北京市西城區(qū)2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

北京市西城區(qū)2019—2020學(xué)年度第二學(xué)期期末試卷高一生物2020.7一、選擇題1.下列性狀中屬于相對性狀的是（）A.人的黑發(fā)和卷發(fā) B.兔的長毛和短毛C.貓的白毛和藍(lán)眼 D.豌豆的高莖和圓粒【答案】B【解析】【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型．判斷生物的性狀是否屬于相對性狀，需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斀狻緼、人的黑發(fā)和卷發(fā)不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，A錯(cuò)誤；

B、兔的長毛和短毛符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對性狀，B正確；

C、貓的白毛和藍(lán)眼不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，C錯(cuò)誤；

D、豌豆的高莖和圓粒不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，D錯(cuò)誤。

故選B。2.孟德爾獲得成功的原因不包括（）A.選用了自花且閉花傳粉的豌豆B.觀察到細(xì)胞中顆粒狀的遺傳因子C.用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D.運(yùn)用假說—演繹法進(jìn)行科學(xué)研究【答案】B【解析】【分析】孟德爾獲得成功的原因：（1）選材：豌豆。豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律。（2）由單因子到多因子的科學(xué)思路（即先研究1對相對性狀，再研究多對相對性狀）。（3）利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。（4）科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序和方法?！驹斀狻緼、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是選用了自花且閉花傳粉的豌豆，A正確；

B、孟德爾假設(shè)有顆粒狀的遺傳因子，但并沒有觀察到細(xì)胞中顆粒狀的遺傳因子，B錯(cuò)誤；

C、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，C正確；

D、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是運(yùn)用假說-演繹法進(jìn)行科學(xué)研究，D正確。

故選B。3.在遺傳實(shí)驗(yàn)中，測交是指（）A.F1與雙親之一雜交 B.F1與顯性純合子雜交C.F1與隱性純合子雜交 D.F1與雜合子個(gè)體雜交【答案】C【解析】【分析】測交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交。在實(shí)踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例。【詳解】測交是指雜交產(chǎn)生的子一代個(gè)體與隱性純合子交配的方式，用以測驗(yàn)子一代個(gè)體的基因型，C正確，故選C。4.基因型為BbRr和BBRr的小麥雜交（兩對基因獨(dú)立遺傳），子代基因型和表現(xiàn)型的種類依次為（）A.1種和2種 B.3種和2種C.6種和2種 D.9種和6種【答案】C【解析】【分析】兩對基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律，基因型RR、Rr的表現(xiàn)型相同，BB、Bb的表現(xiàn)型相同，Bb×BB→BB、Bb，Rr×Rr→RR、Rr、rr，據(jù)此答題?！驹斀狻恳阎獌蓪蚴仟?dú)立遺傳的，遵循孟德爾的自由組合定律。若基因型為BbRr和基因型為BBRr的小麥雜交，則后代的基因型種類為兩對基因種類的乘積，即2×3=6種；表現(xiàn)型種類為兩對表現(xiàn)型種類的乘積，即1×2=2種，C正確，故選C。5.下列可作為觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)材料是（）A.百合花藥 B.馬蛔蟲受精卵C.洋蔥根尖 D.人的皮膚細(xì)胞【答案】A【解析】【分析】一般來說，雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵子數(shù)量。另外，在動(dòng)物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有進(jìn)行徹底，排卵時(shí)僅僅是次級卵母細(xì)胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂，所以要完整觀察減數(shù)分裂各時(shí)期的圖象，特別是減數(shù)第二次分裂圖象，一般選擇雄性個(gè)體?！驹斀狻緼、由以上分析可知，要觀察減數(shù)分裂各時(shí)期的圖象，一般選擇雄性個(gè)體的精巢或植物的花藥，A正確；

