抗體工程期末復習總結-華南農業(yè)大學

U2抗原2、抗原的特性1、抗原(antigen)可被T、B2、抗原的特性免疫原性(immunogenicity)（決定條件：異物性）刺激機體產生抗體或致敏淋巴細胞的能力?？乖?antigenicity)抗原能夠與其所誘生的抗體或致敏淋巴細胞特異性結合的能力。半抗原(hapten)3、完全抗原：同時具有免疫原性和抗原性的物質。半抗原(hapten)：僅具有抗原性而無免疫原性的物質。載體(carrier)：與半抗原結合而賦予其免疫原性的物質4、抗原決定基(antigenicdeterminant,AD)決定抗原特異性的基本結構或化學基團。又稱表位(epitope)是抗原與TCR/BCR及抗體特異性結合的基本單位?？乖禺愋缘姆肿踊A5、抗原結合價(antigenvalence)：一個抗原分子上能與相應抗體分子結合的表位數(shù)目6（cross由共同表位刺激機體產生的抗體可以和兩種以上的抗原結合發(fā)生反應。8、超抗原(superantigen,SAg)*一類由細菌外毒素和逆轉錄病毒蛋白構成的抗原，能與多數(shù)T細胞結合并為T細胞活化提供信號，極微量蛋白可活化多克隆T細胞，產生很強的刺激效果，故稱為超抗原9、絲裂原：可致細胞發(fā)生有絲分裂，進而增殖的抗原10、佐劑（adjuvant）某些物質預先或與抗原同時注入體內，可增強機體對該抗原的免疫應答或改變免疫應答的類型親和層析：將抗原（或抗體）連接到固相載體上，特異性吸附液相中的抗體（或抗原物，然后改變條件，使抗原抗體復合物解離洗脫出純化的抗體（或抗原。等位排斥:親和力成熟：指在抗體生成過程中，由于體細胞高頻突變，抗體分子的平均親和力逐漸增強。等位排斥:B人-鼠嵌合抗體:將鼠源單抗的可變區(qū)和人抗體的恒定區(qū)融合而得到的抗體。DNA疫苗:這種核酸分子是一種細菌的質粒，在克隆了特異性的基因以后，能在真核細胞中表達蛋白質抗原，刺激機體產生特異性體液和細胞免疫?？贵w庫通過PCR技術把抗體基因克隆到原核細胞中，并在在原核系統(tǒng)中功能性表達多樣性抗體基因(repertoire)，通過多種選擇手段篩選出特定性能的抗體基因的技術?？赡軙嫉闹杏⒔忉專嚎乖Y合片段 HVR：超變區(qū)Fc：可結晶片段 CDR：互補決定區(qū)Ag:抗原 FR：骨架區(qū)Ab:抗體 APC：抗原提呈細胞Elisa:酶聯(lián)免疫吸附試驗 PcAb：多克隆抗體McAb:單克隆抗體 DC：樹突狀細胞IgG和IgM：G免疫球蛋白和M免疫球蛋白（個人看法，也有可能是重鏈免疫球蛋白和μ重鏈）M ：巨噬細胞2、ELisa的基本原理和種類Elisa:酶聯(lián)免疫吸附試驗 2、ELisa的基本原理和種類ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體─聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。種類有:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等。U2免疫學基礎1免疫（y）是機體識別“自己”,排除“異己（非己”過程中所產生的生物學效應的總和，正常情況下是維持內環(huán)境穩(wěn)定的一種生理性防御功能。2、免疫學（immunology）研究機體免疫系統(tǒng)結構和功能的獨立學科。4、免疫系統(tǒng)的功能免疫防御（immune指機體對外來微生物及其毒素的免疫保護作用；應答過強或持續(xù)過長→超敏反應；應答過低或缺如→免疫缺陷病。免疫自穩(wěn)(immunehomeostasis)免疫系統(tǒng)通過調節(jié)網(wǎng)絡實現(xiàn)免疫系統(tǒng)功能相對穩(wěn)定；自穩(wěn)機制發(fā)生異常（應答過強或過弱）→免疫監(jiān)視（immunesurveillance）指免疫系統(tǒng)識別畸變和突變細胞并將其清除的功能；免疫監(jiān)視功能異?！