不同糖皮質激素之間區(qū)別課件

全身給藥口服給藥靜脈給藥肌內給藥局部給藥吸入給藥經(jīng)口吸入鼻腔噴霧關節(jié)內給藥眼內局部給藥滴眼劑眼部注射滴耳給藥皮膚外用給藥皮損內注射給藥硬膜外給藥直腸給藥糖皮質激素給藥途徑第1頁/共54頁全身給藥局部給藥糖皮質激素給藥途徑第1頁/共54頁1內源性可的松Cortisone氫化可的松Hydrocortisone外源性潑尼松Prednisone潑尼松龍Prednisolone甲潑尼龍Methylprednisolone倍他米松Betamethasone地塞米松Dexamethasone全身用糖皮質激素常用藥物第2頁/共54頁內源性外源性全身用糖皮質激素常用藥物第2頁/共54頁2內源性

糖皮質激素可的松C11位羥化糖皮質激素活性第3頁/共54頁內源性

糖皮質激素可的松C11位羥化糖皮質激素活性第3頁/共3內源性糖皮質激素(與內源性糖皮質激素具有等效作用的藥物)有哪些？其中具有生理活性的是？其中沒有生理活性，是無活性代謝物的是？兩者之間的關系是什么？發(fā)生代謝轉換的部位是？氫化可的松可的松氫化可的松可的松在代謝中相互轉化肝臟氫化可的松vs可的松關聯(lián)與差異第4頁/共54頁內源性糖皮質激素(與內源性糖皮質激素具有等效作用的藥物)有哪4藥代動力學吸收差異生物利用度-氫化可的松96%，高于可的松，因此同等療效，用量小于可的松，代謝差異：氫化可的松適用于肝功能障礙患者肝功能障礙患者，可的松不能有效代謝成為活性產(chǎn)物氫化可的松，應直接使用無需代謝的活性成分急性或嚴重應激狀態(tài)下：使用無需代謝的活性成分-氫化可的松，直接發(fā)揮作用藥效學與內源性皮質激素功能相同，同時具有糖和鹽皮質激素活性，因此適用于生理性替代治療。用于藥理作用抗炎治療時，水鈉潴留副作用明顯，并具有HPA軸抑制作用關聯(lián)與差異氫化可的松vs可的松第5頁/共54頁藥代動力學關聯(lián)與差異氫化可的松vs可的松第5頁/共54頁5人工合成糖皮質激素1929年發(fā)現(xiàn)可的松在治療類風濕關節(jié)炎的治療作用1948年，1951年可的松和氫化可的松用于治療類風濕關節(jié)炎正作用副作用糖皮質激素活性鹽皮質激素活性抑制類風關所需劑量正常代謝功能擴大內源性糖皮質激素第6頁/共54頁人工合成糖皮質激素1929年1948年，1951年正作用副作6外源性糖皮質激素糖皮質激素活性4鹽皮質激素活性

0.8C1=C2雙鍵結構無需肝臟代謝活化親脂性增加糖皮質活性20鹽皮質活性0糖皮質活性鹽皮質活性親脂性增加糖皮質活性↗5鹽皮質活性↘0.5第7頁/共54頁外源性糖皮質激素糖皮質激素活性4C1=C2雙鍵結構無需肝臟7藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體親和作用鹽皮質激素作用沒有增強略有下降生物半衰期抗炎作用血漿半衰期延長代謝降低化學結構變化水鈉潴留蛋白結合降低游離增加抗炎作用增強作用時間延長C1,2位不飽和雙鍵環(huán)A幾何形態(tài)改變潑尼松龍潑尼松抗炎作用強弱和作用時間長短的

藥物化學基礎第8頁/共54頁藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體親和作用鹽皮8其中具有生理活性的是？其中沒有生理活性，是無活性代謝物的是？兩者之間的關系？發(fā)生代謝轉換的部位是？關聯(lián)與差異潑尼松龍（強的松龍）潑尼松（強的松）在代謝中相互轉化肝臟潑尼松龍(強的松龍)vs潑尼松(強的松)藥代動力學：代謝差異：肝功能障礙患者適于直接使用活性成分潑尼松龍（強的松龍），潑尼松不能有效代謝成為活性產(chǎn)物。藥效學：作用完全相同，可等劑量交換使用第9頁/共54頁其中具有生理活性的是？關聯(lián)與差異潑尼松龍（強的松龍）潑尼松（9藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體親和作用鹽皮質激素作用更大幅度繼續(xù)下降組織分布生物半衰期抗炎作用組織穿透性更好代謝降低化學結構變化水鈉潴留分布體積更大抗炎作用增強作用時間延長C6位-甲基取代C1,2位不飽和雙鍵甲潑尼龍（甲強龍）脂溶性增加生物半衰期延長蛋白結合降低游離增加第10頁/共54頁藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體鹽皮質激素作10藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體親和作用鹽皮質激素作用明顯下降組織分布生物半衰期抗炎作用組織穿透性加強代謝降低化學結構變化水鈉潴留分布體積變大抗炎作用增強作用時間延長C9位-氟代基團C16位-甲基取代C1,2位雙鍵地塞米松脂溶性增加抗炎活性增加受體親和力增加蛋白結合降低游離增加生物半衰期延長第11頁/共54頁藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體鹽皮質激素作11藥物名稱抗炎強度水鈉潴留強度等效劑量(mg)短效糖皮質激素(t1/2<12h)可的松0.80.825氫化可的松1120中效糖皮質激素(t1/2=12-36h)潑尼松40.85潑尼松龍40.85甲潑尼龍50.54長效糖皮質激素(t1/2>36h)地塞米松20-3000.75倍他米松25-3000.6糖皮質激素糖鹽代謝作用第12頁/共54頁藥物名稱抗炎強度水鈉潴留強度等效劑量(mg)短效糖皮質激素(12激素名稱血漿半衰期(h)生物半衰期(h)HPA軸抑制時間(天)短效可的松0.58-121.25-1.50氫化可的松1.68-121.25-1.50中效潑尼松2.6-318-361.25-1.50潑尼松龍2-418-361.25-1.50甲潑尼龍2-318-361.25-1.50長效地塞米松3-636-542.75倍他米松3-636-543.25

糖皮質激素半衰期(血漿和生物)

第13頁/共54頁激素名稱血漿半衰期(h)生物半衰期(h)HPA軸短效可的松13皮質激素激素結合蛋白白蛋白可的松90（激素結合蛋白飽和后，與白蛋白結合）氫化可的松90（激素結合蛋白飽和后，與白蛋白結合）潑尼松70潑尼松龍70-90（與激素結合蛋白結合力強，可與內源性激素競爭結合，飽和后與白蛋白結合）甲潑尼龍<174倍他米松<164地塞米松<1