B、馬蛔蟲受精卵進(jìn)行有絲分裂，B錯(cuò)誤；

C、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，C錯(cuò)誤；

D、人的皮膚細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，D錯(cuò)誤。

故選A6.同源染色體是指()A.一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體 B.減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體C.形態(tài)特征大體相同的兩條染色體 D.分別來自父方和母方的兩條染色體【答案】B【解析】同源染色體不是復(fù)制而成的，而是一條來自父方、一條來自母方，A項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體的兩兩配對叫做聯(lián)會(huì)，所以減數(shù)分裂過程聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體，B項(xiàng)正確；形態(tài)特征基本相同的染色體不一定是同源染色體，如著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分別來自父方和母方的兩條染色體不一定是同源染色體，如來自父方的第2號染色體和來自母方的3號染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查同源染色體的概念。解答本題除了識記同源染色體的概念，還需理解同源染色體的來源，但也要注意如D選項(xiàng)“分別來自父方和母方”雖然與概念中說法相同，但還要明確同源染色體是來自父方和母方的同一號染色體。7.下圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞處于A.有絲分裂中期B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻繐?jù)圖分析，該細(xì)胞中含有同源染色體和姐妹染色單體，且同源染色體分離，分別移向細(xì)胞兩極，因此該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期。8.正常女性體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體組成為（）A.44，XX B.44，XY C.22，X D.22，Y【答案】A【解析】【分析】人類的性別決定方式為XY型，人體體細(xì)胞中含有46條染色體，其中男性的染色體組成為44+XY，女性的染色體組成為44+XX?！驹斀狻空Ｅ泽w細(xì)胞中染色體的數(shù)目有46條，包括44條常染色體和2條性染色體，所以女性體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為44+XX，故選A。9.進(jìn)行有性生殖的生物，對維持其前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動(dòng)是（）A.有絲分裂與受精作用 B.細(xì)胞增殖與細(xì)胞分化C.減數(shù)分裂與受精作用 D.減數(shù)分裂與有絲分裂【答案】C【解析】【分析】有性生殖是指由親本產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞(配子)，經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞(例如精子和卵細(xì)胞)的結(jié)合，成為受精卵，再由受精卵發(fā)育成為新的個(gè)體的生殖方式，叫做有性生殖。減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的配子，通過受精作用合成合子，由合子發(fā)育成新個(gè)體，維持了親代與子代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了物種的穩(wěn)定；減數(shù)分裂可以產(chǎn)生多種類型的配子，通過受精作用將父母雙方的遺傳物質(zhì)結(jié)合在一起，使子代具有親代雙方的優(yōu)良特性，有利于物種適應(yīng)生存環(huán)境?！驹斀狻坑煞治隹芍?，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定有重要作用，即C正確。故選C。10.一對色覺正常夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母【答案】D【解析】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度。11.下列S型肺炎鏈球菌的物質(zhì)中，可促使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的是（）A.DNA B.RNA C.蛋白質(zhì) D.莢膜多糖【答案】A【解析】【分析】1、R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。2、由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會(huì)是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡?！驹斀狻吭诜窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，可促使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的是DNA，DNA是轉(zhuǎn)化因子，A正確，故選A。12.DNA分子的結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)不包括（）A.獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu) B.兩條鏈反向平行C.屬于小分子有機(jī)物 D.多樣性和特異性【答案】C【解析】【分析】DNA的特性：①穩(wěn)定性：DNA分子兩條長鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致DNA分子的穩(wěn)定性。②多樣性：DNA中的堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。堿基對的排列方式：4n（n為堿基對的數(shù)目）。③特異性：每個(gè)特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴(yán)格的特異性?！驹斀狻緼、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；

B、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的，B正確；

C、DNA分子屬于大分子有機(jī)物，C錯(cuò)誤；

D、DNA中堿基排列順序的多樣性和特異性，決定了DNA分子的多樣性和特異性，D正確。

故選C。13.人類基因組計(jì)劃測定的是人體細(xì)胞內(nèi)24條染色體上DNA的（）A.元素組成 B.堿基的配對方式C.分子大小 D.堿基對排列順序【答案】D【解析】【分析】人類基因組計(jì)劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。人類基因組計(jì)劃的宗旨在于測定組成人類染色體（指單倍體）中所包含的30億個(gè)堿基對組成的核苷酸序列，從而繪制人類基因組圖譜，并且辨識其載有的基因及其序列，達(dá)到破譯人類遺傳信息的最終目的。這樣可以清楚的認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診制和預(yù)防具有重要的意義。據(jù)此答題?！驹斀狻咳祟惢蚪M計(jì)劃的宗旨在于測定組成人類染色體中所包含的30億個(gè)堿基對組成的核苷酸序列，D正確，故選D。14.下圖是真核生物染色體DNA復(fù)制過程的示意圖，有關(guān)敘述不正確的是（）

A.一個(gè)DNA分子只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)B.DNA分子邊解旋邊雙向復(fù)制C.DNA分子復(fù)制過程需要酶催化D.圖示的復(fù)制方式提高了復(fù)制速率【答案】A【解析】【分析】1、DNA分子的復(fù)制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過程。2、根據(jù)題意和圖示分析可知：真核細(xì)胞的DNA分子的復(fù)制具有多個(gè)復(fù)制點(diǎn)，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制的進(jìn)程?！驹斀狻緼、圖示表明一個(gè)DNA分子可以有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，A錯(cuò)誤；

B、DNA分子是邊解旋邊雙向復(fù)制的，B正確；

C、DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶DNA聚合酶等酶催化，C正確；

D、真核細(xì)胞的DNA分子具有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程，提高了復(fù)制速率，D正確。

故選A。15.如圖為基因表達(dá)過程示意圖，敘述不正確的是（）A.以①為模板合成②的過程稱為轉(zhuǎn)錄B.③是合成多肽鏈的場所核糖體C.④是轉(zhuǎn)運(yùn)特定氨基酸的tRNAD.④上的U與mRNA上的T配對【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析可知，①是DNA，②是mRNA，③是核糖體，④是tRNA，據(jù)此答題。【詳解】A、①是DNA，②是mRNA，以DNA為模板合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄，A正確；

B、③是核糖體，是合成多肽鏈的場所，B正確；

C、④是tRNA，能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，C正確；

D、④是tRNA，其上的U能與mRNA上的A配對，D錯(cuò)誤。

故選D。16.產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是A.血液中鐮刀狀的紅細(xì)胞易破裂 B.血紅蛋白中一個(gè)氨基酸不正常C.mRNA中一個(gè)堿基發(fā)生了改變 D.基因中一個(gè)堿基對發(fā)生了改變【答案】D【解析】【分析】基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊牡湫蛯?shí)例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿基對的改變），直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。【詳解】A.彎曲的鐮刀狀紅細(xì)胞易變形破裂不是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，A錯(cuò)誤；B.血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸改變是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的直接原因，B錯(cuò)誤；C.信使RNA中的一個(gè)堿基發(fā)生了改變不是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，C錯(cuò)誤；D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中的一個(gè)堿基對發(fā)生了替換，D正確；因此，本題答案選D?！军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵是識記基因突變的概念、特點(diǎn)及相關(guān)實(shí)例，能正確區(qū)分鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因和直接原因，進(jìn)而準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，選出正確的答案。17.果蠅是二倍體生物。下列果蠅細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組的是（）A.受精卵 B.精細(xì)胞C.精原細(xì)胞 D.唾液腺細(xì)胞【答案】B【解析】【分析】果蠅是二倍體生物，其受精卵、原始生殖細(xì)胞（精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞）和體細(xì)胞中都含有2個(gè)染色體組，而其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子（精細(xì)胞或卵細(xì)胞）中只含有1個(gè)染色體組。【詳解】A、果蠅的受精卵中含有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；

