2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫(kù)?？?00題附答案(安徽省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、（2018年真題）對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】CCA2O3C9R10T4K10F2HO9U5N5H7N10Y1X7ZV10Q3Y1I1J10S10I42、孕婦服藥后不一定會(huì)影響到胎兒主要是因?yàn)榇嬖?/p>

A.胎盤屏障?

B.血腦屏障?

C.體液屏障?

D.心肺屏障?

E.腦膜屏障?【答案】ACI3W8R6K5X2O3E10HF6T2L4X7P9C4W9ZR1M8O5A6T4H2I83、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)

D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸

E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCQ7Z9V2H3V6N5X3HA8T5S1M9N6F6H10ZM7Z3U8D1L10W1C104、受體增敏表現(xiàn)為（）。

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】CCD3T10O4O9S1N10B5HK8U2P6E5C8N4H7ZT2U5W9A3S8T1Y65、通過(guò)共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是

A.磺酰胺類利尿藥

B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛

C.乙酰膽堿與受體作用

D.抗瘧藥氯喹

E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】ACR10V6M9S4V3Y8V1HJ4J5I5X4E10P7W10ZD1Q10O1O6Q9S10G96、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

E.緩沖容量【答案】CCB7W5O5V7T6H4W9HA3Z4X5N5R6B8I2ZT10R6M7Y2V2X2B107、碘化鉀在碘酊中作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】ACD10Z2K3N1I9Y7W4HU8T2N6A10G8L6X3ZI9H7C2Y1J8U2M68、通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是（）。

A.秋水仙堿

B.丙磺舒

C.別嘌呤

D.苯溴馬隆

E.布洛芬【答案】CCC2I5Y6R6U3Y5T9HC9D9L8M7Z10T4X8ZJ2R3Y3X5R5K3D19、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)

B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)

C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)

D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈

E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】BCK8G9G1G6F7B4C7HS5R1Z10T2G10W7U6ZD3D5I3N4P5T10J710、可防止栓劑中藥物氧化的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】DCY7F7Z6F8N4A8K3HN2S2A2C7U1X4F7ZF10B4D10H3X4R7F211、被動(dòng)靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】ACD5Z3K10L6P4E7C8HV2I5Y8D6T4U9T9ZV8L2C6O1F5W2G112、《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時(shí)，系指

A.不超過(guò)100.O％

B.不超過(guò)101.0％

C.不超過(guò)105.0％

D.不超過(guò)110.0％

E.以上均不是【答案】BCQ9Q10M5M10T3A3N5HC9I3K10E6F4F4D6ZG8O10T7R1C5M9Z113、在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】ACG5A5R5O1B3K4B1HF3W6S5Q6B8E9F8ZO1G9P8U2Y7M9V114、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACQ8L6T10U4O4I10X9HA10C3H8G4C7O10L7ZK10Z2X5I5L2C6B615、諾阿司咪唑?qū)儆?/p>

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】DCK1Q10Z7B7N6C9C4HU2N9G10H4J2F10Y2ZP5C7L5P5H9G6D716、熔點(diǎn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】DCA5E5T10Y5V2A9F9HW1I10B6X4T7I10T5ZR2N7Y1Y1B1X9G817、腎上腺素皮質(zhì)激素每天一般上午8時(shí)一次頓服，既提高療效，又大大減輕不良反應(yīng)，屬于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.時(shí)辰因素

E.生活習(xí)慣與環(huán)境因素【答案】DCV8Z10Q6O5I5K8B1HF4A8R5W2D1A4E7ZK5D1R3I2C4X2E218、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCC7P7P3Q4C10P9M7HO5R8J9W4C10H8T9ZR3S7K4Z2E5P6K719、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】DCX6T8I6M5Q5N1Z2HB8D5T2Z2E2H5V6ZP3R2X10N1H8G4C120、芬必得屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】ACO9H3C9X1K4C4U2HV4I2M3F7E6M3N4ZA10A8L5C5B10N7O721、耐藥性是()

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】CCZ8F8K3J7B1I3K6HO1F9A7Z5B3Z8A6ZU4R5F8G7H7D5R822、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】DCP4W5Q7C5J6V6R7HK2Y8K6N5N10E4W8ZQ5H3R8G4S7T9U823、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】DCI2H2O9M3O2Z1H6HB4Q4R5W3F7H7Z7ZQ7B10L9A1X3L7Y924、通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACW1L8Q5K6M3N7J10HX2J1F7G4T10F3Y3ZI6X10N1N1P2Y8T525、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACL2Y6V6F5B8G5U2HX1M9E7J9R5O9N3ZY10D8F6P4W1F1D726、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘?jiān)?/p>

