伴性遺傳第2課時(shí)課件

小結(jié)

1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為男性，具有連續(xù)性，只要父親患病，兒子均患病。(3)女患者的父親和兒子一定是患者(3)男患者的母親和女兒一定都患病（父患女必患，子患母必患）（母患子必患，女患父必患）男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子

第2章第3節(jié)

伴性遺傳

性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。人的色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳。分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳X和Y染色體同源區(qū)段X染色體特有區(qū)段Y染色體特有區(qū)段紅綠色盲基因紅綠色盲基因?qū)儆诎椋仉[性遺傳，b控制，Ｙ染色體由于過于短小，其上沒有色盲基因。2.女性色盲與男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1

(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)①男性患者多于女患者。②隔代遺傳，交叉遺傳一般地說，色盲基因是由男患通過他的女兒傳給他的外孫（患），即男患者的致病基因只能從母親傳來，以后也只能傳給他的女兒。不會(huì)從男性傳給男性③女患者的父親和兒子一定是患者（母患子必患，女患父必患）男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。1癥狀：患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

1、女患者多于男患者

2、世代相傳，交叉遺傳

二、伴X染色體顯性遺傳病及特點(diǎn)：2、基因型分析3、遺傳特點(diǎn)3、男患者的母親和女兒一定都患?。ǜ富寂鼗?，子患母必患）女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常2、基因型分析三、Y染色體遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118（例：外耳道多毛癥）III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231如：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳七、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，父子都病是伴性（女病的父親和兒子都是患者）；顯性遺傳看男病，母女都病是伴性（男病的母親和女兒都是患者）。答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖31.觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳2、圖為某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問題：（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于____染色體。（2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是雜合體的幾率為_________。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為_________。隱常AA、Aa2/31/92、下列4例遺傳病譜系圖中，肯定不是紅綠色盲遺傳方式的是()ABCDCB習(xí)題訓(xùn)練1.下圖所示某一家庭的遺傳病系譜,則該病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體顯性或隱性遺傳B.X染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳D.Y染色體遺傳2.下圖為某遺傳病圖。如果5號(hào)與有病女性結(jié)婚,則生育有病男孩的概率是（）A.1/4B.1/3C.1/8D.1/6123456D3.正常女性與一色盲男性婚配，生了一個(gè)白化病色盲的女孩。這對(duì)夫婦的基因型()A.AaXBXb、AaXbYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXBYD.AaXbXb、AaXbYA1、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患??；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上顯性C.常染色體上顯性D.X染色體上隱性B2、某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因D．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因BIII3的基因型是

,III2的可能基因型是______________I中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是

,與該男孩的親屬關(guān)系是

;II中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)親屬的基因型是

,與該男孩的親屬關(guān)系是

.(3)

I

V1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母XBXb母親?例2.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對(duì)夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb1161、在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中，最可能的遺傳方式為:

A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳

D．X染色體隱性遺傳2.已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病,致病基因?yàn)轱@性基因(H),一對(duì)夫婦生有三個(gè)子女,其中男孩.女孩各有一個(gè)表現(xiàn)型正常,這時(shí)夫婦的基因型為()

A．XHXHXXHYB.XHXhXXhYC．XhXhXXHYD．XHXhXXHY

4.（12分）在高等植物中，有少數(shù)物種是有性別的，即雌雄異株。女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，正常植株呈綠色，部分植株金黃色，且金黃色植株僅存在于雄株中。以下是某校生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，請(qǐng)回答相關(guān)問題：第一組：綠色雌株×金黃色雄株第二組：綠色雌株×金黃色雄株↓↓綠色雄株綠色雄株金黃色雄株1：1

第三組：綠色雌株×綠色雄株↓綠色雌株綠色雄株金黃色雄株2：1：1（1）女婁菜性別決定的方式是

型。相對(duì)綠色，女婁菜植株金黃色屬于

性狀（2）決定女婁菜植株顏色的基因位于

染色體上。若用A或a表示相關(guān)基因，第一組和第二組雜交實(shí)驗(yàn)中母本的基因型依次是

和

。（3）第一組和第二組雜交實(shí)驗(yàn)的子代都沒有雌株出現(xiàn)，請(qǐng)你對(duì)此現(xiàn)象做出合理的推測(cè)：（2分）

（4）請(qǐng)寫出第三組雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解：（5分）XY隱性XXAXA

XAXa金黃色雄株產(chǎn)生的含X染色體的配子不能成活，只有含Y染色體的精子參與受精作用（4）某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為：（2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為：（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為：（4）若后代性別比例為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY高等植物的伴性遺傳小結(jié)：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1.與基因分離定律的關(guān)系①遵循基因的分離定律②伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。