B、精細(xì)胞是減數(shù)分裂產(chǎn)生的，只含有一個(gè)染色體組，B正確；

C、精原細(xì)胞是特殊的體細(xì)胞，含有2個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；

D、唾液腺細(xì)胞屬于體細(xì)胞，含有2個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。

故選B。18.用秋水仙素處理植物的幼苗，可獲得多倍體植株。秋水仙素使染色體加倍的原理是（）A.干擾減數(shù)分裂過程B.使染色體進(jìn)行連續(xù)的復(fù)制C.抑制著絲粒的分裂D.抑制分裂時(shí)紡錘體的形成【答案】D【解析】【分析】秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理：抑制分裂時(shí)紡錘體的形成，使分裂后的染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，因此用秋水仙素處理植物萌發(fā)的種子或幼苗可得到多倍體?！驹斀狻坑煞治隹芍锼伤厥谷旧w加倍的原理是，抑制分裂時(shí)紡錘體的形成，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理，對于此類試題，需要在平時(shí)的學(xué)習(xí)過程中注意積累。19.下列可作為生物進(jìn)化的直接證據(jù)是（）A.地層中的化石 B.比較解剖學(xué)證據(jù)C.胚胎學(xué)的證據(jù) D.分子生物學(xué)證據(jù)【答案】A【解析】【分析】生物進(jìn)化論，是生物學(xué)最基本的理論之一，是指生物在變異、遺傳與自然選擇作用下的演變發(fā)展、物種淘汰和物種產(chǎn)生過程；地球上原來無生命，大約在30多億年前，在一定的條件下，形成了原始生命，其后，生物不斷的進(jìn)化，直至今天世界上存在著170多萬個(gè)物種；生物進(jìn)化論最早是由達(dá)爾文提出的，其在著《物種起源》時(shí)有詳細(xì)的論述?！驹斀狻炕茄芯可镞M(jìn)化最重要的、最直接的證據(jù)，因?yàn)榛潜４嬖趲r層中的古生物遺物和生活遺跡，直接說明了古生物的結(jié)構(gòu)或生活習(xí)性，A正確，故選A。20.一個(gè)果蠅種群中，基因型為BB的個(gè)體占70％，Bb的個(gè)體占20％，bb的個(gè)體占10％。B基因和b基因的基因頻率分別是（）A.50%、50% B.70%、30% C.80%、20% D.90%、10%【答案】C【解析】【分析】基因頻率及基因型頻率：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；（2）一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。【詳解】B的基因頻率=BB的基因型頻率+1/2Bb的基因型頻率=70%+1/2×20%=80%，則b的基因頻率=1-B的基因頻率=20%，故選C。21.遺傳學(xué)奠基人孟德爾在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，提出兩大遺傳定律。下列不屬于孟德爾觀點(diǎn)的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子控制的B.成對的遺傳因子在形成配子時(shí)彼此分離C.控制不同性狀的遺傳因子在形成配子時(shí)自由組合D.遺傳因子的分離和自由組合與染色體行為有關(guān)【答案】D【解析】【分析】孟德爾對一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋：（1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；（3）配子中的遺傳因子成單存在；（4）受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合?！驹斀狻緼、孟德爾認(rèn)為生物的性狀是由遺傳因子控制的，A正確；

B、孟德爾認(rèn)為成對的遺傳因子在形成配子時(shí)彼此分離，B正確；

C、孟德爾認(rèn)為控制不同性狀的遺傳因子在形成配子時(shí)自由組合，C正確；

D、孟德爾不知道遺傳因子與染色體的關(guān)系，因此沒有提出遺傳因子的分離和自由組合與染色體行為有關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選D22.下圖是某雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖，相關(guān)敘述不正確的是（）A.該生物體細(xì)胞中含有2對同源染色體B.甲、丙、丁細(xì)胞屬于減數(shù)分裂的過程C.乙細(xì)胞示有絲分裂中期，不含同源染色體D.甲、乙、丙細(xì)胞中DNA數(shù):染色體數(shù)=2:1【答案】C【解析】【分析】分析題圖：甲圖含有同源染色體，同源染色體分離移向細(xì)胞兩級，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙圖含有同源染色體，著絲點(diǎn)均勻的愛列在赤道板上，處于有絲分裂中期；丙圖且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；丁圖不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】A、由圖甲和圖乙可知該生物體細(xì)胞中含有2對同源染色體，A正確；

