性別決定和伴性遺傳99課件

性別決定與伴性遺傳同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個體,有的發(fā)育成雄性個體?為何生物中雌雄個體的比例大致為1∶1呢？受精卵受精卵女性男性高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？男性染色體圖女性染色體圖分析方法是：①顯微攝影攝得中期染色體的放大照片。②將每個染色體照片剪下來。③把形狀、大小、結構相似的染色體配成22對。還有一對相同或不同。④依染色體大小和著絲粒位置等因素將其循序編號,并分成7組；并將7組染色體排成4列。找到兩圖的區(qū)別了嗎?男性染色體組型圖女性染色體組型圖常染色體：男、女相同（22對）性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG3、染色體性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關的染色體男性：XY女性：XX2、染色體組型的特點具有種的特異性，用來判斷生物的親緣關系，及用于遺傳病的診斷XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：XY型性別決定3對(常)+XX(性)3對(常)+XY(性)精子卵細胞1：1

22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×受精卵生男生女，由誰決定？4、性別決定的類型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲如菠菜,大麻,女婁菜等屬于XY型性別決定方式為ZW型的生物ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蝶蛾類爬行類請你思考1.性別何時決定的?2.性染色體僅存在于性細胞嗎?3.含X染色體的性細胞一定是卵細胞嗎?4.為什么人類的性比總是接近于1:1的？5.一對夫婦生了四個孩子,全是女孩的概率為?6.人的下列各組細胞中，肯定都有Y染色體的是A.受精卵和初級精母細胞學B.精原細胞和次級精母細胞C.初級精母細胞和男性的口腔上皮細胞D.精子和男性的腸上皮細胞CYXM或m→毛耳或正常B或b→視覺正常或紅綠色盲X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段H或h→凝血正?；蜓裍1.關于果蠅性別決定的說法，下列哪一點是錯誤的()①性別決定的關鍵在于常染色體②雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細胞③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1A.①B.③C.②D.①和③A位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。三、伴性遺傳病例：紅綠色盲、血友?。ɑ始也。?shù)字五十八，黃5紅8紅綠色盲基因型：性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=女3種基因型×男2種基因型色盲基因是隱性的（b），它與它的等位基因都只存在于X染色體上，在短小的Y染色體上沒有。分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正常♀（攜帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解：XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY

×伴X染色體隱性遺傳病的特點：1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳,隔代遺傳母親色盲，兒子一定色盲女兒色盲，父親一定色盲除了紅綠色盲的遺傳，還有哪些屬于這種遺傳方式？伴X染色體隱性遺傳規(guī)律:Ⅰ

男性的色盲基因來自母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子Ⅱ

女性的色盲基因來自母親或父親，可以傳給女兒，也可以傳給兒子

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbbXXBY伴X染色體隱性遺傳的特點：1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者紅綠色盲遺傳家族系譜圖男性的Xh只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒1、交叉遺傳：（隔代遺傳）X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXHHhXXHXYHXXXYXXHHHhHXYhXYhXHY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。3、母病子必病2、女病父必病4、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。2、伴X顯性遺傳特點：女性患者多于男性患者，子病母必病父病女必病3、伴Y染色體遺傳特點：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫伴性遺傳的方式及特點伴X染色體顯性遺傳的特點（1）女性患者多于男性；（2）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象：

①男性患病，其母親、女兒一定患??；女性正常，其父親、兒子一定正常；②女性患病，其父母至少有一方患病。如抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫癥。伴Y染色體遺傳的特點致病基因在Y染色體上，沒有顯隱性之分，所以患者全是男性，女性全部正常。致病基因傳男不傳女，如：人類外耳道多毛癥。伴X染色體隱性遺傳的特點男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患病，其父親、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶者：男性正常，其母親、女兒一定正常怎么判斷一種性狀的

準確遺傳方式呢？無中生有為隱形，隱性遺傳看女患：父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男患：母女患病為伴性。練習：人的性別是在

時決定的。（A）形成生殖細胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB女性正?！聊行匝巡∮H代配子子代女性攜帶者男性正常1:1YXHXHXHXHXhXhXhY父親的血友病基因只能隨著X染色體傳給女兒。女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性血友病1:1:1:1XHXhYXHXhY兒子的血友病基因一定是從母親那里傳來。女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性血友病男性正常男性血友病1:1:1:1XHXhYXhXhYXhYXhXh父親的血友病基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的血友病基因一定是從母親那里傳來。女兒是血友病，父親一定是血友病。女性血友病×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性血友病1:1YXHXhXhYXhXh母親是血友病，兒子一定也是血友病。