77

糖皮質激素蛋白結合作用第14頁/共54頁皮質激素激素結合蛋白白蛋白可的松90（激素結合蛋白飽和后，與14生理作用

氫化可的松和可的松與內源性糖皮質激素具有等效糖鹽代謝作用長期或終生服用生理替代劑量原發(fā)性、繼發(fā)性(垂體性)腎上腺皮質功能減退癥腎上腺酶系缺乏所致的腎上腺增生疾病特點用藥特點急性腎上腺皮質功能減退慢性患者發(fā)生嚴重應激狀況靜脈滴注氫化可的松危象時，靜脈給藥迅速發(fā)揮作用無需肝藥酶活化，直接發(fā)揮藥理作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制肝功能不全口服：氫化可的松靜脈：氫化可的松琥珀酸鈉不能使用氫化可的松注射液含50%乙醇第15頁/共54頁生理作用

氫化可的松和可的松與內源性糖皮質激素具有等效糖鹽代15相同的抗炎作用服用等效劑量糖皮質激素藥理作用第16頁/共54頁相同的抗炎作用服用等效劑量藥理作用第16頁/共54頁16藥物治療相關影響因素有效性安全性具有較短的生物半衰期沒有鹽皮質激素作用對HPA軸抑制作用小具有較強的抗炎活性治療指數(shù)高起效快藥效平穩(wěn)肝功能不全是否適用第17頁/共54頁藥物治療相關影響因素有效性安全性具有較短的生物半衰期沒有鹽皮17潑尼松龍(強的松龍)vs.和潑尼松(強的松)有效性安全性水鈉潴留作用略小于氫化可的松0.8倍中效激素，生物半衰期較短對HPA軸抑制作用較弱＞＞氫化可的松x4倍可用于抗炎治療用量小于氫化可的松5mg﹕20mg可長期使用肝功能不全是否適用潑尼松龍∨潑尼松×第18頁/共54頁潑尼松龍(強的松龍)vs.和潑尼松(強的松)有效性安全性水鈉18有效性安全性水鈉潴留作用小于氫化可的松和潑尼松龍中效激素，生物半衰期較短對HPA軸抑制作用較弱＞＞氫化可的松x5倍可用于抗炎治療用量小于潑尼松龍4mg﹕5mg可長期使用＞潑尼松龍x1.25倍甲潑尼龍(甲強龍)肝功能不全可安全使用第19頁/共54頁有效性安全性水鈉潴留作用小于中效激素，生物半衰期較短對HPA19有效性安全性水鈉潴留作用明顯降低幾乎為0長效激素，生物半衰期最長大于36小時對HPA軸抑制作用顯著增加，最強＞＞＞氫化可的松x20-30倍抗炎治療指數(shù)高等效劑量小0.6mg，0.75mg不能長期使用＞＞潑尼松龍x5-6倍

＞＞甲潑尼龍x

4-5倍地塞米松和倍他米松肝功能不全可安全使用第20頁/共54頁有效性安全性水鈉潴留作用明顯降低長效激素，生物半衰期最長對H20總結中效激素用于抗炎治療，HPA軸抑制作用相對較弱甲潑尼龍：糖/鹽作用比較好,長期服用療效穩(wěn)定，適用于肝功能不全患者。注射劑可用于靜脈，做沖擊治療。潑尼松(龍)：糖/鹽作用比次之，可長期服用，潑尼松龍適用于肝功能不全患者，不宜使用潑尼松。長效激素生物半衰期長，HPA軸抑制作用長而強，不宜長期使用抗炎治療指數(shù)高，用藥劑量小適合短期使用可用于其他糖皮質激素反應不佳或無效的場合第21頁/共54頁總結中效激素第21頁/共54頁21全身用糖皮質激素

常用藥物、制劑及特點第22頁/共54頁全身用糖皮質激素

常用藥物、制劑及特點第22頁/共54頁22藥品名稱

劑型劑型性狀

醋酸可的松醋酸酯片劑注射液乳白色微細顆?；鞈乙簻缇鞈乙捍姿釟浠傻乃纱姿狨テ瑒┳⑸湟喝榘咨⒓氼w?；鞈乙簻缇鞈乙簹浠傻乃善瑒┳⑸湟簾o色澄清液體，滅菌稀乙醇溶液氫化可的松琥珀酸鈉琥珀酸鈉

注射用白色疏松塊狀物無菌凍干品

醋酸潑尼松醋酸酯片劑

潑尼松龍片劑

醋酸潑尼松龍醋酸酯片劑注射液乳白色微細顆?；鞈乙簻缇鞈乙杭谆鶟娔崴升堢晁徕c注射液白色疏松塊狀物無菌凍干品甲潑尼龍片劑倍他米松片劑

倍他米松磷酸鈉磷酸鈉

注射液無色澄清液體滅菌水溶液地塞米松片劑

地塞米松磷酸鈉磷酸鈉

注射液無色澄清液體滅菌水溶液醋酸地塞米松醋酸酯片劑注射液乳白色微細顆?；鞈乙簻缇鞈乙旱?3頁/共54頁藥品名稱劑型劑型性狀醋酸可的松醋酸酯片劑注射液乳白23糖皮質激素類藥物注射劑的分類溶液型注射劑無色澄清液體，可靜脈或肌內注射起效迅速混懸型注射劑適于水難溶性藥物及注射后要求延長藥效的藥物，如醋酸可的松。乳白色微細顆?；鞈乙?，一般僅供肌內注射，嚴禁靜脈注射。注射后吸收緩慢，藥物作用時間延長。注射用無菌粉末白色疏松塊狀物，溶解后用法及療效特點同溶液型注射劑。第24頁/共54頁糖皮質激素類藥物注射劑的分類溶液型注射劑第24頁/共54頁24糖皮質激素類藥物注射劑給藥途徑靜脈注射(intravenousinjection)藥效最快，常作急救、補充體液和供營養(yǎng)之用，適用于搶救危重病人混懸液或乳濁液能引起毛細血管栓塞，故不能做靜脈注射肌內注射(intramuscularinjection)肌肉注射溶液型注射劑吸收特點同靜脈注射肌內注射混懸液的特點是，延長作用時間和給藥間隔，減少給藥次數(shù)，但不能代替口服治療關節(jié)內注射(intra-articularinjection)不作預防或慢性病維持用藥，只作為急癥或惡化情況下的短期用藥第25頁/共54頁糖皮質激素類藥物注射劑給藥途徑靜脈注射(intravenou25高效速效長效給藥途徑治療效果溶液型混懸型靜脈給藥肌內給藥凍干粉針關節(jié)內給藥藥物劑型藥物劑型、給藥途徑、治療效果第26頁/共54頁高效速效長效給藥途徑治療效果溶液型混懸型靜脈給藥肌內給藥凍干26注射劑相關其它問題：溶媒和附加劑溶媒的選擇藥物的性質(溶解度，穩(wěn)定性)臨床要求(速效，長效，減輕刺激，安全)乙醇做注射用溶媒時濃度可高達50%，但乙醇濃度超過10%時，肌注有疼痛感，靜注時應防止溶血的發(fā)生(乙醇易透過人紅細胞膜)。體外試驗表明，當乙醇濃度達60%時，紅細胞立即凝聚生成深紅色束狀沉淀，所以采用乙醇作為注射用溶媒濃度不易過高，使用前應充分稀釋?？伸o點，不能靜注。氫化可的松注射液含乙醇50%，使用前必須充分稀釋，加25倍生理鹽水或5％葡萄糖注射液500毫升稀釋。只能靜脈滴注第27頁/共54頁注射劑相關其它問題：溶媒和附加劑溶媒的選擇氫化可的松注射液含27注射劑相關其它問題：溶媒和附加劑附加劑局部止痛劑苯甲醇0.9%苯甲醇作為注射劑溶媒可以耐受1%有溶血現(xiàn)象2%苯甲醇溶媒可引起注射部位的硬結。甲潑尼龍說明書：本品使用苯甲醇作為溶媒，禁止用于兒童肌肉注射曲安奈德說明書：本品含苯甲醇，兒童禁用。第28頁/共54頁注射劑相關其它問題：溶媒和附加劑附加劑甲潑尼龍說明書：本品使28注射劑相關其它問題：混懸劑混懸劑穩(wěn)定性較差，不應與其他藥物或溶液混合輸注多劑量或反復抽取的裝置應注意無菌消毒和操作