B、據(jù)分析可知，甲、丙、丁細(xì)胞屬于減數(shù)分裂的過程，B正確；

C、乙細(xì)胞示有絲分裂中期，含同源染色體，C錯(cuò)誤；

D、甲、乙、丙細(xì)胞都含有姐妹染色單體，其中DNA數(shù)：染色體數(shù)=2：1，D正確。

故選C。23.一只基因型為HhXRY灰身紅眼果蠅，它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個(gè)精子中，有1個(gè)精子的基因型為HXR，若不考慮交叉互換，另外3個(gè)精子的基因型分別是A.HY、hXR、hY B.HXr、hXR、hXrC.hY、HXR、HXR D.HXR、hY、hY【答案】D【解析】【分析】由精原細(xì)胞產(chǎn)生精子的細(xì)胞分裂方式是減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂的特點(diǎn)是同源染色體分離和非同源染色體進(jìn)行自由組合，減數(shù)第二次分裂的特點(diǎn)是著絲點(diǎn)分裂，染色體單體分開。因此由一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞，一般基因組成兩兩相同?！驹斀狻坑蓽p數(shù)分裂過程中染色體的行為變化可知，一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成的2個(gè)次級精母細(xì)胞的染色體組成互補(bǔ)，同一個(gè)次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成相同，因此在不考慮交叉互換的條件下，一只基因型為HhXRY的灰身紅眼果蠅，它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個(gè)精子中，有1個(gè)精子的基因型為HXR，和該精子來源于同一個(gè)次級精母細(xì)胞的另一個(gè)精子的基因型是HXR，另一個(gè)次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精子的基因型為hY、hY。綜上所述，D正確，A、B、C錯(cuò)誤。故選D。24.雞的性別決定方式為ZW型，雞羽的蘆花性狀（B）對非蘆花性狀（b）為顯性。用非蘆花公雞（ZZ）和蘆花母雞（ZW）交配，F(xiàn)1代的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞。下列敘述不正確的是（）A.雞羽的蘆花性狀遺傳屬于伴性遺傳B.F1代公雞的基因型為ZBZb或ZBZBC.蘆花性狀可用于淘汰某一性別雛雞D.F1代隨機(jī)交配子代蘆花雞約占1/2【答案】B【解析】【分析】用非蘆花公雞（ZZ）和蘆花母雞（ZW）交配，F(xiàn)1代的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，親本的基因型為ZbZb、ZBW?！驹斀狻緼、由分析可知：雞羽的蘆花性狀遺傳屬于伴性遺傳，A正確；

B、親本的基因型為ZbZb、ZBW，F(xiàn)1代公雞的基因型為ZBZb，B錯(cuò)誤；

C、由于F1代的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞，故可根據(jù)生產(chǎn)生活的需要，根據(jù)蘆花性狀來淘汰雄雞還是雌雞，C正確；

D、F1代公雞的基因型為ZBZb，母雞的基因型為ZbW，F(xiàn)1代隨機(jī)交配子代蘆花雞約占1/2，D正確。

故選B。25.下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)，敘述不正確的是（）A.脫氧核糖和磷酸交替排列在外側(cè)B.堿基的比例是（A+G）/（T+C）=1C.GC含量高的DNA熱穩(wěn)定性較低D.解旋酶可使DNA的兩條鏈打開【答案】C【解析】【分析】DNA的結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則?！驹斀狻緼、脫氧核糖和磷酸交替排列在外側(cè)，組成DNA的骨架，A正確；

B、在DNA中，堿基數(shù)目A=T、G=C，所以（A+G）/（T+C）=1，B正確；

C、GC之間形成三個(gè)氫鍵，故GC含量高的DNA熱穩(wěn)定性較高，C錯(cuò)誤；

D、解旋酶作用于堿基對之間的氫鍵，可使DNA的兩條鏈打開，D正確。

故選C。26.將在14N培養(yǎng)基中連續(xù)多代培養(yǎng)的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到15N培養(yǎng)基中，培養(yǎng)兩代后提取DNA進(jìn)行密度梯度離心，實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為（）A. B. C. D.【答案】B【解析】【分析】1、DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個(gè)子代DNA分子，且每個(gè)子代DNA分子都含有一條母鏈。2、全含15N的DNA分子比純含14N的DNA分子密度大，在密度梯度離心試驗(yàn)中，只含15N的DNA分子均位于試管下部，只含14N的DNA分子應(yīng)位于試管上部，而一條鏈含15N，一條鏈含14N的DNA分子位置應(yīng)位于前兩者之間?！驹斀狻繉⒃?4N培養(yǎng)基中連續(xù)多代培養(yǎng)的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到15N培養(yǎng)基中，培養(yǎng)兩代后，得到22=4個(gè)細(xì)菌，提取DNA進(jìn)行密度梯度離心，實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為一半是一條鏈含15N、一條鏈含14N，另一半是兩條鏈都含15N，則條帶數(shù)是一半的重帶，一半的中帶，B正確，故選B。27.下列關(guān)于基因表達(dá)與性狀的關(guān)系，敘述不正確的是（）A.基因可通過控制酶的合成影響代謝而控制性狀B.基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀C.基因可在細(xì)胞分化過程中發(fā)生選擇性丟失D.表觀遺傳是基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象【答案】C【解析】【分析】1、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀；②基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體性狀。2、基因分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。3、表觀遺傳是指在基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導(dǎo)致了表型的變化?！驹斀狻緼、由分析可知，基因可通過控制酶的合成影響代謝而控制性狀，A正確；B、由分析可知，基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀，B正確；C、基因可在細(xì)胞分化過程中發(fā)生選擇性表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系，要求考生識記基因控制性狀的兩條途徑；識記表觀遺傳的概念和基因分化的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。28.如圖甲表示野生型果蠅一條正常染色體上的部分基因，乙、丙是兩只變異果蠅相應(yīng)染色體上的部分基因。下列敘述不正確的是（）A.白眼基因和朱紅眼基因是等位基因B.乙果蠅發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C.丙果蠅可能發(fā)生了基因突變D.灰身和棒眼的遺傳不遵循自由組合定律【答案】A【解析】【分析】1、等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因。2、染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域如慣性粒白血病（第14號與第22號染色體部分易位，夜來香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異?！驹斀狻緼、白眼基因和朱紅眼基因位于一條染色體上，不是等位基因，A錯(cuò)誤；