B.崩解時(shí)限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

E.溶出度與釋放度測(cè)定法【答案】ACQ3C8E2K2J2M4C6HL6Y3I10O4O10G4Q8ZF7J1Z9W9O1I2I127、甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物

A.抗腫瘤抗生素

B.抗腫瘤生物堿

C.抗代謝抗腫瘤藥

D.烷化劑

E.抗腫瘤金屬配合物【答案】CCM7E6Y8Z8K2Z10O9HP5V9E5U6S5B9C2ZL4V7P1T7L6P3Q228、AUC的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】DCM5G2T1A2H7D7N8HQ4X1G2P6P10G2P8ZS4O5H7F5G1V4K129、制備元胡止痛滴丸時(shí)用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCK1M4W2O2P6F5N10HX5J7Q1H6W6J8O5ZJ9F5W7B6Z6G2U130、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤(rùn)濕【答案】CCP5M2E8B8K3A3C8HC5R7D6P10P1J2E4ZS3U10L10A5L1A3E631、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、混懸劑顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACW7S4R6Y6J5X7P1HD8X5E2L3H5Z9C7ZA3M2N4W10K6R3V432、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高

E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】CCX9R8L4C1V10F6J7HJ6D3L9Y8U8O6X8ZY4O9W7E1E4R3M833、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是

A.氫氧化鈉

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO【答案】BCH4Q5O7S3V8V4A1HV5V5I8U2D2L5J4ZW3W10Q2R6N3G2R634、可作為栓劑的促進(jìn)劑是

A.聚山梨酯80

B.尼泊金

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羥苯乙酯【答案】ACS10L4K4I3F6W3P1HV5Z3C3A9A1T6O5ZH8R4J10B9Y10K2P835、下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過(guò)程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞

C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合

D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合

E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞【答案】ACZ5A6S3Y6O8I5K8HC4D5I8F7I4E7T7ZH10L1G6Q7Y3L3L536、含有手性中心的藥物是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】CCT6U5X2L2K10V10M1HB8V1N9K5W7Q4T7ZO7J9N8O4L6X2T437、（2019年真題）對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCR4W3I3Z9A4Z4V8HY8T10H6C2L6A10F5ZP2K3P7W5Q5D8N838、腎小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】BCC10S8B3E8P9O8L4HY4P9I9M1S4Y9X4ZZ1T6B10I5Z9E10P339、（2017年真題）下列有關(guān)藥物代謝說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應(yīng)中，較小的劑量就能達(dá)到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒(méi)有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個(gè)體、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】CCG8T7H10B1X2R6M8HA2N7A1H4L8V2P3ZT3E3Y4T6V8L3X440、鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCI8Y7K5W3J8N1M9HX3H6C9X4G3T10M7ZU5T1J4D10R1W7D341、醑劑中乙醇的濃度一般為

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

E.20%～50%【答案】ACU8A9F10Y6C2W1N9HS7Q2M4K3I3J2U3ZM1O6B1J8I8D2E542、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】CCM6A9F4K4B3T10F2HI1W1O8L5K7L1F5ZI7P1D7P4F5B10A543、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂(lè)啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)【答案】DCK8S2W5Y1D3X3G3HW3T3A2O6V7O3M10ZU7Y5I2K8J8Z3A644、可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)

B.代謝后產(chǎn)生嗎啡

C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型

D.與嗎啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成癮性【答案】BCU6Y3K8N6S1X4S6HF2Y6H5A5F6T4F6ZD7C5D9N6G5S5U145、以下屬于對(duì)因治療的是

A.硝酸甘油緩解心絞痛

B.鐵制劑治療缺鐵性貧血

C.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥

D.抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓

E.應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體【答案】BCU9Q5W7E8Q8J9E5HU4Y1S7Y6N7G3J8ZF10Y4U1Z3N1A10X246、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】CCV6C10N7J6N4X3U3HY6U9Z5N7S3Q10O5ZE8T5V3X1U5L10J647、關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是

A.清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義

B.清除率的表達(dá)式是Cl=kV

C.清除率的表達(dá)式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)

E.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】ACW1A5L8J8D10J4Q7HD10B10F1Q8P7D10G7ZK3Y7H8K6A7C1E848、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】BCH5H9M6O7Z7Q6S4HM4K3I4U10M4R6D9ZC6N3B2Q2Z6B1V849、（2018年真題）為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCR2Y4F5I3N4S5B5HN6R3A2X3S6Z7J4ZO3V10P4E7V7D10O650、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】DCD1L9N3X9U9T2I2HA9X2H5H10L2Q6G2ZV6W5B9I10O9R1J1051、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.咪康唑【答案】DCN4U1L7O9X9V6Q6HF7Y6K8S8G9N5J4ZT6I9O10G9S8I10Q752、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是

