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低熱固相法制備納米ZnO目錄3.納米氧化鋅的制備方法2.納米氧化鋅的用途1.納米氧化鋅的性質(zhì)4.實(shí)驗(yàn)1.納米氧化鋅的性質(zhì)ZnO晶體為六方晶系結(jié)構(gòu)，Zn2+離子和O2-的配位數(shù)均為4，屬于纖鋅礦結(jié)構(gòu)。室溫下禁帶寬度約為3.37eV，激光束能量為60meV。用途電子工業(yè)日用化工橡膠工業(yè)陶瓷行業(yè)2.納米氧化鋅的用途2.納米氧化鋅的用途微波法、靜電紡絲法、離子液體法，脈沖激光燒蝕沉積法、頻磁控濺射法等新方法傳統(tǒng)方法物理法：噴霧熱解法、高能球磨法、深度塑性變形法化學(xué)法：固相法、氣相法、液相法3.納米氧化鋅的制備方法SubTitle低熱固相法

室溫固相合成納米氧化物是近年來發(fā)展起來的一種新方法。首先制備固相前驅(qū)物，進(jìn)而前驅(qū)物經(jīng)高溫?zé)岱纸饣蛭⒉ㄝ椛錈岱纸庵苽浼{米ZnO。3.納米氧化鋅的制備方法4.1試劑與儀器Zn(NO3)2·6H2O、Na2CO3、十二烷基苯磺酸鈉、次甲基藍(lán)等均為分析純PhilipSAnalyticalX-RayServiceHotLine、PhilipsEM420分析電子顯微鏡、721型分光光度計(jì)4.實(shí)驗(yàn)4.3樣品形貌與結(jié)構(gòu)檢測(cè)將Zn(NO3)2·6H2O和Na2CO3混合后進(jìn)行室溫固相反應(yīng)，制得前驅(qū)物反應(yīng)式如下Zn(NO3)2·6H2O+4Na2CO3=Zn4(CO3)(OH)6·H2O+8NaNO3+3CO2↑+20H2O4.實(shí)驗(yàn)XRD分析圖1為表面活性劑摻雜量為0.5mg·L-1的前驅(qū)體及其在350°C、400°C、450°C下燒結(jié)所得產(chǎn)物的XRD譜圖4.實(shí)驗(yàn)TEM分析圖2是十二烷基苯磺酸鈉的加入量為0.5mg·L-1在不同溫度下燒結(jié)得到的納米ZnO的TEM照片4.實(shí)驗(yàn)4.3光催化性能0.15gZnO50mL10mg·mL-1次甲基藍(lán)降解稀釋10倍定時(shí)取樣離心分離

高壓汞燈下加入測(cè)降解率4.實(shí)驗(yàn)4.4光催化性能表3是納米ZnO

的平均粒徑對(duì)光催化性能的影響

平均粒徑/nm203545

時(shí)間/min607590607590607590降解率/%324356263340182532

4.實(shí)驗(yàn)4.5結(jié)論用低溫固相法在350°C下制得納米ZnO通過XRD物相分析，發(fā)現(xiàn)ZnO納米粒子樣品的物相均是六方晶系纖鋅礦結(jié)構(gòu)

。TEM形貌觀察，納米ZnO粒子基本為球形，平均粒徑約為20

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