2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫深度自測300題免費(fèi)答案(云南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、（2020年真題）關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】ACS4I7R5S4A5C9G6HG1T1U6T1G6E9J5ZX3P3J4S4C4F10R42、控釋膜材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCI3U2R9F3F2Z4U9HI7I1X10W6T3O7P2ZA4N10U7B3D8E1D63、在維生素C注射液中作為溶劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油【答案】DCD7M9U8V7S2O2G6HR9N3D5A3M2A6E6ZK3E4Y6X6P5O10X44、沙丁胺醇

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑【答案】ACA5Q6W6B6H8B6D10HP9P1G5Z6D5O2Y10ZV8C1Y9J3I6Z4Q45、與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCS3S1P2I6H4X4N8HZ8P9X4J5P8M6R3ZC4H6Q2G9G1F8R26、可溶性成分的遷移將造成片劑的

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

E.崩解遲緩【答案】DCB10J7B3Y6I4E8T5HD4Q5L8G5N3W5N3ZP9G2Z7I6N2R7E17、（2015年真題）關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】CCG9L3F9M4F6D10V4HJ8O5A1E1V2S7E10ZF6Z4T9A6V7P3T98、（2019年真題）艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是（）

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無活性

E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用【答案】CCA4S3K3M7I3S4O2HN7B4A8A5D10I5D5ZP1P10X1M10L9D7M29、含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是()

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韋【答案】BCT7J4R5J5G10A6T5HO1Q5N9B3T6N6H5ZO3V5R3N1S5O2K410、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

E.白血病【答案】ACC3T6I1V3Z7O4Q1HV5U8H9M4W8B8F9ZQ6J2B8D2Q3O3Z711、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】BCE4A6R8N8Y8L8T10HL3F1N1M8J6U2A3ZG5G5P6B10B9Q2M212、非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變

B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變

C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小

D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大

E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACG3P6W7U2H10V2P4HJ1L9R9O3A6G1S2ZM7Z5V2H7I8Y8I213、可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】CCS2J8A2P2R8N1N6HZ6M7S8O9P3P7G4ZG7M1I10J8D7S6I814、靜脈注射用脂肪乳

A.乳化劑

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.還原劑

D.抗氧劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACY10Y3K10E4H2F9T10HU3H5S9I5Z6P10U2ZF4C9J10S6T9Y1O815、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸鎂【答案】DCN5Z7N3A5X7U9L9HF5C4W8J3T4H5G5ZZ9L9K1V5K6Z7V1016、下列有關(guān)腎臟的說法，錯(cuò)誤的是

A.腎臟是人體最主要的排泄器官

B.腎清除率的正常值為100ml/min

C.經(jīng)腎小球?yàn)V過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收

D.腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中排泄過程，主要發(fā)生在近曲小管

E.腎排泄是指腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和重吸收的總和【答案】BCK6P7F7A4M2Z3C5HD3D2U2B8R1D3N3ZY1S4D8L7B3K6E717、常見引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】CCY2Q7J3X3K7D2O3HV2F8R5T3U3E9P1ZK10K8Y7U3W10R8O1018、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值

B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值

C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACO6G6U10B8T4W2M3HB9F8S7X7T2M10U8ZJ7W1Y6B1V10G1U619、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比【答案】BCP1V9W7A8K9Q9Y9HO5U3S7Z2D9P6S7ZP9M5P2I1P9T7D520、助消化藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACP2X2K10Q9T8K10S10HU3F6Y10U5T8Y4P1ZM7F3E3J1J4M5H321、壓片力過大，可能造成的現(xiàn)象為

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】CCM2P5M4H5N9B7R6HU8R6T10U10S8S6Y8ZV4Y6H8A9I2L10I722、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶解擴(kuò)散【答案】CCK10Y9N8N6X7Y3R3HW3S5B5J7H6J8A4ZK2D7N4W1D5V10W123、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCM9H8M4G1F7Q4F1HX9V8O8J9R4E9U8ZC10Q4E7A5B9F2B724、阿司匹林適宜的使用時(shí)間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】DCV8Z3G10C5E6X8N3HA3Y5D8P4Y9J10W6ZL4Z5U2E10Q8Z8W525、與東莨菪堿結(jié)構(gòu)特征相符的是

