2023屆高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷含解析_第1頁
2023屆高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷含解析_第2頁
2023屆高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷含解析_第3頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、阿伏加德羅常數(shù)為NA。關于l00mLlmol/L的Fe2(SO4)3溶液,下列說法正確是A.加NaOH可制得Fe(OH)3膠粒0.2NAB.溶液中陽離子數(shù)目為0.2NAC.加Na2CO3溶液發(fā)生的反應為3CO32-+2Fe3+=Fe2(CO3)3↓D.Fe2(SO4)3溶液可用于凈化水2、化學在科技進步方面發(fā)揮著重要的作用。下列說法正確的是A.是制備有機發(fā)光二極管OLED的材料之一,其屬于有機高分子化合物B.2019世界能源大會把核能作為含碳能源重要替代品,核電站把化學能轉(zhuǎn)化為電能C.DAC法能夠?qū)崿F(xiàn)直接從空氣中捕獲二氧化碳,該法可緩解全球日益嚴重的溫室效應D.以純凈物聚丙烯為原料生產(chǎn)的熔噴布口罩,在“新冠肺炎戰(zhàn)疫”中發(fā)揮了重要作用3、25℃時,向20.00mL0.100mol?L-1的氨水和醋酸銨溶液中分別滴加0.100mol?L-1的鹽酸溶液,溶液pH隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.25℃時,Kb(NH3?H2O)=Ka(CH3COOH)≈10-5B.b點溶液中水的電離程度比c點溶液中的大C.在c點的溶液中:c(Cl﹣)>c(CH3COOH)>c(NH4+)>c(OH﹣)D.在a點的溶液中:c(NH4+)+2c(H+)═2c(CH3COO-)+c(NH3?H2O)+2c(OH-)4、下列有關和混合溶液的敘述正確的是()A.向該溶液中加入濃鹽酸,每產(chǎn)生,轉(zhuǎn)移電子約為個B.該溶液中,可以大量共存C.滴入少量溶液,反應的離子方程式為:D.為驗證的水解,用試紙測該溶液的5、可溶性鋇鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸鋇這種鋇鹽(俗稱鋇餐)作為內(nèi)服造影劑。醫(yī)院搶救鋇離子中毒患者時除催吐外,還需要向中毒者胃中灌入硫酸鈉溶液。已知:Ksp(BaCO3)=5.1×10-9;Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。下列推斷正確的是A.BaCO3的溶度積常數(shù)表達式為Ksp(BaCO3)=n(Ba2+)·n(CO32-)B.可用2%~5%的Na2SO4溶液給鋇離子中毒患者洗胃C.若誤服含c(Ba2+)=1.0×10-5mol·L-1的溶液時,會引起鋇離子中毒D.不用碳酸鋇作為內(nèi)服造影劑,是因為Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)6、歷史文物本身蘊含著許多化學知識,下列說法錯誤的是()A.戰(zhàn)國曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是一種合金B(yǎng).秦朝兵馬俑用陶土燒制而成,屬硅酸鹽產(chǎn)品C.宋王希孟《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維D.對敦煌莫高窟壁畫顏料分析,其綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅7、某柔性屏手機的柔性電池以碳納米管做電極材料,以吸收ZnSO4溶液的有機高聚物做固態(tài)電解質(zhì),其電池總反應為:MnO2+12Zn+(1+x6)H2O+16ZnSO4?充電放電MnOOH+16ZnSO4[Zn(OH)其電池結(jié)構如圖1所示,圖2是有機高聚物的結(jié)構片段。下列說法中,不正確的是A.碳納米管具有導電性,可用作電極材料B.放電時,電池的正極反應為:MnO2+e?+H+==MnOOHC.充電時,Zn2+移向Zn膜D.合成有機高聚物的單體是:8、不能通過化合反應生成的物質(zhì)是()A.HClO B.NO C.SO3 D.FeCl29、已知:苯酚與Fe3+在溶液中存在可逆反應:Fe3++6C6H5OHH3Fe(OC6H5)6+3H+,其中H3Fe(OC6H5)6顯紫色。實驗如下:下列說法不正確的是:A.i是空白對照實驗B.向ii中滴加幾滴濃鹽酸,溶液顏色變淺C.iii、iv中無色層中的溶劑分別為苯和CCl4D.苯酚在苯中的溶解性小于在CCl4中的溶解性10、工業(yè)上用酸性KMnO4溶液與乙苯()反應生產(chǎn)苯甲酸(),下列有關說法正確的是A.乙苯是苯的同系物 B.乙苯的所有原子均共平面C.生產(chǎn)苯甲酸時發(fā)生的是取代反應 D.乙苯不能與H2發(fā)生反應11、在藥物制劑中,抗氧劑與被保護的藥物在與O2發(fā)生反應時具有競爭性,抗氧性強弱主要取決于其氧化反應的速率。Na2SO3、NaHSO3和Na2S2O5是三種常用的抗氧劑。已知:Na2S2O5溶于水發(fā)生反應:S2O52?+H2O=2HSO3?實驗用品實驗操作和現(xiàn)象①1.00×10-2mol/LNa2SO3溶液②1.00×10-2mol/LNaHSO3溶液③5.00×10-3mol/LNa2S2O5溶液實驗1:溶液①使紫色石蕊溶液變藍,溶液②使之變紅。實驗2:溶液①與O2反應,保持體系中O2濃度不變,不同pH條件下,c(SO32?)隨反應時間變化如下圖所示。