紅外光譜法在高分子材料分析中的應用PPT資料

紅外光譜法在高分子材料分析(fēnxī)中的應用第一頁，共36頁。目錄(mùlù)緒論1二、聚合物紅外光譜的特點2三、影響頻率位移和譜圖質量的因素3紅外光譜圖的解析法4紅外光譜在聚合物結構研究中的應用5第二頁，共36頁。一、緒論(xùlùn)隨著現(xiàn)代科學技術的迅速發(fā)展，對于新材料之一的高分子材料提出了更新更高的要求。高分子材料一般是指高聚物或以高聚物為主要成分，加入各種有機或無機添加劑，再經過加工成型的材料，其中所含高聚物的結構和性能是決定(juédìng)該材料結構和性能的主要因素。僅僅依靠一般化學分析方法來研究高分子材料是很困難的，只有采用近代儀器分析的方法才能更好的完成高聚物的分析任務。第三頁，共36頁。二、聚合物紅外光譜(guāngpǔ)的特點在高分子材料的剖析工作中，紅外光譜法是鑒定各種聚合物和助劑最有效的方法。紅外光譜法的最主要優(yōu)點是:（1）不破壞被分析樣品；（2）可以分析具有各種物理狀態(tài)(氣、液和固體)和各種外觀形態(tài)(彈性的、纖維狀的、薄膜、涂層狀的和粉末狀的)的有機和無機化合物；（3）紅外光譜的基礎(分子振動光譜學)已較成熟，因而對化合物的紅外光譜的解釋比較容易掌握；（4）國際上已出版了大量的各類化合物的標準紅外光譜圖,使譜圖的解析工作變?yōu)樽V圖的查對工作。隨著(suízhe)電子計算機的應用和譜圖數(shù)據(jù)庫的開始建立和健全,鑒定工作將更省力，結論將更可靠。第四頁，共36頁。各種化學結構不同的化合物都有它們特征的紅外吸收光譜圖，尤如人的指紋一樣(yīyàng)，沒有兩個是完全相同的。同時，紅外光譜圖中的各條吸收帶(譜帶)都代表化合物中某一原子團或基團的某種振動形式。它們的振動頻率(相應于譜圖上出現(xiàn)的吸收譜帶的波數(shù))和原于團或基團中的原子的質量大小和化學鍵的強度大小直接有關。當然它們還間接地受鄰近結構和化學環(huán)境的影響不同而有所變動。第五頁，共36頁。對聚合物來說，每個分子包括的原子數(shù)目是相當大的，這似乎應產生相當數(shù)目的簡正振動，從而使聚合物光譜變得極為復雜，但是實際情況并非如此，某些聚合物的紅外光譜比其中體更為簡單。這是因為聚合物鏈是出許多重復單元構成的，各個重復單元又具有(jùyǒu)大致相同的鍵力常數(shù)，因而其振動頻率是接近的，而且由于嚴格的選擇定律的限制，只有一部分振動具有(jùyǒu)紅外活性。第六頁，共36頁。對聚合物紅外光譜的解釋必須考慮到所研究的聚合物的分子鏈結構和聚集態(tài)結構。對應不同的結構特征產生相應的吸收帶。①組成(zǔchénɡ)吸收帶：反映了聚合物結構單元的化學組成(zǔchénɡ)、單體之間的連接方式、支化或交聯(lián)、序列分布。②構象譜帶：這些譜帶與高分子鏈中某些基團的一定構象有關，在不同的相態(tài)中表現(xiàn)是不同的。第七頁，共36頁。③立構規(guī)整性譜帶：這些譜帶是與高分子鏈的構型有關，因此對同一高聚物在各種相態(tài)中都應該相同。④構象規(guī)整性譜帶：這類譜帶是由高分子鏈內相鄰基團(jītuán)之間相互作用而產生的。與長的構象規(guī)整鏈段有關，而與個別基團(jītuán)無關。當高聚物熔融時消失或輪廓變寬、強度減弱。⑤結晶譜帶：是由結晶中相鄰分子鏈之間的相互作用形成的，與分子鏈排列的三維長程有序有關。③立構規(guī)整性譜帶：這些譜帶是與高分子鏈的構型有關，因此對同一高聚物在各種相態(tài)中都應該相同。④構象規(guī)整性譜帶：這類譜帶是由高分子鏈內相鄰基團之間相互作用而產生的。與長的構象規(guī)整鏈段有關，而與個別基團無關。當高聚物熔融時消失或輪廓(lúnkuò)變寬、強度減弱。⑤結晶譜帶：是由結晶中相鄰分子鏈之間的相互作用形成的，與分子鏈排列的三維長程有序有關。③立構規(guī)整性譜帶：這些譜帶是與高分子鏈的構型有關，因此對同一高聚物在各種相態(tài)中都應該相同。④構象規(guī)整性譜帶：這類譜帶是由高分子鏈內相鄰基團之間相互作用而產生的。與長的構象規(guī)整鏈段有關，而與個別(gèbié)基團無關。當高聚物熔融時消失或輪廓變寬、強度減弱。⑤結晶譜帶：是由結晶中相鄰分子鏈之間的相互作用形成的，與分子鏈排列的三維長程有序有關。第八頁，共36頁。三、影響(yǐngxiǎng)頻率位移和譜圖質量的因素1、影響頻率位移的因素(yīnsù)外部因素(yīnsù)內部因素(yīnsù)2、影響譜圖質量的因素(yīnsù)第九頁，共36頁。1、影響頻率位移(wèiyí)的因素了解頻率位移(wèiyí)的因素和位移(wèiyí)的規(guī)律對鑒定工作很有用處，例如某一含C=O的化合物在1680cm-1有吸收峰時會有兩種可能性，一種可能性是酰胺中的C=O；另一種可能則是由于酮C=O與某些基團共軛而導致頻率低移。若是酰胺則要找出－NH的吸收峰來；若是共軛酮的C=O則要進一步找出與之共扼的基團來。影響頻率位移(wèiyí)的因素是多方面的，歸納起來可以分為外部因素和內部因素兩方面的影響。第十頁，共36頁。①外部(wàibù)因素(a)物理狀態(tài)的影響：同一個樣品不同的相態(tài)(氣、液、固)，它們的光譜有很大的差別，這與分子間的相互作用力有關。(b)溶劑的影響：同一物質在不同的溶劑中，由于溶劑和溶質的相互作用不同，因此測得光譜吸收帶的頻率也不同。(c)粒度的影響：主要是由散射引起的。粒度越大基線越高，峰寬而強度低；隨粒度變小，基線下，強度增高，峰變窄。第十一頁，共36頁。②內部因素由于分子結構上的原因引起的變化(biànhuà)主要是誘導效應、共扼效應、氫鍵效應、耦合效應等的影響。第十二頁，共36頁。2、影響(yǐngxiǎng)譜圖質量的因素

