性染色體與伴性遺傳課件

性染色體與伴性遺傳生物選考復(fù)習(xí)染色體組型（核型)分析將

細(xì)胞內(nèi)的

，按照

和

特征進(jìn)行

、分組和

所構(gòu)成的圖像。確定染色體組型（核型)的步驟：⑴對(duì)處在

期的染色體進(jìn)行

；⑵對(duì)顯微照片上的染色體進(jìn)行

，根據(jù)染色體的大小、形態(tài)和

等特征，通過(guò)剪貼，將它們配對(duì)、分組和排隊(duì)，最后形成染色體組型圖。體全部染色體大小形態(tài)配對(duì)排列有絲分裂中顯微攝影測(cè)量著絲粒的位置染色體組型有種的特異性，可用來(lái)判斷生物的親緣關(guān)系，也可以用于遺傳病的診斷。染色體異常遺傳病染色體組與染色體組型特點(diǎn)：

a.它們形態(tài)大小、功能各不相同

b.但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全套遺傳信息細(xì)胞中的一組非同源染色體，形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能各不相同，但攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。性別決定過(guò)程（以人為例）22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代比例1：11：11、生物是否都有雌雄之分？2、生物是否都有性染色體？3、生物的性別決定是否都與性染色體有關(guān)？4、人的性別決定是否發(fā)生在受精時(shí)？5、性染色體上的基因是否都與性別決定有關(guān)？6、性染色體上的基因在遺傳時(shí)是否都與性別相關(guān)聯(lián)？理一理、辨一辨性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1、伴x染色體隱性遺傳：

⑴基因位置：⑵男患者基因型：女患者基因型：⑶遺傳特點(diǎn)：隱性致病基因及其等位基因位于X染色體上XbYXbXb①男性患者多于女性患者②女患者的父親及其兒子必定是患者人類紅綠色盲、血友病例：3號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，該遺傳病由等位基因B、b控制。⑴8號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自于

（“1”或“2”）號(hào)⑵寫(xiě)出6號(hào)和7號(hào)個(gè)體婚配的遺傳圖解。22、伴x染色體顯性遺傳：

⑴基因位置：⑵男患者基因型：女患者基因型：⑶遺傳特點(diǎn)：顯性致病基因及其等位基因位于X染色體上XAYXAXA、XAXa①女性患者多于男性患者②男患者的母親及其女兒必定是患者抗維生素D佝僂病例：某抗維生素D佝僂病家系圖，該遺傳病由等位基因A、a控制。⑴1號(hào)個(gè)體的母親表現(xiàn)型是

。⑵8號(hào)與9號(hào)生一個(gè)患病男孩的可能性是

；生了一個(gè)女孩患病的可能性是

?；疾?/41/2“男孩患病”和“患病男孩”P(pán)剛毛（♂）×截毛（♀）F1

剛毛（♂、♀）隨機(jī)交配F2

剛毛（♂）毛剛（♀）截毛（♀）2：1：1【題組訓(xùn)練】1．下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳特點(diǎn)的分析，正確的是(

)A．性染色體上的所有基因都與性別決定有關(guān)B．生物的性別都是由性染色體決定的C．通過(guò)性染色體上的基因控制性狀的遺傳方式都稱為伴性遺傳D．凡是伴性遺傳，任何兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生的子代雌、雄個(gè)體性狀不同或比例不同聽(tīng)課手冊(cè)P062C3．[2016·溫州十校聯(lián)合體高二期末]正常女性與某遺傳病男性患者結(jié)婚，通常情況下，女兒都是患者，兒子都不是患者，該病最可能的遺傳方式是(

)A．常染色體顯性遺傳B．伴X染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳聽(tīng)課手冊(cè)P062C人類單基因遺傳病類型的判斷與分析1、首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2、其次判斷顯隱性⑴雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。

⑵雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。⑶親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。⑵顯性遺傳?、倌行曰疾?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳②男性患病，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳4、若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)⑴若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→⑵若該病在系譜圖中隔代遺傳→【典例精析】例1(加試題)[2016·余姚中學(xué)高二期中]控制ABO血型的IA、IB、i三個(gè)等位基因位于常染色體上，色盲基因b位于X染色體上。請(qǐng)分析下面的家譜圖，圖中有的家長(zhǎng)和孩子是色盲，同時(shí)也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后，這兩對(duì)夫婦因某種原因抱錯(cuò)了一個(gè)孩子，請(qǐng)指出抱錯(cuò)的孩子是(

)A．2和6B．1和3C．2和5D．1和4聽(tīng)課手冊(cè)P062DXAbYXaBYXABYXABYXABXAbXABXABXABXAb1/21/2XABXaBXAbXaB3/41/4下列敘述正確的是(

)A．甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C．若Ⅲ3與Ⅲ4再生了1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的D．若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來(lái)，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短B…AUG…CUAUAGCCC………ATG…CTATAGCCC………TAC…GATATCGGG……轉(zhuǎn)錄翻譯轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)轉(zhuǎn)錄終點(diǎn)起始密碼子終止密碼子伴性遺傳的概率計(jì)算①圖中有哪些遺傳病是常染色體病，哪些是性染色體??？②圖中有哪些遺傳病是不遵循自由組合定律的？為什么？甲病概率m乙病概率n同時(shí)患甲乙兩種遺傳病只患甲病只患乙病正常甲病m乙病n{(1-m):m}{(1-n):n}不患甲病甲病不患乙病乙病類型計(jì)算公式患甲病概率m不患甲病概率患乙病概率n不患乙病概率①兩病皆患概率②只患甲病概率③只患乙病概率④不患病的概率拓展求解患病的概率患一種病概率1-m1-nm×nm×（1-n）n×（1-m）（1-m）×（1-n）1-④或①+②+③②+③或1-（①+④）例2(加試題)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如圖4-13-3所示，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，下列敘述正確的是(