1、已知：色盲基因是隱性的（b），它與它的等位基因都只存在于X染色體上。短小的Y染色體上沒有。色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事實：2、男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)

伴性遺傳是摩爾根(1866-1945)于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。(一)果蠅伴性遺傳實驗P白眼雄蠅紅眼雌蠅F1紅眼

果蠅F2紅眼果蠅白眼果蠅3：1雌蠅：紅眼雄蠅：1/2紅眼1/2白眼互交1.F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)目比例是3：1，這是否符合孟德爾遺傳定律？2.摩爾根的假定，你能解釋F2中雌、雄果蠅的不同性狀表現(xiàn)嗎？3.請設計一個測交實驗來驗證摩爾根的假定，并預期測交實驗的結果？男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒1、交叉遺傳：（隔代遺傳）2、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。

小結：生物的性別由

決定。以人為例，女性：男性：2伴X隱性遺傳的規(guī)律：性染色體XX同型XY異型（1）男＞女（2）交叉遺傳（3）母病子必?。?）女病父必病2在色盲患者的家系調查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×4（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必病；交叉遺傳（父親的X只給女兒）

請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？如何證明？示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB步驟一、判斷遺傳方式二、確定有關個體的基因型三、求后代患病的概率遺傳圖譜解析一、判斷遺傳方式先確定遺傳病的顯、隱性再確定是常染色體遺傳還是X染色體遺傳

正常男女1、一步判定法2、二步判定法3、特點判定法方法患病男女1、一步判定法規(guī)律一：雙親正常女兒有病----最有可能是常染色體隱性遺傳病規(guī)律二：雙親有病女兒正常----最有可能是常染色體顯性遺傳病圖1圖2答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖3例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳規(guī)律三：母親病兒子必病……一定是X染色體隱性遺傳病規(guī)律四：父親病女兒必病……一定是X染色體顯性遺傳?。ㄋ校ㄋ校﹫D5圖6答案：圖譜7中的遺傳病為X染色體隱性遺傳答案：圖譜8中的遺傳病為X染色體顯性遺傳例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式圖7圖8圖9圖10圖11或綜合圖9、圖10(或圖11)確定為常染色體隱性遺傳病規(guī)律五：女兒患病父親正?；蚰赣H患病兒子正常，一定不是X染色體隱性遺傳病2、二步判定法…⑴尋找肯定圖

⑵再找否定圖綜合圖12、圖13(或圖14)確定為常染色體顯性遺傳病圖12圖13圖14或規(guī)律六：母親正常兒子患病或父親有病女兒正常，一定不是X染色體顯性遺傳?、拼鸢福壕C合⑴⑵確定圖譜15中的遺傳病為常染色體隱性遺傳⑴⑵⑴例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式12456731234567圖15圖16答案：綜合⑴⑵確定圖譜16中的遺傳病為常染色體顯性遺傳3、特點判定法

項目患者性患者是發(fā)遺傳特點別比例否代代病遺傳病連續(xù)率常染色體顯性遺傳病男女相當連續(xù)高常染色體隱性遺傳病男女相當不連續(xù)低X染色體顯性遺傳病女多于男連續(xù)高X染色體隱性遺傳病男多于女不連續(xù)低伴Y染色體遺傳病直系男均患者連續(xù)遺傳病的特點例：觀察下面遺傳圖譜判斷其遺傳病最可能的遺傳方式答案：最可能是X染色體顯性遺傳例：觀察下面遺傳圖譜答案：最可能是X染色體隱性遺傳病規(guī)律一：常染色體上的隱性遺傳病，如果雙親正常子代發(fā)病，則雙親均為雜合子，子代患病者為隱性純合子。規(guī)律二：常染色體上的顯性遺傳病，如果雙親患病子代正常，則雙親均為雜合子，子代正常者為隱性純合子。規(guī)律三：X染色體上的隱性遺傳病，患病兒子的正常母親為攜帶者；父親患病其表現(xiàn)正常的女兒為攜帶者。規(guī)律四：X染色體上的顯性遺傳病，正常兒子的患病母親為攜帶者；父親正常其表現(xiàn)患病的女兒為攜帶者。二、確定有關個體的基因型三、求后代患病的概率例：下面是一個遺傳病的系譜（設該病受一對基因控制，A是顯性，a是隱性）61012457389ⅠⅡⅢ(1)該病是__性遺傳病,致病基因在_

