2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫通關(guān)300題（全優(yōu)）(山東省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、阿司匹林屬于

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACB2T5S4G2T9F7K8HS10M9S6Q10R1I4E2ZG3K8Y4B7W9U3H32、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

A.潤濕劑

B.絮凝劑

C.增溶劑

D.乳化劑

E.去污劑【答案】BCS7C1L9S10F1A1V4HA1C10B2L1F9Q10C2ZA2Z7X8D8W10Y2D13、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】CCG4W1R9M2J3Z7P10HF3C4W4T3X4F3P3ZI10E1P10U2V10C5C34、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收【答案】CCY9R5S8X3Q1D7B5HG7S4D6A10G6N10B2ZG2I6C1F5W6D10K55、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時(shí)間后，異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細(xì)胞膜離子通道

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACH10O8U7C8F5C4K7HO6O8K10Z1Y8N1E7ZT9T4O10P10A9X5K26、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCM1D4Q3K6A7Y8N7HE6D1H1D3G4G5M7ZM9W1G7C4E6C3X77、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】BCM8Y7C8O6M9J1Y5HY1G9U4D6S2E10V8ZO7H7O5C4Q9Z6G88、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCM4L6H7V4T5X8A6HM8V8Q9R6L6I6H10ZH2C4N10V6D2M5O89、逆濃度梯度的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACE6N5I7O1N7V9Q2HI6F5I6U8V5S1F9ZO5M5B8W5R5J1F910、（2016年真題）注射劑處方中氯化鈉的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】ACK3R4W8W6N3Q3G5HO7X6I5R10C10A8M9ZX9G5E4F2L1B9Y211、助消化藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACT7W10L4E9W1W5B4HA5B10F6H6E9D9F5ZO2C1P7Q5Q7D9C312、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR為

A.致癌

B.后遺效應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACK7W2J6E9I9T4U1HZ10M5H10A7B4S10G5ZB6N2F8M9I1O5G313、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

E.吡嗪酰胺【答案】BCU5D6M5Z1V7Q3E8HL4X1I5B6Z2H5I6ZU10E5S5O6Y8Z2T514、可作為崩解劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】BCH5S9D9L3Y1D1F9HF1C2G6D2S10F6W5ZT6S3C5Y4U10R8Y615、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACN9E8P9Y8S4G8H9HB6M3R2Q2N4M6O10ZK3B10Y9L6U1O6S616、氣霧劑中的潛溶劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.PVA【答案】BCX4T8N3W3H3F6K4HJ9R10J5N10Y3J4R8ZG2I4U8C7Y3D10U917、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】BCP5E6R1H10U3H8Q10HO7A1E3T1G6E8B6ZQ9Z4I3C6W9Q7J818、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯(cuò)誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACG8C5O6O3B8K6S5HU2A9P9T1L5C3Z7ZG9N3M3W2E3F2B419、不超過10ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】BCD2I2H10L4S8G3I5HL9K3I7P3E10Y8H10ZK3S9B7S4G2V1J720、影響藥物是否能到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官的過程是

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】BCP2L4O7Q5K9J6O7HB9U1O2I4P9U5I5ZC5K3R3W6P3X8M721、（2020年真題）黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCR9Z3W2F3O5P10Y4HQ8J3T2K6A1B7D7ZJ4I1Y9N7C5M8J522、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】ACD2H10G10O10V8C2H10HR3M3W7P4V2E9A9ZO6H3A7L6D9B1F423、用作乳劑的乳化劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】BCJ1M9Z7K1Q5H3T6HB8C7J8M1G8Y1G1ZN1F6M9Y2Q8C2H224、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是()。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】ACQ7X9G10Z5Q9A8A8HP6N2B6Y4U9C10Z8ZX1U3U2Y3W2S4N725、保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】BCH8C8M4Y6G9O4S4HB7E1P4U4T2G3J6ZN4U1G9U5C1E2W326、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上

E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】BCZ1G1N6D7J1B8O8HO8Q4T4C1L8P9V2ZP3E8J9K8V7W9W727、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