[瘤發(fā)生或持續(xù)病毒感染。5、非特異性免疫（nonspecificimmunity）個體在長期進化過程中逐漸形成的防御功能，乃經遺傳而獲得，而并非針對特定抗原，屬天然免疫。先天具有；無特異性；無記憶性；作用快而弱。*主要機制物理屏障皮膚粘膜/血腦/血胎屏障；化學屏障皮膚與粘膜局部分泌抑菌和殺菌物質；生物學屏障6、特異性免疫（specificimmunity）個體發(fā)育過程中接觸特定抗原（決定基）而產生。僅針對該特定抗原（決定基）而發(fā)生反應。后天獲得；有特異性；有記憶性；作用慢而強。U3鼠源單克隆抗體1、細胞克隆：由一個細胞增殖而成的細胞集團3、PcAb，Polyclonalantibody：針對多種抗原決定簇的混合抗體McAb，Monoclonalantibody:由單個B細胞克隆產生的針對單一抗原決定簇的同源抗體5、單克隆抗體的鑒定雜交瘤細胞染色體的檢查采用秋水仙素裂解法進行。單克隆抗體的類型、亞型的測定：購買兔抗小鼠IgLISAIg類型和亞型。ELISA時還需做免疫阻斷試驗等。ELISA5×104ELISA1.0×106。單抗的效價以培養(yǎng)上清和腹水的稀釋度表示。必要時還可以測定單抗的親和力和識別抗原表位的能力測定。（一）雜交瘤細胞的大量繁殖得到的單克隆抗體有限，其不能超過特定的細胞濃度，且每天要換培養(yǎng)液。而體內雜交瘤細胞繁殖可以克服這些限制。雜交瘤細胞具有從親代淋巴細胞得來的腫瘤細胞的遺傳特性。如接種到組織相容性的同系小鼠或不能排斥雜交瘤的小鼠（無胸腺的裸鼠），雜交瘤細胞就開始無限地繁殖，直至宿主死亡。產生腫瘤細胞的小鼠腹水和血清中含有大量的雜交瘤細胞分泌的單克隆抗體，這種抗體的效價往往高于培養(yǎng)細胞上100~1000倍。利用免疫抑制劑，如降植烷、液體石蠟、抗淋巴細胞血清等，可以加速和促進腫瘤的生長。材料經高壓滅菌的降植烷。Balb/c鼠：5~8周齡。雜交瘤細胞：取對數(shù)生長期的細胞。RPMI—1640培養(yǎng)液新生牛血清操作方法0.5ml降植烷，注射后１～９周內種植細胞。收取對數(shù)生長期的雜交瘤細胞，用５％FCS—1640液洗滌一次，1000r/min10min取樣，用臺盼蘭染色，計活細胞數(shù)，重新用５％FCS—16401.0×107/ml的懸液。1ml（1.0×107個細胞/ml）。101~3110清可由腋下動脈或心臟采血后分離。66、制備單克隆抗體的基本技術抗原提純與動物免疫骨髓瘤細胞及飼養(yǎng)細胞的制備細胞融合抗體檢測雜交瘤的克隆化和凍存McAb的制備單克隆抗體的純化7、克隆化：指將抗體陽性孔進行克隆化。目的是將抗體分泌細胞、抗體非分泌細胞、特異性抗體分泌細胞和無關抗體分泌細胞分開。克隆化的原則：盡早進行，反復4-5次克隆化方法：有限稀釋法、軟瓊脂平板法、顯微克隆法8、單抗純化方法8、單抗純化方法:鹽析凝膠過濾離子交換層析親和層析法辛酸沉淀法99、單克隆抗體在醫(yī)學中的應用一、檢驗醫(yī)學診斷試劑二、蛋白質的提純三、腫瘤的導向治療和放射免疫顯像技術U4基因工程抗體C11、嵌合抗體IgVIg的恒定區(qū)（C區(qū)）基因重組后，在原核細胞或真核細胞中表達，這種嵌75～80%人抗體，20%鼠抗體,注入人體后可減少人抗鼠抗體的反應。優(yōu)點：減少了鼠單抗的免疫原性，另外人抗體CFIgG亞類。2、人源化抗體V區(qū)（H、L鏈）3個超變區(qū)基因插入人V區(qū)的框架（FR）基因中，這樣構建的抗體保留了鼠抗體與抗原結合的特異性。C1人源化抗體的構建可用全合成法或定點突變法。H 、小分子抗體（）env)（）b片斷（）VV（）雙特異性抗體（5）（6）催化抗體H 4(SingleChainFvScFv);(VHVL)之間通過一段編碼連接肽基因，拼接后表達形成的重組蛋白。是一種具有抗原結合能力的最小抗體片段，可在一些不需Fc際應用中開展研究和應用。優(yōu)點：分子量小，易于穿透組織到達靶器官發(fā)揮功效，易于構建和生產，但易于被清除。5Fab片斷：是單價的

