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結(jié)節(jié)病的現(xiàn)代診治演示文稿第一頁,共八十一頁。(優(yōu)選)結(jié)節(jié)病的現(xiàn)代診治第二頁,共八十一頁。發(fā)病情況少見,發(fā)病率約10~20/10萬人;呈世界性分布,多見于寒冷的地區(qū)和國家,尤以北歐國家更常見;多見于青、中年人,以20~45歲占多數(shù),約占患病總?cè)藬?shù)的80%;男女發(fā)病無明顯差異,女性似稍多;黑人發(fā)病率最高,黃種人次之,白人最低,黑人發(fā)病率約為白人的10~16倍。第三頁,共八十一頁。病因
病因不清,可能因素包括:感染因素:結(jié)核桿菌或非典型分支桿菌、真菌;化學(xué)因素:無機(jī)物質(zhì)(鈹、鋯、硅)、藥物(如磺胺藥、保泰松)、吸煙;遺傳因素:人類白細(xì)胞組織相容性抗原(HLA)不同等位基因;免疫因素:免疫復(fù)合物
第四頁,共八十一頁。
發(fā)病機(jī)制
抗原
IL-12
巨噬細(xì)胞
T淋巴細(xì)胞
IFN
Th1介導(dǎo)的肉芽腫炎癥
肉芽腫抗原消除、細(xì)胞因子平衡
抗原持續(xù)存在、細(xì)胞因子失衡
病變緩解
慢性結(jié)節(jié)病
細(xì)胞凋亡、組織修復(fù)
組織損傷、纖維化
病變消退
肺纖維化第五頁,共八十一頁。病理典型病理特征是非干酪樣壞死性上皮樣肉芽腫。最常侵犯的部位是肺(90%以上),肉芽腫可在肺的任何部位形成,但以沿支氣管血管束及淋巴管區(qū)域最顯著,小葉間及臟層胸膜下肉芽腫病變也較多,上葉多于下葉。肺內(nèi)肉芽腫大部分位于肺間質(zhì)內(nèi),但也可出現(xiàn)在肺泡腔內(nèi)。
第六頁,共八十一頁。病理肺(90%以上)淋巴結(jié)(78%)肝臟(67%)脾臟(50%)心臟(20%)皮膚(16%)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(8%)腎臟(7%)眼和淚腺(6%)腮腺(5%)甲狀腺(4%)小腸(3%)胃(3%)垂體(3%)第七頁,共八十一頁。OrgansInvolvedLungs-almostalwaysSkin-30%Peripherallymphnodes-70%Eyes20-40%(uveitis)GItract20-40%byexamNeurosarcoidosis1-15%MusculoskeletalRenal,cardiac第八頁,共八十一頁。病理-大體肺第九頁,共八十一頁。病理-淋巴結(jié)第十頁,共八十一頁。病理-肉芽腫第十一頁,共八十一頁。病理-肉芽腫第十二頁,共八十一頁。病理ALanghans'giantcellinthecentralpartofthisgranulomaissurroundedbyepithelioidcells第十三頁,共八十一頁。病理ThiscytoplasmicSchaumannbody(arrow)iscommoninsarcoidosisbutisnonspecific第十四頁,共八十一頁。病理星狀體第十五頁,共八十一頁。病理早期膠原形成第十六頁,共八十一頁。病理晚期膠原纖維化第十七頁,共八十一頁。病理-與結(jié)核區(qū)別結(jié)核病變中干酪樣壞死第十八頁,共八十一頁。病理-與結(jié)核區(qū)別結(jié)核病變中抗酸桿菌第十九頁,共八十一頁。臨床表現(xiàn)30%~60%患者臨床無癥狀.
