藥店自查報(bào)告整改報(bào)告（共6篇）

第23頁共23頁藥店自查報(bào)告整改報(bào)告〔共6篇〕第1篇：強(qiáng)生藥店自查整改報(bào)告-強(qiáng)生藥店自查整改報(bào)告冀州市醫(yī)保中心：近期我藥店對(duì)醫(yī)保中心發(fā)現(xiàn)提出的問題，刷卡品種單一，單品種數(shù)量大的問題。在店內(nèi)開展深化理解發(fā)現(xiàn)本店醫(yī)保操作員違規(guī)操作所致。藥店內(nèi)部立即召開會(huì)議，并讓醫(yī)保操作員及店內(nèi)銷售人員共同學(xué)習(xí)了醫(yī)保管理法，做到刷卡和實(shí)際藥品統(tǒng)一，我藥店并向醫(yī)保中心做出保證以后一定要嚴(yán)格按醫(yī)保管理施行細(xì)那么去執(zhí)行，請醫(yī)保工作人員以及廣闊社會(huì)群眾監(jiān)視。冀州市強(qiáng)生藥店2023年9月26日第2篇：藥店整改報(bào)告整榆中縣食品藥品監(jiān)視管理局的有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)于2023年8月14日對(duì)我藥店進(jìn)展了GSP認(rèn)證追蹤檢查。在檢查中，領(lǐng)導(dǎo)本著公平、公正、公開的原那么對(duì)我藥店進(jìn)展了認(rèn)真仔細(xì)的檢查，對(duì)我店開展GSP工作作了肯定，同時(shí)也指出了存在的一些問題。通過這次檢查，使我們對(duì)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》有了更加深化的理解，對(duì)我們的工作起到非常好的指導(dǎo)作用，使我們受益非淺。檢查完畢后，我店立即組織全體員工進(jìn)展了認(rèn)真的討論，逐項(xiàng)制訂整改措施，提出詳細(xì)要求，落實(shí)責(zé)任，限期完成。詳細(xì)匯報(bào)如下，請審核指正。GSP認(rèn)證追蹤檢查中存在問題;條款6003專職質(zhì)量管理人員對(duì)藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行、指導(dǎo)催促不夠。條款6006專職質(zhì)量管理人員未建立企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。條款6011專職質(zhì)量管理人員未注意搜集和分析^p藥品質(zhì)量信息。條款7713個(gè)別陳列的藥品未按類別標(biāo)簽分類擺放。條款7801企業(yè)對(duì)陳列藥品未按月進(jìn)展檢查并記錄。條款8107無醫(yī)師開具的處方銷售處方藥。條款8112企業(yè)未注意搜集由本企業(yè)售出藥品的不良信息。1改報(bào)告針對(duì)以上出現(xiàn)的問題，我藥店進(jìn)展了認(rèn)真的自糾，整改措施如下：1、專職質(zhì)量管理人員對(duì)藥品質(zhì)量管理制度認(rèn)真的執(zhí)行、指導(dǎo)。2、專職質(zhì)量管理人員建立了企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。3、專職質(zhì)量管理人員注意搜集和分析^p藥品質(zhì)量信息。4、陳列的藥品按類別標(biāo)簽分類擺放。5、對(duì)陳列藥品按月進(jìn)展檢查并記錄。6、處方藥銷售嚴(yán)格按要求憑醫(yī)生處方進(jìn)展銷售，盡量向顧客索要處方，未能留處方的做好處方登記。7、注意搜集由本藥店售出藥品的不良信息。今后我們會(huì)嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》的要求標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營，使質(zhì)量管理程度進(jìn)一步進(jìn)步。榆中妙春藥店2023年8月17日第3篇：藥店整改報(bào)告整改報(bào)告尊敬的*********食品藥品監(jiān)視管理局：貴局領(lǐng)導(dǎo)**月**日對(duì)我店進(jìn)展了藥品零售企業(yè)日常巡查。經(jīng)過領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查，我店存在如下幾項(xiàng)缺陷：1．是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營答應(yīng)證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證證書》?！瞘sp證書末懸掛〕2.是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3r彩色證件照片。〔末懸掛〕3.經(jīng)營處方藥的，處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列，并有專用標(biāo)識(shí)。〔混放〕4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。〔處方有開架銷售〕5．企業(yè)是否對(duì)營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控，并做好記錄，使溫度符合藥品存放要求；冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)展監(jiān)測和記錄，保證存放符合要求?！矡o溫濕度記錄〕6．拆零藥品銷售時(shí)，是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。拆零藥銷售期間應(yīng)保存藥品原裝和說明書?！膊鹆闼幋环弦蟆?．營業(yè)人員應(yīng)佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌?！