E.奮乃靜【答案】ACT2G10V1M10I9F1D8HV5Q7Q5X9L8D6B10ZK10N10V2M6V6R6L828、（2017年真題）糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCP2W5Q6R9B1T4A1HU7I4N10F1L3E3Y5ZA3X8V10S8W9S10H129、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCP9X7Q6B4P1R10V2HH5E4R7G8J5Q1L8ZO2X7O3T6Y8E9A830、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進(jìn)行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCB7T2W9D5X9W9E5HZ4H10T3B7M6S4A9ZL6W8X7N10L8L2X431、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACH1D7W10R8I2S2F10HK1G2T4D9P6C7L5ZH1E3M10Z1Z4A9Q532、降低口服藥物生物作用度的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACE10P7G6G5S8G6M3HW6Q7Z8S1P1W5N6ZY8W1M7F2O1R10Y633、弱堿性藥物（）

A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液時(shí)易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.堿化尿液可加速其排泄【答案】DCQ9O3Y6P4D1C9W5HI5J6T8M6K7U6I7ZQ3X9U1R7D5D2L534、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】ACI10B9Z1M10J2C10T6HS3Y6V3Y5J8I5S2ZT4N5J6U6O10A1P335、對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】BCJ4W1G7D9P4H8Q3HV6N3B5D3T1G6L6ZF7W1M8D7O9I10R1036、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

E.自閉癥【答案】DCI2O4J8Z2T5W5I2HB9U9O10A6T8W4B7ZJ3H8E10X7P6X2V637、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)【答案】CCS4K4U1J3J4A1G8HK7W6F9L2D1B6N3ZU8T2N1Z5S1J1P1038、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CF5R3M6T1M1W8B4HM5Y4L4W8P6I8O2ZS9F1E4G9M6G2Q439、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細(xì)菌內(nèi)毒素

E.干燥失重【答案】ACL1K6L2E9K4N7U2HY3A7D5W10Q2U5O4ZM10E9X2V10W6B10M1040、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是()。

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】ACZ9C1R9C6Q1N9M9HL4Z1Y3K3G7D6S8ZP2Y9G1G1X10H7N341、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCL1O6G10A1G3Q1I6HV4S8I1B8V3N3W5ZY6B6J8P9E3K4N542、運(yùn)動(dòng)黏度的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】DCN5N8L8D9C1Y6S2HT4N1Z10R9N10T6E5ZG5K10Y7C1S2G4Z143、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯(cuò)誤的是

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程

B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】CCS3D10K7E1I1P4C4HY10Q5B7W4N2I6M6ZM9C1W8J6T7F5G744、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】ACM9L10G3E3Y6X5G9HF9K2T5B4T8R1F5ZM8W9R3A8W1C4J645、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說法，正確的是

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】ACS8F7U2K6P5K10A4HG8O2V8O4D2F1P1ZU10M2C2S7G5J5B246、關(guān)于克拉維酸的說法，錯(cuò)誤的是

A.克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCE3R2B7Y5R5H9B6HP5Y7X3N2A10K3T3ZO2L1Q7O1F5D4W547、（2016年真題）液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCG8I8D1O10L8Z6A4HH10L6D6S9Q4A10U10ZA8J1D6P8X9Q8E1048、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體ABCDE

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】ACK10K9W2P8L2Q8C8HU8C3P3X4N5D5A10ZW10Q6C7L7W8Y8J849、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.尼泊金甲酯【答案】CCH6B4T3N7J2T10U5HZ5S4E10O8H7O2P4ZH6T2V3K7H4W3B650、屬于麻醉藥品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

E.苯巴比妥【答案】BCZ5M8X10X3H10S9T8HO6Q2X7I3K9L2V2ZJ2M6Y7Z4D3E6O351、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCW8Y2V7D4O9K2B10HW10Z9E7H2V9B3Z6ZO7X10O8X7D9F6V1052、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】BCX8A4J3S8K3E7T9HA7A3B10V2L9Y3H8ZZ6M10Q3C6N4C10N553、關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是