B、乙果蠅發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異（倒位），B正確；

C、丙果蠅可能發(fā)生了基因突變，即灰身基因突變?yōu)辄S身基因，C正確；

D、灰身和棒眼位于一條染色體上，它們的遺傳不遵循自由組合定律，D正確。

故選A。29.預(yù)防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質(zhì)、推進(jìn)健康中國建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的表述，不正確的是（）A.禁止近親結(jié)婚可降低遺傳病患兒的出生概率B.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否存在染色體異常C.基因檢測可以精確地診斷所有類型的遺傳病D.目前基因治療只能治療極少數(shù)單基因遺傳病【答案】C【解析】【分析】遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率?！驹斀狻緼、近親結(jié)婚造成后代患隱性遺傳病的可能性大大增加，因此禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，A正確；

B、產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否存在染色體異常，B正確；

C、基因診斷技術(shù)不能確診所有類型的遺傳病，如染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；

D、基因治療只能治療極少數(shù)單基因遺傳病，例如白化病、紅綠色盲等，不能治療多基因遺傳病和染色體遺傳病，D正確。

故選C。30.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，不正確的是（）A.種群是生物進(jìn)化的基本單位B.變異是否有利是相對環(huán)境而言的C.地理隔離是物種形成的必要條件D.生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果【答案】C【解析】【分析】本題的知識點(diǎn)是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容，先梳理現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，然后分析選項(xiàng)進(jìn)行解答。【詳解】A、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，生物進(jìn)化的單位是種群，A正確；

B、變異是否有利還是有害要相對環(huán)境而言的，B正確；

C、隔離是物種形成的必要條件，C錯(cuò)誤；

D、生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，D正確。

故選C。二、非選擇題31.暹羅斗魚因其色彩艷麗而成為眾多消費(fèi)者青睞的觀賞魚品種。請回答問題：（1）為研究其鱗片顏色的遺傳，將“鐵銹藍(lán)色”和“土耳其綠色”兩種純合斗魚進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表。親本組合F1鱗片顏色F2鱗片顏色及數(shù)目/尾土耳其綠皇室藍(lán)鐵銹藍(lán)1鐵銹藍(lán)（♀）×土耳其綠（♂）皇室藍(lán)69139722鐵銹藍(lán)（♂）×土耳其綠（♀）皇室藍(lán)6412766組合1與2的雜交互為_______。F2鱗片顏色的分離比為_____，符合_____定律。（2）斗魚的體色是由鱗片顏色和皮膚底色共同形成的。僅從皮膚底色來看，有紅色和黃色兩種?？蒲腥藛T用純合斗魚作親本，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。①皮膚底色的_____色為顯性性狀，判斷的依據(jù)是_____。②由雜交結(jié)果判斷，斗魚體色由_____對基因控制，其遺傳遵循___________定律。③若F1與親本中的鐵銹藍(lán)黃色雜交，子代的表現(xiàn)型有_____種。（3）科研人員通過系列雜交實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行多代選育純化。遺傳育種通常都要以選育出純合品系為目標(biāo)，其原因是____?！敬鸢浮?1).正反交(2).土耳其綠：皇室藍(lán)：鐵銹藍(lán)≈1:2:1(3).基因的分離(4).紅色(5).親本紅色和黃色這對相對性狀雜交，后代都是紅色(6).2(7).基因的自由組合(8).4(9).純合品系后代性狀能穩(wěn)定遺傳，不發(fā)生性狀分離【解析】【分析】由表正反交實(shí)驗(yàn)分析，子一代自交，子二性狀分離比均是1:2:1，說明控制鱗片顏色的基因遵循分離定律，且基因?yàn)榕c常染色體上。由遺傳系譜圖中子二代的性狀分離比和為16，說明控制斗魚的體色由2對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻浚?）組合1與2的雜交互為正反交，若組合1為正交，則組合2為反交，反之亦然。F1自交，F(xiàn)2鱗片顏色的分離比約為1:2:1，說明控制鱗片葉顏色的性狀由一對等位基因控制，遵循基因的分離定律。

（2）①根據(jù)親本中黃色和紅色雜交后代都是紅色，可知紅色是顯性顯性性狀。

②依據(jù)F2中中的性狀分離比為3:1:6:2：3:1，和為16，是9:3:3:1的變形，說明斗魚體色由2對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。

③設(shè)控制鱗片顏色的基因由A/a控制，則鐵銹藍(lán)為AA或aa、土耳其綠為AA或aa，控制紅色和黃色的基因用字母B/b表示，假設(shè)鐵銹藍(lán)為AA，則土耳其綠為aa，F(xiàn)1（AaBb）與親本中的鐵銹藍(lán)黃色（AAbb）雜交，后代基因型及其比例為AABb:AAbb:AaBb:Aabb=1:1:1:1，表現(xiàn)型為鐵銹藍(lán)紅色：鐵銹藍(lán)黃色：黃室藍(lán)紅色：黃室藍(lán)黃色=1:1:1:1，共四種表現(xiàn)型，若鐵銹藍(lán)為aa，則土耳其綠為AA，結(jié)果是一樣的。