用前搖勻第29頁/共54頁注射劑相關其它問題：混懸劑混懸劑穩(wěn)定性較差，不應與其他藥物或29注射劑相關其它問題：體外配伍氫化可的松

頭孢孟多頭孢唑林頭孢西丁甲基多巴拉氧頭孢新生霉素異丙嗪氫化可的松磷酸鈉沙格司亭多沙普侖米托蒽醌

氫化可的松琥珀酸鈉5%葡萄糖+乳酸林格注射液5%葡萄糖+林格注射液第30頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍氫化可的松氫化可的松磷酸鈉氫化30注射劑相關其它問題：體外配伍氫化可的松琥珀酸鈉多柔比星多西環(huán)素麻黃堿麥角胺肝素肝素鈉肼屈嗪伊達比星卡那霉素硫酸鎂甲氧西林甲氨蝶呤甲潑尼龍甲硝唑+克霉唑+氯己定萘夫西林氫化可的松琥珀酸鈉氨茶堿異戊巴比妥氨芐西林維生素C硫酸博來霉素羧芐西林頭孢噻吩氯霉素多粘菌素E維生素B12阿糖胞苷達卡巴嗪地西泮茶苯海明苯海拉明多沙普侖氫化可的松琥珀酸鈉萘夫西林土霉素青霉素戊巴比妥苯巴比妥苯妥英普魯卡因乙二磺酸甲哌氯丙嗪丙嗪異丙嗪沙格司亭司可巴比妥四環(huán)素萬古霉素維生素BC復方第31頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍氫化可的松琥珀酸鈉氫化可的松琥珀31注射劑相關其它問題：體外配伍潑尼松龍葡庚糖酸鈣葡萄糖酸鈣茶苯海明間羥胺甲氨蝶呤多粘菌素B丙氯拉嗪丙嗪異丙嗪潑尼松龍磷酸鈉間羥胺第32頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍潑尼松龍潑尼松龍磷酸鈉第32頁/32注射劑相關其它問題：體外配伍甲潑尼龍氨茶堿葡萄糖酸鈣頭孢噻吩阿糖胞苷肝素肝素鈉氫化可的松琥珀酸鈉間羥胺青霉素G鈉氯化鉀異丙嗪沙格司亭Tigercycline維生素BC復合物葡萄糖5%氯化鈉0.45%葡萄糖5%氯化鈉0.9%葡萄糖5%氯化鈉0.9%乳酸林格注射液甲潑尼龍琥珀酸鈉別嘌醇鈉氨茶堿安吖啶葡萄糖酸鈣頭孢噻吩阿糖胞苷多沙普侖非諾多泮非格司亭格隆溴銨常規(guī)胰島素間羥胺萘夫西林昂丹司瓊紫杉醇青霉素丙泊酚四環(huán)素長春瑞濱第33頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍甲潑尼龍甲潑尼龍琥珀酸鈉第33頁33注射劑相關其它問題：體外配伍地塞米松

阿米卡星鹽酸氯丙嗪鹽酸柔紅霉素苯海拉明多沙普侖多柔比星格隆溴銨氫嗎啡酮勞拉西泮間羥胺昂丹司瓊丙氯拉嗪萬古霉素地塞米松磷酸鈉鹽酸苯海拉明多沙普侖非諾多泮硝酸鎵伊達比星勞拉西泮甲氧氯普胺昂丹司瓊鹽酸昂丹司瓊第34頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍地塞米松地塞米松磷酸鈉第34頁34注射劑相關其它問題：體外配伍影響藥物靜脈配伍的因素有很多，主要有以下幾方面藥物本身的因素包括：主藥的劑型、規(guī)格、濃度、體積、處方中所含的其它成分或添加劑，如緩沖液系統(tǒng)、防腐劑、穩(wěn)定劑，稀釋液的pH值、滲透壓、溶液離子強度等；藥物存放條件及外界環(huán)境對藥物配伍的影響：溫度(室溫或冷凍或光照條件)、混合液的pH值、濃度，配制后存放的時間、藥物的吸附和濾過特性；注射或輸液容器的性質等。由于上述諸多可變因素對藥物配伍變化的影響，因此要想對其做出絕對的結論是困難也是不可能的。第35頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍影響藥物靜脈配伍的因素有很多，主35全身用糖皮質激素類藥物口服制劑種類及特征國內多為普通片劑，種類較少可的松，氫化可的松，潑尼松，潑尼松龍，甲潑尼龍，地塞米松，倍他米松吸收好，肝臟首過效應小，生物利用度在70-80%藥物脂溶性高，吸收好，還可影響藥物及與受體的結合肝臟首過效應小，生物利用度高。甲潑尼龍與潑尼松龍相比，脂溶性增加，代謝降低，使其分布容積更大，具有更好的組織穿透性。第36頁/共54頁全身用糖皮質激素類藥物口服制劑種類及特征國內多為普通片劑，種36不良反應HPA軸抑制：(藥物生物半衰期，決定藥物作用時間長短，HPA軸抑制作用強弱)長效藥物可短期使用，兒童慎用中效藥物可長期服用，應關注水鈉潴留及其他不良反應水鈉潴留病情輕重緩急病情危重以及因昏迷、嘔吐不能口服的重癥病人，可選作用迅速且排泄較快的短效氫化可的松靜脈滴注。藥劑學工藝特點溶液劑：靜脈，速效，配伍禁忌混懸劑：局部，長效，穩(wěn)定性和配伍禁忌全身用糖皮質激素類藥物選擇用藥的影響因素第37頁/共54頁不良反應全身用糖皮質激素類藥物選擇用藥的影響因素第37頁/共37全身用糖皮質激素類藥物選擇用藥的影響因素肝功能狀態(tài)可的松和潑尼松需在肝臟轉化成氫化可的松和潑尼松龍，嚴重肝病時宜用氫化可的松或潑尼松龍口服。甲潑尼龍療效不受肝功能影響，吸收后直接發(fā)揮作用。氫化可的松為脂溶性，溶于50％乙醇中(100毫克／20毫升)，靜脈滴注使用時用生理鹽水或5％葡萄糖注射液500毫升稀釋。肝病時不宜選用氫化可的松注射液氫化可的松琥珀酸鈉酯為氫化可的松水溶性溶液劑，吸收快，能迅速進入體內發(fā)揮作用，并可去除氫化可的松注射液含有的乙醇對肝臟的影響，因此，在肝病者宜選用氫化可的松琥珀酸鈉注射液。第38頁/共54頁全身用糖皮質激素類藥物選擇用藥的影響因素肝功能狀態(tài)第38頁/38經(jīng)氣道吸入及鼻腔給藥的