材┡宕餍乜ā硻z查完畢后，我店全體員工認(rèn)真討論了檢查組提出的缺陷工程，針對(duì)問題查找原因，明確相應(yīng)整改措施，認(rèn)真進(jìn)展整改。整改措施如下：1．是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營答應(yīng)證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證證書》?！瞘sp證書末懸掛〕整改情況：由于我店gsp證書換證，暫時(shí)末能領(lǐng)到新的gsp證書，已把gsp換發(fā)辦理回執(zhí)懸掛在顯著位置2.是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3r彩色證件照片?！材覓臁痴那闆r：把執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資格證書的3r彩色證件照片懸掛出來。3.經(jīng)營處方藥的，處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列，并有專用標(biāo)識(shí)?！不旆拧痴那闆r：把全店藥品全部認(rèn)真檢查一次，做到處方藥和非處方藥分區(qū)陳列，并有專用標(biāo)識(shí)。4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售?！蔡幏接虚_架銷售〕整改情況：把非處方藥全部檢查一次，把開架銷售的處方藥放到處方柜里陳列和銷售。5．企業(yè)是否對(duì)營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控，并做好記錄，使溫度符合藥品存放要求；冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)展監(jiān)測和記錄，保證存放符合要求。〔無溫濕度記錄〕整改情況：對(duì)營業(yè)場所和冷藏設(shè)備按照有關(guān)規(guī)定監(jiān)測和調(diào)控，并做好記錄。6．拆零藥品銷售時(shí)，是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。拆零藥銷售期間應(yīng)保存藥品原裝和說明書?！膊鹆闼幋环弦蟆痴那闆r：購進(jìn)符合要求的拆零藥袋，并按有關(guān)的規(guī)定銷售拆零藥品7營業(yè)人員應(yīng)佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。〔末佩戴胸卡〕整改情況：要求人員工作時(shí)必須佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。我店在以后的工作中將更加嚴(yán)格的執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量，以保證患者的用藥平安。當(dāng)然，我店仍有一些工作存在缺乏，希望貴局領(lǐng)導(dǎo)能不吝賜教，對(duì)于我們工作中的一些問題進(jìn)展批評(píng)和指導(dǎo)，我們將不斷學(xué)習(xí)，不斷改良。*******大藥房2023年**月**日篇2：2023藥店整改報(bào)告****藥店文件**字[2023]01號(hào)關(guān)于gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查一般缺陷工程整改情況的報(bào)告**市食品藥品監(jiān)視管理局：省gsp認(rèn)證跟蹤檢查組受省藥品評(píng)審認(rèn)證中心的委派，于2023年5月18日對(duì)我店進(jìn)展了gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查。通過認(rèn)證現(xiàn)場檢查查出，人員和組織機(jī)構(gòu)根本健全；各項(xiàng)管理制度根本完善；經(jīng)營設(shè)施根本齊全；藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和出入庫管理根本標(biāo)準(zhǔn)；銷售與售后效勞良好?，F(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，一般缺陷6項(xiàng)。我店根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》，針對(duì)存在的問題，進(jìn)展認(rèn)真的整改，現(xiàn)將整改匯報(bào)如下：1、13602企業(yè)未對(duì)質(zhì)量管理文件定期審核，及時(shí)修訂。整改措施：根據(jù)新版gsp對(duì)質(zhì)量管理文件和各項(xiàng)規(guī)章制度進(jìn)展了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。2、15401企業(yè)未按規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫度濕度檢測設(shè)備等定期進(jìn)展校驗(yàn)或檢定。整改措施：已按規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具進(jìn)展校驗(yàn)，檢查溫度調(diào)控設(shè)備運(yùn)行記錄、溫度監(jiān)測設(shè)備運(yùn)行情況并在今后保證每月校驗(yàn)、檢查一次。3、15901現(xiàn)場抽取的該單位的標(biāo)志“廣州市花城制藥廠”消費(fèi)的腦絡(luò)通膠囊〔批號(hào)：20230304〕無該批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。