)聽(tīng)課手冊(cè)P064DBbBbbbBbXAYXAXaXAXaXAXA或XAXaXaXaYA．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親伴性遺傳的概率計(jì)算變式題

(加試題)圖為甲病(相關(guān)基因用A、a表示)和乙病(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病屬于___________，乙病屬于___________。聽(tīng)課手冊(cè)P064常、顯伴X、隱aaaaaaAAAa1/32/3XbYXbYXBYXBXbXBXB或XBXbXBYXBY1/2XBXB1/2XBXbXBXBXBXb3/41/4(2)Ⅱ-5為純合體的概率是___________，Ⅱ-6的基因型為_(kāi)__________，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于________。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。1/2aaXBYⅡ82/31/87/24探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)P

BB(♀)×bb(♂)P

XBXB(♀)×XbY(♂)P

bb(♀)×BB(♂)P

XbXb(♀)×XBY(♂)1、探究基因位于常染色體上還是x染色體上探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1、探究基因位于常染色體上還是x染色體上⑴顯隱性關(guān)系已經(jīng)確定的條件下隱性（♀）顯性（♂）×雌性子代均為顯性雄性子代均為隱性子代雌雄個(gè)體中均出現(xiàn)顯、隱性性狀基因位于X染色體上基因位于常染色體上⑵在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設(shè)置正反交正交、反交基因位于常染色體上基因位于x染色體上結(jié)果相同結(jié)果不同例:

一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是A、野生型(雄)×突變型(雌)B、野生型(雌)×突變型(雄)C、野生型(雌)×野生型(雄)D、突變型(雌)×突變型(雄)B例:案例：已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于何種染色體上，請(qǐng)選擇交配親本表現(xiàn)型

。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：

。答案：白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅①子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上。②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上。③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上。能。取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅，進(jìn)行正交和反交(即直毛雄×非直毛雌，非直毛雄×直毛雌)。若正、反交后代性狀表現(xiàn)一致，則該等位基因位于常染色體上，若正、反交后代性狀表現(xiàn)不一致，則該等位基因位于X染色體上。例:己知果蠅的直毛與非直毛是一對(duì)等位基因。若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交試驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上?請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)P

XbXb(♀)×XBY(♂)2、探究基因位于XY的同源區(qū)段上還是僅位于x染色體上P

XbXb(♀)×XBYB(♂)探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)2、探究基因位于XY的同源區(qū)段上還是僅位于x染色體上隱性（♀）純合顯性（♂）×雌性子代均為顯性雄性子代均為隱性子代雌雄個(gè)體中均為顯性基因僅位于X染色體上基因位于XY的同源區(qū)段上【典例精析】例3(加試題)圖甲為某種單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅲ-10因?yàn)槿旧w畸變而表現(xiàn)出該病，其他成員均無(wú)變異。圖乙是X、Y染色體關(guān)系示意圖，同源區(qū)段可存在控制相對(duì)性狀的等位基因。則下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是(

)聽(tīng)課手冊(cè)P064B常染色體遺傳AaAaAa伴性遺傳XaXaXaYAXAXaXaYaXAYaXaYA．該致病基因可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段B．Ⅰ-2與Ⅱ-7的基因型一定相同，均為雜合子C．Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4或1/8D．若該病為伴性遺傳，Ⅲ-10的致病基因不可能來(lái)自Ⅰ-3變式題

[2016·寧波高二九校聯(lián)考]果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示)，剛毛與截毛是另一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用D、d表示)。為探究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)2為F1個(gè)體隨機(jī)交配所得。提示：圖為果蠅X、Y染色體同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)和非同源區(qū)段(Ⅱ、Ⅲ區(qū)段)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上基因所控制性狀的遺傳均為伴性遺傳。聽(tīng)課手冊(cè)P065親本組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一灰身剛毛(♀)×黑身截毛(♂)灰身剛毛實(shí)驗(yàn)二灰身剛毛(♂)×黑身截毛(♀)灰身剛毛F2灰身：黑身剛毛：截毛♀♂實(shí)驗(yàn)一F2灰身：黑身剛毛：截毛♀♂實(shí)驗(yàn)二6：26：28：04：46：26：24：48：0Bb×BbBb×BbXDXd×XDYdXDXd×XdYD請(qǐng)回答：(1)若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一，可以推斷出等位基因B、b位于________染色體上，等位基因D、d位于性染色體上_______________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)區(qū)段。(2)實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為_(kāi)___________________，若只考慮果蠅的體色性狀，在F2的灰身果蠅中，純合子所占比例為_(kāi)_______。?！阿瘛薄阿颉盉BXDXD×bbXdY1/3BbDdBbDd(3)用4種不同顏色的熒光分別標(biāo)記實(shí)驗(yàn)二F1中果蠅精原細(xì)胞中基因B、D及其等位基因，觀察其分裂過(guò)程中某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有3種不同顏色的4個(gè)熒光位點(diǎn)，其原因是_____________________________________________________________________________。(4)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型均為剛毛。在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F2中，符合上述條件的雄