A.可作矯味劑、助懸劑

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖漿劑為高分子溶液

D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

E.單純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿【答案】CCU1I8B10R1X6U1Y7HZ6I7L8F1Y8U10Z5ZI4G10B10Z9W2Q1A654、泡騰片的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCK8T1H8F7U5D7R3HC10T7P1E6I6Y7H9ZB1F7I7B3T2X1S355、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】BCE6M1Q5G2B9V5B5HH5U1L5D9P1K7H9ZE3K4X2O2E8U8N756、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

E.國家疾病藥物的遴選【答案】ACE8X10F6Z8T7A1F3HG9Y10E7X2T5K6D10ZE4V3G9G4S4P8R457、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

E.苯扎氯銨【答案】BCL9U6D9G6W5K4B1HB10M10W6B3W9H3A6ZM3W3V5X2G8F7Y558、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.反滲透法

E.離子交換法【答案】ACD3V10L7X4O2O10A7HC8L5B7K2S2P1G1ZJ7J7P7X2A2V6E659、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

E.谷胱甘肽【答案】DCF3D2G7N9K2F4K10HB4M4R1T6N2N7T3ZP7I5P10F4Y9Z9Y860、（2015年真題）屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿【答案】BCJ4S1H3F6P10J1V4HG10L2B4C6W6C5Y2ZU8T3H6V9K10W1I961、大于7μm的微?？杀粩z取進(jìn)入（）（）

A.肝臟

B.脾臟

C.肺

D.淋巴系統(tǒng)

E.骨髓【答案】CCC10G5V6F3Q6M1Y3HN8U1B2J10V4K3X9ZY9O5E6L3R10F9T262、屬于非離子型表面活性劑的是

A.肥皂類

B.高級(jí)脂肪醇硫酸酯類

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯類

E.卵磷脂【答案】DCT5V5M9X2J2A4I7HJ3O4T6L2Q5Y3H5ZE10T6L9N9R8P7J1063、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCV2A5B10R8C2V6K6HT9M7D1X3C5M10W9ZX4Q6V5C8S4N3T164、（2020年真題）主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACI7Z8Q10A1A7Y1K3HX5Z2O7Y4S6O9X2ZS4X7C10I4R9F8Y165、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】CCQ10M2O3F5I1J5Z5HK10Y3W3F10Z7G8A9ZS4F1A7B10K9I8P866、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮【答案】BCD9H7M3D2C1O7L1HZ1E2X2P8L2Z1R9ZM5S8M8I3A1Z9I867、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】CCB7Z3W3J10F4K8E3HS9J10B6T1Q2W4T2ZV4D7F2R9N7R8A568、藥物測量紫外分光光度的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCK8Y3F7O2Y9J8T2HF8D3N9I10V7C9S5ZP4K7Y10O8D5X3A1069、糖漿劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.高分子溶液劑

D.乳劑型

E.混懸型【答案】ACA4J8M2W5G1N5K6HK2R1F1D3G1B2Q6ZV5C3A7Y8F5Q6W870、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

A.兩者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

B.兩者均在高濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

C.兩者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

D.無論何種濃度，部分激動(dòng)藥均拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E.無論何種濃度，部分激動(dòng)藥均增強(qiáng)完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)【答案】CCC3K3V9T7W6A7F5HV1D10N5I2R9F8N3ZO1I7P9N3L7V7H671、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用管碟法、濁度法檢驗(yàn)的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗(yàn)

B.藥物的效價(jià)測定

C.委托檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】BCK2B4Z9A6W6D10A1HS3V5A8A3J10Y9F1ZZ5I3R1X5N8Y9I372、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.微粉硅膠【答案】CCA9L3I2V7R2S4V3HM10K9A4W1A9C7F2ZG4L3Z4Z9T1V5M573、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】DCF4D7J2E9I5F7S7HA6P9Q8W10I8J9Y7ZK2F4P1C4P9T4K374、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】CCI9I1G4M8D6Q8Q3HZ7E10X2S5P3V1P1ZA1K9M1S6J6E9X675、稀鹽酸的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.助懸劑