A.單純擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACJ2M6Z4F10V6T10C4HR5O1B5A6V4I6A3ZI2C3I8C10F2R8W853、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCL7M3N9D9T6V7W1HT7D8T10O7T7N10S8ZZ3X7W1M1Q2I4J854、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯(cuò)誤的是

A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離，決定了肺部給藥的迅速吸收

B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過(guò)效應(yīng)影響

C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運(yùn)動(dòng)可使停留在該部位的異物在幾小時(shí)內(nèi)被排出

D.呼吸道上皮細(xì)胞為類脂膜，藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收

E.吸濕性強(qiáng)的藥物，在呼吸道運(yùn)行時(shí)由于環(huán)境的濕度，使它易在上呼吸道截留【答案】BCV9E5E4Q8F7J6E1HI9H4O5B7Q7L4T10ZE1R4H8W2Z2Q8K855、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】BCA8Z9P10U3V5T10L10HM6H3P10S1C7W8G9ZX8K9K9K8G5A3N656、特布他林屬于

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACH2I8I10I8M3C4R9HL3D2H6Z5L6F8Q6ZR10N6T6H8Z1L2Q357、注射劑中做抗氧劑

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】ACH6Q6G4G2J2H1N9HJ9G10J9K5T1T5L9ZT5G3R2R7M9G5G958、左炔諾孕酮屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】BCT7A1V9O8H3K4C8HB9J3I10D6V2J2E1ZZ2T9O6V9D9H4M259、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】CCY7G2H9Q3Y3N10A7HZ6A3K5U1W8S6F5ZM8J9L9W8L8K8W260、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】BCR9R9P8V2V6D7S8HR4L8E4Z3H6T7N6ZN9R10G8F9J5R10L1061、用作乳劑的乳化劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】BCH9R10Q3M7X9N2J1HB2F1C7H1I9D2R5ZQ2H9F5W3N3N4V662、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)，可以引起眩暈，運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽(tīng)力下降，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。

A.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡

B.藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件

C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件

D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

E.因使用藥品導(dǎo)致患者在住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)或顯著的傷殘【答案】DCK4H10K6N5D6B9Z3HK5I5Y7T2E7P10E1ZI1M9U2N1A10B8T463、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.加入樟腦醑時(shí)應(yīng)急劇攪拌

B.可加入聚山梨酯80作潤(rùn)濕劑

C.可加入軟肥皂作潤(rùn)濕劑

D.本品使用前需要搖勻后才可使用

E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCL6D8Z9Y1Z2S8K9HK5N6X10Y8X6L6L1ZJ3U10V9M3D4E7R164、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】CCT6I2Y7C9F3S5G5HW5J3T9P2W3D10M7ZC5C5T9A6Z4D7B165、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCK2W6F1H4C10F10L6HP5Q8U10J6I10M7L1ZE9D3R2E2J9K5C866、以下外國(guó)藥典的縮寫是美國(guó)藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCS5M7U10B5N7K6E4HO1A10Q6E8B3L10H3ZO2D7U3N4R10U6B867、溶血作用最小的是（）

A.吐溫20

B.吐溫60

C.吐溫80

D.司盤80

E.吐溫40【答案】CCD6Q6P9C6W10V9D4HF3F1D1W9F2V9B10ZM10N3Y2H3X7X3I668、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACJ7S5U6N9Z7M2C3HE6S2Q10G9N5T9J6ZH6X3J7M1Q8V2X1069、對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于

A.病例對(duì)照研究

B.隨機(jī)對(duì)照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACP6X2P6G10G3F1X8HQ6I10T2Q2N3U6Z10ZH6K10Y9U4N4N5X170、（2018年真題）在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重【答案】BCQ2C9E6P1F1D8U1HT1O10R9G8U9Y3Q2ZJ8G5R8W5N7N6L871、膠黏劑

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】CCH5M5H6V6T2D9Y5HZ7C7T7A1A8N4W5ZA9N9D7Q10U1N6P372、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCB8V3Z2R3W9G5G9HL4D10X8O9J4B7T1ZY1G9S3P5G5N6L573、藥物的代謝（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCT8B10L10J9E2T10U10HI3U2J10Z4L9T10Q9ZX2P4T4A6G7M9C274、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過(guò)【答案】CCB3E2Y5Z8X6N4U7HN1D6I10D1H9A2S2ZY6K2Q4N4E2Z9L1075、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化?

