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關于血栓與止血檢測第1頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六基礎理論(復習)第2頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六止血、凝血和纖溶機制

機體內(nèi)止、凝血機制十分復雜,涉及血管、血小板、凝血因子,抗凝因子、纖維蛋白溶解系統(tǒng)、抗纖溶系統(tǒng)等諸多因素。正常人止、凝血系統(tǒng)與抗凝血系統(tǒng)和纖維蛋白溶解系統(tǒng)處于動態(tài)平衡狀態(tài).第3頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六正常止血機制

正常人除大動脈出血外,一般都能自行止血,生理性止血有賴于:

三種因素:

(1)血管的完整結構和正常的生理功能;

(2)足夠的血小板數(shù)量和其正常的功能;

(3)正常的凝血系統(tǒng)第4頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(一)血管壁的作用1.血管的收縮,局部血粘度的增高:內(nèi)皮素(ET)

2.血小板的激活:膠原暴露、VWF釋放

3.凝血系統(tǒng)的激活:膠原暴露、TF因子釋放4.注意:血管內(nèi)皮細胞還有重要抗凝功能:AT、6-酮-PGF1、TM/PC、硫酸肝素、TFPI、NO等。

第5頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(二)血小板的作用

血小板的主要功能是參與止血過程,由巨核細胞生成,壽命為7-11d。血小板生成受到血小板生成素(TPO)和巨核細胞克隆刺激因子調(diào)節(jié)。血小板沿著毛細血管內(nèi)壁排列,維持其完整性。第6頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六血小板在止血過程中的功能:(1)粘附功能:血小板粘附在血管破損處,是止血和血栓形成第一步,這項功能依賴于血小板膜GPIb分子的功能,VWF參與GPIb與膠原連接;(2)聚集功能:在Ca2+存在下,通過GPIIb-IIIa與因子I聯(lián)結,使血小板相互粘著,稱為聚集。以上為血小板第一相聚集,呈可逆反應。第7頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(3)血小板釋放功能:

血小板激活時血小板顆粒內(nèi)容物分泌到血漿中。釋放ADP、ATP、TXA2、5-HT。釋放血小板第3因子(PF3),

VWF、β-血小板球蛋白(β-TG)凝血酶敏感蛋白(TSP)等物質(zhì)加速血小板聚集成為不可逆的第二相聚集,形成白色血栓,構成初期止血作用。第8頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(4)促凝作用:血小板激活后在其膜上形成血小板因子3(血小板促凝活性,PPA),在Ca2+存在下,與因子Ⅹa,因子Va形成復合物(凝血活酶)。還能吸附和濃集因子VIII,提供血液凝固過程中鏈鎖反應的場所,起到促進凝血的作用。在激肽系統(tǒng)的參與下激活內(nèi)源性凝血途徑。第9頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(5)血塊收縮:血小板肌動蛋白纖維與肌球蛋白棒之間相互滑動,使血小板發(fā)生收縮,血小板的收縮導致整個纖維蛋白網(wǎng)的緊縮,擠出細胞間隙里的血清,血塊變得致密結實。第10頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六止血過程總結:

1.血管壁損傷,血管反射性收縮,同時血管壁膠原纖維暴露。

2.血小板粘附于破壞血管壁,在誘導劑(ADP)作用下發(fā)生聚集反應。

3.血小板分泌釋放ADP等活性物質(zhì)。

4.血小板進一步聚集,形成血小板血栓,暫時堵塞管。(一期止血)

5.同時凝血機制啟動,形成纖維蛋白(血栓),進一步收縮形成血塊。(二期止血)第11頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六第12頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(三)凝血因子的作用

生理條件下,凝血因子一般處于無活性狀態(tài),血管損傷后,內(nèi)皮下組織暴露,立即從內(nèi)源和外源兩條途徑啟動凝血最后進入共同途徑完成血液凝固過程。第13頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六因子同義名稱 合成部位血漿 血清凝血障礙性疾病是否依K先天獲得

