藥品經(jīng)營(yíng)人員崗位職責(zé)（共4篇）

第13頁(yè)共13頁(yè)藥品經(jīng)營(yíng)人員崗位職責(zé)〔共4篇〕第1篇：藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)四川省復(fù)員退伍軍人醫(yī)院藥劑科藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)1目的：明確藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)。2范圍：適用于藥劑科藥品采購(gòu)人員。3責(zé)任者：藥庫(kù)采購(gòu)方案制定人員、藥品采購(gòu)人員。4程序：4.1藥庫(kù)藥品采購(gòu)方案制定人員在科室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，制訂藥庫(kù)藥品采購(gòu)方案工作，庫(kù)存量一般不應(yīng)超過每月用量。4.2藥品采購(gòu)人員與科室負(fù)責(zé)人應(yīng)通過四川省藥品掛網(wǎng)招標(biāo)集中采購(gòu)主渠道采購(gòu)藥品，確保臨床用藥需求。4.3堅(jiān)決貫徹執(zhí)行“藥品管理法”，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，每次藥品入庫(kù)時(shí)需認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量、規(guī)格、期限、品名、注冊(cè)商標(biāo)、廠商地址等，與發(fā)票相符后再入帳，并做好入庫(kù)驗(yàn)收記錄。4.4健全新藥進(jìn)貨手續(xù)，請(qǐng)購(gòu)新藥應(yīng)事先填寫申請(qǐng)單，交藥劑科審查，并提交藥事管理委員會(huì)討論通過。4.5深化臨床科室和使用部門，隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，聽取意見，理解藥品使用情況，并向臨床各科或部門介紹新藥。4.6藥品采購(gòu)人員在工作中保持清醒頭腦，進(jìn)步自身思想覺悟，在保證質(zhì)量的前提下，充分考慮價(jià)格優(yōu)惠和利潤(rùn)率，為醫(yī)院創(chuàng)收。4.7采購(gòu)特殊藥品，、新藥和危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，進(jìn)口藥品必須保存“海關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書”的復(fù)印件。4.8藥品采購(gòu)人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策，認(rèn)真執(zhí)行藥品、藥政管理的各種法規(guī)、規(guī)定，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。4.9對(duì)藥品不合格、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與經(jīng)營(yíng)單位或藥廠聯(lián)絡(luò)退貨或協(xié)商處理解決。有不合格藥品時(shí)，還應(yīng)事先立即向藥監(jiān)部門匯報(bào)，并作好登記。藥劑科2023年4月25日修訂第2篇：藥品檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)藥品檢驗(yàn)工作人員崗位職責(zé)1、在藥檢室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)備種制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，嚴(yán)格按照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算或斷定等，嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)推和憑主觀下結(jié)論。2、檢驗(yàn)人員必須于規(guī)定的工作日內(nèi)，及時(shí)、準(zhǔn)確完成制劑空配制的各種制劑及所用原料、輔料、包裝材料的質(zhì)量檢驗(yàn)任務(wù)，發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。3、檢驗(yàn)人員必須堅(jiān)持實(shí)事求是的原那么，在工作質(zhì)量上精益求精。應(yīng)完好、真實(shí)、可靠的記錄和報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果，不得弄虛作假。4、檢驗(yàn)人員必須嚴(yán)格以中國(guó)藥典〔2023版〕、本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為根據(jù)，進(jìn)展藥品檢驗(yàn)，并填寫檢驗(yàn)記錄和報(bào)告實(shí)際檢驗(yàn)結(jié)果。5、檢驗(yàn)人員必須按規(guī)定著裝，隨時(shí)保持各檢驗(yàn)室(包括設(shè)備、臺(tái)面、門窗、地面等)的清潔衛(wèi)生，玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清潔干凈放置原位。6、檢驗(yàn)人員應(yīng)正確使用、養(yǎng)護(hù)、保管和檢校好各種檢驗(yàn)儀器、衡器、量器等，并做好使用記錄。7、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品的正確保存及使用、各類試液相標(biāo)難溶液的的配制與標(biāo)定，并按藥典規(guī)定定期復(fù)標(biāo)。8、負(fù)責(zé)監(jiān)視檢查藥庫(kù)、各藥房及臨床科室的藥品質(zhì)量和保管情況，協(xié)助科領(lǐng)導(dǎo)制訂藥品和制劑質(zhì)量管理的制度和措施，并組織施行。9、擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)生及縣市級(jí)基層醫(yī)院專業(yè)技術(shù)人員的的培訓(xùn)、指導(dǎo)。10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。第3篇：藥品養(yǎng)護(hù)人員崗位職責(zé)藥品養(yǎng)護(hù)人員崗位職責(zé)【篇1：新版gsp養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)】養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)2、對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任；3、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原那么，按照藥品質(zhì)量特性和庫(kù)房條件、外部環(huán)境，采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施對(duì)藥品進(jìn)展養(yǎng)護(hù)，確保藥品在庫(kù)儲(chǔ)存質(zhì)量；4、負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)存藥品定期進(jìn)展循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，庫(kù)存藥品每月養(yǎng)護(hù)一次，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄、建立養(yǎng)護(hù)檔案；5、對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品，易變質(zhì)藥品，已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品，應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)；6、結(jié)合庫(kù)存養(yǎng)護(hù)管理的實(shí)際，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種；7、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部處理；8、指導(dǎo)并配合保管員做好庫(kù)房溫濕度管理工作，每日上午，下午各定時(shí)對(duì)溫濕度作記錄；9、負(fù)責(zé)對(duì)保管、養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理，維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案；10、正確使用養(yǎng)護(hù)、保管、計(jì)量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計(jì)量檢定記錄，確保正常運(yùn)行；11、每月匯總、分析^p和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息；12、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，進(jìn)步養(yǎng)護(hù)工作技能?！酒?：藥店養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)】一、在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量巡查工作，并及時(shí)填寫藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄。二、堅(jiān)持預(yù)防為主，按照藥品的性質(zhì)和存儲(chǔ)條件的規(guī)定，對(duì)藥品進(jìn)展了合理的存放。三、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)藥品的溫濕度記錄，當(dāng)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)溫濕度達(dá)不到規(guī)定條件時(shí)，及時(shí)進(jìn)展調(diào)控。四、負(fù)責(zé)近效期藥品和滯銷藥品的記錄和上報(bào)工作。五、嚴(yán)格按照藥品分區(qū)規(guī)定放置藥品，不得混放、亂放、倒放藥品。六、保證貨架的整潔、干凈，入庫(kù)完畢的藥品及時(shí)按規(guī)定擺放到貨架上。七、協(xié)助其別人員做好倉(cāng)庫(kù)中其他方面的工作。八、對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)展定期質(zhì)量檢查，如發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)質(zhì)檢科做復(fù)查處理。一、在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按合同規(guī)定的質(zhì)量條款及藥品相關(guān)規(guī)定進(jìn)展藥品驗(yàn)收。二、驗(yàn)收進(jìn)口藥品必須有進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告單，整件藥品須有產(chǎn)品合格證。三、驗(yàn)收員必須學(xué)習(xí)驗(yàn)收知識(shí)，理解質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。四、必須嚴(yán)格對(duì)照藥品的品名、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、效期是否與隨貨同行一致，特別是對(duì)貴重藥品、效期藥品加強(qiáng)驗(yàn)收力度，并保證及時(shí)入庫(kù)。五、保證驗(yàn)收入庫(kù)單的整潔、完好，以備查詢。六、驗(yàn)收不合格藥品，及時(shí)報(bào)質(zhì)檢科和業(yè)務(wù)科，要求退貨，并做好記錄。出庫(kù)復(fù)核員工作職責(zé)一、藥品出庫(kù)必須按配送單進(jìn)展。二、保證出庫(kù)的藥品的配送單嚴(yán)格一致，包括品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號(hào)、效期都逐一核對(duì)，有一項(xiàng)不對(duì)者不準(zhǔn)出庫(kù)。并在配送單上簽字。三、復(fù)核完畢的藥品裝箱并封口，各店之間的藥品分開存放，以兔混淆。四、對(duì)出庫(kù)單進(jìn)展及時(shí)整理并裝訂，保證當(dāng)天藥品必須當(dāng)天發(fā)放到各門店。五、協(xié)助其別人員做好倉(cāng)庫(kù)中其他方面的工作。六、對(duì)不合格藥品不準(zhǔn)出庫(kù)，比方：包裝破損、有液體滲漏等。微機(jī)員工作職責(zé)一、微機(jī)員應(yīng)分入庫(kù)人員和出庫(kù)人員，并各負(fù)其責(zé)。二、入庫(kù)人員負(fù)責(zé)對(duì)驗(yàn)收完畢的藥品及時(shí)入庫(kù)，并保證藥品品名、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、效期、批號(hào)等內(nèi)容與隨貨同行嚴(yán)格一致。三、對(duì)新進(jìn)品種做好登記，并通知出庫(kù)人員及時(shí)把新品種發(fā)放到各門店。四、進(jìn)貨價(jià)格比以前進(jìn)貨價(jià)格高的藥品，及時(shí)告之業(yè)務(wù)科，決定是否調(diào)價(jià)或退貨。五、出庫(kù)人員負(fù)責(zé)對(duì)各門店缺貨進(jìn)展移庫(kù)，保證庫(kù)存者的藥品及時(shí)出庫(kù)，庫(kù)存中沒有的藥品報(bào)業(yè)務(wù)科。六、對(duì)庫(kù)存量很大但銷售量不快的藥品告知入庫(kù)人員查明原因，進(jìn)展處理。七、驗(yàn)收入庫(kù)的藥品及時(shí)給所需店移庫(kù)，保證門店不缺貨。八、負(fù)責(zé)效期藥品的統(tǒng)計(jì)并上報(bào)，能退貨的退貨，不能退的及時(shí)想方法解決。九、負(fù)責(zé)各門店之間的藥品調(diào)劑。十、藥品出庫(kù)時(shí)必須嚴(yán)格按照先進(jìn)先出，效期藥品先出的原那么，以預(yù)防庫(kù)存中效期藥品的產(chǎn)生。十、負(fù)責(zé)各門店及倉(cāng)庫(kù)存盤點(diǎn)表的打印工作。【篇3：藥品養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)】藥品養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)1、藥品養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)一、為確保在庫(kù)藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，并按養(yǎng)護(hù)操作程序?qū)υ趲?kù)藥品進(jìn)展養(yǎng)護(hù)。二、堅(jiān)持預(yù)防為主的原那么，按照藥品的理化性能和儲(chǔ)存條件，結(jié)合庫(kù)房的實(shí)際情況，指導(dǎo)保管員分類合理存放藥品。