（3）由于純合品系后代性狀能穩(wěn)定遺傳，不發(fā)生性狀分離，因此遺傳育種通常都要以選育出純合品系為目標(biāo)。【點(diǎn)睛】解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因分離定律和自由組合定律的本質(zhì)和區(qū)別以及會(huì)借助遺傳圖解來分析解答此類問題。32.玉米的紫株與綠株由位于6號染色體上的A和a基因控制?？蒲腥藛T將某紫株玉米用X射線照射后，給綠株玉米授粉，F(xiàn)1共收獲732株紫株玉米和2株綠株玉米。請回答問題：（1）玉米的紫株和綠株是一對_____性狀。根據(jù)雜交結(jié)果判斷，親代紫株的基因型為__________。（2）科研人員推測，F(xiàn)1出現(xiàn)綠株玉米可能是由于X射線的照射使紫株玉米在_____過程產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變。為此，將F1中綠株玉米與_____（填“純合”或“雜合”）紫株玉米雜交，后代均為紫株（F2），F(xiàn)2玉米再進(jìn)行_________，統(tǒng)計(jì)子代（F3）性狀發(fā)現(xiàn)紫株:綠株=6:1（≠3:1），該結(jié)果并不支持基因突變的假設(shè)。（3）為了進(jìn)一步研究F1出現(xiàn)綠株的原因，用顯微鏡觀察F1綠株玉米處于___________期的細(xì)胞中染色體的形態(tài)，發(fā)現(xiàn)6號染色體不等長的現(xiàn)象，示意圖如下。①據(jù)此推測F1中出現(xiàn)綠株玉米的變異類型是_________。②請?jiān)趫D示基因位點(diǎn)中選擇恰當(dāng)位點(diǎn)標(biāo)出F1綠株的基因組成________________。③科研人員發(fā)現(xiàn)同時(shí)含有兩條異常6號染色體的個(gè)體致死，請據(jù)此解釋（2）中F3紫株:綠株=6:1的原因_____________________（用文字、遺傳圖解均可）?！敬鸢浮?1).相對(2).AA(3).減數(shù)分裂(4).純合(5).自交(6).減數(shù)第一次分裂前（四分體、聯(lián)會(huì)）(7).染色體結(jié)構(gòu)變異(8).(9).缺失F1綠株的基因型為〇a，與純合紫株AA雜交，F(xiàn)2紫株基因型為1/2A〇和1/2Aa，F(xiàn)2自交后代表現(xiàn)型及比例為：紫株（2/8AA、4/8Aa）:綠株（1/8aa）:1/8〇〇（致死）=6:1。【解析】【分析】1、同種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對性狀。2、染色體變異包括：染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體數(shù)目變異包括：細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少、染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍的增加或減少；染色體結(jié)構(gòu)變異包括：缺失、重復(fù)、倒位、易位。3、由題干信息“將某紫株玉米用X射線照射后，給綠株玉米授粉，F(xiàn)1共收獲732株紫株玉米和2株綠株玉米”可知，紫株為顯性性狀，親本紫株玉米的基因型為AA，F(xiàn)1紫株玉米的基因型為Aa?！驹斀狻浚?）由分析可知，玉米的紫株和綠株符合相對性狀的概念，是一對相對性狀。根據(jù)雜交結(jié)果判斷，親代紫株的基因型為AA。（2）若親本紫株玉米用X射線照射后，使其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，A基因突變?yōu)閍基因，則F1中會(huì)出現(xiàn)基因型為aa的綠株玉米，將F1中綠株玉米與純合紫株玉米雜交，F(xiàn)2全為紫株玉米（Aa），讓F2紫株玉米進(jìn)行自交，理論上F3中表現(xiàn)型及比例應(yīng)為紫株:綠珠=3:1，而實(shí)際上F3中紫株:綠株=6:1（≠3:1），該結(jié)果并不支持基因突變的假設(shè)。（3）同源染色體配對發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的聯(lián)會(huì)時(shí)期，即前期，所以要觀察上圖染色體現(xiàn)象，應(yīng)選擇處于減數(shù)第一次分裂的前期細(xì)胞進(jìn)行觀察。①由題圖可以看出，聯(lián)會(huì)的兩條6號染色體，其中一條缺失了部分片段，該變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異。②F1綠株是由于a基因的等位基因A缺失而形成，故基因位置如圖：③缺失F1綠株的基因型為〇a，與純合紫株AA雜交，F(xiàn)2紫株基因型為1/2A〇和1/2Aa，F(xiàn)2自交后代表現(xiàn)型及比例為：紫株（2/8AA、4/8Aa）:綠株（1/8aa）:1/8〇〇（致死）=6:1?！军c(diǎn)睛】本題要求學(xué)生能夠結(jié)合遺傳現(xiàn)象分析減數(shù)分裂過程，而且涉及到染色體變異的知識點(diǎn)，難度較大，意在考查考生分析材料，獲得信息，解決問題的能力。33.脫氧胞苷由脫氧核糖和胞嘧啶組成，阿拉伯糖取代其中的脫氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷與脫氧胞苷結(jié)構(gòu)高度相似，可用于治療急性白血病。請回答問題：（1）脫氧胞苷結(jié)合一分子磷酸形成_________，可作為DNA分子復(fù)制的原料。（2）DNA復(fù)制通常發(fā)生在細(xì)胞分裂前的____期，在相關(guān)酶的催化下，按照_____原則合成子代DNA。（3）骨髓造血干細(xì)胞正常增殖分化產(chǎn)生免疫細(xì)胞，對抗病原體感染。急性白血病是由于造血干細(xì)胞癌變，____增殖產(chǎn)生異常白細(xì)胞而引起的。結(jié)合DNA分子的復(fù)制推測，阿糖胞苷用于治療急性白血病的機(jī)理可能是_____。（4）科研人員對阿糖胞苷的臨床療效及不良反應(yīng)進(jìn)行觀察記錄，結(jié)果如下表。組別臨床療效不良反應(yīng)無復(fù)發(fā)生存率（3年）持續(xù)緩解時(shí)間/d骨髓抑制反應(yīng)肺部感染真菌感染低劑量組50%380.159.38%37.5%25%高劑量組71.88%426.565.63%59.38%46.88%表中數(shù)據(jù)顯示，高劑量組3年內(nèi)無復(fù)發(fā)生存率及對患者的持續(xù)緩解時(shí)間均________低劑量組。同時(shí)，高劑量組患者免疫功能下降更明顯，其具體表現(xiàn)有____。（5）長期使用阿糖胞苷會(huì)使患者對其產(chǎn)生耐藥性。為優(yōu)化阿糖胞苷的臨床療效并降低不良反應(yīng)，可進(jìn)一步探究的內(nèi)容包括_____?！敬鸢浮?1).胞嘧啶脫氧核糖核苷酸(2).間(3).堿基互補(bǔ)配對(4).造血干細(xì)胞(5).無法完成DNA復(fù)制(6).高于(7).肺部感染和真菌感染率比低劑量組高(8).在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理用藥并進(jìn)行鞏固治療【解析】【分析】DNA復(fù)制過程為：（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開。（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。【詳解】（1）脫氧胞苷結(jié)合一分子磷酸構(gòu)成了DNA分子的基本單位之一為胞嘧啶脫氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，DNA分子的復(fù)制在DNA兩條鏈為模板下，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成子代DNA分子。