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)為莨菪醇與莨菪酸所成的酯

B.化學(xué)結(jié)構(gòu)為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位間有一環(huán)氧基

D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位間有雙鍵

E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位有羥基取代【答案】CCC9Z3X6M5T8W7Z8HS7P8W4T8D8K10X6ZC9P8W4K3R9Q4L526、與奮乃靜敘述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)

B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)

C.用于抗精神病治療

D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)

E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】BCB2O10W4C5X3B9Y5HK8H10Q3O8L1R6V2ZN4M5F8E10E6Y3G827、表面活性劑，可作栓劑基質(zhì)

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】CCF1R9V9P1F4A10I5HF5O9J4D9Q9R5U6ZN9K3M3B8T3D3D1028、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACQ9S5X6J3Z10P4A9HJ4K5I7U2H10G8F9ZN8P1W10H6U5F4L229、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】DCB5O1P6F7K8W4H3HH6Y3G4N4P1G3H10ZR3O7Y10S2L8A8V930、四氫大麻酚

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】CCT8I5W9Q10W9Y8A4HE10A5U9B8I3F6G2ZE3D6O1G1R1S1T931、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACR4W6V3M1I3Q1C7HF3P2C1H8T2Y9A5ZU3D2Y10Y8H4Y10X732、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】BCL3Z4V10J7A10X3B2HH5X7J10D5H2I9E4ZX6W4N8V9G9Z1O633、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】CCK10Y6E8A5P8Z4O4HX9J9W2D8U7V9J3ZN4M7B4U7X10X3E334、（2017年真題）體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACO6Y6U4Z9O7V9Y8HB4C10T9C4Z3U2F7ZG4I3D5N7R5V5U735、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCZ3H7R10L3C9H5G10HB10G4S10D3C4I8Z4ZE7V5V6N10Q8O8X136、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.白蠟

C.椰油酯

D.甘油明膠

E.苯甲酸鈉【答案】DCD6K2P1F3C1P2D1HY1U2O7D8B2N10C4ZK3T10Q4K5Q7U2T237、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

D.病毒能夠產(chǎn)生熱原

E.使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCM2T4B7M2P6S4W6HB9Q3B4O9Y7A9L5ZK5R1L4B2P10M6A738、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACY10V6U4D7S7N4H3HF7A7C1B10I4Q7T4ZR1I4I9Z9L6G7E539、關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說法，錯(cuò)誤的是

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.消除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】DCN1V8S8T6A3H2J9HM1X6J10D5C10M5U9ZW8D5T2Z4O2G4U940、（2020年真題）既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑【答案】DCD5X5O7X3C7Q2J8HJ9R5A9X6X4X5I7ZL9G10V2L2F6J10X441、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACR9Q6F10X1E7J10U9HC4X2D8D8V9K5W2ZJ3Z10D4I2G4W4B542、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布【答案】DCK5X8H4G5T2O6M2HV3S6M8G3X9U3W1ZE7K2S5E7I7N1B643、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】BCV9Y7H4G5G9V10W10HQ10A3X2B4E3L2X6ZY1Q1R10C10S6J9L844、（2019年真題）艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是（）

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無活性

E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用【答案】CCF4C6K7A9D9U5E3HI3K6I8V9W3M8T7ZZ6N5B5M10K7B7H545、含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)，具有"飽和代謝動(dòng)力學(xué)"特點(diǎn)的藥物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉【答案】BCF7K1Q8K4R2K6S4HI8X3Q5B6D4N7Y6ZV5I2Y3N6B4I1S446、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACT9S6Y4K10G9Y1X10HD2Q9O9T9M4Z10E3ZB8C2K4M7R9W1W1047、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】ACG8V9D9Q10V1Y9D1HT5I8O5L3L3B2N8ZR6V4M5E1K9V2N248、（2020年真題）主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACP3Z8E10Q3N9W3W4HW10J6G4R10H1A10N3ZW4Q6D9W4A10N1N849、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCV2D2Q8G4O3B10L4HV7N6N1D6H7R10U4ZA1J2Z8T8X5L1Z850、硬膠囊的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCI2A6C10U4E3R3H10HN3R4S8D10X10K8V9ZA5E2V3R8H4J8W651、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.化學(xué)性拮抗