糖皮質激素

常用藥物、制劑及特點第39頁/共54頁經(jīng)氣道吸入及鼻腔給藥的

糖皮質激素

常用藥物、制劑及特點第39吸入給藥方式評價優(yōu)點治療范圍局限在目標器官內，局部抗炎作用強將藥物直接輸送到患病部位，直接作用于呼吸道病變部位藥物濃度高

藥物起效迅速全身不良反應減少或減輕局部用藥較全身用藥，藥物劑量顯著降低HPA軸抑制作用顯著降低通過消化道和呼吸道進入血液藥物量小，大部分被肝臟滅活缺點給藥裝置種類繁多對操作技能及患者培訓要求較高，患者通常缺乏裝置使用的知識第40頁/共54頁吸入給藥方式評價優(yōu)點缺點第40頁/共54頁40吸入型糖皮質激素篩選和研制方向

局部抗炎活性和全身作用的比例局部抗炎活性越強越好親脂性要高與皮質激素受體親和力要高到達靶細胞藥物要多，停留時間要長全身作用越少越好藥物代謝動力學性質首過代謝要強，吸收要少，生物利用度低，胃腸道吸收后具有很快的全身清除率代謝物活性要小，在肝臟快速廣泛代謝成無活性代謝產(chǎn)物半衰期要短第41頁/共54頁吸入型糖皮質激素篩選和研制方向

局部抗炎活性和全身作用的比例41吸入型糖皮質激素特點倍氯米松二丙酸酯布地奈德氟替卡松相對親脂性79432398031622肺生物利用度20%39%30%全身生物利用度15-20%10%<2%代謝首過效應首過效應首過效應第42頁/共54頁吸入型糖皮質激素特點倍氯米松布地奈德氟替卡松相對親脂性79442第1個批準用于嬰兒哮喘的藥物和皮質激素霧化劑型；可用于治療小兒毛細支氣管炎和急性喉炎。肺內沉積率高。治療急性喉炎比甲潑尼龍、地塞米松靜脈注射見效快，可縮短治療時間。布地奈德霧化吸入劑第43頁/共54頁第1個批準用于嬰兒哮喘的藥物和皮質激素霧化劑型；可用于治療小43吸入型糖皮質激素不良反應全身不良反應吸入給藥具有較高的呼吸道內活性，局部用藥的全身不良反應與全身用藥相比少而輕80％-90％沉積在口腔內其中40％-50％進入消化道吸收入血，通過肝臟首過效應而使全身生物利用度明顯降低。10％-20％吸入呼吸道，其中4％呼出體外，其余沉積在下呼吸道，有一部分被吸收入血。所以，按正確的使用方法，吸過后及時漱口，真正被吸收入血的藥量很小。發(fā)生全身不良反應的危險因素增加嚴重哮喘患者吸入激素的治療劑量提高干粉吸入劑儲藥量增加咽喉部刺激

咽部不適，口干，咳嗽，嘶啞，口咽部霉菌感染

第44頁/共54頁吸入型糖皮質激素不良反應全身不良反應第44頁/共54頁44吸入性糖皮質激素類藥物使用注意事項吸入品種的選擇不能隨意用全身用糖皮質激素替代地塞米松霧化吸入療法：全身吸收廣泛，HPA軸抑制潑尼松霧化吸入療法：水溶性強，局部療效弱氫化可的松霧化吸入療法：水溶性強，局部療效弱不同類激素在使用中不能隨意替換第45頁/共54頁吸入性糖皮質激素類藥物使用注意事項吸入品種的選擇不能隨意用全45全身用糖皮質激素類藥物體內相互作用參見說明書和藥學參考書主要考慮以下相關因素：如不良反應的疊加致潰瘍藥物：非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥致感染藥物：免疫抑制劑，疫苗致高血糖藥物：噻嗪類利尿藥：致精神癥狀藥物：三環(huán)類抗抑郁藥致水腫藥物：蛋白質同化激素酶代謝影響苯巴比妥、苯妥英、利福平等肝藥酶誘導劑可加快皮質激素代謝，故同用時需適當增加劑量其他……第46頁/共54頁全身用糖皮質激素類藥物體內相互作用參見說明書和藥學參考書第446糖皮質激素類藥物老年患者用藥警惕高血壓警惕糖尿病警惕更年期后女性骨質疏松加重

第47頁/共54頁糖皮質激素類藥物老年患者用藥警惕高血壓第47頁/共54頁47糖皮質激素類藥物兒童用藥全身用藥，須十分慎重，可抑制患兒生長和發(fā)育,長期服用發(fā)生骨質疏松癥、股骨頭缺血性壞死、青光眼、白內障的危險性增加采用短效或中效制劑，避免使用長效制劑(如地塞米松)口服中效制劑隔日療法可減輕對生長的抑制作用。須密切觀察不良反應。對于有腎上腺皮質功能減退患兒的治療,激素用量應根據(jù)體表面積而定，如果按體重計算則易發(fā)生過量，尤其是嬰幼兒和矮小或肥胖的患兒。局部用藥吸入型糖皮質激素布地奈德批準用于兒童正確使用吸入裝置，保證劑量準確吸入后漱口并吐出第48頁/共54頁糖皮質激素類藥物兒童用藥全身用藥，須十分慎重，可抑制患兒生長48全身用糖皮質激素類藥物妊娠期用藥藥物名稱人類數(shù)據(jù)FDA危險分級澳大利亞危險分級氫化(可的松)有致畸危險可使用D(1-3月)C輕微致畸和毒性作用，但用藥的益處遠大于危險性，應權衡利弊