B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)?【答案】DCD2L3N8U9E8G1Z6HD9A2L10J3W8R6M1ZS6G4I4M6L1T5T176、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】BCL9A10R10V3O10T6G3HY1H3M2C9N10Z10O7ZT4V7H4H2N5E5P777、對(duì)糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯(cuò)誤的是

A.對(duì)21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性

B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加

E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】CCQ8Q1Y10Q8G6U2O9HI1X5N1Y7P6C4R3ZX10K6N3S1O6G2O378、有關(guān)表面活性劑的表述，錯(cuò)誤的是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.司盤類屬于非離子型表面活性劑

D.陽(yáng)離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCI10N3V7P8F6M4C3HD10S5A10M2N5Q8F2ZU5N7C3T1G2U10T979、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向?qū)恿鲀艋諝?/p>

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCW7R5S4Y1G3R6M4HT7A10H2R6Y8G10T6ZX2D1Q2N7K9B4L280、下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、方便、多劑量

B.比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短

C.良好的劑量均一性

D.可用于遞送大劑量藥物

E.高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入【答案】DCS5E8U6J6S8I2Y5HN1L6E2S6E6F10I5ZH2Y8M10O3H8K7X681、藥物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】BCT9V2L1P6Y9C5K9HI7T7U1F6A10U5Y4ZF9N4X9M2T7E9J182、（2018年真題）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是（）

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCJ3C4S4Z8N6O4Q6HJ7S10V5A3E3M8I2ZG7O3Q6R4E1E8E483、影響藥物分布的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過(guò)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACX3Y2E1A3A8R3U1HA8J8Q2Q9C8K2Z4ZG6Z8G10U3A4Y3S684、不能用于液體藥劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

E.甜味劑【答案】BCM10T5R5R3L5L5F10HQ9N1C1G1E1U2W1ZW5C7T1L2H10W2L985、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過(guò)效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收【答案】CCM4G1Z1V4H1X3S5HX10U7V1J6L3R5J1ZG1X3A2G9W2W1C786、供清洗或涂抹無(wú)破損皮膚或腔道用的液體制劑

A.洗劑

B.搽劑

C.洗漱劑

D.灌洗劑

E.涂劑【答案】ACZ4Q1K1J3Z1O7H2HH9L9D1S4S6W2A5ZH7W3F2V3F7V6D287、（2015年真題）屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿【答案】BCV3O8M10M3N8X6K4HV8S7F10A6G2K8Q5ZB6I1Z3R10T3X7A788、鋁箔，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫(kù)材料【答案】DCL2Y4K2Z10W9J6H7HU1A1I9O3K8Y8A4ZS8N1O1Q7K1F3N589、膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象

A.首過(guò)效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】BCV6U9P2F9S2R2E7HC4K2E1Z9Z4Y8L9ZL1Y9M9V9A5I5J290、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)【答案】BCR5B2I1I10S6T9L1HB6Z4J6G8R8D3R9ZP1Z1R8G10Q6F1Y991、在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCY9L3O3V7C3F7V3HZ7O3Y6G9M7G4J10ZZ10N5R7A9Z5P2P392、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量

D.表觀分布容積的單位是L/h

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACK1T3Z7W7B4D5T9HL1K6H9W3R8N9W1ZE10J7W9U3D3T6U1093、屬于兩性離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.硬脂酸鈣【答案】DCY2S6Z9V6R1H10Q5HT4K9Q1D3Q10Q1Y3ZQ10Z6B5S1N8M2M794、薄膜衣片的崩解時(shí)間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCB3F10B3G1Z7V5A5HK8L3G7W4Z5W6G6ZO3R5H5E9I1Z5Z695、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是

A.心率

B.驚厥

C.血壓

D.尿量

E.血糖【答案】BCW3H2X9E8L2E4U4HY5V10S4S2W6K10R3ZY4P4O3M7B8B6C696、非水酸量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】BCY4L9B6E5N1Z2I5HQ9D5Y7N8I10D2H6ZZ9L8T4J4D9Z3S997、潤(rùn)濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】ACN3S9I1T3O10N9B9HB8S2R5G6B6T2L2ZE6X5D5R6G3K9R298、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACP9T10D9Y4X9V7H5HY10H8M8H4Z2M6F1ZS3Y4C6S2R8Z8V299、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.a-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACW2Z7R4K9H5W10R10HU6Z7E9R2W8O2N1ZA4S10B8G3M3C6M1100、半數(shù)致死量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】ACJ6U7E8O2Q5R7S4HJ2K3B1H1W4Z2K7ZC10Q5H2S1L1I9H4101、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱。

A.內(nèi)包裝和外包裝

B.商標(biāo)和說(shuō)明書

C.保護(hù)包裝和外觀包裝

D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

E.口服制劑包裝和注射劑包裝【答案】ACL7P9R1K2Y6C7X9HI2M10T5F7I4W10Y2ZR5K8Y5W5M10V8L5102、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】BCI4Z7Q5R9T1Y7Q8HP6N1L1Q9O6X4B5ZK1H9S8J6I4S4E6103、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】DCF10E5Q2D4A6X3B4HN1L4E7Z10S8X3E2ZH9D3W6A4F2S1K7104、關(guān)于膠囊劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑

B.明膠是空膠囊的主要成囊材料

C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑

D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味

E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】CCY9J5L9S3Z4Y6J7HK10V8U4I9D8Z5Q6ZX8X4V7E7B10L6D1105、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】ACT10M6P1X4V7C3R8HI3R4H7D3T1Z2N10ZM8C1L3H1U9N3I6106、下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內(nèi)容物的體積

D.藥物

E.胃內(nèi)容物的黏度【答案】ACI2J3N4P9D4Q1E4HP3N7I1Q8N7P9A7ZO1O4J2T8K4N3I8107、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸【答案】BCG1C6U9D10B2W10U4HI2T8S7Q7P9J10W6ZP3E7O4Y6S10E3Y1108、藥物通過(guò)特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】BCQ2Y1Y7O10Z10F10K7HH1S6F5Z1V1L2W10ZV4P4N1I10C9Y1W8109、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑【答案】ACS7M3T10L9H6K6A10HN8Z5Y3D1H5N4P6ZW3D2R10Y9G7I3Q5110、下列關(guān)于藥物對(duì)心血管的毒性作用，敘述錯(cuò)誤的是

A.許多用于心血管疾病治療的藥物，本身就具有心血管毒性

B.鈣通道阻滯藥的過(guò)度負(fù)性頻率作用會(huì)惡化心力衰竭

C.鈣通道阻滯藥的過(guò)度負(fù)性傳導(dǎo)作用會(huì)導(dǎo)致心臟停搏

D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴(yán)重的心律失常

E.三環(huán)類抗抑郁癥藥對(duì)K+通道有阻滯作用，對(duì)心臟也會(huì)產(chǎn)生毒性作用【答案】BCV4K3Q6K2E9S2R8HU6P8C3E6A6G7Z5ZF3P7T4U4T9V2Y10111、借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】ACE9P9I9C9J2Q7A1HQ3G8G6U7A6I8Q7ZO2P9H5Z10O7W3B10112、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是（）

A.t1/2增加,生物利用度減少

B.t1/2不變,生物利用度減少

C.t1/2不變,生物利用度增加

D.t1/2減少,生物利用度減少

E.t1/2和生物利用度均不變【答案】CCG1Y5V9T2W2D1A7HA5S6P5S2U3W9L7ZH6Q9A4H1L1K5T10113、潤(rùn)濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】ACE9L2E10F10C4X9N8HB6N9R10H10W8K7W4ZC4L3L9H5L1Y3I9114、（2020年真題）根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片【答案】DCF1W3B8Y3G5E6Q7HD5F1I3X2E9C3Y7ZD1E6B3D2T7Y8R7115、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】ACJ10X4H3P4F3F4H6HW3L4I5S2U1P7X2ZE9P9H8B5C2H3Z5116、口服藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCE2E6K4Q9J5M8V8HG4Z10Y9L5H9S4R1ZW9F4Y2P2I8L6R1117、具有被動(dòng)擴(kuò)散的特征是

A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.消耗能量

E.有飽和狀態(tài)【答案】CCL6S6M6E2R1W8Y2HY8Q3W2O7I1V6G6ZC2R3W4W4P1E8X5118、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCX2Q2M6M1E7G5H9HG5C10O5M2S10S10Y3ZC1J10X8O7C5Q3E3119、效能的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACI8N4B6D5M9F8B8HX7D9F6A1I6X8K8ZH9E6W10I2C7Q5Z9120、非極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

E.生理鹽水【答案】CCO10H5F5P2M8U1F10HS6D6A3U9S4I8Y6ZA7D5W10U9B8M9A8121、注射劑中做抗氧劑

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】ACN4W3S3E3M5J2D8HR7E2V4Y8H6X3F5ZU5K4X2W1E10L3E3122、關(guān)于藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的毒性，敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能

B.硫唑嘌呤可抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和吞噬細(xì)胞功能

C.糖皮質(zhì)激素類對(duì)免疫反應(yīng)各期和各環(huán)節(jié)均產(chǎn)生抑制作用

D.環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細(xì)胞活化

E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細(xì)胞和某些靜止期細(xì)胞【答案】BCJ2V7F6S6B10X3S7HW5G8V1G10S4L5G7ZS6E7W7U8V7K3T10123、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCL5U1K3M10C3E8F2HK3A9C2L3S10K7U1ZG7Y8J6C7D1B2X4124、（2020年真題）用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】ACF1F9A1A4I6T10R9HQ1C1E6L10I9U10R2ZQ1P4F7L8B10F7O7125、（2015年真題）不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）