實驗3:調(diào)溶液①②③的pH相同,保持體系中O2濃度不變,測得三者與O2的反應速率相同。下列說法中,不正確的是A.Na2SO3溶液顯堿性,原因是:SO32?+H2OHSO3?+OH?B.NaHSO3溶液中HSO3?的電離程度大于水解程度C.實驗2說明,Na2SO3在pH=4.0時抗氧性最強D.實驗3中,三種溶液在pH相同時起抗氧作用的微粒種類和濃度相同,因此反應速率相同12、有一未知的無色溶液中可能含有、、、、、、。分別取樣:①用計測試,溶液顯弱酸性;②加適量氯水和淀粉無明顯現(xiàn)象。由此可知原溶液中A.可能不含 B.可能含有C.一定含有 D.一定含有3種離子13、下列有關碳酸鈉在化學實驗中的作用敘述錯誤的是()A.用碳酸鈉溶液制備少量燒堿B.用飽和碳酸鈉溶液除去CO2中混有的HCl氣體C.用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸D.用熱的碳酸鈉溶液洗滌銀鏡反應前試管內(nèi)壁的油污14、面對突如其來的新冠病毒,越來越多的人意識到學習化學的重要性。下列說法正確的是A.醫(yī)用酒精滅活新冠肺炎病毒是利用其氧化性B.N95口罩所使用的聚丙烯材料屬于合成纖維C.為增強“84”消毒液的消毒效果,可加入稀鹽酸D.我國研制的重組新冠疫苗無需冷藏保存15、化學在生活中有著廣泛的應用,下列對應關系錯誤的是()選項性質(zhì)實際應用ASO2具有漂白性SO2可用于食品增白BSiO2熔點高SiO2可用于制作耐高溫儀器CAl(OH)3具有弱堿性Al(OH)3可用于制胃酸中和劑DFe3+具有氧化性FeCl3溶液可用于回收廢舊電路板中的銅A.A B.B C.C D.D16、下列離子方程式書寫正確的是()A.向NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液:2Fe2++ClO—+2H+=Cl—+2Fe3++H2OB.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42—沉淀完全:2Al3++3SO42—+3Ba2++6OH—=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓C.向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3·H2O:Al3++4NH3·H2O=AlO2—+2H2O+4NH4+D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3—+Ba2++OH—=BaCO3↓+H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多,是一種常用的食品添加劑。該化合物具有如下性質(zhì):(i)在25℃時,電離平衡常數(shù)K=3.9×10-4,K2=5.5×10-6(ii)A+RCOOH(或ROH)有香味的產(chǎn)物(iii)1molA慢慢產(chǎn)生1.5mol氣體(iv)核磁共振氫譜說明A分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子與A相關的反應框圖如下:(1)依照化合物A的性質(zhì),對A的結(jié)構可作出的判斷是___。a.確信有碳碳雙鍵b.有兩個羧基c.確信有羥基d.有-COOR官能團(2)寫出A、F的結(jié)構簡式:A:__、F:__。(3)寫出A→B、B→E的反應類型:A→B___、B→E__。(4)寫出以下反應的反應條件:E→F第①步反應__。(5)在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應,生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼。寫出該反應的化學方程式:__。(6)寫出與A具有相同官能團的A的同分異構體的結(jié)構簡式:___。18、某藥物合成中間體F制備路線如下:已知:RCHO+R’CH2NO2+H2O(1)有機物A結(jié)構中含氧官能團的名稱是__________________.(2)反應②中除B外,還需要的反應物和反應條件是___________________(3)有機物D的結(jié)構簡式為_____________________,反應③中1摩爾D需要___摩爾H2才能轉(zhuǎn)化為E(4)反應④的反應物很多種同分異構體,請寫出符合下列條件的一種同分異構體的結(jié)構簡式_____________。a.結(jié)構中含4種化學環(huán)境不同的氫原子b.能發(fā)生銀鏡反應c.能和氫氧化鈉溶液反應(5)已知:苯環(huán)上的羧基為間位定位基,如。寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)_____________。19、欲用濃硝酸法(測定反應后生成氣體的量)測定某銅銀合金中銅的質(zhì)量分數(shù),但資料表明:反應中除了生成NO2氣體外還會有少量的NO生成;常溫下NO2和N2O4混合存在,在低于0℃時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存在。為完成測定并驗證確有NO生成,有人設計如下實驗:(1)實驗開始前要先打開A部分的活塞K1,持續(xù)通一段時間的氮氣再關閉K1,這樣做的目的是___。(2)裝置B瓶的作用是___。(3)A中的反應停止后,打開D中的活塞K2,并通入氧氣,若反應確有NO產(chǎn)生,則D中應出現(xiàn)的現(xiàn)象是___;實驗發(fā)現(xiàn),通入氧氣溫度的高低對實驗現(xiàn)象有較大影響,則為便于觀察應通入___(填“冷”或“熱”)的氧氣。(4)為減小測量誤差,在A中反應完成和D中出現(xiàn)現(xiàn)象后,還應繼續(xù)進行的操作是___。