整改措施：對(duì)“廣州市花城制藥廠”消費(fèi)的腦絡(luò)通膠囊〔批號(hào)：20230304〕驗(yàn)收人員在進(jìn)展藥品驗(yàn)收時(shí)留存了藥品檢驗(yàn)報(bào)告。4、17201企業(yè)未對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)展拆零銷售專業(yè)培訓(xùn)。整改措施：對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)展專門培訓(xùn)，掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)以及綜合技能，并進(jìn)展了考核。5、17205該企業(yè)銷售拆零藥品時(shí)未提供說明書或說明書復(fù)印件。整改措施：在銷售拆零藥品時(shí)按規(guī)定向顧客提供藥品說明書原件。6、17102企業(yè)的銷售記錄不完好。整改措施：根據(jù)規(guī)定已對(duì)完好登記了銷售記錄，內(nèi)容包括藥品名稱、消費(fèi)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等內(nèi)容。在今后的工作中，我們一定按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的要求，認(rèn)真做好藥店的各項(xiàng)管理工作。特此報(bào)告。*****藥店二o一四年五月二十二日篇3：康民藥店整改報(bào)告柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店整改報(bào)告2023年11月11日由柳城縣藥監(jiān)局對(duì)我店進(jìn)展ｇｓｐ認(rèn)證現(xiàn)場檢查，其中有3項(xiàng)一般缺陷項(xiàng)需要整改。我店針對(duì)這3項(xiàng)一般缺陷項(xiàng)項(xiàng)進(jìn)展了相應(yīng)的整改，現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下：1、13項(xiàng)：企業(yè)按年度培訓(xùn)方案內(nèi)容開展培訓(xùn)不到位，質(zhì)量管理人員未能正確理解自己的崗位職責(zé)；整改后：本店制定與完善崗前培訓(xùn)、藥品法律法規(guī)、質(zhì)量體系文件、藥品知識(shí)等相關(guān)年度培訓(xùn)方案，并建立培訓(xùn)檔案記錄保存，如附件1；2、13301項(xiàng)：營業(yè)時(shí)間內(nèi)，工作人員未穿著統(tǒng)一款式的工作服；整改后：本店承諾在今后營業(yè)時(shí)間內(nèi)，工作人員一定穿著統(tǒng)一款式的工作服，如附件2；3、17701項(xiàng)：企業(yè)未在營業(yè)場所內(nèi)顯著位置明示“除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換”標(biāo)示。整改后：本店按照相關(guān)規(guī)定在店內(nèi)顯著位置張貼“除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換”標(biāo)示，如附件3。柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店2023年11月15日附件1柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店員工培訓(xùn)方案為保證藥店員工能充分理解和掌握國家對(duì)藥品經(jīng)營的相關(guān)政策法規(guī)，進(jìn)步員工工作素質(zhì)和勞動(dòng)技能，保證藥品經(jīng)營工作中按照法規(guī)，規(guī)章和制度標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營行為，純熟工作環(huán)節(jié)，使藥店經(jīng)營工作按部就班，有序推進(jìn)，保證各類記錄根底數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)記錄，真實(shí)有效，備案可查，特制訂藥店員工培訓(xùn)方案：一、崗前培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容為質(zhì)量管理人員、藥品經(jīng)營和驗(yàn)收人員崗位職責(zé)知識(shí)，通過崗前培訓(xùn)使員工初步理解藥品商品知識(shí)，掌握藥品分類管理的概念和意義，培訓(xùn)時(shí)間為4學(xué)時(shí)，學(xué)習(xí)培訓(xùn)方式為面授，培訓(xùn)后通過考試檢驗(yàn)培訓(xùn)效果并建立員工培訓(xùn)檔案。二、藥品法律法規(guī)，主要培訓(xùn)內(nèi)容為《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法施行細(xì)那么》、《藥品流通監(jiān)視管理方法》、《藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)法律法規(guī)，安排培訓(xùn)每個(gè)專題用一天時(shí)間2小時(shí)，學(xué)習(xí)培訓(xùn)方式為自學(xué)和討論相結(jié)合。三、質(zhì)量管理文件，崗位職責(zé)，操作規(guī)程培訓(xùn)，通過學(xué)習(xí)，掌握藥店工作要點(diǎn)、重點(diǎn)及工作相關(guān)要求，正確按文件從事藥品經(jīng)營和認(rèn)真準(zhǔn)確做好工作記錄，培訓(xùn)方式為以文件配合記錄進(jìn)展講解和分析^p，討論文件執(zhí)行的重點(diǎn)難點(diǎn)，正確理解按文件操作對(duì)藥品經(jīng)營、養(yǎng)護(hù)、驗(yàn)收、記錄所產(chǎn)生的意義、作用。