（3）白細(xì)胞由造血干細(xì)胞增殖分化而來，急性白血病是由于造血干細(xì)胞癌變，造血干細(xì)胞增殖過程中產(chǎn)生異常的白細(xì)胞引起的。由題干信息“阿拉伯糖取代其中的脫氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷與脫氧胞苷結(jié)構(gòu)高度相似”可知，阿糖胞苷用于治療急性白血病的機(jī)理可能是無法完成DNA復(fù)制。

（4）據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，高劑量組3年內(nèi)無復(fù)發(fā)生存率及對患者的持續(xù)緩解時(shí)間均高于低劑量組。同時(shí)高劑量組的肺部感染和真菌感染明顯高于低劑量組，高劑量組患者免疫功能下降更明顯。

（5）為優(yōu)化阿糖胞苷的臨床療效并降低不良反應(yīng)，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理用藥并進(jìn)行鞏固治療，從而提高治療效果?！军c(diǎn)睛】本題以急性白血病為素材，考查了DNA分子的復(fù)制，癌細(xì)胞的特點(diǎn)及治療等相關(guān)知識，主要考查了考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力。34.下圖為青少年型帕金森綜合征的一個(gè)家系圖，相關(guān)基因用A和a表示。請回答問題：（1）據(jù)圖初步判斷，青少年型帕金森綜合征是由位于____染色體上的____性基因控制，Ⅲ-4攜帶致病基因的概率為_____。（2）對該家系中Ⅱ-5和Ⅱ-7的相關(guān)基因進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)二人均為雜合子。據(jù)此推測患者的基因型可能為a1a2。a1和a2均為A的_____基因，來源于基因突變。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為_____。（3）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該病是由于致病基因控制合成的P蛋白結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的。①與正常P蛋白相比，其中一種異常P蛋白從第33位氨基酸后的所有氨基酸序列均發(fā)生了改變，且肽鏈更短，請解釋該異常P蛋白出現(xiàn)這種變化的原因_____。②科研人員在Ⅰ-2、Ⅱ-5和Ⅱ-7體內(nèi)均檢測到異常P蛋白，請從蛋白質(zhì)水平解釋Ⅰ-2不患病而Ⅱ-5和Ⅱ-7患病的原因_____?！敬鸢浮?1).常(2).隱(3).100%(4).等位(5).Aa1、Aa2或Aa2、Aa1(6).控制該病的基因片段上發(fā)生了堿基對的增添或缺失，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)(7).因?yàn)棰?2是雜合子，攜帶有致病基因，體內(nèi)會(huì)表達(dá)異常P蛋白，但顯性基因表達(dá)的蛋白能夠行使正常功能，而Ⅱ-5和Ⅱ-7是隱性純合子，體內(nèi)只有異常P蛋白，因此患病【解析】【分析】本題考查的是人類遺傳病，此類題型解題時(shí)應(yīng)先判斷出該病的遺傳方式。學(xué)生最好能熟練運(yùn)用無中生有和有中生無的特殊情況來判斷。【詳解】（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，卻生出患病的女兒，無中生有為隱性，說明該病為隱性遺傳??；女兒患病，父親正常，說明該病不是伴X染色體遺傳病，因此該病是由位于常染色體上的隱性基因控制的遺傳??；Ⅱ-5的基因型為aa，Ⅱ-6正常，Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配生出的兒子攜帶致病基因a的概率為100%。（2）a1和a2為A的等位基因；Ⅱ-5和Ⅱ-7是雜合子，表現(xiàn)型正常，而且患者基因型可能為a1a2，所以二者都含有治病基因，故基因型為Aa1、Aa2或Aa2、Aa1。（3）①DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變稱為基因突變。而該病的致病基因控制合成的異常P蛋白從第33位氨基酸后的所有氨基酸序列均發(fā)生了改變，且肽鏈更短，說明控制該病的基因片段上發(fā)生了堿基對的增添或缺失，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)。②因?yàn)棰?2是雜合子，攜帶有致病基因，體內(nèi)會(huì)表達(dá)異常P蛋白，但顯性基因表達(dá)的蛋白能夠行使正常功能，而Ⅱ-5和Ⅱ-7是隱性純合子，體內(nèi)只有異常P蛋白，因此患病?！军c(diǎn)睛】需知隱性基因致病時(shí)，因雜合子含有顯性的正?；?，所以會(huì)表達(dá)產(chǎn)生正常的蛋白質(zhì)，這樣有可能導(dǎo)致雜合子不會(huì)患??；蛋白質(zhì)長度變短，可知終止密碼子提前。35.新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）是一種具有包膜結(jié)構(gòu)的RNA病毒，由其引發(fā)的新冠肺炎（COVID-19）嚴(yán)重威脅人體健康。請回答問題：（1）SARS-CoV-2通過其包膜上的刺突糖蛋白S與宿主細(xì)胞表面的_________特異性識別，從而侵染細(xì)胞。與DNA病毒相比，RNA病毒的突變率較_____。（2）2020年3月，中國科研團(tuán)隊(duì)對SARS-CoV-2與近緣冠狀病毒的基因組保守序列進(jìn)行測序，并計(jì)算出該序列中的突變率，構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)生樹（圖1），對SARS-CoV-2的進(jìn)化進(jìn)行了解讀。