(5)實驗測得下列數(shù)據(jù):所用銅銀合金質(zhì)量:15.0g、濃硝酸:40mL13.5mol/L;實驗后A中溶液體積:40mL;H+濃度:1.0mol/L。若設反應中硝酸既無揮發(fā)也無分解,則:①參加反應的硝酸的物質(zhì)的量為___。②若已測出反應后E裝置的生成物中含氮元素的質(zhì)量,則為確定合金中銅的質(zhì)量分數(shù)還需要測定的數(shù)據(jù)是___。(6)若實驗只測定Cu的質(zhì)量分數(shù),不驗證NO的產(chǎn)生,則在銅銀合金中與濃硝酸反應后,只需要簡單的實驗操作可達到目的,請簡述實驗過程:___。20、硫酸四氨合銅晶體([Cu(NH3)4]SO4·H2O)常用作殺蟲劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分,在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質(zhì)溶于水,不溶于乙醇、乙醚,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時易發(fā)生分解。某化學興趣小組以Cu粉、3mol/L的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀鹽酸、0.500mol/L的NaOH溶液來合成硫酸四氨合銅晶體并測定其純度。I.CuSO4溶液的制備①稱取4g銅粉,在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌,放置冷卻。②在蒸發(fā)皿中加入30mL3mol/L的硫酸,將A中固體慢慢放入其中,加熱并不斷攪拌。③趁熱過濾得藍色溶液。(1)A儀器的名稱為_____________。(2)某同學在實驗中有1.5g的銅粉剩余,該同學將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜出現(xiàn),冷卻析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因_____。II.晶體的制備。將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作(3)已知淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,試寫出生成此沉淀的離子反應方程式___________。(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結(jié)晶的原因是_______________。III.氨含量的測定。精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸餾水沖洗導管內(nèi)壁,用V1mLClmol/L的鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,用C2mol/LNaOH標準溶液滴定過剩的HCl(選用甲基橙作指示劑),到終點時消耗V2mLNaOH溶液。(5)玻璃管2的作用_________________,樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)的表達式_______。(6)下列實驗操作可能使氨含量測定結(jié)果偏低的原因是______________。A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管B.讀數(shù)時,滴定前平視,滴定后俯視C.滴定過程中選用酚酞作指示劑D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁21、CO2的綜合利用對于減少溫室氣體、緩解能源緊缺具有重要的意義。(Ⅰ)CO2的性質(zhì)穩(wěn)定,其電子式為___。(Ⅱ)多晶Cu是唯一被實驗證實能高效催化CO2還原為烴類(如CH4或C2H4)的金屬。電解裝置分別以多晶Cu和鉑為電極材料,用陰離子交換膜分隔開陰、陽極室,陰、陽極室的KHCO3溶液的濃度(約0.1mol/L左右)基本保持不變。并向某極室內(nèi)持續(xù)通入CO2,溫度控制在10℃左右。(1)持續(xù)通入CO2的原因是______。(2)研究表明,催化劑的多種因素決定了C2H4的選擇性和催化活性。已知:選擇性=目標產(chǎn)物的消耗原料量/原料總的轉(zhuǎn)化量在本實驗條件下,生成C2H4的電極反應為______。(3)本實驗條件下,若CO2轉(zhuǎn)化為烴的轉(zhuǎn)化率為10%,生成C2H4的選擇性為12%,現(xiàn)收集到12molC2H4,則通入的CO2為______mol。(Ⅲ)CO2與CH4經(jīng)催化重整,制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H(1)已知:反應1:CH4(g)═C(s)+2H2(g)△H1=+75kJ?mol﹣1反應2:H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)△H2=+35kJ?mol﹣1反應3:2CO(g)═C(s)+CO2(g)△H3=﹣172kJ?mol﹣1則該催化重整反應的△H=___kJ?mol﹣1。從溫度和壓強角度有利于提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的條件是____。(2)下圖表示體系內(nèi)c(H2)/c(CO)、c(H2O)/c(CO)的變化情況,請解釋1200K以下c(H2)/c(CO)小于1的原因___,并解釋隨溫度的升高c(H2)/c(CO)增大的原因____。