A潑尼松(龍)有致畸危險可使用D(1-3月)C廣泛使用,有輕微致畸作用A地塞米松有致畸危險可使用D(1-3月)C孕婦益處遠大于胎兒危險，目前尚無資料證明存在危險性A甲潑尼龍無資料A第49頁/共54頁全身用糖皮質激素類藥物妊娠期用藥藥物名稱人類數(shù)據(jù)FDA澳大利49全身用糖皮質激素類藥物妊娠期用藥現(xiàn)有資料顯示，激素類藥物在妊娠最初3個月時用藥的安全性存在爭論，臨床研究結果有矛盾有薈萃分析顯示全身用藥可導致少量但與用藥明顯相關的口腔裂發(fā)生雖然存在可疑致畸危險性，但應考慮孕婦疾病狀態(tài)，權衡孕婦和胎兒利弊用藥正常人群口腔裂的發(fā)生率低：1/1000，發(fā)生率略有增加，對整體畸形發(fā)生率影響很小妊娠12周后上顎發(fā)育結束，之后用藥是安全的第50頁/共54頁全身用糖皮質激素類藥物妊娠期用藥現(xiàn)有資料顯示，激素類藥物在妊50全身用糖皮質激素類藥物妊娠期用藥氫化可的松透過胎盤比例?。?0%-15%(85%經(jīng)胎盤代謝失活為可的松)治療孕婦疾患潑尼松龍經(jīng)胎盤代謝失活為潑尼松，比例不詳，但有報道可同時治療孕婦和胎兒疾患地塞米松透過胎盤比例大：46%(54%經(jīng)胎盤代謝失活)治療胎兒疾患第51頁/共54頁全身用糖皮質激素類藥物妊娠期用藥氫化可的松第51頁/共54頁51全身用糖皮質激素類藥物哺乳期用藥

糖皮質激素類藥物可由乳汁痕量分泌，乳汁濃度是血漿濃度的5%-25%，經(jīng)乳汁攝入的藥量＜0.1%的母體劑量，不足嬰兒內源性激素分泌量的10%。 有可能對嬰兒造成不良影響，應權衡利弊，盡量避免使用。短效激素：內源性短效激素在母乳中有微量分泌，人工合成短效激素無相關數(shù)據(jù)。中效激素：在母乳中有微量分泌。母親服用潑尼松≤20mg/日，甲潑尼龍≤8mg/日，乳汁中含量可忽略不計。如劑量超出，可于服藥3-4小時后哺乳，以減少嬰兒攝入量。長效激素：未見在哺乳期使用的報道，因此沒有相關數(shù)據(jù)，但推測地塞米松分子量低，完全可分泌進入乳汁，應避免長期使用，或用藥期間停止哺乳。第52頁/共54頁全身用糖皮質激素類藥物哺乳期用藥糖皮質激素類藥物可52局部用糖皮質激素類藥物妊娠期用藥

吸入型糖皮質激素(特別是布地奈德)妊娠期間長期應用相對安全，未發(fā)現(xiàn)與致畸有相關性。第53頁/共54頁局部用糖皮質激素類藥物妊娠期用藥吸入型糖皮質激素53謝謝第54頁/共54頁謝謝第54頁/共54頁54全身給藥口服給藥靜脈給藥肌內給藥局部給藥吸入給藥經(jīng)口吸入鼻腔噴霧關節(jié)內給藥眼內局部給藥滴眼劑眼部注射滴耳給藥皮膚外用給藥皮損內注射給藥硬膜外給藥直腸給藥糖皮質激素給藥途徑第1頁/共54頁全身給藥局部給藥糖皮質激素給藥途徑第1頁/共54頁55內源性可的松Cortisone氫化可的松Hydrocortisone外源性潑尼松Prednisone潑尼松龍Prednisolone甲潑尼龍Methylprednisolone倍他米松Betamethasone地塞米松Dexamethasone全身用糖皮質激素常用藥物第2頁/共54頁內源性外源性全身用糖皮質激素常用藥物第2頁/共54頁56內源性

糖皮質激素可的松C11位羥化糖皮質激素活性第3頁/共54頁內源性

糖皮質激素可的松C11位羥化糖皮質激素活性第3頁/共57內源性糖皮質激素(與內源性糖皮質激素具有等效作用的藥物)有哪些？其中具有生理活性的是？其中沒有生理活性，是無活性代謝物的是？兩者之間的關系是什么？發(fā)生代謝轉換的部位是？氫化可的松可的松氫化可的松可的松在代謝中相互轉化肝臟氫化可的松vs可的松關聯(lián)與差異第4頁/共54頁內源性糖皮質激素(與內源性糖皮質激素具有等效作用的藥物)有哪58藥代動力學吸收差異生物利用度-氫化可的松96%，高于可的松，因此同等療效，用量小于可的松，代謝差異：氫化可的松適用于肝功能障礙患者肝功能障礙患者，可的松不能有效代謝成為活性產(chǎn)物氫化可的松，應直接使用無需代謝的活性成分急性或嚴重應激狀態(tài)下：使用無需代謝的活性成分-氫化可的松，直接發(fā)揮作用藥效學與內源性皮質激素功能相同，同時具有糖和鹽皮質激素活性，因此適用于生理性替代治療。用于藥理作用抗炎治療時，水鈉潴留副作用明顯，并具有HPA軸抑制作用關聯(lián)與差異氫化可的松vs可的松第5頁/共54頁藥代動力學關聯(lián)與差異氫化可的松vs可的松第5頁/共54頁59人工合成糖皮質激素1929年發(fā)現(xiàn)可的松在治療類風濕關節(jié)炎的治療作用1948年，1951年可的松和氫化可的松用于治療類風濕關節(jié)炎正作用副作用糖皮質激素活性鹽皮質激素活性抑制類風關所需劑量正常代謝功能擴大內源性糖皮質激素第6頁/共54頁人工合成糖皮質激素1929年1948年，1951年正作用副作60外源性糖皮質激素糖皮質激素活性4鹽皮質激素活性

0.8C1=C2雙鍵結構無需肝臟代謝活化親脂性增加糖皮質活性20鹽皮質活性0糖皮質活性鹽皮質活性親脂性增加糖皮質活性↗5鹽皮質活性↘0.5第7頁/共54頁外源性糖皮質激素糖皮質激素活性4C1=C2雙鍵結構無需肝臟61藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體親和作用鹽皮質激素作用沒有增強略有下降生物半衰期抗炎作用血漿半衰期延長代謝降低化學結構變化水鈉潴留蛋白結合降低游離增加抗炎作用增強作用時間延長C1,2位不飽和雙鍵環(huán)A幾何形態(tài)改變潑尼松龍潑尼松抗炎作用強弱和作用時間長短的

