2017年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題

2017年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、藥品的質量問題實際上是一個生命周期的問題，藥品從研發(fā)開始，到（）、經(jīng)營到直道患者使用將經(jīng)歷一個漫長和廣闊的歷程，處處存在必須嚴格跟蹤和監(jiān)控質量因素。：（1分）*A、臨床B、生產(chǎn)C、儲存DA、臨床B、生產(chǎn)C、儲存D、配送E、流通2、提高執(zhí)業(yè)藥師維權意識和能力的措施包括（）：（1分）*A.提高風險防范意識B.規(guī)范執(zhí)業(yè)操作規(guī)程C.提高藥師的業(yè)務素質能力D.提高本科藥學教育質量A.提高風險防范意識B.規(guī)范執(zhí)業(yè)操作規(guī)程C.提高藥師的業(yè)務素質能力D.提高本科藥學教育質量3、基本藥物增補目錄應該堅持防治必需、結合當?shù)刎斦惺苣芰突踞t(yī)療保障水平，優(yōu)先從國家基本醫(yī)療保險藥品目錄（）范圍內選擇，且必須是（）的。：（1分）*甲類多家企業(yè)生產(chǎn)乙類多家企業(yè)生產(chǎn)乙類獨家生產(chǎn)甲類獨家生產(chǎn)4、健康管理完善的思維模式、實踐及健康管理組織、相關支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（）。：（1分）*英國法國美國日本5、新活性成分的發(fā)現(xiàn)與篩選是屬于藥品研制的（）：（1分）*A.臨床前研究階段B.新藥的臨床試驗階段?廠C.新藥的生產(chǎn)階段?廠D.新藥上市后研究階段6、處方限量規(guī)定處方一般不得超過（）：（1分）*15日常用量3日用量1次常用量7日常用量7、55.以下哪項內容不屬于藥物治療管理？（）：（1分）*?廠A.采集患者個體信息，評估患者是否存在藥物治療問題?廠B.對首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者，應當提供書面的指導資料|7?C.從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進行用藥評估?廠D.針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標并擬定用藥行動計劃等。8、化學藥品新注冊分類實施前批準上市的其他仿制藥，自首家品種通過一致性評價后，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上完成一致性評價的期限為（）：（1分）*9、下面屬于建設智能化制藥工廠的目標的是（）：：（1分）*際、、…一『工興…，、…、一、，A、實現(xiàn)設備、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品、管理全方位滿足GMP要求；利用智能化設備實現(xiàn)更高效、高質量的生產(chǎn)；|7B、利用自動化及機器人技術實現(xiàn)去人工化，提高效率的同時將人為差錯降到最低；|7C、智能化管理系統(tǒng)與設備的融合，實現(xiàn)柔性化、定制化生產(chǎn)；利用云及互聯(lián)網(wǎng)技術實現(xiàn)遠程智能服務；智能物流實現(xiàn)工廠間、工廠內部生產(chǎn)全流程高度集中；D、實現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期可追溯（防竄貨、防偽追溯系統(tǒng)或藥品電子監(jiān)管碼系統(tǒng)）；?廠E、利用大數(shù)據(jù)分析、優(yōu)化生產(chǎn)。10、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保證（）為基本準則。：（1分）*?廠A.人民用藥安全有效?廠B.及時反饋用藥信息?廠C.人民身體健康?廠D.醫(yī)療安全11、能產(chǎn)生致熱能力最強的熱原的微生物是（）：（1分）*.A、金黃色葡萄球菌?B、沙門桿菌?C、革蘭陽性桿菌?廠D、革蘭陰性桿菌12、國家基本藥物目錄原則上每（）年調整一次。：（1分）*13、藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械開展的不預先告知的監(jiān)督檢查，不包括的環(huán)節(jié)有（）：（1分）*倉儲使用物料標識研制生產(chǎn)、經(jīng)營14、凡2007年10月1日前批準上市的列入國家基本藥物目錄（2012年版）中的化學藥品仿制藥口服固體制劑（289個品種），原則上完成一致性評價的時間為。（）：（1分）*?A2017年底前?廠B2018年底前?廠C2019年底前?廠D2020年底前15、氯化鈉等滲當量是指（）：（1分）*?廠A、與100g藥物成等滲效應的氯化鈉的量B、與10g藥物成等滲效應的氯化鈉的量

