制漿造紙工藝試驗

制漿造紙工藝實(shí)驗實(shí)驗?zāi)康暮鸵笾茲{造紙工藝實(shí)驗要求學(xué)生根據(jù)所學(xué)制漿原理和造紙原理的理論知識，查閱文獻(xiàn)資料，自己設(shè)計實(shí)驗方案，選擇檢測方法并綜合分析實(shí)驗結(jié)果。通過實(shí)驗，了解制漿造紙的全過程，同時接受實(shí)驗技術(shù)和科學(xué)研究方法的訓(xùn)練。

實(shí)驗項目實(shí)驗一蒸煮實(shí)驗實(shí)驗二殘液分析實(shí)驗三硬度測定實(shí)驗四漂白實(shí)驗實(shí)驗五打漿抄紙實(shí)驗六紙張物檢實(shí)驗一、蒸煮試驗

一、實(shí)驗?zāi)康?、學(xué)習(xí)實(shí)驗室堿法蒸煮的試驗方法和蒸煮試驗設(shè)備的使用。2、結(jié)合“制漿原理與工程”課程學(xué)過的理論知識，學(xué)習(xí)根據(jù)原料品種、產(chǎn)品品種、產(chǎn)品質(zhì)量要求以及設(shè)備的條件，制訂合適的工藝條件。3、了解同種原料采用不同的蒸煮方法對紙漿性質(zhì)的影響。

二、試驗設(shè)備

1、15L回轉(zhuǎn)式電熱蒸煮鍋2、紙漿疏解機(jī)3、脫水機(jī)4、水份快速測定儀三、蒸煮試驗程序

1、試驗前，按所分各小組所擬采用的蒸煮方法，各自制定出蒸煮所給原料的工藝技術(shù)條件，即蒸煮藥品用量、液比、升溫時間、最高溫度、保溫時間、質(zhì)量要求等并討論以確定。然后根據(jù)所給定的已知條件，進(jìn)行蒸煮試驗所需各種物料的計算。2、蒸煮液的配制用量筒準(zhǔn)確量取蒸煮液所需各種化學(xué)藥液及所需補(bǔ)充的水、混合而成蒸煮液。由此配成的蒸煮液可無須再測定各成份的含量。當(dāng)然，工廠里實(shí)際生產(chǎn)中，為保證產(chǎn)品質(zhì)量，再蒸煮前是要進(jìn)行蒸煮液各成份含量的測定的。3、蒸煮操作

（1）、檢查蒸煮設(shè)備配件是否齊全，回轉(zhuǎn)是否正常，各密封部件是否滲漏，關(guān)緊放汽閥門。（2）、稱好原料，與蒸煮液再塑料盤中混合好，裝入蒸煮鍋中，注意勿讓蒸煮液流進(jìn)蒸煮鍋殼體內(nèi)和電機(jī)上。（3）、裝料完畢，蓋上鍋蓋，按相對方向把螺母逐漸擰緊。（4）、接通電源，使蒸煮鍋回轉(zhuǎn)并觀察各密封處是否漏液?？辙D(zhuǎn)10分鐘后開始升溫。（5）按工藝技術(shù)條件規(guī)定的溫度時間控制升溫速度。升溫和保溫過程隨時觀察溫度和壓力的變化，每10分鐘記錄一次時間溫度和壓力，至距最高溫度差2～3℃時停止加熱。

蒸煮操作（6）、保溫時間到，停止轉(zhuǎn)動，擰開放汽閥門放汽。為避免廢汽污染環(huán)境，可裝一桶水，用膠管將廢汽引入水中，放汽至壓力表指針為零。（7）、打開鍋蓋、用水引鍋蓋上粘的漿于盛漿盆中，以清潔干燥的試劑瓶取一滿瓶黑液供作殘液分析用。然后將鍋中漿全部干凈地轉(zhuǎn)移到盛漿盆中。（8）、將煮好的漿在布袋（或洗漿篩）中用清水沖洗干凈，分次在濕纖維疏解機(jī)中疏解3分鐘，用布袋裝好在脫水機(jī)中脫水。（9）、脫水后的漿倒入盆中搓散，裝入塑料袋中稱其重量，平衡水份后測定其水份以計算粗漿得率。塑料袋上貼上標(biāo)簽，標(biāo)明制漿方法和組別，置于冰箱中以供以后的試驗之用。（10）、試驗結(jié)束，清理好實(shí)驗設(shè)備，用具和試驗場地，方可離開實(shí)驗室。四、實(shí)驗記錄格式