E.生化性拮抗【答案】BCU1H4F5X8H6Y6A9HI4F7G3X7R7B3V7ZS8I8J1R2T1B2Q552、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCK3U10U6B8Q2X3I4HC1N2J3H7L1P10Z2ZH2Z6M7N2U2H3A853、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級動(dòng)力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級動(dòng)力學(xué)消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過程通常用米氏方程來表征【答案】DCP1A10E3N7N5P5O5HT8U7J10K10M8G4M7ZA2B7H10C5E9Q6D254、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

E.100～760nm【答案】BCB8W8L3K2B1B6O8HZ7O5I8I4D8H2F3ZD9X1N6E5J2Y7T555、碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】CCZ4M2W6P2V9C4F4HT4U10M2W3B4N3L7ZB1A8O1M10I10T8V156、抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細(xì)菌葉酸合成，從而抑制細(xì)菌生長繁殖的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧芐啶【答案】DCW3U4N5P5V2I5M10HT4N4U5A6Y4X7J1ZL8D3K6U3I3I7W157、阿托品的作用機(jī)制是()

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】DCM9O2Z6F8N6T3H5HE2S9O2M4C3U6C2ZI3F7C5F7W5D4P158、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】BCH3J8F2E7T1A4K2HB4U4C10K5A7N1D5ZL9H10K10N9R3W1Z259、催眠藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCB10J1R8G5X5I8B5HF7U6H8G10A1P4U8ZG6G3H6O10Y10H10V360、用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】CCB1R10J4I7M8T5K8HD4V2I8G6M10Z7X5ZZ5W2L2X10Z1W3C961、單位是時(shí)間的倒數(shù)，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】DCF2D8V4F8I1J6I3HT9D4E9S7E9U7T5ZG2O7W8C7A2U8W662、米氏常數(shù)是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACG10I8Y5W6H3A10C3HO1P10L7D6Q8Q7E3ZA2G9I8Q7K10X3C463、（2016年真題）人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是

A.奎寧（弱堿pka8.0）

B.卡那霉素（弱堿pka7.2）

C.地西泮（弱堿pka3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）

E.阿司匹林（弱酸pka3.5）【答案】DCO7L3Z5F7A9J3C7HF7M6L8L7I6H9H4ZY9W3V7T10T3M8R964、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑【答案】ACM5Q1Y5G2K7I7H8HW9F3P5A6L3I2T4ZR5Y3M6I10J8R4U865、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCC3B10N1H1E4G7C10HL8Y8H9P9V9E4S1ZP2N2K4I5I1M2U666、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACR8M7F6S6B8T5Q1HG9J10P4N8X5L1U4ZP2N1P10O8E9X2N767、水解明膠，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCF9E7A10X1Y10L5N2HK6G3V8U7Y4G9K1ZB8L5N7K9C5J6M668、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】CCA8T2O1B4W10D3R4HA9I10K6Z8G1G9H9ZD8A8G8V2A9A5F469、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素【答案】ACC6P3O3S7S10O8T3HH9N1X9H8Y6L3O9ZZ7M1G2Q7L1E2X170、分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利【答案】DCQ6S6B3C6G6X4Z9HB7N9V1A8F7A2W9ZU1L4F7M7H1U3U771、芳香水劑劑型的分類屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.微粒分散型【答案】ACS7E9E6Y2N3O1R2HR6O10W4D4K8K6A10ZM3U9F10Y10S3A2B972、藥物測量紫外分光光度的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】BCQ8K3G5X7K6R10V1HS9I7H2S8A9Y5F4ZO9E3Z2P5T1P3C673、不屬于低分子溶液劑的是（）。

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCG9F6V6Z8K7F8Z4HU5H9E10W9J7Q4C1ZZ10Y8A7N5F2C2V574、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】DCI8Y6H1P2X4B10Y3HH3U5H5H7M8T9R6ZX7R1D8T4R8T2M575、下列表面活性劑毒性最大的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新潔爾滅

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCL7V5B7M5V7J3N5HR1Z4W3S10U2Y4H9ZS4P4D7U10X2U10A776、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于