A.生物等效性試驗(yàn)

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法

D.平均滯留時(shí)間比較法

E.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)【答案】ACT9B3S9P1H3T1Z6HB7C1K6C1B7W8P3ZN5X9J6V1D9I4T3126、具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，可使胰島素對(duì)受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產(chǎn)生的口服降糖藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCA5S3O4M4P1T2G7HB10R3K8I6T3G10E9ZQ10J6N10H4V1Y9S1127、（2018年真題）一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是（）

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】BCK9P4P10H10T5R9M6HL8M2B5A5I3C10R7ZJ6M1Y4R7D10M4L10128、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCT5U8Z10U3T4L8I9HH7Y10S10J10U4Y5B5ZV8I6U5S5F6Z8U6129、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACZ8C7J6U8N8C5M1HT10E2U2Q6G5Q7L2ZI1F9V7G8Z3W2J6130、含片的崩解時(shí)間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】ACF10V3E9P6C4W6G2HM4A3Y10A3D9L7W6ZQ4K7I6D9D9C2I5131、（2017年真題）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測(cè)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測(cè)【答案】BCO7B3P2L6J2P9D2HL4H1E8O9L8R7J6ZX7C6R10B9Z6N9N4132、屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】CCC9I5W1Y2B6Q1H4HE5G2Z7C3H6P9F9ZS8E4P3B6E7P9M2133、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】DCE3N6L4W1B10S4F5HU8R6K8S4Z1D1U3ZC2S8E10C6Y3Y6R1134、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCG2H2H2V10O2Y7W7HA6X6E4H1R9T9F3ZL5D2Q9I2Y5Z10I2135、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強(qiáng)屬于

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】ACI3Z6K3R10A9L3R8HF9E7C5Z8H1Z8J8ZK7F2D7N2A5O4T5136、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應(yīng)引起

D.復(fù)分解反應(yīng)引起

E.聚合反應(yīng)引起【答案】ACH5P10F7N5K10S7W3HQ5M6D1R8J4O7P5ZL6W1Y1K2N5A1W10137、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】CCR8B8J4I3Q9Y2U2HR6Z9R3S2X10P1G6ZM4B7X3Y8M9A7Q2138、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCB7U2R10O10O2N6E7HG10Y7V9U3B8T1S10ZT6W10E6D9L1N5U1139、美國(guó)藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCU1A4C5Z5Y9D9Z2HG3O1E10O7K10O6F2ZV3E3W3W7I2G1G9140、下列哪個(gè)不符合鹽酸美西律

A.治療心律失常

B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵

C.和堿性藥物同用時(shí)，需要測(cè)定尿的pH值

D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCL3K5A5N2Q10B8G2HP9W10T3F7B9P7L3ZX4W6S7I8T3M7A8141、下列哪個(gè)不是口腔崩解片特點(diǎn)

A.吸收快、生物利用度高

B.服用方便，提高患者服藥順應(yīng)性

C.腸道殘留少，降低了藥物對(duì)胃腸道的局部刺激

D.起效慢、存在較大首過(guò)效應(yīng)

E.降低副作用【答案】DCE9O4Z7Y2Z7W6Y9HJ5F2W4L5L8I1X2ZP5C8P8B9X2Z5L10142、以下外國(guó)藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACY2I8B3Y9N6T9G10HA2R10G3Z10N3Y6X3ZG7L9J4X1C2M4F9143、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過(guò)血-腦屏障，選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對(duì)局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCS8Q1Q10G2I1X1P6HG8N10T3Y10M3P9K8ZR8U7O7N10Y7A1B6144、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾CG7H2Q5W6U10I6O10HG5J7L9V1Z5F7Y5ZS9S7T5P1T5H2N10145、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】BCV2E6H5F5S5W7K4HI5U5F3H5X4V2L5ZN4I8P1A2I9T4B5146、滴丸劑的特點(diǎn)不正確的是

A.設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高

B.工藝條件不易控制

C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)

E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】BCZ6F8P4W5C3T3Q3HP6Z5E4N3D4S7E10ZV6Q3E3J2P9S10R3147、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥描述正確的是

A.對(duì)受體的親和力很低

B.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0

C.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=1

D.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用，部分激動(dòng)藥加大劑量可因?yàn)檎紦?jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動(dòng)藥的效應(yīng)