-C（Fd）V-

兩個片斷由二硫鍵連接而成。它具有與抗體相同的H H L LFabIgFab具有相同的功能。1010、基因工程抗體的表達(一)在哺乳動物細胞（CHO）中的表達(二)在微生物(原核)細胞中的表達(三)在植物中表達（四）在酵母中表達11、導向藥物:是由單抗與放射性核素(診斷用)、毒素或化學藥物的偶合物，也可用破壞細胞結構的酶、細胞因子等連接，稱為生物導彈，可特異地導向靶細胞的特定位點，發(fā)揮特意診斷和治療作用12（phagedisplayFabScFvgⅢ或gⅤⅣ區(qū)先導序列下游，在噬菌體外殼表面呈現(xiàn)基因表達蛋白H 13、抗體組合文庫技術PCRV/V或L鏈/Fd鏈重組到粘?；驐U狀噬菌體載體中建立文庫H 簡述抗體檢測的幾類主要方法。14:FabScFv在噬菌體外殼表面呈現(xiàn)后，可采用固相柱層吸附、洗脫、括增的富集性選擇法從抗體庫中篩選出陽性克隆，從中陽性克隆基因與表達載體重組進行表達。簡述抗體檢測的幾類主要方法。酶聯(lián)免疫吸附試驗（、放射免疫測定（、免疫熒光測定三種方法。ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體─聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。在實際:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。免疫熒光測定利用某些熒光素，如FITC(異硫氰酸酯)、RB-200(羅丹明)等通過化學反應與抗體或其它蛋白結合制備成熒光探針，然后與被測抗原或配體發(fā)生特異性結合，形成的熒光復合物在一定波長光的激發(fā)下可產生熒光，因此利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測未知抗原或相應配體。放射免疫測定原理：將放射性核素與抗原-抗體免疫學反應結合，發(fā)展出放射免疫測定法U5噬菌體展示技術及其應用1包含于噬菌體內部，這使得蛋白質的功能與其基因密碼有機的連結在一起。3cDNA展示技術：23cDNA展示技術：以改構的噬菌體為載體，cDNA基因片段定向插入噬菌體外殼蛋白基因區(qū)，使外源蛋白表達并展示于噬菌體表面，通過親和富集法篩選4、噬菌體抗體庫技術的優(yōu)勢4、噬菌體抗體庫技術的優(yōu)勢可實現(xiàn)單抗的小型化可實現(xiàn)單抗的多功能化簡單易行、生產成本低、篩選容量大、可通過發(fā)酵生產、大量制備55、噬菌體抗體庫技術的應用制備人源抗體制備各級功能抗體片段抗感染抗腫瘤U6轉基因小鼠11、制備基因敲除小鼠的主要步驟：獲得外源目的基因靶向載體構建同源打靶重組子ES細胞的準備ES細胞及藥物選擇靶向基因-ES細胞轉入胚泡胚胎移入假性懷孕的雌性受體鼠及發(fā)育嵌合小鼠的近親交配22、轉基因小鼠的應用：基因表達基因調節(jié)胚胎發(fā)育人類疾病的動物模型檢驗基因治療藥物從轉化的特殊細胞類型在體內建立細胞系組織特異性誘導基因的表達組織特異性基因刪除研究毒性基因特異性細胞消除的作用自身免疫耐受機制的研究第七章抗體的表達11、抗體載體體統(tǒng)的種類:1哺乳動物表達載體系統(tǒng) 2大腸桿菌表達系統(tǒng)3酵母及昆蟲細胞表達系統(tǒng) 4動植物表達系統(tǒng)22、哺乳動物表達載體系統(tǒng)優(yōu)點：1.具有良好生物活性，基本近似于天然抗體。表達產物可分泌至無血清或無蛋白的培養(yǎng)上清中，為抗體的分離純化提供了最大的便利。能進行規(guī)?；囵B(yǎng)-缺點：構建周期長、操作煩瑣，表達產量相對低，生產成本較高等缺點目前常用的宿主細胞主要有兩類，一類是淋巴類細胞，另一類是非淋巴類細胞。