1、蒸煮試驗技術(shù)條件（同學(xué)先自訂后討論確定）

用料品種

裝鍋量Kg(絕干)用堿量%亞硫酸鈉用量%硫化度%液化

最高溫度℃

升溫時間分

保溫時間分

紙漿硬度K

殘堿g/L2、工藝計算（根據(jù)討論所確定的工藝技術(shù)條件進(jìn)行計算）原料水份%實(shí)際裝料量

g用藥量

NaOH濃度

g/LNaOH取用量mLNa2S濃度

g/LNa2S取用量mL

Na2SO3濃度

g/LNa2SO3取用量mL總液量mL

補(bǔ)充水量mL

NaOHgNa2Sg

Na2SO3g實(shí)驗記錄3、蒸煮操作記錄時間分鐘溫度℃壓力mPs蒸煮實(shí)驗4、粗漿水份的的測定測定粗漿的水水份，才可計計算出蒸煮的的粗漿收獲率率。水份的測測定最常用的的是烘干法，，本實(shí)驗所用用水份快速測測定儀就是利利用紅外線輻輻射來烘干試試樣的。（詳詳見實(shí)驗講義義）實(shí)驗二堿法蒸煮殘液液的分析一、實(shí)驗?zāi)康牡?、學(xué)習(xí)波美計的的使用2、學(xué)習(xí)PH計的的使用3、學(xué)習(xí)用指示劑劑法和電位法法測定堿法蒸蒸煮殘液的方方法二、實(shí)驗設(shè)備備和試劑1、波美計，溫度度計；2、PH計，參比比電極為甘汞汞電極，指示示電極為玻璃璃電極，電磁磁攪拌器；3、50ml酸酸式滴定管，，500ml量筒；4、25ml移移液管、250ml容容量瓶、普通通漏斗；5、250ml錐形瓶、100ml燒杯；6、0.1mol/LHCL標(biāo)準(zhǔn)溶液，，0.1mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.05mol/L碘碘標(biāo)準(zhǔn)溶液；；7、10%Bacl2溶液液；；8、40%中中性性甲甲醛醛；；9、、0.1%酚酞酞指指示示劑劑，，0.5%淀粉粉指指示示劑劑。三、、實(shí)實(shí)驗驗內(nèi)內(nèi)容容1、、殘液液波波美美度度的的測測定定測定定使使用用波波美美計計直直接接測測定定殘殘液液的的波波美美度度。。將將所所取取殘殘液液試試樣樣倒倒入入500ml量筒筒中中，，量量筒筒用用殘殘液液蕩蕩洗洗2～3次（（干干澡澡、、干干凈凈的的量量筒筒可可不不必必蕩蕩洗洗）），，將將適適當(dāng)當(dāng)范范圍圍的的波波美美計計輕輕輕輕放放入入其其中中，，勿勿使使波波美美計計碰碰筒筒壁壁，，讀讀取取波波美美計計上上的的讀讀數(shù)數(shù)，，并并測測定定殘殘液液的的溫溫度度。。結(jié)果果計計算算（1））標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)波波美美度度：：Be(150C)＝＝實(shí)實(shí)測測Be＋＋(t－－15)××0.052式中中：：t————實(shí)實(shí)驗驗溫溫度度。。0C0.052————校校正正系系數(shù)數(shù)。。（2））波波美美度度與與比比重重的的換換算算：：a＝＝144.3/[144.3－－Be(150C)]此換換算算公公式式不不是是所所有有波波美美計計都都是是這這樣樣，，有有的的波波美美計計會會有有稍稍許許差差別別，，計計算算時時應(yīng)應(yīng)根根據(jù)據(jù)所所使使用用的的波波美美計計上上實(shí)實(shí)際際標(biāo)標(biāo)出出的的換換算算式式進(jìn)進(jìn)行行換換算算。。結(jié)果果計計算算（3））波波美美度度與與殘殘液液固固形形物物百百分分波波度度的的換換算算：：y＝＝1.5Be(150C)－－0.9式中中：：y————?dú)垰堃阂汗坦绦涡挝镂锖苛?，?Be(150C)————150C時時的的波波美美度度。。此公公式式只只是是硫硫酸酸鹽鹽法法蒸蒸煮煮殘殘液液的的經(jīng)經(jīng)驗驗公公式式。。2、、指指示示劑劑法法測測定定硫硫酸酸鹽鹽法法蒸蒸煮煮黑黑液液中中的的活活性性堿堿含含量量硫酸酸鹽鹽法法蒸蒸煮煮黑黑液液中中的的活活堿堿的的成成份份為為NaOH＋＋Na2S。。黑液液中中由由于于蒸蒸煮煮反反應(yīng)應(yīng)的的溶溶出出物物中中有有許許多多有有色色物物質(zhì)質(zhì)，，故故而而顏顏色色呈呈深深黑黑色色。。由由于于溶溶液液呈呈色色深深，，采采用用指指示示劑劑法法來來測測定定其其成成份份，，滴滴定定終終點(diǎn)點(diǎn)較較難難觀觀察察，，但但黑黑液液經(jīng)經(jīng)一一定定的的處處理理過過程程和和稀稀釋釋后后，，顏顏色色會會稍稍變變淺淺，，作作為為生生產(chǎn)產(chǎn)控控制制過過程程的的分分析析，，該該法法仍仍廣廣泛泛為為工工廠廠所所采采用用。。測定定原原理理于于向向黑黑液液中中加加入入氯氯化化鋇鋇，，使使其其中中的的木木素素產(chǎn)產(chǎn)物物，，碳碳酸酸鈉鈉，，亞亞硫硫酸酸鈉鈉沉沉淀淀，，取取沉沉淀淀后后的的清清液液，，以以酚酚酞酞作作指指示示劑劑，，用用標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶溶液液鹽鹽酸酸進(jìn)進(jìn)行行滴滴定定。。操作程序序a.取30～40ml10%BaCl2于250ml容量瓶中中，加入入100ml蒸餾水，，吸取黑黑液25ml加入該容容量瓶中中，加蒸蒸餾水至至刻度，，搖勻靜靜置（取取上層清清液幾滴滴，以BaCl2檢驗是否否還有沉沉淀產(chǎn)生生，如還還有沉淀淀，則說說明BaCl2加入量不不足，應(yīng)應(yīng)重做；；也可用用硫酸檢檢驗視是是否有BaCl2沉淀產(chǎn)生生，如無無，也說說明BaCl2用量不足足）。b.取上上層清液液以干燥燥的濾紙紙過濾，，吸取25ml濾濾液于錐錐形瓶中中，加入入2～3滴酚酞酞指示劑劑，用0.1mol/L的的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴定定至紅色色消失，，加入2ml中性性甲醛于于錐形瓶瓶中，繼繼續(xù)以HCL滴滴定至又又恢復(fù)出出現(xiàn)的紅紅色消失失。記下下HCL的總消消耗量V。結(jié)果計算算活性堿（（g/L）＝V·C××0.004××1000/(25××25/250)式中：V——標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸酸消耗量量，ml；C——標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸酸溶液濃濃度，mol/L。3、蒸煮煮殘液PH值的測定定殘液PH值的測定定常用PH計或酸度度計，不不同類型型的儀器器操作方方法各異異，使用用時按各各儀器的的使用說說明書操操作。本本實(shí)驗使使用PHS—2型電電位滴定定計(詳見實(shí)實(shí)驗講義義）4、電位位法測定定硫酸鹽鹽法蒸煮煮殘液中中的活性性堿含量量（1）測定原理理和試樣樣的制備備同指示示劑法。。（2）儀器的校校正同PH值的的測定。。（3）操作步驟驟A、吸取濾液液25ml于于小燒杯杯中，加加入30ml蒸餾水水，放入入電磁攪攪拌棒，，將燒杯杯放在磁磁力攪拌拌器上。。B、將電極插插入溶液液中，注注意不要要讓磁力力攪拌棒棒運(yùn)動時時碰到電電極，開開動磁力力攪拌器器。