A.陽性安慰劑

B.陰性安慰劑

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成癮【答案】DCJ4H3X9I2Y8S6T5HB10D4K1U3U8T8X6ZI5Y3H9G3Y4H2M1077、影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】DCS4P3B1V10O5W3D10HZ8K9Q8H2L6J10N4ZQ9Y4C7I3U7J1E778、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】BCV10Y4N7J3M10F10L10HC5Z8V7N8J2B8L9ZM9O8N9G8N7R4P479、“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是

A.劑量與療程

B.醫(yī)療技術(shù)因素

C.病人因素

D.藥物的多重藥理作用

E.藥品質(zhì)量【答案】DCM9A4B10E3E10W7U3HT6W3Q5O4J2R1L4ZW7R1C10U5F5K6Z180、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】CCO3M3E7I2W6N2M1HC6B7D10T9T3K3Z9ZX1H9D5C3O1I4V181、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是

A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】BCI10W3B9W2W1Q9S8HT8P3X4F6W7S1N9ZI9C2N8I10Z8R4M582、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCA10T10N9J7R10T3E2HK1Y6P5Q9I5A2S3ZW4U3Y3I2Y5N9R983、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.水溶液

B.油溶液

C.油混懸液

D.O/W型乳劑

E.W/O型乳劑【答案】CCT2B6D2G2Y10A5T5HQ3B5Z8X5F8R6F1ZQ10M10K8N6T5G8T684、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法【答案】DCJ7M7Y3N3M1W1X5HP1T10H3C6D10R2G4ZT3T3K2T8E4F9Q185、平均吸收時(shí)間

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】CCV9T7R2W2Y6W10M9HX8N4V2W7J5O5U8ZE10Y5P6Q1J8I2J186、（2019年真題）地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCV7B2H6R5N10J9J1HJ4S1D7K1O5K5F2ZK10O4F2V5T2P9K987、維持劑量與首劑量的關(guān)系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACG10R8X4O8H7Z1N1HE4Z7P10V1V10L10Z10ZI3F1X6Q10M7C4E888、需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】BCE7Q5H2T3B3D4U2HY10Q2P9Z1K10A9J4ZQ6N7T2G5F5S8I989、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCG6J5K2T5F4A7Q7HD4N6U3K1U6R2F2ZI5G8N4X9Q2H6U890、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】ACL10B2D6U2U1J5X1HU6U9J1C7I3X8S6ZB3B3D5G5L5V8J191、單室模型靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT6Y8A5H7C5C7K8HT7L1C1U3Q2V10W9ZV3M7W2E9O4S8F992、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACB1F4M6P1W2L1U1HC3B4T1H7E5K2P2ZT6J8K3A1D6R3H293、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

B.兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化

C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化

D.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露拘宰饔迷鰪?qiáng)的配伍變化【答案】BCW5Y3Y3B4X8P4O4HR5V7Y7R6B8E9W8ZO5Z6I8J10J9Y1S194、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.敗血癥

B.高血壓

C.心內(nèi)膜炎

D.腦膜炎

E.腹腔感染【答案】BCU4K6I8T6H5G8C7HX4B1K1S1J6R4O4ZQ9U4Z2A1C1R2K495、關(guān)于受體的敘述，不正確的是

A.受體數(shù)目是有限的

B.可與特異性配體結(jié)合

C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性

D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性

E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)【答案】CCH9P6D5Q4D6G4W3HI6B2D8X5H3N6X4ZW6C4H2C5A6B4J896、軟膠囊劑的崩解時(shí)限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCO2E6P3S6B6W4N4HS2N5V7R7I4V5F3ZD6S7C4S7B6L7C597、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動(dòng)度

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】DCO6N10W5E4W8O4O7HA6E1V9O1X1J1B4ZE3Q10H5I8H8U1J898、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】CCB3D2J6E4U10R2C9HJ9F5L10O10E8U1G3ZH10E7I7K8H6T10V899、填充劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】ACN8H5S7B9B5D6H6HI5N7L6B5L2Q10M10ZW10H3X9G6W2H7K2100、（2016年真題）根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克

C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性β1受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