參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】

A.Fe2(SO4)3加NaOH反應生成Fe(OH)3沉淀,而不是膠粒,故A錯誤;B.l00mLlmol/L的Fe2(SO4)3溶液中n[Fe2(SO4)3]=1mol?L?1×0.1L=0.1mol,n(Fe3+)=0.2mol,鐵離子水解Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,根據(jù)水解方程式得到溶液中陽離子數(shù)目大于0.2NA,故B錯誤;C.加Na2CO3溶液發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳氣體,其反應為3CO32?+2Fe3++3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,故C錯誤;D.Fe2(SO4)3溶液水解生成膠體,膠體具有吸附雜質(zhì)功能,起凈水功能,因此可用于凈化水,故D正確。綜上所述,答案為D?!敬鸢更c睛】鐵離子與碳酸根、碳酸氫根、偏鋁酸根、硅酸根等離子要發(fā)生雙水解反應。2、C【答案解析】

從的結(jié)構簡式可以看出,其屬于有機小分子,不屬于有機高分子化合物,A錯誤;核電站把核能經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化,最終轉(zhuǎn)化為電能,B錯誤;捕獲空氣中的CO2可使空氣中CO2的含量降低,能夠減緩溫室效應,C正確;不同的聚丙烯分子的聚合度可能不同,所以,聚丙烯屬于混合物,D錯誤。3、C【答案解析】

A.根據(jù)圖象可知,0.100mol?L﹣1的氨水的pH=11,c(OH﹣)=10﹣3mol/L,Kb(NH3?H2O)==10﹣5,醋酸銨溶液的pH=7,說明銨根離子和醋酸的水解程度相等,則二者的電離平衡常數(shù)相等,即25℃時,Kb(NH3?H2O)=Ka(CH3COOH)≈10﹣5,故A正確;B.加入20mL等濃度的HCl溶液后,氨水恰好反應生成氯化銨,b點銨根離子水解促進了水的電離,而c點溶質(zhì)為醋酸和氯化銨,醋酸電離出的氫離子使溶液呈酸性,抑制了水的電離,則b點溶液中水的電離程度比c點溶液中的大,故B正確;C.Kb(NH3?H2O)=Ka(CH3COOH)≈10﹣5,Kh(NH4+)=≈10﹣9<10﹣5,醋酸的電離程度較大,則c(NH4+)>c(CH3COOH),正確的離子濃度大小為:c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(CH3COOH)>c(OH﹣),故C錯誤;D.在a點的溶液中反應后溶質(zhì)為等濃度的CH3COONH4、NH4Cl和CH3COOH,根據(jù)電荷守恒可知:c(NH4+)+c(H+)═c(CH3COO﹣)+c(Cl﹣)+c(OH﹣),根據(jù)物料守恒可得:2c(Cl﹣)=c(NH4+)+c(NH3?H2O),二者結(jié)合可得:c(NH4+)+2c(H+)═2c(CH3COO﹣)+c(NH3?H2O)+2c(OH﹣),故D正確。故選C?!敬鸢更c睛】明確圖象曲線變化的意義為解答關鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒在鹽的水解中的運用。4、A【答案解析】

A.發(fā)生Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O,由反應可知,生成1mol氣體轉(zhuǎn)移1mol電子,則轉(zhuǎn)移電子約為6.02×1023個,A正確;B.Ag+、Cl-結(jié)合生成沉淀,且乙醛易被ClO-氧化,不能共存,B錯誤;C.NaClO為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaCl為中性,溶液中不存在大量的氫離子,離子方程式為2Fe2++2ClO-+2H2O=Fe3++Fe(OH)3↓+HClO+Cl-,C錯誤;D.ClO-的水解使溶液顯堿性,使pH試紙顯藍色,但ClO-具有強的氧化性,又會使變色的試紙氧化為無色,因此不能用pH測定該溶液的的pH,D錯誤;故合理選項是A。5、B【答案解析】