藥物化學基礎第8頁/共54頁藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體親和作用鹽皮62其中具有生理活性的是？其中沒有生理活性，是無活性代謝物的是？兩者之間的關系？發(fā)生代謝轉換的部位是？關聯(lián)與差異潑尼松龍（強的松龍）潑尼松（強的松）在代謝中相互轉化肝臟潑尼松龍(強的松龍)vs潑尼松(強的松)藥代動力學：代謝差異：肝功能障礙患者適于直接使用活性成分潑尼松龍（強的松龍），潑尼松不能有效代謝成為活性產(chǎn)物。藥效學：作用完全相同，可等劑量交換使用第9頁/共54頁其中具有生理活性的是？關聯(lián)與差異潑尼松龍（強的松龍）潑尼松（63藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體親和作用鹽皮質激素作用更大幅度繼續(xù)下降組織分布生物半衰期抗炎作用組織穿透性更好代謝降低化學結構變化水鈉潴留分布體積更大抗炎作用增強作用時間延長C6位-甲基取代C1,2位不飽和雙鍵甲潑尼龍（甲強龍）脂溶性增加生物半衰期延長蛋白結合降低游離增加第10頁/共54頁藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體鹽皮質激素作64藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體親和作用鹽皮質激素作用明顯下降組織分布生物半衰期抗炎作用組織穿透性加強代謝降低化學結構變化水鈉潴留分布體積變大抗炎作用增強作用時間延長C9位-氟代基團C16位-甲基取代C1,2位雙鍵地塞米松脂溶性增加抗炎活性增加受體親和力增加蛋白結合降低游離增加生物半衰期延長第11頁/共54頁藥理學作用改變藥代動力學特征改變與糖皮質激素受體鹽皮質激素作65藥物名稱抗炎強度水鈉潴留強度等效劑量(mg)短效糖皮質激素(t1/2<12h)可的松0.80.825氫化可的松1120中效糖皮質激素(t1/2=12-36h)潑尼松40.85潑尼松龍40.85甲潑尼龍50.54長效糖皮質激素(t1/2>36h)地塞米松20-3000.75倍他米松25-3000.6糖皮質激素糖鹽代謝作用第12頁/共54頁藥物名稱抗炎強度水鈉潴留強度等效劑量(mg)短效糖皮質激素(66激素名稱血漿半衰期(h)生物半衰期(h)HPA軸抑制時間(天)短效可的松0.58-121.25-1.50氫化可的松1.68-121.25-1.50中效潑尼松2.6-318-361.25-1.50潑尼松龍2-418-361.25-1.50甲潑尼龍2-318-361.25-1.50長效地塞米松3-636-542.75倍他米松3-636-543.25

糖皮質激素半衰期(血漿和生物)

第13頁/共54頁激素名稱血漿半衰期(h)生物半衰期(h)HPA軸短效可的松67皮質激素激素結合蛋白白蛋白可的松90（激素結合蛋白飽和后，與白蛋白結合）氫化可的松90（激素結合蛋白飽和后，與白蛋白結合）潑尼松70潑尼松龍70-90（與激素結合蛋白結合力強，可與內源性激素競爭結合，飽和后與白蛋白結合）甲潑尼龍<174倍他米松<164地塞米松<1

77

糖皮質激素蛋白結合作用第14頁/共54頁皮質激素激素結合蛋白白蛋白可的松90（激素結合蛋白飽和后，與68生理作用

氫化可的松和可的松與內源性糖皮質激素具有等效糖鹽代謝作用長期或終生服用生理替代劑量原發(fā)性、繼發(fā)性(垂體性)腎上腺皮質功能減退癥腎上腺酶系缺乏所致的腎上腺增生疾病特點用藥特點急性腎上腺皮質功能減退慢性患者發(fā)生嚴重應激狀況靜脈滴注氫化可的松危象時，靜脈給藥迅速發(fā)揮作用無需肝藥酶活化，直接發(fā)揮藥理作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制肝功能不全口服：氫化可的松靜脈：氫化可的松琥珀酸鈉不能使用氫化可的松注射液含50%乙醇第15頁/共54頁生理作用

氫化可的松和可的松與內源性糖皮質激素具有等效糖鹽代69相同的抗炎作用服用等效劑量糖皮質激素藥理作用第16頁/共54頁相同的抗炎作用服用等效劑量藥理作用第16頁/共54頁70藥物治療相關影響因素有效性安全性具有較短的生物半衰期沒有鹽皮質激素作用對HPA軸抑制作用小具有較強的抗炎活性治療指數(shù)高起效快藥效平穩(wěn)肝功能不全是否適用第17頁/共54頁藥物治療相關影響因素有效性安全性具有較短的生物半衰期沒有鹽皮71潑尼松龍(強的松龍)vs.和潑尼松(強的松)有效性安全性水鈉潴留作用略小于氫化可的松0.8倍中效激素，生物半衰期較短對HPA軸抑制作用較弱＞＞氫化可的松x4倍可用于抗炎治療用量小于氫化可的松5mg﹕20mg可長期使用肝功能不全是否適用潑尼松龍∨潑尼松×第18頁/共54頁潑尼松龍(強的松龍)vs.和潑尼松(強的松)有效性安全性水鈉72有效性安全性水鈉潴留作用小于氫化可的松和潑尼松龍中效激素，生物半衰期較短對HPA軸抑制作用較弱＞＞氫化可的松x5倍可用于抗炎治療用量小于潑尼松龍4mg﹕5mg可長期使用＞潑尼松龍x1.25倍甲潑尼龍(甲強龍)肝功能不全可安全使用第19頁/共54頁有效性安全性水鈉潴留作用小于中效激素，生物半衰期較短對HPA73有效性安全性水鈉潴留作用明顯降低幾乎為0長效激素，生物半衰期最長大于36小時對HPA軸抑制作用顯著增加，最強＞＞＞氫化可的松x20-30倍抗炎治療指數(shù)高等效劑量小0.6mg，0.75mg不能長期使用＞＞潑尼松龍x5-6倍

＞＞甲潑尼龍x

4-5倍地塞米松和倍他米松肝功能不全可安全使用第20頁/共54頁有效性安全性水鈉潴留作用明顯降低長效激素，生物半衰期最長對H74總結中效激素用于抗炎治療，HPA軸抑制作用相對較弱甲潑尼龍：糖/鹽作用比較好,長期服用療效穩(wěn)定，適用于肝功能不全患者。注射劑可用于靜脈，做沖擊治療。潑尼松(龍)：糖/鹽作用比次之，可長期服用，潑尼松龍適用于肝功能不全患者，不宜使用潑尼松。長效激素生物半衰期長，HPA軸抑制作用長而強，不宜長期使用抗炎治療指數(shù)高，用藥劑量小適合短期使用可用于其他糖皮質激素反應不佳或無效的場合第21頁/共54頁總結中效激素第21頁/共54頁75全身用糖皮質激素