C、與10g氯化鈉成等滲效應的藥物的量D、與1g藥物成等滲效應的氯化鈉的量16、集中交易市場模式在我國主要存在于（）流通中。：（1分）*中成藥生物制品化學藥品17、藥品、錄應當中藥材（）。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當按照其生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求對各項活動進行記錄。記:（1分）*A、真實B、準確C、完整D、可追溯18、現(xiàn)行的《國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范》是國家食品藥品監(jiān)督管理總局（）年發(fā)布的。：（1分）*2014年2015年2016年2017年19、國家藥品安全的重要意義主要體現(xiàn)在哪幾個方面（）。：（1分）*藥品安全是重大的基本民生問題

藥品安全是重大的經(jīng)濟問題藥品安全是僅關乎個別地區(qū)穩(wěn)定的重大問題藥品安全是重大的政治問題在醫(yī)療器械研制（）等活動中遵循的統(tǒng)一的技術要求。：（1分）*20、醫(yī)療器械標準，是指由國家食品藥品監(jiān)督管理總局依據(jù)職責組織制修訂，依法定程序發(fā)布，A、生產(chǎn)B、經(jīng)營C、使用D、監(jiān)督管理17、藥品、錄應當（）。A、真實B、準確C、完整D、可追溯在醫(yī)療器械研制（）等活動中遵循的統(tǒng)一的技術要求。：（1分）*A、生產(chǎn)B、經(jīng)營C、使用D、監(jiān)督管理21、）對企業(yè)質量管理體系的建立、并對其進行監(jiān)督和維護，使其有效運行負有最高責任。：（1分）*質量授權人關鍵人員高層管理者QA人員22、透皮吸收制劑中加入“Azone"的目的是（）：（1分）*A、增加塑性B、產(chǎn)生微孔C、滲透促進劑促進主藥吸收D21、A、增加塑性B、產(chǎn)生微孔C、滲透促進劑促進主藥吸收D、抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性23、《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的施行時間為2015年（）：（1分）*10月1日24、純化水常用做（）：（1分）*A、口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑B、非滅菌制劑用器具的的清洗用水C、注射劑的配制稀釋D、中藥注射劑滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑A、口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑B、非滅菌制劑用器具的的清洗用水C、注射劑的配制稀釋D、中藥注射劑滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑25、下列藥物中哪種具有托瘡生肌作用（）：（1分）*A、人參B、黨參C、黃芪D、白術A、人參B、黨參C、黃芪D、白術26、注射劑中不屬于防治藥物氧化的附加劑有（）：（1分）*A、抗壞血酸B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D、乙二胺四乙酸鈉A、抗壞血酸B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D、乙二胺四乙酸鈉27、國家基本藥物制度是指國家按照（）的原則，制定基本藥物目錄。：（1分）*安全有效必需價廉同時還會自動收集操作數(shù)據(jù)進入批記錄指的是什么（）：（1分）*28、不僅指導工作流，并強迫一定要按照工作指引進行操作，不按照指導流程進入不了下一個流程，A、電子記錄B、電子簽名、C、電子工作指引D、電子工作流E、電子批記錄29、常用于O/W型乳劑型基質乳化劑（）:（1分）*同時還會自動收集操作數(shù)據(jù)進入批記錄指的是什么（）：（1分）*A、電子記錄B、電子簽名、C、電子工作指引D、電子工作流E、電子批記錄?廠A、三乙醇胺皂?廠B、羊毛脂?廠C、硬脂酸鈣?廠D、司盤類30、以下不是健康中國戰(zhàn)略目標領域的是（）。：（1分）*?廠A.醫(yī)藥衛(wèi)生體制?廠B.醫(yī)療衛(wèi)生制度?廠C.全民健身?廠D.社會長治久安

