藥品專業(yè)知識與技能培訓(xùn)試卷

藥品專業(yè)知識與技能培訓(xùn)試題姓名：成績一、填空題〔每空2分，共40分）膠囊劑是指將藥直接分裝于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的制劑，可分為、和等。常見的口服制劑有：片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、溶液劑、乳劑、劑、劑等。常見的注射劑有：劑、粉針劑〔包括粉針劑）、輸液劑等。常見的外用藥有：劑、栓劑、軟膏劑、洗劑、擦劑等。2味或2味以上的藥物合用，稱之為。處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)視管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。藥品是一類用于預(yù)防、治療、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有有適應(yīng)癥、功能主治、的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費(fèi)者的安康和生命密切相關(guān)。是指該藥品被批準(zhǔn)的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。，就是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置和使用的藥品。非處方藥〔簡稱）:不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、購置和使用的藥品。非處方藥專用標(biāo)識圖案分為紅色和綠色，專有標(biāo)識用于甲類非處方藥品，專有標(biāo)識用于乙類非處方藥品。對光敏感的藥物要防止陽光直射，應(yīng)在暗處貯存，庫房內(nèi)應(yīng)內(nèi)注意。溫度過高會引起藥品變質(zhì)，說明書中“貯存條件是冷處〃的藥品，應(yīng)存放于中。某藥品說明書中“貯藏〃工程中寫的是“避光，密封，在陰涼處保存〃，要求該藥品的儲存溫度是。二、單項選擇題〔每題3分，共36分）1、帶有以下哪種標(biāo)志的藥品，對堆放層數(shù)有限制〔ft1.!ixZ|a.i1向-t1B?小心輕放C?怕熱D?堆碼2、以下屬于臺港澳地區(qū)進(jìn)口藥品？醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證?證號的是〔）A、國藥準(zhǔn)字Z20210102B、H20210102C、國藥準(zhǔn)字H20210102D、HC202101023、藥品按批號堆碼，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距〔A.N150cmB,N100cmC,N50cmD,N30cmE?200cmTOC\o"1-5"\h\z4、近十年來硬膠囊劑的應(yīng)用量有較大的增加，主要是因為它比片劑〔）。A.更容易大量加工生產(chǎn)B.攜帶使用更方便C?性能更穩(wěn)定D.生物利用度高5、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須首先取得〔）A、法人資格B、營業(yè)執(zhí)照C、藥品經(jīng)營許可證D、衛(wèi)生合格證6、國家實行特殊管理的藥品有（）^A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④7、根據(jù)?藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定?〔局令第24號）規(guī)定，藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通TOC\o"1-5"\h\z用名稱所用字體的〔）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/58、以下除哪項外都必須憑處方銷售〔1A、氯丙嗪片B、利巴韋林顆粒C、環(huán)磷酰胺片D、健胃消食片9、患有以下哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作?！?A、乙肝B、糖尿病C、高血壓D、痛風(fēng)10、國家食品藥品監(jiān)視管理局批準(zhǔn)公布的現(xiàn)行版藥典是哪一版？〔A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④7、根據(jù)?藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定?〔局令第24號）規(guī)定，藥品商品名稱不得與通用名A、？中國藥典?C、?2005版2021版、？中國藥典？A、？中國藥典?C、?2005版2021版、？中國藥典？2021版中國藥典?、？中國藥典？2021版A、化學(xué)名B、英文名、通用名D、商品名12、以下哪個屬于進(jìn)口分包裝藥品的批準(zhǔn)文號〔A.國藥準(zhǔn)字H20210506B.國藥準(zhǔn)字J20210304A.國藥準(zhǔn)字H20210506B.國藥準(zhǔn)字J20210304C.注冊證號S20030203D.國藥準(zhǔn)字Z20020212三、多項選擇題〔每題2分，共14分〕1、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、1、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格和〔A、產(chǎn)品批號BA、產(chǎn)品批號B、生產(chǎn)企業(yè)、用量用法D、有效期2、以下哪些情形的藥品為假藥〔A、超過有效期的B、變質(zhì)的CA、超過有效期的B、變質(zhì)的C、沒有批準(zhǔn)文號的D、未注明生產(chǎn)批號的3、以下哪些情形的藥品為劣藥〔A、超過有效期的B、變質(zhì)的、沒有有效期的A、超過有效期的B、變質(zhì)的、沒有有效期的、未注明生產(chǎn)批號的4、？藥品流通監(jiān)視管理方法?適用的范圍是在中華人民共和國境內(nèi)者個人。、從事藥品購銷C、從事藥品使用A、從事藥品生產(chǎn)、從事藥品監(jiān)視管理5、以下哪些是精神藥品?、從事藥品購銷C、從事藥品使用A地西泮片B佐匹克隆片C達(dá)那唑栓D地西泮注射液E酚麻美敏片關(guān)于藥品的分類集中存放A地西泮片B佐匹克隆片C達(dá)那唑栓D地西泮注射液E酚麻美敏片關(guān)于藥品的分類集中存放以下說法正確的選項是〔A、藥品應(yīng)按批號集中堆放B、藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥之間應(yīng)分開存放C、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放D、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，D、專賬記錄7、根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定以下不得使用現(xiàn)金交易的藥品有〔A、冷藏藥品B、蛋白同化制劑肽類激素C、第二類精神藥品D、含特殊藥品復(fù)方制劑E、處方藥四、判斷題?！裁款}1分，共10分〕TOC\o"1-5"\h\z1、甲類非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購置和使用?！?2、同一藥物、不同的劑型，藥物作用的快慢、強(qiáng)度、持續(xù)時間一樣?！病?、藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍，不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識?！病?、剩余有整件庫存的零頭藥品，可直接存放于整件庫存所在墊貨架上〔〕。5、藥品批準(zhǔn)文號是指國家批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號，是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。未取得批準(zhǔn)文號而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。〔〕6、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體盒顏色不得比通用名稱更突出盒顯著，其字體不得大于通用名稱所用字體的三分之一?！病?、有效期至2021.04的藥品其有效期的終止日期是2021年04月30日，該藥品從2021年05月01日起失