三、對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)展循環(huán)養(yǎng)護(hù)、檢查，對(duì)物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲(chǔ)存日久、滯銷品種加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施，必要時(shí)抽樣送檢。四、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)展復(fù)查，做好處理全過程記錄。五、做好庫(kù)外溫濕度記錄，根據(jù)記錄采取養(yǎng)護(hù)措施。六、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備及儀器，定期檢驗(yàn)保養(yǎng)，確保正常運(yùn)行。七、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護(hù)檔案。2、藥品養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)一、崗位描繪1、根本職能：按gsp要求,負(fù)責(zé)門店藥品、設(shè)備養(yǎng)護(hù)2、責(zé)任范圍：負(fù)責(zé)本人職責(zé)范圍內(nèi)的所有工作，并承當(dāng)由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責(zé)任與經(jīng)濟(jì)損失二、崗位職責(zé)1、愛崗敬業(yè)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，業(yè)務(wù)精益求精；2、認(rèn)真執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員對(duì)藥品進(jìn)展分類陳列、養(yǎng)護(hù)；3、檢查門店商品的儲(chǔ)存條件，做好藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄，每月對(duì)所有商品檢查一次；4、根據(jù)季節(jié)做好“防塵、防潮、防污染、防蟲、防霉”工作，采取相應(yīng)的措施；5、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的商品，應(yīng)通知營(yíng)業(yè)員馬上下柜，同時(shí)報(bào)告門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人；6、正確使用養(yǎng)護(hù)、計(jì)量設(shè)備，建立檔案，定期檢查、維護(hù)、保養(yǎng)，同時(shí)做好記錄；7、定期做好質(zhì)量月報(bào)表，對(duì)近效期、滯銷商品做好催銷工作8、承受質(zhì)量負(fù)責(zé)人的監(jiān)視3、藥品養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)庫(kù)房藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件的檢查、做好《藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄》；2、負(fù)責(zé)庫(kù)房溫濕度記錄的填報(bào)；3、對(duì)異常原因可能出現(xiàn)的品種及時(shí)反應(yīng)質(zhì)管部；4、對(duì)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的品種、及時(shí)通知保管員暫停發(fā)貨；5、建立重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種目錄及檔案、并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施；6、定期總結(jié)養(yǎng)護(hù)工作、分析^p養(yǎng)護(hù)報(bào)告報(bào)質(zhì)管部；7、每月統(tǒng)計(jì)接近效期藥品、并報(bào)相關(guān)部門；8、搜集藥品質(zhì)量信息、按月匯總質(zhì)量情況、定期上報(bào)質(zhì)管部；9、建立設(shè)施設(shè)備檔案、做好使用維修記錄第4篇：藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)精選范文藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)11、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)展質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。2、對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)展逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)展澄明度檢測(cè);3、經(jīng)歷收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)歷收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫(kù)，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。4、經(jīng)歷收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。5、在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí)，并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)絡(luò)，以減少損失。藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)21、審核供給商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原那么進(jìn)展驗(yàn)收和抽取樣品。5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。7、標(biāo)準(zhǔn)填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。搜集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?、搜集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)3一、樹立”質(zhì)量第一的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原那么，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)展驗(yàn)收，有效行使否決權(quán);三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)展，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;五、應(yīng)按照”藥品驗(yàn)收抽樣程序的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)4一、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)展逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;二、驗(yàn)收外用藥品，其