常用藥物、制劑及特點第22頁/共54頁全身用糖皮質激素

常用藥物、制劑及特點第22頁/共54頁76藥品名稱

劑型劑型性狀

醋酸可的松醋酸酯片劑注射液乳白色微細顆粒混懸液滅菌混懸液醋酸氫化可的松醋酸酯片劑注射液乳白色微細顆?；鞈乙簻缇鞈乙簹浠傻乃善瑒┳⑸湟簾o色澄清液體，滅菌稀乙醇溶液氫化可的松琥珀酸鈉琥珀酸鈉

注射用白色疏松塊狀物無菌凍干品

醋酸潑尼松醋酸酯片劑

潑尼松龍片劑

醋酸潑尼松龍醋酸酯片劑注射液乳白色微細顆?；鞈乙簻缇鞈乙杭谆鶟娔崴升堢晁徕c注射液白色疏松塊狀物無菌凍干品甲潑尼龍片劑倍他米松片劑

倍他米松磷酸鈉磷酸鈉

注射液無色澄清液體滅菌水溶液地塞米松片劑

地塞米松磷酸鈉磷酸鈉

注射液無色澄清液體滅菌水溶液醋酸地塞米松醋酸酯片劑注射液乳白色微細顆?；鞈乙簻缇鞈乙旱?3頁/共54頁藥品名稱劑型劑型性狀醋酸可的松醋酸酯片劑注射液乳白77糖皮質激素類藥物注射劑的分類溶液型注射劑無色澄清液體，可靜脈或肌內注射起效迅速混懸型注射劑適于水難溶性藥物及注射后要求延長藥效的藥物，如醋酸可的松。乳白色微細顆粒混懸液，一般僅供肌內注射，嚴禁靜脈注射。注射后吸收緩慢，藥物作用時間延長。注射用無菌粉末白色疏松塊狀物，溶解后用法及療效特點同溶液型注射劑。第24頁/共54頁糖皮質激素類藥物注射劑的分類溶液型注射劑第24頁/共54頁78糖皮質激素類藥物注射劑給藥途徑靜脈注射(intravenousinjection)藥效最快，常作急救、補充體液和供營養(yǎng)之用，適用于搶救危重病人混懸液或乳濁液能引起毛細血管栓塞，故不能做靜脈注射肌內注射(intramuscularinjection)肌肉注射溶液型注射劑吸收特點同靜脈注射肌內注射混懸液的特點是，延長作用時間和給藥間隔，減少給藥次數(shù)，但不能代替口服治療關節(jié)內注射(intra-articularinjection)不作預防或慢性病維持用藥，只作為急癥或惡化情況下的短期用藥第25頁/共54頁糖皮質激素類藥物注射劑給藥途徑靜脈注射(intravenou79高效速效長效給藥途徑治療效果溶液型混懸型靜脈給藥肌內給藥凍干粉針關節(jié)內給藥藥物劑型藥物劑型、給藥途徑、治療效果第26頁/共54頁高效速效長效給藥途徑治療效果溶液型混懸型靜脈給藥肌內給藥凍干80注射劑相關其它問題：溶媒和附加劑溶媒的選擇藥物的性質(溶解度，穩(wěn)定性)臨床要求(速效，長效，減輕刺激，安全)乙醇做注射用溶媒時濃度可高達50%，但乙醇濃度超過10%時，肌注有疼痛感，靜注時應防止溶血的發(fā)生(乙醇易透過人紅細胞膜)。體外試驗表明，當乙醇濃度達60%時，紅細胞立即凝聚生成深紅色束狀沉淀，所以采用乙醇作為注射用溶媒濃度不易過高，使用前應充分稀釋?？伸o點，不能靜注。氫化可的松注射液含乙醇50%，使用前必須充分稀釋，加25倍生理鹽水或5％葡萄糖注射液500毫升稀釋。只能靜脈滴注第27頁/共54頁注射劑相關其它問題：溶媒和附加劑溶媒的選擇氫化可的松注射液含81注射劑相關其它問題：溶媒和附加劑附加劑局部止痛劑苯甲醇0.9%苯甲醇作為注射劑溶媒可以耐受1%有溶血現(xiàn)象2%苯甲醇溶媒可引起注射部位的硬結。甲潑尼龍說明書：本品使用苯甲醇作為溶媒，禁止用于兒童肌肉注射曲安奈德說明書：本品含苯甲醇，兒童禁用。第28頁/共54頁注射劑相關其它問題：溶媒和附加劑附加劑甲潑尼龍說明書：本品使82注射劑相關其它問題：混懸劑混懸劑穩(wěn)定性較差，不應與其他藥物或溶液混合輸注多劑量或反復抽取的裝置應注意無菌消毒和操作

用前搖勻第29頁/共54頁注射劑相關其它問題：混懸劑混懸劑穩(wěn)定性較差，不應與其他藥物或83注射劑相關其它問題：體外配伍氫化可的松

頭孢孟多頭孢唑林頭孢西丁甲基多巴拉氧頭孢新生霉素異丙嗪氫化可的松磷酸鈉沙格司亭多沙普侖米托蒽醌

氫化可的松琥珀酸鈉5%葡萄糖+乳酸林格注射液5%葡萄糖+林格注射液第30頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍氫化可的松氫化可的松磷酸鈉氫化84注射劑相關其它問題：體外配伍氫化可的松琥珀酸鈉多柔比星多西環(huán)素麻黃堿麥角胺肝素肝素鈉肼屈嗪伊達比星卡那霉素硫酸鎂甲氧西林甲氨蝶呤甲潑尼龍甲硝唑+克霉唑+氯己定萘夫西林氫化可的松琥珀酸鈉氨茶堿異戊巴比妥氨芐西林維生素C硫酸博來霉素羧芐西林頭孢噻吩氯霉素多粘菌素E維生素B12阿糖胞苷達卡巴嗪地西泮茶苯海明苯海拉明多沙普侖氫化可的松琥珀酸鈉萘夫西林土霉素青霉素戊巴比妥苯巴比妥苯妥英普魯卡因乙二磺酸甲哌氯丙嗪丙嗪異丙嗪沙格司亭司可巴比妥四環(huán)素萬古霉素維生素BC復方第31頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍氫化可的松琥珀酸鈉氫化可的松琥珀85注射劑相關其它問題：體外配伍潑尼松龍葡庚糖酸鈣葡萄糖酸鈣茶苯海明間羥胺甲氨蝶呤多粘菌素B丙氯拉嗪丙嗪異丙嗪潑尼松龍磷酸鈉間羥胺第32頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍潑尼松龍潑尼松龍磷酸鈉第32頁/86注射劑相關其它問題：體外配伍甲潑尼龍氨茶堿葡萄糖酸鈣頭孢噻吩阿糖胞苷肝素肝素鈉氫化可的松琥珀酸鈉間羥胺青霉素G鈉氯化鉀異丙嗪沙格司亭Tigercycline維生素BC復合物葡萄糖5%氯化鈉0.45%葡萄糖5%氯化鈉0.9%葡萄糖5%氯化鈉0.9%乳酸林格注射液甲潑尼龍琥珀酸鈉別嘌醇鈉氨茶堿安吖啶葡萄糖酸鈣頭孢噻吩阿糖胞苷多沙普侖非諾多泮非格司亭格隆溴銨常規(guī)胰島素間羥胺萘夫西林昂丹司瓊紫杉醇青霉素丙泊酚四環(huán)素長春瑞濱第33頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍甲潑尼龍甲潑尼龍琥珀酸鈉第33頁87注射劑相關其它問題：體外配伍地塞米松