E.選擇性β2受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用α和β受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACX5A7O9M10M6S4I8HX6Q9T7L6P2V8V4ZG6A9N3B8I6S5L9101、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCC9K1Y7M1L10H4X9HV2J8Z2E1H9T7I8ZD5W2S8B8U2R4C2102、屬于緩控釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】ACN7A1H6A3U10N6F5HR7Q6X5S1F8D7J7ZR7C10E7I10Y5K9A9103、乙琥胺的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】BCF2R6U3A3J4F7S10HS2Z3M10K1V8M9H8ZC2S8M8V1Y2F5B9104、（2019年真題）關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法錯(cuò)誤的是（）

A.給藥后起效迅速

B.給藥劑量易于控制

C.適用于不宜口服用藥的患者

D.給藥方便特別適用于幼兒患者

E.安全性不及口服制劑【答案】DCA4Q5W7Y10D6F10B8HH9Z9O2V9C10O6F1ZN1O9S9V1Q7O4X8105、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】ACI4W4N7J10C4G7V3HA7D8T1Z1D7X7D8ZU3W9E8Y8M2W10I5106、打光衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】BCD4H10H1X4A10Q2Q10HX1Q8V7A4E1M6K9ZH7A7X5R10L6A3M3107、易引起腎血管損害的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】DCZ4M8B4L1F2R9B2HQ8X7P9R3F3D4L6ZN2I8L9B9Q5N2O8108、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】ACY8A10I10W6S8J3R3HO7P7C3T10X8X3F8ZK8E8K5V10X8W6W1109、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】BCJ4X9P8Z9X6F6D3HA7K3W5Z6W6B3A8ZU6N4J1T2A1L5Q1110、地高辛易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】DCL9X7O8Q9S6W9O3HM10U4Z9P3A8Z2X8ZO5T9B9X8D4O5E1111、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】DCT10Z10F9T4C2U7K6HL7Y3Y4K6X3Q5T8ZO6M4D10A7O5H6P3112、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A.心率

B.死亡

C.體重

D.尿量

E.血壓【答案】BCU2J10T9S2U5S2M5HL1P1L4L10L8J6H8ZS9X8M8R10J9Z7J2113、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】BCQ2G2E10N3T1F8N6HL4L2D7E7Y3W4C2ZL3O10H10O5N5C4U3114、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競爭抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散【答案】BCB3P7Z3W2V5L2T4HL4A3Y5S5A3D8F5ZA4L3E8G1J4U8S3115、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質(zhì)體【答案】CCG1V10K6A9B6X1B6HP7E7Q4S5K8U10B9ZX1L10T5E7T3W10E3116、分散片的崩解時(shí)限為（）

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

E.30分鐘【答案】BCH9K2W7T10G6I2P1HX10X7E4S1A2K9V3ZE2U7L4I1N7B2D2117、需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】CCL4R4Y5G5U10K4G4HK5D2F5I9Z5Z4G6ZG5I2H9T10E4G10X8118、可用作防腐劑的是()

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.吐溫80

D.羥苯乙酯

E.甘油【答案】DCN6V2P5F8M10H2U4HS6B10B5R5U5K10G2ZY5O6K5P9C2B3V4119、制備O／W型乳劑時(shí)，乳化劑的最佳HLB為

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】ACE3K10G3I7L5V8V8HY10Y3R1X1T10D4R9ZL4K1W10N10V8I2Z10120、聚丙烯酸酯

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料【答案】CCB7Z7G1C10V6Q4D2HN1V10E3A4C7M8N10ZJ3U5V9V9E10F10C2121、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCD2J7T9A7D8K4S7HB7D9S5T6E9H1E7ZI1Y10Y8D4D6O7G4122、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】ACF2A8D8A10L7C4N6HI7L9F5G2K6H7Z2ZT2T7H6J6D6E9E6123、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCU5S9K8J3Q10V10W2HF2F3M5M9D3L5Y8ZU10Y2P1E1A6Y2B8124、耐藥性是()

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】CCT2S8A7N5A8C1G10HB9S8R10U8X2Q10A10ZB8L4T6K7E7G1A6125、給某患者靜脈注射某藥，已知?jiǎng)┝竣?=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.0.05mg／L