安排培訓(xùn)時(shí)間為每項(xiàng)文件〔崗位責(zé)職、操作規(guī)程〕1學(xué)時(shí)，最后通過問答進(jìn)展考核。四、藥品知識(shí)培訓(xùn)，藥品分類管理知識(shí)培訓(xùn)，該工程的培訓(xùn)在日常經(jīng)營工作中隨時(shí)進(jìn)展，通過培訓(xùn)使員工能正確理解和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展藥店分類管理，要加強(qiáng)對(duì)新藥的引進(jìn)，并通過互相學(xué)習(xí)掌握新藥特藥的用法，用量，推薦用藥理由，并通過用戶回訪增強(qiáng)對(duì)新藥療效反應(yīng)和用戶意見。五、通過互聯(lián)網(wǎng)登陸國家食品藥品監(jiān)視局，掌握藥監(jiān)動(dòng)態(tài)最新資訊，以及藥品市場的產(chǎn)品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，調(diào)整藥店藥品采購和銷售，對(duì)藥監(jiān)發(fā)布的藥品質(zhì)量問題進(jìn)展排查清理，確保藥店為用戶提供優(yōu)良藥品和優(yōu)質(zhì)效勞。六、積極參加藥監(jiān)各類專題會(huì)議，及時(shí)掌握藥監(jiān)工作重點(diǎn)，配合藥監(jiān)部門做好藥店經(jīng)營和質(zhì)量管理工作。柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店2023年11月15日培訓(xùn)方案一覽表制表人：審批人：員工教育培訓(xùn)檔案篇4：藥店整改報(bào)告整改報(bào)告食品藥品監(jiān)視管理局：根據(jù)《關(guān)于印發(fā)敦化市食品藥品監(jiān)視管理局打擊違法購銷藥品專項(xiàng)行動(dòng)施行方案的通知》，《關(guān)于印發(fā)敦化市藥品流通領(lǐng)域集中整治行開工作方案的通知》中1、企業(yè)是否依批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動(dòng)；2、購進(jìn)藥品渠道是否合法。是否有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，企業(yè)購進(jìn)記錄是否完好；3、驗(yàn)收人員對(duì)購進(jìn)的藥品，是否根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收，藥品驗(yàn)收是否做好記錄；4、藥品銷售環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為。如含麻黃堿復(fù)方制劑，終止妊娠藥品，易濫用、成癮藥品，蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規(guī)定的其它藥品；5、藥品陳列、儲(chǔ)存和擺放是否符合要求；6、是否存在出租、出借柜臺(tái)等行為；7、進(jìn)貨來是否把關(guān)不嚴(yán)，是否從非法渠道進(jìn)貨；8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑，產(chǎn)品的銷售去向不清；9、是否購銷資質(zhì)檔案不全，超方式、超范圍經(jīng)營；10、是否購銷票據(jù)與實(shí)物不符，購銷票據(jù)和記錄不真實(shí)等10項(xiàng)整治內(nèi)容按通知中的要求，對(duì)本企業(yè)內(nèi)部藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)有關(guān)情況逐條梳理，查擺存在的問題，對(duì)藥店進(jìn)展了自查，通過自查發(fā)現(xiàn)以下問題：1、2、3、4、5、針對(duì)以上出現(xiàn)的問題，我藥店進(jìn)展了認(rèn)真的自糾，整改措施如下：1、2、3、4、5、根據(jù)通知內(nèi)容，對(duì)全體員工進(jìn)展了培訓(xùn)，進(jìn)步了認(rèn)識(shí)、增加了緊迫感和責(zé)任感，促使我藥店盡快步入標(biāo)準(zhǔn)化、法制化的軌道。通過自查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)了問題，分析^p了問題、解決了問題，努力到達(dá)了標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營的要求。以上是我店的整改情況，望市局進(jìn)一步監(jiān)視指導(dǎo)。xxxx藥房年月日篇5：藥店gsp常規(guī)檢查整改報(bào)告江蘇****醫(yī)藥連鎖****店關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查情況的整改報(bào)告尊敬的***食品藥品監(jiān)視管理局領(lǐng)導(dǎo)：您好！2023年11月08日，貴局食品藥品質(zhì)量管理小組根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)我單位的各項(xiàng)情況進(jìn)展了全面的檢查。針對(duì)檢查記錄情況，我單位高度重視，立即組織全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)，對(duì)存在的問題進(jìn)展整改。情況如下：一、gsp管理1.