3年5年7年9年32、56.以下哪項不是健康生活方式？（）：（1分）*?廠A.戒煙限酒?廠B.控制體重?廠C.只食用橄欖油?廠D.適度鍛煉33、急診處方印刷用紙顏色為（）：（1分）*A.淡綠色?廠B.淡紅色廠C.淡黃色?廠D.白色34、《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》中關于制藥工業(yè)智能制造主要目標的描述如下：到2020年，醫(yī)藥生產(chǎn)過程自動化、信息化水平顯著提升，大型企業(yè)關鍵工藝過程基本實現(xiàn)自動化，制造執(zhí)行系統(tǒng)（MES）使用率達到（D）以上，建成一批智能制造示范車間：（1分）*A、10%B、20%C、50%

E、35%35、藥品流通政策主要受到（）因素的影響。：（1分）*?廠A政策目標的價值?廠B政策間的相互制約?廠C經(jīng)濟發(fā)展的不平衡性?廠D政治環(huán)境因素36、下列是注射劑的質量要求有（）：（1分）*A、10%B、20%C、50%E、35%35、藥品流通政策主要受到（）因素的影響。：（1分）*?廠A政策目標的價值?廠B政策間的相互制約?廠C經(jīng)濟發(fā)展的不平衡性?廠D政治環(huán)境因素36、下列是注射劑的質量要求有（）：（1分）*A、安全性B、pHC、溶出度D、降壓物質?廠A、黃酮類?廠B、微量元素?廠C、r-氨基丁酸?廠d、黃英甲苷38、符合以下（）情形的品種，應當從國家基本藥物目錄中調出。：（1分）*?廠A藥品標準被取消的?廠B被撤銷藥品批準證明文件的?廠C發(fā)生嚴重不良反應

D可被風險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的39、生產(chǎn)過程質量的在線檢測與控制：采用近紅外光譜等快速分析技術，建立從原藥材、中間體到成品全生產(chǎn)在線、離線檢測控制方法及標準，保證生產(chǎn)過程質量的（）：（1分）*?A、均一，性.一1B、穩(wěn)定性?廠C、均一性與穩(wěn)定性。?廠D、合格?廠E、以上都不正確40、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當在召回完成后（）工作日內對召回效果進行評估，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回總結評估報告。：（1分）*A、B、10個C、15個D、B、10個C、15個D、20個41、下列輔料在橡膠貼膏基質中可以起到填充劑的作用的基質是（）：（1分）*A、橡膠B、凡士林C、氧化鋅DA、橡膠B、凡士林C、氧化鋅D、汽油42、急診處方一般不得超過（）：（1分）*3日用量?廠C.1次常用量?廠D.7日常用量43、生產(chǎn)過程智能化重點方向：工藝模型化和定量化、過程參數(shù)在線檢測、過程分析技術（PAT）、數(shù)字化仿真和優(yōu)化、虛擬現(xiàn)實。下列哪些屬于生產(chǎn)過程智能化重點方向的具體落地措施（）：（1分）*|7…4…aA、以關鍵工藝為主線，對生產(chǎn)過程中的關鍵參數(shù)實現(xiàn)在線檢測分析和進行精確實時控制；|7B、采用近紅外光譜、色譜等快速分析技術，建立藥品生產(chǎn)全過程的在線、離線檢測控制方法及標準；結合新型藥物制劑技術，實現(xiàn)過程在線檢測分析和智能化生產(chǎn)；|7C、制劑及包裝設備通過自動化技術和PAT（過程分析技術）結合，形成具有感知、分析、推理、決策和控制功能的智能裝備；D、應用條碼、RFID、無線網(wǎng)絡技術、同軟件結合實現(xiàn)生產(chǎn)過程物料追蹤及定位管理自動化，容器追蹤及狀態(tài)管理智能化；E、開發(fā)基于過程分析PAT的管理系統(tǒng)。44、以下不屬于國家設立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)準入菅理制度目的的是（）。：（1分）*?廠A.保證藥品零售、使用領域從事藥品和藥學服務的藥學技術人員的素質?廠B.保證藥品、零售使用領域的藥品和藥學服務質量?廠C.保證人民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理|7?D.保障藥品價格的長期穩(wěn)定45、引起中藥注射劑刺激的原因有（）：（1分）*?廠A、有效成分本身有刺激性?廠B、鞣質較多?廠C、鉀離子較少D、pH不適宜46、《國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范》共（）章。：（1分）*A.四B.五C.六D.七47、關于熱原性質的敘述正確的是（）：46、《國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范》共（）章。：（1分）*A.四B.五C.六D.七47、關于熱原性質的敘述正確的是（）：（1分）*A、具有水不溶性B、具有揮發(fā)性C、可被濾過性D、易被吸附48、執(zhí)業(yè)藥師的職責包括（）：（1分）*7…一…執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策17執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理17執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調配49、常用的金屬離子絡合劑有（）：（1分）*17A、乙二胺四乙酸（EDTA）B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉

