ)水100ml溶解后，加入碘攪拌溶解，再加適量的蒸儲(chǔ)水使成1000m1,攪勻即得。(3)寫出制備原理：碘與碘化鉀生成絡(luò)合物，易溶于水。(4)碘化鉀是碘的為助溶劑?！豆I(yè)藥劑學(xué)》試卷五.助溶：系指主要由于絡(luò)合劑的作用而增大溶解度的過(guò)程。.膜劑：系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。.生物利用度：系指藥劑服用后，使藥物被吸收入大循環(huán)的數(shù)量與在大循環(huán)中出現(xiàn)的速度。.脂質(zhì)體：脂質(zhì)體或稱類脂小球，是將藥物包封于類脂雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀載體制劑。.熱源：是微生物的代謝產(chǎn)物，系能引起恒溫動(dòng)物和人體體溫異常升高的致熱性物質(zhì)。1.取用配方藥物時(shí)要反復(fù)核對(duì)，即取藥前、配藥時(shí)、將藥品容器放回原右E,先后三次核對(duì)藥品標(biāo)簽防止差錯(cuò)。.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱GMP.西皮氏散n號(hào)的配制要點(diǎn)為藥物比例量相差懸殊，等量遞加法配制。.中藥片的分類為全粉末片、半浸膏劑浸高劑、有效成分。.蒸發(fā)方法有常壓蒸發(fā)、減壓蒸發(fā)、薄膜蒸發(fā)。.氣霧劑的組成是由耐壓容器、閥門系維拋射劑、藥物與附加劑四個(gè)部分組成。.眼膏基質(zhì).凡士林宜選用干熱滅菌法滅菌，工作服.工作帽.脫脂棉.紗布宜選用一熱壓滅菌法滅菌。.《藥品管理法》中規(guī)定了國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥或?qū)嵭刑厥獾墓芾磙k法。.測(cè)定生物利用度常用血藥濃度法、尿藥濃度法。.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1mgX10包，應(yīng)取硫酸阿托品百倍散0.01g。.熱源除致熱性外，尚有的共性為耐熱性、水溶性與不揮發(fā)性、濾過(guò)性其他如能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞~~WT.(X)按分散系統(tǒng)分類，氫氧化鋁凝膠為膠體溶液。.(X)調(diào)配西皮氏散I號(hào)，應(yīng)配要點(diǎn)為采用等量遞加法混合。.(，)新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥物。.(，)凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，可不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。.(X)石灰搽劑用蘇丹紅染色為內(nèi)相染色。.(X)硬脂酸鎂為片劑的潤(rùn)滑劑，共用量為2獷10%.(，)魚石脂軟膏不能用熔和法制備。.(，)鄰苯二甲酸醋酸纖維素是一種較好的腸溶衣材料。.(X)輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。.(，)栓劑的制備擠壓成形法主要用于油脂性基質(zhì)制栓。.藥物劑型因素對(duì)下列哪一項(xiàng)影響最大(C)。A.代謝B.分布C.吸收D.排泄.下列各蒸氣，含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好