阿米卡星鹽酸氯丙嗪鹽酸柔紅霉素苯海拉明多沙普侖多柔比星格隆溴銨氫嗎啡酮勞拉西泮間羥胺昂丹司瓊丙氯拉嗪萬古霉素地塞米松磷酸鈉鹽酸苯海拉明多沙普侖非諾多泮硝酸鎵伊達比星勞拉西泮甲氧氯普胺昂丹司瓊鹽酸昂丹司瓊第34頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍地塞米松地塞米松磷酸鈉第34頁88注射劑相關其它問題：體外配伍影響藥物靜脈配伍的因素有很多，主要有以下幾方面藥物本身的因素包括：主藥的劑型、規(guī)格、濃度、體積、處方中所含的其它成分或添加劑，如緩沖液系統(tǒng)、防腐劑、穩(wěn)定劑，稀釋液的pH值、滲透壓、溶液離子強度等；藥物存放條件及外界環(huán)境對藥物配伍的影響：溫度(室溫或冷凍或光照條件)、混合液的pH值、濃度，配制后存放的時間、藥物的吸附和濾過特性；注射或輸液容器的性質等。由于上述諸多可變因素對藥物配伍變化的影響，因此要想對其做出絕對的結論是困難也是不可能的。第35頁/共54頁注射劑相關其它問題：體外配伍影響藥物靜脈配伍的因素有很多，主89全身用糖皮質激素類藥物口服制劑種類及特征國內多為普通片劑，種類較少可的松，氫化可的松，潑尼松，潑尼松龍，甲潑尼龍，地塞米松，倍他米松吸收好，肝臟首過效應小，生物利用度在70-80%藥物脂溶性高，吸收好，還可影響藥物及與受體的結合肝臟首過效應小，生物利用度高。甲潑尼龍與潑尼松龍相比，脂溶性增加，代謝降低，使其分布容積更大，具有更好的組織穿透性。第36頁/共54頁全身用糖皮質激素類藥物口服制劑種類及特征國內多為普通片劑，種90不良反應HPA軸抑制：(藥物生物半衰期，決定藥物作用時間長短，HPA軸抑制作用強弱)長效藥物可短期使用，兒童慎用中效藥物可長期服用，應關注水鈉潴留及其他不良反應水鈉潴留病情輕重緩急病情危重以及因昏迷、嘔吐不能口服的重癥病人，可選作用迅速且排泄較快的短效氫化可的松靜脈滴注。藥劑學工藝特點溶液劑：靜脈，速效，配伍禁忌混懸劑：局部，長效，穩(wěn)定性和配伍禁忌全身用糖皮質激素類藥物選擇用藥的影響因素第37頁/共54頁不良反應全身用糖皮質激素類藥物選擇用藥的影響因素第37頁/共91全身用糖皮質激素類藥物選擇用藥的影響因素肝功能狀態(tài)可的松和潑尼松需在肝臟轉化成氫化可的松和潑尼松龍，嚴重肝病時宜用氫化可的松或潑尼松龍口服。甲潑尼龍療效不受肝功能影響，吸收后直接發(fā)揮作用。氫化可的松為脂溶性，溶于50％乙醇中(100毫克／20毫升)，靜脈滴注使用時用生理鹽水或5％葡萄糖注射液500毫升稀釋。肝病時不宜選用氫化可的松注射液氫化可的松琥珀酸鈉酯為氫化可的松水溶性溶液劑，吸收快，能迅速進入體內發(fā)揮作用，并可去除氫化可的松注射液含有的乙醇對肝臟的影響，因此，在肝病者宜選用氫化可的松琥珀酸鈉注射液。第38頁/共54頁全身用糖皮質激素類藥物選擇用藥的影響因素肝功能狀態(tài)第38頁/92經(jīng)氣道吸入及鼻腔給藥的

糖皮質激素

常用藥物、制劑及特點第39頁/共54頁經(jīng)氣道吸入及鼻腔給藥的

糖皮質激素

常用藥物、制劑及特點第93吸入給藥方式評價優(yōu)點治療范圍局限在目標器官內，局部抗炎作用強將藥物直接輸送到患病部位，直接作用于呼吸道病變部位藥物濃度高

藥物起效迅速全身不良反應減少或減輕局部用藥較全身用藥，藥物劑量顯著降低HPA軸抑制作用顯著降低通過消化道和呼吸道進入血液藥物量小，大部分被肝臟滅活缺點給藥裝置種類繁多對操作技能及患者培訓要求較高，患者通常缺乏裝置使用的知識第40頁/共54頁吸入給藥方式評價優(yōu)點缺點第40頁/共54頁94吸入型糖皮質激素篩選和研制方向

局部抗炎活性和全身作用的比例局部抗炎活性越強越好親脂性要高與皮質激素受體親和力要高到達靶細胞藥物要多，停留時間要長全身作用越少越好藥物代謝動力學性質首過代謝要強，吸收要少，生物利用度低，胃腸道吸收后具有很快的全身清除率代謝物活性要小，在肝臟快速廣泛代謝成無活性代謝產(chǎn)物半衰期要短第41頁/共54頁吸入型糖皮質激素篩選和研制方向

局部抗炎活性和全身作用的比例95吸入型糖皮質激素特點倍氯米松二丙酸酯布地奈德氟替卡松相對親脂性79432398031622肺生物利用度20%39%30%全身生物利用度15-20%10%<2%代謝首過效應首過效應首過效應第42頁/共54頁吸入型糖皮質激素特點倍氯米松布地奈德氟替卡松相對親脂性79496第1個批準用于嬰兒哮喘的藥物和皮質激素霧化劑型；可用于治療小兒毛細支氣管炎和急性喉炎。肺內沉積率高。治療急性喉炎比甲潑尼龍、地塞米松靜脈注射見效快，可縮短治療時間。布地奈德霧化吸入劑第43頁/共54頁第1個批準用于嬰兒哮喘的藥物和皮質激素霧化劑型；可用于治療小97吸入型糖皮質激素不良反應全身不良反應吸入給藥具有較高的呼吸道內活性，局部用藥的全身