50、執(zhí)業(yè)藥師通過（）服務于健康中國戰(zhàn)略：（1分）*?廠A.提供藥品和藥學服務?廠B.保證藥學服務質量?廠C.監(jiān)測藥品不良反應?廠D.保證藥品價格51、執(zhí)業(yè)藥師在（）范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理。：（1分）*?廠A.機構?廠B.藥店C.執(zhí)業(yè)D.醫(yī)院52、以下不是健康管理作為一門學科及行業(yè)興起的原因的是（）。：（1分）*C.執(zhí)業(yè)D.醫(yī)院?A.新興的、昂貴的醫(yī)療技術的流行?廠B.人口老齡化?廠C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長?廠D.人口出生率下降53、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液，需要中和卡波姆的酸性才能誘發(fā)出其粘性形成凝膠劑。以下不能中和其酸性的是（）：（1分）*.廠A、三乙醇胺?廠B、NaOH?廠C、氨水?廠D、月桂醇硫酸鈉54、飛行檢查時，被檢查單位有下列情形之一的，視為拒絕、逃避檢查（）：（1分）A、2年A、2年A拖延、限制、拒絕檢查人員進入被檢查場所或者區(qū)域的，或者限制檢查時間的；|7B無正當理由不提供或者延遲提供與檢查相關的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材料的；|7C以聲稱工作人員不在、故意停止生產(chǎn)經(jīng)營等方式欺騙、誤導、逃避檢查的；|7D拒絕或者限制拍攝、復印、抽樣等取證工作的，以及其他不配合檢查的情形。55、微乳在透皮給藥時獨特的特性有（）：（1分）*A、增溶?廠B、提高滲透濃度梯度?廠C、增加角質層脂質雙層流動性?廠D、不破壞角質層水性通道56、維權能夠發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有法律體系中的漏洞和空白，不斷完善我國社會主義法律體系。體現(xiàn)了（）：（1分）*17A.維權是提升社會主義政治文明的重要內容|7B.維權是完善社會主義法律體系的重要條件|7C.維權是構建社會主義和諧社會的重要方式?廠D.維權是打造社會主義和諧社會的重要途徑57、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對召回醫(yī)療器械的處理應當有詳細的記錄，并向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報告，記錄應當保存至醫(yī)療器械注冊證失效后5年，第一類醫(yī)療器械召回的處理記錄應當保存（）：（1分）*B、3年C、4年58、屬于制藥設備發(fā)展規(guī)劃中關于制藥裝備技術發(fā)展方向的是（）：（1分）*A、提高制藥設備的集成化、連續(xù)化、自動化、信息化、智能化水平。|7B、發(fā)展系統(tǒng)化成套設備，提供整體解決方案。?C、加強在線檢測、在線監(jiān)控、在位清洗消毒、高密閉和隔離等技術的應用，提高設備的自診斷、自適應和網(wǎng)絡通信能力，改進設備的開放性和合規(guī)性。|7?D、擴大應用工業(yè)以太網(wǎng)技術、數(shù)字信號處理技術和可編程控制器，為過程控制、優(yōu)化操作、智能管理創(chuàng)造條件。59、一致性評價專家委員會的職責（）：（1分）*口。士，一，……，入_里……?A負責對一致性評價辦公室的評價品種選擇、參比制劑審核、品種評價等工作提出咨詢意見；|7?B負責審議參比制劑選擇結果和品種評價結果;|7?C負責對一致性評價工作總體部署、重大政策和關鍵技術問題提供決策咨詢意見。|7?D負責制定一致性評價的流程管理。60、在2009年推出國家基本藥物目錄前，我國已經(jīng)推出（）部基本藥物目錄。：（1分）*?廠A4卓越績效管理模式ICHQ10ISO9001質量檢驗GMP62、基本藥物“價格合理”是指（）。：（1分）*?廠A個人承受得起?廠B國家負擔得起?廠C生產(chǎn)企業(yè)有一定利潤?」D經(jīng)營企業(yè)有一定利潤63、根據(jù)目前我國制藥企業(yè)的自動化與信息化應用水平與現(xiàn)狀，不同的制藥裝備、不同的藥品生產(chǎn)工廠必然會存在不完全相同的“智能化”內容與形式。但無論是“智能制造”還是作為載體的“智能工廠”都應該符合所謂“智能”或“智能化”的四個能力特征，同時還必須盡可能地實現(xiàn)集成，這里指的集成指的是哪些方面的集成（）：（1分）*?廠A端對端集成?廠B、②縱向集成?廠C、橫向集成?廠D、ABC全都是?廠E、以上全不是64、《中國藥典》2015年版四部通則中關于中藥注射劑重金屬及有害元素殘留量中鉛、鎘、碑、汞、銅的每日最大使用量計算，正確的是（）：（1分）*?廠A、鉛不得超過12pg?廠B、鎘不得超過3日g