E.嗎啡是部分激動(dòng)藥【答案】DCN4N3U2Y4E2N6Z2HC3J7V6I7X4T10T4ZC3I7W9E3T5K8G8148、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACI9I3I8N6I8W2Y4HR5X5D9R4J4H3G3ZD6Q1D2X7F1Y7G3149、（2015年真題）受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】ACL7Q3V10L3T6P4A7HW5K9M10Z4G10P7T3ZR7F7R7W8T10U9X5150、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】DCT4L5B3U8V10L2Q3HB9Y10L3R3S7H6N2ZX7N9V1T8B6Q2X10151、治療指數(shù)的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】DCI5J10N6A3R2M1G7HW6O5X9O7Q2I8T5ZF10L3G9V9V4T2S8152、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.吸入給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】CCB4Q1L9T2D5Z3Q4HB5Q8I5Z5C4N5Q3ZQ4S3X1E6N6E10D1153、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCE7U8R5D6K4K7Z8HK9K6W4Q9Q2N8W3ZT8L8G4J2L10Q5X8154、零級(jí)靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCD8Y9N4N7L10W4U6HO2K1D2W6Z3E9G4ZX4I10C9S3J3O8P5155、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。對(duì)該患者的血藥濃度進(jìn)行該藥品監(jiān)測(cè)的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCS8K3C8J5G2J5N8HU4H2Y5V1F6H8I6ZV6T10F9Y8M4P6W3156、受體完全激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.親和力高，內(nèi)在活性強(qiáng)

B.親和力高，無(wú)內(nèi)在活性

C.親和力高，內(nèi)在活性弱

D.親和力低，無(wú)內(nèi)在活性

E.親和力低，內(nèi)在活性弱【答案】ACI3X9P3N8T7N10S10HB5D1Y2G1U1K9K4ZL9Q8C10T9G8M6N5157、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動(dòng)度

D.絕對(duì)生物利用度

E.相對(duì)生物利用度【答案】DCR7E7T7J3V4K6H1HP2Z1G5S4L6P6B5ZP5E1Z10P6Q4A4Z7158、向乳劑中加人相反類型的乳化劑可引起乳劑

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】DCI1M5A1W6G10P7B10HF9M2U10D9E4S10K3ZA9I9Q1J5J4T6A10159、含片的崩解時(shí)限

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

E.5分鐘【答案】ACU5B10N3W10T1N5C10HQ8Q7C3S5R1N10Y8ZU6L10X6R9K10S6G8160、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】CCY9V5T8G10H7P6L9HS10Q10Y6T2L9Q10V6ZZ7P6B6R1V1L4R2161、下列對(duì)布洛芬的描述，正確的是

A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同

B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強(qiáng)于S一異構(gòu)體

C.腸道內(nèi)停留時(shí)間越長(zhǎng)，R一異構(gòu)體越多

D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體

E.在體內(nèi)S一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成R一異構(gòu)體【答案】DCF6L6J5Y3B4Z3Q7HQ6B2W9Z8Y5L1B5ZN5K1I1U8X8N5Q1162、以下不屬于O/W型乳化劑的是

A.堿金屬皂

B.堿土金屬皂

C.十二烷基硫酸鈉

D.吐溫

E.賣澤【答案】BCL9A9F6B9M5L7K2HE5Y4G8V3E4O3Q5ZV6O5H6Q5O8J4Q1163、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱。

A.阻隔作用

B.緩沖作用

C.方便應(yīng)用

D.增強(qiáng)藥物療效

E.商品宣傳【答案】DCW6S2S4D6S8T5N8HA10K8D3Y8O4S9F4ZE4I3S10V2E8W4Y10164、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.影響機(jī)體免疫功能【答案】DCP7S2J4O7V10K1B2HN5F3J9I10L8L2O9ZQ2Q4A5D2H9I9X9165、（2016年真題）口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】DCG4U4B5Q6C4H9W3HY7L2E3M9J4I2D9ZA7X9M3K4N4J7K4166、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCA9I5N7D4J6S5A8HV10H5E5O4R5M1V3ZK3Q6C1G9J10X6D2167、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCH9B7P10P8X8J4U3HV3J3C3O4G9I10M9ZS1J3J5P5V2P7L8168、關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)

B.在其結(jié)構(gòu)中的3，10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCO3N3I5K7W2P5D10HT4M3J1J6X10D7H10ZG9E8S3L4W7G8Y4169、當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，阻止β受體激動(dòng)藥與其結(jié)合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】ACI5B9Y2N9H4Y4Q7HZ9P1U3A1E6D1J7ZC4T1R2O5S7F9R1170、水溶性藥物，即溶解度高、滲透性低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類?！敬鸢浮緾CP10J5T2J2B7I7X1HP10R4M2M3D4D5K2ZB8I6A9S6Y1M9Y3171、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】DCF5B10E10C8C7W2R7HU4H6J2H4A7D3W10ZY7T4O3S1G1V3E4172、以S（-）異構(gòu)體上市的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】BCA10X3F4T8P10N9I2HI7C2S9K2W2P8G4ZK4O2E5F5V7W10S7173、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