I 纖維蛋白原肝有 無 低/無重肝等

II 凝血酶原 肝依K有 有 凝血酶原缺乏 VK缺乏、肝病

III 組織因子 組織中 組織中

IV 鈣離子 有 有

V 易變因子 肝有 無 副血友病 重肝DICVII穩(wěn)定因子 肝依K有 有 VII缺乏癥 重肝VK缺乏VIII抗血友病因子肝有無 血友病甲

DIC纖溶癥IⅩ 凝血激酶成分肝依K有 有 血友病乙 重肝VK缺乏Ⅹ 斯圖因子 肝依K有 有 Ⅹ因子缺乏癥 重肝VK缺乏、

DICⅩI 凝血酶前質(zhì)肝有 有 血友病丙 重肝ⅩII接觸因子肝有 有 ⅩII因子缺乏癥 ⅩIII纖維蛋白 肝有 無 ⅩIII因子缺乏癥 重肝纖溶穩(wěn)定因子PR 激肽釋放酶原肝有 有 HMWK 相對分子肝有 有 質(zhì)量高的激肽原 第14頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六抗凝系統(tǒng)抗凝系統(tǒng)------TFPI第15頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(四)纖維蛋白溶解(纖溶)系統(tǒng)的作用。

纖溶系統(tǒng)是纖維蛋白溶解系統(tǒng)的簡稱,本系統(tǒng)的主要作用是溶解纖維蛋白,以防止和清除血管內(nèi)由于纖維蛋白沉積所引起的阻塞現(xiàn)象,有重要的生理和病理意義。第16頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六第17頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六3.纖溶系統(tǒng)的抑制物

纖溶酶原激活劑抑制物(PAI)

(內(nèi)皮細胞合成)

α2-抗纖溶酶(α2-AP)

(肝臟合成)第18頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六常見出血及血栓性疾病血管壁異常的常見疾?。哼z傳性毛細血管擴張癥、過敏性紫癜、動脈硬化癥、維生素C缺乏、糖尿病、VWD等血小板數(shù)量及功能異常的常見疾?。?/p>

原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜(SLE、同種免疫性、藥物免疫性、造血系統(tǒng)疾?。?;血小板無力癥、巨大血小板綜合癥、和血小板功能相關的凝血因子的異常,抗血小板藥物、尿毒癥、肝硬化、異常球蛋白血癥、白血病。。。

(一期止血)第19頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六常見出血及血栓性疾病各種先天性凝血因子缺乏癥:各型血友病獲得性凝血因子缺乏癥:肝臟疾病、維生素k缺乏、口服抗凝藥物、DIC中晚期血液中抗凝物質(zhì):肝素樣抗凝物質(zhì)、狼瘡樣抗凝物質(zhì)、抗心磷脂抗體(二期止血)第20頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六常見出血及血栓性疾病高凝狀態(tài)及血栓形成性疾?。?/p>

DIC早期、急性心肌梗死、心絞痛、人工瓣膜、腦梗塞、肺梗死、深靜脈血栓、妊娠高血壓綜合癥、晚期妊娠、口服避孕藥、糖尿病、腎小球病變(腎小球腎炎、腎病綜合癥)高血脂、腫瘤、大手術后。。。。第21頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六血栓與止血試驗項目

第22頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六一、血管壁檢測(一)毛細血管抵力試驗(CRT)又稱:毛細血管脆性試驗或束臂試驗。

參考值:5cm直徑圓圈內(nèi)新出血點的數(shù)目,

男<5個,女及兒童<10個臨床意義:毛細血管抵抗力下降即脆性見于(1)血管壁結構和功能缺陷

(2)血小板質(zhì)和量異常

(3)血管性血友病第23頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六第24頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(二)出血時間(BT)

在一定條件下,將皮膚毛細血管刺破,血液自然流出到自然停止所需的時間。

參考值:出血時間測定器法超過9分鐘為異常臨床意義:延長(1)血管壁結構和功能缺陷

(2)血小板質(zhì)和量異常

(3)凝血因子的缺乏縮短:高凝狀態(tài)及血栓性疾病第25頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六二、血小板檢測(一)血小板計數(shù)(PC或PLT)

[參考值]:(100-300)×109/L[臨床意義]:

1.血小板減?。海?00×109/L稱血小板減小。

(1)生成障礙:AA、AL,放射線損傷,巨幼細胞性貧血等。

(2)破壞或消耗增多:ITP、SLE、DIC、TTP等。

(3)分布異常:如脾腫大(肝硬化),血液受到稀釋。第26頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六2.血小板增多:血小板數(shù)>400×109/L,稱血小板增多。