?C、碑不得超過6日gD、汞不得超過3日g65、下列中藥注射劑被收載入《中國藥典》2015年版的有（）：（1分）*A、止喘靈注射液B、穿心蓮注射液C、燈盞細辛注射液D、注射用雙黃連A、止喘靈注射液B、穿心蓮注射液C、燈盞細辛注射液D、注射用雙黃連66、橡膠貼膏基質輔料有（）：（1分）*A、明膠B、松香C、羊毛酯D、氧化鋅（ZnO）A、明膠B、松香C、羊毛酯D、氧化鋅（ZnO）67、飛行檢查與以往GMP跟蹤檢查相比，非常突出的特點是（）：（1分）*保密性、突然性絕緣性現(xiàn)場靈活性記錄及時性68、自律性不僅是意志的特有屬性，也是道德法則唯一原則。指的是自律的。特征。：（1分）*A.先驗性?B.普遍約束性

?廠C.形式性?一1D.目的性69、黃芪的有效成分中，哪種具免疫系統(tǒng)調控作用（）：（1分）*?」A、皂苷類?廠B、黃酮類C、氨基酸D、多糖類70、常用的減輕疼痛的附加劑有（）：（1分）*C、氨基酸D、多糖類?廠A、三氯叔丁醇?廠B、苯酚?廠C、鹽酸普魯卡因?廠D、甲酚71、PAT指的是什么（）：（1分）*A、PAT是一個系統(tǒng)，即作為生產(chǎn)過程的分析和控制，是依據(jù)生產(chǎn)過程中的周期性檢測、關鍵質量參數(shù)的控制、原材料和中間產(chǎn)品的質量控制及生產(chǎn)過程，確保最終產(chǎn)品質量達到認可標準的程序。B、是質量源于設計?廠C、制造執(zhí)行系統(tǒng)?廠D、實驗室信息管理系統(tǒng)?廠E、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)72、能夠體現(xiàn)藥學服務的治療學效果的是（）。：（1分）*?廠A.改善病情或癥狀，如疼痛、哮喘、高血壓及高血糖等|7r、,C.提高藥物治療的依從性，幫助患者按照藥品說明書或醫(yī)囑使用藥物?廠D.幫助公眾提高健康意識。73、執(zhí)業(yè)藥師應當尊重患者或者消費者的價值觀、知情權、自主權、隱私權屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）。：（1分）*A.救死扶傷，不辱使命?廠B.進德修業(yè)，珍視聲譽廠C.尊重患者，一視同仁?廠D.依法執(zhí)業(yè)，質量第一74、儲存、運輸設施設備的定期檢查、清潔和維護應當由（），并建立記錄和檔案。：（1分）*A、專人負責?廠B、質量員負責廠C、經(jīng)理負責D、法人負責75、下列黃芪的保存方法中，哪一種最簡便、適用、效佳（BCD）:（1分）*?廠A、酒精貯存法?廠B、石炭埋藏貯存法?廠C、谷、麥糠埋藏貯存法?廠D、低溫貯存法76、從事銷售、儲存等工作的人員應當具有（）以上文化程度。：（1分）*