①儀器(yíqì)參數(shù)的影響光通量、增益、掃描次數(shù)等直接影響信噪比，同時要根據(jù)不同的附件及測試要求及時進行必要的調整，以得到滿意的譜圖。②環(huán)境的影響光譜中的吸收帶并非都是由光譜本身產生的，潮濕的空氣、樣品的污染、殘留溶劑、由瑪瑙研缽或玻璃器皿所帶入的二氧化硅、溴化鉀壓片時吸附的水等原因均可產生附加的吸收帶，故在光譜解析時應特別加以注意。③厚度的影響樣品的厚度或合適的樣品量是很重要的，通常要求厚度為10～50μm，對于極性物質如聚酯要求厚度小一些，對非極性物質如聚烯烴要求厚一些。有時為了觀察弱吸收帶，如某些含量少的基團、端基、側鏈，少量共聚組分等，應該用較厚的樣品測定光譜，若用KBr壓片法用量也應作相應的調整。第十三頁，共36頁。四、紅外光譜(guāngpǔ)圖的解析法1、高分子材料紅外光譜的分類2、高分子材料制樣技術3、解析紅外光譜圖的三要素4、判別(pànbié)高聚物的類型5、解析技術第十四頁，共36頁。1、高分子材料(cáiliào)紅外光譜的分類如果分子中含有一些極性較強的基團，則對應(duìyìng)這些基團的一些譜帶在這個化合物的紅外光譜中往往是最強的，很明顯地顯示出這個基團的結構特征。具體地有以下幾個分區(qū)：第十五頁，共36頁。第十六頁，共36頁。2、高分子材料(cáiliào)制樣技術