抗體表達的策略抗體表達的策略：①抗體基因在宿主細胞染色體上的定位，主要是指抗體基因在染色體上的整合位點以及抗體基因的基因劑量。②抗體mRNA的轉錄，轉錄效率與mRNA的穩(wěn)定性是其中最重要的因素。③抗體基因的翻譯。④抗體的翻譯后加工、組裝。5動物細胞中的表達水平。此外還有一些實際操作因素的影響，如高表達細胞株的篩選，生產細胞的穩(wěn)定等等。表達載體含有的基本元件：骨架序列、選擇標志基因、表達盒以及一些特殊的調控序列。載體系統(tǒng)分類：A可擴增表達載體系統(tǒng)。B不可擴增表達的載體系統(tǒng)。表達盒：啟動子、核糖體進入位點、轉錄終止信號和polyA加尾信號抗體高效表達的其他因素：1抗體基因的結構2抗體表達克隆的篩選3宿主細胞的選擇和篩選33、大腸桿菌表達系統(tǒng)一、大腸桿菌表達系統(tǒng)的特點：是應用最廣的源和表達系統(tǒng)，產量高，成本低，周期短等特點?；虮磉_信號：promoter:是轉錄起始信號Terminator：轉錄結束的位點核糖體結合位點（一）啟動子啟動子的調控，主要有兩種調控方式：誘導：一個誘導的基因是在加入底物后基因的表達才能啟動抑制：可抑制的基因是在加入調控物后表達被關閉。表達載體應用的啟動子：1)lac啟動子 2)trp啟動子 3)tac啟動子 4)λPL啟動子（二）啟動子下游的SD序列酵母表達載體D序列（oe：mRNASDAUG酵母表達載體一、外源基因在畢赤酵母中的表達特點：酵母生長快，易培養(yǎng)，成本低，遺傳操作方便，對外源蛋白能進行翻譯后修飾和加工。畢赤酵母利用AOX1強啟動子或者3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）啟動子，可高效表達外源基因。畢赤酵母的細胞密度可達150g/L畢赤酵母可進行糖基化，糖基化位點（Asn-X-Ser/Thr）畢赤酵母表達外源蛋白通常步驟：基因表達載體的構建DNA導入酵母細胞表達載體染色體整合的菌株外源蛋白表達情況發(fā)酵條件建立高密度發(fā)酵方法外源蛋白純化工藝酵母表達系統(tǒng)的特點優(yōu)點Ecoli在酵母中也有所改善。酵母表達系統(tǒng)的產量比原核表達系統(tǒng)要高其培養(yǎng)基中的污染物種類很少．有助于簡化純化過程。缺點N-糖基化時添加的糖鏈長度會影響所表達蛋白的性質，即過渡糖基化。在酵母中的糖鏈(>50個糖基)比哺乳動物的糖鏈(<20個糖基)長許多，稱為過度糖基化。外DNA導入哺乳動物細胞的方法：病毒方式：逆轉錄病毒、腺病毒、痘苗病毒、泡疹病毒、腺病毒相關病毒化學法：磷酸鈣共沉淀法、DEAE-葡聚糖法、陽離子脂質體法、陽離子聚合物法物理法：顯微注射，電轉移法、基因槍基因表達產物的檢測：基因轉錄水平的檢測：NorthernBlot，RNA雜交保護，RT-PCR蛋白翻譯水平的檢測：ELISA、Western生物活性的檢測：基因打靶的技術流程：胚胎干細胞的獲得和培養(yǎng)打靶載體的構建ES細胞的篩選嵌合體小鼠的制備基因敲除小鼠的建立Cre-loxP系統(tǒng)、FLP/FRT系統(tǒng)和條件性基因敲除基因敲入ES細胞突變庫的建立干細胞是一類具有自我更新和分化潛能的細胞，可分為胚胎干細胞和成體干細胞。ES的特點：胚胎干細胞（EmbryonicStemCell，ES)：ESC是從早期胚胎內細胞團（InnerCellMass，ICM）或附置后胚胎原始生殖細胞（primordialgermcells,PGCs)ES的特點：全能性無限擴增可操作性基因打靶：是利用同源重組技術來定點改變物種的基因組順序和結構，從而在突變的個體內來研究基因及基因組的功能?；蚯贸菏鞘够蚪M中某個/某幾個基因或基因的順式元件產生缺陷，從而在突變體內喪生正常的功能，來推測這些基因或元件原來在體內的功能?