(1)原發(fā)性增多:見于骨髓增殖性疾病。

(2)反應性增多:見于急或慢性炎癥,急性溶血、某些癌癥患者。第27頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(二)血小板相關免疫球蛋白測定:(PAIg:PAIgG、

M、A)[參考值]:PAIgG0-78.8ng/107血小板

PAIgm0-7ng/107血小板

PAIgA0-2ng/107血小板

PAC30-12ng/107血小板

[臨床意義]:1.見于ITP,SLE,MM,輸血后紫癜,藥物免疫性血小板減少性紫癜,惡性淋巴瘤,慢性活動性肝炎。

2.觀察病情:經(jīng)治療后↓,復發(fā)后↑。第28頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(三)血小板功能檢測血塊收縮試驗:原理(略)

血塊收縮率(%)=〔血清(ml)/全血(ml)×(100%-Hct%〕×100%參考值:小于40%為異常臨床意義:收縮不良

1、血小板數(shù)量和功能異常

2、纖維蛋白原減少

3、紅細胞增多癥

4、異常蛋白血癥收縮過度

先天性凝血因子ⅹⅢ缺乏、嚴重貧血第29頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六血小板粘附(PAdT)及聚集(PAgT)功能:

原理(略)參考值(略)臨床意義:功能減低

各種影響血小板功能的疾病功能增高

各種高凝狀態(tài)及血栓性疾病第30頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六三、凝血因子檢測(一)活化部分凝血活酶時間測定(APTT)[原理]:略[參考值]:手工法32-43秒,較正常對照值延長10s以上為異常。

第31頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六[臨床意義](內(nèi)源性凝血途徑功能)

1.延長:見于

(1)因子VIII、IⅩ、ⅩI明顯減少(活性<20%),如甲、乙、丙型血友?。?)凝血酶原重度減少:如嚴重的肝損害,阻塞性黃疸,新生兒出血等

(3)纖維蛋白原嚴重減少:如先天性纖維蛋白原缺乏癥,嚴重肝損傷等

(4)應用肝素、雙香豆素等抗凝藥物時

(5)纖溶亢進使纖維蛋白原降至1-2g/L以下或生成大量FDP時

(6)循環(huán)中有抗凝物質(zhì):如抗因子VIII或IⅩ抗體,狼瘡抗凝物質(zhì)等。第32頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六第33頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六2.縮短:

高凝狀態(tài)及血栓性疾病:如心梗,腦血管病,深靜脈血栓。。。。。第34頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(二)血漿凝血酶原時間測定(PT)

[參考值]:11-13秒,應測正常對照值,病人測定值超過正常對照值3秒以上為異常。凝血酶原比值(PTR):即被檢血漿的凝血酶原時間(S)/正常血漿的凝血酶原時間(S),參考值1.0+0.05。國際標準化比值(INR):即PTRISI,參考值1.0+0.1。ISI為國際敏感度指標。第35頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六[臨床意義](外源性凝血途徑功能)

1.PT延長:①見于先天性凝血因子I、II、V、VII、Ⅹ缺乏②后天性凝血因子缺乏:如嚴重肝病、Vitk缺乏、纖溶亢進、DIC、口服抗凝劑、異常凝血酶原增加等。

2.PT縮短:見于高凝狀態(tài)及血栓性疾病,如DIC早期、心梗。。。。第36頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(三)凝血酶凝固時間(TT):當纖維蛋白原明顯減少或有結構異常,或循環(huán)中有抗凝物質(zhì)時,本試驗時間延長。

[參考值]:16~18sTT延長見于

1、纖維蛋白原數(shù)量及質(zhì)量異常

(1)纖維蛋白原少于0.75g/L或有異常纖維蛋白時

(2)異常球蛋白↑,如MM患者

2、血漿中抗凝物質(zhì)增多:

(1)FDP↑,如DIC時。

(2)肝素樣物質(zhì)增多:見于嚴重肝臟病、胰腺病及過敏性體質(zhì)等。

(3)患者血循環(huán)中ATIII活性明顯增高。第37頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六第38頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(四)血漿纖維蛋白原測定[參考值]:2~4g/L[臨床意義]1.增高:見于糖尿病,急性心梗,感染,MM。。。

2.降低:見于DIC晚期,原發(fā)性纖溶征,重癥肝炎和肝硬化等。第39頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六四、抗凝系統(tǒng)檢測(一)血漿抗凝血酶III活性測定(AT-III:A)