<1>溶液鑄膜高聚物溶液制備薄膜來測紅外光譜的方法是應用的比較廣泛的。用這種方法制得的樣品能全部光譜區(qū)域內驚醒次梁，厚度比較均一，適合于定量測定。用于制備高聚物薄膜常用(chánɡyònɡ)的一些溶劑在2-1表第十七頁，共36頁。第十八頁，共36頁。通常，樣品是在玻璃板上制得，其方法是將高聚物溶液（濃度為2-5﹪）均勻地澆涂在玻璃板上，帶溶劑揮發(fā)后，形成薄膜，剝離。<2>熱壓成膜對于熱塑性的樣品，可以將樣品加熱到軟化點以上或者熔融，然后在一定的壓力(yālì)下壓成適當厚度的薄膜。為了防止熱壓過程中發(fā)生高聚物的熱降解，盡量降低溫度和縮短加壓時間，可以采取增大壓力(yālì)法。第十九頁，共36頁。<3>顯微切片法很多種塑料和橡膠也可用顯微切片法制備薄膜來進行紅外測量。選擇適合的切片溫度，樣品預處理很關鍵，樣品必須要有適當?shù)臋C械阻力，既不能太軟也不能太硬。體積太小的不宜(bùyí)直接切片，可以使用包埋切片法。<4>懸浮法這種方法是把極細的固體顆粒懸浮在極低的液體中進行測試，常用的液體是石蠟油和全鹵化的烴類，用量盡可能的少。制樣時，應盡量研細，而且使其在介質中分散均勻。第二十頁，共36頁。<5>KBr壓片法把樣品和KBr（1:200）放一起，并研成極細的粉末，然后用模具加壓形成一個透明的片。交聯(lián)的高聚物和粉末狀的樣品用的比較多。<6>熱裂解方法很多交聯(lián)的樹脂或橡膠類高聚物也可以用高溫(gāowēn)加熱裂解的方法來進行研究。那些原來不溶不熔的高聚物在裂解后變成液體、氣體或變得可溶解了。第二十一頁，共36頁。3、解析(jiěxī)紅外光譜圖的三要素

在有機(yǒujī)化合物中，解析譜圖三要素即譜峰位置、形狀和強度，對高聚物的譜圖解析也是同樣適用的。譜峰位置即譜帶的特征振動頻率，是對官能團進行定性分析的基礎，依照特征蜂的位置可確定聚合物的類型。譜帶的形式包括譜帶是否有分裂，可用以研究分子內是否存在締合以及分子的對稱性、旋轉異構、互變異構等。譜帶的強度是與分子振動時偶極矩的變化率有關，但同時又與分子的含量成正比，因此可作為定量分析的基礎。依據(jù)某些特征譜帶強度隨時間(或溫度、壓力)的變化規(guī)律可研究動力學的過程。第二十二頁，共36頁。4、判別(pànbié)高聚物的類型在高聚物的紅外譜圖中，吸收最強的譜帶往往對應(duìyìng)其主要基團的吸收，有一定的特征性，但有時一些不很強的譜帶更能特征反映高聚物的某種結構。例如聚氨酯中的酰胺基團在1550cm-1處只有一個較弱的譜帶，就可用來與聚酯區(qū)別。第二十三頁，共36頁。為了查找和記憶方便，根據(jù)高聚物在1800～600cm-1區(qū)域中的最強譜帶，分成下述幾類：①含有羰基聚合物在羰基振動區(qū)(1800～1650cm-1)有最強的吸收。最常見的是聚酯、聚羧酸和聚酰胺等聚合物。飽和聚烴和極性基團取代的聚烴在碳氫鍵的面內彎曲振動區(qū)(1500～1300cm-1)出現(xiàn)(chūxiàn)強的吸收峰。②聚醚、聚砜、聚醇等類型的聚合物最強的是C－O的伸縮振動，出現(xiàn)(chūxiàn)在1300～1000cm-1區(qū)域內。③含有取代苯、不飽和雙鍵以及含有硅和鹵素的聚合物，除含硅和氟的聚合物外，最強吸收峰均出現(xiàn)(chūxiàn)在1000～600cm-1區(qū)域。第二十四頁，共36頁。5、解析(jiěxī)技術

譜圖解析最簡單的方法是把樣品譜圖直接和已知標準圖對照(duìzhào)。在對照(duìzhào)譜圖時，應注意制樣條件，因為不同的制樣條件會影響譜帶位置、形狀和強度。在具體解析中．可大致確定屬于哪類聚合物；也可采用否定法和肯定法來幫助判斷未知譜圖中存在或不存在哪些基團；也可以把肯定法和否定法配合起來使用。有時還需要和其他方法配合起來進行綜合分析，才能得到確切的結論。第二十五頁，共36頁。五、紅外光譜在聚合物結構(jiégòu)研究中的應用5.1分析與鑒別高聚物