肺部表現(xiàn):
40%~60%患者有癥狀;主要表現(xiàn)為咳嗽與呼吸困難,部分患者有胸痛;肺部體檢通常無異常發(fā)現(xiàn),不到20%患者可有爆裂音,杵狀指罕見。全身癥狀:約1/3患者可有發(fā)熱、乏力、消瘦、盜汗等。第二十頁,共八十一頁。臨床表現(xiàn)肺外表現(xiàn):眼部病變:葡萄膜炎、結(jié)膜炎、虹膜睫狀體炎、視網(wǎng)膜炎、干燥性角膜炎及白內(nèi)障等;皮膚病變:結(jié)節(jié)性紅斑、皮下結(jié)節(jié)、凍瘡樣狼瘡及斑丘疹等,多見于下肢;淺表淋巴結(jié)腫大:體檢時較常發(fā)現(xiàn);Lufgren綜合征:急性發(fā)作的結(jié)節(jié)性紅斑(通常位于下肢)、雙側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大,以及常常伴有的發(fā)熱、多關(guān)節(jié)炎、葡萄膜炎。第二十一頁,共八十一頁。ManifestationsIntrathoracic88%CNS9%Ocular27%Cardiac5%Cutaneous50%Kidney4%Liver40%Bone3%第二十二頁,共八十一頁。臨床表現(xiàn)CONJUNCTIVITIS第二十三頁,共八十一頁。臨床表現(xiàn)皮膚結(jié)節(jié)性紅斑第二十四頁,共八十一頁。臨床表現(xiàn)SMALLNODULES第二十五頁,共八十一頁。臨床表現(xiàn)口腔表現(xiàn)(罕見)第二十六頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)90%以上患者有胸部X線異常改變。主要異常表現(xiàn):肺門及縱隔淋巴結(jié)腫大:約50%~80%;肺內(nèi)病變:約25%~50%;胸膜病變:約1%~5%。第二十七頁,共八十一頁。RadiographicStagingProposedIn1958byWurm&colleagues:StageRadiographicFinding0NormalCXRIBilateralHilarLymphadenopathy(BHL)IIPulmonaryInfiltrateswithBHLIIIPulmonaryInfiltrateswithoutBHLIVPulmonaryFibrosis第二十八頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)0期:無異常X線所見,5%~10%;I期:肺門淋巴結(jié)腫大,肺部無異常,約40%;II期:肺部彌漫性病變,同時有肺門淋巴結(jié)腫大,30%~50%;III期:肺部彌漫性病變,不伴有肺門淋巴結(jié)腫大,約占15%;IV期:肺纖維化,<5%。第二十九頁,共八十一頁。RadiographicStagingofSarcoid0=normalchestx-rays(8%)I=Hilaradenopathy(40-50%)II=Adenopathy+infiltrates(30-40%)III=Infiltratesalone(12%)IV=Endstagelung(honeycombing)第三十頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)-I期第三十一頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)-II期第三十二頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)-III期第三十三頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)-IV期第三十四頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)第三十五頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)第三十六頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)第三十七頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)Thisistherarepatternofmultiplecavitarysarcoidlunglesions第三十八頁,共八十一頁。X線表現(xiàn)Focalosteolyticlesionsinthefingersarethemostcommonabnormality第三十九頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)第四十頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)右側(cè)支氣管旁淋巴結(jié)腫大第四十一頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)縱隔淋巴結(jié)腫大第四十二頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)肺門淋巴結(jié)腫大第四十三頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)肺門淋巴結(jié)腫大第四十四頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)淋巴結(jié)鈣化第四十五頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)肺間質(zhì)浸潤(上葉)第四十六頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)沿血管分布的肉芽腫結(