D.增溶劑

E.潤濕劑【答案】BCI5H9H8H9Q3T5Y7HF3P9U10Y9A7H7Q5ZL4H9X4V9A3Z10Y776、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】CCV7E10Q2F10V3C1C6HT9J6S1Y5A3K6D7ZZ2E3J1W1G9Y8Q177、乳膏劑中常用的保濕劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCC1C7S2A1P10Y8P9HL7M9S4G6G4S2G7ZN8S1B6F10A10M10E1078、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCT3Q6F4L1Z5F6V4HV9S10V4A2M2X4C1ZO10W10N4M6D8Y8S279、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】DCA6L5U5U2E7P6W10HR10X4F3O7E9F1D4ZQ5X6N10C3K6O3N980、下列敘述中哪一項(xiàng)與納洛酮不符

A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基

C.為阿片受體拮抗劑

D.研究阿片受體的工具藥

E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】ACJ4J2H4E6A6M6N7HM8P7G6O9Y1Q7E9ZV6M6X8R5W7A4E181、具有被動(dòng)擴(kuò)散的特征是

A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.消耗能量

E.有飽和狀態(tài)【答案】CCR1O2C3A7Q2Y7R3HS3P4M6P5Z6C4T8ZX8C8Z5E2E4N10A582、下列敘述中與胺碘酮不符的是

A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥

B.屬苯并呋喃類化合物

C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性

D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，易于代謝

E.結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝【答案】DCY6N4Y8E1Q4Q3T4HP6C1P7U5B5C6A10ZG3Z6T1G5H8R7Y383、吉非羅齊的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACN7W1M1B9J7L10D9HV4B7A7M10T10N3J7ZF10N8J7G3Y6J10K584、藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCL7M3K4Z7K5O10O2HQ4O10E1J5V3O1K3ZB10Q9R3O7V6E10U785、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】BCX6J7G9B5H7C3Y2HG8B8A2N3H1F7N10ZX5T3L6W4C10U2M886、（2019年真題）可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACR1U10C2Y4L6G4J4HV5K2N1I5W9Y4M4ZK6K1W10W1H9V8J787、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】BCE8R8A1P6G2Z4I3HJ4C3U9M6K10V9I4ZC4T2I4X3I10C2S1088、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

E.口含片【答案】CCZ8H7O9I4A3Y9C9HM2Y4B9O6P9T2F2ZC4I1M4O2G1L4F589、下列哪一項(xiàng)不是液體制劑的缺點(diǎn)

A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效

B.液體藥劑體積較大，攜帶運(yùn)輸不方便

C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題

D.不能準(zhǔn)確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者

E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑【答案】DCW10R9C9C4N1Y10G5HZ1G4J8Z7N5Z3C4ZV7N6P1Q3T7S4Y290、關(guān)于受體的敘述，不正確的是

A.受體數(shù)目是有限的

B.可與特異性配體結(jié)合

C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性

D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性

E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)【答案】CCD6I7W9A5I8A8G9HH8C8W5X2B6C3Q5ZF1K4H4X4R7S3X991、醑劑中乙醇的濃度一般為

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

E.20%～50%【答案】ACI7B5H2N4R8D5A3HZ6U3C5I10L10K7U7ZV9Y4K9K3Z5O5I692、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCU5F2X9Z8T6P3Q1HN3U2Y1A6N1F9S8ZL3N10N5I9C9H10Z893、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相減作用

D.化學(xué)性拮抗

E.脫敏作用【答案】CCG7L8B1R3I8I3H9HB3B10S3E9I6C3A9ZL8L1S9O1U8W2Y1094、（2020年真題）磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】ACR4R3I10S5Y3E7L2HI6L6O8F7K1P3O9ZK9G7G5O6M8V5G295、在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCV10B3V4T1Q8T7E9HE10O7O1M8O2K4U8ZI9B4G10E10H8M10L196、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW7O9W1Y1B7B6B10HX5J10V6V7R9J6A3ZL8Y9X9U6X7W7U897、以下不屬于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.熒光免疫法