因胃酸可與CO32?反應生成水和二氧化碳,使CO32?濃度降低,從而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32?(aq)向溶解方向移動,則BaCO3溶于胃酸,而硫酸鋇不溶于酸,結(jié)合溶度積解答該題?!绢}目詳解】A.溶度積常數(shù)為離子濃度冪之積,BaCO3的溶度積常數(shù)表達式為Ksp(BaCO3)=c(Ba2+)·c(CO32-),故A錯誤;B.根據(jù)公式c=得,2%~5%的Na2SO4溶液中Na2SO4的物質(zhì)的量濃度為0.13mol/L~0.33mol/L,用0.13mol/L~0.33mol/L的Na2SO4溶液給鋇離子中毒患者洗胃,反應后c(Ba2+)=mol/L~mol/L,濃度很小,可起到解毒的作用,故B正確;C.c(Ba2+)=1.0×10?5mol?L?1的溶液鋇離子濃度很小,不會引起鋇離子中毒,故C錯誤;D.因胃酸可與CO32?反應生成水和二氧化碳,使CO32?濃度降低,從而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32?(aq)向溶解方向移動,使Ba2+濃度增大,Ba2+有毒,與Ksp大小無關,故D錯誤;故答案選B。【答案點睛】注意若溶液中某離子濃度c1.0×10?5mol?L?1時可認為該離子不存在,不會造成實際影響。6、C【答案解析】

A.戰(zhàn)國?曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是銅錫的合金,故A正確;B.陶瓷主要成分為硅酸鹽,秦朝?兵馬俑用陶土燒制而成的陶,屬硅酸鹽產(chǎn)品,故B正確;C.碳纖維是一種含碳量在95%以上的高強度、高模量纖維的新型纖維材料,作畫用的一些宣紙其主要成分是纖維素,屬于多糖,故C錯誤;D.銅綠的主要成分為堿式碳酸銅,呈綠色,故D正確;故選C。7、B【答案解析】

A.該電池以碳納米管做電極材料,可知碳納米管具有導電性,故A正確;B.原電池正極發(fā)生還原反應,根據(jù)放電時的總反應式,放電時MnO2得電子發(fā)生還原反應,所以電池的正極反應為:MnO2+e?+H2O==MnOOH+OH-,故B錯誤;C.充電時該裝置為電解池,陽離子移向陰極,充電時Zn膜充當陰極,所以Zn2+移向Zn膜,故C正確;D.根據(jù)高聚物的結(jié)構單元,該高聚物為加聚產(chǎn)物,合成有機高聚物的單體是:,故D正確;選B。8、A【答案解析】

化合反應的概念是由兩種或兩種以上的物質(zhì)生成一種新物質(zhì)。A、氯氣和水反應生成HCl和HClO,則不能通過化合反應生成,故A選;B、氮氣和氧氣反應生成NO,則能通過化合反應生成,故B不選;C、二氧化硫和氧氣生成三氧化硫,則能通過化合反應生成,故C不選;D、鐵和氯化鐵反應生成氯化亞鐵,則能通過化合反應生成,故D不選;故選:A。9、D【答案解析】

A.通過i觀察iiiii、iv中發(fā)生的變化,達到空白對照的目的,故A正確;B.向ii中滴加幾滴濃鹽酸,增大H+濃度,平衡逆向移動,H3Fe(OC6H5)6濃度降低,溶液顏色變淺,故B正確;C.苯的密度比水,CCl4的密度比水大,故iii、iv中無色層中的溶劑分別為苯和CCl4,故C正確;D.iii中加入苯后水溶液層呈淺紫色,而iv中加入CCl4后水溶液層呈紫色,說明苯酚更易溶解于苯,導致平衡逆向移動,水溶液的顏色變淺,即苯酚在苯中的溶解性大于在CCl4中的溶解性,故D錯誤;故答案為D。10、A【答案解析】

A.苯和乙苯,都只含有一個苯環(huán),結(jié)構相似,且分子相差2個CH2,是同系物,A正確;B.乙苯中的-CH2CH3上有2個飽和的C原子,飽和碳原子與其周圍的原子位置關系類似于CH4,不能所有原子共面,B錯誤;C.乙苯在高錳酸鉀的作用下轉(zhuǎn)化為苯甲酸,是氧化反應,C錯誤;D.乙苯中的苯環(huán)能夠與H2反生加成反應,D錯誤。答案選A。11、C【答案解析】

A.Na2SO3是強堿弱酸鹽,SO32?水解SO32?+H2OHSO3?+OH?,所以溶液顯堿性,故A正確;B.HSO3?電離呈酸性、HSO3?水解呈堿性,NaHSO3溶液呈酸性,說明HSO3?的電離程度大于水解程度,故B正確;C.根據(jù)圖示,Na2SO3在pH=9.2時反應速率最快,所以pH=9.2時抗氧性最強,故C錯誤;D.根據(jù)已知信息可知實驗3中,三種溶液在pH相同時起抗氧作用的微粒種類和濃度相同,因此反應速率相同,故D正確;選C。12、C【答案解析】