jié)節(jié)第四十七頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)支氣管壁、支氣管血管束增厚及其伴隨的結(jié)節(jié)第四十八頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)較廣泛的肉芽腫結(jié)節(jié)第四十九頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)肺纖維化(IV期)第五十頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)CT呈彌漫性粟粒型改變第五十一頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)CT呈團(tuán)塊樣改變(可見空氣支氣管征)第五十二頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)肝、脾結(jié)節(jié)病第五十三頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)36歲男性患者,無癥狀第五十四頁,共八十一頁。CT表現(xiàn)ABDOMINALLYMPHADENOPATHY第五十五頁,共八十一頁。MRI表現(xiàn)Thispostcontrastimageshowsahighsignalintensitytemporallobesarcoidlesion(arrow)第五十六頁,共八十一頁。PulmonaryFunctionTestsTLCandVCreducedFEV1andFVClow(=lungvols)FEV1/FVCnormaltohighLowDLCO主要見于II、III期病人。與病變的組織病理學(xué)嚴(yán)重程度不呈相關(guān)關(guān)系,與疾病的放射學(xué)嚴(yán)重程度和范圍有一定的相關(guān)性。第五十七頁,共八十一頁?;罱M織檢查Transbronchiallungbiopsyisthegoldstandard-90%Openlung/liverbiopsyisrarelyneededanymoreCutaneouslesionsPeripherallymphnodesConjunctivae/lacrimalgland-10-55%第五十八頁,共八十一頁。纖支鏡檢查第五十九頁,共八十一頁。支氣管肺泡灌洗液(BALF)檢查
BALF淋巴細(xì)胞明顯增高:正常<10%,結(jié)節(jié)病患者>15%,活動期>28%;
BALF檢查CD4+細(xì)胞明顯增加,CD4+/CD8+比例顯著升高:正常<2.0,活動期>3.5;對確定或排除結(jié)節(jié)病尚有一定限制。第六十頁,共八十一頁。結(jié)節(jié)病抗原(Kveim)試驗(yàn)
從確診的結(jié)節(jié)病患者的淋巴結(jié)或脾組織取材制成1:10的生理鹽水混懸液作為抗原,取混懸液0.1~0.2ml注射于受試者前臂皮內(nèi),4~6周后切除皮膚上的皮疹做活檢。第六十一頁,共八十一頁。SACEproducedbygranulomacells;Elevatedin60%(30%~80%)ofsarcoidpts.(normal17~34u/ml);Notelevatedin30-40%ofsarcoidpts.;Elevatedin5%ofnormals;Elevatedinmanydiseases,nonspecific;Veryelevated(4normal):sarcoidandleprosy;NoevidencethatSACEreflectslevelofalveolitis,doesn’trelatetodiseaseactivity?第六十二頁,共八十一頁。ElevatedACElevelTuberculosisAtypicalmycobacteriaLeprosyHistoplasmosisCoccidioidomycosisBerylliosis Hodgkin’sdiseaseLungcancerAlcoholicliverdiseaseHyperthyroidismDiabetesmellitusAsthmaAnnClinBiochem1989;26:13-18第六十三頁,共八十一頁。Pandasign:UptakeofGallium-67inLacrimalGlands第六十四頁,共八十一頁。Hypercalcemia結(jié)節(jié)病的肺泡巨噬細(xì)胞或肉芽腫組織可分泌1-25-二羥維生素D3,導(dǎo)致小腸鈣吸收增加.血鈣與尿鈣增高。第六十五頁,共八十一頁。結(jié)核菌素試驗(yàn)結(jié)節(jié)病患者外周細(xì)胞免疫功能低下(T淋巴細(xì)胞減低);舊結(jié)核菌素(OT)或結(jié)素純蛋白衍化物(PPD)皮內(nèi)試驗(yàn):陰性或弱陽性反應(yīng);應(yīng)當(dāng)注意,我國結(jié)核病患病率很高,若該患者同時患有結(jié)核病與結(jié)節(jié)病,結(jié)核菌素試驗(yàn)可陽性。第六十六頁,共八十一頁。診斷標(biāo)準(zhǔn)1、胸片顯示兩側(cè)肺門及縱膈對稱性淋巴結(jié)腫大,伴有或不伴有肺內(nèi)網(wǎng)狀、結(jié)節(jié)狀、片狀陰影,必要時參考胸部CT進(jìn)行分期;2、組織活檢證實(shí)或符合結(jié)節(jié)病;3、Kveim試驗(yàn)陽性反應(yīng);4、SACE活性升高(接受激素治療或無活動性的結(jié)節(jié)病患者可在正常范圍);5、5TU(國際結(jié)素單位)PPD-S(110000)試驗(yàn)或5TU舊結(jié)核菌素(12000)試驗(yàn)為陰性或弱陽性反應(yīng);6、高血鈣、高尿血鈣,堿性磷酸酶增高,血漿免疫球蛋白增高,支氣管肺泡灌洗液中T淋巴細(xì)胞及其亞群的檢查結(jié)果可作為診斷結(jié)節(jié)病活動性的參考,有條件的單位可作67鎵同位素照射后,應(yīng)用SPECT顯像或照像,以了解病變侵犯的程度和范圍。第六十七頁,共八十一頁。結(jié)節(jié)病活動性判斷