C.酶免疫法

D.紅外免疫法

E.發(fā)光免疫法【答案】DCN6V9E1J7G7N5Z6HI6O7P7I3D10W4U5ZY9Z6O6H4H10B10L298、（2020年真題）靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCH6H7W3Q1S5C5D7HA2Y8R3Q7L9C1U4ZH7X2Y1Z3Z3B5X199、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】CCK8Q4O10E4Y5L3B8HW7T8G5O10B8E10X4ZK7O4T10R2N3A4D6100、有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】DCT3W4S9K8W7V2T7HV1G4G10R8A1G4S7ZD2J3L9M7G5E1B7101、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】BCZ5Y6F10F4I6E10F3HI5P4K6S8L5E5E9ZD3F7N3B5W4A6S6102、制備水溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCN8S9S9R9T10K1X9HY9N3Y3P8K7A8R4ZE4P9J1Z9F3X9C7103、物理化學(xué)靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】CCD9Q9S5I5H1Y4G9HA4Y7I7H7X8N2L8ZT7K1B6X2N6N8S8104、關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是

A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義

B.清除率的表達(dá)式是Cl=kV

C.清除率的表達(dá)式是Cl=(dXE/dt)/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)

E.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】ACL9M6Y7A8O4A10W1HQ3O1S9Q1S10G8I10ZO2W9G7F2M1S2A8105、下列藥物抗腫瘤作用機(jī)制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的是

A.喜樹堿

B.羥基喜樹堿

C.依托泊苷

D.鹽酸伊立替康

E.鹽酸拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾CJ1W3S9E7L8I5U5HS5U3Y6T6U3L10B7ZH8T5P1G7R10R2C2106、容易被氧化成砜或者亞砜的是

A.烴基

B.羥基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCW3Y10X9A1W10N8O4HB7W6W5R4F5Z4F1ZD1U7S3H8J2C3J7107、為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCQ5J2E9A8V2E1M4HI2I10Q7R4I2E2Q9ZH9L1O4N6V9C5Y3108、藥效學(xué)主要研究

A.血藥濃度的晝夜規(guī)律

B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律

C.藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律

D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律

E.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律【答案】DCQ8Q2R3T6F3N3R5HF10T10B8N9H9S6R6ZB3J4Q4S7K6H2I4109、能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCU5N1M6Y6P3P6N10HC6M7Q10C5Z7Q8H9ZC1S7E5X7N8F3G7110、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCN5H6F2E7H5I9O1HH1X3K3O7A10N5N2ZH2Y2W9M7P9Y2G6111、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。

A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCP6L3O8O5S10T1E7HQ10L3X9A8Y1M2O7ZG3A8G1S3W4E4A6112、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預(yù)測的不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】CCB2W3Z10U3C2F10B7HE3G6N9K2Q5U5I10ZI8K5E9E9X7U6N6113、用于計(jì)算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時(shí)間

E.平均滯留時(shí)間【答案】ACC10R2U2D4E10L6T1HE8Z10B2B4F4J8X3ZO1B1Y10I8U4V10B7114、（2016年真題）完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCD7E10B1C6A8Q5F4HY1J5I2F2I6U7O1ZK7B2Z3T7W6S9A3115、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】ACO2W5A5L1D9A8N10HA8V7V7O9D8X4K9ZI9K8O3I5X8W10Y2116、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.鹽酸桂利嗪

C.鹽酸關(guān)沙酮

D.對(duì)乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCC6Z2G8S1M6X6D5HL10N6J10T6T9R8M10ZI8R6K6A8D5T1O5117、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCN5R3B7Y3R7P9N6HT3N2V5K7N9A1S1ZB8A1V8H4R8C1J8118、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCQ9K8B10D8R9P1W5HF1H9O2B9T5C5I2ZV7T2U8B6K7B5S3119、患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）。

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】BCT1F6S4B4Q3B5G7HE9E2H2N3N4S3X2ZG3Q4J9S5U10W2Z7120、用于薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

E.峰面積【答案】BCK2Y4X9I2Z1F6Z6HP9U8O1F1Q9Y5P7ZU10M5R10A2I1Z6F2121、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。

A.副作用

B.毒性作用

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCO4Q2C3P9Q9R10Q3HG6Q7F8I1Z6W4A9ZO1O9J6U2L1W1C3122、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCY7F10H2K7D7X4D2HY7Z9S4U5O4U2L9ZE5C4B10D3W8P8D4123、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.影響機(jī)體免疫功能【答案】DCT5L8R2H10D2E9Z9HE6P6S2B4W7B7B7ZZ8I5X9H3Z1R6T4124、（2019年真題）阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定（）。

