脊髓疾病南方醫(yī)科醫(yī)院影像中心

南方 學南方醫(yī)院影像中椎管內腫瘤的分髓內腫 室管膜瘤/星形細胞髓外硬膜內腫瘤神經鞘瘤/硬膜外腫 轉移瘤/淋巴（IntramedullarTumorofSpinalCord）椎管腫瘤：髓內腫概.占椎管內腫瘤的-15形細胞瘤最多。室管膜為最常見，占髓內腫瘤的5-%，于260歲， 居多。發(fā)生于脊髓中央管以及脊髓終絲的室管膜細胞.星形細胞瘤占髓內腫瘤的%，兒童比成人性生長，與正常脊髓無明顯分界概38 一、X一、X平片檢查可無明顯異常，有時可見椎管擴大、椎弓根間距增寬，偶見腫瘤鈣化。髓二、腫瘤邊緣模糊，與正常脊髓分界欠

椎管腫瘤：髓內腫 變窄，可累及幾個椎體節(jié)段 瘤壞死液化和脊髓繼發(fā)性空洞兩部分組成，呈長1及2改變 增強掃描腫瘤實性部分有明顯強化，囊性明顯 -增內強星掃形描-胞瘤1122橫斷增四 根據(jù)上述CT和MRI表現(xiàn)，髓內腫瘤不。四 （Neurofibromaand概述占所有椎管內腫瘤的29％，于神經的雪旺氏細胞，故又稱雪神經纖維瘤于神經纖維母細胞，髓外硬膜內腫瘤-病理： 于神 的雪旺氏細胞◆腫瘤呈圓形/卵圓形或分葉狀，常單發(fā)較大腫瘤易發(fā)生囊變，◆由于腫瘤生長緩慢，脊髓長期受壓明顯壓跡，甚至呈扁條狀，伴有水腫軟化概述 一、X一、X二、二、二、二、頸2~4平面神經鞘瘤，女性，22 ~女頸性6~ 歲，神經鞘瘤（1）MR--T1WI神經鞘瘤MR表現(xiàn)--T1WI神經鞘瘤MR表現(xiàn)--T1WI概述脊膜瘤占所有椎管內腫瘤的 一、一、增強后腫瘤呈均勻強化 ，84二、二、形態(tài)學改變同CT胸5脊膜瘤MRI---脊膜瘤MRI------三 （SpinalCord脊椎外傷：脊髓損概述 甚至橫慢性脊髓損傷可導致脊髓軟化灶形概述 概述臨，脊髓損傷的早期階段主要表現(xiàn)損傷平面以下的運動和感覺均。椎管病變：脊椎外情況，但不能顯示損傷脊髓及周圍軟組織骨折碎片與脊髓的關系及脊髓情況，是唯一、X 二、二、脊髓震蕩無陽性發(fā)現(xiàn)二、 CT尚可發(fā)現(xiàn)椎體及附件骨折 脊椎外傷：脊髓損MRI表 三、脊髓震蕩多無陽性發(fā)現(xiàn)脊髓挫裂傷見脊髓外形膨大，信號不均T1WI上呈低信號，T2WI呈不均勻高信號 三、三、，歲44歲1，胸12椎體壓縮骨折伴脊髓損頸段脊髓損頸段脊髓軟四 MRI表現(xiàn)，脊髓損傷不難。顯示骨方面MRI明顯優(yōu)于CT脊椎病變：脊髓空洞概脊髓空洞癥是一種髓內的慢性進行性疾下胸髓甚至達脊髓全長好發(fā)于25-40歲，略多于臨床表現(xiàn)為節(jié)段型分離覺即痛溫覺，觸覺存在，有關肌群的下運動神概述脊髓空洞癥是一種慢性脊髓退行性疾病。可以是 性、退行性、外傷后和腫瘤及脊髓管擴張積水。前者洞壁由膠概述按空洞內液體性質分為交通性及非交通性。前者是指空洞內液體與蛛網膜下腔相通，多為性，后者空洞內液體不與蛛網膜下腔直接交通，多由外傷、腫 一、一、二、矢狀面圖在T1WI上表現(xiàn)為脊髓低信二、二、橫斷面上空洞多呈圓形，邊緣清楚光滑脊椎病變：脊髓空洞MRI表 無論T1或T2WI，空洞內液信號均勻一橫斷面空洞多呈圓形，邊緣清楚光脊椎病脊椎病變：脊髓空洞脊髓空洞MRI表水樣異常信號MRI脊髓增粗，其水樣異常信號脊髓空洞征MRI表水樣異常信號，歲三 MR病 大小及圍，觀察囊液體力學改，發(fā)現(xiàn)引起空洞的 病。本不典者應與脊髓軟及髓瘤相鑒，前多 囊腔較小而欠光整2I第一回波上信號較空洞為高，無腦脊液流現(xiàn)像髓內瘤囊變時，其信號多