C、以0.1mol/L的的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴定定至溶液液的PH=8.3，加入入2ml中性性甲醛，，溶液的的PH即即上升，，待其穩(wěn)穩(wěn)定后，，繼續(xù)滴滴定到PH=8.3為滴滴定終點(diǎn)點(diǎn)。結(jié)果計算算同指示示劑法。。四、注意意事項1、因玻玻璃電極極很易碰碰破，故故而要特特別注意意保護(hù)，，安裝時時甘汞電電極的下下端要低低于玻璃璃電極的的下端，，這樣，，放下電電極時即即使不小小心碰到到容器底底也不會會碰到玻玻璃電極極。2、將電電極浸入入被測溶溶液時，，電極不不能碰到到容器底底部，但但又要使使被測浸浸過玻璃璃電極的的玻璃球球。3、磁力力攪拌器器的攪拌拌速度要要逐漸加加大，不不要突然然一下子子開很大大，以免免攪拌棒棒蹦跳打打壞電極極。4、因殘殘液顏色色過深，，批示劑劑滴定顏顏色的變變化很難難觀察，，滴定時時應(yīng)很仔仔細(xì)觀察察，可采采取邊滴滴定邊加加指示劑劑視其是是否變色色來檢驗驗。五、思考考題1、硫酸酸鹽法蒸蒸煮液中中活性堿堿的含量量的測定定為什么么要加BaCl2，不加對對測定結(jié)結(jié)果會有有什么影影響？2、指示劑劑法測定定殘液中中活性堿堿為什么么用酚酞酞作指示示劑，而而不用甲甲基橙？？實(shí)驗三紙漿硬度度的測定定一、實(shí)驗驗?zāi)康?、了解紙漿漿硬度的的意義2、學(xué)習(xí)紙漿漿硬度之之高錳酸酸鉀值（（K）及及卡伯值值的測定定原理和和方法紙漿的硬硬度是表表示原料料經(jīng)蒸煮煮后所得得紙漿中中殘留的的木素和和其它還還原性物物質(zhì)的量量。紙漿漿硬度的的大小取取決于原原料種類類和蒸煮煮工藝技技術(shù)條件件。常用用的測定定紙漿硬硬度的方方法有高高錳酸鉀鉀和卡伯伯值法。。高錳酸酸鉀一般般用在化化學(xué)漿，，而卡伯伯值法則則可擴(kuò)展展到紙漿漿得率在在60%以下的半半化漿。。二、實(shí)實(shí)驗原原理高錳酸酸鉀值值和卡卡伯值值的測測定原原理基基本相相同，，都是是基于于一定定量的的紙漿漿在紙紙漿在在特定定條件件下，，消耗耗一定定濃度度的高高錳酸酸鉀的的量，，只是是兩者者的反反應(yīng)條條件和和計算算方法法不同同。適適用范范圍也也不同同。三、紙紙漿高高錳酸酸鉀值值的測測定1、定定義：：一克克絕干干漿在在特定定條件件下消消耗濃濃度恰恰為0.02mol/L的高錳錳酸鉀鉀標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液液的毫毫升數(shù)數(shù)。2、實(shí)實(shí)驗設(shè)設(shè)備及及試劑劑（1））、可可調(diào)速速電動動攪拌拌器，，恒溫溫水浴浴鍋；；（2））、250ml廣廣口瓶瓶及玻玻璃珠珠數(shù)或或其它它濕漿漿離散散器；；（3））、1000ml燒杯杯，1000ml量筒筒、10ml量筒筒、100ml燒燒杯；；（4））、25ml移液液管、、50堿堿式滴滴定管管；（5）、秒秒表、、1000C溫度計計；（6））、0.02mol/L的的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶溶液；；（7））、0.1mol/L的的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶溶液；；（8）、H2SO4溶液、、2mol/L；（9）、15%KI；（10）、0.5%淀粉指指示劑劑。3、實(shí)驗驗步驟驟a.用稱物物瓶稱稱取相相當(dāng)于于1g（稱準(zhǔn)準(zhǔn)至0.0001g）絕干干重量量的漿漿樣（（水份份已另另測）），將將漿樣樣轉(zhuǎn)移移至盛盛有數(shù)數(shù)粒玻玻璃珠珠的廣廣口瓶瓶中b.用用量筒筒量好好700ml蒸餾水水，從從中倒倒出少少量沖沖洗稱稱物瓶瓶中粘粘的纖纖維，，洗滌滌水倒倒入廣廣口瓶瓶中，，蓋上上廣口口瓶蓋蓋，用用力搖搖蕩使使?jié){樣樣分散散成單單根纖纖維c.將分散散好的的漿倒倒入1000ml燒杯中中，以以剩余余的水水沖洗洗廣口口瓶，，使其其中的的纖維維全部部干凈凈地轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移到到大燒燒杯中中（注注意玻玻璃珠珠不要要倒出出），，留下下約200ml水供后后面沖沖洗燒燒杯用用，其其余的的倒入入大燒燒杯中中d.將大燒燒杯置置于磁磁力攪攪拌器器中，，調(diào)節(jié)節(jié)燒杯杯中水水溫為為25±10C，開動攪拌拌器，調(diào)節(jié)節(jié)轉(zhuǎn)速至燒燒杯中溶液液產(chǎn)生25mm旋渦。實(shí)驗步驟e.用移液管或或者滴定管管量取25ml高錳酸鉀溶溶液于100ml小燒杯中，，用移液管管吸取25ml硫酸溶液加加入大燒杯杯中，加入入高錳酸鉀鉀溶液并開開動秒表記記時，用前前留下的水水沖洗小燒燒杯，洗滌滌水亦倒入入大燒杯中中f.準(zhǔn)確作作用5分鐘鐘，加入5ml碘碘化鉀并隨隨即調(diào)慢攪攪拌器，迅迅速以硫代代硫酸鈉標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴滴定析出的的碘，至溶溶液呈淡黃黃色時加入入1～2mL淀粉粉溶液并繼繼續(xù)滴定至至藍(lán)色消失失。4.結(jié)果計計算高錳酸鉀值值(K)＝＝（V1－V2）/G式中：V1——加入的的0.02mol/L的的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的的毫升數(shù)；；V2——滴定所所消耗的0.1mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的的毫升數(shù)；；G——絕干干試樣量，，g；計算結(jié)果準(zhǔn)準(zhǔn)確至小數(shù)數(shù)后一位，，兩次平等等試驗結(jié)果果誤差不應(yīng)應(yīng)超過0.1。5.注意事事項（1）、上上述方法適適用于測定定高錳酸鉀鉀值小于20的漿料料，若大于于此值，則則應(yīng)加入40mlKMnO4和40mlH2SO4及1120ml水水，反應(yīng)應(yīng)杯中溶液液總量為1200ml，其其余操作完完全相同。。（2）、測測定時所用用的KMnO4的濃度應(yīng)恰恰為0.02000mol/L，否否則應(yīng)根據(jù)據(jù)實(shí)際濃度度換算成相相當(dāng)于25ml或或40ml的0.02000mol/L的的KMnO4的量，再準(zhǔn)準(zhǔn)確量取，，滴定所用用的Na2S2O3濃度也恰為為0.1mol/L，否則則也應(yīng)換算算成相當(dāng)0.1000mol/L的的Na2S2O3的量，再代代入公式計計算。注意事項（3）、紙紙漿的量和和化學(xué)試劑劑的用量，，反應(yīng)時間間、反應(yīng)溫溫度、漿的的分散程度度、攪拌器器的攪拌速速度等均會會影響到測測定結(jié)果。。故測定時時每一步驟驟應(yīng)嚴(yán)格按按操作要求求進(jìn)行。