B.0.5mg／L

C.5mg／L

D.50mg／L

E.500mg／L【答案】DCD4B1U3Q9Q10O3T2HH9M3J9B9N8N3V6ZE6D8J3X1D4S6H1126、下列不屬于不良反應(yīng)誘因的機(jī)體因素的是

A.年齡大小

B.性別

C.遺傳種族

D.藥物附加劑

E.病理因素【答案】DCB6U7L2J7Y6P5T3HN1Q3D7G8C6O10P7ZN7R2W1Z2L4A10Q1127、（2017年真題）影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】BCH6V7W6N8T7Q8U8HZ8V8I1V6O3C1A7ZA8R2N6Q5S2Q1I7128、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.微粉硅膠【答案】CCR10V5A4I10U8F10F5HV8J6I9F1P5U6I1ZT3I6K1L2R7D3H7129、痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCT3Y3Q10B6D7W4I7HW8R4L7D5Z9P10M7ZU6J3V4T10K8X2J2130、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CC7A1P5W6W8N6B6HT5Z8J9Z8M9R6F2ZE7I1V7N4P7L6A6131、通過共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是

A.磺酰胺類利尿藥

B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛

C.乙酰膽堿與受體作用

D.抗瘧藥氯喹

E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】ACK2C2K10U9K8E4H5HN7Z5O1E7Y8Y6U3ZG7D9O4F8Z9R1N9132、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時(shí)，每片不得有裂縫、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACC6L4O8F10I1B9A8HK8P6F5U10T8T7I10ZB5G8X2I8G2W10E1133、下列敘述錯(cuò)誤的是

A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式

B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑

D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑

E.凡按醫(yī)師處方，專門為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】CCW5Q1P7Z2I8G2L6HA1I3Y9D3G8X10E8ZK10X7W10T6L7X7P9134、炔雌醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCS2R8V2O7U3Q5G5HK2R10W1H3X8T5U6ZH8Z10B8A4N2N8Q7135、關(guān)于克拉維酸的說法，錯(cuò)誤的是

A.克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCH2W10S4Q2F8G4J1HS4S1P9C3C3X4V8ZE2G5A10O10J10L7H8136、用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】ACU4N10D4R8O1E10T5HW10I4C7E9Z6M4U5ZP7O6M9M5A7J3I8137、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCW8S2M8S1G7D6Q3HR4I3M8Y3P7S8K3ZL9T5Q2K5B8R3A8138、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】ACS10K6P7T2E10J2P2HP1F3L2Y8Y10V1S4ZK4C6T1S3F9D10K9139、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACU5L8C3U1G1O4K8HL9M4C8E7Z5Y6K4ZN2G8L8N7R9B7N2140、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CS2I3K10N1X3A6L2HX2E3Z4Z4K6D2O7ZM1L7V5Y7N4S9D5141、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】BCT9P5T6T2F2E10M4HT2T4X2U6M4T4X3ZE7R5X6A2M6P4D7142、可防止藥物在胃腸道中失活，或?qū)ξ赣写碳ば缘乃幬镆字瞥傻念w粒劑是

A.泡騰顆粒

B.混懸顆粒

C.腸溶顆粒

D.緩釋顆粒

E.控釋顆?！敬鸢浮緾CK8A2P8R7W9W9A10HX8B4Q7E1P5T7B1ZZ3Y3J1J8V7J6C4143、美國藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCU9Q1D4U5I10K4G8HT7U1D10E10D7P9P5ZC3C1Y2L9E7I7D10144、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥【答案】BCV8W2E5N5F3S7P3HJ2B2B6L7R3U1L8ZC6M7T2A2S10U5W2145、藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCO10A1Y9J10K6T2G6HY10L10R1M7W3F8U4ZH2A3D3X5C3H2L10146、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個(gè)（）

A.鈉

B.鉀

C.氯

D.鈣

E.鎂【答案】DCV6W7U6W3K3N5P10HI5W6A4E4L2Y6Y2ZZ4J8R9W7E3N10T6147、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCC10E8U4T4G10F2Q3HA6Z2M10N7Z5F8L7ZC8Y10O8T6G3Q2S6148、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACT8V2M1C8R8S6F2HL1L6P8E4D4R7M8ZY7D7I7Q2U1N9K4149、空白試驗(yàn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCO9Z2G4I4G9S9W10HX5B6H3C8T8A2Y10ZH7G5U6T1K2M8X4150、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強(qiáng)弱比較，正確的是