①系統(tǒng)發(fā)生樹顯示_________與SARS-CoV-2親緣關(guān)系最近。②基因中發(fā)生堿基的_________都能引起基因突變。若突變不改變氨基酸序列則為同義突變，若突變導(dǎo)致氨基酸序列改變則為非同義突變。檢測病毒基因組的堿基序列發(fā)現(xiàn)，SARS-CoV-2的非同義突變率/同義突變率<1，請從進(jìn)化的角度解釋原因_________。（3）研究人員分析來自公共數(shù)據(jù)庫103株SARS-CoV-2的基因組，發(fā)現(xiàn)在一個(gè)保守序列的28144位點(diǎn)編碼的氨基酸，約70%的病毒為亮氨酸（L），定義該類病毒為“L”型病毒，約30%病毒對應(yīng)的氨基酸為絲氨酸（S），定義該類病毒為“S”型病毒。①通過與其他近緣冠狀病毒的該保守序列進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)其他近緣冠狀病毒在28144位點(diǎn)與S型病毒相同，而與L型病毒不同，據(jù)此初步推測___________。A．L型由S型進(jìn)化而來B．S型由L型進(jìn)化而來C．S型和L型無親緣關(guān)系②按照從患者體內(nèi)提取病毒的時(shí)間和病毒類型，對SARS-CoV-2進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果（圖2）顯示，患者主要感染的是_____型病毒，尤其在1月7日__________更明顯?？蒲腥藛T據(jù)此推測該類型病毒的傳播能力更強(qiáng)、潛伏期更短，隨著醫(yī)療和隔離措施的加強(qiáng)，___________型病毒面臨的選擇淘汰壓力更大，SARS-CoV-2毒株群體的_________發(fā)生了定向改變，病毒類型所占比例發(fā)生了變化。

【答案】(1).受體(2).高(3).蝙蝠RaTG13(4).增添、缺失和替換(5).突變是具有不定向性和多害少利的，并且會(huì)根據(jù)環(huán)境淘汰不適應(yīng)環(huán)境者(6).A(7).L(8).前(9).L(10).基因頻率【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變，由于存在密碼子的簡并性，基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物體性狀的改變?！驹斀狻浚?）病毒包膜上的某些蛋白可以與宿主細(xì)胞表面的特異性受體識別并結(jié)合，進(jìn)而侵染細(xì)胞；RNA病毒多為單鏈，且RNA不如DNA穩(wěn)定，因此RNA病毒的突變率較高。

（2）①根據(jù)系統(tǒng)發(fā)生樹，SARS-CoV-2與蝙蝠RaTG13由同一支系分化出來，即蝙蝠RaTG13與SARS-CoV-2親緣關(guān)系最近。

②基因突變包括了堿基對的增添、缺失和替換；突變是具有不定向性和多害少利的，并且會(huì)根據(jù)環(huán)境淘汰不適應(yīng)環(huán)境者，因此SARS-CoV-2的非同義突變率/同義突變率<1。

（3）①其他近緣冠狀病毒的28144位點(diǎn)與S型病毒相同，而L型與它們都不同，但在28144位點(diǎn)編碼的氨基酸70%是L型病毒，30%是S型病毒，這說明L型實(shí)際上可能是由S型進(jìn)化而來。

②患者主要感染的病毒還是占比較大的L型病毒，尤其在2020.1.7前更明顯，L型病毒占比達(dá)96.2%；2020.1.7后，L型病毒占比降低而S型病毒的占比上升，L型病毒面臨選擇淘汰的壓力更大，SARS-CoV-2毒株群體基因頻率發(fā)生了定向改變?！军c(diǎn)睛】本題以“SARS-CoV-2”為載體，主要考查