蛙類(lèi)神經(jīng)干AP的引導(dǎo)

實(shí)驗(yàn)原理

實(shí)驗(yàn)步驟

注意事項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)后處理

相關(guān)概念靜息電位(restingpotential)動(dòng)作電位(actionpotential)閾刺激(thresholdstimulus)、閾電位興奮(excitation)、興奮性(excitability)-70-55+35時(shí)間(ms)mV動(dòng)作電位刺激偽跡S刺激偽跡:

刺激形成的電變化在神經(jīng)表面的傳導(dǎo)。以該點(diǎn)為刺激的開(kāi)始。潛伏期時(shí)程幅值R動(dòng)作電位在細(xì)胞膜上的傳導(dǎo)t1t2tt1t21234V=s/(t2-t1)=s/tt1t2t實(shí)驗(yàn)步驟

制備蛙坐骨神經(jīng)-脛腓神經(jīng)標(biāo)本(P80)

接連實(shí)驗(yàn)裝置，設(shè)置實(shí)驗(yàn)參數(shù)啟動(dòng)刺激器，從0開(kāi)始逐漸增加刺激強(qiáng)度，記錄閾刺激和最大刺激強(qiáng)度調(diào)整刺激強(qiáng)度至波形最佳，測(cè)量相關(guān)指標(biāo)置換引導(dǎo)電極的正負(fù)極位置，觀(guān)察波形變化夾傷1、2之間的神經(jīng)，觀(guān)察2通道波形的變化測(cè)量有關(guān)指標(biāo)，比較波形的差異計(jì)算動(dòng)作電位傳導(dǎo)速度v＝s/(t2－t1)或s/t

標(biāo)本應(yīng)盡可能長(zhǎng)，避免損傷保持標(biāo)本活性（注意滴加林格液），但神經(jīng)標(biāo)本屏蔽盒內(nèi)不可有積液電刺激強(qiáng)度要逐漸增加（刺激強(qiáng)度先適當(dāng)，調(diào)整好X、Y軸壓縮比后再?gòu)?逐漸增大）注意事項(xiàng)結(jié)果

1.打印出雙相和單相AP的圖形

2.表6-2實(shí)驗(yàn)結(jié)果相關(guān)數(shù)據(jù)

討論

1.動(dòng)作電位及其傳導(dǎo)速度的測(cè)定原理

2.分析結(jié)果

3.回答思考題

本實(shí)驗(yàn)中記錄到的電位123456雙相動(dòng)作電位波形分析A

兩引導(dǎo)電極相隔較遠(yuǎn)，上下相動(dòng)作電位完全分離B上相動(dòng)作電位復(fù)極完成，下相除極同時(shí)開(kāi)始C上相動(dòng)作電位復(fù)極未完成，下相除極已開(kāi)始123AAABBB神經(jīng)損傷或傳導(dǎo)阻滯后只能記錄得到單向動(dòng)作電位特點(diǎn)是一種復(fù)合動(dòng)作電位，不具有全或無(wú)現(xiàn)象神經(jīng)干動(dòng)作電位的幅度在一定范圍內(nèi)可隨刺激強(qiáng)度的增加而增大3.有閾刺激和最大刺激強(qiáng)度1.如何鑒別刺激偽跡?2.雙相和單相動(dòng)作電位產(chǎn)生原理是什么?雙相動(dòng)作電位上、下相幅值是否相同？為什么？3.單相動(dòng)作電位幅度和時(shí)程與雙相動(dòng)作電位上相幅度和時(shí)程有何區(qū)別?為什么?思考題儀器連接神經(jīng)干動(dòng)作電位及其傳導(dǎo)速度測(cè)定裝置示意圖

Med4101型Medlab-U外置式生物信號(hào)放大器、刺激器4321S2S1標(biāo)本屏蔽盒神經(jīng)干參數(shù)設(shè)置采樣參數(shù)刺激參數(shù)顯示方式觸發(fā)方式采樣間隔采樣通道處理名稱(chēng)放大倍數(shù)上限頻率下限頻率示波刺激器觸發(fā)25us12APAP速度500500100