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】ACJ9T10M10F5J3F4G2HJ7V1U2I10I7T7F10ZQ5P5L8L1F8U10J8151、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.骨架材料

B.壓敏膠

C.防黏材料

D.控釋膜材料

E.背襯材料【答案】ACL6Q10W5H7X1G7E8HZ4G1S7L6S3I9B5ZC4Z9U10T10C7C5R3152、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】DCV3E4H8Z7K6A7B2HW6Q3P9V2F5G6J1ZX5I4P5G9K4Q4W2153、對洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCK10J1R10K1G7V7H10HX1F9B8Y9C1E1D7ZG8G2X3U9F9M1D2154、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】ACR5G1N10R6D9J8Z7HN5C10E6Q8X6A2G10ZV7D8W7X1C10C10W7155、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫材料【答案】ACT8E1F8Y4N1P5Y5HV1I10C4H10N4J5F8ZG10K1Y10F2A10G6X8156、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】CCQ10G1C5V1B1V2M6HU8Y10W6G5I9D10F9ZR6W5M5U10J10S1Z6157、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】ACC2Q3P6Z9X1D6Z6HT6W2U3E8L9Y9X2ZI4U2N10R8Y4Y6W4158、氯霉素引起粒細(xì)胞減少癥女性是男性的3倍屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】BCG1V7E4F9R3K6M7HI1X8U4L5Z1F9T7ZK7H3D9A10V2G2O4159、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強(qiáng)弱比較，正確的是

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】ACX8W6H7F6Z5A10C2HZ10E10X5F4Z5Z5W5ZX2Z1V3F9W2L4N8160、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾CR5I4Q6Y7C2P4G4HM8E5P1L6S7L9F1ZK9N4Q1X2I7V1V8161、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無活性

E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用【答案】CCN7Q5X10P4M1T2E6HU6A4W6H8Z4X2P10ZA3E1K2D2B1S7T1162、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】ACW4P4K4R8V8W2U3HA10Q7N10E8B2F5B5ZU2L6N5U8P1Z6Q3163、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCQ5G10D1P10Q5Z1F4HF10A6Y1P7T9J7R10ZO9R2K3I10R9E3G2164、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCZ4G4A4M7X8Z9V8HC3Q5W3Y9S7O4F5ZG10I7A3V1W7H7U8165、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.乳化劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.保濕劑

E.增稠劑【答案】ACO8S7X8Y9C6Z10D6HG1R10E8T4J10F6D9ZK6W8P4U8D6M8P6166、（2015年真題）由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長青霉素作用的藥是（）

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉【答案】DCS9E6K2Q7Y4Q8J8HO5U6I3I7O2M1I5ZR9D6W9F7U8O1E6167、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCM6C6Z5X8P4T5R8HX7B5E5H3E7P8M3ZO1A9F6T5E1T5K1168、催眠藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCJ1N1V3H3K9T10O8HR5Z2D7B10X3G3R5ZC2X9Z9H5C6A2B10169、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】BCV4H4Z4H6A7N1B5HH2B8D9V3M9O2J9ZE2J3I3C7X4J6X6170、使用抗生素殺滅病原微生物屬于

A.補(bǔ)充療法

B.對因治療

C.對癥治療

D.替代療法

E.標(biāo)本兼治【答案】BCP9J6K6X10H1Y8Y7HS4F10D5J7S6U10G7ZI1F3M9X2C9Y7P6171、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于

A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同

C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】BCE6U10P8H2U4M1D10HC7E4W2M10T1K3L8ZC3Z4V10Z1Y2I10P4172、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCQ7K8L3M1P1E5K10HG7L7M1Q10A4R3I5ZW3R7I7N4T10L6M3173、一階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】ACI5Q8F10D5G5M10H5HT5O10S8M2P4E9U3ZK8P9G1Q2B3R1W7174、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20%水潤濕【答案】CCL4W10D2T8O9X3M3HW6E1J8V6Q10G1A9ZK1G1N10Q6W8R10Y10175、MRT為