（4）、因因I－在酸性條件件下易被空空氣中的氧氧氧化生成成I2，故加入KI后攪拌拌速度應(yīng)調(diào)調(diào)慢，以防防止I－的氧化，且且要迅速以以Na2S2O3滴定，滴定定速度也應(yīng)應(yīng)適當(dāng)快些些。（5）、淀粉粉不能太太早加入入，因加加入太早早，會有有部分I2被淀粉吸吸附，影影響終點(diǎn)點(diǎn)的觀察察，一般般都是滴滴定至溶溶液呈淺淺黃色時時才加入入淀粉。。四、紙漿漿卡伯值值的測定定1、定義義：1克克絕干漿漿消耗濃濃度為0.02mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液液的毫升升數(shù)。所所得結(jié)果果校正為為相當(dāng)于于消耗加加入量的的50%。2、實(shí)驗驗設(shè)備和和試劑除硫代硫硫酸鈉標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液為0.2mol/L，其余試試劑及所所用設(shè)備備均同高高錳酸鉀鉀值的測測定。3、操作方方法a.稱取消耗耗100ml濃度為0.02mol/L標(biāo)準(zhǔn)KMnO4的加入量量的30～70%的漿樣（（水份已已另測））于盛有有數(shù)粒玻玻璃珠的的廣口瓶瓶中（或或其它濕濕漿解離離器中））b.用量筒量量取800ml蒸餾水，，倒入少少量于盛盛有漿樣樣的廣口口瓶中，，蓋上玻玻塞，用用力搖蕩蕩使?jié){樣樣分散成成單根纖纖維c.再將分散散的漿液液倒入2000ml燒杯中，，用量好好的蒸餾餾水多次次沖洗廣廣口瓶至至纖維全全部轉(zhuǎn)移移到大燒燒杯中，，留約50ml水供后面面沖洗燒燒杯之用用，其余余的倒入入大燒杯杯中d.將大大燒杯置置于磁力力攪拌器器中，調(diào)調(diào)節(jié)燒杯杯中水溫溫為25±10C，開動動攪拌器器，調(diào)節(jié)節(jié)轉(zhuǎn)速至至燒杯中中溶液產(chǎn)產(chǎn)生25mm旋旋渦。實(shí)驗步驟e.用移液管管吸取100mlKMnO4溶液于250ml燒杯中，，再吸取取100H2SO4ml溶液于同同一燒杯杯中，同同樣調(diào)節(jié)節(jié)杯中溫溫度為25±10C。f.將此混合合物迅速速倒入反反應(yīng)杯中中并同時時開動秒秒表針時時，用前前留下的的蒸餾水水沖洗250ml燒杯，漿漿滌水亦亦倒入反反應(yīng)杯中中，反應(yīng)應(yīng)杯中總總量為1000mlg.準(zhǔn)確反應(yīng)應(yīng)10分鐘，加加入20mlKI并調(diào)慢攪攪拌器轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速，迅迅速以滴滴定至溶溶液呈淺淺黃色時時，加入入1～2ml淀粉，繼繼續(xù)滴定定到藍(lán)色色消失。。h.以上述同同樣步驟驟進(jìn)行空空白試驗驗，但加加入后，，不必作作用10分鐘，可可立即加加入KI，并迅速速滴定。。4.結(jié)果果計算卡伯值按按下式計計算V2＝（V0－V1）·C/0.02×5K＝（V2－f）/G式中：V2——樣品品耗用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液液的毫升升數(shù)；V0——空白白試驗耗耗用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液液的毫升升數(shù)；V1——滴定定試樣耗耗用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液液的毫升升數(shù)；C——Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液液濃度，，mol/Lf——換換算成消消耗50%KMnO4常數(shù)，根根據(jù)值查查表求得得；G——絕絕干試樣樣量，g；K——卡卡伯值；；查表f——常數(shù)數(shù)表，根根據(jù)實(shí)驗驗公式f＝100.00093(V2－50)求得v20123456789300.9580.9600.9620.9640.9660.9680.9700.9730.9750.977400.9790.9810.9830.9850.9870.9890.9910.9940.9960.998501.0001.0021.0041.0061.0091.0111.0131.0151.0171.019601.0221.0241.0261.0281.0301.0331.0351.0371.0391.042701.0445.注意事項項（1）、對對于硬度度低的化化學(xué)漿，，建議用用50mlKMnO450mlH2SO4400ml蒸蒸餾水，，采用此此種條件件測定時時，查表表中f時時，表中中的V2應(yīng)為2V2。（2）、、試驗若若未使用用恒溫水水浴，可可在反應(yīng)應(yīng)進(jìn)行5分鐘后后，測定定反應(yīng)杯杯中液溫溫，若溫溫度在20－30之間間、卡伯伯值可按按如下公公式計算算：K＝V2·f·[1＋＋0.013（（25－－t）]/Gt——為為反應(yīng)杯杯中溫度度，0C(3)、、反應(yīng)時時間到另另入KI中止反反應(yīng)后，，應(yīng)盡快快以Na2S2O3滴定，滴定速速度也應(yīng)該適適當(dāng)快些，以以避免生成的的碘揮發(fā)影響響測定結(jié)果。。（4）、其余操作作要求及實(shí)驗驗影響因素均均同紙漿高錳錳酸鉀值的測測定。五、思考題1、高錳酸鉀值和和卡伯值有什什么共同點(diǎn)和和不同點(diǎn)？2、影響實(shí)驗結(jié)果果的因素有哪哪些？3、測定中，，加入KI中止反應(yīng)后，，為什么要同同時調(diào)慢攪拌拌器的速度？？實(shí)驗四紙漿漂白試驗驗一、實(shí)驗?zāi)康牡?、學(xué)習(xí)根據(jù)據(jù)紙漿的種類類，紙漿硬度度和產(chǎn)品對紙紙漿白度的要要求，按指定定的漂白方法法制訂漂白工工藝。2、掌握實(shí)驗驗室漂白試驗驗的操作過程程，漂白方法法和漂漿白度度的測定方法法。3、了解在相同同的漂白條件件下，不同的的蒸煮方法對對漂漿白度的的影響。二、實(shí)驗設(shè)備備及試劑1、恒溫水浴浴鍋；2、1000ml燒杯杯、250ml燒杯；；3、布袋、布布氏漏斗、抽抽濾瓶；4、堿式滴定定管（50ml）；5、100ml量筒，，10ml量筒；6、50ML移液管，250ml錐形瓶；7、漂液（濃濃度另測）；；8、10%KI；9、0.5%淀粉；10、；Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液；0.1mol;11、20%HAC。三、實(shí)驗技術(shù)術(shù)條件的制訂訂1、實(shí)驗已知知條件（1）紙漿品品種（2）紙漿水水份（3）紙漿硬硬度2、漂白方法法3、漂白工藝藝條件（1）漂漿濃濃度，%（2）漂白劑劑用量，%（（對絕干漿））包括漂白所所需其它助劑劑用量。（3）漂白溫溫度，0C（4）漂白時時間，分（從從加漂白劑開開始至漂白結(jié)結(jié)束）（5）漂漿白白度，%（6）殘余漂白劑劑含量，g/L（參考）4、工藝計算算根據(jù)工藝技術(shù)術(shù)條件，計算算（最后兩項項為漂白結(jié)束束后測定）濕漿量（絕干）g

漂漿水分

％

濕漿量g漂白濃度

％

漂白劑濃度g/L漂白劑取用量mL補(bǔ)加清水量mL漂白后白度％殘余漂白劑含量g/L工藝計算漂白所需濕漿漿量：W=漂白白絕干漿量（（g）/（1－漂漿水份份）g漂白劑取用量量：V=漂白白絕干漿量××漂白劑用量量（%）×1000（ml）/漂漂白劑濃度（（g/L））補(bǔ)加清水量=漂白絕絕干漿量÷漂漂白濃度（%）－濕漿量量－漂白劑取取用量四、實(shí)驗操作作1、調(diào)節(jié)好恒恒溫水浴的溫溫度至漂白所所需溫度2、稱取所需需濕漿量于1000ml燒杯中，，加放須補(bǔ)加加的清水，混混合均勻，置置于恒溫水浴浴中。3、待杯中漿漿溫達(dá)到漂白白要求的溫度度時加入漂白白劑，用攪拌拌棒攪拌均勻勻，用PH試試紙測量初漂漂PH值，并并蓋上表面皿皿。從加入漂漂白劑時開始始計算漂白時時間。4、每15分分鐘攪拌一次次漂漿以利漂漂白反應(yīng)均勻勻，并同時用用PH試紙測測PH值，觀觀察漂白過程程PH值的變變化規(guī)律。5、漂白時間間到，即將漂漂漿倒入干的的布袋中擠出出漂白殘液于于250ml燒杯中中（燒杯以該該殘液蕩洗2～次）。6、用移液管吸吸取50ml殘液于250ml錐形瓶中測定定殘余漂白劑劑含量。操作方法7、用布袋裝裝盛漂漿洗滌滌干凈，如果果是次氯酸鹽鹽漂白，漿料料是否洗滌干干凈可以碘化化鉀—淀粉試試液檢查洗滌滌出來的漿中中的水。8、擰干漂漿，，取出約為總總漿量的1/10的漂液液于干干凈燒燒杯中中，加加入約約200ml水打散散，用用布氏氏漏斗斗抄成成兩張張漿片片并在在干燥燥器上上干燥燥供測測白度度。五、殘殘余漂漂白劑劑含量量的測測定1、漂漂白殘殘氯的的測定定，若若用次次氯酸酸鹽作作漂白白劑，，漂白白結(jié)束束需測測定殘殘液中中的有有效氯氯含量量。吸取50ml試液液于250ml錐錐形瓶瓶中，，加入入5ml10%的碘碘化鉀鉀溶液液及10ml20%醋醋酸溶溶液，，搖勻勻，用用濃度度為0.1mol/L的的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴滴定至至溶液液呈淡淡黃色色，加加入1～2ml淀淀粉指指示劑劑，繼繼續(xù)用用硫代代硫酸酸鈉標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴滴定至至藍(lán)色色消失失。結(jié)果計計算：：殘余有有效氯氯（g/L））＝C·V×0.0355××1000/50式中：：C———硫代代硫酸酸鈉標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶溶液濃濃度，，mol/L；；V———滴定定消耗耗硫代代硫酸酸鈉的的體積積，ml。。殘氯量量（g）＝＝殘余余有效效氯濃濃度（（g/L）××總液液量（（ml）÷÷1000漂白耗耗氯量量＝[加入氯氯量（（g）－殘殘余氯氯量（（g）]×100÷加入入的氯氯量（（g）殘余漂漂白劑劑含量量的測測定2、殘殘余過過氧化化氫的的測定定，若若以過過氧化化氫作作漂白白劑或或次氯氯酸鹽鹽—過過氧化化氫兩兩段漂漂，都都需測測定漂漂白殘殘液中中的過過氧化化氫含含量。。吸取殘殘液25ml于250ml錐錐形瓶瓶中，，加入入10ml20%的硫硫酸，，3ml10%碘碘化鉀鉀有3滴新新配制制的飽飽和鉬鉬酸銨銨，用用濃度度為0.1mol/L的的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴滴定至至溶液液呈淡淡黃色色，加加入1～2ml淀淀粉指指示劑劑，繼繼續(xù)滴滴定到到藍(lán)色色消失失。殘余余過過氧氧化化氫氫（（g/L））＝＝C··V××0.017××1000/25六、、漂漂漿漿白白度度的的測測定定將抄抄成成的的漿漿片片在在SBD白度度儀儀上上測測定定其其白白度度，，具具體體操操作作見見后后““紙紙與與紙紙板板物物理理性性能能的的測測定定””。。七、、實(shí)實(shí)驗驗報報告告討討論論1、、根根據(jù)據(jù)漂漂漿漿白白度度，，殘殘余余漂漂白白劑劑含含量量、、漂漂白白劑劑消消耗耗量量等等數(shù)數(shù)據(jù)據(jù)，，試試分分析析和和修修改改漂漂白白技技術(shù)術(shù)條條件件。。2、根根據(jù)據(jù)蒸蒸煮煮結(jié)結(jié)果果和和漂漂白白結(jié)結(jié)果果，，試試綜綜合合分分析析所所使使用用的的不不同同的的制制漿漿方方法法對對紙紙漿漿的的影影響響。。實(shí)驗驗五五打漿漿抄抄紙紙實(shí)實(shí)驗驗及及其其檢檢測測一、、實(shí)實(shí)驗驗?zāi)磕康牡?、了解解實(shí)驗室室打漿、、抄紙等等設(shè)備的的使用。。2、學(xué)習(xí)習(xí)根據(jù)紙紙漿品種種、產(chǎn)品品的質(zhì)量量要求、、打漿設(shè)設(shè)備等制制訂打漿漿的技術(shù)術(shù)條件，，如打漿漿濃度打打漿比壓壓，加壓壓方式、、時間、、打漿度度、纖維維濕度等等。3、學(xué)習(xí)習(xí)打漿質(zhì)質(zhì)量指標(biāo)標(biāo)的檢測測方法。。4、了解打打漿時間間與打漿漿度以及及打漿度度與成紙紙質(zhì)量的的關(guān)系。。二、實(shí)驗驗設(shè)備1、23L小型型荷蘭式式打漿機(jī)機(jī)（仿Valley打打漿機(jī)））2、肖氏氏打漿度度測定儀儀3、實(shí)驗驗室抄紙紙設(shè)備4、臺稱稱、架盤盤天平5、纖維維濕重框框架6、油壓壓機(jī)7、烘干機(jī)實(shí)驗設(shè)備備的構(gòu)造造，工作作原理參參看《制制漿造紙紙實(shí)驗》》主要設(shè)備備三、打漿漿實(shí)驗操操作1、根據(jù)據(jù)紙漿品品種，打打漿的設(shè)設(shè)備條件件，制訂訂出打漿漿的工藝藝，打漿漿濃度、、打漿比比壓，加加壓方式式，打漿漿度等。。2、根據(jù)據(jù)紙漿水水份，制制訂的濃濃度、打打漿機(jī)的的容積（（本實(shí)驗驗用20L）計計算出所所需濕漿漿量，所所需加入入的水量量。所需濕漿漿量（g）＝打打漿濃度度×實(shí)驗驗所用打打漿機(jī)容容積÷（（1－紙紙漿水份份）需加入的的水量（（L）＝＝實(shí)驗所所用打漿漿機(jī)容積積（L））－濕漿漿量（Kg）（（本計算算是將漿漿的比重重近似的的當(dāng)作））3、檢查查打漿設(shè)設(shè)備各密密封部位位是不漏漏水，壓壓砣是否否齊全等等。4、將量量好的清清水加入入打漿機(jī)機(jī)，開動動打漿機(jī)機(jī)，慢慢慢加入稱稱好的濕濕紙漿（（約5分分鐘加完完）。實(shí)驗操作作5、加完完漿即開開始記錄錄時間，，不加壓壓砣，運(yùn)運(yùn)行5分分鐘，這這一階段段稱為漿漿的疏解解階段。。5分鐘鐘到即取取樣測試試漿的打打漿度，，纖維濕濕重并同同時取樣樣抄紙。。