反色底物法:

[參考值]:108.5%±5.3%.[意義]:

1.低凝狀態(tài)(“過?!保阂娪谘巡?、白血病和AA等的急性出血期以及口服抗凝藥物治療過程中。

2.見于先天性和獲得性AT-III缺乏癥,后者見于肝臟疾?。ê铣蓽p少)血栓前狀態(tài)、血栓性疾病、DIC(消耗增多)等。第40頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六五、纖溶活性檢測(一)血漿纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物測定(FDP)。

[參考值]:<5mg/L。

[意義]:↑見于原發(fā)性纖溶癥、DIC、惡性腫瘤、MM、肺梗塞等。第41頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(二)血漿D-二聚體測定:

[原理]:

[參考值]:乳膠凝集法為陰性

ELISA法為<256ug/L[意義]:繼發(fā)性纖溶癥(如DIC)為陽性或↑,而

原發(fā)性纖溶癥為陰性或不升高,此是兩者鑒別的重要指標。但是,本試驗在血栓形成和臨床出血時也可出現(xiàn)陽性。第42頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六1.原發(fā)性纖溶癥:由于纖溶酶原激活物(t-PA,u-PA)增多→纖溶酶活性增強→降解纖維蛋白原和多種凝血因子→血漿水平及其活性↓常見于:

(1)引起t-PA、u-PA↑或活性增強的疾病,如胰腺、前列腺、甲狀腺等手術或過度擠壓時。

(2)引起纖溶抑制物(API-1、a-AP)↓或活性減低的疾病如嚴重肝病、惡性腫瘤等。2.繼發(fā)性纖溶癥:主要繼發(fā)于DIC、血栓形成。第43頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六六、檢測項目的選擇和應用

血栓與止血的檢測,用于一些病診斷,鑒別診斷、病情、療效觀察和預后判斷,也用于抗血栓栓治療的監(jiān)測。一般將BT和血小板計數(shù)做為觀察一期止血有無異常的指標,把APTT(或CT)、PT做為觀察二期止血有無異常的指標、把FDP定量和D二聚體做為觀察纖溶功能的指標。第44頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六

七、抗栓治療的監(jiān)測

用抗栓藥物預防血栓形成或溶解血栓,過量→出血,不足→達不到預期療效,必須作實驗室檢測。第45頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六1.普通肝素(uFH)和低分子量肝素(LMWH)監(jiān)測:

(1)uFH:APTT為首選監(jiān)測指標,APTT維持在正常對照值的1.5-2.5倍.(2)LMWH:可選用Ⅹa抑制試驗。

以上都需測Plat,使其維持在正常范圍內(nèi),若低于50×109/L,需暫停藥,由于肝素依賴AT-III,使其維持在80%-120%為宜,低于30%肝素無效。第46頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六2.口服抗凝劑的監(jiān)測:出血率為7.1%-20.5%

可選用血漿凝血酶原時間比率PTR作為監(jiān)測指標,使其維持在1.5-2.0為佳,若PTR>2.0其出血并發(fā)率增加22%,若PTR<2.0時其出血并發(fā)率僅為4%,目前WHO推薦用國際標準化比率INR為首選,中國人INR維持在2.0-3.0之間為宜。第47頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六3、溶栓治療的監(jiān)測:①纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP)為300-400mg/L為宜(參考值<5mg/L)②纖維蛋白原(Fg)較治療前明顯下降一般降至1.2-1.5g/L為宜。③凝血酶時間(TT)是同時測定的正常對照值的1.5-2.5倍。第48頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六4、抗血小板藥物治療監(jiān)測

①出血時間維持在治療前的1-2倍②血小板計數(shù)維持在50-60×109/L③血小板聚集試驗:阿司匹林(花生四烯酸),氯吡格雷(ADP)

最大振幅降至基礎對照值的40-50%第49頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六謝謝大家?。≈x謝大家!一附院血液二科

第50頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六3.溶栓治療的監(jiān)測

(1)提示溶栓治療可能會發(fā)生出血的指標。①治療開始數(shù)小時,纖維蛋白原含量<1.0g/L。②治療3日后,血小板計數(shù)<100×109/L。③APTT延長到正常對照值的2倍以上。第51頁,共57頁,2022年,5月20日,5點1分,星期六(三)糾正試驗:是在病人標本中分別加入含不

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