溶液為無色,則溶液中沒有Cu2+;由①可知溶液顯弱酸性,上述離子只有NH4+能水解使溶液顯酸性,則一定含有NH4+;而S2-能水解顯堿性,即S2-與NH4+不能共存于同一溶液中,則一定不含有S2-;再由氯水能氧化I-生成碘單質(zhì),而碘遇淀粉變藍,而②中加氯水和淀粉無明顯現(xiàn)象,則一定不含有I-;又溶液呈電中性,有陽離子必有陰離子,則溶液中有NH4+,必須同時存在陰離子,即SO42-必然存在;而Ba2+、SO42-能結(jié)合生成沉淀,則這兩種離子不能共存,即一定不存在Ba2+;顯然剩下的Na+是否存在無法判斷,綜上所述C正確。故選C?!敬鸢更c睛】解決此類問題的通常從以下幾個方面考慮:溶液的酸堿性及顏色;離子間因為發(fā)生反應而不能共存;電荷守恒。13、B【答案解析】

A.碳酸鈉可與氫氧化鈣發(fā)生復分解反應,在實驗室中可用于制備NaOH溶液,故A正確;B.CO2和HCl都能與飽和碳酸鈉反應,無法達到提純的目的,應用飽和碳酸氫鈉溶液除去HCl,故B錯誤;C.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應,可溶乙醇于水,可起到分離物質(zhì)的作用,故C正確;D.熱的碳酸鈉溶液呈堿性,油污在堿性條件下可發(fā)生水解,可除去油污,故D正確;故答案為B。14、B【答案解析】

A.醫(yī)用酒精滅活新冠肺炎病毒是因為酒精使蛋白質(zhì)脫水,并非酒精的氧化性,故A錯誤;B.聚丙烯材料屬于合成有機高分子材料,故B正確;C.84消毒液和潔廁靈混合會發(fā)生氧化還原反應產(chǎn)生有毒氣體氯氣,所以兩者不能混合使用,故C錯誤;D.疫苗的成分是蛋白質(zhì),因光和熱可以導致蛋白變性,所以疫苗需冷藏保存,故D錯誤;故選B。15、A【答案解析】

A、SO2有毒,對人體有傷害,不能用于食品加工,故說法錯誤;B、SiO2是原子晶體,熔點高,因此可以作耐高溫儀器,故說法正確;C、胃酸的成分是鹽酸,氫氧化鋁表現(xiàn)弱堿性,可以中和胃酸,因此用于胃酸中和劑,故說法正確;D、銅和Fe3+發(fā)生反應,即2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,故說法正確。16、D【答案解析】

A.NaClO溶液呈堿性,在NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,會生成Fe(OH)3沉淀;B.硫酸根離子完全沉淀時,鋁離子與氫氧根離子的物質(zhì)的量之比為1:4,反應生成偏鋁酸根;C.氫氧化鋁不溶于弱堿,所以不會生成偏鋁酸根;D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液,n[Ba(OH)2]:n(NaHCO3)=1:1【題目詳解】A.NaClO溶液呈堿性,在NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,發(fā)生3H2O+3ClO-+6Fe2+=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-,故A錯誤;B.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-完全沉淀,鋁離子恰好反應生成偏鋁酸根離子,反應的化學方程式為KAl(SO4)2+2Ba(OH)2=2BaSO4+KAlO2+2H2O,對應的離子方程式為:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故B錯誤;C.氫氧化鋁不溶于弱堿,所以向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3?H2O:Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液,HCO3-無剩余,離子方程式:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,D正確,選D。【答案點睛】本題考查了離子方程式的書寫,明確反應實質(zhì)及離子方程式書寫方法是解題關鍵,注意化學式的拆分、注意離子反應遵循原子個數(shù)、電荷數(shù)守恒規(guī)律,題目難度不大.二、非選擇題(本題包括5小題)17、bcHOOCCH

(OH)CH2COOHHOOC-CC-

COOH消去反應加成反應NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、

加熱nHOOCCH=CHCOOH+n

HOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+

(2n-1)

H2O,【答案解析】

由有機物A的化學式為C4H6O5,根據(jù)信息I知A中含有兩個羧基,A能和羧酸發(fā)生酯化反應生成酯,說明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應生成1.5mol氫氣,結(jié)合I、II知含有1個醇羥基、兩個羧基,核磁共振氫譜表明A分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構簡式為HOOCCH

(OH)CH2COOH;

M中含有Cl原子,M經(jīng)過反應①然后酸化得到A,則M結(jié)構簡式為

HOOCCHClCH2COOH,A在濃硫酸作催化劑、加熱條件下反應生成B(C4H4O4),根據(jù)B分子式知,A發(fā)生消去反應生成B,B結(jié)構簡式為HOOCCH=CHCOOH;B和足量NaOH反應生成D,D為NaOOCCH=CHCOONa,B和溴的四氯化碳發(fā)生加成反應生成E,E為HOOCCHBrCHBrCOOH,E發(fā)生消去反應然后酸化得到F(C4H2O4),根據(jù)F分子式知,F(xiàn)為HOOC-CC-