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密封，在干燥處保存

D.密閉，在干燥處保存

E.融封，在涼暗處保存【答案】CCJ5F8B2C9P6O9J6HM4I6T9Y3T9E9N6ZR10F5G10B9F5I2V8125、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】CCP8V3C2I6H8N3P5HG8H3J10W7G10G2V5ZO3L4O9X6I5A10C7126、雙胍類胰島素增敏劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】CCT1X8C5P2W4G7F6HV6O5I7K7R8Q8T2ZC6E9H1U8G4J8I1127、具有硫色素反應(yīng)的藥物為()。

A.維生素K

B.維生素E

C.維生素B

D.維生素C

E.青霉素鉀【答案】CCX10R6Q4V1K4W4N4HZ6A3R6F6P2K10M10ZJ4U7S10R1F1H1D7128、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】BCH8G7F10H7G9P1B6HM10T4O7K6H7R9Z2ZM6R6O2I2O10I6R10129、以待測成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

E.核磁共振波譜法【答案】CCY3M7Z6W1U2X2T9HX10M10C9V8N6N9F9ZY6O4S8W8G10W3F9130、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACM8Q7M6K5U1G8A6HL9K7Y3D9P10E10Y7ZV3W1D2U5C2K10R5131、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACE3P7J5D7I5F6P5HH4V1K9Q7R8O3Y9ZA10P3Y1K7W1Q1W7132、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCA7E4W2L7R1G10K7HI6C5I6Q10F7I4P4ZZ8V5G9J2Z2H4A8133、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACD7Y4E5K10I1B4D3HC7L2N7M3R9B7U4ZQ4Y4T6U5I3V3D4134、腎小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】BCF9N9A8Q5D6K9V7HC10H10A7K4T6F2L8ZJ1U4S8X3Q10H4G8135、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】DCT4J4Y8U5D4H3Q7HM7G5W9N5R8P7Y9ZD2W8Z3S9L3Q2C7136、體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCH7S4V9U1V3S8L8HQ9K8A4B9H3C6Y3ZL5W9R10M4A1R1N1137、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCA8F2L4K6Y9K9X8HV8W5O5M7H5M1X3ZB7O2Y5I9X2R1B2138、將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

E.冷處【答案】BCO7D2T7N3L7G5O2HO3O2I3O7P4Q4N5ZS8G1S6K7C2V2C8139、分子內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】CCV6R4V3E2U1O7W3HK3N8S3K5D8H7C2ZX10Z1G8J10P2L4A8140、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCT4Q7X5B6V3I2Q5HY1P2Y10T5O8A1R5ZF8X4A1R3F2U7D1141、（2015年真題）氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】ACX9M5N9N10Z2Z4B1HH4F2K10A8T2C4H3ZB8U7S1I7T1R7Y1142、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCS4M7N1Q10S7A8Q9HC10S3X5L10M5N4R6ZO7U5R6R9X9Q5K9143、溶液型滴眼劑中一般不宜加入

A.增黏劑

B.抗氧劑

C.抑菌劑

D.表面活性劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】DCZ2F2X2K2Q9C9I3HP6A3V7D5Q9Q10V10ZR6L8B5F9M10N4T10144、油酸乙酯屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCX1K9F5X3Q1A2O5HF6Q7O4I9D4N6K1ZC5B1C8Y7N6G10Q5145、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】ACS4S9B9D9P3U2N10HM6A6H2M7K8G8A1ZZ7G1B2Z4F10V3N5146、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】BCI7G9H4B10W10U8S8HT1T2D7L2M1H3V9ZJ1X3G8U1O8I2P9147、（2016年真題）用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCZ6P7I10E9Y4A4Z2HI9K1N1E9Y9Z9V2ZL5W10M6E8K10G1H4148、片劑中的助流劑

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACT6U3T9E5S2X8L9HE1I5H5M3A5E3G1ZB7M2V3Q2I5P5I9149、當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，試驗(yàn)制劑與參比制劑AUC的比值代表()