6、取完完樣后，，即按制制訂的條條件加壓壓砣，開開始打漿漿，打漿漿過程中中，初期期可20分鐘取取一次樣樣測打漿漿度，纖纖維濕重重并同時時抄紙，，后期10分鐘鐘甚至5分鐘取取一次樣樣測打漿漿度，纖纖維濕重重，抄紙紙。如漿漿為蔗渣渣漿，最最后打漿漿度為500SR，全全程約測測5～6次。7、打漿結(jié)結(jié)束，放放掉打漿漿機(jī)內(nèi)的的漿并清清洗打漿漿機(jī)和實(shí)實(shí)驗場地地。四、打漿漿度和纖纖維濕重重的測定定1、檢查查所需儀儀器設(shè)備備是否齊齊全，完完好，打打漿度儀儀量筒，，攪拌棒棒，纖維維濕重框框架等。。打漿度度儀銅網(wǎng)網(wǎng)是否清清潔，密密封錐形形蓋是否否漏水。。2、打漿漿度是衡衡量紙漿漿濾水性性能的指指標(biāo)。根根據(jù)打漿漿機(jī)內(nèi)漿漿料的濃濃度，計計算出相相當(dāng)于2克絕干干漿的濕濕漿量。。用特制制的取樣樣杯或者者量筒，，均勻取取所需的的濕漿。。3、將所所取濕漿漿倒入1000ml量筒中中，加入入稀釋至至1000ml，并并調(diào)節(jié)溫溫度至20±0.50C。4、將纖維維濕重框框架放好好在打漿漿度儀的的密封錐錐形蓋上上，注意意缺口要要對著利利于操作作的方向向上。連連同錐形形蓋放入入濾水筒筒中至關(guān)關(guān)閉位置置。打漿漿度儀量量筒置于于打漿度度儀側(cè)管管之下。。5、將稀稀釋好的的漿液攪攪拌均勻勻，注意意將液中中不能有有未分散散開的漿漿團(tuán)、纖纖維束等等，也不不能有氣氣泡。將將漿液從從濕重框框架的缺缺口位置置倒入打打漿度儀儀的濾水水筒中，，五秒鐘鐘后，提提起錐形形蓋，待待側(cè)管中中不滴水水時，讀讀取打漿漿度量筒筒中的打打漿度值值。6、2分分鐘后，，用架盤盤天平稱稱取掛有有濕纖維維的框架架的重量量，減去去框架的的重量，，即可得得出框上上所掛纖纖維的重重量。稱稱為纖維維濕重，，該值在在一定程程度上間間接反映映漿料纖纖維的長長短。7、溫度度、漿量量、漿的的分散程程度，測測定時操操作的快快慢都會會影響測測定的結(jié)結(jié)果。溫溫度可根根據(jù)實(shí)際際情況自自行規(guī)定定。五、實(shí)驗驗室紙頁頁的制備備為檢驗紙紙漿的各各項性能能，需將將紙漿制制成一定定規(guī)格的的紙頁。。實(shí)驗室室紙頁制制成定量量為80g/m2。1、實(shí)驗驗室制備備紙頁的的銅網(wǎng)直直徑為200mm，，根據(jù)紙紙頁的定定量為80g/m2，紙頁的的直徑為為200mm，計算算一張紙紙頁所需需的濕漿漿量。稱稱取或量量取所需需的濕度度。2、關(guān)閉閉手抄器器的排水水閥，放放上銅網(wǎng)網(wǎng)，夾好好貯漿器器。3、打開進(jìn)進(jìn)水閥，，加水至至一定刻刻度線，，倒入量量好的漿漿，插入入攪拌板板并上下下移動以以攪拌漿漿液，攪攪拌時攪攪拌板始始終保持持在液面面下，以以防帶入入空氣，，來回10次，取出出攪拌板板，靜等等10秒鐘，打打開排水水閥。4、當(dāng)水水排完，，銅網(wǎng)上上紙頁已已成型時時，取下下銅網(wǎng)，，反扣在在揭紙白白布上，，用毛巾巾在銅網(wǎng)網(wǎng)反面吸吸干濕紙紙頁中的的游離水水。并用用毛布輕輕擊銅網(wǎng)網(wǎng)使?jié)窦埣堩撁撾x離銅網(wǎng)。。拿開銅銅網(wǎng)，在在濕紙頁頁上再鋪鋪一塊白白布，用用壓輥在在不加壓壓的情況況下來回回滾動兩兩次。5、將濕紙紙頁用毛毛布承托托放在油油壓機(jī)的的壓板上上，然后后一層毛毛布一層層紙頁，，共10層紙頁后后于油壓壓機(jī)中用用5KG壓力壓5分鐘，取出出在烘干機(jī)機(jī)上烘干。。取下，在在烘干后的的紙頁邊緣緣寫上編號號標(biāo)記，平平整地裝入入塑料袋中中以備測定定技術(shù)性能能用。六、實(shí)驗報報告1、實(shí)驗過過程的計算算2、實(shí)驗過過程的實(shí)驗驗數(shù)據(jù)3、打漿度度與紙頁擴(kuò)擴(kuò)張強(qiáng)度的的關(guān)系曲線線實(shí)驗六紙與紙板技技術(shù)性能的的檢測一、實(shí)驗?zāi)磕康?、了解紙紙與紙板幾幾種主要性性能指標(biāo)的的意義2、熟悉紙紙與紙板幾幾種性能指指標(biāo)的檢測測儀器的工工作原理和和使用方法法。二、試樣縱縱，橫方向向和正、反反面的鑒別別供作試驗的的紙樣，表表面應(yīng)平整整，一能有有皺紋、折折痕和各種種明顯的紙紙病。尺寸寸大小應(yīng)符符合各檢測測項目所要要求的尺寸寸。因許多多檢測項目目要試樣的的正、反面面，縱、橫橫向分別測測定，故在在檢驗前要要區(qū)分出試試樣的正、、反和縱、、橫。（實(shí)實(shí)驗室手工工抄取的紙紙頁無須區(qū)區(qū)分縱、橫橫向）。1、試樣正正、反面的的鑒別：紙紙頁貼向銅銅網(wǎng)的一面面為反面，，也稱網(wǎng)面面，另一面面則為正面面。（1）、紙紙張的反面面銅印比正正面重（2）、紙紙張的反面面比正面粗粗糙。2、試樣縱縱橫向的鑒鑒別：紙頁頁平等于紙紙機(jī)運(yùn)行的的方向為縱縱向，垂直直于紙機(jī)運(yùn)運(yùn)行的為橫橫向。（1）、觀觀察紙頁纖纖維排列的的方向，大大多數(shù)纖維維是沿縱向向排列的。。（2）、與試樣樣的邊平行行取兩條相相互垂直方方向上的長長約200mm，寬約15mm的紙條，將將其重迭，，用手指捏捏住在一端端，另一端端自由彎曲曲，若兩紙紙條分開，，下面紙條條彎曲大，，則下面紙紙條所代表表的方向為為橫向，若若兩紙條重重合不分開開，則上面面紙條所代代表的方向向為橫向。。三、試驗前前試樣的處處理因為構(gòu)成紙紙和紙板的的材料具有有親水性，，周圍環(huán)境境的溫度和和濕度的變變化必然引引起紙張水水分含量的的變化，繼繼而影響到到紙張技術(shù)術(shù)性能的變變化，因此此，紙與紙紙板在檢測測前要在一一定溫濕度度的環(huán)境下下處理一段段時間，隨隨即使其中中的水分達(dá)達(dá)到平衡，，然后才進(jìn)進(jìn)行檢測，，這樣所得得的結(jié)果才才有可比性性。處理條件按按目前國際際標(biāo)準(zhǔn)溫度度23±1℃，相對對濕度50±2％執(zhí)執(zhí)行。處理理時間，一一般紙張4個小時。。四、實(shí)驗內(nèi)內(nèi)容紙與紙板各各項性能指指標(biāo)的檢測測，在測試試試樣載取取的尺寸，，儀器的操操作方法，，結(jié)果的計計算等均按按照國家標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)進(jìn)行。因本本實(shí)驗的目目的是掌握握測試儀器器的操作方方法，故試試樣的取樣樣要求按國國家標(biāo)準(zhǔn)要要求。Ⅰ、紙與紙紙板定量、、厚度、緊緊度、松厚厚度的測定定1、定量：：指紙或紙紙板每平方方米的重量量，以g/m2表示。