A.平均滯留時(shí)間

B.吸收系數(shù)

C.給藥間隔

D.有效期

E.結(jié)合時(shí)間【答案】ACJ3X1A4L6Q6P5W2HO2X1V5M10I3E6P5ZS1Z2B8U2V9S3E4176、（2018年真題）長期使用阿片類藥物,導(dǎo)致機(jī)體對其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性【答案】CCB1I8G3B6F3F10J8HN9K8U9N1Q4V7R3ZK1M2C8B2J10V1T2177、某藥物在體內(nèi)按一級動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCY7F6Y2Q6H10B2R8HU10Z8W5Y6V10F4U9ZX9Y4L5T4D10O2Q8178、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】CCN1D5J8A2E8Y6I2HH8L9S3K2S2S7D7ZO7Y3A2K10O10C6G3179、內(nèi)毒素的主要成分是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】CCP7T2C8K9F6P5X2HH10J7M4S10C6F10V9ZX8K7P9Q9A4S6M5180、尼莫地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACE5T1F4H4H10F5O5HV10Y4Z10V7F10G4C4ZM9H3B9T3Z7H9D8181、（2019年真題）關(guān)于克拉維酸的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCF3W3S4M7M5A1G5HW3O10W1J1W2J10Q1ZI10Q9N7L6G9U4M6182、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液中的可見異物可引起過敏反應(yīng)

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCJ9B7F1K1T10Z4Y4HB2G10Y3W1M1E3K3ZC9L4Y8Z9P4F1P4183、薄膜衣片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCG3S10F1V8S4J10G10HJ7Q4E8Q9C6I6O9ZY7E8P6Y4W5Y4Q7184、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價(jià)【答案】CCY7M3O2D4G4U1R2HG1V1E1Y6B8G4N6ZL3O9Y10K6O10F9W2185、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】CCS7B3M4X2G4N7L9HD7C6P5C8D5A5B7ZM6X7F4F9O8K9A9186、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACW3G8O10V4P5I8Q2HO6H1R8K10F10O3U1ZB10S1Y5T9V9T3T7187、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.波動(dòng)度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度【答案】CCZ6G10Q5M2N10X9I3HR6Q5A5F6P2R5U9ZB8B2Y3X5E3C2H2188、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.兩性霉素

B.膽固醇(Chol)

C.α-維生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二鈉【答案】CCR10T4V5M9Q10Z9M4HQ7D10N3V10B5C2H9ZN5U3X9M10C8N6L6189、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCG2S5J3T10D9A1R6HO5V5I6Z2Y1E2F2ZP8Z3E6E2C2B2E7190、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】BCV7J7D7W6C7X8L1HB2U7W8Z8R10H3H4ZQ9A6R8S6K7R3H10191、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素

B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等

C.紅霉素水溶性較小，不能口服

D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強(qiáng)6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高

E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，吸收后可被轉(zhuǎn)運(yùn)到感染部位，達(dá)到很高的組織濃度，一般可比細(xì)胞外濃度高300倍【答案】CCO1S7G1W5D7T7C10HN1A5T3P6Q10S8K6ZL5H9K3V7B4E9V6192、將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCU7Q4Y3X7M10D1T3HI4J1E3R8P10H3Q7ZN7S6T2Y3U9F7N6193、下列屬于非極性溶劑的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO【答案】DCM2T8E3I4M1F1K2HE7U1N4J7W1Q6D9ZZ7O10Q3C4X1L1Q3194、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】BCP8F4N6X3F7Z6V1HM7X1I3K10H2Z4M9ZQ7D7A5U5A4O2Y7195、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

E.肝炎【答案】DCU1B3M2A1Z10J6M4HR8X6D5R5O6T10A2ZE5J2N3J8I5D1W4196、上述維生素C注射液處方中，用于絡(luò)合金屬離子的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCC10C5O4X9M5Z9O10HC6J9A7K8J9I3H1ZT2Q2Z2P8W1B9H8197、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCK3F2L10Z3H7M7Q6HD1E4G9V10P7T6Q3ZD1N1R1R10F9T5S9198、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體