《藥品經(jīng)營答應(yīng)證》、gsp證書未懸掛在店內(nèi)；◆整改措施：責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定把相關(guān)營業(yè)證件懸掛在店內(nèi)?！粽那闆r：已整改到位2.現(xiàn)場未見該企業(yè)員工上崗培訓(xùn)證明、安康檔案；◆整改措施：已安排營業(yè)員參加培訓(xùn)報(bào)名，等待貴局通知；并已安排員工參加體檢，按規(guī)定建立健全員工安康檔案。3.現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)近效期藥品：雙黃消炎片〔修正藥業(yè)、批號(hào)100601、有效期至2023.5〕1盒，巴米爾〔astrazenesa、批號(hào)1106012、有效期至2023.5〕未作促銷；◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定對(duì)雙黃消炎片〔修正藥業(yè)、批號(hào)100601、有效期至2023.5〕1盒，巴米爾〔astrazenesa、批號(hào)1106012、有效期至2023.5〕效期促銷?！粽那闆r：已整改到位4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩不在崗；◆整改措施：已責(zé)令質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩按時(shí)上崗◆整改情況：已整改到位5.溫濕度記錄不全，截止至2023年4月10日；◆整改措施：已責(zé)令員工按規(guī)定及時(shí)補(bǔ)充并每日準(zhǔn)確記錄溫濕度記錄檔案，◆整改情況：已整改到位6.現(xiàn)場溫濕度計(jì)現(xiàn)實(shí)相對(duì)濕度為38%，現(xiàn)場工作人員未做相關(guān)調(diào)控措施；◆整改措施：已安排工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》，并在相應(yīng)情況下開啟空調(diào)，做好調(diào)控措施?！粽那闆r：已整改到位7.現(xiàn)場未能提供進(jìn)口藥品：阿司匹林腸溶片〔拜耳醫(yī)藥保健，批號(hào)bj09307〕；波立維硫酸氯吡格雷片〔杭州民生，批號(hào)2a636〕進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書；◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員查找阿司匹林腸溶片〔拜耳醫(yī)藥保健，批號(hào)bj09307〕；波立維硫酸氯吡格雷片〔杭州民生，批號(hào)2a636〕進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書；并注意妥善保存◆整改情況：已整改到位二、含麻黃制劑管理1.銷售記錄不全，局部記錄未填寫藥品名稱；◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)工作人員按標(biāo)準(zhǔn)做好含麻黃制劑藥品的銷售記錄◆整改情況：已整改到位三、遠(yuǎn)程監(jiān)管1.該企業(yè)遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件已損壞，相關(guān)工作未正常開展◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員立即維護(hù)遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件，保證遠(yuǎn)程監(jiān)管相關(guān)的工作順利開展。第4篇：藥店整改報(bào)告整改報(bào)告尊敬的*********食品藥品監(jiān)視管理局：貴局領(lǐng)導(dǎo)**月**日對(duì)我店進(jìn)展了藥品零售企業(yè)日常巡查。經(jīng)過領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查，我店存在如下幾項(xiàng)缺陷：1．是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營答應(yīng)證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證證書》。〔GSP證書末懸掛〕2.是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3R彩色證件照片?！材覓臁?.經(jīng)營處方藥的，處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列，并有專用標(biāo)識(shí)。〔混放〕4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售?！蔡幏接虚_架銷售〕5．企業(yè)是否對(duì)營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控，并做好記錄，使溫度符合藥品存放要求；冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)展監(jiān)測和記錄，保證存放符合要求。〔無溫濕度記錄〕6．拆零藥品銷售時(shí)，是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。拆零藥銷售期間應(yīng)保存藥品原裝和說明書。〔拆零藥袋不符合要求〕7．營業(yè)人員應(yīng)佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌?！材┡宕餍乜ā硻z查完畢后，我店全體員工認(rèn)真討論了檢查組提出的缺陷工程，針對(duì)問題查找原因，明確相應(yīng)整改措施，認(rèn)真進(jìn)展整改。