用感感量0.01g天天平或象限限天平來稱稱量。切取10張張100××100mm的試試樣，一并并稱重。結(jié)果計算：：W＝G/S式中：W——試樣樣的定量g/m2，G——所稱稱試樣的總總重量，g；S——試樣的的總面積，，m2；2、厚度：：紙或紙板板在兩測量量板間受一一定壓力下下直接測量量的厚度，，其結(jié)果以以mm或或μm表示示。根據(jù)紙紙的厚薄可可采用單層層或多層測測量，以單單層的厚度度表示結(jié)果果。（1）、儀儀器：厚度度測量儀（2）、試樣的的準(zhǔn)備，可可使用測過過定量試樣樣（3）、操操作步驟將厚度測量量儀放在無無震動的水水平面上，，調(diào)好零點(diǎn)點(diǎn)，把試樣樣放入張開開的測量面面間，慢慢慢地以低于于3mm/S的速速度將另一一測量面輕輕輕地移到到試樣上，，注意避免免產(chǎn)生任何何沖擊作用用，待指示示值穩(wěn)定后后，時間通通常為2～～5S，讀讀取數(shù)據(jù)。。注意避免免人為地對對測微計施施加任何壓壓力。每張張試測一個個點(diǎn)，共10個數(shù)據(jù)據(jù)。以所有有測定結(jié)果果的算術(shù)平平均值表示示試樣的厚厚度，其單單位為mm。取三位位有效數(shù)字字。3、、緊緊度度：：由由定定量量和和厚厚度度計計算算出出來來的的單單位位體體積積紙紙或或紙紙板板的的重重量量。。緊度度g/cm3＝W/1000δδ式中中：：W————紙紙或或紙紙板板的的定定量量g/m2；δ————紙紙或或紙紙板板的的厚厚度度mm。。計算算結(jié)結(jié)果果二二位位小小數(shù)數(shù)。。4、、松松厚厚度度：：是是由由厚厚度度和和定定量量計計算算出出來來的的單單位位重重量量的的紙紙和和紙紙板板的的體體積積，，是是緊緊度度的的倒倒數(shù)數(shù)，，單單位位為為cm3/g。。緊度度和和松松厚厚度度，，都都與與紙紙漿漿品品種種，，打打漿漿狀狀況況，，抄抄造造條條件件等等有有關(guān)關(guān)，，它它影影響響著著紙紙張張的的透透氣氣度度、、吸吸收收性性、、剛剛性性、、強(qiáng)強(qiáng)度度等等。。Ⅱ、、紙紙和和紙紙板板抗抗張張強(qiáng)強(qiáng)度度和和伸伸長長率率的的測測定定一、、定定義義：：擴(kuò)擴(kuò)張張強(qiáng)強(qiáng)度度是是指指紙紙與與紙紙板板在在一一定定條條件件下下所所能能承承受受的的最最大大張張力力。。伸長長率率是是指指紙紙或或紙紙板板受受到到張張力力至至斷斷裂裂時時的的伸伸長長，，對對原原試試樣樣長長的的百百分分率率。。二、、實(shí)實(shí)驗驗儀儀器器1、、擺擺錘錘式式抗抗張張強(qiáng)強(qiáng)度度測測定定儀儀，，俗俗稱稱拉拉力力機(jī)機(jī)。。2、標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)取取樣樣刀刀三、、儀儀器器工工作作原原理理：：該儀儀器器是是根根據(jù)據(jù)擺擺動動平平衡衡進(jìn)進(jìn)行行工工作作的的。。試試樣樣夾夾在在上上、、下下夾夾頭頭之之間間，，儀儀器器工工作作時時，，由由于于下下夾夾頭頭的的運(yùn)運(yùn)動動，，拉拉力力通通過過試試樣樣，，傳傳到到上上夾夾頭頭，，再再傳傳到到鏈鏈條條，，使使擺擺沿沿扇扇形形刻刻度度尺尺偏偏轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)一一定定角角度度，，至至試試樣樣不不能能承承受受張張力力而而斷斷裂裂，，擺擺錘錘亦亦即即停停止止移移動動而而指指示示出出試試樣樣所所受受的的抗抗張張力力。。刻刻度度尺尺上上有有三三組組刻刻度度，，分分別別表表示示三三個個不不同同的的是是量量程程，，讀讀取取哪哪一一組組數(shù)數(shù)據(jù)據(jù)，，視視所所選選擇擇的的附附加加重重砣砣決決定定。。儀儀器器所所指指示示的的抗抗張張力力的的單單位位，，老老儀儀器器為為KG，，新新儀儀器器為為牛牛頓頓（（N））。。四、、試試驗驗步步驟驟1、、按按試試樣樣的的縱縱、、橫橫橫橫方方向向，，用用標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)取取樣樣刀刀分分別別切切取取寬寬15mm，，長長約約270mm的的試試樣樣各各5條條。。手手抄抄試試樣樣無無縱縱、、橫橫之之分分））2、、調(diào)調(diào)整整儀儀器器兩兩夾夾頭頭間間的的距距離離，，一一般般工工廠廠的的試試樣樣，，兩兩夾夾頭頭間間距距為為130mm，，手手抄抄試試樣樣兩兩夾夾頭頭間間距距為為100mm。。也也可可選選擇擇其其它它間間距距（（如如120mm，，150mm，，50mm，，10mm等等）），，結(jié)結(jié)果果應(yīng)應(yīng)注注明明夾夾距距。。調(diào)調(diào)節(jié)節(jié)伸伸長長裝裝置置的的指指針針位位置置到到零零。。選選擇擇適適當(dāng)當(dāng)重重砣砣。。3、、擰擰緊緊上上夾夾頭頭固固定定螺螺絲絲，，將將試試樣樣夾夾在在上上夾夾頭頭上上，，薄薄紙紙可可同同時時夾夾入入多多條條，，例例如如同同一一縱縱向向的的5條條可可同同時時夾夾入入。。松松開開上上夾夾頭頭固固定定螺螺絲絲，，取取一一條條紙紙條條于于下下夾夾頭頭內(nèi)內(nèi)，，用用手手輕輕輕輕拉拉直直，，夾夾緊緊下下夾夾頭頭。。4、調(diào)節(jié)節(jié)下夾夾頭的的下降降速度度，使使試樣樣能在在205秒鐘鐘內(nèi)被被拉斷斷。為為此，，一般般先用用1～2條試試樣作作試驗驗性測測試以以確定定下夾夾頭的的下降降速度度。5、開開始測測定。。按下下手柄柄，待待下夾夾頭向向下運(yùn)運(yùn)動將將試樣樣紙條條拉直直后，，移開開下夾夾頭座座下的的墊片片，下下夾頭頭持續(xù)續(xù)向下下運(yùn)動動直至至試樣樣斷裂裂。記記錄使使試樣樣斷裂裂時的的最大大張力力和絕絕對伸伸長。。五、結(jié)結(jié)果計計算抗張強(qiáng)度可可以下列幾幾種方式表表示1、抗張強(qiáng)強(qiáng)度：GP=F/B式中：GP——抗張強(qiáng)強(qiáng)度，Kn/mF——平均均擴(kuò)張力，，nB——試驗驗紙條的寬寬度，mm。如果所用的的儀器的抗抗張力的單單位為kg時，需將將其換算成成n再進(jìn)行行計算。結(jié)結(jié)果取三位位有效數(shù)字字。2、裂斷長長，定義是是寬度一定定的紙條本本身重量將將紙斷裂時時所需的長長度。通俗俗的講，其其重量相當(dāng)當(dāng)于擴(kuò)張力力的一定寬寬度的紙條條的長度。。單位為m或Km。。是由擴(kuò)張張力強(qiáng)度和和紙樣定量量計算出來來的。