COOH?!绢}目詳解】(1)由有機物A的化學式為C4H6O5,根據(jù)信息I知A中含有兩個羧基,A能和羧酸發(fā)生酯化反應生成酯,說明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應生成1.5mol氫氣,結(jié)合I、II知含有1個醇羥基、兩個羧基,所以A中含有兩個羧基,一個羥,故bc符合題意,答案:bc;(2)根據(jù)上述分析可知:寫出A、F的結(jié)構簡式分別為:A:HOOCCH

(OH)CH2COOH:F:HOOC-CC-

COOH。答案:HOOCCH

(OH)CH2COOH:HOOC-CC-

COOH;(3)根據(jù)上述分析可知:A發(fā)生消去反應生成B,B和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成E為HOOCCHBrCHBrCOOH,所以A→B發(fā)生消去反應,B→E發(fā)生加成反應;答案:消去反應;加成反應。(4)通過以上分析知,E發(fā)生消去反應然后酸化得到F(C4H2O4),E→F是鹵代烴的消去反應,所以反應條件是NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液),加熱;故答案為:

NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、

加熱;(5)

B結(jié)構簡式為HOOCCH=CHCOOH,在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應,生成的高分子化合物,該反應的化學方程式:

nHOOCCH=CHCOOH+n

HOCH2CH2OH

HOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+

(2n-1)

H2O;故答案為:

nHOOCCH=CHCOOH+n

HOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+

(2n-1)

H2O;(6)A的結(jié)構簡式為HOOCCH

(OH)CH2COOH,A的同分異構體與A具有相同官能團,

說明含有醇羥基和羧基

符合條件的A的同分異構體的結(jié)構簡式:,;答案:,。18、酚羥基、醛基、醚鍵CH3OH、濃硫酸、加熱4【答案解析】

(1)根據(jù)A的結(jié)構簡式可知A中所含有的含氧官能團;(2)比較B和C的結(jié)構可知,反應②為B與甲醇生成醚的反應,應該在濃硫酸加熱的條件下進行;(3)比較C和E的結(jié)構可知,D的結(jié)構簡式為,在D中碳碳雙鍵可與氫氣加成,硝基能被氫氣還原成氨基,據(jù)此答題;(4)根據(jù)條件①結(jié)構中含4種化學環(huán)境不同的氫原子,即有4種位置的氫原子,②能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,③能和氫氧化鈉溶液反應,說明有羧基或酯基或酚羥基,結(jié)合

可寫出同分異構體的結(jié)構;(5)被氧化可生成,與硝酸發(fā)生取代反應生成,被還原生成,進而發(fā)生縮聚反應可生成?!绢}目詳解】(1)根據(jù)A的結(jié)構簡式可知A中所含有的含氧官能團為酚羥基、醛基、醚鍵,故答案為:酚羥基、醛基、醚鍵;(2)比較B和C的結(jié)構可知,反應②為B與甲醇生成醚的反應,應該在濃硫酸加熱的條件下進行,故答案為:CH3OH、濃硫酸、加熱;(3)比較C和E的結(jié)構可知,D的結(jié)構簡式為,在1molD中碳碳雙鍵可與1mol氫氣加成,硝基能被氫氣還原成氨基,可消耗3mol氫氣,所以共消耗4mol氫氣,故答案為:;4;(4)根據(jù)條件①結(jié)構中含4種化學環(huán)境不同的氫原子,即有4種位置的氫原子,②能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,③能和氫氧化鈉溶液反應,說明有羧基或酯基或酚羥基,結(jié)合

可知,符合條件的同分異構體的結(jié)構為,故答案為:;(5)被氧化可生成,與硝酸發(fā)生取代反應生成,被還原生成,進而發(fā)生縮聚反應可生成,可設計合成路線流程圖為,故答案為:?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的合成,題目難度中等,解答本題的關鍵是能把握題給信息,根據(jù)有機物的官能團判斷有機物可能具有的性質(zhì)。19、排盡裝置中的空氣吸收水蒸氣,防止水蒸氣在C中冷凝后與NO2反應產(chǎn)生NO出現(xiàn)紅棕色氣體熱打開K1、K2持續(xù)通入一段時間的N2和O20.5molC中圓底燒瓶在實驗前后增加的質(zhì)量往剩余溶液中加入過量HCl溶液,過濾、洗滌、干燥、稱量【答案解析】