1、活動性:病情進(jìn)展,SACE活性增高,免疫球蛋白增高或血沉增快。有條件的單位可做支氣管肺泡灌洗術(shù),參考灌洗液中的淋巴腺細(xì)胞計數(shù)和T輔助細(xì)胞/T抑制細(xì)胞的比值,或作67鎵掃描來判定活動性。2、無活動性:臨床好轉(zhuǎn),上述客觀指標(biāo)基本上屬正常者。3、痊愈:持續(xù)好轉(zhuǎn),病情穩(wěn)定狀態(tài)達(dá)5年以上者。第六十八頁,共八十一頁。鑒別診斷
淋巴瘤肺門與縱隔轉(zhuǎn)移癌肺門淋巴結(jié)結(jié)核其它:非結(jié)節(jié)病性肉芽腫如矽肺、鈹病、肺真菌病等第六十九頁,共八十一頁。治療結(jié)節(jié)病是否需要治療存在爭議:結(jié)節(jié)病有自愈傾向,自行緩解率可達(dá)70%(60%~80%);目前尚無根治結(jié)節(jié)病的藥物。一般認(rèn)為對病情穩(wěn)定,無癥狀的患者特別是I期患者不需治療。對病情進(jìn)展,侵犯主要臟器,特別是有器官功能損害(如肺功能損害),或出現(xiàn)全身或局部癥狀者,則應(yīng)控制結(jié)節(jié)病的活動,保護(hù)重要臟器的功能。第七十頁,共八十一頁。治療絕對適應(yīng)癥:(1)肺部有彌漫性浸潤,特別是有癥狀惡化、持續(xù)性或進(jìn)行性肺實(shí)質(zhì)浸潤以及中、重度肺功能損害者;(2)眼結(jié)節(jié)病;(3)中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)節(jié)??;(4)心肌結(jié)節(jié)?。唬?)脾功能亢進(jìn);(6)持續(xù)性高鈣血癥。第七十一頁,共八十一頁。治療相對適應(yīng)癥包括:(1)進(jìn)行性或伴有癥狀的肺門淋巴結(jié)腫大者;(2)皮膚病變破損者;(3)鼻、咽、支氣管和關(guān)節(jié)病變者;(4)有較明顯全身癥狀者。第七十二頁,共八十一頁。WhentoTreat…Systemictherapyindicatedfor:CardiacdiseaseNeurologicdiseaseEyediseasenotrespondingtotopicaltherapyHypercalcemiaPotentiallyindicatedfor:PulmonaryandotherextrapulmonarydiseaseUsuallywithprogressivesymptomaticdiseaseOftenwithpersistentpulmonaryinfiltrates/progressivelossoflungfunctionevenwithnosymptomsATS/ERS/WASOGstatementonsarcoidosis,1999.第七十三頁,共八十一頁。糖皮質(zhì)激素快速減輕局部或全身癥狀;抑制肺泡炎向肉芽腫的發(fā)展,并能減少肺纖維化的形成;改善肺功能,糾正或延緩器官功能不全??沙霈F(xiàn)副作用,部分患者停藥后可復(fù)發(fā)或反跳。第七十四頁,共八十一頁。CorticosteroidsIn1951,corticosteroids1stusedwithanecdotalsuccessesNumerousuncontrolledstudiesaffirmedfavorableresponsesinasubsetofpatientsIn2002,ParamothayanandJonespublishedaMeta-analysisofRCTevidenceforbenefitofcorticosteroids8RCTsidentified,2hadinsufficientdata.
338ptsin4trialsoforalCS;66ptsin2trialsofICSoralsteroids~prednisolone15-40mg/day.ICS=budesonide0.8-1.2mg/day.ParamothayanandJones,2002.第七十五頁,共八十一頁。CorticosteroidsConclusionsofMeta-Analysis:OralsteroidsimprovedCXRandaglobalscoreofCXR,symptoms,andspirometryover6-24mos.Nodata>2yrs.toindicatelong-termeffectondisease
ICShadnoeffectonCXR
NotclearthatpatientswithsymptomaticdiseasewereeverincludedinrandomizedtrialParamothayanandJones,2002.第七十六頁,共八十一頁。糖皮質(zhì)激素強(qiáng)的松(潑尼松)或甲潑尼松口服:第1~2個月0.5mg/kg/day(30~40mg)(高劑量1.0~1.5mg/kg/d,總量75mg/d)第3個月0.4mg/kg/day(20~30mg)第4個月0.3mg/kg/day(15~20mg)第5-6個月逐漸減至10mg/day后6個月維持10mg/day第七十七頁,共八十一頁。CorticosteroidsOptimaldose/durationhavenotbeenstudiedinrandomized,prospectivetrialsInitialdosageoften20–40mg/dofprednisoneAfte
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