L=1×F×103/9.8×BW式中：L———裂斷長長，Km；；F——平均均擴(kuò)張力，，N；B——試驗驗紙條的寬寬度，mm；W——試樣樣的定量，，g/m2如果儀器擴(kuò)擴(kuò)張力的單單位為KG，則上式式為：L=F×103/WL——裂斷斷長，Km；F——平均均擴(kuò)張力，，KgB——試驗驗紙條的寬寬度，mm；W——試樣樣的定量，，g/m2計算結(jié)果取取三位有效效數(shù)字。3、抗張指指數(shù)X=GP×103/WGP——擴(kuò)張強(qiáng)強(qiáng)度，Kn/m；W——試樣樣的定量，，g/m2伸長率：紙紙或紙板受受到張力至至斷裂時的的伸長，以以對原試樣樣長的百分分率表示。。六、試驗注注意事項1、試樣夾夾在夾子內(nèi)內(nèi)，要夾緊緊，不允許許滑動和損損壞試樣。。夾子的中中心線與試試樣的中心心線要同軸軸，即試樣樣要夾平、、直。防止止用手摸觸觸夾子間的的試驗面積積。2、試樣斷斷裂口應(yīng)距距夾口10mm以外外，若斷口口在距夾口口10mm以內(nèi)，則則結(jié)果作廢廢。3、裁取試試驗紙條時時，試驗面面積不應(yīng)有有明顯紙病病，折痕等等Ⅲ、紙張撕撕裂度的測測定一、定義：：撕裂預(yù)先先切口的紙紙至一定長長度所需的的力稱為內(nèi)內(nèi)撕裂度，，以gf或或者mN表表示。老儀儀器以gf表示，新新儀器以mN表示。。本實(shí)驗所所用儀器是是以gf表表示的。二、試驗儀儀器：愛利利門道夫多多擺單撕裂裂度儀。該該儀器附有有多個輕重重不同的擺擺體。即0～200mN（0～20g）最輕擺擺，0～500mN（0～50g）輕輕擺，0～～1000mN（0～100g）標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)擺，0～～1000mN（0～1000g）重重擺。三、儀器工工作原理：：扇形擺體體被釋放后后自由落下下時，由于于其本身的的重量將有有切口的試試樣撕裂開開而做功，，由擺所做做的功得到到撕裂試樣樣所需要的的力。一張張紙所需的的撕力是很很小的，一一般需多層層紙樣迭在在一起撕裂裂。儀器是是按16層層紙迭在一一起撕裂計計算。儀器器力度盤的的刻度則表表示為實(shí)際際撕裂度的的1／16。四、操作步步驟1、儀器的的校正Ⅰ）指針零零點(diǎn)的校正正：將扇形形擺升起，，指針靠在在指針零點(diǎn)點(diǎn)控制器，，按下擺動動控制器使使擺落下，，待擺向右右擺到最大大限度向回回擺時，用用手輕輕地地扶住擺體體使擺體停停止擺動，，眼睛平視視指針是否否指零。如如不在零點(diǎn)點(diǎn)，可調(diào)節(jié)節(jié)指針零點(diǎn)點(diǎn)控制器并并反復(fù)試驗驗，直到指指針指零為為止。Ⅱ）扇形擺擺摩擦的校校對，在儀儀器調(diào)節(jié)好好水平和零零點(diǎn)后，把把擺抬起放放在待測位位置，以擺擺與擺動限限制器的邊邊為準(zhǔn)，向向右量25.4mm劃一條線線，然后釋釋放擺使其其自由落動動，往返擺擺20次以以上，擺的的邊緣應(yīng)保保持在線內(nèi)內(nèi)。Ⅲ）指針摩摩擦力的校校對：在儀儀器調(diào)好水水平和指針針零點(diǎn)后，，將扇形擺擺抬起，把把指針對在在零點(diǎn)上，，然后釋放放擺，指針針即碰指針針零點(diǎn)控制制器，指針針被推出要要在各擺體體的規(guī)定范范圍之內(nèi)。。2、按試樣樣的縱橫向向分別切取取長70mm，寬63±0.5mm的的試樣多張張。3、將四層層試樣，其其中一半正正面對著刀刀，一半反反面對著刀刀，底邊與與夾子底部部接觸，對對正夾緊。。4、壓下刀刀桿，將試試樣切開20mm切口。5、壓下擺擺制動器釋釋放擺體，，當(dāng)擺向右右、左擺到到最大位置置往回擺，，用手輕輕輕扶住扇形形擺，眼睛睛平視指針針?biāo)缚潭榷?。一般要要測定10個結(jié)果，，本實(shí)驗可可只測三個個結(jié)果，取取其平均值值。五、結(jié)果計計算1、撕裂度度：Tm=SP/n式中：Tm——撕裂度度，g或者者mN；S——刻度度盤上讀數(shù)數(shù)g或者mN；P——擺的的因數(shù)，本本實(shí)驗為16；n——試樣樣層數(shù)。2、撕裂指指數(shù)：撕裂裂指數(shù)以國國際單位表表示。X=Tm/W式中：X———撕裂指指數(shù)，mN·m2/g；Tm——平均撕撕裂度，mN；W——試樣樣的定量，，g/m2。如果儀器的的單位為gf，撕裂度Tm是以g表示的。計計算撕裂指指數(shù)時應(yīng)將將gf換算成mN。六、注意事事項1、裁切試試樣時，63mm的的尺寸一定定要準(zhǔn)確，，允許誤差差是±0.5mm，該邊的的長度代表表食品測定定時的撕裂裂距離。2、試樣層層數(shù)一般用用四層，要要求其撕力力要在力度度標(biāo)尺的20～80范圍內(nèi)內(nèi)。否則就就換擺體。。常用的擺擺體是標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)擺。當(dāng)然然，也可用用其它層數(shù)數(shù)，如2層層、8層、、16層、、32層等等，但要注注明。3、若試樣撕撕裂斷口偏偏斜切口延延長線的距距離大于10mm，結(jié)果應(yīng)棄棄去，若每每個試樣都都是如此，，則在報告告中注明。。Ⅳ、紙和紙紙板耐破度度的測定一、定義：：指紙和紙紙板單位面面積所能承承受的均勻勻增加的最最大壓力，，以KPa或Kg/cm2表示。老儀儀器壓力表表的單位Kg/cm2，新食品壓壓力表的單單位是MPa，本實(shí)實(shí)驗所用儀儀器壓力表表的單位是是Kg/cm2。二、實(shí)驗儀儀器繆倫式油壓壓耐破度測測定儀，以以甘油為壓壓力偉遞介介質(zhì)。三、儀器工工作原理，，將試樣以以一定壓力力，夾持于于儀器的上上、下夾盤盤之間。開開動電機(jī)，，驅(qū)使活塞塞運(yùn)動，對對甘油介質(zhì)質(zhì)施加壓力力，壓力通通過膠膜傳傳遞到試樣樣上，使之之逐漸凸起起，直至試試樣破裂，，壓力的大大小通過壓壓力表反映映出來。試試樣破裂時時所能承受受的最大壓壓力取出為為試樣的耐耐破度。四、操作步步驟1、檢查儀儀器，將壓壓力表的指指針對零。。2、裁取70×70mm(紙紙板為100×100mm)10張3、將試樣樣置于儀器器的上、下下夾盤間，，并夾緊。。4、啟動電電機(jī)，提動動控制旋鈕鈕使活塞運(yùn)運(yùn)動，直至至試樣破裂裂。讀取壓壓力表的壓壓力值。5、拾起上上夾盤，取取出壓破的的試樣，將將壓力表的的指針回零零，以備下下一個測試試。五、結(jié)果計計算1、絕對耐耐破度：即即壓力表的的上直接讀讀數(shù)。2、耐破指指數(shù)：耐破破指數(shù)以國國際單位表表示。X=P/W式中：X——耐耐破指數(shù)數(shù)，Kg·cm2/g；P——絕絕對耐破破度，KPa；；W——試試樣的定定量，g/m2如果儀器器壓力表表的單位位為