A.相對(duì)生物利用度

B.絕對(duì)生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】BCI3G10A9C7F7I10J4HJ7M1F4N4S4J4H2ZR5E4S5K5O9I4P4150、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】BCZ9H10G7D9W10K4Q7HK8C6R10B10G10R5S9ZA7G2F7E9C8E7P8151、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACM7A1Q10Y1F2G7D8HV4J9W7F1U8X8V3ZF9U4X6Y7Q7B8P4152、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCG10U2R8N4S6T9H10HY2R10H4B1Y7P2H10ZS10X9A10E6M5U9U8153、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACP8A10V6Q9M10H10R3HN3N2U4F1T3X5C4ZP9W6T10H10V3Y1K9154、藥用麻黃堿的構(gòu)型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACK2D8X2U6A1K7A7HR4Q4G10I10N9F8U4ZQ3J2Y10D8Y1Q8S2155、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

E.5.6mg/(kg.d)【答案】DCE3W3B3Q4S8H10L10HF6F8E5X10I8T10E8ZJ5I4Y4N9J1U8Z10156、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑，用于乳腺癌治療的藥物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

E.氟康唑【答案】BCE10W3Z9R9W4C3E1HI7L2K6L10N2I5D1ZK9I6O2T4U7K6N7157、栓劑中作基質(zhì)的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCM5O10C10M8C8S1I7HO10R5Q8K6J5H6U5ZK5O6W6V8Q2Z3O9158、羧甲基淀粉鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】ACZ5I6N7E2F2Z9K3HQ1L8F6M4B1M1X1ZK6X5I3L3S8P3N10159、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCB10L1K5R6Q4A1F10HY2M6T4G6M2O7J1ZG1P6E6K1H7B6Q6160、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCM8I10H8V8Q6C4T2HA7D3P1L3E6Y10I1ZD5Y2B10U6Y5C7Y1161、關(guān)于粉霧劑的特點(diǎn)以下說法不正確的是

A.無胃腸道降解作用?

B.可避免肝臟首過效應(yīng)?

C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?

D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?

E.順應(yīng)性好?【答案】CCM8O9Q8Q9P4J1X5HD3D9D5R4T1C1T10ZK2I4D1K2H7O3G7162、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.2L／h

B.6.93L／h

C.8.L／h

D.10L／h

E.55.4L／h【答案】ACE2D3X9K5L1K1Q3HO2W9P8I4X2G3Y8ZP10M1D10O2N10R2P1163、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)?/p>

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.藥物的脂溶性增加

C.小腸的有效面積大

D.腸蠕動(dòng)快

E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】CCC9M8R10H8F2B5L7HW5N4S3A10Y4O3K4ZC10W10E6K7K2Y4K8164、要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

E.異煙肼【答案】ACC8E2L9N9U8J4Z3HN6J9M1Y6K6J10G6ZI3H8I7N2I6R10J4165、屬于長春堿類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽CP9D5M6O10E8S2A10HW5N7Y4H7X2S1K5ZA3L8I9J9K8K1D7166、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體【答案】CCD5N1E4Z7A1Z4M10HN8D4F4T7Q3N5H10ZK7E5E1U4M4I7E6167、（2020年真題）黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCL6L3N1G4K7R5Y1HN5Y10B8U4U3C1W8ZL1M10A5A3B8W10D1168、患者因失眠睡前服用苯巴比妥鈉100mg，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】CCF1K3E5B10S10R10V6HF7S5S5V5O8M10E4ZE3K2L7S5Z9C2O8169、對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.比表面積大、易分散、奏效快

B.便于小兒服用

C.制備簡單、劑量易控制

D.外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用

E.貯存、運(yùn)輸、攜帶方便【答案】DCB2W4Z7S4W7H1Z9HV3R1J1T2M8B4Z6ZL3N8O5P8O9R5G5170、為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCU6X6J3M5E8O6A1HD5R10L9Q7T8K8P6ZJ8K9Q8I5F4G2Z2171、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增強(qiáng)作用【答案】CCX2E5O9T3Z2V2T2HJ8T4B7J5O3C10D2ZX9E5R9X9S7S1F1172、影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】DCK9T5C6J3I7U6E9HG1V8J5D4T8G5K2ZT6N8W4N2X9Z5I1173、具三羥基孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】ACO8I9N8A9A9N5L10HB7U7V7T7U9U9Z2ZB1Y3S8E3I8S6H3174、關(guān)于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是（）（）