整改措施如下：1．是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營答應(yīng)證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證證書》。〔GSP證書末懸掛〕整改情況：由于我店GSP證書換證，暫時(shí)末能領(lǐng)到新的GSP證書，已把GSP換發(fā)辦理回執(zhí)懸掛在顯著位置2.是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3R彩色證件照片?！材覓臁痴那闆r：把執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資格證書的3R彩色證件照片懸掛出來。3.經(jīng)營處方藥的，處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列，并有專用標(biāo)識(shí)?！不旆拧痴那闆r：把全店藥品全部認(rèn)真檢查一次，做到處方藥和非處方藥分區(qū)陳列，并有專用標(biāo)識(shí)。4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售?！蔡幏接虚_架銷售〕整改情況：把非處方藥全部檢查一次，把開架銷售的處方藥放到處方柜里陳列和銷售。5．企業(yè)是否對(duì)營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控，并做好記錄，使溫度符合藥品存放要求；冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)展監(jiān)測和記錄，保證存放符合要求?！矡o溫濕度記錄〕整改情況：對(duì)營業(yè)場所和冷藏設(shè)備按照有關(guān)規(guī)定監(jiān)測和調(diào)控，并做好記錄。6．拆零藥品銷售時(shí)，是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。拆零藥銷售期間應(yīng)保存藥品原裝和說明書?！膊鹆闼幋环弦蟆痴那闆r：購進(jìn)符合要求的拆零藥袋，并按有關(guān)的規(guī)定銷售拆零藥品7營業(yè)人員應(yīng)佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌?！材┡宕餍乜ā痴那闆r：要求人員工作時(shí)必須佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。我店在以后的工作中將更加嚴(yán)格的執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量，以保證患者的用藥平安。當(dāng)然，我店仍有一些工作存在缺乏，希望貴局領(lǐng)導(dǎo)能不吝賜教，對(duì)于我們工作中的一些問題進(jìn)展批評(píng)和指導(dǎo)，我們將不斷學(xué)習(xí)，不斷改良。*******大藥房2023年**月**日第5篇：藥店整改報(bào)告整改報(bào)告食品藥品監(jiān)視管理局：根據(jù)《關(guān)于印發(fā)敦化市食品藥品監(jiān)視管理局打擊違法購銷藥品專項(xiàng)行動(dòng)施行方案的通知》，《關(guān)于印發(fā)敦化市藥品流通領(lǐng)域集中整治行開工作方案的通知》中1、企業(yè)是否依批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動(dòng)；2、購進(jìn)藥品渠道是否合法。是否有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，企業(yè)購進(jìn)記錄是否完好；3、驗(yàn)收人員對(duì)購進(jìn)的藥品，是否根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收，藥品驗(yàn)收是否做好記錄；4、藥品銷售環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為。如含麻黃堿復(fù)方制劑，終止妊娠藥品，易濫用、成癮藥品，蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規(guī)定的其它藥品；5、藥品陳列、儲(chǔ)存和擺放是否符合要求；6、是否存在出租、出借柜臺(tái)等行為；7、進(jìn)貨來是否把關(guān)不嚴(yán)，是否從非法渠道進(jìn)貨；8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑，產(chǎn)品的銷售去向不清；9、是否購銷資質(zhì)檔案不全，超方式、超范圍經(jīng)營；10、是否購銷票據(jù)與實(shí)物不符，購銷票據(jù)和記錄不真實(shí)等10項(xiàng)整治內(nèi)容按通知中的要求，對(duì)本企業(yè)內(nèi)部藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)有關(guān)情況逐條梳理，查擺存在的問題，對(duì)藥店進(jìn)展了自查，通過自查發(fā)現(xiàn)以下問題：1、2、3、4、5、針對(duì)以上出現(xiàn)的問題，我藥店進(jìn)展了認(rèn)真的自糾，整改措施如下：1、2、3、4、5、根據(jù)通知內(nèi)容，對(duì)全體員工進(jìn)展了培訓(xùn)，進(jìn)步了認(rèn)識(shí)、增加了緊迫感和責(zé)任感，促使我藥店盡快步入標(biāo)準(zhǔn)化、法制化的軌道。通過自查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)了問題，分析^p了問題、解決了問