；蚯萌耄涸趥€體基因組中定點加入某個/某幾個基因或順式元件，使之表達或發(fā)揮作用，從而研究該基因或順式元件在體內的功能?；虼虬辛鞒蹋夯虼虬辛鞒蹋阂?、胚胎干細胞的獲得和培養(yǎng)ES細胞的培養(yǎng)沖洗子宮獲得胚泡分離胚泡內細胞團組織培養(yǎng)法、免疫外科學法、顯微外科學法體外培養(yǎng)第八章 抗體的分離純化及測定第一節(jié)抗體的分離純化分離：將抗體從其存在的體液或培養(yǎng)液中分離出來并加以初步純化。純化：提高分離出來的抗體的純度，并將其中的雜質控制在所需的低水平。對治療性抗體尤為重要。按分離方法：沉淀、鹽析、膜技術、電泳、色譜等。其中只有電泳和色譜法可以將抗體精細分離即純化。一、鹽析法鹽析時需注意的問題：1.鹽的飽和度2. pH 3.蛋白質濃度二、膜分離技術(一)超濾膜的基本性能：(Jf)。截留分子量第二節(jié)抗體的測定第二節(jié)抗體的測定2類型（1）間接法測抗體:間接法是檢測抗體常用的方法。其原理為利用酶標記的抗抗體，檢測與固相抗原結合的受檢抗體，故稱為間接法。雙抗體夾心法測抗原：是檢測抗原最常用的方法。競爭法測抗原(4)IgM抗體的檢測（二）免疫熒光技術(5)ABC-ELISA技術（二）免疫熒光技術熒光抗體制備方法：1.攪拌法：適于體積較大，蛋白含量較高的抗體溶液優(yōu)點：標記時間短，熒光素用量少缺點：影響因素多；易引起較強的非特異性熒光染色免疫熒光顯微技術類型及原理：間接法直接法補體結合法雙標記法活細胞表面抗原免疫熒光染色法熒光抗體技術的應用：Ag結構的研究cell內的定位（）研究（）用于自身免疫病的診斷（）T、B細胞亞群的分離及檢測寄生蟲學方面：用于寄生蟲的診斷其它：激素或酶的組織定位熒光抗體技術的優(yōu)缺點：優(yōu)點：AgAb的特異性與形態(tài)的檢查結合在一起。缺點：對組織細胞進行微細結構的觀察做不到。標本不能永久保存，熒光有自然消退現(xiàn)象，需及時觀察及照相。有非特異性熒光的干擾（三）放射免疫測定（三）放射免疫測定-抗體免疫學反應結合，發(fā)展出放射免疫測定法流程：將可溶性抗原固相化，以無關蛋白封閉，孵育洗滌，加入核素標記的抗抗體或蛋白Acpm值第八章ABO血型鑒定及HBSAg測定一、直接凝集反應凝集反應:在一定濃度的電解質溶液中，顆粒性抗原與相應抗體結合后，出現(xiàn)肉眼可見的凝集塊，稱為凝集反應。一、直接凝集反應細菌、細胞等顆粒性抗原，在適當電解質參與下可直接與相應抗體結合出現(xiàn)凝集，稱為直接凝集反應。常用的凝集試驗有玻片法和試管法兩種。二、間接凝集反應玻片凝集試驗——ABO血型鑒定二、間接凝集反應（這種載體與免疫無關結合，在適量的電解質存在下，出現(xiàn)特異性凝集現(xiàn)象，稱為間接凝集反應。第九章：免疫標記技術免疫標記技術：標記物與免疫活性物質的聯(lián)接技術標記免疫技術：以標記免疫物質檢測相應靶物質的技術第二節(jié)酶標記技術第三節(jié)熒光標記技術常用標記方法：1、熒光素的概念2、生物標記熒光素的要求3、常用熒光素標記原理與方法生物標記熒光素的要求1、具有與蛋白質共價結合的能力2、熒光效率高3、能與背景物質形成鮮明對比4、不影響蛋白質的生物、免疫活性、標記方法安全、簡便、標記物穩(wěn)定，易保存標記免疫物的分離與鑒定1、分離：目的：去除游離熒光素 方法：柱層析2、鑒定：抗體活性；標記物結合度；F/P比值的應用意義第四節(jié)放射性核素標記技術標記免疫技術的分類一、按指示標記物質劃分的類型：12345金免疫技術二、按測定方式劃分的類型：1、均相型（homogenous）2、非均相型（heterogeneous）三、按測定用途劃分的類型：1、免疫測定技術2、免疫組化技術第三節(jié)熒光抗體技術熒光抗體技術的原理與方法：1直接法2間接法3補體法4雙標記法第十一章免疫球蛋白免疫球蛋白：具有抗體活性或化學結構與抗體類似的球蛋白。