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可以維持恒定的血藥濃度

C.可以減少給藥次數(shù)

D.不能隨時(shí)給藥或中斷給藥

E.減少胃腸給藥的副作用【答案】DCY5P4H2N10U3S4D1HO10B1Q7E3O5B8E4ZG6L5W6C9Q10X10O9175、包糖衣時(shí)包隔離層的目的是

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)

D.為了片劑的美觀和便于識(shí)別

E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】ACB3P2J5F5O8P5H2HB5E5M6V8G3H2A8ZX7X1B7A3M2Q2X6176、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.致畸、致癌、致突變等【答案】DCY1S2S9S10O1A7J4HC3P4V10K1I9C9Z8ZP10N6D3G1P6J2S4177、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL6G3J8M2K8F6S7HY8C8O7O8E2S4Y7ZE2W8E3A6X2F10J10178、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCN1S7C2F5U6E9D2HM3Z10Z5L2J9K1J5ZP5E9X3N5O5B2K6179、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCE9F6M5Z6N3I2N4HE9E7R8J3I3P9U10ZB3Z10C10S10Y5Q9S10180、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACR8Y4L10K6N5S1S5HC3V5F9P3E5W5S10ZJ7C9L10A6R10P9M6181、藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗(yàn)收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCH2E8E5F1R3I8L4HM6X8I3M5P2K9A2ZT6N1C3D10N5S1A2182、常與磺胺甲噁唑合用，增強(qiáng)磺胺類抗菌活性的藥物（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACB9Y5T7K8S9T9I10HG10F6T10F3C3M7J8ZP3Z6X2T9P8V8M8183、乙醇液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCV3I2F9D10D4D8L1HQ6J1G10E2S3S6W5ZD8G9Y8K7X10Q5E7184、單位時(shí)間內(nèi)胃容物的排出量

A.胃排空速率

B.肝一腸循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACX8Z4E7T8H9T2B3HT6G1P5Y5L5Q2G7ZG4K10F3L4M8M4X2185、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCK2V8S10R2R5A3P4HO5A8Y2G7D8U3N10ZX3E6L8C4C6I8W5186、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCX3E1P9H2Y1F9D4HZ5L7Y9V7C3P6E4ZF9Z2J8O10E4J7P10187、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】DCM10W2L6H2P3E5B10HH6R10X7B9O2C6V9ZK1Q7Y3R3M3A6W6188、（2018年真題）連續(xù)使用嗎啡，人體對(duì)嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)，這種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性【答案】BCL9Z1H4M6Q7R6C9HT7G8F4P6R8F6T2ZI8D1Z7Z2W10J3K1189、冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCA3J6T1F4N1S9U2HQ10X3X6F2M8F5G6ZT7L5O3E9B6T6Q9190、特異性反應(yīng)是指

A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】BCM7K3F5O9S3R2K1HM4V8B10S5C6Q5B5ZM2W10M2Z5U2F6G10191、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCO8T6L4I2H8K4G2HX2D1H9O9A9M2G10ZC4E6F1G6H5Q3Q2192、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCQ5G7N1C7Y7R3P2HQ3P6E1D8G3I1D5ZQ9J8O1Z1E4A5M3193、普通片劑的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCJ9R6A10V2G5X6U4HA4Q3W6M6K10I3Y10ZN4S2W5G8F4F2J1194、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】BCR9P1S3L3R7Z8B4HK4E5D2U8F7H4D8ZL7W8Y6G3E8Y2V1195、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西訂【答案】DCI6N9O7A4D1Y4G4HY4H7G5A3I5K1V8ZU2E10K6S6A8K10H2196、單室靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】CCZ8O10G5U6Q10P7C4HG5C1Z7A10H5K10V6ZB1W9L9V8P1Y9C5197、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()

A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高?！敬鸢浮緾CB6T2L5T2R8I7E1HZ8L3Q10D4E5R1T4ZN9J8P2P6S9N2V9198、長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】ACT6X7Y3B9U