E.吡嗪酰胺【答案】BCF3I3Q5Z7T3E8Q10HD2A10I2R5W8W3N1ZF5I10L1W5A5W7Z6174、羧甲基淀粉鈉

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤(rùn)濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】CCT9Y7P5H7S6U9T10HT2J2C5C7R7C5Q2ZR5S9C5V1O5B3I3175、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量為

A.絕對(duì)生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.靜脈生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】BCH6H6P6R8L2Z7E7HR2V3I4D1S5R9B1ZP9B1L2X6Q10C1Z8176、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸鎂【答案】DCH9E8R8Z3U5H10Y6HV3Y10J6A5J3L2Q9ZJ10P4L2A3A8P6O2177、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于

A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對(duì)不足

C.氧化應(yīng)激

D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能

E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】BCS6E7R10X7N9L1G5HQ4E8V4O9I1B9B9ZO1F2U2O6D4V10X8178、（2020年真題）無(wú)明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B【答案】ACS6T10J5A10B5H1X8HP2K8W10T5N2K3G2ZX2C7Z10H1B10O9C8179、雙胍類胰島素增敏劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】CCS9F4K1L2P9Z9R8HU2S10J10K6S9L7T7ZT2W6K9V4W9N10X1180、下列屬于對(duì)因治療的是

A.鐵劑治療缺鐵性貧血

B.胰島素治療糖尿病

C.硝苯地平治療心絞痛

D.洛伐他汀治療高脂血癥

E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎【答案】ACZ6Z6G3U4P1N10Q9HO9P5W3U10F3Q4J1ZS10M2O6C6Q5S10O1181、不超過(guò)10ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】BCN2Z4X5P10L2C6Q4HK10F4F3H9Q10W6X3ZN5H4O4O10T1S4D4182、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACH7T1T3Y1S10K8M8HX9V8C4H8S1O3U5ZB4Z8G6Q7R5F5G7183、有51個(gè)氨基酸組成的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】ACL3V2J9C3N8A3P3HV1Q9C4R4J2L4F5ZB3T3N10X4B9P7A8184、體內(nèi)吸收比較困難

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCN8L3G9D3N9X10D2HZ5D5N8A6X9B6W2ZC8T9O7V4B6J10N6185、水楊酸乳膏

A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.本品為W/O型乳膏

E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】DCC1L2J1M9D5I4K3HS1X8C6L4W2W7J6ZB5N3S3H3G2A10T2186、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時(shí)間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCW3L9L2J7C5X1I2HG5M2X3E9R8P2Z6ZU9L8Z4W6G9A9Q3187、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCO10S1T1O4I9Z6U4HG10F7Y10U5T7T4C4ZN1J10Q4A9T9E9K2188、抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】BCG5N3E2A6C9Z10V8HU2N10T2B6E9O1F2ZY7M5G10S10N7N1Z10189、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCN8A4X3Q2S5N6V4HR7Q5J7I6P10A10B7ZJ2T1B1Q7T6B2X4190、下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述中錯(cuò)誤的是

A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收

B.可避開(kāi)肝臟首過(guò)效應(yīng)

C.吸收程度和速度比較慢

D.鼻黏膜吸收以脂質(zhì)途徑為主，但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收

E.鼻腔內(nèi)給藥方便易行【答案】CCK10R6U6L5G10D9K1HA8T7N2C1I10J6F3ZJ7G8G3I8W1T7A6191、將氟奮乃靜制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的目的是

A.增強(qiáng)選擇性

B.延長(zhǎng)作用時(shí)間

C.提高穩(wěn)定性兩

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCM10S9U8V5B4U6H1HU6W9Y4I4F3S4T8ZN8Q6K5Z3H9E6L2192、藥物透過(guò)生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

B.需要消耗機(jī)體能量

C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散【答案】BCZ3C4O1Q7I7Y5T5HG7B6Q9O7X2T9Q5ZG8I4Q4V7R4E10S2193、對(duì)包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】CCK10S1M10I8B6H8Q5HX3R9W2S3F10E4S6ZN3O8L3W1B4Y4U8194、不屬于靶向制劑的是

A.藥物-抗體結(jié)合物

B.納米囊

C.微球

D.環(huán)糊精包合物

E.脂質(zhì)體【答案】DCH10Q3Q10R4O9K6G4HV8J10J9R7Q7I5S2ZL1B4E7G4F9Q10S4195、（2020年真題）屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCE2A9L5L5D5B5M10HK9Y2L3E6Z9I7W4ZR6W2Z4H2L3M2W5196、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、混懸劑顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液