類型：分泌型（secretedIg,sIg）膜型（membraneIg,mIg）理化性質：屬球蛋白，在電泳圖譜上大部分抗體活性在γ球蛋白，具有異質性?？勺儏^(qū)（e，V區(qū)gN24V區(qū)氨基酸組成和排列有較大差異，并決定抗體與抗原結合的特異性；（eLH中，某些特定位置的氨基酸殘基的排列順序高度可變，此HVR3。（g（表位特異性結合的位置，CDR。（kVR部位的氨基酸組成和排列相對保守，此為RHL各有4個FR。（tC區(qū))gC2（（E。CIg多種生物學功能。二、抗體的異質性不同抗原表位刺激所產生不同的抗體分子，其識別抗原的特異性不同（V區(qū)不同）同一抗原表位誘生的不同類型的抗體，其識別抗原的特異性相同（C區(qū)不同）免疫球蛋白有不同種類免疫球蛋白同時可作為抗33、IgG的基本結構和功能，免疫球蛋白的種類基本結構：由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈通過二硫鍵連接而成的四肽鏈分子。功能：是唯一能通過胎盤的Ig，發(fā)揮自然被動免疫功能；具有活化補體經典途徑的能力（2；調理作用、ADCC作用和結合等；參與Ⅱ型、Ⅲ型超敏反應，某些自身免疫病的抗體也屬種類：IgG IgM IgA IgD IgEIg的血清型1.同種型（isotype）2.同種異型（allotype）3.獨特型（idiotype）三、免疫球蛋白的功能三、免疫球蛋白的功能V區(qū)的功能特異性結合抗原；抗體結合相應抗原分子，中和作用，發(fā)揮免疫效應（病理；BCR特異性識別并結合抗原分子，介導體液免疫應答。C區(qū)的功能激活補體IgM、IgG1~3→激活補體經典途徑凝聚的IgA或IgG4→激活補體旁路途徑FcR結合1）調理作用（opsonization)；IgFc段與吞噬細胞表面FcR結合→促吞噬；2）抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用（Ab-dependentcell-mediatedcytotoxicity,ADCC)3)介導I型超敏反應穿過胎盤和粘膜IgG通過胎盤；sIgAC區(qū)的功能第十二章免疫應答免疫應答(immuneresponse)：是機體接受Ag刺激后,免疫細胞對抗原分子的識別、活化、增殖、分化、產生免疫物質發(fā)揮特異性免疫效應的過程。二、免疫應答的類型與效果根據(jù)機體的反應狀態(tài)分正應答與負應答（免疫耐受B細胞介導的體液免疫和T細胞介導的細胞免疫。四、免疫應答的過程四、免疫應答的過程免疫應答可分為三個階段，即抗原提呈與識別階段；活化、增殖與分化階段；效應階段。（一）抗原提呈與識別階段1、對內源性抗原的加工、處理和提呈內源性抗原、胞質溶膠途徑（MHC-I類分子途徑）2、對外源性抗原的加工、處理和提呈外源性抗原、溶酶體途徑（MHC-II類分子途徑）（二）活化、增殖與分化階段（三）效應階段免疫應答的特征：特異性、記憶性（再次應答、排異性、放大性、MHC限制性B細胞(抗體)介導的免疫應答體液免疫：B細胞在抗原刺激下轉化為漿細胞,合成和分泌具有特異性免疫功能的球蛋白(抗體),抗體與抗原發(fā)生特異性結合,發(fā)揮免疫效應。（三）效應階段三、體液免疫（三、體液免疫（Ab）產生的一般規(guī)律一)初次應答Ab潛伏期長;IgM類,IgG類;Ab量不高;維持時間短;抗體親和力隨時間增加而增強。(二)再次應答Ab潛伏期短;Ab濃度升高快，Ab量高(IgG類);維持時間長；親和力高。四、體液免疫的生物學效應：123、ADCC45、某些情況下參與免疫病理損傷T細胞介導的細胞免疫應答細胞免疫應答是指由T細胞特異性識別Ag開始，并在效應階段也由T細胞參與的免疫應答過程,簡稱細胞免疫免疫。三、細胞免疫的生物學效應：①抗胞內感染②抗腫瘤③參與移植排斥反應④引起免疫損傷第四節(jié)、免疫耐受免疫耐受性(immunetolerance)AgAgAgAg三、研究意義誘導和維持免疫耐受可防治超敏反應、自