_染色體。(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是____和_____。（3）Ⅲ10可能的基因型是___________，她是雜合子的幾率是_____。（4）如果Ⅲ10與有該病的男性結婚，則不宜生育，因為出生病孩的幾率為_____。隱常AaaaAA或Aa2/31/31、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關系（1）與基因分離定律的關系伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。（2）與基因自由組合規(guī)律的關系在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，整個則按自由組合定律處理。B習題訓練1.下圖所示某一家庭的遺傳病系譜,則該病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體顯性或隱性遺傳B.X染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳D.Y染色體遺傳2.下圖為某遺傳病圖。如果5號與有病女性結婚,則生育有病男孩的概率是（）A.1/4B.1/3C.1/8D.1/6123456D練習1、圖為某種遺傳病的家族系譜，該病受一對基因控制，設顯性基因為A，隱性基因為a，請分析回答：（1）該遺傳病的致病基因位于_________染色體上，是_________性遺傳。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次為_________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病男孩的幾率是_________。（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近親婚配，則生出病孩幾率是_________。常顯aaAa3/82/32、圖為某家族的一種遺傳系譜，請根據(jù)對圖的分析回答問題：（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于____染色體。（2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是雜合體的幾率為_________。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為_________。隱常AA、Aa2/31/93（1）該病的致病基因是_________性基因。你做出判斷的理由為①_________

；②_________

。

（2）該病的致病基因最大可能位于_________染色體上，你做出判斷的理由是_________

。（3）V2與正常男子結婚，生出一個正常男孩的幾率是_________；若生出一男孩，該男孩正常的幾率是_________。顯遺傳表現(xiàn)為連續(xù)雙親患病卻生出正常的兒子X男性患者的母親和女兒必定患病1/81/44（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于____染色體。（2）III8為攜帶者的可能性為

。（3）III8和III9如果生男孩，患病幾率為

。（4）III8和III9聲患病男孩的幾率為

。IIIIII12123456712345678？9隱X1/21/41/8某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO顯性基因B、隱性基因b）,有的成員患丁種遺傳?。ㄔO顯性基因A、隱性基因a），如下圖所示?，F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。問：（1）丙種遺傳病的致病基因位于_______染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于__________染色體上。（2）寫出下列兩個體的基因型III8__________、III9_________________。（3）若III8和III9婚配，子女中只患丙或丁一種病的概率為_____________；同時患兩種遺傳病的概率為_________。下圖是患甲?。@性基因為A,隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B,隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。（1）甲病的致病基因位于__________染色體上，為____性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是_______；子代患病，則親代之一必_____；如II5與另一正常人婚配，則其子代患甲病的概率為__________。（3）假設II1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_____染色體上，為_____性基因。乙病的特點是呈__________遺傳，I2的基因型為___________,III2的基因型為________。假設III1與III5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為___________，所以我國婚姻法禁止近親結婚。類型遺傳特征常染色體顯性遺傳①親代中兩個都有病，孩子有無病的(有中生無)；②男女患病率相同；③常代代相傳常染色體隱性遺傳①正常雙親生出有病孩子(無中生有)；②男女患病率相同；③常隔代遺傳伴X顯性遺傳①有中生無；②子病母必病，父病女必病(子母父女)；③女性患者多于男性；④常代代相傳伴X隱性遺傳①無中生有；②母病子必病，女病父必病(母子女父)；③男性患者多于女性；④交叉、隔代遺傳伴Y遺傳患者都是男性，有父傳子，子傳孫的傳遞規(guī)律某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為：（2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則其親本基因型為：（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為：（4）若后代性別比例為1：1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY1.高等植物的伴性遺傳伴性遺傳在實踐中的應用蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。即蘆花對非蘆花為顯性。用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，它們的后代雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌雞和雄雞區(qū)分開。2.ZW性別決定3、一個患抗維生素D性佝僂?。ㄔ摬閄顯性遺傳）的男子與正常女子結婚，為預防生下患病的孩子，進行了遺傳咨詢．你認為下列的指導中有道理的是()

A．不要生育

B.妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩

4.已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病,致病基因為顯性基因(H)