A、高中B、初中C、小學D、大學77、以下關于基本藥物遴選專家?guī)斓恼f法，不正確的是（）：（1分）*A、高中B、初中C、小學D、大學?廠A咨詢專家不參加目錄評審工作B評審專家不參加目錄制定的咨詢工作?廠C咨詢專家可以參與目錄評審工作?廠D評審專家負責目錄評審工作78、以下關于維權說法不正確的是（）。：（1分）*?廠A.是指公民維護自身合法權益的行為|7B.公民應正確使用維權武器廠C.實事求是地提出相對合理的賠償或維權要求?廠D.只要收到損害便要維權79、CAPA是指？（）：（1分）*?廠A糾正預防措施系統(tǒng)?廠B全面質量管理體系?廠C質量管理體系?廠D風險評估系統(tǒng)80、飛行檢查時，現(xiàn)場檢查時間由檢查組根據(jù)檢查需要確定，原則是（）：（1分）*

?廠A證據(jù)保全?廠B查清查實問題?廠C做好風險控制?廠D收集實物、資料81、對照國家工信部《國家智能制造標準體系建設指南》（2015版）下面哪些是智能制造的關鍵技術領域（）：（1分）*?廠A、智能裝備?廠B、智能工廠C、智能服務D、“工業(yè)軟件與大數(shù)據(jù)”與“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)”定義為C、智能服務D、“工業(yè)軟件與大數(shù)據(jù)”與“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)”定義為E、以上全是82、ICH發(fā)布的質量指導原則中哪一個是“制藥質量體系”？（）：（1分）*AICHQ9ICHQ7ICHQ10ICHQ383、處方審核不包括處方的（）。：（1分）*ICHQ7ICHQ10ICHQ3?廠A.合法性審核?廠B.規(guī)范性審核?廠C.經(jīng)濟性審核?廠D.適宜性審核A.人民健康水平持續(xù)提升；主要健康危險因素得到有效控制|7一B.健康服務能力大幅提升|7C.健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴大|7D.促進健康的制度體系更加完善85、下列屬于《中國藥典》2015年版四部通則注射劑安全性檢查項目的有（）：（1分）*?廠A、異常毒性檢查?廠B、降壓物質檢查?廠C、組胺類物質檢查?廠D、過敏反應檢查86、大健康產(chǎn)業(yè)的內涵和外延可以概括成三全四領域?！叭笔侵福ǎ海?分）*A、從受精卵到死亡的全生命周期管理B、從預防到康復的全價值鏈覆蓋|7C、從政府到社會再到市場的全方位關聯(lián)?廠D、從個人到家庭的全方位管理87、一般可以將質量管理文件分為哪幾個層次進行管理？（）：（1分）*政策指導文件規(guī)程記錄88、世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下的定義是（）。：（1分）*際，…口一，口?A.健康是一種軀體、精神與社會和諧融合的完美狀態(tài)，而不僅僅是沒有疾病或身體虛弱?廠B.健康不僅是疾病體弱的匿跡，而是身心健康、社會幸福的完美狀態(tài)?廠C.健康是每天生活的資源，并非生活的目的。健康是社會和個人的資源，是個人能力的體現(xiàn)?廠D.良好的健康是社會、經(jīng)濟和個人發(fā)展的主要資源，生活質量的一個重要方面89、藥物經(jīng)皮吸收主要影響因素有（）：（1分）*?廠A、藥物的固有性質?廠B、輔料的組成?廠C、皮膚的水化作用?廠D、輔料的性質90、以下（）是現(xiàn)行《規(guī)