實驗開始前要先打開A部分的活塞K1,持續(xù)通一段時間的氮氣再關閉K1,排盡裝置中的空氣,滴入濃硝酸反應生成二氧化氮和一氧化氮氣體,干燥后通過裝置C,在低于0℃時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存在,A中的反應停止后,打開D中的活塞K2,并通入氧氣,若反應確有NO產(chǎn)生,則D中出現(xiàn)紅棕色氣體,說明有一氧化氮氣體生成,剩余氣體用氫氧化鈉溶液吸收;(1)通入氮氣是排除裝置中的空氣,避免生成的一氧化氮氣體被氧化為二氧化氮;(2)B裝置是利用濃硫酸的吸水性吸收氣體中的水蒸氣避免在C中冷卻后水和二氧化氮反應生成一氧化氮;(3)一氧化氮和氧氣反應生成紅棕色氣體二氧化氮氣體;溫度高反應速率快;(4)由于裝置中有殘留的氣體,所以要打開K1、K2持續(xù)通入一段時間的N2和O2,以把氣體完全排盡;(5)①硝酸的總的物質(zhì)的量是0.54mol,剩余硝酸是0.04mol,所以參加反應的硝酸是0.54mol-0.04mol=0.5mol;②要計算銅質(zhì)量分數(shù),還需要計算出生成的N2O4的質(zhì)量,所以還需要測量C中燒燒瓶在實驗前后增加的質(zhì)量;(6)銅銀合金和硝酸全部反應生成銅鹽和銀鹽,利用A裝置中銀離子和氯離子形成的氯化銀沉淀稱量,計算得到合金中銅的質(zhì)量分數(shù)。【題目詳解】(1)通入氮氣是排除裝置中的空氣,避免生成的一氧化氮氣體被氧化為二氧化氮;(2)B裝置是利用濃硫酸的吸水性吸收氣體中的水蒸氣避免在C中冷卻后水和二氧化氮反應生成一氧化氮;(3)A中的反應停止后,打開D中的活塞K2再通入氧氣,若反應中確有NO產(chǎn)生,一氧化氮和氧氣反應生成紅棕色氣體二氧化氮氣體,通入氧氣溫度越高反應速率越快,因此要通入熱的氧氣;(4)由于裝置中有殘留的氣體,所以在A中反應完成和D中出現(xiàn)現(xiàn)象后還須進行的操作是:打開K1、K2持續(xù)通入一段時間的N2和O2,以把氣體完全排盡;(5)①硝酸的總的物質(zhì)的量是0.54mol,剩余硝酸是0.04mol,所以參加反應的硝酸是0.54mol-0.04mol=0.50mol;②要計算銅質(zhì)量分數(shù),還需要計算出生成的N2O4的質(zhì)量.所以還需要測量C中燒燒瓶在實驗前后增加的質(zhì)量;(6)銅銀合金和硝酸全部反應生成銅鹽和銀鹽,利用A裝置中銀離子和氯離子形成的氯化銀沉淀稱量,計算得到合金中銅的質(zhì)量分數(shù),在反應后的混合溶液中A中加入過量的NaCl溶液,過濾后,將沉淀洗滌、干燥,最后稱取所得的AgCl沉淀的質(zhì)量,再進行計算。20、坩堝反應中硫酸過量,在濃縮過程中,稀硫酸逐漸變濃,濃硫酸的吸水性使失水變成硫酸四氨合銅晶體容易受熱分解平衡氣壓,防止堵塞和倒吸AC【答案解析】

Ⅰ.(1)灼燒固體,應在坩堝中進行;(2)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,具有吸水性;Ⅱ.CuSO4溶液加入氨水,先生成Cu2(OH)2SO4沉淀,氨水過量,反應生成Cu[(NH3)4]SO4·H2O,用乙醇洗滌,可得到晶體。【題目詳解】Ⅰ.(1)灼燒固體,應在坩堝中進行;(2)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,濃硫酸具有吸水性,使CuSO4·5H2O失去結(jié)晶水變?yōu)镃uSO4,可使固體變?yōu)榘咨虎颍?3)淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,反應的離子方程式為2Cu2++2NH3·H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+;(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結(jié)晶的原因是Cu[(NH3)4]SO4·H2O晶體容易受熱分解;Ⅲ.(5)裝置中長導管可平衡燒瓶內(nèi)部和外界的氣壓,可以防止堵塞和倒吸,與氨氣反應的n(HCl)=10-3V1L×c1mol·L-1-c2×10-3V2L=10-3(c1V1-c2V2)mol,根據(jù)氨氣和HCl的關系式知,n(NH3)=n(HCl)=10-3(c1V1-c2V2)mol,則樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)為;6)根據(jù)氨的質(zhì)量分數(shù)的表示式,若氨含量測定結(jié)果偏高,則V2偏??;A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管,濃度偏低,則V2偏大,含量偏低,A符合題意;B.讀數(shù)時,滴定前平視,滴定

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論