因紅外操作簡單，譜圖的特征性強，因此是鑒別高聚物很理想的方法。用紅外光譜不僅(bùjǐn)可區(qū)分不同類型的高聚物，而且對某些結構相近的高聚物，也可以依靠指紋圖譜來區(qū)分。第二十六頁，共36頁。舉例(jǔlì)一：如醋酸纖維是纖維素經酯化處理(chǔlǐ)得到的,其結構為與纖維素纖維結構不同之處在于其含有酯鍵,因此在指紋區(qū)的1310cm-1有與酯鍵伸縮振動有關(yǒuguān)的吸收峰可用于與纖維素纖維加以區(qū)別。第二十七頁，共36頁。同時，紅外光譜圖中的各條吸收帶(譜帶)都代表化合物中某一原子團或基團的某種振動形式。三、影響(yǐngxiǎng)頻率位移和譜圖質量的因素⑤結晶譜帶：是由結晶中相鄰分子鏈之間的相互作用形成的，與分子鏈排列的三維長程有序有關。第二十三頁，共36頁。另，根據(jù)高分子紅外吸收光譜圖中反映某種鏈結構的吸收峰信號的強弱，結合合成中反應機理的推測，可以做出共聚高分子序列結構的簡單半定量推測。同時，紅外光譜圖中的各條吸收帶(譜帶)都代表化合物中某一原子團或基團的某種振動形式。紅外光譜圖的解析法最常見的是聚酯、聚羧酸和聚酰胺等聚合物。三、影響頻率位移和譜圖質量的因素第二十八頁，共36頁。1、影響頻率位移(wèiyí)的因素影響頻率位移(wèiyí)的因素是多方面的，歸納起來可以分為外部因素和內部因素兩方面的影響。(a)物理狀態(tài)的影響：同一個樣品不同的相態(tài)(氣、液、固)，它們的光譜有很大的差別，這與分子間的相互作用力有關。在有機(yǒujī)化合物中，解析譜圖三要素即譜峰位置、形狀和強度，對高聚物的譜圖解析也是同樣適用的。①外部(wàibù)因素影響頻率位移(wèiyí)的因素是多方面的，歸納起來可以分為外部因素和內部因素兩方面的影響。舉例二：天然蛋白質纖維包括羊毛、羊絨、駝毛、兔毛、牦牛毛、牦牛絨、蠶絲等,情況比較復雜。但由于它們的基本結構是蛋白質,含有酰胺鍵,而且在側基上往往含有甲基,因此它們在特征頻率區(qū)的共同特點是：3300cm-1有氨基(—N—H),1640cm-1有羰基(—CO),2960cm-1有甲基的伸縮振動特征峰。由于蛋白質是由20種氨基酸組成的復雜結構,不同種類的蛋白質纖維其組成中氨基酸種類、數(shù)量、排列(páiliè)順序以及立體結構都不相同,因此只能根據(jù)它們在指紋區(qū)的特征,結合實踐經驗加以區(qū)別。第二十八頁，共36頁。5.2定量測定(cèdìng)高聚物的鏈結構當一定頻率的紅外光通過分子時，其能量就會被分子中具有相同振動頻率的化學鍵所吸收，如果分子中沒有與入射光振動頻率相同的化學鍵，則該頻率的紅外光就不會被吸收。而分子中化學鍵的振動頻率是受該化學鍵周圍原子的構成，空間位置等因素影響的。因此根據(jù)高聚物對連續(xù)紅外光（波長為－1000μm）產生吸收的譜圖，可以分析出高分子所含的化學基團及其吸收峰位移的情況，從而判斷(pànduàn)高分子的化學結構、高分子的鏈結構。另，根據(jù)高分子紅外吸收光譜圖中反映某種鏈結構的吸收峰信號的強弱，結合合成中反應機理的推測，可以做出共聚高分子序列結構的簡單半定量推測。

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丁二烯聚合時能產生三種不同構型：順式，反式及式。這三種構型的相對含量和橡膠的性能有密切關系，這些構型在=CH面外彎曲振動區(qū)出現(xiàn)(chūxiàn)不同的吸收譜帶。如順式在724cm-1，反式在966cm-1，式在911cm-1，測定這些譜帶的相對強度，就可計算出各個組分在聚丁二烯中的相對含量，為改進橡膠性能，提高它的質量提供依據(jù)。第三十頁，共36頁。研究高分子的結晶性能高分子的結晶度也是影響其物理性能的重要因素。當高分子結晶時，在紅外光譜上出現(xiàn)非晶態(tài)高分子所沒有的新譜帶。晶粒熔化時，此譜帶強度下降。這些吸收帶稱為晶帶，化纖實際上是結晶區(qū)和非晶區(qū)共存的。正是這部分結晶，為化纖提高了彈性模量。建立了結構中的網絡點，使纖維具有彈性回復性，耐蠕變性、耐溶劑性和足夠的耐疲勞性，彈性伸長(shēnchánɡ)和染色性等。因此結晶度與化纖性能及成形工藝有密切關系，故結晶度的測定有很重要的意義。第三十一頁，共